Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Элементарная сера в нефти


Элементарная сера - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Элементарная сера

Cтраница 1

Элементарная сера обладает также высокой коррозионной агрессивностью, интенсивно действуя на медь и ее сплавы.  [1]

Элементарная сера и сероводород хотя и не являются собственно компонентами нефти, однако их присутствие или отсутствие в нефтях представляет большой интерес для геохимии нефти. Малосернистые нефти не содержат элементарной серы, тогда как сернистые нефти ( общей серы 1 5 % и более) имеют иногда высокое отношение элементарной серы к общей.  [2]

Элементарная сера непосредственно реагирует с железом только при. С, но ее присутствие нежелательно, так при температур х-около 150, С она может образовывать с углеводородами нефти коррозионно-активн.  [3]

Элементарная сера вызывает коррозию главным образом деталей топливной аппаратуры, изготовленных из сплавов меди.  [5]

Элементарная сера в небольших количествах хорошо растворяется в углеводородных смесях. Она обнаруживается не только в некоторых нефтях, смолах или остаточных продуктах, но и в дистиллятах, поскольку, несмотря на малую упругость паров, может перегоняться даже с низкокипящими фракциями.  [6]

Элементарная сера находится преимущественно в продуктах, которые не подвергаются действию высоких температур.  [7]

Элементарная сера отличается высокой реакционной способностью по отношению к цветным металлам, главным образом меди и ее сплавам. Наряду с этим предотвращается каталитическое влияние поверхности меди на окисление углеводородной смеси.  [8]

Элементарная сера, выбираемая бронзой из топлива, на 50 - 95 % проникает в толщу металла, не изменяя заметно его внешнего вида, и лишь 50 - 5 % ее расходуется на образование поверхностной темной пленки сульфидов меди. Таким образом, обычные методы оценки коррозии меди или ее сплавов под влиянием элементарной серы не позволяют достаточно полно судить о действительных процессах, происходящих в толще металла, и о влиянии их на изменение эксплуатационных свойств деталей, изготовленных из этих металлов.  [9]

Элементарная сера в реактивных топливах содержится в пределах десятитысячных долей процента. В этих концентрациях элементарная сера мало влияет на стабильность и коррозионные свойства реактивных топлив.  [10]

Элементарная сера, как было указано выше, может либо находиться в нефти как таковая, либо выделиться при разложении сложных органических сернистых соединений в течение процесса перегонки. При температурах крекинг-процесса или выше элементарная сера сама реагирует с нефтяными углеводородами, образуя, различные сернистые соединения. Поэтому ниже дается обзор возможных реакций, которые могут иметь место в этих случаях.  [11]

Элементарная сера, образующаяся в природном газе, может быть удалена на стадии очистки аминами, предшествующей удалению СНГ. На тех нефтеочистительных заводах, которые работают по схеме только щелочной демеркаптанизации, сера, будучи нерастворимой в щелочах, легко удаляется. Однако на некоторых заводах перед щелочной демеркаптанизацией применяют амино-вую очистку с целью удаления основной массы h3S и снижения расхода щелочи. На данной стадии процесса растворяется некоторое количество элементарной серы. Однако заводы, работающие по комбинированной аминощелочной схеме, испытывают меньше затруднений с элементарной серой, чем заводы, имеющие лишь одну стадию щелочной демеркаптанизации.  [12]

Элементарная сера в растворе ацетона быстро и количественно реагирует с цианидом, образуя роданид. При последующем добавлении хлорида трехвалентного железа образуется соединение, поглощение которого можно измерить при 465 ммк. Метод применим для определения элементарной серы в углеводородах [7] и имеет чувствительность 2 мкг / мл. Перекиси, сульфиды, бисульфиды и меркаптаны не мешают, или их можно удалить. Метод позволяет определять 98 - 99 % содержащейся серы.  [13]

Элементарная сера в нефти отсутствует, а меркаптанная содержится в необычайно большом количестве - 73 7 % к общей. Сульфидная сера в нефти не была определена из-за Мешающего влияния меркаптанной серы.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Сера элементарная в дестиллатах - Справочник химика 21

