Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Дистилляционные методы разделения нефти


Дистилляционная метода - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Дистилляционная метода

Cтраница 1

Дистилляционные методы являются важнейшими и наиболее распространенными методами разделения. Имеются два основных типа их - перегонка и ректификация. В зависимости от исходного материала и задач разделения могут применяться различные способы перегонки или ректификации.  [1]

Дистилляционные методы включают простую дистилляцию, дистилляцию с паром и фракционную дистилляцию. Все указанные процессы могут осуществляться при атмосферном или пониженном давлении, однако при дистилляции с паром степень понижения давления ограничена. Дистилляцию термостойких веществ обычно проводят при атмосферном давлении, так как этот метод и его аппаратурное оформление наиболее просты; однако при такой обработке пробы состав ее иногда меняется. Например, согласно данным работы [89], в процессе дистилляции при атмосферном давлении может теряться от 30 до 90 % исходного количества некоторых эфиров терпеновых спиртов и, кроме того, могут образовываться новые продукты. Авторы работы [90] сравнили состав проб лиметтовых масел, перегнанных при пониженном и атмосферном давлении, и установили, что в последних почти полностью отсутствуют а-туйен, а - и 3-цитрали, но содержатся сс-фелландрен и а - и ( З - терш-гаеолы.  [2]

Дистилляционные методы, включающие в себя различные варианты простой перегонки, ректификации и молекулярной дистилляции, с успехом используются при получении веществ особой чистоты.  [3]

Дистилляционные методы заключаются в испарении жидкого ( например ртути) или расплавленного металла с последующей конденсацией паров. Отделение примесей обусловлено разной температурой испарения основного металла и примеси.  [4]

Дистилляционные методы составляют группу методов разделения, основанных на изменении агрегатного состояния анализируемого компонента.  [5]

Дистилляционными методами часто пользуются для полного или частичного отделения основного вещества пробы при определении в ней малолетучих примесей. Так, содержание некоторых примесей металлов в легколетучих кислотах типа НС1, HN03 обычно определяют после дистилляции кислот в присутствии малых количеств h3SO4, чтобы предотвратить улетучивание некоторых легколетучих хлоридов путем их превращения в сульфаты. Определение ряда компонентов в силикатных материалах часто проводят после обработки пробы фтористоводородной и серной ( азотной или хлорной) кислотами для отделения кремния в виде Si. Сублимацию солей аммония в присутствии небольшого количества фосфорной кислоты используют для определения в них примесей.  [6]

Поэтому дистилляционные методы позволяют получать астатин в радиохимически чистом состоянии без переведения мишени в раствор. Для уменьшения содержания полония проводят повторную дистилляцию. Предполагают [42], что низкий выход астатина обусловлен образованием нелетучих соединений астатина с висмутом. Так, нагревание висмутовой мишени на воздухе при 700 - 800 С способствует более эффективной дистилляции астатина ( - 80 %), по-видимому, за счет разложения этих нелетучих соединений астатина.  [7]

Поэтому дистилляционные методы позволяют получать астатин в радиохимически чистом состоянии без переведения мишени в раствор. Для уменьшения содержания полония проводят повторную дистилляцию. Предполагают [42], что низкий выход астатина обусловлен образованием нелетучих соединений астатина с висмутом. Так, нагревание висмутовой мишени на воздухе при 700 - 800 С способствует более эффективной дистилляции астатина ( - 80 %), по-видимому, за счет разложения этих нелетучих соединений астатина.  [8]

К дистилляционным методам относятся: простая перегонка, ректификация и молекулярная дистилляция. Эти методы основаны на использовании различия в составах жидкости и испаряющегося с ее поверхности пара.  [9]

В некоторых случаях дистилляционные методы применяют для выделения высококипящид компонентов.  [10]

В настоящее время дистилляционные методы являются самыми распространенными в процессах очистки веществ.  [11]

Этанол, очищенный дистилляционными методами, не может со держать 95 57 мае. Азеотроп не разрушается при изменении давления в широких пределах.  [12]

