Справочник химика 21. Азот общий в нефти


Определение азота нефти и нефтепродуктах

    Стандартных лабораторных методов определения азота в нефтепродуктах нет. В нефтях и их тяжелых фракциях общее содержание азота определяют обычно методом Кьельдаля [8], состоящим в том, что нефть обрабатывают серной кислотой, переводя органический азот в аммонийный. Последний разлагают щелочью и выделяющийся аммиак поглощают слабым раствором серной кислоты. [c.95]
Рис. 3.9. Прибор для разложения навески нефти (нефтепродукта) при определении азота по методу Кьельдаля Рис. 3.9. Прибор для разложения навески нефти (нефтепродукта) при <a href="/info/28693">определении азота</a> по методу Кьельдаля
    Содержание азота в анализируемой нефти (нефтепродукте) вычисляют как среднее арифметическое двух параллельных определений. Расхождение не должно превышать +5 /о от среднего арифметического полученных результатов. [c.90]

    Азот в нефти определяется по методу Дюма илп микро-газометрическим способом [10] в нелетучих нефтепродуктах— по методу Кьельдаля. Количественное определение азота и серы производится нагреванием топлив с металлическим магнием (образование нитридов и сульфидов) по методу, разработанному П. Н. Федосеевым и Н. П. Ивашовой [11]. [c.13]

    Поскольку анализу органических соединений посвящена отдельная глава, в настоящей главе будут описаны методы определения азота лишь в отдельных конкретных веществах органической природы угле, нефти и нефтепродуктах, растениях, пищевых продуктах и биологических материалах. [c.195]

    Метод определения азота в углях, горючих ископаемых, нефти и нефтепродуктах [c.206]

    Метод предназначен для определения общего содержания азота 13 нефтях и нефтепродуктах. [c.211]

    Для конечного определения продуктов разложения большой интерес представляет применение газовой хроматографии [1]. Этот интерес можно объяснить тем, что, во-первых, газовая хроматография открывает возможность одновременного определения нескольких элементов из одной навески, без значительного снижения точности определения за счет объективности измерений. Во-вторых, для оценки продуктов разложения методом газовой хроматографии требуются малые количества их, что представляет существенный интерес для определения микроконцентраций элементов (нанример, азота в нефтях и нефтепродуктах). Наконец, в-третьих, с помощью газовой хроматографии корректируются условия проведения количественного разложения анализируемого вещества. [c.24]

    Для определения общего содержания азота в нефтях и нефтепродуктах обычно пользуются методом Кьельдаля и методом Дюма. Следует иметь в виду, что в первом случае получаются несколько заниженные результаты за счет неполного разложения серной кислотой некоторых гетероциклических соединений, содержащих азот. Кроме того, часть азота ОВ переходит в элементный, который невозможно количественно перевести в аммонийный азот. [c.45]

    Для определения азотистых соединений в последние годы стали широко применяться методы потенциометрического титрования в неводных средах. Эти методы оказались удобными при определении основного азота в нефтях и нефтепродуктах [46, 82, 84]. [c.49]

    Как уже отмечалось, нефти и особенно тяжелые нефтепродукты перед анализом обычно разбавляют растворителем (гептан, ксилол, метилизобутилкетон и др.) в разных соотношениях (1 5), (1 10), уменьшая, таким образом, вязкость нефтепродуктов. Например, никель находят в тяжелых дистиллятах нефти после их разбавления гептаном, используя воздушно-ацетиленовое пламя [207]. Прямое определение примесей меди, лелеза, никеля, свинца и ванадия в нефтях, продуктах ее переработки использовано в [208]. Пробу разбавляют ксилолом до получения раствора с малой вязкостью. Для нахождения ванадия используют пламя закись азота — ацетилен, остальные элементы анализируют в пламени воздух — ацетилен. Стандартное отклонение (для 5 контрольных определений) составляет 3,31 0,22  [c.57]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕГО И ОСНОВНОГО АЗОТА В НЕФТЯХ И НЕФТЕПРОДУКТАХ [c.67]

    Определение общего и основного азота в нефтях и нефтепродуктах [c.69]

    ГОСТ 2159-43. Смазки консистентные. Определение механических примесей, не растворимых в соляной кислоте и несгораемых. 7022 ГОСТ 2177-48. Нефтепродукты светлые. Метод определения фракционного состава. Взамен ГОСТ 2177-43. 7023 ГОСТ 2267-43. Порошок, таблетки и жидкие концентраты, содержащие витамин С , полученные из плодов и концентрата плодов шиповника. Отбор проб и методы испытаний. 7024 ГОСТ 2401-47. Нефти. Метод определения содержания хлористых солей. Взамен ГОСТ 2401-44. 7025 ГОСТ 2408-49. Угли (каменные, бурые), антрацит, горючие сланцы и торф. Методы определения углерода, водорода, азота и кислорода. Взамен ГОСТ 2408-44. 7026 ГОСТ 2477-44. Нефтепродукты. Количественное определение содержания воды. Взамен ОСТ ВКС 7872, М. И. 19а-35 7027 ГОСТ 2478-47. Масла смазочные отработанные. Метод определения содержания горючего в автомобильных и авиационных маслах. Взамен ГОСТ 2478-44. 7028 ГОСТ 2550-44. Нефтепродукты. Определение смолистых веществ сернокислотным способом. 7029 ГОСТ 2661-44. Угли каменные и антрацит. Определение содержания золы ускоренным методом (рекомендуемый). 7030 ГОСТ 2816-45. Бензины. Метод определения содержания тетраэтилсвинца и этиловой жидкости содовым способом (рекомендуемый). 7031 ГОСТ 2862-47. Нефтепродукты. Метод анализа нагара. Взамен ГОСТ 2862-45. 7032 ГОСТ 3624-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения кислотности. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения кислотности. 7033 ГОСТ 3626-47. Молоко и молочные продукты. Методы определения влаги и сухого вещества. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания влаги и сухого вещества. 7034 ГОСТ 3627-47. Молочные продукты. Методы определения содержания хлористого натрия (поваренной соли). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания хлористого натрия. 7035 ГОСТ 3628-47. Молочные продукты. Методы определения содержания сахара. Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания сахара. 7036 ГОСТ 3629-47. Молочные продукты. Метод определения содержания спирта (алкоголя). Взамен ОСТ ВКС 7761 в части методов определения содержания спирта. [c.269]

    I. Определение общего азота в нефтях или нефтепродуктах производится либо методом Кьельдаля, либо методом Дюма 2—4]. Можно считать установленным, что метод Кьельдаля дает несколько заниженные результаты в силу того, что некоторые азотистые гетероциклы трудно до конца разрушить конц. Н2504. При определении азота в нефтепродуктах методом Дюма получаются завышенные результаты вследствие образования метана и окиси углерода, которые измеряются волюмометрически вместе с азотом. Однако метод Дюма является более общим и простым методом определения азота, поэтому мы остановились именно на нем. С целью повышения точ- [c.67]

    Наиболее распространенным методом определения азота в нефтях и нефтяных фракциях является классический метод Къельдаля, который заключается в разложении азотистых соединений в серной кислоте до солей аммония и ацидиметрическом титровании аммиака, вцце-ляпцегося цри обработке реакционной массы щелочью. Этот метод широко используется ддя анализов различных продуктов, содержащих более азота, в том числе и ддя анализа нефтепродуктов. [c.122]

    Описанный метод применен для определения в нефтях и нефтепродуктах бериллия на уровне 1—50 нг/г [261]. В работе исиользован СФМ Джеррел-Эш 82-532 с атомизатором RA-63. Аналитическая линия Ве 234,9 нм, ток ЛПК 12 мА, фон учитывают с помощью водородной лампы при токе 13 мА, ширина щели 100 мкм, полоса пропускания 0,33 нм, постоянная времени самописца 0,5 с, инертный газ — азот (расход 4 л/мин), расход охлаждающей воды 4 л/мин, частота ввода в атомизатор 90 с. [c.198]

    Определение ванадилпорфириновых комплексов в нефтях Западного Казахстана проведено в [257]. Спектры ЭПР снимали на спектрометре Е-12 фирмы Уаг1ап и на радиоспектрометре РЭ-1301 в интервале температур от —190 до 4-130°С. В качестве образца сравнения концентрации ванадия использовали толуольный раствор УО[(СНзСО)2-СН]2 5-10 моль/л, дающий простой изотропный спектр из 8 линий. Было изучено влияние температуры на интенсивность линий в спектре ЭПР. Установлено, что понижение температуры приводит к низкому пределу обнаружения ванадия методом ЭПР. В ИХН СО АН СССР методом ЭПР изучена природа ванадиевых комплексов в смолисто-асфальтеновых компонентах, выделенных из нефтей пласта БВз Самотлорского и Хаудагского месторождений. Проведенные исследования показали, что практически весь ванадий в смолисто-асфальтеновых компонентах связан аксиальным окружением из четырех атомов азота, и смолисто-асфальтено-вые компоненты нефтей, в частности асфальтены, способны связывать дополнительное количество с образованием комплексов ванадия аксиальной симметрии с ближайшим окружением из двух атомов азота и двух атомов кислорода. Для регистрации спектров использовали радиоспектрометр РЭ-1307. Спектры регистрировались при 77 и 283 К. Как видно, методом ЭПР исследован широкий круг нефтей, нефтепродуктов и их [c.65]

    Развитие фотоактивационного анализа идет по двум направ лениям. Одним из них является разработка методик анализа некоторых легких элементов (кислорода, углерода, азота и др.). Второе направление анализа—это применение экспрессных методик для определения сравнительно больших (0,001—100%) содержаний элементов. Широкого использования для определения микроэлементов в нефтях, нефтепродуктах фотоактивацион-ные методы пока не нашли. [c.85]

    Для активационного анализа на быстрых нейтронах наиболее часто используют нейтронные генераторы. Особенно успешно применяют быстрые нейтроны для определения легких элементов, таких, как азот, кислород, фтор и медь. Для улучшения воспроизводимости и правильности анализа образец при облучении обычно вращают. Промышленные образцы генераторов на основе взаимодействия с тритием могут также давать поток нейтронов плотностью до 10 ° нейтр/см2-с. Ядерная реакция N(ra, 2 ) N позволяет определять содержание азота в различных основах. В [338] исследован матричный эффект нри установлении содержания азота в нефтепродуктах. Показано, что реакции С (р, y) N и С(р, n) N зависят только от весового количества углерода. Матричный эффект имеет линейную зависимость от веса углерода и может быть учтен при определении азота. Для оценки порядка, даваемого интерферирующими реакциями 0(р, a) N, С(р, n) N, (rf, n) N, введен азотный эквивалент [339, 343]. Результаты показали, что присутствие О и С в образцах вместе с Н ограничивает предел обнаружения азота, особенно при большом содержании воды. Вторичная же реакция С(р, п) может быть также использована для определения азота в углеводородах. Показана возможность обнаружения кремния в маслах [340], алюминия и кремния [341] —в нефти с использованием быстрых нейтронов. Разработана методика нейтронно-активационного определения кислорода, натрия и серы в нефти на основе ядерных реакций 0(д, p) N, 2зна(п, ц)2ор, З25(д р)32р соответственно [342]. Оценены возможности определения кислорода и серы в нефтепродуктах с использованием нейтронов с энергией 14 МэВ [344, 345]. С применением изотопных источников или генераторов нейтронов [322] можно [c.88]

    Прп выборе основы образца сравнения для такого сложного объекта, как нефть, необходимо сравнить их ядерно-физические характеристики. Эффект самопоглощения тепловых нейтронов пробой и эталоном оценивали, пользуясь формулами, приведенными в работе [393]. В предельном варианте облучаемый образец для данного случая представляется в виде квадратного стержня размерами 20X20X10 мм. Общий вес облучаемых образцов равен 2,5 г. Для расчетов брали средние содержания элементов %) для нефти углерода—-86, водорода—13, ванадия ЫО , серы — 0,3, кислорода —- 0,2, азота — 0,5. Водный раствор сравнения был следующего состава, % ванадия — ЫО водорода— 11,19, кислорода — 88,809. Коэффициенты уменьшения нейтронного потока пробой и эталоном составили 2,575 и 2,22% соответственно. Таким образом, вполне оправдано использование водной основы эталонов при определении микроэлементного состава нефтей, нефтепродуктов НАА. [c.112]

    Метод газовой хроматографии позволяет проводить определение содержания отдельных компонентов смеси при малых концентрациях, что представляет существенный интерес для определения микроконцентра-дий элементов, например азота в нефтях и нефтепродуктах. Определение азота в подобных веществах производят по методу Дюма или Кьельда-ля, а также по их многочисленным модификациям [7]. Трудности и ошибки анализа в этом случае связаны с необходимостью разложения больших навесок вещества, что обусловлено и применяемыми методами окончания анализа. В литературе имеется описание ряда методов определения азота с использованием газовой хроматографии. [c.107]

    Л НС104 в ледяной СНзСООН, которая прибавляется порциями по 0,2 мл. В качестве растворителя для нефтей и их фракций мы применяли смеси хлорбензола и ледяной уксусной кислоты, взятых в таком отношении, чтобы получился гомогенный раствор. Обычно отношение навеска хлорбензол уксусная кислота равнялось 1 1 1. Поскольку содержание основного азота в нефтепродуктах очень мало, то для большей точности определения следует брать навески порядка 20—40 г. [c.69]

