Ароматические углеводороды (арены). Ароматические углеводороды в нефти


Ароматические углеводороды (арены)

К этому классу относятся углеводороды, молекула которых содержит одно или несколько бензольных колец.

Арены в нефти представлены соединениями следующих рядов:

- бензол и его гомологи, Cnh3п-6;

- нафталин и его гомологи, Cnh3п-12;

- сложные конденсированные системы, состоящие из 3, 4 и 5 конденсированных ядер;

- гибридные, или смешанные, углеводороды, состоящие из нафтеновых и ароматических фрагментов.

В бензольном кольце три одинарные связи чередуются с двойными, а именно

(бензол - бесцветная жидкость кипит при 80,1 °С и плавится при 5,5 °С).

Углеводороды ароматического ряда, содержащиеся в нефтепродуктах, значительно сложнее по составу и строению, чем бензол. В легких нефтепродуктах (бензинах) содержатся моноциклические углеводороды общей формулы СпН2п-6, они состоят из бензольного кольца с одной или несколькими боковыми парафиновыми цепями. В керосиновых фракциях ароматические углеводороды представлены гомологами бензола, но с более длинными углеводородными цепями, чем в бензиновых фракциях. В зависимости от количества и расположения боковых цепей арены образуют изомерные соединения.

В более тяжелых фракциях нефтей, кроме моноциклических, содержатся бициклические и полициклические ароматические углеводороды типа нафталина, антрацена и их производных. Нафталин С10Н8 состоит из двух бензольных колец, температура кипения его 218 °С, а плавления +80 °С; антрацен С14Н10 образует три бензольных кольца, имеет температуру кипения 351°С, а плавления 213 °С. Изменение физико-химических свойств углеводородов связано с числом циклов в молекуле, количеством, структурой и длиной боковых цепей.

Характеризуя в целом группы ароматических углеводородов, можно сказать, что для них не свойственны реакции присоединения, однако арены очень легко вступают в различные реакции замещения, образуя фенол (С6Н5ОН), нитробензол (C6H5N02), дифенил (С6Н5—С6Н5), анилин (C6H5Nh3) и другие соединения. Нужно отметить, что при химических реакциях бензольное кольцо не разрушается. Стойкость бензольного кольца сохраняется и при повышении температур, в присутствии катализаторов и высокой температуре ароматики могут переходить в нафтеновые углеводороды, присоединяя водород, так, например:

Ароматические углеводороды имеют более высокие значения вязкости, температуры кипения, плотности, чем нафтеновые и парафиновые той же молекулярной массы. У ароматиков вязкость резко возрастает при понижении температуры, что отрицательно сказывается на свойствах получаемых нефтепродуктов, особенно смазочных масел.

Бензол – бесцветная, летучая огнеопасная жидкость со своеобразным запахом, не растворима в воде. Горит коптящим пламенем: смесь паров бензола с воздухом взрывоопасна. Бензол ядовит.

Высокая термическая устойчивость моноциклических ароматиков в присутствии кислорода делает их очень желательными составляющими в топливах для карбюраторных двигателей. Это же свойство затрудняет использование ароматических углеводородов в дизельных топливах из-за увеличения жесткости работы двигателей и повышения нагарообразования. Ароматические углеводороды являются наиболее стойкими к детонации.

Очень часто ароматические углеводороды в смазочных маслах находятся в виде соединений нафтено-ароматических колец, т. е. образуют сложные полициклические соединения смешанного строения. Свойства таких углеводородов суммируются и зависят от свойств циклов и боковых цепей. Например, нафтено-ароматические углеводороды, имеющие несколько боковых цепей вместо одной длинной с тем же числом атомов углерода, имеют более высокую вязкость и значительно худшие вязкостно-температурные свойства. Заметно повышается вязкость и ухудшаются вязкостно-температурные свойства циклических углеводородов с увеличением числа колец в молекуле; такие углеводороды имеют и большую склонность к окислению. Способность смазочных масел к окислению и осмолению при нормальных температурах очень незначительна, а при повышенных — в большой степени зависит от строения молекул, их углеводородного состава, а также концентрации кислорода, температуры и других условий окисления.

studfiles.net

Общие сведения об ароматических углеводородах (аренах) в нефти и нефтепродуктах

Поиск Лекций

ХИМИЯ И ФИЗИКА НЕФТИ

 

Равновесные структуры в нефти

и нефтепродуктах

Методические указания к выполнению

лабораторной работы

Количественное определение

ароматических углеводородов

 

КРАСНОДАР

 

Составители: канд.техн.наук, доц. Чеников И.В., Филоненко С.Ю.

 

 

УДК 665.6 (092)

 

Химия и физика нефти: Методические указания к выполнению лабораторной работы «Количественное определение ароматических углеводородов» для студентов специальности 240403 – Химическая технология природных энергоносителей и углеродных материалов и 280202 – Инженерная защита окружающей среды/Кубан. гос. технол.ун-т; сост. И.В.Чеников, С.Ю.Филоненко.- Краснодар, 2006. - 16 с.

Приведены методические указания по выполнению лабораторной работы.

Предназначены для студентов всех форм обучения.

Печатается по решению Редакционно-издательского совета Кубанского

государственного технологического университета

Рецензент: канд. хим. наук,

доцент Колесников А.Г.

Дисциплина "ХИМИЯ И ФИЗИКА НЕФТИ"

 

Разделы: Равновесные структуры в нефти и нефтепродуктах.

Молекулярные характеристики

 

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ

УГЛЕВОДОРОДОВ

 

 

Общие сведения об ароматических углеводородах (аренах) в нефти и нефтепродуктах

Арены представлены в нефти моноциклическими и полициклическими соединениями в среднем в количестве 15—20%. В ароматических (смолистых) нефтях их содержание доходит до 35%. Основные структуры ароматических углеводородов (АрУ) следующие:

 

моноциклические (бензольные) СnНn
бициклические (нафталиновые) СnНn-2
трициклические (антраценовые) СnНn-4
тетрациклические (пиреновые) СnНn-6

 

 

В среднем для нефтей характерно следующее соотношение разных видов АрУ:

· бензольные – 67%,

· нафталиновые – 18 %,

· фенантреновые – 8%,

· пиреновые – 5 %,

· прочие – 2 %.

 

Большая часть АрУ нефти являются алкилпроизводными приведенных базовых структур. Во фракциях нефти они распределяются в соответствии с их температурами кипения.

В зависимости от распределения ароматических углеводородов по фракциям можно выделить три группы нефтей:

1) нефти, ароматические углеводороды которых (в основном, поли­циклические) концентрируются в высших фракциях. Это тяжелые смолистые нефти с плотностью > 0,9;

2) нефти, ароматические углеводороды которых концентрируются в основном в средних фракциях. Плотность таких нефтей 0,85—0,9; нефти этих двух классов относятся главным образом к нафтеновым и нафтено-ароматическим;

3) нефти, ароматические углеводороды которых сконцентрированы в легких фракциях (до 300°С). Это парафинистые нефти.

В бензиновых фракциях нефти (30-200 0С) содержатся только бензольные АрУ (С6-С9). Соединения состава С10 обнаруживаются в основном во фракции 180-200 оС. В наибольших количествах в нефтях находят толуол, этилбензол, ксилолы (м-ксилол преобладает как более термодинамически устойчивый), затем триметилбензолы, далее идут кумол, пропилбензол, метилэтилбензолы.

В нефтях содержатся все производные бензола, по С9 включительно. Монозамещенные бензолы, содержащие 4 и более атомов углерода в боковой цепи, встречаются редко. Соотношение содержания индивидуальных аренов остается приблизительно одинаковым для нефтей различных типов. Например, во всех нефтях трет-бутилбензола содержится приблизительно в 50 раз меньше, чем псевдокумола.

Во фракциях 200—350 оС преобладают алкилбензолы, главным образом ди- и тризамешенные, молекулы которых содержат метильные группы и алкильную группу состава С7—C8, Кроме производных бензола, в этих фракциях содержатся производные нафталина (моно-, би-, три- и тетраметилнафталины). Найдены также гомологи дифенила. Нафталин встречается редко.

Во фракциях >350°С, кроме высших гомологов бензола и гомологов нафталина, содержатся диарилалканы — углеводороды, в молекулах которых изолированные ароматические ядра свя­заны углеводородным мостиком, например:

 

В высших фракциях содержатся в небольшом количестве также гомологи полициклических углеводородов с конденсированными кольцами:

 

Основная часть этих углеводородов концентрируется в гудроне. Некоторые из них считаются канцерогенными веществами.

В остатках нефти (выше 5000С) концентрируются полициклические АрУ с числом циклов до семи, причем обычные АрУ здесь уступают место "гибридным", сочетающим в себе насыщенные и ненасыщенные циклы.

К характерным свойствам АрУ следует отнести высокую плотность (880-900 кг/м3), большой коэффициент лучепреломления (1,5-1,55) и минимальное соотношение Н:С (5-8%), т. е. низкие энергетические свойства.

Физические свойства АрУ существенно зависят от числа, места и молекулярной массы боковых заместителей и числа циклов. Это обстоятельство часто используют для разделения этих углеводородов физическими методами.

Ароматические углеводороды имеют более высокие температуры кипения и плавления, чем соответствующие им по числу атомов углерода нафтены (таблица 1). Это объясняется более плотной упаковкой молекул ароматических углеводородов (плоское кольцо), а также более сильным физико-химическим взаимодействием между молекулами — наличием p-электронов (исключение составляют бензол и циклогексан, имеющие близкие свойства).

 

Таблица 1 – Сопоставление некоторых свойств метилциклогексана и толуола

Углеводород Ткип,˚С Тпл,˚С Ρ420
Метилциклогексан -126 0,7692
Толуол 110,8 -95,5 0,8670

 

 

Алкилбензолы симметричного строения имеют более высокие температуры плавления. Например, р-ксилол (+13,2 оС) и о-ксилол (-25 °С). С увеличением числа углеводородных атомов в боковой цепи константы алкилбензола приближаются к константам алканов. Ароматические углеводороды избирательно растворяются в определенных растворителях, таких как гликоли, метанол, жидкий SO2, анилин.

Молекулы аренов в нефтях ассоциированы как между собой, так и с молекулами алканов и нафтенов. Образование ассоциатов подтверждается отклонением от аддитивности физико-химических свойств бинарных смесей аренов, а также смесей аренов с нафтенами и алканами.