В неорганическом анализе дистилляционными методами отделяют мышьяк, сурьму и олово в виде галогенидов, хром - в виде СгОгСЬ, осмий и рутений - в виде тетра-оксидов. Серу в форме сульфитных и сульфидных ионов обычно выделяют в виде Ог и h3S после подкисления анализируемого раствора. Галогены можно отогнать из водного раствора в виде свободных элементов ( часто после селективного окисления) и галогеноводородов.  [13]

Очень удобны в ряде случаев дистилляционные методы выделения технеция, основанные на сублимации пятиокиси технеция при 550 или дистилляции семиокиси технеция из сернокислых растворов в токе воздуха.  [14]

Важнейшими и наиболее распространенными методами разделения являются дистилляционные методы ( перегонка и ректификация), в которых используется различие в температурах кипения компонентов нефти. В зависимости от исходного, материала и задач разделения применяют следующие способы перегонки.  [15]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Методы разделения компонентов нефти - Справочник химика 21

из "Химия нефти и искусственного жидкого топлива"

Дистилляционные методы. Важнейшими и наиболее распространенными методами разделения являются дистилляционные методы (перегонка и ректификация), в которых используется различие в температурах кипения компонентов нефти. В зависимости от исходного, материала и задач разделения применяют следующие способы перегонки. [c.114] Методом простой перегонки удовлетворительного разделения двух жидкостей можно достигнуть только при весьма большей разнице в их температурах кипения. Если же смесь содержит много компонентов и разница в температурах кипения близкокипящих компонентов мала, как это и имеет место в случае нефти и ее отдельных фракций, то путем однократной перегонки разделение подобной смеси практически неосуществимо. Так как содержание низкокипящего компонента в отгоне, согласно первому закону Коновалова, всегда выше, чем в исходной смеси, то самым простым путем постепенного улучшения состава отгона является многократная перегонка. В этом случае конденсат (отгон) первой разгонки должен служить исходной смесью (загрузкой) для второй разгонки и т. д. При достаточно большом числе последовательных разгонок можно добиться любой четкости разделения компонентов. Однако неудобства этого приема совершенно очевидны. [c.115] Несколько лучшие результаты перегонки получаются в случае применения разнообразных дефлегматоров, но наиболее радикальным решением вопроса является проведение перегонки с ректификацией паров, т. е. многократное совмещение процессов испарения и конденсации в одном аппарате — ректификационной колонке. [c.115] Процесс перегонки с ректификацией заключается в том, что пары жидкости из колбы отводятся не в конденсатор, как при простой перегонке, а поступают в ректификационную колонку, наполненную мелкой насадкой (фиг. 4). [c.115] Поднимаясь по колонке, пары достигают ее верха и оттуда поступают в дефлегматор-конденсатор, где они конденсируются. [c.115] При ректификации не бинарной, а многокомпонентной смеси, конечно, можно отбирать и отдельные фракции, причем в случае необходимости в очень узких температурных интервалах (до 0,5— 1°). В зависимости от эффективности ректификационной колонки, т. е. от четкости иогоиоразделения, состав этих узких фракций может соответствовать в той или иной мере истинному содержанию тех или иных компонеитов в исходной смеси. [c.116] Азеотропная перегонка применяется для разделения углеводородов в узких фракциях в тех случаях, когда компоненты смеси при определенных соотношениях образуют нераз-дельнокипящую смесь (азеотроп), которая с помощью простой перегонки или ректификации разделена быть не может. [c.116] Сущность азеотропной перегонки заключается в том, что при добавлении к разделяемой смеси какого-либо специально подобранного вещества, один из компонентов первоначальной смеси образует азеотроп с этой добавкой. Если подобрать такую добавку, которая образует азеотроп с минимальной температурой кипения, то при перегонке один из компонентов перейдет в дистиллат вместе с добавкой, а другой останется в остатке. Так как добавками чаще всего служат растворимые в воде вещества — спирты, кислоты и т. п., то добавленный компонент затем может быть отмыт водой. [c.116] Путем многократной перекристаллизации из растворителя удается дости,чь высокой чистоты выделенного этим путем вещества. Метод кристаллизации применяется для отделения парафинов и церезинов, нафталина и других высокоплавких веществ. Кроме того, ход кривой охлаждения, характеризующей изменение температуры индивидуального химического соединения ири его охлаждении в определенных условиях, является одним из важных показателей чистоты этого соединения, широко применяемым в препаративной химии при идентификации химических соединений. [c.118] Адсорбционные методы. Хроматография. Широкое применение, особенно в пос.педниегоды, пол -чил метод разделевия путем адсорбции на твердых пористых телах. Первоначально адсорбцией на глинах, активированном угле, силикагеле, окиси алюминия пользовались для отделения и разделения асфальто-смолистых веществ. Однако в последнее время адсорбция на силикагеле стала одним из ведущих методов разделения различных классов углеводородов и других веществ, содержащихся как в легких, так и в тяжелых фракциях нефти. [c.118] Хроматографическая адсорбция применяется теперь в самых разнообразных областях, в том числе и для разделения компонентов к изучения состава нефтяных фракций, сланцевых смол и других смесей ух-леводородов и их производных. Этому вопросу посвящено более тысячи оригинальных работ. Из углеводородов легче всего на силикагеле адсорбируются ароматические, затем непредельные и значительно труднее — нафтеновые и парафиновые., Хорощо адсорбируются и сернистые соединения. С увеличением молекулярного веса углеводородов их поверхностная активность растет. На этом, в частности, основан один из методов определения твердых парафинов. [c.119] При работе по этому методу решающее значение имеют выбор и подготовка адсорбента. Важно, чтобы адсорбент обладал высокой селективностью по отношению к определенным классам соединений. Для уве.дичения сорбционной активности силикагель должен применяться в виде очень тонко измельченного порошка (примерно 80—200 меш 1). [c.119] Перед работой устанавливают активность силршагеля на смесях бензола с гептаном или аналогичных им. [c.119] Взятое для работы количество силикагеля может поглотить, конечно, только вполне определенное количество тех или иных веществ. Если мы, например, будем фильтровать через силикагель бензин, содержащий ароматические углеводороды, то насыщение силикагеля будет происходить следующим образом. [c.119] Предложены и различные другие схемы хроматографического анализа и разделения. [c.121] Экстракционные методы. Для разделения нефтяных веществ применяется также метод селективной экстра к-ц и и, или X о. л о д к о е ф р а к ц и о и и р о в а н и е . [c.121]