    Р. Д. Оболенцев, В. Г. Бухаров. Синтез а-замещенных тиофанов Р. Д. Оболенцев, Н. М. Поздеев, Л. Л. Шанин. К вопросу о приготовлении эталонных препаратов сераорганических соединений Т. Д. Гальперн, И. К. Чудакова, М. В. Егорушкина. Разработка метода двойного сожжения применительно к определению серы и галоидов в органических соединениях, нефтях и нефтепродуктах Р. Д. Оболенцев, Л. Л. Шанин, В. А. Найденов. Радиометрический метод онределения содержания общей серы в нефтепродуктах Р. Д. Оболенцев, Н. С. Любопытова. К вопросу об определении сульфидов в нефтепродуктах при помощи спектров поглощения в ультрафиолете Н. М. Поздеев. Лабораторный осциллографический полярограф Р. Д. Оболенцев, A.A. Ратовская. К вопросу о методе группового определения сераорганических соединений, предложенном БашФАН И. Н. Безингер, Г. Д. Гальперн, Т. И. Савостянова. Определение общего и основного азота в нефтях и нефтепродуктах [c.275]

    Азотистые основания являются наиболее изученной частью нефти и нефтепродуктов. В табл. 26 приведены данные Н. Н. Безин-гер и Г. Д. Гальнерна [51, 101] но определению содержания основного азота в некоторых нефтях. [c.43]

    Все приведенные способы анализа требуют довольно длительной обработки, высокой чистоты реактивов и большой навески исследуемого вещества (0,02—5,0 г). Предлои ен ускоренный микрометод [14.3] определения общего азота в нефтях и нефтепродуктах, в основу которого положен метод определения осадочного азота крови в биохимических исследованиях. Выделившийся в результате разложения азот определяют титрометрически. Метод характеризуется небольшой навеской, малым временем определения и другими достоинствами. В лаборатории аналитической химии нефти ИХН СО АН СССР Л. И. Аксеновой и Т. П. Сырых этот метод модифицирован. Суть его заключается в следующем. В колбу Кьельдаля объемом 50 мл вносят 5—20 мг аиа (нзируемого вещества и прибавляют 1 —2 мл концентрированной серной кислоты, затем смесь медленно доводят до кипения, кипятят до просветления и появления красноватого оттенка. Колбу охлаждают и вносят в нее 5—8 капель 30%-ной перекиси водорода, затем снова кипятят до окончательного обесцвечивания смеси. Весь процесс длится 3 ч. После охлаждения содержимое колбы переносят в мерный стакан емкостью 100 мл, колбу споласкивают несколько раз дистиллированной водой. Затем при перемешивании в стакан последовательно вносят 30%-НЫЙ раствор NaOH до pH 7 и 4—5 капель реактива Кесслера, объем раствора доводят до 100 мл. Параллельно проводят ХОЛОСТОЙ опыт без образца. Через 4—5 мин замеряют оптическую плотность раствора на ФЭК-56М при длине волны 450 нм. Общее содержание азота рассчитывают по формуле [c.190]

    Разработан также метод [144, 145] определения обхцего содержания азота в нефтях и нефтепродуктах, который основан на окислительной деструкции органических веществ в статическом режиме в слое оксида никеля. Окисление в слое термически устойчивого Ni О при статическом режиме обеспечивает количественное превращение связанного азота в элементный. Этому благоприятствуют отсутствие кислорода (соответственно локальных перегревов, способствующих образованию оксидов азота) и статический режим, в котором оксиды азота, появляющиеся при термическом распаде нитро- и нитрозосоеднненпй, восстанавливаются, выступая в качестве активных окислителей углеродсодержащих продуктов термического разложения. [c.190]

    Фирма Синджен Текнолоджиз Инк (Канада) предложила схему очистных сооружений, включающую новые технологии сепарацию нефти от стоков физическим методом, адсорбционно-биологическую очистку и мембранную стадию очистки от солей. Блок-схема представлена на рис. 3.29. Все технологические стоки усредняются, а затем подвергаются предварительной обработке в системе отделения нефтепродуктов (нефтеотделитель — PS-сепаратор с гофрированными пластинами). После этого предварительно обработанные стоки поступают в аэротенки двухступенчатой системы РАСТ . В аэротен-ках стоки подвергаются аэрации в присутствии порошкового активированного угля и микроорганизмов (биомассы) при определенном уровне растворенного кислорода, позволяющего добиться высокой степени очистки от органических соединений и аммонийного азота. Порошковый уголь способствует более активной работе бактерий за счет более длительного пребывания трудноокисляемых органических соединений, адсорбированных на угле в аэротенке. Потери активированного угля возобновляются по мере необходимости. [c.302]

    Элементный анализ нефти иа содержание углерода и водорода так же, как и для ТГИ, основан на сжигании ее или нефтепродукта до диоксида углерода (IV) и воды. По их количеству рассчитывается содержание С и Н. Метод определения содержания серы основан также на сжигании навески нефтепродукта в кварцевой трубке, а улавливании сернистого газа S0, и окисления его в серный газ SO,. Содержание азота определяют методом Дюма или Къельдаля. Содержание кислорода определяют по разности. [c.59]

    В последние годы уделяется большое внимание экстракционным методам выделения сернистых соединений из нефтей и нефтепродуктов, так как они привлекают простотой методического и те.кнологического воплощения, возможностью регенерации растворителей и реагентов. Несмотря на определенные достоинства, методы, основанные на экстракционном принципе, в исследовательской практике не получили широкого распространения из-за низкой степени концентрирования целевых продуктов и соответственно неудовлетворительной селективности. В концентратах неизбежно присутствуют азот-, кислородсодержащие компоненты, смолы, ароматические углеводороды. Наблюдается постепенный спад эффективности при переходе к все более высококипящнм фракциям. По-впдимому, эти методы целесообразно использовать для предварительной наработки концентратов гетероатом-ных соединений и ароматических углеводородов с целью последующего их разделения. Можно при.менять также чистый растворитель, который должен быть достаточно эффективным, либо бинарную смесь, состоящую из акцептора электронов и растворителя. [c.122]

    В последнее десятилетие получили широкое развитие спектрально-флуоресцентные методы исследования органических веществ, в частности нефтей и нефтепродуктов (метод Шпольского), позволяющие значительно повысить точность работ. Предложенный метод заключается в экстрагировании из парафина масел и аренов октаном и фотографировании спектра флуоресценции этого экстрата при температуре кипения жидкого азота. Для определения содержания 1, 2-бензпирена полученный сцектр сравнивают со спектром октанового раствора 1, 2-бензпирена в концентрации 10" г/мл, снятым при тех же условиях [127]. Чувствительность определения 1,2 -бензпирена по этой методике составляет 10" °г/мл, что при использованной методике экстрагирования соответствует 0,48 10 г на 1 кг парафина. [c.83]

    Подготовка пробы к анализу. Почасовые пробы сточной воды размещают в порядке отбора, т. е. по часам. Отмечают отклонение ог обычного вида (цвет, запах, наличие нефти, резкие изменения количества осадка и т. п.). При больших отклонениях могут быть проведены соответствующие определения в часовых пробах воды. Затем составляют среднесуточную пробу путем смешивания равных количеств (100—150 мл жидкости) из часовых проб. При большом коэффициенте неравномерности притока пробы следует смешивать пропорционально количеству поступающей сточной воды по часам. После этого среднюю пробу анализируют. Большинство определений делают в натуральной воде, некоторые определения — в отстоенной (в течение 2 ч) и часть — в фильтрованной (через бумажный фильтр). В натуральной сточной воде, поступающей на очистные сооружения, определяют температуру, цветность и степень прозрачности взвешенные вещества, оседающие вещества (по объему и по массе) и потерю при прокаливании, БПКб, ХПК, общий азот, общий фосфор, эфироизвлекаемые вещества, нефтепродукты, летучие фенолы, СПАВ, металлы. [c.23]

    Общий азот так же, как и в любых органических соединениях, может быть определен известными классическими метода.ми Кьельдаля и Дюма. Но поскольку первый дает заниженные результаты при наличии в псследуемо.м продукте функциональных групп, трудно образующих аммиак при сожжении (азо-, ннтро- и нитрозосоедпнепия, азот гетероциклических соединений), а метод Дюма—наоборот, завышенные результаты в случае трудносгораемых веществ (образование окиси углерода, метана п, возмолхно, ацетона), в настоящее время разработан и предложен ряд модификаций методов Кьельдаля [5, 168—177] и Дюма [178—181]. В литературе имеются и оригинальные методы определения общего азота, разработанные специально для определения этого элемента в нефтях и нефтепродуктах. Суть всех указанных методов сводится главным образом к получению наиболее точных ре,зуль-татов при затрате минимальных количеств исследуемого вещества и времени. [c.76]

chem21.info

Азот в нефти - Справочник химика 21

    Азотсодержащие соединения попадают в бензин из нефтей при переработке. Содержание азота в нефтях составляет 0,3—0,5%, что соответствует 2—4% азотистых соединений. А в высокосмолистых нефтях может содержаться до 10% азотистых. соединений. Однако подавляющая часть азотистых соединений концентрируется в тяжелых фракциях нефти и остаточных продуктах. [c.25]     Содержание азота в нефтях и топливах [c.40]

    Содержание азота в нефтях значительно ниже, чем серы. Обычно оно колеблется от сотых до десятых долей процента и редко превышает 0,5—0,6%. Вероятно, низкое содержание в нефтях азота и его носителей — азоторганических соединений — объясняется тем обстоятельством, что единственным источником его попадания в нефть является нефтематеринское органическое вещество, которое в процессе своей геохимической истории на пути превращения в нефть медленно, но неуклонно обедняется азотом, Азоторганические соединения вполне справедливо поэтому рассматривать как остаточные или промежуточные соединения в длинной цепи геохимических превращений в нефть таких азотсодержащих органических веществ растительного и животного происхождения, как белки, алкалоиды и другие азотистые соединения. [c.349]

    Содержание азота в нефтях невелико. Встречаются нефти совсем без азота и нефти, содержащие его до 1 %. Содержание азота в некоторых нефтях приведено в табл. 25. [c.40]

    ОБЩЕЕ СОДЕРЖАНИЕ АЗОТА В НЕФТИ [c.120]

    Азотистые соединения содержатся в пефти в относительно малых количествах — порядка десятых и даже сотых долей процента. Повышенное содержание азота свойственно тяжелым смолистым нефтям, так как азотистых соединений становится больше с утяжелением фракций. Содержание азота в нефти представляет интерес главным образом из-за его вредного действия на катализаторы риформинга и крекинга, которым подвергают фракции нефти. Азот в иефти определяют методом элементного анализа. [c.61]

    Содержание азота в нефтях. [c.131]

    Содержание азота в нефти месторождения, % от суммарной концентрации [c.123]

    Азотистые соединения долгое время считали инертными и безвредными примесями нефти, поэтому они мало интересовали исследователей. Кроме того, вследствие их большого многообразия и сложности, трудности выделения и количественного определения представления о содержании в различных нефтях азота и его соединений были весьма разноречивы. По более поздним данным [170], азота в нефтях Советского Союза содержится 0,37— 0,015 вес. %. Особенно богаты азотом нефти Второго Баку в башкирских нефтях, например, содержится 0,12—0,32 вес. % азота, в татарских — 0,18—0,31 вес. %  [c.126]

    Большое значение придавалось отбору и подготовке проб. Для предотвращения потерь легких фракций был сконструирован специальный пробоотборник. В случае отдельных пластов, горизонтов и сортов пробы отбирались с учетом дебита скважин и привлечением промысловых геологических управлений. При высоком содержании влаги (1 %) нефть предварительно подвергалась деэмульсации нли дегидратации. Определялись плотность, вязкость,, молекулярная масса всех нефтей и нефтепродуктов, рефракция нефтепродуктов и узких фракций, температура вспышки и истинная температура кипения нефтей и отдельных фракций, кислотность нефтей, температура застывания мапутов, упругость насыщенных наров бензинов, октановые числа и приемистость к ТЭС бензинов. Изучался потенциальный выход бензина, лигроина, керосина в нефтях. Останавливалось содержание смол, твердого парафина, нафтеновых кислот, кокса в нефтях и фракциях, общей серы и азота в нефтях, тяжелых нефтепродуктах и бензинах. Фактический материал был получен классическими в то время методами, применявшимися для исследования нефтей и нефтепродуктов во всем мире, на основе стандартов и официальных руководств, действовавших в Советском Союзе, и с использованием многолетнего опыта АзНИИ НП в области нефтяного анализа. [c.7]

    Содержание азота в нефтях (по данным для 500 нефтей [141]) колеблется в пределах от 0,02-0,40 % масс., хотя в некоторых может достигать 0,8-1,5 % [49, 119]. [c.21]

    Подобно прочим гетерогенным соединениям, азотистые соединения в нефти связаны главным образом со смолистыми компонентами, и поэтому существует явный параллелизм между содержанием азота в нефти и ее удельным весом, зависящим в большей степени от количества смол. В табл. 61 приведен некоторый мате-/ риал по этому вопросу. [c.162]

    В соответствии с химическим поведением АС нефтей традиционно делят на две большие группы основные, извлекаемые минеральными кислотами, и нейтральные АС [601]. Доля основного азота в нефтях может меняться в широких пределах так, в нефтях США и Ближнего Востока она составляет 25—34% [698], в нефтях Сахалина — 30—48% [413], в нефтях Белоруссии — 10—40% [418, 699, 700] и т. д. Найдено, что в нефтях Ферганской депрессии [c.123]

    Ресурсы серу- и азотсодержащих соединений в нефтях СССР чрезвычайно велики, но сильно различаются для нефтей различных регионов. Для нефтей интервал изменения массового содержания серы 0,1—2,83%, азота — 0,02—0,24 % [167]. В табл. 75 приведено среднее содержание серы и азота в нефтях СССР. Как видно из таблицы, максимальным содержанием серы и азота характеризуются нефти Урала, Сибири и Средней Азии, среднее значение отношения 8/М = 6,8 и зависит от происхождения нефти. Общее содержание неуглеводородных соединений в нефтях и дистиллятах достигает 20—40 %. Запасы высокосернистых нефтей в мире велики, содержание в них сернистых соединений оценивает- [c.240]