 

poisk-ru.ru

Ароматические углеводород - нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Ароматические углеводород - нефть

Cтраница 2

Это говорит против предположения, что ароматические углеводороды нефти получаются в результате как бы пирогенетического разложения нафтенов при перегонке нефти.  [16]

Спектры нейтральных смол близки к таковым для ароматических углеводородов нефти и, как уже указывалось, связь между этими соединениями близка и, вероятно, имеет генетический характер. Структурно-групповой анализ ясно говорит о наличии в смолах 3 - 4 ароматических циклов, от 1 до 2 нафтеновых и метановых цепей. По-видимому, основными структурными элементами смолистых веществ являются конденсированные циклические системы из ароматических и нафтеновых колец, а также гетероциклических систем, связанных друг с другом короткими алифатическими цепями. В литературе можно найти несколько примеров подобных формул, в которых принимают участие из гетерогенных элементов сера и кислород. Хотя эти формулы строения не могут быть доказаны, тем не менее в них содержатся все структурно-групповые компоненты природных смолистых веществ.  [17]

Важным результатом работы Марковникова и Оглоб-лина является полученная ими характеристика ароматических углеводородов нефти. Было показано также, что в нефти в небольших количествах содержатся бензол и его ближайшие гомологи. Подмеченная Марковниковым характерная особенность нефтей, содержащих ароматические углеводороды, образовывать при нитровании промежуточный слой между углеводородами и кислотой была впоследствии использована [30] для создания метода количественного определения ароматических углеводородов.  [18]

Таким образом, в эту фракцию попало около 90 % потенциального содержания ароматических углеводородов Cs нефти.  [19]

Для разделения изомеров ароматических углеводородов используется способность их образовывать кристаллические клатратные соединения ( см. раздел Ароматические углеводороды нефти) с некоторыми металлоорганическими комплексными соединениями. В частности, никель-тетра - ( 3-ами-нопиридин) - дироданнд образует кристаллическое клатратпое соединение преимущественно с - ксилолом, никель-тетра - ( 4-этилпиридин) - диформиат - с о-ксилолом, никель-тетра - ( 3-этил - 4-метилпиридин) - дироданид - с jit - ксилолом и никель-тетра - ( 4-ацетилпиридин) - дироданид - с этилбензолом. Ароматическая фракция обрабатывается комплексным соединением в среде различных растворителей при обычных температурах и давлении. Реакция заканчивается через несколько минут. Выпавшие кристаллы клатратного соединения отфильтровываются от жидкой фазы. Выделение ароматического углеводорода происходит при обработке аддукта разбавленной соляной кислотой.  [20]

В обзорной статье Хауленда [3] приведены данные о существующих процессах и обсуждены потенциальные возможности применения ароматических углеводородов нефти. Показано, что производства, базирующиеся на ароматических соединениях, являются наиболее быстро растущими с отличными перспективами. Однако все данные касаются индивидуальных веществ.  [21]

Хорошо показал себя в качестве флотореагента для флотации цинково-свинцовых и медных руд и обогащения угля препарат ДС ( детергент советский), получаемый из ароматических углеводородов нефти по несложной технологической схеме.  [22]

Широкими исследованиями нефтей и конденсатов Западной Сибири и Сахалинского шельфа ( выполнено свыше 500 определений) выявлены с помощью применения метода инфракрасной спектроскопии особенности строения ароматических углеводородов нефтей в сравнении с конденсатами и разработан метод отличия нефти от конденсатов. Установлено, что в составе ароматических углеводородов нефтей присутствуют сложные ароматические конденсированные би - и трициклические структуры, тогда как в конденсатах они отсутствуют. В конденсатах в указанной области поглощения вместо одной широкой полосы появляются две узкие.  [23]

Широкие исследования неф-тей и конденсатов Западной Сибири и Сахалинского шельфа ( выполнено свыше 500 определений) позволили выявить с помощью применения метода инфракрасной спектроскопии особенности строения ароматических углеводородов нефтей в сравнении с конденсатами и разработать метод отличия нефти от конденсатов. В конденсатах в указанной области поглощения вместо одной широкой полосы появляются две узкие.  [24]

По мнению А. Ф. Добрянского, в этом можно видеть одно из доказательств того, что нефть в природе никогда не подвергалась действий высоких температур или, по крайней мере, ароматические углеводороды нефти не представляют собой результата ее пиролиза.  [25]

Сейчас, когда ароматические углеводороды нефти, в том числе и высокомолекулярные, начинают широко использоваться как химическое сырье, метод Эделяну может сыграть свою положительную роль. Успешно можно использовать его в исследовательских работах.  [26]

Широкими исследованиями нефтей и конденсатов Западной Сибири и Сахалинского шельфа ( выполнено свыше 500 определений) выявлены с помощью применения метода инфракрасной спектроскопии особенности строения ароматических углеводородов нефтей в сравнении с конденсатами и разработан метод отличия нефти от конденсатов. Установлено, что в составе ароматических углеводородов нефтей присутствуют сложные ароматические конденсированные би - и трициклические структуры, тогда как в конденсатах они отсутствуют. В конденсатах в указанной области поглощения вместо одной широкой полосы появляются две узкие.  [27]

Тем самым определяются роль и значение ароматических углеводородов нефти как одной из важнейших составных частей топливных бензинов, понижающих детонационные свойства последних. Такие богатые ароматикой нефти, как майкопская и ей подобные, представляют в этом отношении, естественно, особый интерес и значение как сырье для получения антидетонирующего топлива.  [28]

Тем самым определяются роль и значение ароматических углеводородов нефти как одттой из важнейших составных частей топливных бензинов, понижающих детонационные свойства последних. Такие богатые ароматикой нефти, как майкопская и ей подобные, представляют в этом отношении, естественно, особый интерес и значение как сырье для получения антидетонирующего топлива.  [29]

Благодаря проведенным исследованиям и разработкам удалось в предельно сжатые сроки получить высокоэффективные материалы и продукцию, способствующую укреплению обороноспособности нашей страны. Широко развернулись работы по использованию и переработке ароматических углеводородов нефти.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Ароматические углеводород - нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Ароматические углеводород - нефть

Cтраница 3

Хлорирование в углеродной цепи, которое здесь проявляется с особой силой, вызывается наличием существенных количеств иаопарафинов и алициклических углеводородов. Последние в свою очередь образуются в результате гидрогенизации ароматических углеводородов нефти.  [31]

Из всех углеводородов, содержащихся в нефтях, наибольшее распространение в качестве сырья получили ароматические. В обзорной статье Хауленда [5] обсуждены потенциальные возможности применения ароматических углеводородов нефти и показано, что производства, базирующиеся на ароматических соединениях, являются быстро растущими, с отличными перспективами. Однако все данные касаются только индивидуальных веществ.  [32]

Преимуществом такой схемы расчета является то, что матрица системы уравнений для определения обобщенных групп соединений уже не близка к вырожденной, а ошибки дифференциации на подгруппы каждой из этих групп соединений не влияют друг на друга. В табл. 12 приведены результаты расчета этим методом состава фракции насыщенных углеводородов, полученных гидрированием ароматических углеводородов нефти. Моно-и бйциклоалканы дифференцируются на изомеры, при этом результаты уточняются в последовательных итерациях.  [33]

В США применяют при этом аммиачные соли алкилбензола сульфокислот и их смеси с аминами, а также алкилтолуолсульфонаты и дешевые соли сульфокислот, ароматических углеводородов нефти.  [34]

Важнейшим вопросом, в какой-то мере определяющим характер и свойства ароматических углеводородов масляных фракций нефтей, является количество и строение их боковых цепей. Строение боковых цепей у ароматических и нафтеновых углеводородов определяет, например, такие важные свойства, как вязкостно-температурные, стабильность против окисления и др. Количество атомов углерода в боковых цепях у ароматических углеводородов нефтей может колебаться в очень широких пределах - от нескольких ( в низкокипящих) до 25 - 30 в наиболее тяжелых. По подсчету А. Ф. Добрянского, в ароматических углеводородах масляных фракций на долю ароматического ядра приходится только около половины всей массы молекулы, а 50 - 55 % приходится на боковые цепи. Как правило, боковые цепи ароматических углеводородов в нефтяных маслах значительно короче, чем боковые цепи соответствующих ( по температурам кипения) нафтеновых углеводородов.  [35]

Большинство нефтей исследовано на содержание в них ксилолов сульфированием и гидролизом сульфокислот с целью идентификации отдельных изомеров. При этом некоторые авторы, на основании применения указанной методики, приходят к выводу, что метаксилол, по сравнению с орто - и параксилолами, содержится в преобладающем количестве. При исследовании ароматических углеводородов нефтей Грузии тем же методом, нами также замечено, что метаксилол выделяется в преобладающем количестве, но об этом факте умалчивали по следующим соображениям.  [36]

Сейчас, когда ароматические углеводороды нефти, в том числе и высокомолекулярные, начинают широко использоваться как химическое сырье, метод Эделяну может сыграть положительную роль. Успешно можно использовать его в исследовательских работах.  [37]

Сейчас, когда ароматические углеводороды нефти, в том числе и высокомолекулярные, получают широкое использование как химическое сырье, метод Эделяну может сыграть и в решении этой задачи свою положительную роль. Успешно можно использовать его в исследовательских работах.  [38]

Сейчас, когда ароматические углеводороды нефти, в том числе и высокомолекулярные, начинают широко использоваться как химическое сырье, метод Эделяну может сыграть положительную роль. Успешно можно использовать его в исследовательских работах.  [39]

Массовая гибель морских организмов отмечается, как правило, в прибрежных районах, где их обитает особенно много. При загрязнении морской воды вдали от берегов, на больших глубинах, токсичные нефтяные фракции успевают частичнр испариться, частично разбавиться водой до менее опасных концентраций. Однако и в сравнительно невысоких концентрациях ароматические углеводороды нефти оказывают негативное воздействие на морские биоценозы.  [41]

Значительный интерес с точки зрения химического синтеза представляют собою ароматические углеводороды, присутствующие в бензиновых и керосиновых фракциях нефти. Так например в каменноугольном дегте преобладают мета-дизамещенные и 1 3 5-тризамещенные. Поэтому более чем вероятно, что для получения бензольных производных, встречающихся в каменноугольном дегте в небольших количествах или совсем отсутствующих в нем, будут использованы ароматические углеводороды нефти. Среди них встречаются также бициклические и полициклические ароматические углеводороды, но они представляют с технологической точки зрения меньший интерес, так как содержатся в большом количестве в каменноугольном дегте.  [42]

Однако не только по количественному содержанию, но и по химическому составу ароматические углеводороды продуктов низкотемпературного катализа кислот весьма близки углеводородам природной нефти. Они имеют близкий элементарный состав и формулы ряда. На рис. 1 показано изменение степени цикличности ароматических углеводородов с изменением молекулярного веса. На рисунке отчетливо виден пучок переплетающихся кривых, причем в общем случае кривые для продуктов превращения кислот лежат несколько выше кривых для ароматических углеводородов нефти. Однотипность их химического состава вполне очевидна.  [43]