Вернуться к основной статье

chem21.info

Нефтепродукты методы разделения - Справочник химика 21

    ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ РАЗДЕЛЕНИЯ И АНАЛИЗА НЕФТЕЙ И НЕФТЕПРОДУКТОВ [c.81]

    Перегонка нефти как физический метод разделения, позволяет получать относительно малые количества светлых нефтепродуктов (бензин, керосин, дизельные топлива), которые, в основном, не удовлетворяют современным требованиям по качеству к моторным топливам. Поэтому продукты первичной переработки нефти подвергают химическим методам переработки, в результате которых меняется углеводородный состав и потребительские свойства получаемых нефтепродуктов. [c.11]

    В связи с тем, что вся технология переработки нефти (как первичная, так и вторичная) базируется на использовании разнообразных методов разделения сложных углеводородных смесей, в книгу помещен раздел, дающий краткие принципиальные сведения о таких процессах, как перегонка и ректификация, абсорбция, кристаллизация, экстракция, термодиффузия, адсорбция, хроматофафия и др. Эти сведения призваны дать общие представления о процессах разделения и облегчить усвоение последующего материала по всем разделам технологии нефти и газа. Одна из глав посвящена описанию систем классификации нефтей и организации их унифицированных исследований. Там же приведена характеристика основных фупп нефтепродуктов, получаемых из нефти и газа, - топлив, масел, парафинов, битумов, растворителей и т. д., их назначение, области применения, кратко рассмотрены способы их получения. Дается перечень определяющих для каждой фуппы физико-химических свойств и их значение для химмотологии. [c.18]

    В книге рассмотрены основные методы исследования фракционного состава и методы разделения сложных смесей. Описаны различные способы перегонки и ректификации и аппараты для их осуществления. Дана оценка эффективности лабораторных ректификационных методов определения свойств и состава нефтепродуктов, потенциального содержания светлых нефтепродуктов в нефтях. Излагаются результаты оригинальных экспериментальных исследований. [c.2]