    Химический состав нефти. Главные элементы, из которых состоят все компоненты нефти,—углерод и водород. Содержание углерода и водорода в различных нефтях колеблется в сравнительно узких пределах и составляет в среднем для углерода 83,5— 87% и для водорода 11,5—14%. По высокому содержанию водорода нефть занимает исключительное положение среди остальных каустобиолитов. В гумусовых углях содержание водорода в среднем 5%, в твердых сапропелитовых образованиях — 8%. Повышенное содержание водорода и объясняет жидкое состояние нефти. Наряду с углеродом и водородом во всех нефтях присутствуют сера, кислород и азот. Азота в нефтях мало (0,001—0,3%) содержание кислорода колеблется в пределах 0,1 —1,0% однако в некоторых высокосмолистых нефтях оно может быть и выше. [c.19]

    Содержание азота в нефтях СССР не превыщает 0,45%. Тем не менее азотистые соединения нефти обладают своеобразными свойствами, например, способностью вступать в соединения с кислотами. [c.32]

    СОДЕРЖАНИЕ АЗОТА В НЕФТЯХ [c.5]

    Среднее содержание азота в нефтях [12, 13], мае. [c.6]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АЗОТА В НЕФТЯХ [c.211]

    Для определения азотистых соединений в последние годы стали широко применяться методы потенцнометрттческого титрования в неводных средах. Эти методы оказались удобными ири определении основного азота в нефтях и нефтепродуктах. [c.43]

    Соединения азота в нефти, в отличие от соединений серы, обладают значительно большей термической устойчивостью и даже во вторичных процессах переработки нефти, как правило, не подвергаются разложению и не переходят в более легкие фракции. Поэтому в бензинах крекинга и риформинга азотистых соединений содержится так же мало, как и в бензинах прямой перегонки нефти [88]. Так, в бензине каталитического крекинга вакуумного газойля т уйма-зинской нефти — 0,02% азота, а в бензине прямой перегонки этой же нефти — 0,025%. Таким образом, в товарных автомобильных бензинах соединения азота или полностью отсутствуют или содержатся в очень малых количествах. [c.25]

    Содержание азота в нефтк и её фракциях колеблется г, пределах 0,03 - 2,2 % масс. Азот в нефти находится в виде азотистых соединени , обладающих основшлл, нейтральны . или кислы . характером. [c.20]

    В высокосернистых и высокосмолистых нефтях, кроме того, присутствует значительное количество металлосодержащих и азотб-содержащих соединений, которые являются нежелательными компонентами нефти. Содержание азота в нефтях Башкирии колеблется от 0,14 до 0,38%. Высокосернистые и высокосмолистые нефти характеризуются более высоким содержанием азота, в них также присутствуют в больших количествах такие металлы, как ванадий и никель. [c.12]

    Статистический анализ обширного литературного материала (более 1350 образцов нефтей всех нефтеносных провинций СССР [7, 80, 410—421, 427], табл. 4.1) показывает, что средняя концентрация азота в нефтях почти всех регионов и стратиграфических комплексов снижается с ростом глубины залегания и катагенной нреобразованности системы, в соответствии с представлениями А. Ф. Добряпского [455]. [c.120]

    Показано, что концентрация азота в нефтях различных регионов (Урало-Поволжья и Западной Сибири [428, 691], Ферганской впадины [692], Дагестана [693], Прикарпатья [694]) закономерно связана с такими физико-химическими характеристиками нефтей, как их плотность, смолистость, содержание в них серы и металлов. Во всех изучавшихся нефтях главная масса азота сосредоточена в нефтяных остатках (табл. 4.3)., а точнее — в смолисто-асфальто-вых компонентах. Так, по данным [428, 695], с извлекаемыми из [c.120]

    Возраст отложений Глубина за- Содержание азота в нефтях ний, % мае. из отлоше- [c.121]

    Содержание серы, кислорода и азота в нефти, казалось бы, невелико и в сумме редко превышает 3—4% (масс.). Однако на каждую единицу массы этих элемегтов приходится 15—20 единиц углеводородных радикалов, откуда па долю углеводородной части нефти приходится только 40—50% it общей массы нефти. [c.58]

    Все приведенные способы анализа требуют довольно длительной обработки, высокой чистоты реактивов и большой навески исследуемого вещества (0,02—5,0 г). Предлои ен ускоренный микрометод [14.3] определения общего азота в нефтях и нефтепродуктах, в основу которого положен метод определения осадочного азота крови в биохимических исследованиях. Выделившийся в результате разложения азот определяют титрометрически. Метод характеризуется небольшой навеской, малым временем определения и другими достоинствами. В лаборатории аналитической химии нефти ИХН СО АН СССР Л. И. Аксеновой и Т. П. Сырых этот метод модифицирован. Суть его заключается в следующем. В колбу Кьельдаля объемом 50 мл вносят 5—20 мг аиа (нзируемого вещества и прибавляют 1 —2 мл концентрированной серной кислоты, затем смесь медленно доводят до кипения, кипятят до просветления и появления красноватого оттенка. Колбу охлаждают и вносят в нее 5—8 капель 30%-ной перекиси водорода, затем снова кипятят до окончательного обесцвечивания смеси. Весь процесс длится 3 ч. После охлаждения содержимое колбы переносят в мерный стакан емкостью 100 мл, колбу споласкивают несколько раз дистиллированной водой. Затем при перемешивании в стакан последовательно вносят 30%-НЫЙ раствор NaOH до pH 7 и 4—5 капель реактива Кесслера, объем раствора доводят до 100 мл. Параллельно проводят ХОЛОСТОЙ опыт без образца. Через 4—5 мин замеряют оптическую плотность раствора на ФЭК-56М при длине волны 450 нм. Общее содержание азота рассчитывают по формуле [c.190]

    Содержание азота в нефтях еде меньше и не превышает 1,7% (масс.) (Калифорния). В нефтях СССР аяот встречается в пределах от 0,01 — марковская нефть — до 0,4% (масс.)—ярегская нефть. Исключение составляет уч-кызылская нефть — 0,82% (масс.). [c.186]

    В легких, малосмолистых нефтях содержание азота меньше, чем в тяжелых. Вообще говоря, с уве,пичением удельного веса и смолистости, содержание азота в нефти увеличивается. Однако между содержанием азота и удельным весом, количеством смол и серы нельзя установить какой-либо строго-й зависимости. Азот содержится в нефтях по преимуществу в виде органических соединений основного характера, легко выделяемых при помощи разбавленных кислот. [c.33]

    Содержание азота в нефтях связано с их химическим составом, физическими свойствами, условиями залегания и возрастом. В среднем оно составляет 0,1—0,4 мас.%. Известны нефти, почти не содержащие азоторганических соединений или наоборот, богатые ими (1,5%, очень редко — более 1,5%). С увеличением глубины залегания количество азота в нефтях обычно уменьшается [14], что коррелирует с возрастом и глубиной катагенной иревращенности нефти (табл. 1). В молодых нефтях уменьшение содержания АС наблюдается лишь на значительных глубинах, в условиях повышенных температур и давлений. В некоторых из них оно несколько увеличивается (табл. 2), что свидетельствует об относительно небольшом метаморфизме нефти и соответственно АС. [c.5]

    Разработан также метод [144, 145] определения обхцего содержания азота в нефтях и нефтепродуктах, который основан на окислительной деструкции органических веществ в статическом режиме в слое оксида никеля. Окисление в слое термически устойчивого Ni О при статическом режиме обеспечивает количественное превращение связанного азота в элементный. Этому благоприятствуют отсутствие кислорода (соответственно локальных перегревов, способствующих образованию оксидов азота) и статический режим, в котором оксиды азота, появляющиеся при термическом распаде нитро- и нитрозосоеднненпй, восстанавливаются, выступая в качестве активных окислителей углеродсодержащих продуктов термического разложения. [c.190]

chem21.info

Определение азота в нефти - Справочник химика 21

    Азотистые соединения долгое время считали инертными и безвредными примесями нефти, поэтому они мало интересовали исследователей. Кроме того, вследствие их большого многообразия и сложности, трудности выделения и количественного определения представления о содержании в различных нефтях азота и его соединений были весьма разноречивы. По более поздним данным [170], азота в нефтях Советского Союза содержится 0,37— 0,015 вес. %. Особенно богаты азотом нефти Второго Баку в башкирских нефтях, например, содержится 0,12—0,32 вес. % азота, в татарских — 0,18—0,31 вес. %  [c.126]     Стандартных лабораторных методов определения азота в нефтепродуктах нет. В нефтях и их тяжелых фракциях общее содержание азота определяют обычно методом Кьельдаля [8], состоящим в том, что нефть обрабатывают серной кислотой, переводя органический азот в аммонийный. Последний разлагают щелочью и выделяющийся аммиак поглощают слабым раствором серной кислоты. [c.95]

    Отношение основных азотистых соединений (определенных по этому методу) к общему азоту нефти оказалось примерно постоянным для 14 нефтей и колебалось в пределах от 0,25 до 0,34. [c.44]

    Во всех случаях пленку нефти на пластинке получали одинаковым способом пластинку опускали в нефть, затем вытаскивали и помещали в прибор, заполненный азотом (для предотвращения окисления тонкой пленки нефти азот под небольшим давлением пропускался в прибор из баллона). В атмосфере азота нефть стекала с пластинки и на ней после прекращения стекания образовывалась устойчивая пленка. Взвешиванием пластинки, прибора с пластинкой, смоченной нефтью, прибора без пластинки, но с нефтью, стекшей с пластинки на дно прибора, определяли вес нефти на пластинке. После этого пластинку извлекали из прибора и погружали в воду или водный раствор ПАВ. Сверху в сосуд с раствором пипеткой наливали определенное количество (15 мл) очищенного керосина (авк=47,5 эрг/см ). При разрыве нефтяной пленки на пластинке капли нефти всплывают наверх и растворяются в керосине, образуя раствор нефти в керосине различной концентрации. Необходимое количество раствора отбирали пипеткой, и на фотоэлектроколориметре определяли его оптическую плот- [c.166]

    Как известно, особое значение придается определению в нефтях ванадия. Используя прибор фирмы Перкин-Эльмер модели 303, аналитическую линию 3184 А и пламя ацетилен — закись азота, исследователи установили предел обнаружения ванадия в сырой нефти, составляющий 0,05 мкг/мл [12]. [c.214]
Рис. 3.9. Прибор для разложения навески нефти (нефтепродукта) при определении азота по методу Кьельдаля Рис. 3.9. Прибор для разложения навески нефти (нефтепродукта) при <a href="/info/28693">определении азота</a> по методу Кьельдаля
    Азот в нефти определяется по методу Дюма илп микро-газометрическим способом [10] в нелетучих нефтепродуктах— по методу Кьельдаля. Количественное определение азота и серы производится нагреванием топлив с металлическим магнием (образование нитридов и сульфидов) по методу, разработанному П. Н. Федосеевым и Н. П. Ивашовой [11]. [c.13]

    Нейтронно-активационный метод используют при определении азота в органических материалах [416, 1348], в каменном угле и смоле [36], в образцах нефти [200, 790], в металлах [29, 164, 711], в газах [46], взрывчатых веществах [1272]. [c.138]

    Поскольку анализу органических соединений посвящена отдельная глава, в настоящей главе будут описаны методы определения азота лишь в отдельных конкретных веществах органической природы угле, нефти и нефтепродуктах, растениях, пищевых продуктах и биологических материалах. [c.195]

    Метод определения азота в углях, горючих ископаемых, нефти и нефтепродуктах [c.206]

    Изложены основные принципы молекулярного масс-спектрального анализа углеводородов и ге--тероатомных соединений в нефтях, продуктах переработки нефти, угля, горючих сланцев. Рассматриваются вопросы представления масс-спектров сложных смесей, выделения аналитических признаков и определения калибровочных коэффициентов, методы качественного и количественного анализа группового состава. Приведены методики анализа насыщенных и ароматических углеводородов,, серо-, азот- и кислородсодержащих соединений и примеры их определения в нефтях. [c.239]

    Приведенные данные были получены при потенциометрическом титровании в среде ледяной уксусной кислоты. Использование в качестве среды уксусного ангидрида при определении содержания основного и амидного азота позволил выявить ряд особенностей, о которых хотелось бы сказать несколько слов. Результаты этих определений (табл. 29) показывают, что амидный азот составляет 71—78% от всего количества азота нефти. Заметим, что кривая титрования имеет два скачка потенциала, первый из которых соответствует концу титрования свободных азотистых оснований, а второй—амидов. При сопоставлении сравнимых величин таблиц 20 и 30 нетрудно установить, что количество основного азота, определенное титрованием в уксусной кислоте, во всех случаях выше, чем при титровании в уксусном ангидриде. Возможно, в исследуемых нефтях имеется некоторое количество первичных и вторичных насыщенных аминов, которые обычно не титруются в среде уксусного ангидрида. Отметим, что в литературе до настоящего времени не упоминалось об обнаружении в нефтях заметных количеств насыщенных аминов. [c.93]

    Метод активационного анализа был использован для обнаружения минорных компонентов н следов элементов в самых различных материалах. Его можно применить, например, для определения азота в органических соединениях, кислорода во фракциях нефти, серы в различных пищевых продуктах, хлора в экстрактах растений, магния, ванадия, мышьяка и следовых количеств других элементов в пищевых продуктах, а также селена в органических соединениях. [c.478]