Однако не только по количественному содержанию, по п но химическому составу ароматические углеводороды продуктов низкотемпературного катализа кислот весьма близки углеводородам природной нефти. Они имеют близкий элементарный состав и формулы ряда. Па рис. 1 показано изменение степени цикличности ароматических углеводородов с изменением молекулярного веса. Па рисунке отчетливо виден пучок переплетающихся кривых, причем в общем случае кривые для продуктов превращения кислот лежат несколько выше кривых для ароматических углеводородов нефти. Однотипность их химического состава вполне очевидна.  [44]

В настоящее время из пропилена, бутилена, бутана и других газообразных углеводородов получают синтетические изопарафиновые растворители, запах которых слабее, чем у дезодорированного керосина. Их получают алкилированием парафина олефином в присутствии катализатора. Однако эти продукты являются слабыми растворителями, особенно для ДДТ и метоксихлора. Поэтому для совмещения последних с пропеллентом добавляются вспомогательные растворители. Хорошими растворителями являются ароматические углеводороды нефти. Они могут иногда вносить в рецептуру специфический запах. Для подавления его применяют маскирующие отдушки.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Ароматические углеводороды содержание в нефтяных фракция

    Нефтяные фракции, полученные при прямой перегонке нефти, содержат различные количества нежелательных примесей и поэтому зачастую требуют дополнительной очистки при помощи химических методов. Некоторые классы соединений могут рассматриваться в качестве примесей или нежелательных компонентов только для определенных фракций. Так, ароматические углеводороды желательны в бензине, но нежелательны в керосине. Другие классы соединений следует считать примесями пли нежелательными компонентами для всех нефтепродуктов. Сюда в первую очередь относятся легко окисляемые и вообще химически нестабильные соединения, а также смолистые или асфальтеновые вещества. Вредными, как правило, являются сернистые соединения, и их предельно допустимое содержание обычно строго ограничивается техническими нормами на нефтепродукты. В тех случаях, когда очистка нефтепродукта от примесей или нежелательных компонентов недостижима обычными физическими методами, прибегают к химическим методам очистки при помощи различных реагентов, которые селективно реагируют с веществами, подлежащими удалению. [c.222]     Для однородных фракций были определены содержание углерода и водорода, молекулярный вес, плотность, коэффициент преломления, удельная дисперсия, температура кипения и анилиновая точка, вязкость при 100°. В дополнение к этим данным для полностью гидрированных фракций экстракта был произведен приблизительный подсчет числа ароматических колец в молекулах фракций ароматического экстракта. Если допустить, что нафтеновые кольца в нефтяных углеводородах имеют такое же строение, как и бензольные кольца, и что кольца полициклических ароматических и циклопарафиновых углеводородов имеют конденсированную структуру, то на основании приведенных выше данных можно было определить структуру колец циклических углеводородов и число углеродных атомов в парафиновой боковой цепи, связанной с кольцом. [c.31]

    В литературе описаны немногочисленные опыты с модельными веществами с температурой кипения в пределах бензиновой и керосиновой фракций [139, 140]. Далее были разработаны весьма удовлетворительные методы для определения с помощью хроматографии содержания ароматических углеводородов в нефтяных фракциях, кипящих в этих же пределах [141, 142], причем такое же разделение было достигнуто и другими исследователями [143]. Мэр и Форциати [144, 145] достигали разделения, применяя вымывание образца из силикагеля большим количеством растворителей, которые удаляли все парафины и нафтены. Липкин и др. [146] видоизменили этот метод для определения ароматических соединений в смесях углеводородов, кипящих выше 200°, с точностью около 1%. Конрад [147] разработал скоростной метод анализа и применил в качестве индикатора явление флуоресценции. [c.159]

    Диспропорция между приростом добычи нефти и увеличивающейся потребностью в моторных топливах, а также перспективы развития и практика эксплуатации судовых дизельных установок у нас в стране и за рубежом, привели к изменениям в структуре производства нефтяных топлив за последние десятилетия. В их составе стали широко использоваться продукты крекинга, коксования и других вторичных процессов, отличающиеся от продуктов прямой перегонки нефти по своему углеводородному составу большим содержанием непредельных и ароматических углеводородов в дистиллятных фракциях и асфальтенов и смол - в остаточных, а по физикохимическим свойствам - более высокой плотностью, вязкостью, коксуемостью и температурой застывания, содержанием серы и ванадия, меньшим цетановым числом [23, 24, 29, 40, 58, 62, 65-70]. [c.42]

    Наибольшее количество нейтральных смол встречается в нефтях, богатых ароматическими углеводородами. Содержание смол в дестиллатах увеличивается по мере возрастания температуры кипения нефтяных фракций. [c.41]

    Примером этого является определение содержания ароматических углеводородов в легких фракциях нефтяного дистиллята [10]. Как можно видеть из табл. 8.1, значения 5 ароматических углеводородов значительно превышают цифру 200. Основными насыщенными компонентами легкого нефтяного дистиллята являются п-гептан и метилцикло-гексан, для которых значения 5 почти точно совпадают 5=122,4. Процентное содержание ароматического углеводорода в образце определяется из уравнения [c.135]

    Ароматические экстракты из нефтяных фракций. Нафталины, содержащиеся в нефти или любой заводской фракции, разумеется, концентрируются при экстракции ароматических углеводородов. В практических условиях с целью получения ароматического концентрата с достаточно высоким содержанием алкилнафталинов для промышленного производства нафталина может использоваться экстракция циркулирующих газойлей каталитического крекинга жидким ЗОа. Опубликован [5] состав двух керосиновых экстрактов А и Б (табл. 5). [c.206]

    Ароматизация нефти. Другим источником ароматических углеводородов может явиться нефть. Уже давно было замечено, что нефть некоторых месторождений содержит наряду с предельными углеводородами и ароматические. Богата ароматическими углеводородами уральская нефть. Работами Н. Д. Зелинского и Ю. К. Юрьева установлено, что в некоторых ее фракциях содержание ароматических углеводородов превышает 50%. Однако в нефтях других месторождений содержание ароматических углеводородов очень мало. В связи с этим уже давно были начаты работы по так называемой ароматизации нефти. Еще в 1878 г. А. А. Летний, один из основоположников крекинг-про-цесса, установил, что при проведении этого способа переработки нефти в определенных условиях продукты расщепления нефтяных уг-леводородов превращаются в ароматические углеводороды. В 1880 г. им был построен в Баку завод для получения ароматических углеводородов из нефтяных остатков. [c.108]

    Дизельные топлива, производимые на уфимских НПЗ, представляют собой гидроочищенные керосино-газойлевые фракции (150-350°С) различного вида нефтяного сырья, перерабатываемого на предприятиях АО Башнефтехим . Усредненные значения содержания серы и ароматических углеводородов в прямогонных фракциях дизельных топлив, получаемых из различного нефтяного сырья, соответственно составляют арланская нефть (2.0 30% масс.), карачаганак-ский газовый конденсат (0.7 20-22% масс,), западно-сибирская сернистая нефть (0.7 28% масс.), западно-сибирская малосернистая нефть (0.2 26% масс.) [110]. [c.134]

    Примером может служить измерение анилиновой тоЧ ки нефтяных фракций. Если последние рассматривать как смеси ароматических I на рис. 28) и неароматических (/ на рис. 28) углеводородов, то по температуре смешения данной фракции с анилином (50 50) можно судить о содержании ароматических углеводородов в этой фракции. Из рис. 29 следует, что меньшему содержанию ароматических углеводородов (г) соответствует более высокая температура смешения анилиновая точка ). Конечно, анилиновая точка зависит также от (среднего) молекулярного веса нефтяной фракции.- [c.53]

    Аддитивность свойств широко используется при анализе нефтепродуктов. Примером может служить метод определения относительного содержания ароматических углеводородов в узких фракциях бензина. С этой целью находят показатели преломления узкой нефтяной фракции до (п ) и после удаления из нее ароматических углеводородов п . По известному приращению коэффициента преломления нефтяной фракции Ъ) от прибавления к ней 1% ароматических углеводородов вычисляют содержание ароматических углеводородов А по формуле  [c.98]

    Определение содержания ароматических углеводородов в нефтяных фракциях методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ тетра- -цианэтиловый эфир пентаэрита.) [c.211]

    Исследования кристаллической структуры сплавов н-парафинов с нафтенами, имеющими длинные боковые цепи нормального строения, и этих же сплавов с добавлением твердых ароматических углеводородов, содержащих в молекуле прямые цепи, позволили [23] сделать ряд интересных выводов. Сплавы парафинов и нафтенов в отношении 1 1 имеют структуру, приближающуюся к парафиновой. Увеличение содержания нафтенов в сплаве придает кристаллам форму, типичную для нафтенов. При кристаллизации смеси н-парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов с боковыми цепями нормального строения в отношении 1 1 0,5 образуется мелкокристаллическая структура, типичная для твердых ароматических углеводородов. Изучение сплавов различных групп твердых углеводородов, содержащихся в нефтяных фракциях, имеет большое теоретическое и практическое значение, так как характе(ризует направление технического иапользования нефтяных парафинов и церезинов. [c.128]

    В СССР в промышленных масштабах нефть добывается так же давно, как и в США. Нефтеносные площади Баку известны в течение столетий как источники нефти и газовых факелов. Наиболее богатые нефтяные месторождения расположены между Черным и Каспийским морями, а также в районах несколько севернее и восточнее этой области [3, 24, 40]. Существует предположение, что в дальнейшем добыча будет развиваться в центральных районах Азии, на тысячу миль и более к востоку от Баку и к северу от Афганистана. Можно считать, что нефтеносные структуры и свиты напоминают нефтеносные структуры и свиты США. Около одной трети перспективных площадей лежит севернее 60° северной широты, и разработка их представляет некоторые затруднения Старые месторождения Баку (плиоценовые свиты) дают нефти смешанного основания, содержащие мало серы и довольно большие количества смолистых и асфальтовых веществ. Эти нефти характеризуются низким содержанием бензиновых фракций (менее Ю ), низким содержанием ароматических углеводородов но высоким содержанием нафтеновых и изопарафиновых углеводородов и поэтому довольно высоким октановым числом. Только в некоторых месторождениях, как, например, в Сураханском, добываются нефти более парафинового основания, используемые в качестве сырья для производства керосина и смазочных масел. Грозненские нефти (миоцен) обладают более высоким содержанием бензиновых и керосиновых фракций (25 и 15%), [c.56]