    Очистка с превращением меркаптанов в дисульфиды. Рассматриваемые ниже процессы характеризуются следующим дестиллаты обрабатываются в жидкой фазе (при атмосферных температуре и давлении) водными растворами различных окислителей обработку проводят обычно в присутствии специально добавляемой измельченной элементарной серы. В результате большая часть меркаптанов окисляется в нейтральные тяжелые дисульфиды. Некоторая часть меркаптанов превращается в другие соединения, извлекаемые водой. Дисульфиды растворяются в нефтяных жидкостях и потому не извлекаются из последних. Как правило, этим процессам очистки бензинов и других светлых нефтепродуктов предшествует их обработка водным раствором едкого натра для удаления сероводорода. [c.316]     Непрерывно действующие установки, применяемые для плумбитной очистки нефтепродуктов, включают сульфураторы, очистную (плумбитную) колонну, отстойную и промывную колонны, смесители. Дестиллат, прокачиваемый насосом, смешивается в смесителях инжекторного или диафрагмового типа с докторским раствором. Смесь поступает в очистную колонну. Некоторая часть дестиллата в виде отдельного потока предварительно проходит через один из сульфураторов. В сульфура-торах находится элементарная сера. Дестиллат растворяет в себе некоторое количество серы, необходимое для успешного протекания реакций, происходящих при очистке. Поток дестиллата из сульфуратора смешивается с основным потоком дестиллата перед входом его в смесители. Таким образом, в нижнюю часть колонны поступает смесь нефтепродукта с серой и с докторским раствором. Затем нефтепродукт переходит последовательно в отстойную и промывную колонны. В последней колонне нефтепродукт промывают водой. [c.317]

    Основными сернистыми соединениями, присутствие которых желательно знать при очистке нефтяных дестиллатов, являются сероводород, элементарная сера, меркаптаны, дисульфиды, сульфиды и прочие виды сернистых соединений, главную массу которых составляет тиофеновая сера. [c.21]

    Присутствие элементарной серы в различных нефтяных дестиллатах обусловлено вероятно разложением сложных сернистых соединений во время процесса перегонки, а также окислением сероводорода. Кроме того сера несомненно содержится в сырых нефтях, богатых серою, и частично переходит при перегонке в различные фракции. Элементарная сера обладает резко выраженным свойством разъедать различные металлы почему удаление ее из нефтяных дестиллатов весьма желательно. [c.462]

    Кроме меркаптанов, плумбитные растворы, естественно, легко реагируют с сероводородом другие сернистые соединения, встречающиеся в нефтяных дестиллатах, как то сульфиды, дисульфиды и тиофаны, а также элементарная сера, сероуглерод и тиофены, при комнатной температуре не реагируют ни с плумбитом, ни с докторским раствором 17]. [c.620]

    Так как элементарная сера, образующаяся в результате такой очистки, растворяясь в дестиллате, сообщает ему сильные корродирующие свойства, то необходимо, чтобы сероводород был удален из дестиллата до очистки его гипохлоритом, т. е. отмыт водным раствором едкого натра. [c.622]

    Серная кислота окисляет меркаптаны и тиоэфиры, содержащиеся в нефтепродуктах, сама при этом восстанавливаясь до сернистого газа. Сероводород, особенно если его много, окисляется серной кислотой до элементарной серы, которая растворяется в углеводородах дестиллата и может быть удалена лишь специальными способами очистки. Кроме химического взаимодействия с сернистыми соединениями, серная кислота растворяет их. [c.105]

    При крекинге этого сырья сернистые соединения наряду с углеводородами подвергаются термическому распаду с образованием из нейтральных сернистых соединений (сульфидов, тиофанов) активных сероводород, меркаптаны и элементарная сера. Кроме того, бензиновые фракции термического крекинга содержат нестабильные непредельные углеводороды — ациклические и циклические дие>ш1. Кроме этих углеводородов, крекинг-дестиллаты имеют также небольшие примеси кислородных соединений (фенолы, смолы). [c.33]