    Методы разделения углеводородов стали более разнообразными. Простая ректификация была дополнена азеотропной и экстракционной перегонками. Для концентрирования и очистки некоторых видов сырья, из которых производят продукты химической переработки нефти, была применена экстракция растворителями, уже освоенная нефтеперерабатывающей промышленностью (селективная очистка нефтепродуктов). Были внедрены непрерывные методы адсорбции твердыми поглотителями (активированный уголь и силикагель). [c.21]

    Классификация физических методов разделений, применяющихся при исследовании состава нефти и разделении нефтепродуктов, приведена в табл. 9. Простыми условно названы методы [c.53]

    Адсорбция широко распространена в различных отраслях химической технологии как метод разделения смесей. В качестве конкретных примеров можно указать выделение бензола из паро-газовых смесей, разделение смесей газообразных углеводородов, сушку воздуха, очистку жидких нефтепродуктов от растворенных в них примесей п т. д. [c.384]

    Сочетание спектрального анализа с хроматографическими методами разделения особенно щироко применяют для исследования свинецорганических соединений в нефтепродуктах. [c.266]

    При исследовании нефтей и различных их фракций и нефтепродуктов широко применяются различные методы перегонки. Производят перегонку под атмосферным давлением и под вакуумом (для высокомолекулярных углеводородов), а также с водяным паром. Применяют еще азеотропную и молекулярную перегонку. Первая из них служит для разделения азеотропов, т. е. веществ, которые при обычной перегонке не разделяются. Для того чтобы разделение произошло, добавляют некоторые специально подобранные вещества. Молекулярная перегонка отличается тем, что производится в глубоком вакууме. В качестве метода разделения смесей применяется также кристаллизация. [c.231]

    Различие составов слоев и сосуществующих объемных фа 1 является основой для реализации методов разделения смесей (перегонка, адсорбция, деасфальтизация, экстракция и др.) и получения нефтепродуктов (бензинов, керосинов, рафинатов, экстрактов, адсорбатов и др.), включающих соединения с близкими значениями химических потенциалов. [c.124]

    Вышеизложенным Л. Г. Гурвич подвел научную базу под явления, наблюдаемые при каталитическом крекинге на алюмо-силикатных катализаторах, а также при очистке масел отбеливающими землями, и далее под закономерности, лежащие в основе современного хроматографического метода разделения нефтепродуктов на составляющие их углеводороды. [c.16]

    Современные методы переработки нефти подразделяются на физические, к которым относится метод разделения нефти обыкновенной перегонкой (прямая гонка), и химические, к которым принадлежат методы термической переработки нефти и нефтепродуктов, жидких и газообразных крекинг, пиролиз, деструктивная гидрогенизация, полимеризация и затем алкилирование и изомеризация. [c.64]

    Эти способы очистки основаны на применении растворителей селективного действия. При очистке масел получаются продукты высокого качества потери растворителей и нефтепродуктов незначительны. Впервые методы разделения углеводородных смесей посредством избирательного растворения разработал А. М. Бутлеров. [c.80]

    Большое облегчение в работе при хроматографическом анализе нефтепродуктов методом промывания дает использование предложенной Р. А. Липштейном и В. П. Данилиным [И ] хроматографической колонки с автоматической подачей и отгонкой растворителей (рис. 10). В нижней части такой колонки устанавливаются приемники, погруженные в нагретую водяную баню для отгонки из фильтратов растворителей в верхней части — обратный водяной холодильник для конденсации паров растворителя и. возврата его в адсорбционную часть колонки. Такая циркуляция растворителя осуществляется в течение всего процесса разделения топлива или масла. Колонка позволяет оперировать небольшим количеством растворителя и значительно облегчает труд экспериментатора. Опыт эксплуатации подобных колонок подтверждает их большие достоинства. [c.19]

    Одним из путей подбора растворителей для градиентно-вытеснительного метода разделения нефтепродуктов могла бы быть их оценка на [c.45]

    Испытывался на заводе также метод разделения стойких эмульсий в поле центробежных сил. Разделение проводилось на большом промышленном тарельчатом сепараторе производительностью 10 м /ч, с расстоянием между тарелками эмульсии получали нефтепродукт с содержанием воды до 2%. Перед подачей ловушечного продукта на сепаратор очистка его от механических примесей не была предусмотрена. [c.26]