    За последние 150 лет параллельно с развитием основных теоретических представлений в области химии выяснялся общий состав нефти [14]. Однако замечательное постоянство химического состава сырых нефтей стало понятным лишь около 40 лет назад. Ш. Ф. Мабери на основании многочисленных и тщательно выполненных анализов нашел, что даже наиболее различающиеся между собой нефти содержат от 83 до 87 % углерода, от И до 14% водорода, а также кислород, азот и серу в количествах от 2 до 3% [28]. Он показал, что это постоянство может быть объяснено очень просто, если предположить, что каждая нефть представляет собой смесь небольшого числа гомологических рядов углеводородов, причем число индивидуальных членов каждого ряда может быть очень велико. Различие между двумя любыми нефтями заключается в вариациях содержания каждого ряда и содержания индивидуальных углеводородов, присутствующих в каждом ряду. Природа гомологических рядов, составляющих нефть, такова, что эти вариации но оказывают большого влияния на состав общей смеси. Таким образом, в результате, несмотря на некоторые различия, элементарный состав одной нефти весьма близок к элементарному составу другой нефти. Этот общий вывод имеет важное техническое значение, так как позволяет получать довольно однородные нефтяные продукты из нефтей различного состава. Вместе с тем методы переработки сырых нефтей должны быть весьма разнообразными и обеспечивать получение товарных продуктов в нужном количестве и необходимого качества. Например, небольшое содержание асфальтовых веществ не может заметно отразиться на элементарном составе всей нефти в целом, точно так же, как и увеличение содержания ароматических углеводородов в керосиновой фракции на 10% не может заметно изменить отношение содержания углерода и водорода. Однако каждое из этих изменений может значительно увеличить трудности переработки нефти и уменьшить выход чистых продуктов 2. [c.49]

    Если углеводород содержит структурные группы разных типов, он может быть отнесен к нескольким классам. В соответствии с принятым выше определением в таком случае общее содержание ароматические олефиновые 4- нафтеновые - - парафиновые в нефтяной фракции может быть значительно выше 100%. Чтобы избежать этого осложнения, другие классы углеводородов могут быть определены как нафтено-ароматические и т. п. Вследствие быстро растущего числа и сложности компонентов во фракциях с более высокой температурой кипения та часть сырой нефти, которая может быть в общем определена как масляная часть, практически мало подходит для такого типа анализа. [c.367]

    Пиролиз. Не менее важным узлом в технологическом комплексе бакинских заводов является пиролиз нефтяных фракций обеспечивающий производство этилового спирта сырьем с большим содержанием этилена, а также выработку ароматических углеводородов в виде пиробензола (в качестве высокосортных добавок к авиационным бензинам). [c.175]

    Высшие ароматические углеводороды из нефтяных фракций представлены различными циклическими системами. Их можно выделить из более или менее узких нефтяных фракций при помощи хроматографических методов. После пропускания раствора масел или самих масел через силикагель все углеводороды, содержащие ароматические ядра, поглощаются и затем могут быть выделены вытеснением растворителями. Если пользоваться в качестве вытесняющей жидкости легким бензином, не содержащим ароматических углеводородов, и собирать последовательные порции ароматических углеводородов, можно, удалив легкий бензин, убедиться в том, что свойства выделенных ароматических углеводородов последовательно изменяются. Сперва идет фракция, называемая легкими ароматическими углеводородами, обладающая удельным весом от 0,87 до 0,89 и показателем преломления от 1,485 до 1,498. Следующая фракция — средних ароматических углеводородов — имеет удельный вес от 0,89 до 0,96 и показатель преломления от 1,500 до 1,540. Наконец, последней извлекается фракция удельного веса 0,97 до 1,03, с показателем преломления от 1,55 до 1,59. Эти пределы колеблются в зависимости от сорта нефти и температуры кипения исследуемой фракции и приведены здесь только в качестве иллюстрации. Очевидно, что ароматические углеводороды имеют совершенно различную структуру и переменное содержание боковых цепей метановой или нолиметиленовой природы. [c.117]

    Откуда бы ни приходил в нефтяные недра кислород, необходимый для образования смолистых веш,еств нефти, естественно предполагать, что содержание смолистых веществ является мерой этого окислительного действия. Нефти, очень богатые смолами, считаются поэтому более окисленными. Это положение обычно иллюстрируется большим сходством ароматических углеводородов нефтяных фракций со смолистыми веществами. Постоянное присутствие кислорода не только в нейтральных смолах, но и в ароматических углеводородах высших нефтяных фракций, как будто указывает на особую восприимчивость именно этих углеводородов к фиксирован1ГЮ кис-аорода. Практически все гетерогенные соединения нефти сконцентрированы именно в неперегоняюпцгхся остатках, т. е. в ее смолистых веществах. Однако в смол ах присутствует не только кпслород, но и азот и сера, в частности порфириновые комплексы. Поэтому, в случае окисления атмосферным кислородом, присутствие в смолах азота надо объяснить или фиксированием этого азота, что невероятно с химической точки зрения, или допустить, что азот в смолах не связан с атмосферным азотом. В последнем случае азот приходится рассматривать как вещество, унаследованное от исходного материала нефти. Если стать на эту точку зрения, гораздо логичнее допустить такое же происхождение и связанного кислорода в смолах, т. е. придется отказаться от гипотезы внедрения кислорода в смолы уже после формирования [c.156]

    Многие исследователи применяли метод анилиновых точек для грубого определения содержания ароматических углеводородов в нефтяных фракциях. Тизард и Маршалл [232] получили хорошие результаты, разработав графический метод для вычисления содержания в бензинах ароматических углеводородов, причем определяли анилиновые точки до и после удаления ароматических компонентов 98—100%-ной серной кислотой. Тиличеев и Думская [233] приняли простую зависимость между содержанием ароматики (весовые %) и анилиновой точкой до и после удаления ароматики, в зависимости от природы и концентрации ароматических и неароматических компонентов в смеси. [c.209]

    Для получения фракции смеси ксилолов обычно используют бензиновую фракцию 105—140°С, из которой после риформинга смесь ароматических углеводородов экстрагируется диэтиленгликолем. Однако для получения смеси ксилолов более выгодным оказывается каталитический риформинг фракции 105—124 °С с последующим выделением смеси ксилолов из катализата ректификацией [11, 32]. Ректификация стабильного катализата проводится последовательно в двух колоннах. В первой колонне четко отгоняется толуол и все предельные углеводороды, содержащиеся в ка-тализате, с минимальным отбором этилбензила и ксилолов. Во второй колонне смесь ксилолов отгоняется от высококипящих ароматических углеводородов. Отбор смеси ксилолов составляет 92— 95% (масс.), качество смеси ксилолов удовлетворяет треб01ваниям, предъявляемым к ксилолу техническому нефтяному по ГОСТ 9410—78 марки А и дополнительному условию по содержанию непредельных углеводородов Сд и выще не более 0,15% (масс.). [c.248]

    В качестве сырья используют смеси жидких продуктов нефтяного (60—70 % об.) и каменноугольного (30—40 % об.) происхождения. Из продуктов нефтепереработки наиболее широко применяют термогазойль, зеленое масло, экстракты газойлей каталитического крекинга, а из продуктов коксохимии — антраценовое масло, хризеновую фракцию и пековый дистиллят. Сырье представляет собой углеводородные фракции, выкипающие при температуре выше 200 °С и содержащие значительное количество ароматических углеводородов (60— 90 % масс.). Применяемое сырье в соответствии с требованиями стандартов контролируется по следующим показателям плотность, индекс корреляции, показатель преломления, вязкость, содержание серы, влаги и механических примесей, коксуемость. [c.108]

    На IV Международном нефтяно.м конгрессе А. В. Топчиев [3] указал, что из моноциклических ароматических углеводородов в керосиновых фракциях некоторых советских нефтей установлено содержание I, 2, 3, 4- и 1, 2, 4, 5-тетраметнл-бензолов. На том же нефтяном конгрессе Миллер [4] указывал на присутствие 1-метил-З-бутилбензола в оклахомской нефти. [c.36]

    АНИЛИНОВАЯ ТОЧКА, критич. т-ра растворения индивидуальных углеводородов или нефтяных фракций в анилине, выше к-рой образуется истинный р-р. А. т. нефтяных фракций зависит от содержания углеводородов разл. классов. Для алканов она лежит в пределах 69-84 °С, для цик-лоалканов-от 18 до 54 °С, для авиакеросинов-от 59 до 61 °С, для ароматических углеводородов-ниже —20 "С. А. т. используется для определения группового состава нефтепродуктов, содержания в них ароматических углеводородов, расчета дизельного индекса топлив (см. Дизельные топлива). [c.166]

    Углеводороды ряда индана относятся к тому типу моноциклических ароматических углеводородов, содержание которых в нефтяных фракциях относительно невелико. Опубликовано несколько работ, в которых указывается на присутствие индана и его гомологов в нефтяных фракциях [47—49], в продуктах превращения углеводородов [50], а также в продуктах переработки каменных углей. [c.18]

    В табл.28 приведены результаты ис-пыхания катализаторов /Л-Мо/А 20з в восстановленной и сульфидной формах в процессе деароматизации керосиновых фракций с различным содержанием серы. Видно, что более высокая эффективность восстановленной формы катализатора по сравнению с сульфидной проявляется только при повышенном содержании активных компонентов (до 40%). Применение восстановленной формы -Мо-катализа-тора позволяет увеличить степень гидрирования ароматических углеводородов в нефтяном сырье более чем в 3 раза. Для получения близких результатов на сульфидной форме катализатора температуру процесса следует поднять более чен на 150°С при пониженной более чей [c.65]

    В бензиновых фракциях содержатся все известные ароматические углеводороды. Содержание бензола обычно невелико по сравнению с простейЩими гомологами бензола, такими, как толуол, все три ксилола и т. д. В табл. 35 приведены ароматические углеводороды, которые был[г выделены из различных низкокипящих нефтяных фракций Россини и сотрудниками, а также Шварцем и др. [c.220]

    Ароматические углеводороды с 8 и более углеродными атомами получаются в значительных количествах при каталитическом крекинге многих индивидуальных углеводородов, а также и нефтяных фракций. Результаты, приведенные в предыдущих статьях [1,2], показали, что содержание ароматических углеводородов в бензиновых фракциях может быть повыщепо путем доалкилирования высококипящих ароматических углеводородов или крекингом с сопутствующим дегидрированием, при котором происходит перераспределение водорода в и более высокомолекулярных нафтенах, особенно гидроароматического характера. Однако эти реакции не объясняют присутствия некоторого количества ароматических углеводородов в продуктах каталитического крекинга парафинов и алифатических олефинов состава и выше [1,9]. Одно из возможных объяснений состоит в том, что ароматические углеводороды образуются при дегидро-циклизации некоторых алифатических углеводородов аналогично превращениям н-гептана или к-гептена в толуол над хромовоалюминиевым катализатором. Тем не менее довольно слабая дегидрогенизационная способность (выделение свободного водорода) крекингового катализатора, а также тот факт, что образование толуола из гептана в довольно жестких условиях каталитического крекинга не наблюдалось, приводит к необходимости иного объяснения образованию ароматических углеводородов из высокомолекулярных алифатических углеводородов над обычными крекинговыми катализаторами. [c.131]