    Наиболее полное удаление меркаптанов из бензинов и керосинов прямой гонки достигается обработкой соответствующих дестиллатов гипохлоритом (щелочным раствором натриевых или кальциевых солей хлорноватистой кислоты). Действие солей хлорноватистой кислоты сводится к окислению за счет легко выделяющегося свободного кислорода, Сероводо род при действии гипохлорита образует главным образом элементарную серу [c.252]

    Схематически ход анализа на содержание серы и различных типов сернистых соединений представлен на приводимой ниже диаграмме. Такой анализ удобнее производить не с сырой нефтью, а с ее дестиллатом, причем, однако, надо учитывать, что целый ряд простейших сернистых соединений, обнаруженных в нефтяных дестиллатах, отнюдь не предсу-ществует в самой исходной нефти, а образуется лишь нри ее перегонке. Это явствует уже из того обстоятельства, что запах неочищенного нефтяного дестиллата обыкновенно бывает сильнее, неприятнее, чем запах исходной нефти. Вместе с тем нередко в дестиллате можно обнаружить такие сернистые соединения (сероводород и др.), которые не открываются в исходной нефти. Образование подобного рода сернистых соединений нри перегонке нефти может быть связано либо с распадом каких-то более сложных серусодержащих соединений нефти, либо, наоборот, с их синтезом в результате взаимодействия элементарной серы с нефтяными углеводородами. [c.241]

    Наибольшей активностью обладают пирофорные отложения, образующиеся ири хранении незащелоченных дестиллатов светлых нефтепродуктов, содержащих элементарную серу и сероводород. Большинство случаев самовозгорания пирофорных отложений происходит в резервуарах, в которых хранился бензиновый дестиллат первичной гонки, иолученньп нри переработке сернистых нефтей. Реже наблюдаются случаи самовозгорания пирофорных соединений, образовавшихся при хранении бензинов из малосернистого сырья. Взрывы и пожары при этом происходят чаще всего весной или осенью в вечерние или предвечерние часы во время или вскоре после опорожнения резервуара. Вероятно, при умеренных температурах [c.187]

    Но осаждаются полностью ы здесь лишь меркаптпды малого молекулярного веса. Меркаптиды с более высоким молекулярным весом частично растворяются в дестиллатах п для их осаждения требуется добавка элементарной серы, ведущая к образованию сернистого свинца и дисульфидов  [c.313]

    Присутствие сероводорода в различных дестиллатах нефти нежелательно по следующим (Причинам он опасен для жизни рабочих вследствие своей ядовитости,, разъедает оборудование, может вызвать пожар вследствие быстрото окисления сернистого железа, образующегося при процессе коррозии, и наконец он сам окисляется (кислордом воздуха) до воды и элементарной серы. [c.459]

    Нефть и ее дестиллаты нельзя рассматривать как источники для получения элементарной серы, вслеяствие незначительного ее содержания в нефтях и тех затруднений, которые связаны с извлечением ее как таковой. Кроме того существуют другие обильные природные источники для добычи се ры, экономически значительно более выгодные. Поэтому вопрос об извлечении серы из нефтепродуктов сводится здесь к удалению серы ввиду ее разъедающих свойств. [c.463]

    Wendt и Diggs отметили, что некоторые сернистые дестиллаты содержат наряду с меркаптанами достаточно элементарной серы, чтобы их можно было подвергать очистке без прибавления свободной серы в этих случаях при перемешивании дестиллатов с раствором плумбита натрия сразу получается осадок сернистого свинца. Таким образом достигается одновременное удаление элементарной серы. Процесс этот может быть применим и в следующем виде дестиллат, содержащий меркаптаны, смешивается с другим дестиллатом, в котором присутствует элементарная сера, и полученная смесь затем перемешивается с раствором плумбита натрия. [c.463]

    К этим соединениям в первую очередь относится сероводород, присутствующий в легких дестиллатах как продукт, отгоняемый из нефти, а также образующийся при взаимодействии элементарной серы с алканамп и цикланами и при разложении высококипящих сернистых соединений в процессе перегонки нефти или крекинга нефтяных фракций. Сероводород реагирует с раствором едкого ыатра по следующей схеме  [c.48]