    Эксклюзионную хроматографию применяют для исследования нефтепродуктов в основном в трех направлениях идентификация происхождения нефтепродукта и нефти (метод отпечатков пальцев ) изучение молекулярно-массового распределения тяжелых нефтепродуктов, в основном битумов в качестве метода разделения для получения узких фракций с последующим их детальным исследованием другими методами, т, е. как ступень в схеме разделения нефтепродуктов. [c.88]

    Нефтепродукты, подлежащие разделению, относятся к к.п ассу многокомпонентных смесей. При разделении многокомпонентных смесей методами ректификации в промышленности часто применякзт сложные ректификационные колонны (с несколькими вводами сырья, с отборами одного или нескольких боковых погонов, с промежуточиым по ,водом или отводом тепла, с боковыми отпарными секциями и т.д.) и 1 истемы колонн с взаимосвязанными потоками. Применение таких ксаюнн дает возможность существенно повысить эффективность процесса, за счет сокращения количества тарелок в колоннах и уменьшения самих ко юнн, а также улучшить энергетические показатели процесса. В связи с этим проблема разработки надежного метода расчета процесса в таких аппа])атах имеет большое практическое значение. [c.7]

    При очистке и разделении нефтепродуктов методом адсорбции имеет место физическая адсорбция, отличающаяся от химической тем, что адсорбируемые вещества (сорбаты) сохраняют свою ин-дивид альпость и могут быть выделены при десорбции. В первую очередь адсорбируются полярные соединения с большим дипо.иь-ным моментом, затем неполярные вещества, в молекулах которых под действием силового поля молекул адсорбента возникают индуцированные дипо.ти, и, наконец, неполярные вещества, адсорбируемость которых определяется дисперсионным взвимодействием молекул адсорбента и адсорбируемого вещества. В соответствии с этим компоненты разделяемого нефтепродукта по адсорбируемости можно расположить в следующем порядке (по убывающей) смолисто-асфальтеновые вещества- тяжелые ароматические уг-, геподороды средние ароматические углеводороды—> легкие ароматические углеводороды->-нафтеновые и парафиновые углеводороды. [c.226]

    Этот метод разделения был использован впоследствии К. В. Харичко-вым для так называемой холодной фракционировки нефтепродуктов [104]. В дальнейшем процесс получил широкое распространение при очистке масел, дизельных топлив, керосинов, для выделения ароматических углеводородов и т. д. [c.217]

    NaF) с Fj при 300—450 °С. Применяют для ианесения молибденовых покрытий на графит. Si, металлы и оксиды методом хим. осаждения из газовой фазы, как компонент катализатора гидрирования нефтепродуктов, при разделении изотопов Мо. [c.127]

    Гель-проннкающая или эксклюзионная хроматография (ШХ) представляет собой сравнительный метод разделения нефтепродуктов,основанный на различной способности молекул проникать в поры геля. [c.53]

    Технические карбоновые кислоты—растворимая в продуктов окисления. В зависимости от условий проведения процесса окисления нефтепродуктов и методов разделения окисленного продукта получаются карбоновые кислоты с различными физико-химическими показателями. В литературе имеются скудные данные о природе технических карбоновых кислот, получаемых окислением нефтепродуктов сложного, многокомпонентного углеводородного состава. Всего лишь несколькими показателями (кислотное, эфирное, ацетильное числа и групповой состав) охарактеризованы технические карбоновые кислоты, полученные при каталитическом окислении вазелинового масла эмбинской нефти [131], керосиновых фракций [117, 131, 142, 170] и парафинистого дистиллята [184, 190, 213 . [c.151]

    Молекулярный вес серу-, азот- и кислородсодержащих соедияений обычно бывает близок к молекулярному весу углеводородов, которым они сопутствуют. По разнообразию в строении они не уступают углеводородной смеси. Их многочисленностью и близостью строения углеводородных радикалов к строению основного углеводородного состава нефтепродуктов объясняются трудности, возникающие при отделении неуглеводородных примесей (особенно сер нистых и азотистых соединений) от основной углеводородной части топлив или масел. В настоящее время уделяют большое внимание разработке рациональных методов разделения. [c.186]