    Для ориентировочного определения азота первичных аминогрупп к навеске нефти добавляли равный объем растворителя и фталевый ангидрид и нагревали на водяной бане с обратным холодильником. По охлаждении проводили потенциометрическое титрование. В этих условиях первичные амины образуют с фталевым ангидридом нейтральные соединения — фталимиды, не титрующиеся в ледяной уксусной кислоте. [c.83]

    Наиболее распространенным методом определения азота в нефтях и нефтяных фракциях является классический метод Къельдаля, который заключается в разложении азотистых соединений в серной кислоте до солей аммония и ацидиметрическом титровании аммиака, вцце-ляпцегося цри обработке реакционной массы щелочью. Этот метод широко используется ддя анализов различных продуктов, содержащих более азота, в том числе и ддя анализа нефтепродуктов. [c.122]

    Улучшив четкость ректификации в вакуумной колонне АВТ, отбор широкого вакуумного отгона из арланской нефти (фракции 325—460 °С), пригодного в качестве сырья каталитического крекинга, можно увеличить до 16—19% на нефть. В результате вакуумной перегонки мазута на промышленной АВТ при остаточном давлении 14—30 мм рт. ст. и определенном температурном режиме можно получить отдельные вакуумные дистилляты (фракции 350— 500, 350—525 °С) в количестве 24—29% на нефть. По мере увеличения отбора верхнего продукта вакуумной колонны (вакуумного газойля из арланской нефти) его коксуемость и содержание в нем азота значительно возрастают, а содержание тяжелых металлов и серы не изменяется. Необходимо лишь выбрать технологический режим, обеспечивающий четкое погоноразделение. Следует также учесть возможность коррозии и уделить внимание выбору материалов для изготовления аппаратуры, оборудования, арматуры и др. [c.125]

    Описанный метод применен для определения в нефтях и нефтепродуктах бериллия на уровне 1—50 нг/г [261]. В работе исиользован СФМ Джеррел-Эш 82-532 с атомизатором RA-63. Аналитическая линия Ве 234,9 нм, ток ЛПК 12 мА, фон учитывают с помощью водородной лампы при токе 13 мА, ширина щели 100 мкм, полоса пропускания 0,33 нм, постоянная времени самописца 0,5 с, инертный газ — азот (расход 4 л/мин), расход охлаждающей воды 4 л/мин, частота ввода в атомизатор 90 с. [c.198]

    Наличие сопряженности в содержаниях ванадия, никеля и их порфириновых комплексов, высокомолекулярных соединений, серы и азота нефти, а также определенный порядок в распределении этих компонентов по ее фракциям дает возможность полагать, что элементы семейства железа, медь, свинец, молибден находятся в нефти в виде производных сера- и азотсодержащих органических соединений. Существование в нефтях Таджикской депрессии первичных микроэлементов и ванадий- и никельпорфириновых комплексов еще раз подтверждает гипотезу об органическом происхождении иефти. Различное содержание одних и тех же микроэлементов и ванадий- и никельпорфириновых комплексов в нефтях различных регионов и возрастов, видимо, можно объяснить различиями исходных нефтематеринскнх организмов. [c.129]

    Для активационного анализа на быстрых нейтронах наиболее часто используют нейтронные генераторы. Особенно успешно применяют быстрые нейтроны для определения легких элементов, таких, как азот, кислород, фтор и медь. Для улучшения воспроизводимости и правильности анализа образец при облучении обычно вращают. Промышленные образцы генераторов на основе взаимодействия с тритием могут также давать поток нейтронов плотностью до 10 ° нейтр/см2-с. Ядерная реакция N(ra, 2 ) N позволяет определять содержание азота в различных основах. В [338] исследован матричный эффект нри установлении содержания азота в нефтепродуктах. Показано, что реакции С (р, y) N и С(р, n) N зависят только от весового количества углерода. Матричный эффект имеет линейную зависимость от веса углерода и может быть учтен при определении азота. Для оценки порядка, даваемого интерферирующими реакциями 0(р, a) N, С(р, n) N, (rf, n) N, введен азотный эквивалент [339, 343]. Результаты показали, что присутствие О и С в образцах вместе с Н ограничивает предел обнаружения азота, особенно при большом содержании воды. Вторичная же реакция С(р, п) может быть также использована для определения азота в углеводородах. Показана возможность обнаружения кремния в маслах [340], алюминия и кремния [341] —в нефти с использованием быстрых нейтронов. Разработана методика нейтронно-активационного определения кислорода, натрия и серы в нефти на основе ядерных реакций 0(д, p) N, 2зна(п, ц)2ор, З25(д р)32р соответственно [342]. Оценены возможности определения кислорода и серы в нефтепродуктах с использованием нейтронов с энергией 14 МэВ [344, 345]. С применением изотопных источников или генераторов нейтронов [322] можно [c.88]

    В то время как сернистые соединения нефти считались в редными примесями и изучению количественного и качест-вённого их состава посвящено весьма большое число работ, азот и его соединения долгое время считались примесями инертными и безвредными и поэтому привлекали относительно мало внимания исследователей. Кроме того, большое многообразие и сложность азотистых соединений, трудность их выд ения и количественного определения явились причиной разноречивых представлений относительно содержания в различных нефтях азота и его соединений. Так, Жемчужни-ковым [9] содержание азота в калифорнийских нефтях оценивалось в 10—20 /о. Добрянский [10] отмечал, что если Жем-чужников имел в виду не азот, а азотистые соединения, то и в этом случае значения его завышены более чем в 10 раз, и, в свою очередь, приводил данные о величине соде ржания азота в 37 различных нефтях, которая находится в пределах 0,005—0,32 /о. Там же приведено содержание азота в некоторых нефтях зарубежных стран, величина его колеблется в пределах 0,13—2,17%. Однако, по мнению Добрянского, величина содержания азота, превышающая 0,5%, вызывает сомнения. Более поздние данные по содержанию азота в нефтях Советского Союза дают величину 0,37—0,015 /й вес. [11—13]. Особенно богаты азотом нефти Второго Баку в башкирских нефтях, например, содержится 0,12—0,32 азота, в татарских — 0,18—0,37 /о. [c.4]

    I. Определение общего азота в нефтях или нефтепродуктах производится либо методом Кьельдаля, либо методом Дюма 2—4]. Можно считать установленным, что метод Кьельдаля дает несколько заниженные результаты в силу того, что некоторые азотистые гетероциклы трудно до конца разрушить конц. Н2504. При определении азота в нефтепродуктах методом Дюма получаются завышенные результаты вследствие образования метана и окиси углерода, которые измеряются волюмометрически вместе с азотом. Однако метод Дюма является более общим и простым методом определения азота, поэтому мы остановились именно на нем. С целью повышения точ- [c.67]

    Метод гомогенного восстановления оксидов азота аммиаком для очистки газов от оксидов азота в производстве химических продуктоа из углеводородов нефти п газа запатентован во Фран-плш. Он основан на селективном восстановлснии оксидов азота аммиаком в газовой фазе при отсутствии катализаторов и строго определенной температуре (920—970°С). [c.67]

    Подкомитет по определению азота Комитета аналитических исследований Отдела переработки нефти Американского института нефти рекомендует применять тиосалици-ловую кислоту при определении азота в нефтях и сланцевом дегте, содержащих нитросоединения. Тиосалициловая кислота не обеспечивает количественное восстановление сое динений, содержащих связь—М = К—. [c.125]

    Для характеристики основного азота нефтей нами был разработан метод определения первичных, вторичных и третичных аминогрупп. Сущность его состоит в том, что при одновременном присутствии в смеси RNH-2, R NH и RgN первичные аминогруппы действием фталевого ангидрида превращаются в фталимиды, а вторичные и третичные аминогруппы оттитровываются потенциометрически в другой навеске действием уксусного ангидрида связывают первичные и вторичные аминогруппы и в растворе оттитровывают третичные амины. Определив сумму азотистых оснований, сулшу вторичных и третичных аминогрупп, а также количество третичных аминогрупп, по разности находят содержание в смеси первичных, вторичных и третичных аминогрупп. Титрование проводят в уксуснокислой среде, что обеспечивает достаточную четкость и точность определений. Титрующий раствор —0,2 N H IO4 в ледяной СНЗСООН. Этим [c.71]

    В сборнике дано подробное описание оригинальных и усовершенствованных аналитических методов, подвергнутых тщательной экспериментальной проверке метод анализа индивидуального состава бензинов путем газо-жидкостной капиллярной хроматографии, компонентный микроанализ нефтей и битумов, групповой микрохроматографический. анализ средних и высших фракций нефти. Описываются методы группового выделения сульфидов в виде сульфоксидов из фракций нефти, разделение и характеристика смесей сульфидов ц их производных аналитической и препаративной тонкослойной хроматографией в сочетании с газо-жидкостной хроматографией и анализом стереомоделей изомеров. Разработана аппаратура и метод полуавтоматического экспресс-анализд на серу и галоген. Приводится методика определения азота, углерода и водорода с газохроматографическим окончанием анализа, а также метод количественного извлечения азотистых оснований из нефти и их получение в виде концентратов. Сборник содержит данные по применению спектроскопии (ИК-, КРС- и УФ-) к исследованию структурно-группового состава масел и к изучению насыщенных, непредельных и ароматических сульфидов и их смесей. [c.2]

    Метод газовой хроматографии позволяет проводить определение содержания отдельных компонентов смеси при малых концентрациях, что представляет существенный интерес для определения микроконцентра-дий элементов, например азота в нефтях и нефтепродуктах. Определение азота в подобных веществах производят по методу Дюма или Кьельда-ля, а также по их многочисленным модификациям [7]. Трудности и ошибки анализа в этом случае связаны с необходимостью разложения больших навесок вещества, что обусловлено и применяемыми методами окончания анализа. В литературе имеется описание ряда методов определения азота с использованием газовой хроматографии. [c.107]

    Элементный анализ органических соединений с газохроматографическим определением продуктов разложения 1. Метод определения азота. Непряхин аА. В , Чудакова И. К.. И о в и к о в а Г. А., Р а д и к о в а Г. Г., Д о м а н и н а О. Н. Методы анализа органических соединений нефти, их смесей и производных , сб. 2. М., Наука , 1969, стр. 107—114. [c.210]

    Если в настоящее время исследования микроэлементов нефти связаны с целым комплексом вопросов, таких как происхождение микроэлементов, формы существования их з нефтях, связь с другими компонентами 1сфти и т. д., то большая серия первых по хронологии работ была посвящена лип ь определению зольности нефтей и качественному составу золы нефти. С введением в практику изучения минеральной , асти иефти количественных методов анализа резко возросло число исследований пи составу золы нефтей. Накопление достаточного экспериментального материала позволило Хекфорду [282—284] уже в начале 30-х годов нынешнего сто-лрт я выдвинуть предложение систематизировать известные в то время микроэлементы в следующем порядке (ио их ко-личестве)1ному содержанию) сера, кислород, азот, ванадий, фосфор, калий, никель, юд, кремний, кальций, железо, маг-ни)1. натрий, алюминий, марганец, свинец, серебро, медь, титан, олово, мышьяк. [c.109]

    Непряхина А.В.. Чудакова iA.К.,Новикова Г.А.,Радикова Г.Г.. Доманина О.Н. - В кн. Нетоды анализа органич. соед. нефти, их смесей и производных. .."Наука", 1969,107-114. Элементный анализ органических соединений с газохроматографи-ческим определенней продуктов разложения. I. Метод определения азота. [c.80]

    Для определения азотистых соединений в последние годы стали широко применяться методы потенцнометрттческого титрования в неводных средах. Эти методы оказались удобными ири определении основного азота в нефтях и нефтепродуктах. [c.43]

chem21.info

Содержание азота во фракциях нефтей

    Азотсодержащие соединения попадают в бензин из нефтей при переработке. Содержание азота в нефтях составляет 0,3—0,5%, что соответствует 2—4% азотистых соединений. А в высокосмолистых нефтях может содержаться до 10% азотистых. соединений. Однако подавляющая часть азотистых соединений концентрируется в тяжелых фракциях нефти и остаточных продуктах. [c.25]     Азотсодержащие соединения нефти. Содержание азота в нефтях обычно невелико (не более 1%) и, как правило, снижается с глубиной залегания нефти, не зависит от типа и состава вмещающих пород. Азотные соединения сосредоточены в высококипящих фракциях и тяжелых остатках. Азотсодержащие соединения нефти принадлежат в основном к двум группам соединений азотистые основания и нейтральные азотистые соединения. [c.30]

    Азот является одним из четырех элементов, входящих в состав молекулы белка, и, подобно сере, содержание его в большинстве нефтей незначительно — до 0,1%. В отдельных фракциях содержание азота увеличивается с температурой кипения последних. [c.104]

    Азотистые соединения содержатся в пефти в относительно малых количествах — порядка десятых и даже сотых долей процента. Повышенное содержание азота свойственно тяжелым смолистым нефтям, так как азотистых соединений становится больше с утяжелением фракций. Содержание азота в нефти представляет интерес главным образом из-за его вредного действия на катализаторы риформинга и крекинга, которым подвергают фракции нефти. Азот в иефти определяют методом элементного анализа. [c.61]

    В состав нефтей входят в основном углеводороды следующих четырех групп парафиновые, олефиновые, нафтеновые и ароматические. Кислород, сера и азот содержатся в виде кислородных, сернистых и азотистых соединений. Относительное содержание групп углеводородов во фракциях нефтей весьма различно. Преобладание [c.21]

    Содержание азота в нефтях редко превышает 0,6 % (мае.). В бензиновых фракциях его содержание невелико (0,0002—0,0005 % мае.), а с повышением температуры выкипания фракций нефти его концентрация быстро увеличивается. Основное количество азотсодержащих соединений содержится во фракциях нефти выше 500 °С. [c.43]