    Корродирующее действие элементарной серы, образующейся в результате данной реакции, также велико. Удалить ее из дестиллата труднее, чем исходный сероводород . [c.250]

    Полярографическое определение элементарной серы и дисульфидов в бензинах и керосинах было впервые предложено М. И. Гербер и А. Д. Шушариной [8]. Мыв 1953 г. проверили этот метод и распространили его на тяжелые нефтяные дестиллаты и на сыр ю нефть [9]. Несколько позже были опубликованы данные о полярографическом определении в условиях, отличных отпашиX,— элементарной серы, содержащейся в сырых нефтях США и получаемых из них нефтепродуктов [10, И]. Нами была экспериментально проверена возможность полярографического определения сероорганических соединений и найдено, что полярографическому определению элементарной серы не мешают алифатические сульфиды и дисульфиды, но мешают меркаптаны, которые в связи с этим должны быть удалены перед определением серы (табл. 3). [c.327]

    По элементарному составу смолистые вещества различных погонов нефти также отличаются между собой. С повщиением ч температуры кипения дестиллатов в смолах увеличивается со- держание углерода. Процент водорода примерно сохраняется на одном уро Вне. Количество кислорода и серы падает. [c.43]

chem21.info

Элементарная сера - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Элементарная сера

Cтраница 3

Элементарная сера начинает разрушать черные металлы при температурах выше 200 С. Скорость коррозии при температурах выше 600 С становится пропорциональной парциальному давлению паров серы в степени п, причем п варьирует от Ye до / 2 - В ряду возрастания коррозионной стойкости к действию расплавленной и парообразной серы металлы располагаются следующим образом: серебро никель, медь железо, углеродистая сталь высокохромистая сталь хром хромоникелевая сталь хастеллой алюминий золото.  [31]

Элементарная сера по отношению к черным металлам практически неагрессивна при температуре ниже 120 С. Меркаптаны образуют h3S лишь при нагревании.  [32]

Элементарная сера встречается в сырых нефтях значительно чаще сероводорода; при хранении таких нефтей она может концентрироваться в иле, собирающемся на дне нефтехранилищ. Сера обнаружена, например, в ряде нефтей Румынии [12], Техаса [13] и некоторых других.  [33]

Элементарная сера; обычно эта примесь первоначально не присутствует в бснзгне, а образуется в результате окисления сероводорода.  [34]

Элементарная сера в воде практически не растворяется; растворима в сероуглероде, бензоле, дихлорэтане и хлористой сере. Добывается выплавкой самородной серы, а также из газов, образующихся при отжиге сернистых руд.  [35]

Элементарная сера выделяется из газов и отводится отдельно из каждого контактного аппарата. При охлаждении газов с 250 до 130 С в котле происходит конденсация оставшейся в газах серы, и за счет тепла газов образуется пар. Из электрофильтра газ поступает в охладительные башни 10, а затем в башни / /, орошаемые известковым молоком для связывания остатков SC2 и b S, после чего отводится в атмосферу.  [36]

Элементарная сера выделяется из газов и отводится отдельно из каждого контактного аппарата. При охлаждении газов с 250 до 130 С в котле происходит конденсация оставшейся в газах серы, и за счет тепла газов образуется пар. Из электрофильтра газ поступает в охладительные башни 10, а затем в башни / /, орошаемые известковым молоком для связывания остатков SC2 и h3S, после чего отводится в атмосферу.  [37]

Элементарная сера не токсична для высших животных, но убивает грибки.  [38]

Элементарная сера значительно действует на медь, серебро и ртуть и слабо реагирует с другими металлами в обычных температурных условиях. При повышении температуры элементарная сера действует на железо. Вследствие экзотермичности эта реакция может итти очень энергично. Она возможна как при хранении горячих нефтяных продуктов в резервуарах, так и при взаимодействии элементарной серы со стенками цилиндров двигателя.  [39]