    После разделения нефтепродуктов методом адсорбционной хроматографии на группы углеводородов выделенные углеводороды характеризуются по физическим константам. При этом определяются широко доступными методами плотность и молекулярный вес, показатель преломления, а в некоторых случаях — вязкость, анилиновая точка и элементарный состав. На основании этих показателей определяется среднее строение выделенных углеводородов, позволяющее судить о количестве и характере циклов и длине боковых цепей. Наиболее просто это может быть произведено методом п-М по номограммам Герша, Фенске, Бозера и Коха [3]. [c.121]

    Методы разделения остаточных нефтепродуктов, основанные на однократной обработке сырья растворителем и последующем разделении мальтенов, являются чрезвычайно трудоемкими и малопроизводительными, поэтому методы анализа тяжелых нефтяных остатков неоднократно усовершенствовалисы К числу таких усовершенствований нужно отнести методы молекулярной и азеотропной перегонки. [c.28]

    Как уже отмечалось, характерной особенностью вытеснительного метода является продвижение более слабо адсорбирующегося образца на фронте вытеснителя, т. е. фронтальная зона сильно адсорбирующегося растворителя (вытеснителя) выталкивает перед собой все слабее адсорбирующиеся вещества. Так, в приведенном вьппе примере вытеснительного разделения нефтепродуктов методом флюоресцентно-индикаторной адсорбции растворитель-вытеснитель спирт заставляет продвигаться по слою адсорбента слабее адсорбирующиеся ароматические углеводороды, которые в свою очередь на своем фронте вьшосят из колонки олефиновые углеводороды. Аналогичным образом насыщенные углеводороды продвигаются по колонке на фронте зоны олефинов. В этом методе используют один вытеснитель, более сильный в адсорбционном отношении, чем все компоненты нефтепродукта. Поэтому выделяемые группы (зоны) не разделены зонами чистого растворителя. Если же снова вспомнить о том, что при проведении хроматографического процесса неважно, является ли данный компонент составной частью подвижной фазы или разделяемого образца, ю для получения более эффективного вытеснительного метода, когда каждая зона образца будет вытесняться зоной растворителя, нужно вьшолнить всего одно условие - создать необходимый градиент вытеснителей. Такой набор растворителей для последовательной подачи их в хроматографическую колонку проблемой не является. Трудность состоит в сложности и громоздкости системы автоматизированной подачи в колонку растворителей. [c.43]

    Температура. Обычно разделение нефтепродуктов методом ЭХ проводят либо при комнатной, либо при несколько более высокой температуре. Детальное исследование влияния температуры на результаты разделения при высокоэффективной ЭХ, проведенное [68] на примере эпоксидных смол и полистиролов в системе полистирольный гель - тетрагидрофуран при 10-45 ° С, показало, что температура колонки может оказьшать влияние только в том слу чаг, если ЭХ з значительной степени осложнена адсорб-Щ1ей или каким-либо другим типом взаимодействия гель — разделяемое вещество. При разделении тяжелых нефтепродуктов влияние температуры может сказьтаться и вследствие изменения степени ассоциации компонентов битумов и асфальтенов в растворе. Бруле [43] проверил влияние температуры на разделение ряда битумов и пришел к выводу, что изменение температур с 25 до 50° С не вызывает заметного изменения хроматограмм битумов. [c.77]

    С помощью аналитической ЭХ можно легко и быстро получить качественную и полуколичественную информацию о размерах молекул и их распределении для разных нефтепродуктов. Более надежная и широкая информация получается, если фракции, вьщеленные препаративной ЭХ, анализируют затем другими методами. Применение группового анализа позволяет изучить химическую структуру компонентов нефти как функцию молекулярной массы [57, 61, 85, 102, 103] разделение на фракции по молекулярной массе позволяет получить более надежные данные при исшедовании нефтепродуктов методом ЯМР [55, 89, 103]. Исследование фракций препаративной ЭХ в основном показьшает экстремальный характер распределения тех или иных показателей по фракциям (т. е. по Щ. Так, распределение содержания серы, атомного С/Н, ароматичности по ЭХ-фракциям кувейтского остатка имеет V -образный характер, т. е. наблюдается лшнимум в средней части кривой распределения [86]. [c.89]