    Содержание иеуглс]юдородных компонентов в ароматикс, выделенной из тяжелых нефтяных продуктов, зависит от двух факторов — пределов выкипания продуктов и происхождения нефти. Для данной нефти содержание неуглеводородных компонентов в ароматике быстро возрастает с увеличением пределов выкипания фракции. За некоторым исключением, ароматические углеводороды, выделенные из бензинов, бывают всегда чистыми, содержащими в среднем около 1 % неуглеводородных (сернистых) соединений. Содержание неуглеводородных компонентов в ароматике из газойля или масляного сырья варьирует в широких пределах — от 3—4 % для пенсильванских нефтей до 2(3—25 % для нефтей, добываемых в Калифорнии, и для нефтей, содержащих значительные количества серы и азота. [c.27]

    Химический состаи газойля и масляного сырья в общем соответствует рассмотренному выше постепенному уменьшению содержания парафиновых углеводородов и увеличению содержания ароматических с возрастанием пределов выкипания нефтяных продуктов. Существует разница между сырыми нефтями, богатыми и бедными твердыми парафинами. Содержание парафиновых углеводородов в тяжелых фракциях нефти, богатых твердым парафином, уменьшается с увеличением пределов выкипания минимум на 20—25%, а затем остается постоянным, в то время как в нефтях, бедных твердым парафином, содержание парафиновых углеводородов улкньшается до полного их исчезновения. [c.28]

    Нефтяная промышленность Румыния, как и СССР, является старой. 60 нефтяных колодцев разрабатывалось уже тогда, когда Дрек пробурил первую скважину в Пенсильвании. Румынские нефти разнообразны по своим свойствам, но в общем характеризуются низким содержанием серы и высоким содержанием ароматических углеводородов [24, 15а, 18а, 32а]. Действительно, наличие ароматических углеводородов в керосиновых дистиллятах привело Эделеану в 1909 г. к разработке процесса экстракции керосиновых фракций жидкой двуокисью серы — процесса, который является предшественником С01ременных методов очистки нефтепродуктов экстракцией растворителями [12]. [c.57]

    Н. И. Черножукова [24—26]. Эти исследования позволили установить, что углеводороды всех гомологических рядов при кристаллизации из растворов в неполярных растворителях, в том числе и в нефтяных фракциях, образуют кристаллы орторомбической формы, причем характерна ступенчатая слоистость кристаллов, т. е. каждый новый слой кристаллизуется на предыдущем, образуя пирамиду из параллельных ромбических плоскостей (рис. 35 а в). Кристаллы твердых углеводородов, принадлежащих разным гомологическим рядам, различаются по размерам и степени слоистости. Наибольшие размеры кристаллов и число ромбических плоскостей имеют нормальные парафиновые углеводороды (см. рис. 35, а), нафтеновые и особенно ароматические углеводороды характеризуются меньшей величиной кристаллов и менее слоистым строением (см. рис. 35, б, в). При совместной кристаллизации твердых углеводородов в неполярных, растворителях образуются смешанные кристаллы, которые являются твердой фазой переменного состава, т. е. состав может меняться при сохранении однородности кристаллической структуры, что характерно для соединений, близких по строению молекул. В данном случае возможность образования смешанных кристаллов обусловлена наличием в молекулах твердых углеводородов длинных парафиновых цепей в основном нормального строения. При совместной кристаллизации из неполярнрй среды форма кристаллов остается орторомбической, а их размер зависит от содержания циклических углеводородов в смеси с парафиновыми чем больше циклических углеводородов, тем меньше размер кристаллов и число наслоений. [c.129]

    После отгонки от нефтяной смолы легкого и среднего масла остается густая, почти черная смола, из которой в вакууме или перегонкой с водяным паром, в крайнем случае перегонкой на толом огне (в последнем случае со значительным разложением), выделяется тя-ягелое масло. Оно ггредставляет собой довольно вязкую (до 6° Э при 50°) оранжевую или светлокоричневую жидкость и содержит главным образом нефтяные углеводороды антрацен, фенантрен, отчасти хриаен и др. Часто эта фракция нефтяной смолы содержит, и неразложенный парафин. Отличие от соответствующей каменноугольной фракции главным образом заключается в низком содержании ароматических углеводородов. [c.425]

    Из данных таблицы 44 следует, что групповой углеводородный состав масляных фракций отличается друГ от друга содержание ароматических углеводородов во фракциях гюргян-ской нефти (Нефтяные Камни) в 1,8 раза больше, чем во фракции балаханской масляной нефти, и соответственно в 1,3 раза больше, чем в бузовнинской нефти. [c.123]

    Основная часть ароматических углеводородов, содержащихся в нефтяных дистиллятах, состоит из гибридных структур, т. е. имеет наряду с ароматическими также нафтеновые циклы и алкильные боковые цепи. Такие нафтено-ароматические углеводороды обладают большими значениями /плотности, показателя преломления и более крутой вязкостно-температурной кривой, чем обычные алкилароматические углеводороды. Нафтено-ароматические углеводороды различаются содержанием ароматических и нафтеновых циклов в молекулах и их расположением, а также числом и строением боковых цепей. Предполагается, что превалирующей структурой нафтено-ароматических углеводородов в исходных дистиллятах и готовых маслах является конденсированная, так как при гидрировании ароматических фракций до полного насыщения их водородом получены нафтеновые углеводороды с 6—8 циклами. В качестве примера таких гибридных па-рафино-нафтено-ароматических структур С. Р. Сергиенко [19] приводит соединения (I—V), высказывая предположение, что наиболее вероятны конденсированные структуры типов I и II (где м=1—5 и более)  [c.16]

    Химический состав твердых углеводородов масляных фракций зависит от характера нефти, из которой они выделены. Так, в масляных фракциях нефтей парафино-нафтенового основания содер-жится меньше твердых ароматических углеводородов, чем в соответствующих по температурам кипения фракциях, выделенных из тяжелых высокоароматизированных нефтей. Химический состав твердых углеводородов масляных фракций зависит также от пределов выкипания этих фракций. По мере повышения пределов выкипания фракции одной и той же нефти содержание твердых парафиновых углеводородов уменьшается, а твердых нафтеновых и ароматических углеводородов возрастает (рис. 26). Церезины, концентрирующиеся в остатке от перегонки мазута, представляют собой в основном смесь нафтеновых углеводородов и в меньших количествах содержат твердые ароматические и парафиновые углеводороды, причем их соотношение зависит от характера нефти, из которой выделен церезин. Изопарафиновые углеводороды содержатся в церезинах в сравнительно небольших количествах. Химический состав природных церезинов аналогичен составу нефтяных церезинов [3]. [c.117]

    Характеристика фракций ароматических углеводородов. Существует ароматическое сырье двух основных видов коксохимическое и нефтехимическое, различающееся главным образом содержанием органических соедииеини серы. Нефтехимические продукты из-за отсутствия серы в исходных нефтяных фракциях или в результате гидроочистки имеют всего 0,0001—0,0027о 5, а кок- [c.70]

    В настоящее время разработаны и внедрены разные процессы денормализацви депарафинизации нефтяных фракций, позволяющие получать жидкие парафины хорошего качества. Однако поскольку потребители предъявляют все более жесткие требования к качеству жидких парафинов (особенно по содержанию ароматических углеводородов и фракционному составу), советские и зарубежные исследователи продолжают работы по усошршенствованию процесса депарафинизации нефтяных фракций. Б последнее время в больших масштабах ведутся работы в направлении пол ения жидких парафинов из дизельных топлив. Одновременное получение низкозастывающего дизельного топлива и жидких парафинов позволит снизить их себестоимость. [c.171]

chem21.info

Содержание ароматических углеводородов в нефтях

    Н. Д. Зелинского, Б. А. Казанского, А. Ф. Платэ, Б. А. Молдавского и ряда других советских ученых были разработаны в промышленных масштабах различные способы ароматизации нефти. Они заключаются в повышении содержания ароматических углеводородов в нефтях и в нефтепродуктах путем проведения крекинга и пиролиза при определенных температурах и особенно при помощи каталитических процессов — дегидроциклизации и дегидрирования (стр. 338) содержащихся в нефтях жирных и алициклических углеводородов. [c.342]     Из табл. 3 видно, что содержание ароматических углеводородов в нефтях колеблется в широких пределах, причем в высококипящих фракциях содержание ароматических углеводородов, как правило, больше, чем в низкокипящих фракциях. При этом бензины, содержащие большое количество нафтеновых углеводородов, имеют небольшое количество ароматических углеводородов и, наоборот, богатые парафиновыми углеводородами содержат довольно много ароматических. [c.16]

    Содержание ароматических углеводородов в нефтях в % [c.20]

    Отсюда следует, что при фильтрации керосиновых растворов смол через пористую среду с остаточной водой процесс разрыва пленки и последующая адсорбция смол из раствора будут протекать медленнее, чем в случае ксилольных растворов. Очевидно, с увеличением содержания ароматических углеводородов в нефтях скорость разрыва пленки электролита возрастает. В присутствии смол и асфальтенов в нефтях с высоким содержанием ароматических углеводородов процесс прилипания несколько ухудшается. Из приведенных выше опытных данных видно, что при концентрации асфальтенов и смол 3% время прилипания значительно больше, чем для чистого ксилола. [c.146]

    СОДЕРЖАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В НЕФТЯХ [c.244]

    Содержание ароматических углеводородов в нефти Понка Сити [c.61]

    Рис. 1 иллюстрирует различие между КТР и анилиновой точкой. Последняя есть произвольная величина и определяется как температура смешения равных объемов чистого анилина и нефти или другой смеси углеводородов. Обычно она удалена от КТР не более чем на один градус. В нефтяной промышленности для характеристики нефти почти так же часто, как и плотность, применяют анилиновые точки, поскольку они являются хорошей мерой содержания ароматических углеводородов в нефти, а оно иногда определяет качество последней. [c.17]

    Шестичленных нафтенов больше в вишанских нефтях (в среднем 12 и 9% соответственно). Причем Среди циклогексанов больше всего метилциклогексана, содержание которого в исследуемых фракциях достигает 4— 5 вес., %. Наблюдается закономерное соответствие между содержанием ароматических углеводородов и шестичленных нафтенов в легких фракциях вишанских нефтей,, более богатых шестичленными нафтенами, содержится больше ароматических углеводородов, чем в соответствующих фракциях давыдовских нефтей. При сравнении нефтей одного и того же месторождения между собой прослеживается еще одна интересная закономерность несколько более высокому содержанию ароматических углеводородов в нефтях из скв. 13 и 3 (на 0,2—0,3% в расчете на нефть) соответствует меньшее содержание (также на 0,2—0,3 вес.%") шестичленных нафтенов. Указанные закономерности, по-видимому, можно рассматривать как дополнительные факты в пользу гипотезы о протекании гидро-дегидрогенизационных превращений шестичленных циклических углеводородов при формировании нефти. Состав ароматических углеводородов, выделенных из фракций 125—150 °С исследуемых нефтей,, представлен в табл. 67, 68 и 72. [c.91]