Элементарная сера действует на медь, серебро и ртуть и слабо реагирует с другими металлами при обычных температурах. При повышенных температурах элементарная сера действует на железо. Вследствие экзотермичности эта реакция может идти очень энергично. Она возможна как при хранении горячих нефтепродуктов в резервуарах, так и в топливной системе двигателя.  [40]

Элементарная сера по отношению к черным металлам практически неагрессивна при температуре ниже 120 С. Меркаптаны образуют h3S лишь при нагревании.  [41]

Элементарная сера взаимодействует со многими элементооргани-ческими соединениями.  [42]

Элементарная сера при обычной температуре находится в состоянии двух кристаллических аллотропных форм - ромбической и моно-клической. Сера отличается малой электро - и теплопроводностью и практически нерастворима в воде.  [43]

Элементарная сера присутствует в нефтепродуктах в аморфном и в кристаллическом виде, растворима в углеводородных смесях и поэтому обнаруживается не только в сырой нефти, но и в смолах, остаточных продуктах и в дистиллятах. При нагревании до температуры более 150 С элементарная сера взаимодействует с некоторыми углеводородами, образуя сероводород и другие сернистые соединения. Этим объясняется присутствие элементарной серы только в продуктах, которые не подвергались термической обработке. Концентрация серы в мазуте определяется степенью разложения органических соединений при переработке нефти. Чем меньше они разлагаются при перегонке нефти, тем больше их концентрация в тяжелом остатке. В мазуте прямой перегонки преобладают органические соединения серы с высокой температурой кипения - сульфиды, тиофены. В меньших количествах могут встречаться и низкокипящие моносульфиды, меркаптаны, а также сероводород и элементарная сера.  [44]

Элементарная сера в трихлорсилане не растворяется. Оказалось, что содержание в нем сероводорода не увеличилось.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Наличие - элементарная сера - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Наличие - элементарная сера

Cтраница 1

Наличие элементарной серы в отдутой воде является причиной несовпадения результатов анализов по определению содержания фенолов в воде после отгонной колонны и после отдувочных колонн методом бромирования.  [2]

При наличии элементарной серы в топливе в некоторых случаях при использовании сульфидсеребряного электрода наблюдают два скачка потенциалов: в области минус 500 мВ в эквивалентной точке титрования элементарной серы и в области от минус 350 до плюс 100 мВ в эквивалентной точке титрования меркаптановой серы и два смещения потенциала в положительную сторону с сурьмяным электродом: в области минус 500 мВ в эквивалентной точке титрования элементарной серы и в области от минус 480 до минус 440 мВ в эквивалентной точке титрования меркаптановой серы. В этом случае количество азотнокислого аммиаката серебра, израсходованное на титрование меркаптановой серы, рассчитывают от нулевого объема и первый скачок ( смещение) во внимание не принимают.  [3]

При наличии элементарной серы в топливе в некоторых случаях при использовании сульфидсеребряного электрода наблюдают два скачка потенциалов: в области минус 500 мВ в эквивалентной точке титрования элементарной серы и в области от минус 350 до плюс 100 мВ в эквивалентной точке титрования мер-каптановой серы и два смещения потенциала в положительную сторону с сурьмяным электродом: в области минус 500 мВ в эквивалентной точке титрования элементарной серы и в области от минус 480 до минус 440 мВ в эквивалентной точке титрования меркаптановой серы. В этом случае количество азотнокислого аммиаката серебра, израсходованное на титрование меркаптановой серы, рассчитывают от нулевого объема и первый скачок ( смещение) во внимание не принимают.  [4]

Известно, что наличие элементарной серы в резиновых смесях значительно снижает их теплостойкость и приводит к выцветанию ее на поверхность вулканнзата.  [5]

В то же время А. К. Котина [4], изучая распределение серы в некоторых нефтях тех же месторождений ( Зольный овраг, Муханово), не подтверждает наличия элементарной серы независимо от количества общей.  [6]

Для этого в раствор толуола добавляют изооктан в смеси с пиридином и едким натром. После встряхивания сосуда и последующего отстоя раствора наличие элементарной серы обнаруживают по зелено-голубоватому цвету среднего слоя.  [7]