    Высокоэффективную жидкостную хроматографию с успехом применяли для анализа масел и других высококипящих и нелетучих продуктов, а также для выделения отдельных фракций с последующим исследованием их другими, в основном спектральными, методами [45, 170--I75j, Наряду с определением группового химического состава и полным разделением нефтепродуктов на фракции [176, 177] жидкостную адсорбционную хроматографию широко используют для выделения и разделения отдельных групп или классов соединений, например, для разделения на ароматическую и неароматическую фракции, вьщеления насыщенных соединений [179], а с сорбентами, модифицированными полярными соединениями, - для вьщеления олефиновых углеводородов [180, 181]. Методом жидкостной хроматографии можно выделить, разделить на подклассы, определить малые содержания ароматических углеводородов, смол и асфальтенов [182-184] в нефтепродуктах. Ионообменную и координационную хроматографию с успехом применяют для вьщеления и разделения азотистых и других полярных соединений [185, 186], содержащихся в нефтепродуктах. Жидкостную хроматографию, в основном жидкостноадсорбционную, а в ряде случаев и в сочетании с ионообменной и координационной, широко используют для разделения битумов и более легких нефтепродуктов на ряд фракций углеводородов и полярных соединений с последующим анализом этих фракций спектральными и физико-химическими методами [142, 174, 187-189]. Для достижения разделения на более узкие фракции жидкостную хроматографию обычно сочетают с другими методами разделения, такими, как экстракция, осаждение и др. [c.120]

    Значительнее применение метод разделения нефти и нефтепродуктов на химически однородные или близкие группы веществ при помощи избирательно действующих растворителей на заводах, вырабатывающих смазочные масла, получил лишь за последние 20—45 лет. Между тем К. В. Харичков [104] применил в лаборатории метод избирательного действия растворителей, назвав его методом холодной фракционировки , в Грозном для разделения высокомолекулярных углеводородов, со- [c.265]

    Полученные таким образом элюотропные ряды позволили перейти к выбору состава подвижной фазы для группового разделения высококипящих нефтепродуктов методом градиентно-вытеснительной хроматографии. В основу выбора растворителей-вытеснителей был положен следующий принцип растворитель дпя данной группы соединений должен вытеснять из образца модельное соещшение, наиболее сильно адсорбирукице-еся по сравнению со всеми возможными соединениями дашой группы. [c.48]

    Ддительностъ, трудоемкость и громоздкость хроматографических методик с гравиметрическим окончанием заставляют постоянно искать возможность ускорения количественного анализа в основном за счет отказа от стадии удаления растворителя и использования чувствительных методов для определения концентрации разделяемого вещества в растворе, покидающем колонку. В 60-х годах Снайдером были опубликованы методики, предназначенные для анализа нефтепродуктов методом линейной проявительной адсорбционной хроматографии. Отличительной чертой этих методик бьш отказ от гравиметрического окончания и определения содержания интересующих групп путем спектрального анализа элюата. Используя спектральный анализ на, разных длинах волн, Снайдер смог, не добиваясь полного разделения некоторых групп, обеспечить количественное их определение и создать методики дая рутинного анализа [37-40]. Для количественного определения групп при разделении битумов анализируют вьще-ленные фракции без удаления растворителя на разработанном авторами флуориметре ФЖМ-8 [41]. По интенсивности поглощения на длине волны 366 нм оценивают концентрацию вьщеленных групп в элюате по предварительно построенной калибровочной кривой. И наконец, наиболее быстрый и желательный способ количественной оценки - это непосредственная запись выходной кривой хроматографического разделения с помощью детектора, подключенного на выходе из хроматографической колонки. [c.61]

chem21.info

Дистилляционный метод - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Дистилляционный метод

Cтраница 3

Как уже было показано, ни дистилляционный метод, ни метод спекания с окисью кальция не приводят к полному отделению молибдена от рения. Поскольку молибден является наиболее мешающим элементом при определении рения, вопросу разделения этих элементов в литературе посвящено большое число работ. Этот метод применим лишь к растворам, содержание молибдена в которых невелико, поскольку объемистые осадки оксихинолината молибдена захватывают некоторые количества рения. Значительно лучшим является ксантогенатный метод [22, 28, 72], заключающийся в экстракционном отделении соединения молибдена с этил - или бутилксантогенатом натрия. Некоторые авторы [73, 74] отделяют молибден экстракцией хлороформом в виде купфероната. Этот метод позволяет отделять 0 4 г молибдена от 0 1 мг рения.  [31]