    В последние годы коксохимическая промышленность как источник ароматических углеводородов уступила первое место нефти. Содержание ароматических углеводородов в нефти сильно колеблется, и хотя в отдельных случаях оно достигает 60%, основное количество ароматических углеводородов получается из нее при химической переработке (ароматизация нефти), главным образом пиролизе и каталитическом риформинге, в ходе которого протекают реакции дегидрирования и дегидроциклизации компонентов нефти (стр. 80). [c.70]

    Содержание ароматических углеводородов в нефтях обычно невелико, за исключением нефтей некоторых месторождений не( яь [c.221]

    Сырая нефть, добываемая из разных месторождений, имеет различный состав. В нее входят предельные углеводороды и углеводороды циклического строения (нафтены). Содержание ароматических углеводородов в нефти невелико и сырая нефть сама по себе не является источником их получения. Путем высокотемпературной обработки — пиролиза — можно превратить углеводороды, входящие в состав нефти, в ароматические углеводоро- [c.6]

    Сырая нефть, добываемая из разных месторождений, имеет различный состав. В нее входят предельные углеводороды н углеводороды циклического строения (нафтены). Содержание ароматических углеводородов в нефти невелико и сырая нефть сама по себе не является источником их получения. Путем высокотемпературной обработки — пиролиза — можно превратить углеводороды, входящие в состав нефти, в ароматические углеводороды. Этот процесс, который протекает при температуре 650—700° С, называют ароматизацией нефти. Из жидкой фракции продуктов пиролиза при разгонке получают бензол, толуол, нафталин и некоторые другие ароматические углеводороды. [c.6]

    Первыми из колонки вымываются парафины и нафтены, затем ароматические углеводороды. Пользуясь этим методом, можно определять содержание ароматических углеводородов в нефти по их показателям преломления с точностью до 10,2%. [c.197]

    Ад, А — СОДЕРЖАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В НЕФТЯХ И КОНДЕНСАТАХ (ФРАКЦИЯ ДО 250°С). [c.86]

    Общее содержание ароматических углеводородов в нефтях  [c.19]

    Смолы и асфальтены относятся к высокомолекулярным неуглеводородным соединениям нефти [135,136]. В составе нефти они играют важную роль, определяя во многом ее физические свойства и химическую активность. В состав смол и асфальтенов входят полициклические ароматические структуры, состоящие из десятков колец, соединенных между собой гетероатомными структурами, содержащими серу, кислород, азот. Смолы - вязкие мазеподобные вещества, асфальтены - твердые вещества, не растворимые в низкомолекулярпых растворителях. Молекулярные массы смол 500-1200, асфальтенов - 1200-1300 [143]. Содержание ароматических углеводородов в нефти изменяется от 5 до 55 %, чаще всего 20-40%. Основную массу ароматических структур составляют моноядерные углеводороды - гомологи бензола. Полициклические ароматические углеводороды (ПАУ), т.е. углеводороды, состоящие из двух и более ароматических колец, содержатся в нефти в количестве от 1 до 4 % [91]. [c.24]

    Следующим фактором, связанным с составом нефти и способным повлиять на формирование дисперсной структуры нефтей, является количество и качество дисперсионной среды, которая формируется из незастывающей части. Этот фактор влияет также непосредственно на процесс отложения парафинов на поверхности оборудования. Так, при изучении па-рафинизации промыслового оборудования в условиях месторождений Западной Сибири было установлено /21/, что легкие маловязкие нефти с больщим содержанием легких фракций, выкипающих до 300 °С, способствуют более быстрому накоплению отложений парафина по сравнению с нефтями большей плотности и вязкости. Отмечается также, что с увеличением содержания ароматических углеводородов в нефти (т.е. с ростом плотности энергии когезии дисперсионной среды) вероятность образования плотных и прочных парафиновых отложений уменьшается. [c.36]

    Нефти состоят из парафиновых углеводородов (алканов), пяти- и шестичленных алициклических углеводородов (циклоалканов или наф-тенов) и ароматических углеводородов, содержащих одно или несколько бензольных ядер. Кроме того, в нефтях содержатся некоторые количества серо-, кислород- и азотсодержащих соединений. Сернистые соединения отрицательно влияют на качество топлива для двигателей и масел, в связи с чем переработка сернистых нефтей значительно усложняется. Поскольку содержание ароматических углеводородов в нефти очень низкое, а этиленовых и ацетиленовых — вообще нет, для их получения применяются специальные методы обработки нефтепродуктов. [c.352]

    Общее содержание ароматических углеводородов в нефтях изменяется в широких пределах, однако оно, как правило, ниже содержания метановых и нафтеновых углеводородов. Содержание ароматических углеводородов обычно не превышает 15—20%, однако встречаются нефти и более богатые ароматикой, например, нефть месторождения Чусовские Городки —до 62%, провинская нефть (Казахская ССР)—30%, тунгорская, первомайская (Сахалин) -23ч-26%. [c.88]

    Общее содержание ароматических углеводородов в нефтях изменяется в широких пределах. Следует отме-88 [c.88]

    Главным природным источником углеводородов различных классов является нефть, однако содержание ароматических углеводородов в нефтях, как правило, несоизмеримо ниже, чем углеводородов парафинового и нафтенового рядов поэтому выделение их из нефтей представляет собой сложную и трудную задачу. Тем не менее оно неоднократно предпринималось для нефтей, богатых ароматико , а в настоящее время практикуется с успехом и для нефтей с небольшим содержанием ароматических углеводородов. Наиболее богата ими нефть с острова Борнео, в которой, как показали еще в 1907 г. Джонс и Бут-тон, содержится от 25 до 40% ароматических углеводородов. Такое значительное содержание ароматики сделало в начале первой мировой вохгны нефть с острова Борнео особенно ценной. [c.9]

    К). Содержание ароматических углеводородов в нефти из Брэдфорда невысокое, но при йаличии низкого профиля, обозначающего высокое содержание парафиновых углеводородов, пик концентрации может сделаться заметным. Как и для фракции 6, по-видимому, он характерен для триметилбензола и, что наиболее вероятно, для его 1,2,4-представителя, так как последний часто является преобладающим изомером. [c.23]

    В отличие от платформы геосинклинальная часть Средней Азии (Западно-Туркменская область) характеризуется следующими геохимическими особенностями наибольшим различием между крайними типами нефтей наличием самых высокоцикличных нефтей в Средней Азии частыми случаями территориального разделения крайних типов нефтей региональными нарушениями большой амплитуды и решающим влиянием тектонических факторов на распределение этих типов инверсией в изменении солевого состава пластовых вод по разрезу — уменьшение минерализации сверху вниз и переход от хлоркальциевого (верхние части разреза) к гидрокарбонатнонатриевому типу (нижние части разреза) превышением пластового давления над гидростатическим и ростом этого превышения с глубиной преобладанием нефтяных (нефтегазовых) залежей Низким содержанием ароматических углеводородов в нефтях и конденсатах (см. рис. 42). Последнее явление, возможно, связано с тем, что нефть здесь прошла наибольший путь при миграции через осадочные породы (наибольшая мощность покрова, адсорбционно-хроматографические явления). В общем, чем спокойнее тектоника, тем меньше различие между крайними типами нефтей данной территории. - [c.203]

chem21.info

Ароматические углеводороды арены содержание в нефтях

    Гибридные циклоалкано-арены в значительных количествах представлены в высококипящих фракциях нефтей. Молекулы их содержат ароматическое и нафтеновое кольца. Ароматические циклы гибридных углеводородов замещены почти исключительно метильными группами, а апи-циклические имеют один или два более длинные алкильные заместители. Исследователи часто гибридные молекулы относят к аренам. Среднее содержание аренов в сумме с гибридными молекулами в тяжелых нефтях нащей страны составляет около 37 % масс, тогда как для высокопарафиновых нефтей оно равно 21 % масс /3/. [c.13]     Аналогично нафтеновым, ароматические углеводороды в нефти представлены разными рядами, соответствующими моноцикличе-ским углеводородам ряда бензола, бициклическим ряда нафталина, три- и тетрациклическим. Как общее правило, содержание ароматических углеводородов возрастает вместе с температурой кипения нефтяных фракций и, в среднем, составляет до 25% в самых высококипящих фракциях. Так как во многих нефтях метановые углеводороды выклиниваются в области высших фракций, последние рассматриваются как смеси из полиметиленовых и аро матических углеводородов. [c.101]

    Арены (ароматические углеводороды) содержатся в нефтях, как правило, в меньших количествах по сравнению с алканами и циклоалканами. Общее содержание этих углеводородов в различных нефтях колеблется в достаточно широких пределах, составляя в среднем 10—20% (масс.). В ароматических нефтях, например чусовской, оно может достигать 35% (масс.) и более. Наиболее богаты аренами молодые кайнозойские нефти. [c.147]

    Основным компонентом нефти являются углеводороды, которые различаются содержанием углерода и водорода в молекуле, а также ее строением. Углеводороды нефти относятся к следующим группам, или рядам парафиновые (насыщенные, алканы), нафтеновые (цикланы), ароматические (арены). В нефтях обычно преобладают парафиновые и нафтеновые углеводороды. В процессе переработки нефти образуются также олефиновые и диолефиновые (непредельные, ненасыщенные) углеводороды. Преобладание той или иной группы углеводородов в природной нефти или нефтепродуктах, а также присутствие в них серо-, азот- и кислородсодержащих соединений придает этим продуктам специфические свойства. [c.7]

    В нефти верхнего отдела содержание фракций до 300° С выше, чем в нефти нижнего отдела. По химическому составу эти фракции из нефти верхнего отдела содержат максимальное количество нафтенов и минимальное количество аро-матики. Соответственно для нефти нижнего отдела наблюдается уменьшение нафтеновых и увеличение парафиновых и ароматических углеводородов. [c.43]

    К нафтенам относят алициклические углеводороды состава С Н2 , С Н2 -2 и С Н2 -4. В нефтях содержатся преимущественно циклопентан СзНю, циклогексан СбН 2 и их гомологи. И наконец, арены (ароматические углеводороды). Они значительно беднее водородом, соотношение углерод/водород в аренах самое высокое, намного выше, чем в нефти в целом. Содержание водорода в нефтях колеблется в широких пределах, но в среднем может быть принято на уровне 10—12%, тогда как содержание водорода в бензоле 7,7%. А что говорить о сложных полициклических соединениях, в ароматических кольцах которых много ненасыщенных связей углерод — углерод Они составляют основу смол, асфальтенов и других предшественников кокса, и будучи крайне нестабильными, осложняют жизнь нефтепереработчикам. [c.18]

    Арены (ароматические углеводороды) - содержание их в дегазированной нефти составляет от 10 до 20 % масс. [c.29]