Ртутный метод самый простой. Если встряхивать сосуд с раствором толуола, будет наблюдаться почернение последнего и выпадение хлопьев ртути, что качественно указывает на наличие элементарной серы.  [8]

Весьма существенная роль окислам металлов, в частности, ZnO, отводится в теории Бруни и Романи1, высказывания которых имеют много общего с только что изложенными взглядами Бедфорда и его сотрудников. Если последние предполагают, что промежуточными соединениями, выделяющими в условиях вулканизации активную серу, являются полисульфиды, то Бруни и Романи считают, что такими промежуточными соединениями являются дисульфиды, образующиеся с непременным участием окислов металлов, в частности, окиси цинка. Основанием к такой предпосылке служит то обстоятельство, что пентаметилентиурамдисульфид в присутствии окиси цинка может вызвать вулканизацию без наличия элементарной серы в смеси. В противовес этому дитиокарбаматы требуют для вулканизации обязательного присутствия серы.  [9]

При переработке сернистых и высокосернистых нефтей восточных районов СССР, как правило, выделяются значительные количества сероводорода и меркаптанов, вызывающих коррозию аппаратуры и ухудшающих качество нефтепродуктов. Совместная переработка нефтей, выделяющих при нагревании меркаптаны и сероводород, с нефтями, содержащими термически стабильные сераорганические соединения, требует излишних затрат на восстановление аппаратуры и очистку нефтепродуктов. Поэтому одной из важных характеристик, определяющих сортность нефтей, должно быть количество выделяемых при нагревании сероводорода и меркаптанов. Специальные исследования по данному вопросу до настоящего времени все еще немногочисленны. В 1956 г. Е. И. Скрипник с соавторами [1, 2] опубликовали данные о термической стабильности сераорганических соединений, содержащихся в серноводских нефтях Куйбышевской области. В этой же работе было высказано предположение, что главной причиной образования сероводорода является элементарная сера, присутствующая в некоторых нефтях. Проверке этого предположения была посвящена работа Р. Д. Оболенцева, Б. В. Айвазова т К. В. Титовой [3], в которой при помощи радиоактивной серы S35 было-найдено, что образование сероводорода при нагревании нефтей не всегда прямо связано с наличием элементарной серы в нефти. Оно весьма сложно и протекает, по-видимому, в несколько стадий.  [10]

С этой целью нефть в количестве 5л загружалась в кубик из нержавеющей стали, снабженный стеклянным дефлегматором и трубкой, доходящей до дна ( см. рис. 1), и выдерживалась при постоянной температуре ( 100, 150, 200, 250 и 300 С) в течение 10 часов для каждой температуры. Количество сероводорода, выделявшегося в течение времени, необходимого для повышения температуры, было настолько мало, что содержащийся в поглотительных склянках раствор хлористого кадмия только слегка мутнел. В процессе нагревания нефти через нее пропускался ток аргона высокой степени чистоты ( 99 %), который служил для удаления образующегося сероводорода. Общая характеристика изучавшихся нами нефтей приведена в таблице 1, из которой следует, что нефть каменноугольных отложений ( угленосная свита) характеризуется повышенным содержанием о & щей серы и наличием элементарной серы.  [12]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