Следует упомянуть и о других видах дистилляционных методов разделения, таких, как экстрактивная дистилляция, азеотропная дистилляция и молекулярная дистилляция. Физические методы перевода веществ в летучее состояние находят ограниченное применение. Их все больше вытесняют методы хроматографического разделения, требующие меньших затрат времени.  [32]

Перечисленные недостатки, естественно, ограничивают применение дистилляционного метода, и в большинстве случаев его стараются заменить более прогрессивными методами, обладающими более высокими аналитическими параметрами.  [33]

Определение криптона в инертном остатке производится описанным выше дистилляционным методом при Г64 - 65 К. Затем кран 14 закрывается, давление над жидким азотом повышается до атмосферного, сосуд Дюара удаляется и испарившийся остаток ( криптон) отводится в колбу насоса 6 с последующим замером объема, давления и пересчетом к нормальным условиям.  [34]

Коэффициент разделения является важнейшей характеристикой кристаллизационных методов разделения смесей, как и дистилляционных методов.  [35]

После достижения в испытуемом образце равновесной водо-нефтенасыщенности содержание воды и нефти в образце определяется дистилляционным методом. Однако этот метод очень трудоемок и требует хорошей лабораторной оснащенности, поэтому не нашел себе широкого применения.  [36]

Такой метод, хотя и прост, эффективен и более дешез по сравнению с классическим дистилляционным методом, все-таки он обладает рядом серьезных недостатков, вытекающих из необходимости применения кислот и оснований для регенерации ионитов и нейтрализации растворов после регенерации.  [37]

Большими возможностями для регулирования кривой распределения температур на ходу по сравнению с ректификационным методом обладает дистилляционный метод охлаждения.  [38]

Мы не будем, разумеется, повторять материал [22], но остановимся на двух вариантах дистилляционного метода исследования равновесия жидкость-пар в сильно разбавленных растворах, которые в монографии [22] не рассматривались.  [39]

В таких случаях использование кристаллизационных методов очистки является в принципе даже более предпочтительным, чем использование дистилляционных методов.  [40]

В табл. 19 приведены структурные характеристики силикагелеи, полученных заменой воды в гидрогеле на органическую жидкость при помощи дистилляционного метода, а на рис. 22 - изотермы адсорбции паров метилового спирта на некоторых из этих образцов. Из данных таблицы видно, что замена воды на органическую жидкость приводит к значительному увеличению общего объема и радиуса пор ксерогеля. При этом также несколько возрастает и удельная поверхность образцов.  [41]

Хотя основное внимание в данной работе было уделено разработке методики качественного анализа, количественные значения, найденные путем измерения площади пиков, хорошо совпадают с результатами анализа по дистилляционному методу Американского общества испытаний и материалов и по методу определения типов углеводородов.  [42]

Выделенная группа может быть подвергнута успектрометриче-скому анализу или дальнейшему радиохимическому разделению. Дистилляционным методом иногда выделяют отдельные элементы в радиохимически чистом виде.  [43]

ГОСТ 2477 - 65 устанавливает метод количественного определения воды в нефти, жидких нефтепродуктах ( например, керосине), пластичных смазках, парафинах, церезинах, восках, гудронах и битумах. При этом используется дистилляционный метод. Сущность его состоит в нагревании пробы нефтепродукта с нерастворимым в воде растворителем и измерении объема сконденсировавшейся воды.  [44]

Стандарт по ГОСТ 2477 - 65 устанавливает метод количественного определения воды в нефти, жидких нефтепродуктах ( например, керосине), пластичных смазках, парафинах, церезинах, восках, гудронах и битумах. При этом используется дистилляционный метод. Сущность его состоит в нагревании пробы нефтепродукта с нерастворимым в воде растворителем и измерении объема сконденсировавшейся воды.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru


Смотрите также