    Арены (ароматические углеводороды) содержатся в нефтях, как правило, в меньшем количестве, чем алканы и цнклоалкаНьЕ Общее содержание аренов в нефтях равно 10—20% и только в всобо ароматизированных нефтях, например чусовской, может достигать 35%. В бензиновой фракции арены представлены бензолом и его гомологами, керосиновые содержат наряду с гомологами бензола производные нафталина. В тяжелых фракциях арены представлены в основном гомологами нафталина и антрацена. [c.23]

    Реакции, лежащие в основе каталитического риформинга, эндо-термичны, а это требует применения сравнительно высоких температур. В этих условиях наряду с образованием ароматических углеводородов в результате более глубоких процессов деструкции на катализаторе откладывается кокс, что приводит к отравлению катализатора. Для того чтобы этого избежать, каталитический риформинг проводят под давлением водорода. В результате каталитического риформинга доля аренов, которая в исходном нефтяном сырье не превышает 10-15%, возрастает до 50—65%. Каталитический риформинг важен еще и в том отнощении, что за счет роста содержания ароматических углеводородов в продуктах риформинга резко возрастает октановое число бензина, используемого в двигателях внутреннего сгорания. Индивидуальные арены — бензол, толуол, ксилол и другие — вьщеляют при перегонке продуктов риформинга на высокопроизводительных ректификационных колоннах. В настоящее время около 90% бензола и его гомологов получается в промышленности в результате каталитического риформинга нефти. [c.373]

    Содержание ароматических у1 леводородов во фракциях большинства нефтей тем больше, чем выше температура кипения фракции. Молекула аро.матического углеводорода, так же как и нафтенового, может состоять из одного или нескольких ко,дец, а также парафиновых цепей. Советские ученые установили, что в высококипящих нефтяных фракциях содержатся нафтено-ароматические углеводороды, в молекулу которых наряду с ароматическими кольцами входят также нафтеновые .  [c.8]

    Арены. Для живого вещества организмов ароматические структуры нехарактерны, в то время как в нефтях содержание ароматических углеводородов составляет 10—20, а иногда и до 35%. [c.54]

    Энглер (1888 г.) при перегонке сельдевого жира получил коричневого цвета масла, горючие газы и воду. В легкой фракции масел содержались углеводороды от дз до Сд, во фракции >300°С — парафины, нафтены, олефины и ароматические углеводороды. Возникла гипотеза образования нефти из жиров животного происхождения. В 1919 г. Н. Д. Зелинский подвергнул перегонке озерный сапропелевый ил, почти нацело состоявший из растительного материала — остатков планктонных водорослей с высоким содержанием липидов. При этом были получены кокс, смолы, газ и пирогенетическая вода. Газ состоял из СН4, СО2, Н2 и Н23. Смола содержала бензин, керосин и тяжелые смолистые вещества. В бензине были обнаружены алканы, нафтены и арены в керосине преобладали циклические полиметиленовые углеводороды. Полученная смесь углеводородов во многом была сходна с природной нефтью, тяжелые фракции обладали оптической активностью. [c.5]

    Арены или ароматические углеводороды - соединения, в молекулах которых присутствуют циклические углеводороды с р-сопряжёнными системами. Содержание их в нефти изменяется от 10-15 до 50 %(масс.). К ним относятся представители моноциклических бензол и его гомологи (толуол, о-, М-, п-ксилол и др.), бициклические нафталин и его гомологи, трициклические фенантрен, антрацен и их гомологи, тетрациклические пирен и его гомологи и другие. [c.26]

    Лигроины обоих видов, выделенные из сырой нефти простой перегонкой, характеризуются низким содержанием ароматических соединений и отсутствием ненасыщенных углеводородов. Процессы вторичной переработки, которые обычно служат для превращения в автомобильный бензин продуктов прямой перегонки с низким октановым числом в ходе термического или каталитического крекинга, термического или каталитического риформинга или другими методами, увеличивают содержание аро- [c.77]

    Арены, или ароматические углеводороды, в нефтях представлены различными гомологическими рядами, которые соответствуют моноциклическим углеводородам ряда бензола, бицикличес-ким ряда нафталина, три- и тетрациклическим углеводородам. В большинстве случаев арены по содержанию в нефти уступают алканам и циклоалканам. [c.30]

    На основании дифференциальных уравнений, описывающих данную схему, были подсчитаны константы скорости каждой стадии. Результаты расчетов подтвердили, что полициклические ароматические углеводО(роды могут подвергаться деструктивным превращениям по двум ветвям (см. с. 109), что свидетельствует о двухканальной схеме превращения высокомолекулярных углеводородов при термодеструктивных превращениях. Одновременно было подтверждено влияние на ироцессы коксообразования растворяющей силы среды, которая влияет на расслоение нефтяной системы на фазы. Так, наличие в остатках котур-тепинских нефтей повышенного содержания аро/матических углеводородов приводит к дезагрегации асфальтенов, увеличению их дисперсности и соответственно устойчивости (высокий порог осаждения). [c.179]

    Углеводороды, т.е. органические вещества, состоящие только из углерода и водорода, являются основной частью всех нефтей. Следует отметить, что в нефтях, за редким исключением, отсутствуют ненасыщенные углеводороды, относящиеся к классу непредельных (олефины или алкены). В углеводородный состав нефтей входят алканы (парафины), цикланы (циклоиарафины или нафтены) и арены (ароматические углеводороды). Относительное содержание этих групп углеводородов в разных нефтях различно. Преобладание той или иной группы в нефти придает ей определенные свойства, что определяет направление и комплекс ироцессовее переработки, атакже качество и области применения получаемых из нее нефтепродуктов. [c.14]

    Арены (ароматические углеводороды) содержатся в нефтях, как правило, в меньшем количестве, чем алканы и циклоалканы. Суммарное содержание аренов в нефтях равно 5-25%, в ряде ароматизированных нефтей это количество может составлять 25-35%. В бензиновой фракции арены представлены гомологическим рядом бензола керосиновые фракции содержат, наряду с гомологами бензола, производные нафталина. В тяжелых фракциях арепы находятся в виде гомологов нафталина и антрацена. [c.42]

    Арены (ароматические углеводороды). Общее содержание аренов нефтях равно 10—20 % и только в особо ароматизированных нефтях иожет достигать 35 %. Ароматические углеводороды в нефтях пред-стмлены, главным образом, бензолом и его гомологами  [c.89]

    Основную массу нефти составляют углеводороды, которые отличаются друг от друга различным содержанием углерода и водорода в молекуле, а также ее строением. Углеводороды нефти относятся к следующим группам, или рядам 1 — парафиновые (насыщенные), или алканы 2 — нафтеновые, или цикланы 3 — ароматические, или арены. В нефтях обычло преобладают парафиновые и нафтеновые углеводороды. В процессе переработки нефти образуются кроме указанных групп углеводородов непредельные, или ненасыщенные углеводороды. [c.5]

    Классификация и состав нефти. По составу нефть представляет собой сложную смесь большого числа органических соединений углеводородов метанового (парафинового), нафтенового, ароматического рядов, а также их производных, содержащих кроме С и Н гетероатомы 5, О, N. Свойства топочных мазутов, получаемых из нефти, особенно зависят от содержания в последней парафиновых углеводородов (алканов), имеющих общую формулу С Н2 + 2- По этому признаку различают малотрафинистые и высокопарафинистые нефти. Высокопарафинистые нефти содержат до 50 % парафинов. При разгонке нефти жидкие парафины состава С5— 0 переходят в бензиновый дистиллят, состава С —С (, — в керосиновую фракцию более тяжелые парафины (с числом атомов углерода в молекуле более 16) при нормальных условиях представляют собой твердые вещества и содержатся в мазутной фракции. Температура плавления парафинов колеблется от 40 до 70 °С, молекулярная масса — от 300 до 450. Содержание циклических углеводородных соединений с общей формулой С Н2 , не имеющих в структуре молекулы двойных связей (нафтенов), в зависимости от типа нефти составляет от 25 до 75 %. По химическому составу и свойствам нафтены приближаются к парафинам. Ароматические углеводороды (арены) — кольчатые структуры с чередованием одинарных и двойных связей между атомами углерода, в нефтях представлены главным образом бензолом С Нб и его гомологами С НзК. Общее содержание аренов в нефти находится в пределах 10—20% и только в особо ароматизированных нефтях достигает 35 %. [c.37]

    Авиационные бензины Бгнзин Б-70 ранее получали прямой перегонкой отборных нефтей нафтенового основания с добавлением ароматических компонентов в количествах, не превышающих 20 /о суммарного содержания ароматических углеводородов в бензине. В настоящее время бензин. Б-70 готовят на базе бензина, катали-., тического pифopмингaJ йГ катализата "риформинга удаляют аро-мЭТ ичёскйе углеводороды и полученный рафинат смешивают с исходным катализатом. В смесь, состоящую из 50—55% рафина-та и 30—40% катализата, добавляют 10—12% алкилбензина. Бензин Б-70 можно готовить компаундированием некоторых газоконденсатов с алкилбензином. [c.177]

    Сераорганические соединения обессмоленной высокомолекулярной части нефти сосредоточены в проматических компонентах, а алкано-циклоалкановые углеводороды этой части нефти практически не содержат серы. Содержание сернистых соединений повышается с увеличением молекулярной массы фракции. Основное количество серы сосредоточено в двухъядерных конденсированных ароматических фракциях, представляющих собой, главным образом, гомологи нафталина. Содержание сернистых соединений в этих фракциях доходит до 17—60 Уо (масс.), что в пересчете на серу составляет 1—5,6% (масс.). Содержание сернистых соединений в одноядерных ароматических фракциях значительно меньше — от 1 до 26% или 0,13—2,6% (масс.) серы. Лишь в исключительном.-случае, как в высокосернистой хау агской нефти, фракция, содержащая одноядерные арены, состоит на 44% (масс.) из сернистых соединений (3% серы), а двухъядерные — на 94% (масс.) (6,28% серы). [c.198]

    В предыдущих сообщениях [I—41 нами были приведены результаты исследования грузинских нефтей на содержание Б них ароматических и гексагидроароматнческих углеводородов, Работы других авторов, касающиеся исследований аро- [c.23]

    Арены содержатся в нефтях от 10 до 20 %, редко достигая 35 % и более. Наиболее богаты аренами молодые кайнозойские нефти. Этот класс углеводородов представлен в нефтях гомологами бензола, производными би- и полицикличес сих соединений. В нефтях идентифицированы гомологи нафталина, дифенила. В высококипящих фракциях нефтей обнаружены также полициклические арены производные фенантрена, антрацена, хризе-на и пирена /4/. В тяжелых нефтях обнаружены полициклические арены, имеющие в молекуле до 7 ароматических колец, хотя содержание полицик-лических аренов в нефтях незначительно. Среднее содержание отдельных групп в общем количестве ароматических углеводородов для нефтей нашей страны (% масс) бензольные-67, нафталиновые-18, фенантреновые-8, хри-зеновые и бензфлуореновые-3, пиреновые-2, антраценовые- 1, прочие арены-1 /3/. [c.12]