    Содержание азота в нефтяных фракциях увеличивается с повышением их температуры кипения. Наибольшее количество (йт до 4) его находится в тяжелых остатках от перегонки. Между содержанием азота, серы и смолистых веществ в нефтях имеется нт ко-торая связь богаты азотистыми и сернистыми соединениями тяже №Р смолистые нефти легкие, малосмолистые нефти содержат крайне мало азота. [c.30]

    Азотистые соединения распределены по нефтяным фракциям аналогично сернистым соединениям, т. е. основная их часть концентрируется в тяжелых фракциях. В остатке от перегонки, выкипающем выше 400°С, содержится более 80% общего и более 90% основного азота в расчете на их содержание в исходной нефти. В масляных фракциях содержится 0,06—0,16% азота, в гудроне—0,44%, а в асфальте деасфальтизации — 0,61 % [26]. В процессах очистки масляных дистиллятов азотистые соединения в основном удаляются, и в готовых товарных маслах могут оставаться только их следы. Все же наличие этих соединений в нефтях и нефтепродуктах нежелательно они могут являться причиной отравления катализаторов при вторичных процессах нефтепереработки и способствовать смолообразованию при хранении нефтепродуктов. Влияние естественных азотистых соединений на эксплуатационные свойства масел практически не изучено. Некоторые азотистые соединения, главным образом типа аминов, специально добавляют в масла в качестве присадок, улучшающих их [c.38]

    По фракциям нефти азот распределен неравномерно (табл. 77), с утяжелением фракций относительное содержание азота возра- [c.242]

    Содержание азота в нефтяных фракциях растет вместе с температурой кипения фракций и абсолютно и относительно. Очевидно, азотистые соединения нефти содержатся в каких-то высокомолекулярных соединениях, частично разрушающихся при [c.162]

    СОДЕРЖАНИЕ АЗОТА ВО ФРАКЦИЯХ НЕФТЕЙ [c.7]

    Как уже отмечалось (см. разд. 2.3), содержание азота в нефтях редко превыщает 0,6% (мае.). В бензиновых фракциях его почти не бывает или его содержание невелико [0,0002-0,0005% (мае.)], а с повыщением температуры выкипания фракций нефти его концентрация быстро нарастает. Основное количество азотсодержащих ГАС содержится во фракциях нефти выше 400-450 С, где в основном концентрируются полициклические соединения. [c.95]

    Большое значение придавалось отбору и подготовке проб. Для предотвращения потерь легких фракций был сконструирован специальный пробоотборник. В случае отдельных пластов, горизонтов и сортов пробы отбирались с учетом дебита скважин и привлечением промысловых геологических управлений. При высоком содержании влаги (1 %) нефть предварительно подвергалась деэмульсации нли дегидратации. Определялись плотность, вязкость,, молекулярная масса всех нефтей и нефтепродуктов, рефракция нефтепродуктов и узких фракций, температура вспышки и истинная температура кипения нефтей и отдельных фракций, кислотность нефтей, температура застывания мапутов, упругость насыщенных наров бензинов, октановые числа и приемистость к ТЭС бензинов. Изучался потенциальный выход бензина, лигроина, керосина в нефтях. Останавливалось содержание смол, твердого парафина, нафтеновых кислот, кокса в нефтях и фракциях, общей серы и азота в нефтях, тяжелых нефтепродуктах и бензинах. Фактический материал был получен классическими в то время методами, применявшимися для исследования нефтей и нефтепродуктов во всем мире, на основе стандартов и официальных руководств, действовавших в Советском Союзе, и с использованием многолетнего опыта АзНИИ НП в области нефтяного анализа. [c.7]

    К настоящему времени выделено из нефтей и изучено около 40 индивидуальных соединений азота. Характерным для них является сравнительное постоянство отношений соединений основного характера к общему содержанию всех соединений азота, которое определяется равным 0,25—0,35 [20]. С повышением температуры кипения дистиллятов содержание соединений азота во фракциях нефти увеличивается. Растет также соотношение между основными и общими азотистыми соединениями, составляя для различных дистиллятных продуктов величину, равную 0,39—0,72%. Количество соединений азота в остатках прямой перегонки нефти колеблется от 50 до 70%. По данным [21], 50%-ный остаток нефти с высоким содержанием азота (месторождение Уилмингтон, шт. Калифорния) имеет следующий состав (в мол. %) 49,7% соединений азота, 19,8% соединений серы, 15,1% соединений кислорода и 15,4% углеводородов. Попадая в сырье каталитического крекинга, соединения азота отравляют катализатор, вследствие чего снижается октановое число бензина. Как показано в работе [18, с. 12], с увеличением содержания оснований азота в сырье крекинга существенно снижается выход бензина и газа (рис. 11). Но следует отметить, что в некоторых продуктах соединения азота играют и положительную роль, являясь ингибиторами коррозии и антиокислителями. Однако эта их роль в нефти выяснена недостаточно. [c.20]

    К этой группе составляющих нефти должны быть отнесены все органические соединения, в состав которых, кроме углерода и водорода, входят в больших или меньших количествах и другие элементы прежде всего сера, кислород, азот, металлы (Ге, N1, Со, V, Сг, Мд и др.). Наиболее легкие (бензиновые) части нефти практически полностью состоят из углеводородов. Из гетероорганических соединений в бензинах иногда содержатся лишь сернистые соединения и то в виде следов. Количество и разнообразие гетероорганических соединений в нефтяных фракциях неуклонно возрастают с увеличением их молекулярного веса. Основная часть этих соединений сосредоточена в наиболее тяжелой, т. е. в наиболее высокомолекулярной части нефти, называемой обычно тяжелыми нефтяными остатками. Содержание гетероорганических компонентов в различных фракциях нефти колеблется в весьма широких пределах — от долей процента в легких и средних фракциях до 40—50% и выше в тяжелых нефтяных остатках. [c.302]

    При переработке фракций из восточных нефтей СССР на установках Ti/na 35-11 для получения бензина с октановым числом до 80 по моторному методу хорошие результаты по стабильности катализатора АП-56 наблюдаются в случае содержания серы -в исходном сырье не более 0,002 вес. % (20 ррт) [42]. При эксплуатации установок на катализаторе АП-64 для получения бензина с октановым числом 95 по исследовательскому методу (85 по мо-, торному методу) содержание серы в исходном сырье не должно превышать 0,001 вес. % (10 ррт). Содержание азота в сырье в обоих случаях не должно быть более 1 ррт. [c.78]

    Во всех перерабатываемых нефтях содержатся соединения, имеющие в углеводородной структуре азот. Эти соединения в основном (>90%) сосредоточены во фракциях нефти, выкипающих при температуре выше 450°С. В топливные дистилляты (бензин, керосин, дизельное топливо) переходит только 4—6% азотистых соединений. По мере облегчения фракций содержание в них азотистых соединений (в % на дистиллят) уменьшается [19]  [c.76]

    АС распределены по фракциям нефтей неравномерно [13, 15, 17]. Основная часть этих соединений концентрируется в тяжелых фракциях и остатках нефтей. Обобщены данные по 2385 нефтям различных регионов (рис. 2) и по некоторым нефтям Западной Сибири (табл. 4 и рис. 3) [10, 15]. Содержание общего и основного азота в высо-кокипящих фракциях независимо от типа нефти варьирует в более узких пределах, чем в низкокипящих. С увеличением температуры выкипания фракций доля основного азота по отношению к общему неуклонно уменьшается. В остатках нефтей, в смолах, асфальтенах содержание азота наиболее велико (табл. 5). В асфальтенах исследованных нефтей Западной Сибири оно максимально и составляет 0,9—2%, в среднем — [c.7]

    При процессах каталитической гидроочистки нефтяных фракций азот удаляется труднее, чем сера [1—6]. Тем не менее часто возникает необходимость удалить азот [7, 8] при переработке сланцевых смол эта задача приобретает еще более важное значение, так как содержание азота в сланцевых смолах значительно выше, чем в нефтях [9]. [c.124]

    Содержание азота в нефтях редко превьшает 1 %. Оно снижается с глубиной залегания нефтей и мало зависит от характера вмещающих их пород. Азотистые соединения сосредоточены в высококипящих фракциях и особенно тяжелых остатках. Обычно азотсодержащие соединения нефти делят на две боль-щие группы азотистые основания и нейтральные азотистые соединения. Доля азотистых оснований в нефтях колеблется в довольно щироких пределах. По данным Камьянова, их содержание в нефтях составляет США и Ближнего Востока — 25—34 %, Белоруссии—10—40 %, Сахалина — 30—48 %, Ферганы— 21—58% от всех азотистых соединений данной нефти. [c.285]

    Как пример очень слабой дифференциации углеводородной системы (на фоне других залежей Шаимского района) можно рассматривать Филипповское месторождение (нижняя—средняя юра). Если не считать некоторый разброс точек, отражающих состав газа, то по всей высоте залежи изменения параметров практически не отмечается. Плотность нефти находится в пределах 0,825— 0,850 г/см , условный градиент при этом равен 0,18. Содержание серы колеблется от 0,3 до 0,45%, выход легких фракций—от 24 до 29%, содержание смол силикагелевых составляет 4,4—5,2%. Ас-фальтены встречены в количестве 0,5—1,2%, вязкость нефти при 20°С колеблется около 10 сСт, содержание азота в нефти изменяется от 0,05 до 0,15%). При этом можно говорить о слабой тенденции к снижению доли азота в подошве залежи. Метан составляет 54— 84%, причем некоторое нарастание фиксируется по направлению водонефтяиого контакта. Углекислота и азот в газах отмечены е количествах, близких к нулевым. Пластовая температура по всей высоте залежи составляет 80°С, за исключением единичного замера (76°С). В распределении водорода, присутствующего в количестве до 0,1% и несколько вьше, проявляется слабая тенденция к увеличению содержания к замку ловушки. [c.107]

    Начиная с температуры кипения фракций 200 С, содержание азота в них резко возрастает. Как видно из рис. 3, во фракциях, выкипающих до 230° С, содержание азота составляет около 0,05%, во фракциях с пределами кипения 230 —330° С—0,3—0,4%. Остальная часть азота сконцентрирована в остатке нефти, выкипающем выше 330° С. Иная картина наблюдается при распределении азота по фракциям ромашкинской и туймазипской нефтей 135, 55]. Во фракциях ромашкинской нефти, выкипающих до 500 С, содержится не более 0,05% азота. Основная же часть азотистых соединений сосредоточена в смолистом остатке после разгонки нефти, выше 550° С. Во фракциях туймазипской нефти, выкипающих в пределах 150—200 С, азота содержится около [c.41]

    Азот и азотистые соединения нефти. Содержание азота в советских нефтях колеблется в пределах 0,03—0,28%. В некоторых нефтях зарубежных стран, например в калифорнийских и алжирских, содержание азота доходит до 1,4—2,2%. Полагают, что азот появился в результате распада белков материнского вещества нефти. Согласно данным К. П. Лихушина содержание азота во фракциях нефтей растет вместе с температурой кипения самих фракций и абсолютно и относительно. В одной бакинской нефти, содержащей 0,2% N3, К. П. Лихушин нашел следующее распределение азота но дестиллатным фракциям в керосиновой 0,017%, в газойлевой 0,080%, в соляровой 0,084%, в веретенной 0,096%, в машинной 0,096%, в цилиндровой 0,209%, в гудроне 0,761%. [c.36]

    Азотистые осношния встречаются чаще всего в высших фракциях и в остатках. Главная их часть как и сернистых соединений нахо дитоя даже в коксе. Мэбери отметил содержание в коксе из огайокой нефти i),3l% N и в коксе канадских нефтей 0,38% N. Необходимо также упомянуть, что большим содержанием азота отличаются наиболее глубокие нефтяные слои. [c.162]

    Так, при исследовании двух среднеазиатских нефтей [84] во фракциях, выкипающих до 150° С, азота не было обнаружено, во фракциях до 230° С, содержание азота не превышало 0,05%, от общего азота, содержащегося в нефт ". В бензине прямой перегонки из ромашкинской нефти [82] азот также не обнаружен. А в легком бензине из девонской нефти туймазинского месторождения азота содержится 0,022% [83, стр. 201]. [c.25]

    В работе [172] приводится много данных о содержании азота в дистпллятных фракциях 19 советских нефтей с повышением температуры кипения фракций содержание азота в них значительно возрастает. В дальнейшем эти данные были подтверждены рядом других исследователей [170, 171]. Они считают, что азот концентрируется (от 85 до 100%) в остатках атмосферной перегонки. [c.126]

    Содержание азота в нефтк и её фракциях колеблется г, пределах 0,03 - 2,2 % масс. Азот в нефти находится в виде азотистых соединени , обладающих основшлл, нейтральны . или кислы . характером. [c.20]

    Ароматические углеводороды валенской нефти характеризуются, во-первых, невы оким содержанием серы как в исходных ароматических углеводородах (суммарно), так и в отдельных группах во-вторых, ароматические углеводороды валенской пефти характеризуются большим содерлсредней молекуле по сравнению с ароматическими углеводородами других нефтей в-третьих, ароматические углеводороды валенской нефти содержат более короткие боковые цепи, чем ароматические углеводороды сернистых нефтей восточных районов СССР. Ароматические углеводороды 1 группы отличаются значениями интерцепта peijipaKnnn, характерными для нафтеновых углеводородов (1,0И0—1,0505), что свидетельствует о преобладании на1 )тсновых колец в средней молекуле этих углеводородов. Число нафтеновых колец изменяется от фракции 250—300 С к фракции 450—500 °С в пределах от 1,72 до 3,49, при одном ароматическом кольце в средней молекуле. Азотистые соединения концентрируются в основном в ароматических углеводородах IV руипы, причем содержание азота увеличивается с повышением температуры кипения фракций. [c.410]

    Бензиновая фракция сланцевых смол, выход которой невысок, должна быть гидроочищена до содержания азота не более 0,5 мл/м во избежание деактивации катализатора риформинга, которому она подвергается для получения компонента высокооктанового бензина. При производстве реактивного и дизельного топлив гидроочистка соответствующих фракций смолы необходима с целью удаления из них смолообразующих соединений и других примесей и обеспечения стабильности готовых продуктов при длительном хранении. Содержание азота при этом снижается до 10 мл/м расход водорода на гидроочистку средних дистиллятов составляет около 180 м в расчете на 1 м продукта. Максимальное содержание азота в газойле не должно превышать 0,3% (масс.). После гидроочистки он может служить хорошим сырьем каталитического крекинга, так как в нем содержится много легкокрекирующихся парафинов и нафтенов, а также сырьем гидрокрекинга с получением бензина и реактивного топлива. В целом затраты на переработку сланцевой смолы в моторные топлива примерно в 2 раза выше, чем при получении этих топлив из природной нефти. [c.113]

    Содержание водорода в СУН составляет 9—10% (масс.), в то время как в цельной нефти оно равно (в % масс.) 11,0—14,5,. остаточном котельном топливе — 9—12, высокооктановом бензине — 11,0—11,5, дисткллятном нательном топливе — 12—14, реактивном топливе — 13,5—14%. Содержание серы в СУН и ее фракциях заметно ниже, а содержание азота — значительно выше, чем в обычных нефтях (табл. УП.7). Содержание кислорода в СУН обычно превышает 1% — и часто составляет более 2%. [c.169]

    На основании исследования калифорнийской нефти Вилминг-тонского месторождения, богатой содержанием гетероатомов, американские исследователи [3] приходят к заключению, что большая часть азота нефти соединена с высокомолекулярными гетероорганическими соединениями, содержащимися в асфальтенах. В дистиллятных, главным образом высококипящих нефтепродуктах содержится лишь незначительное количество азота. Было показано, что в остатке (пенетрация остатка около 100), полученном нри отгонке всех фракций, выкипающих до 300° С нри давлении 40 мм рт. ст., оставалось до 85% всего содержавшегося в исходной нефти азота. Азот этот прочно связан со смолисто-асфальтеновыми веществами. В асфальтенах, по данным элементарного анализа, содержалось 2,28% азота, что соответствует двум атомам на молекулу. Не менее 70% азотистых соединений имеют неосновной характер. Отношение основного азота к нейтральному оставалось во всех азотсодержащих фракциях нефти практически постоянной величиной, хорошо согласующейся с данными Рихтера с сотрудниками [4]. [c.332]

    Содержание серы н азота. Содерячанне серы является ттьлга важным показателем качества иефти, так как с его повышением осложняется технология переработки иефти. В присутствии сернистых соединений возникает интенсивная коррозия аппаратуры при деструктивной переработке дистиллятных фракций нефти сора отравляет катализаторы применение топлив, содержащих серу, резко увеличивает нагарообразование и износ двигателей сера значительно ухудшает антидетонационные свойства бензинов. Чтобы из сернистой нефти получить высококачественные товарные нефтепродукты с допустимым содержанием серы, нужно их очищать специальными методами. [c.61]

    Содержащиеся в нефти соединения азота основного характера вызывают обратимое отравление катализаторов. Очевидно, это связано с нейтрализацией кислотных центров катализатора, в результате которой происходит ингибирование реакций крекинга. Кроме того, эти соединения способствуют коксообразованию. Конечно, это означает, что нефтяные фракции, содержащие такохю рода соединения азота, не могут подвергаться крекингу. Под отравляющим действием в данном случае понимается снижение каталитической активности, обусловленное наличием соединений азота. Содержание азота, превышающее 0,10%, принято считать довольно высоким, а 0,35% -очень высоким. [c.53]

    Как видно из приведенных в табл. 3 данных, при близких условиях перегонки увеличение суммарного отбора фракций дизельного топлива и вакуумного дистиллята в опыте 3 по сравнению с опытом 2, составляющее 1,1% на нефть, осуществлено повышением температуры вверху второй колонны с 319 до 336 "С. При незначительном приросте выхода дистиллята второй колонны последовало ухудшение качества вакуумного дистиллята по коксуемости и содержанию азота в результате понижения четкости разделения. Так, температурная разность в эвапорационном пространстве и наверху второй колонны изменилась с 60°С в опыте 2 до 49 °С в опыте 3. В проведенной нами работе невозможно измерить количество орошения в колоннах. Приведенный выше косвенный показатель четкости разделения по температурной разности между эвапорацион-ным пространством и верхом колонны является приближенным. [c.71]

    Смолы различного молекулярного веса, выделенные из парафинистой сернистой и парафинистоц бессернистой нефтей, были изучены Л. Г. Жердевой, Ф. Г. Сидляронком и Н. И. Велизарьевой [31]. Авторы считают, что смолистые вещества представляют в нефтях свой ряд соединений, характерных для каждой нефти и определенным образом связанных с углеводородной частью нефти . Смолы, выделеЧ[Ные из различных фракций парафинистой сернистой нефти молекулярного веса от 280 до 793, отличаются высокой плотностью (1,02—1,06), большим содержанием серы (3,59—4,72%) и кислорода (3,13—4,61%). Количество водорода ниже 10% и сравнительно постоянно (9,35—9,85). Значительно содержание азота (0,59—1,3%). Высокомолекулярные смолы (мол, вес 564 —793) отличаются значительной ненасыщенностью х в формуле С Н2п+ж равен —25, —34), что указывает на их полицикличе-ский характер. [c.67]

    В высококипящих фракциях нефтей содержатся в значите 1ьных количествах высокомолекулярные гетероатомные соединения гибридной структуры, включающие в состав молекулы азот, серу, кислород, а также некоторые металлы. Выделить их в виде индивидуальных соединений и идентифицировать современными методами не удается. Поэтому их относят суммарно к группе смолисто-асфальтеновых веществ (САВ). Они не представляют собой определенный класс органических соединений. Содержание их в нефтях колеблется в значительных пределах от десятых долей процента (марковская нефть) до 50 % масс. Резкой границы в составе и свойствах при переходе от высокомолекулярных полициклических углеводородов к САВ не существует. [c.14]

chem21.info

Общий основной азот - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Общий основной азот

Cтраница 1

Общий и основной азот неравномерно распределяется по фракциям нефтей.  [1]

При определении общего и основного азота в фракциях ромашкинской нефти ( табл. 3) было показано, что основная масса азотистых соединений концентрируется в смолисто-асфальтеновой части и фр.  [3]

Функциональный анализ азотсодержащих соединений позволяет определить концентрацию общего, основного азота, а также азота в нейтральных азотсодержащих соединениях по разнице этих концентраций. Общий азот определяют известными методами по Дюма и Кьельдалю. Азот соединений основного характера определяют потенциометрическим титрованием хлорной кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты.  [4]

В табл. 1 предстаьлены данные о содержании общего и основного азот я в исследованных продуктгх.  [5]

В ней установлено соответственно 0 77 и 0 137 % общего и основного азота. Две трети последнего составляют третичные аминогруппы.  [6]

Низкомолекулярные АО концентратов АК-1Э и АК-3Э близки по молекулярным массам, содержанию общего и основного азота. По структуре они являются наиболее ареновыми и имеют сильноосновные свойства. В других концентратах присутствуют также АС слабоосновного характера.  [7]

В пластах Юг залегают нефти, асфальтены и смолы которых характеризуются самым низким ( по сравнению с пластами АВ и БВ) содержанием общего и основного азота. Следует отметить, что в асфальтенах оно понижается, а в смолах - увеличивается при переходе от Ватинского к Самотлорскому и Советско-Соснинскому месторождениям.  [9]

С целью изучения азотистых соединений нефти в БашНИИ НП проведен анализ ряда нефтей и нефтепродуктов на содержание в них азота; определено содержание общего и основного азота во фракциях туй-мазинской девонской нефти, опробованы различные методы извлечения азотистых соединений и выделенные азотистые основания испытаны в качестве ингибиторов коррозии. При этом было найдено, что можно разделять смеси азотистых оснований на отдельные группы адсорбционным методом.  [10]

Основная часть этих соединений концентрируется в тяжелых фракциях и остатках нефтей. Содержание общего и основного азота в высококипящих фракциях независимо от типа нефти варьирует в более узких пределах, чем в низкокипящих. С увеличением температуры выкипания фракций доля основного азота по отношению к общему неуклонно уменьшается.  [11]

В табл. 5.5 приведены основные физико-химические характеристики концентратов азотистых оснований, полученных по схеме дифференцированного выделения из деасфальтенизатов исследуемых нефтей. Суммарный выход концентратов К-1 - К-3 изменяется в пределах 3 - 4 % на исходные деасфальтенизаты с незначительным снижением при переходе от нефти пласта АВв, к Ю1 симбатно содержанию общего и основного азота в них. Такая же примерно тенденция прослеживается и по выходу отдельных концентратов. Наиболее высокомолекулярные азотистые основания содер-н атся в К-1 и К-2. При переходе от пласта ABg 7 ( нафтено-метановый тип) к пласту lOj ( метановый тип нефти) наблюдается повышение средних молекулярных масс концентратов. В соответствии с выходом концентратов повышается относительное содержание в них основного азота. Суммарный выход азотистых оснований изменяется от 82 до 99 % при переходе от пласта ABg v K) i. Их неполное извлечение из менее погруженных нефтей, по-видимому, можно объяснить наличием соединений азота ( насыщенного характера или с экранированным гетероатомом), которые при взаимодействии с НС1 образуют комплексы со слабой поляризацией донорно-акцепторпой связи, недостаточной для перехода их в нерастворимую фазу. Низкомолекулярные основания ( К-1) э и ( К - З) э близки как по содержанию общего и основного азота, так и по молекулярным массам. Это сильноосновные соединения, наиболее ароматические.  [12]

В табл. 5.5 приведены основные физико-химические характеристики концентратов азотистых оснований, полученных по схеме дифференцированного выделения из деасфальтенизатов исследуемых нефтей. Суммарный выход концентратов К-1 - К-3 изменяется в пределах 3 - 4 % на исходные деасфальтенизаты с незначительным снижением при переходе от нефти пласта АВв, к Ю1 симбатно содержанию общего и основного азота в них. Такая же примерно тенденция прослеживается и по выходу отдельных концентратов. Наиболее высокомолекулярные азотистые основания содер-н атся в К-1 и К-2. При переходе от пласта ABg 7 ( нафтено-метановый тип) к пласту lOj ( метановый тип нефти) наблюдается повышение средних молекулярных масс концентратов. В соответствии с выходом концентратов повышается относительное содержание в них основного азота. Суммарный выход азотистых оснований изменяется от 82 до 99 % при переходе от пласта ABg v K) i. Их неполное извлечение из менее погруженных нефтей, по-видимому, можно объяснить наличием соединений азота ( насыщенного характера или с экранированным гетероатомом), которые при взаимодействии с НС1 образуют комплексы со слабой поляризацией донорно-акцепторпой связи, недостаточной для перехода их в нерастворимую фазу. Низкомолекулярные основания ( К-1) э и ( К - З) э близки как по содержанию общего и основного азота, так и по молекулярным массам. Это сильноосновные соединения, наиболее ароматические.  [13]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

Содержание азота в нефтях и нефтепродуктах

    Метод предназначен для определения общего содержания азота 13 нефтях и нефтепродуктах. [c.211]

    Для почв, загрязненных нефтью, нефтепродуктами, канцерогенными углеводородами, характерно повышенное содержание азотфиксирующих, денитрифицирующих и сульфатредуцирующих микроорганизмов, поэтому один из приемов восстановления таких почв основан на ускорении разложения азота путем внесения органических азотсодержащих удобрений и специфических микроорганизмов. Оптимизация почвенных режимов, создание оптимальных соотношений С N благоприятствует минерализации нефтяных отходов и сокращает время очистки почв от загрязняющих веществ. При очень интенсивном, глубоком загрязнении почв нефтью и нефтепродуктами (особенно в южных районах) рекомендуется удаление нефтенасыщенных горизонтов и их захоронение с последующим созданием насыпных искусственных плодородных горизонтов. [c.303]

    Стандартных лабораторных методов определения азота в нефтепродуктах нет. В нефтях и их тяжелых фракциях общее содержание азота определяют обычно методом Кьельдаля [8], состоящим в том, что нефть обрабатывают серной кислотой, переводя органический азот в аммонийный. Последний разлагают щелочью и выделяющийся аммиак поглощают слабым раствором серной кислоты. [c.95]

    Для определения общего содержания азота в нефтях и нефтепродуктах обычно пользуются методом Кьельдаля и методом Дюма. Следует иметь в виду, что в первом случае получаются несколько заниженные результаты за счет неполного разложения серной кислотой некоторых гетероциклических соединений, содержащих азот. Кроме того, часть азота ОВ переходит в элементный, который невозможно количественно перевести в аммонийный азот. [c.45]

    Ниже приводится описание видоизмененного варианта метода Дюма [5], являющегося, по мнению авторов, наиболее универсальным и наименее капризным при анализе азотистых соединений, содержащих азот в любой форме. Метод дает возможность определять содержание азота в нефтях и нефтепродуктах от 0,03 до 0,05%. [c.49]

    При выполнении анализов нейтронно-активационным методом одним из важных факторов является выбор материала упаковки проб, который зависит от агрегатного состояния исследуемого образца, его радиационной устойчивости, сечения активации элементов основы и примесей, периода полураспада образующихся радиоизотопов. В табл. 1.8 приведено содержание примесей в некоторых материалах, используемых для упаковки проб при нейтронно-активационном анализе. Для предотвращения потерь летучих элементов при облучении пробы запаивают в кварцевые ампулы. При распаковке проб нефтей, нефтепродуктов, облученных в кварцевых ампулах в реакторе, рекомендуется предварительное их охлаждение в жидком азоте, что предотвращает разрыв ампулы и уменьшает попадание осколков кварца в пробу. [c.37]