    Любое из индивидуальных соединений содержится в сырой нефти, естественно, в небольших количествах, поэтому до его выделения необходимо повысить концентрацию. Перегонкой можно грубо отделить широкую фракцию Се—Са, но даже в этой фракции содержание ароматических углеводородов довольно низкое. Цнкло-дегидрогенизацию алканов в арены осуществляют при высоких температурах и давлениях в присутствии металлических катализаторов. Обычно в качестве катализатора используют платину (плат-форминг) на оксиде алюминия высокой чистоты. На металлических центрах осуществляются реакции гидрогенизации — дегидрогенизации, а кислотные центры на оксиде алюминия необходимы для катализа процесса изомеризации. Реакции гидрокрекинга могут проходить на центрах общего типа. Платину обычно наносят на носитель в виде платинохлористоводородной кислоты, которая также образует кислотные центры на оксиде алюминия. Количество платины в катализаторе колеблется от 0,3 до 1,0% по массе, а процесс происходит при 500—525°С и давлении от 1,0-10 до 4,0-10 Па. Поверхность катализатора может легко дезактивироваться сернистыми соединениями и отложением кокса. Поэтому исходное сырье обессеривают до содержания серы реакцию проводят в присутствии водорода, чтобы избежать отложения кокса. [c.323]

    Общее содержание алканов (парафины) в нефтях достигает 30-50%, циклоалканов (циклопарафины, нафтены) - от 25 до 75%. Арены (ароматические углеводороды) содержатся, как правило, в меньшем количестве по сравнению с алканами и цикло-алканами (10-20%). [c.380]

    В общем необходимо руководствоваться следующими соображениями. В случае использования нефтей с высоким содержанием асфальто-смолистых соединений и ароматических углеводородов технология иолучения битумов Должна включать в себя процесс окисления, способствующий образованию дополнительных количеств асфальтенов (за счет перехода части аро-матики в смолы и смол в асфальтены). Впрочем, если исходная нефть характеризуется не только высоким содержащем общего количества асфальтенов и смол, но и достаточной величиной А/С, то для получения дорожных битумов достаточна вакуумная перегонка. В случае использования нефтей с низким содержанием асфальто-смолистых веществ и ароматических углеводородов следует избегать процесса окисления, поскольку он, наряду с увеличением количества асфальтенов, приводит к уменьшению ароматики в битуме, которой, в конечном счете,, оказывается недостаточно. Технология получения битумов на основе таких нефтей должна включать в оебя процессы деасфальтизации гудронов (с целью концентрирования асфальтенов), экстракции ароматических углеводородов и компаундирования асфальтенов и экстрактов. Целесообразно также увеличивать отбор вакуумного газойля в процессе подготовки гудрона, чт приводит к относительному уменьшению доли парафино-на теновых углеводородов в гудроне. [c.55]

    Исследованием молекулярной растворимости углеводородов и нефтей в воде занималась А.Н. Гусева, Е.Н. Парнов, Л. Прайс и др. В работах Л. Прайса анализировалась растворимость углеводородов и нефтей при температурах до 400°С и давлениях до 200 МПа. При поверхностных условиях давления и температуры 20-25°С жидкие углеводороды слабо растворяются в воде. Наибольшую растворимость (от 150 до 1700 мг/л) имеют арены, а наименьшую (24-62 мг/л) — н-алканы. Цикланы занимают промежуточное положение. Растворимость некоторых углеводородов (в мл/л) следующая метан — 24,4 этан — 60,4 пропан — 62,4 н-бутан — 61,4 изобутан — 48,9 н-пергган — 38,5 изопентан — 48,8. Растворимость жидких углеводородов уменьшается с увеличением их молекулярной массы. Растворимость н-октана при обычных условиях составляет 0,66, а н-нонана — 0,122 мг/л. Особенно резкое уменьшение растворимости н-алканов наблюдается начиная с н-декана. При росте температуры растворимость алканов в воде возрастает, особенно в интервале 130 150°С (рис. 5.1). Растворимость у н-парафинов растет больше, чем у ароматических углеводородов. Из кривых на рис. 5.2 следует, что относительная растворимость плохо растворимых в воде углеводородов с большей молекулярной массой увеличивается с ростом температуры значительно сильнее, чем углеводородов с меньшей молекулярной массой. Возрастание давления несколько уменьшает растворимость. Различные компоненты, находяшиеся в нефтях (смо-листо-асфальтеновые соединения, нафтеновые кислоты и др.), растворяются в воде пропорционально их содержанию и в зависимости от соотношения индивидуальных растворимостей. [c.200]

    Большие перспективы при производстве высокоэнергетических реактивных топлив для сверхзвуковой авиации открываются при использовании процессов каталитического крекинга с последующим выделением ароматических углеводородов и их гидрированием. Каталитическому крекингу могут подвергаться фракции высокосернистых нефтей с пределами кипения 300—600°. Для выделения ароматических углеводородов из газойля каталитического крекинга предложено производить экстракцию фурфуролом или серным ангидридом (рис. 1В), а также с помощью адсорбционной хроматографии на силикагеле (рис. 1Д) [8]. Одним из патентов экстракт рекомендуется подвергать очистке с помощью диметилсульфоксида для удаления парафино-нафтеновых углеводородов (рис. 1Г) [9]. Выделенные ароматические углеводороды обычно содержат 0,25—2,5% серы, 0,03—0,3%) азота и 0,25—2,5% кислорода. Поэтому для удаления серу-, азот- и кислородсодержащих соединений патентом предусматривается гидроочистка над окисью молибдена, сульфидом молибдена, сульфидом вольфрама или кобальто-молибденсульфидным катализатором под давлением водорода 35—85 атм и температуре 410—430°. В некоторых случаях гидроочистка проводится трижды [9]. В результате гидроочистки в ароматической фракции содержание серы снижается до 0,05—0,07% и кислорода — до 0,1%. Гидрирование ароматических углеводородов предложено проводить над никелевым катализатором при давлении водорода 105 атм и температуре 260° [10] или же при 140 атм и температуре 360— 380° [9]. Поскольку в гидрогенизате остается -небольшое количество аро.матичеоких углеводородов, в некоторых случаях их рекомендуется удалять адсорбционной очисткой на силикагеле [9]. Фракционировкой из гидрогенизата выделяют высокоэнергетическое реактивное топливо. Полученные реактивные топлива типа JP-X имеют пределы перегонки 218—315° тли 260—315°, весовую теплоту сгорания 10 200—10 265 ккал1кг, плотность 0,89— 0,90 г1см и температуру кристаллизации ниже —50°. В том слу- [c.10]

    Таким образом, сравнивая структурно-групповой состав ароматических фракций из дистиллятов нефтей, различающихся по химическому типу и геолого-геохимическим параметрам залежей, следует отметить, что структурные параметры аренов не всегда соответствуют химическому типу нефти. Так, арены из нафтенометановой нефти пласта АВ5+7 (тип Аа) характеризуются пониженным содержанием колец в средних молекулах, большим числом парафиновых заместителей. Нефть метанового основания (Ai) нласта Юц наоборот, характеризуется наличием ароматических структур с повышенной долей нафтеновой части молекул, большей разветвленностью алкильных заместителей и меньшей долей атомов С в них по сравнению с нефтью пласта АВв+7. Особенно зти различия заметны в высококипящих фракциях. Ароматические углеводороды нефти пласта BBg занимают промежуточное положение доли атомов углерода, приходящихся на нафтеновые и алкильные фрагменты мо- [c.53]

    В бензине из нефтяного газа, состоящем главным образом из парафиновых углеводородов, часто встречаются небольшие количества аро.матически х углеводородов, а также простейших нафтенов. Erskine обнаружил бензол, толуол и ir.-ксилол даже в бензине с высоким содержанием парафинов, полученном из пенсильванского естественного газа. Весьма вероятно присутствие бензола и егО простейших гомологов в газах, бывших в соприкосновении с нефтью, содержащей значительные количества ароматических углеводородов, подобно нефтям из Борнео (Koetei) и Румынии (Da i ). Точно так же можно ожидать и присутствия простейших нафтенов (циклопентана и циклогексана и их ближайших гомологов) в нефтях нафтенового основания, каковы например некоторые нефти, добываемые на юге СССР [c.27]

    Общей закономерностью является рост содержания аренов с повышением температуры кипения. При этом арены высших фракций нефти характеризуются не большим числом ароматических колец, а наличием алкильных цепей и насыщенных циклов в молекулах. В бензиновых фракциях обнаружены все теоретически возможные гомологи аренов Се-Сд. Углеводороды с малым числом бензольных колец доминируют среди аренов даже в самых тяжелых нефтяных фракциях. Так, по экспериментальным данным moho-, би-, три-, тетра- и пентаарены составляют соответственно 45-58, 24-29, 15-31, 1,5 и до 0,1 % от массы ароматических углеводородов в дистиллятах 370-535°С различных нефтей. [c.26]

    В промышлепностп экстракция углеводородов нефти растворителями в основном применяется при очистке смазочных масел. Эти масла представляют собой смеси высокомолекулярных углеводородов, полученные либо в виде вакуумных дистиллятов, либо как остаточные продукты они могут содержать небольшие количества неуглеводородных нещистн. Цель очистки состоит в удалении из масла нежелательных примесей, особенно тех, которые в процессе эксплуатации образуют смолистые и лакообразные вещества, а также примесей, имеющих низкий индекс вязкости и высокое содержание кокса. Эти нежелательные свойства в значительной степени обусловлены наличием полициклических ароматических и нафтепо-аро-матических углеводородов с высоким отношением содержания углерода [c.187]

    В высококипящих нефтяных фракциях обнаружены арены с четырьмя конденсированными кольцами — пирен (VII), хри-зен (VIII), 1,2-бензантрацен (IX), 3,4-бензфенантрен (X). Гибридные углеводороды могут содержать 1—3 ароматических и несколько насыщенных колец. Имеются сообщения об идентификации алкилпроизводных аренОв с 5—7 конденсированными ароматическими циклами перилена (XI), 1,12-бензперилена (XII), коронена (XIIJ). С увеличением числа конденсированных колец содержание аренов в нефтях быстро уменьшается. [c.244]

    Арены. Углеводороды ряда бензола были выделены из бакинской нефти в конце прошлого века. Общее содержание аренов в различных нефтях меньше, чем алканов и циклоалканов, и составляет в среднем 10—20 %, исключая ароматические нефти (такие, как чусовская), где содержание аренов составляет 35 %. [c.27]

chem21.info


Смотрите также