    СОДЕРЖАНИЕ АЗОТА В НЕФТЯХ И НЕФТЕПРОДУКТАХ [c.251]

    Содержание азота в анализируемой нефти (нефтепродукте) вычисляют как среднее арифметическое двух параллельных определений. Расхождение не должно превышать +5 /о от среднего арифметического полученных результатов. [c.90]

    Объекты, которые анализируются на содержание азота, очень многочисленны и разнообразны по своему характеру объекты окружающей среды (воздух, почвы, воды, растения) минеральное сырье (минералы, руды, породы) горючие материалы (каменный уголь, торф, нефть, нефтепродукты, битумы) полупродукты и продукты металлургического производства (металлы, стали, сплавы, нитриды, карбиды, окислы, технологические газы) удобрения органические соединения различного происхождения (в том числе пищевые продукты и биологические материалы) и т. д. [c.195]

    В связи с изучением азотистых соединений были разработаны методики полумикроанализа нефтей и нефтепродуктов для определения общего содержания азота способы селективного, препаративного и аналитического выделения из нефти азотистых оснований селективного восстановления нейтральных азотистых соединений нефти до оснований без их предварительного выделения рекомендована схема аналитической дифференциации азотистых соединений нефти на семь групп. [c.24]

    Содержание основного азота в некоторых нефтях и нефтепродуктах [c.45]

    Азотистые соединения распределены по нефтяным фракциям аналогично сернистым соединениям, т. е. основная их часть концентрируется в тяжелых фракциях. В остатке от перегонки, выкипающем выше 400°С, содержится более 80% общего и более 90% основного азота в расчете на их содержание в исходной нефти. В масляных фракциях содержится 0,06—0,16% азота, в гудроне—0,44%, а в асфальте деасфальтизации — 0,61 % [26]. В процессах очистки масляных дистиллятов азотистые соединения в основном удаляются, и в готовых товарных маслах могут оставаться только их следы. Все же наличие этих соединений в нефтях и нефтепродуктах нежелательно они могут являться причиной отравления катализаторов при вторичных процессах нефтепереработки и способствовать смолообразованию при хранении нефтепродуктов. Влияние естественных азотистых соединений на эксплуатационные свойства масел практически не изучено. Некоторые азотистые соединения, главным образом типа аминов, специально добавляют в масла в качестве присадок, улучшающих их [c.38]

    По своим свойствам синтетические нефти близки к остаткам обычных нефтей (табл. VII.5). Следовательно, принципиально одинаковой должна быть и технология их переработки, которая сводится прежде всего к увеличению соотношения Н С, а также к снижению содержания серы, азота и металлов в нефтепродуктах по сравнению с сырьем. К числу процессов, способных обеспечить решение этой задачи, относятся действующие и перспективные процессы переработки остатков (коксование, ККФ, ГК и др.). Наиболее универсальным способом переработки тяжелых и синтетических нефтей, позволяющим получать продукты высокого качества, является гидрооблагораживание. [c.168]

    К олеофильным загрязнениям нефти относятся вещества, растворимые в нефти органические соединения, содержащие серу, азот, кислород, галоиды и комплексные соединения металлов, ухудшающие качество нефтепродуктов. Ниже приведено примерное содержание олеофильных соединений в нефти  [c.11]

    Гидрогенизация (гидрирование) твердого топлива. Гидрогенизация— это способ получения искусственного жидкого топлива — заменителя нефти и нефтепродуктов из бурых и каменных углей, сланцев и других видов низкосортного топлива. Метод основан на гидрировании топлива при высокой температуре, высоком давлении водорода в присутствии катализаторов. В этих условиях происходит разрушение непрочных межмолекулярных и внутримолекулярных связей в органической массе топлива с присоединением водорода и образованием низкомолекулярных углеводородов из высокомолекулярных соединений. Высокие температура и давление способствуют образованию жидкой фазы, которая вновь подвергается каталитическому гидрированию с расщеплением крупных молекул и присоединением водорода. Гидрированию подвергаются также соединения, содержашие серу, кислород и азот. Продуктом гидрогенизации служит жидкая смесь легких углеводородов (моторное топливо) с минимальным содержанием примесей серы, кислорода и азота, удаляемых в газовую фазу в виде НгЗ, Н2О и ЫНз. [c.54]

    Разработаны методы с применением сожжения и других реакций, позволяющие определять элементарный состав нефтей и нефтепродуктов, т. е. содержание углерода, водорода, кислорода, серы и азота, а такл[c.232]

    По содержанию учебные кинофильмы по химии можно разделить на три вида 1) посвященные характеристике вещества и химических реакций ( Азот , Фтор и его соединения , Водород и др.) 2) посвященные жизни и деятельности великих химиков ( Жизнь и деятельность М. В. Ломоносова , Д. И. Менделеев и периодическая система и др.) 3) с производственным содержанием ( Нефть и нефтепродукты , Производство стали и др.). [c.109]

    Нефтезаводские газы образуются при термических и каталитиче ских процессах переработки продуктов перегонки нефти. Из них наиболее часто встречаются газы термического и каталитического крекинга, пиролиза и коксования тяжелых нефтепродуктов. Эти газы отличаются сравнительно высоким содержанием непредельных углеводородов этилена, пропилена и бутиленов, суммарное содержание которых достигает в отдельных случаях 40%. Искусственные газы, получаемые в результате термической переработки углей и сланцев, содержат водород, метан, окись углерода, непредельные углеводо-, роды (от этилена до бутиленов), а также двуокись углерода, кислород и азот. Эти газы, различные по калорийности, используются главным образом в качестве топлива. [c.15]

    Некоторые нефти практически не содержат азота [7], но в других содержание его достигает 1,0%. Следует различать нейтральные и основные азотистые соединения. Азотистые соединения могут быть ароматические и неароматические. Из них многие являются производными пиридина, хинолина и изохинолина [52]. Некоторые азотистые соединения содержат также серу и кислород. Пиррол и хинолин оказывают отрицательное влияние на стабильность и цвет нефтепродуктов [79]. Некоторые азотистые соединения являются активными каталитическими ядами. [c.97]

    Для активационного анализа на быстрых нейтронах наиболее часто используют нейтронные генераторы. Особенно успешно применяют быстрые нейтроны для определения легких элементов, таких, как азот, кислород, фтор и медь. Для улучшения воспроизводимости и правильности анализа образец при облучении обычно вращают. Промышленные образцы генераторов на основе взаимодействия с тритием могут также давать поток нейтронов плотностью до 10 ° нейтр/см2-с. Ядерная реакция N(ra, 2 ) N позволяет определять содержание азота в различных основах. В [338] исследован матричный эффект нри установлении содержания азота в нефтепродуктах. Показано, что реакции С (р, y) N и С(р, n) N зависят только от весового количества углерода. Матричный эффект имеет линейную зависимость от веса углерода и может быть учтен при определении азота. Для оценки порядка, даваемого интерферирующими реакциями 0(р, a) N, С(р, n) N, (rf, n) N, введен азотный эквивалент [339, 343]. Результаты показали, что присутствие О и С в образцах вместе с Н ограничивает предел обнаружения азота, особенно при большом содержании воды. Вторичная же реакция С(р, п) может быть также использована для определения азота в углеводородах. Показана возможность обнаружения кремния в маслах [340], алюминия и кремния [341] —в нефти с использованием быстрых нейтронов. Разработана методика нейтронно-активационного определения кислорода, натрия и серы в нефти на основе ядерных реакций 0(д, p) N, 2зна(п, ц)2ор, З25(д р)32р соответственно [342]. Оценены возможности определения кислорода и серы в нефтепродуктах с использованием нейтронов с энергией 14 МэВ [344, 345]. С применением изотопных источников или генераторов нейтронов [322] можно [c.88]

    Нефть [1 нефтепродукты относятся к числу наиболее распространенных и опасных загрязняющих веществ природных вод. Помимо углеводородов в них находятся кислород-, серо- и азотсодержащие соединения. Малосернистые нефти содержат до 0,5% серы, В111с0к0ссрннстые — свыше 2%- Содержание азота и кис,лорола колеблется от десятых долей до 1,2—1,8%. В нефтях обнаружено свыше 20 различных элементов (V, N1, Са, Mg, Ре, Л1, 51, Ма и др.). [c.74]

    На основании исследования калифорнийской нефти Вилминг-тонского месторождения, богатой содержанием гетероатомов, американские исследователи [3] приходят к заключению, что большая часть азота нефти соединена с высокомолекулярными гетероорганическими соединениями, содержащимися в асфальтенах. В дистиллятных, главным образом высококипящих нефтепродуктах содержится лишь незначительное количество азота. Было показано, что в остатке (пенетрация остатка около 100), полученном нри отгонке всех фракций, выкипающих до 300° С нри давлении 40 мм рт. ст., оставалось до 85% всего содержавшегося в исходной нефти азота. Азот этот прочно связан со смолисто-асфальтеновыми веществами. В асфальтенах, по данным элементарного анализа, содержалось 2,28% азота, что соответствует двум атомам на молекулу. Не менее 70% азотистых соединений имеют неосновной характер. Отношение основного азота к нейтральному оставалось во всех азотсодержащих фракциях нефти практически постоянной величиной, хорошо согласующейся с данными Рихтера с сотрудниками [4]. [c.332]

    Основными свойствами нефти являются относительная плотность молекулярная масса, вязкость (при иескольких температурах), температура застывания, температура вспыгакж, давление насыщенных паров кроме того, определяют содержание парафина, серы, азота, смол, асфальтепов, а также коксуемость, зольность, кислотное число для онределения содержания в нефти светд[ых нефтепродуктов устанавливают содержание фракций, выкипающих до 200 и до 350 С. [c.57]

    Все приведенные способы анализа требуют довольно длительной обработки, высокой чистоты реактивов и большой навески исследуемого вещества (0,02—5,0 г). Предлои ен ускоренный микрометод [14.3] определения общего азота в нефтях и нефтепродуктах, в основу которого положен метод определения осадочного азота крови в биохимических исследованиях. Выделившийся в результате разложения азот определяют титрометрически. Метод характеризуется небольшой навеской, малым временем определения и другими достоинствами. В лаборатории аналитической химии нефти ИХН СО АН СССР Л. И. Аксеновой и Т. П. Сырых этот метод модифицирован. Суть его заключается в следующем. В колбу Кьельдаля объемом 50 мл вносят 5—20 мг аиа (нзируемого вещества и прибавляют 1 —2 мл концентрированной серной кислоты, затем смесь медленно доводят до кипения, кипятят до просветления и появления красноватого оттенка. Колбу охлаждают и вносят в нее 5—8 капель 30%-ной перекиси водорода, затем снова кипятят до окончательного обесцвечивания смеси. Весь процесс длится 3 ч. После охлаждения содержимое колбы переносят в мерный стакан емкостью 100 мл, колбу споласкивают несколько раз дистиллированной водой. Затем при перемешивании в стакан последовательно вносят 30%-НЫЙ раствор NaOH до pH 7 и 4—5 капель реактива Кесслера, объем раствора доводят до 100 мл. Параллельно проводят ХОЛОСТОЙ опыт без образца. Через 4—5 мин замеряют оптическую плотность раствора на ФЭК-56М при длине волны 450 нм. Общее содержание азота рассчитывают по формуле [c.190]

    Разработан также метод [144, 145] определения обхцего содержания азота в нефтях и нефтепродуктах, который основан на окислительной деструкции органических веществ в статическом режиме в слое оксида никеля. Окисление в слое термически устойчивого Ni О при статическом режиме обеспечивает количественное превращение связанного азота в элементный. Этому благоприятствуют отсутствие кислорода (соответственно локальных перегревов, способствующих образованию оксидов азота) и статический режим, в котором оксиды азота, появляющиеся при термическом распаде нитро- и нитрозосоеднненпй, восстанавливаются, выступая в качестве активных окислителей углеродсодержащих продуктов термического разложения. [c.190]

    Элементный анализ нефти иа содержание углерода и водорода так же, как и для ТГИ, основан на сжигании ее или нефтепродукта до диоксида углерода (IV) и воды. По их количеству рассчитывается содержание С и Н. Метод определения содержания серы основан также на сжигании навески нефтепродукта в кварцевой трубке, а улавливании сернистого газа S0, и окисления его в серный газ SO,. Содержание азота определяют методом Дюма или Къельдаля. Содержание кислорода определяют по разности. [c.59]

    В почве нефть и нефтепродукты подавляют жизнедеятельность актиномицетов, азот-фиксирующих, олигонитрофильных, нитро-фицирующих, целлюлозоразрушающих бактерий, а из водорослей — диатомовых и желто-зеленых снижается содержание азота и фосфора, исчезают нитраты, — все это сказывается на питательной ценности почв. Загрязнение нефтью усиливает активность денитрификаторов, а также углеводородокисляющих микробов. Последние играют важную роль в разложении нефти и детоксикации почвы. Устойчивы к нефтяному загрязнению сине-зеленые и хлорококковые водоросли, некоторые виды которых участвуют в разложении нефти. По токсическому действию на почвенную микрофлору углеводороды нефти составляют следую- [c.628]

    Развитие фотоактивационного анализа идет по двум направ лениям. Одним из них является разработка методик анализа некоторых легких элементов (кислорода, углерода, азота и др.). Второе направление анализа—это применение экспрессных методик для определения сравнительно больших (0,001—100%) содержаний элементов. Широкого использования для определения микроэлементов в нефтях, нефтепродуктах фотоактивацион-ные методы пока не нашли. [c.85]

    Прп выборе основы образца сравнения для такого сложного объекта, как нефть, необходимо сравнить их ядерно-физические характеристики. Эффект самопоглощения тепловых нейтронов пробой и эталоном оценивали, пользуясь формулами, приведенными в работе [393]. В предельном варианте облучаемый образец для данного случая представляется в виде квадратного стержня размерами 20X20X10 мм. Общий вес облучаемых образцов равен 2,5 г. Для расчетов брали средние содержания элементов %) для нефти углерода—-86, водорода—13, ванадия ЫО , серы — 0,3, кислорода —- 0,2, азота — 0,5. Водный раствор сравнения был следующего состава, % ванадия — ЫО водорода— 11,19, кислорода — 88,809. Коэффициенты уменьшения нейтронного потока пробой и эталоном составили 2,575 и 2,22% соответственно. Таким образом, вполне оправдано использование водной основы эталонов при определении микроэлементного состава нефтей, нефтепродуктов НАА. [c.112]

    Л НС104 в ледяной СНзСООН, которая прибавляется порциями по 0,2 мл. В качестве растворителя для нефтей и их фракций мы применяли смеси хлорбензола и ледяной уксусной кислоты, взятых в таком отношении, чтобы получился гомогенный раствор. Обычно отношение навеска хлорбензол уксусная кислота равнялось 1 1 1. Поскольку содержание основного азота в нефтепродуктах очень мало, то для большей точности определения следует брать навески порядка 20—40 г. [c.69]

    Общее содержание азота (Ыобщ) в нефтях и нефтепродуктах можно определять методами Кьельдаля, Дюма и Тер Мюлена. Метод Кьельдаля основан на обработке пробы нефти (нефтепродукта) серной кислотой, метод Дюма — на сжигании исход- [c.87]

    Сера является постоянным спутником почти всех нефтей, причем содержание ее в некоторых нефтях достигает 5—7% [18, 36, 50, 29]. Сера в нефтях и нефтепродуктах присутствует частью в виде элементарной серы, а в основном в виде различных ее соединений — сероводорода, меркаптанов, сульфидов, дисульфидов, тиофепов и тиофапов. Кроме того, в нефтях обнаружено присутствие и таких гетероциклических соединении, в составе которых одновременно могут присутствовать сера, кислород и азот (291. [c.19]

    Азотистые основания являются наиболее изученной частью нефти и нефтепродуктов. В табл. 26 приведены данные Н. Н. Безин-гер и Г. Д. Гальнерна [51, 101] но определению содержания основного азота в некоторых нефтях. [c.43]

    Большое значение придавалось отбору и подготовке проб. Для предотвращения потерь легких фракций был сконструирован специальный пробоотборник. В случае отдельных пластов, горизонтов и сортов пробы отбирались с учетом дебита скважин и привлечением промысловых геологических управлений. При высоком содержании влаги (1 %) нефть предварительно подвергалась деэмульсации нли дегидратации. Определялись плотность, вязкость,, молекулярная масса всех нефтей и нефтепродуктов, рефракция нефтепродуктов и узких фракций, температура вспышки и истинная температура кипения нефтей и отдельных фракций, кислотность нефтей, температура застывания мапутов, упругость насыщенных наров бензинов, октановые числа и приемистость к ТЭС бензинов. Изучался потенциальный выход бензина, лигроина, керосина в нефтях. Останавливалось содержание смол, твердого парафина, нафтеновых кислот, кокса в нефтях и фракциях, общей серы и азота в нефтях, тяжелых нефтепродуктах и бензинах. Фактический материал был получен классическими в то время методами, применявшимися для исследования нефтей и нефтепродуктов во всем мире, на основе стандартов и официальных руководств, действовавших в Советском Союзе, и с использованием многолетнего опыта АзНИИ НП в области нефтяного анализа. [c.7]

    Создание ядоустойчивых катализаторов привело к широкому развитию процессов гидроочистки в нефтеперерабатывающей промышленности. Внедрение гидроочистки позволило улучшить качество нефтепродуктов, получаемых при переработке сернистых и высокосернистых нефтей, путем снижения в них содержания серы, смол, азота и непредельных улеводородов. [c.187]

    Во французском нефтянолг институте разработан процесс жидко-фазной гидроочистки нефтепродуктов, включая тяжелые нефтепродукты II сырую нефть с содержанием до 4—7% серы [222). Наряду с серой при этом процессе, осуществляемом при температуре 350— 450" С и давлении 30—150 ат, удаляются также кислород и азот. Предполагается использовать этот процесс для переработки кувейтской нефти. Степень обессеривания может достигать 95%. Для обессеривания легких и средних дистиллятов из ближневосточных сернпстых нефтей Падовани и Берти [223) применяли кобальт-молио-деновый катализатор (12%МоОз Ч- 3%СоО, отложенные на боксите). Процесс вели ири следующих условиях температура 370 — 435° С объемная скорость 0,8—3,2 отношение водород сырье от 1 1 до 13 1. Степень обессеривания для разных видов сырья колебалась от 66 до 95%. Процесс этот был проверен на опытной установке производительностью 150 т сырья в сутки [224]. Изуча- [c.423]

    Содержание серы н азота. Содерячанне серы является ттьлга важным показателем качества иефти, так как с его повышением осложняется технология переработки иефти. В присутствии сернистых соединений возникает интенсивная коррозия аппаратуры при деструктивной переработке дистиллятных фракций нефти сора отравляет катализаторы применение топлив, содержащих серу, резко увеличивает нагарообразование и износ двигателей сера значительно ухудшает антидетонационные свойства бензинов. Чтобы из сернистой нефти получить высококачественные товарные нефтепродукты с допустимым содержанием серы, нужно их очищать специальными методами. [c.61]

    Источники газообразных углеводородов — в первую очередь, природные и нефтяные попутные газы, а также некоторые синтетические газы, полученные при переработке горючих ископаемых (например, термическая и термокаталитическая переработка нефти и нефтепродуктов, термическое разложение — газификация — твердого и жидкого топлив, а также коксование твердого топлива — коксовый газ). В отличие от природных, синтетические газы наряду с алканами содержат также и ненасыщенные углеводороды, значительные количества водорода и др. Природные газы содержат в основном метан и менее 20 % в сумме этана, пропана и бутана, примеси легкокипящих жидких углеводородов — пентана, гексаиа и др. Кроме того, присутствуют малые количества оксида углерода (IV), азота, сероводорода и благородных газов. Многие горючие природные газы, залегающие на глубине не более 1,5 км, состоят почти из одного метана. С увеличением глубины отбора содержание гомологов метана обычно растет. Образование горючих природных газов — в основном результат катагенетического преобразования органических веществ осадочных горных пород. Залежи горючих газов формируются в природных ловушках на путях его миграции. Миграция происходит при статической или динамической нагрузке пород, выжимающих газ, а также свободной диффузии газа из областей высокого давления в зоны меньшего давления. Подземными природными резервуарами для 85 % общего числа газовых и газоконденсатных залежей являются песчаные, песча-но-алевритные и алевритные породы, нередко переслоенные глинами. В остальных 15 % случаев коллекторами газа служат карбонатные породы. Все газовые и газонефтяные месторождения приурочены к тому или иному газонефтеносному осадочному (осадочно-породному) бассейну, представляющему собой автономные области крупного и длительного погружения в современной структуре земной коры. Все больше открывается газовых месторождений в зоне шельфа и в мелководных бассейнах, например Северное море. Наиболее крупные газовые месторождения СССР—Уренгойское и Заполярное — приурочены к меловым отложениям Западно-Сибирского бассейна. [c.194]

    Данные анализов искусственных смесей и нефтепродуктов отражены в табл. 127, 128. Из представленных данных видно, что разработанная модификация метода дает хоропгае результатьс для образцов, содержащих азот в гетероатомном ядро, нитро- или ами1гогруппе, если его содержание не превышает 1,5 мас.%. Таким образом, этим методом мои>но анализировать нефти, нефтяные фракции и нефтепродукты. [c.190]

    Фенолы присутствуют в прямогонных дистиллятах лишь в небольших количествах однако из крекинг-дистиллятов выделены фенолы, алкил-фенопы и крезолы. Асфальтеновые комплексы, содержаш иеся в высококипя-ш их дистиллятных фракциях и в остаточных нефтепродуктах, отличаются значительным содержанием кислорода в молекулах или агломератах, в которых в большинстве случаев одновременно присутствуют также азот и сера, Частично содержание кислорода в нефтях может являться следствием окисления нестабильных азотистых и сернистых соединени . [c.126]

chem21.info

Состав нефти - Информация стр. 2

бразивностью и способствующий износу двигателя.

Сернистые соединения могут вызвать временное обратимое отравление. Вместе с тем, при длительном воздействии сернистых соединений, отравление зачастую бывает необратимым. Отравление сернистыми соединениями избирательно ведет к падению активности катализатора лишь в отношении реакций ароматизации углеводородов. При этом возрастает расщепляющее действие катализатора. Снижение скорости реакции ароматизации, с одной стороны, и усиление реакций распада, с другой, вызывает нарушение селективности процесса, ослабление гидрирующей функции катализатора ведет за собой также более быстрое закоксовывание катализатора. Наиболее чувствительны к действию сернистых соединений полиметаллические ренийсодержащие катализаторы.

 

.3 Азот

 

Содержание азота в нефти редко превышает 1%. Оно снижается с глубиной залегания нефти. Азотистые соединения сосредоточены в высококипящих фракциях нефти, и особенно в тяжелых остатках. Обычно азотсодержащие соединения делят на две большие группы: азотистые основания и нейтральные азотистые соединения.

Азотистые основания сравнительно легко выделяются минеральными кислотами и поэтому наиболее изучены.

Нейтральные азотистые соединения нефти представлены арилпроизводными пиррола и амидами кислот. С увеличением температуры кипения нефтяных фракций увеличивается содержание в них нейтральных азотистых соединений и падает содержание основных.

Интересным типом азотсодержащих соединений являются нефтяные порфирины. Они содержат в молекуле 4 пиррольных кольца и встречаются в виде комплексов с ванадилом VО+2 или никелем. Порфириновые комплексы чаще всего присутствуют в нефти в виде мономолекулярных соединений. Эти соединения различаются алкильными заместителями. Могут встречаться порфирины, которые на перифирии содержат конденсированные с пиррольными ароматическое или ароматическое кольцо.

Порфириновые комплексы нефти обладают каталитической активностью. Предполагают, что они играют определенную роль в реакциях диспропорционирования водорода в процессах генезиса нефти.

Азотсодержащие соединения являются сильнейшим ядом для катализаторов процесса гидрокрекинга. Считают, что высокомолекулярные азотистые соединения прочно адсорбируются на кислотных центрах, блокируя их и понижая тем самым расщепляющую способность.

Содержание азота определяют методом Дюма или методом Кьельдаля. Метод Дюма заключается в окислении нефтепродукта твердым окислителем - оксид меди (I) - в токе диоксида углерода. Образовавшиеся в процессе окисления оксиды азота восстанавливаются медью до азота, который улавливают после поглощения СО2, и по его объему определяют количество азота в нефтепродукте. По методу Кьельдаля нефтепродукт окисляют концентрированной серной кислотой. Из образовавшегося сульфата аммония азот выделяют при обработке щелочью в виде аммиака, который улавливают титрованием раствором кислоты.

К минеральным компонентам нефти относятся содержащиеся в нефти соли, образованные металлами и кислотами, металлические комплексы, а также коллоидно-диспергированные минеральные вещества. Элементы, входящие в состав этих веществ. Часто называют микроэлементами, их содержание колеблется от 10-8 до 10-2 %.

В состав нефти входят многие металлы, в том числе щелочные и щелочноземельные, металлы подгруппы меди, цинка, бора, ванадия, а также типичные неметаллы.

Внутримолекулярные комплексы относительно хорошо изучены на примере порфириновых комплексов ванадила и никеля. Кроме порфириновых в нефтях обнаружены псевдопорфириновые и другие более сложные внутримолекулярные комплексы, где помимо азота в комплексообразовании участвуют атомы кислорода и серы в различном сочетании.

Несмотря на малое содержание в нефти микроэлементы значительно влияют на процессы ее переработки и дальнейшее использование нефтепродуктов. Большиство элементов, находящихся в нефти в микроколичествах являются каталитическими ядами, быстро дезактивирующими промышленные катализаторы нефтепереработки. Поэтому для правильной организации технологического процесса и выбора типа катализатора необходимо знать состав и количество микроэлементов. Большая их часть концентрируется в смолистом остатке, поэтому для при сжигании мазутов образующаяся пятиокись ванадия сильно корродирует топливную аппаратуру и отравляет окружающую среду.

До недавнего времени содержание и состав микроэле6ментов нефти определяли исключительно спектральным анализом золы. Этот метод может внести значительные искажения, особенно когда при озолении образуются летучие соединения. Химико-атомно-спектральный метод анализа нефти и нефтепродуктов на содержание микроэлементов. Метод включает в себя пробоподготовку и прямой анализ полученного раствора атомно-эмиссионным методом с индуктивно связанной плазмой и атомно-адсорбционным методом с пламенным электролитическим атомизаторами. Для анализа используются специально приготовленные образцы сравнения. Метод позволяет определять в нефти и нефтепродуктах содержание микроэлементов до уровней концентраций 0,1-100мг\т.

Даже узкие фракции представляют собой сложные смеси гетероорганических соединений. Для технических целей достаточно знать суммарное содержание углеводородов по классам.

Общее содержание алканов в нефти составляет 25-30 %. С повышением средней молекулярной массы фракций нефти содержание в н

www.studsell.com


Смотрите также