Нефть серы элементной - Справочник химика 21

    С позиций химии нефть — сложная исключительно многокомпонентная взаиморастворимая смесь газообразных, жидких и твердых углеводородов различного химического строения с числом углеродных атомов до 100 и более с примесью гетероорганических соединений серы, азота, кислорода и некоторых металлов. По химическому составу нефти различных месторождений весьма разнообразны. Поэтому обсуждение можно вести лишь о составе, молекулярном строении и свойствах "среднестатистической" нефти. Меиее всего колеблется элементный состав нефтей 82,5 — 87 % углерода 11,5—14,5 % водорода 0,05 —0,35, редко до 0,7 % кислорода до 1,8 % азота и до 5,3, редко до 10 % серы. Кроме названных, в нефтях обнаружены в незначительных количествах очень многие элементы, в т. I. металлы (Са, Мд, Ре, А1, 51, V, N1, Ыа и др.). [c.59]     Выше обсуждались вопросы, связанные с выяснением молекулярной структуры нефтяных асфальтенов вне зависимости от молекулярной структуры нефтяных смол. Между тем, в предыдущих главах мы неоднократно подчеркивали генетическую связь этих не-углеводородных высокомолекулярных соединений нефти. Рассмотрим теперь наличие общности и различия в строении молекул смол и асфальтенов, так же как мы сделали это в случае их элементного состава. Д. Эрдман в одной из своих работ [14] рассмотрению структурно-молекулярных вопросов смолисто-асфальтеновых веществ нефти предпослал характеристику их химического состава. Смолы и асфальтены, но мнению Эрдмана, представляют собою смеси высокомолекулярных неуглеводородных соединений нефти, в которых содержатся такие гетероэлементы, как кислород, азот и сера, а также небольшие количества ванадия и никеля. Используя большой комплекс физических методов для изучения углеродного скелета и соотношения в нем атомов углерода различной природы (ароматический, нафтеновый, парафиновый) в молекулах смол и асфальтенов, выделенных из сырых нефтей, природных асфальтенов и продуктов высокотемпературной переработки нефти, многие исследователи при решении принципиальных вопросов пришли к аналогичным выводам. В работах Эрдмана сделаны некоторые обобщения этих экспериментальных результатов. Важное научное значение имеет положение о том, что молекулы смол и асфальтенов состоят из нескольких плоских двухмерных пластин конденсированных ароматических и сферических нафтеновых структур, б.тиз-ких но своему строению. Принципиальное различие между смолами и асфальтенами, проявляющееся в различной их растворимости [c.98]

    В связи с внедрением в промышленности новых процессов переработки, а также изменением требований к ассортименту и качеству нефтепродуктов предлагается пересмотреть программу исследования нефтей с целью расширения и уточнения ее [21], Расширенной программой исследования нефтей предусматривается определение кривых разгонки нефти, устанавливающих зависимость выхода фракций от температуры кипения и определяющих их качество давления насыщенных паров содержания серы асфальтенов смол силикагелевых парафинов кислотного числа коксуемости зольности элементного состава основных эксплуатационных свойств топливных фракций (бензинов, керосинов, дизельного топлива) группового углеводородного состава узких бензиновых фракций выхода сырья для каталитического крекинга, его состава и содержания в нем примесей, дезактивирующих катализатор потенциального содержания дистиллятных и остаточных масел качества и выхода остатка. [c.35]

    Определение элементного состава нефтей проводится общепринятыми методами анализа органических соединений, в частности углерод и водород — сожжением, по Либиху, или в калориметрической бомбе, азот, — по Дюма, сера, — по Кариусу, а кислород, — по разности, причем на процент его содержания ложатся все ошибки опыта. [c.76]

    Один из параметров, по которому могут различаться сырые нефти, - содержание серы. Природа наделила нефть таким свойством, как переменное количество серы - в зависимости от типа нефти. Сера представлена не в виде элементной серы, а как ее органические соединения. По принятой в настоящее время классификации малосернистые нефти содержат не более 0,5 масс.% серы, а сернистые - не менее 2,5 масс.%, есть нефти и с промежуточным содержанием серы. Передвижные (на вертолетах) химические лаборатории позволяют во время об- [c.15]

    В нефтях сера встречается в виде растворенной элементной серы, сероводорода, меркаптанов, сульфидов, дисульфидов и производных тиофена, а также в виде сложных соединений, содержащих одновременно атомы серы, кислорода, азота в различных сочетаниях. [c.9]

    Элементная сера, сероводород и меркаптаны как весьма агрессивные сернистые соединения являются наиболее нежелательной составной частью нефтей. Их необходимо полностью удалять в процессах очистки всех товарных нефтепродуктов. [c.69]

    Из сернистых соединений наиболее агрессивными являются сероводород, элементная сера и меркаптаны, содержащуюся в них серу называют активной серой . Присутствие в некоторых нефтях свободной серы можно объяснить разложением более сложных сернистых соединений, а также окислением сероводорода [2]. Свободная сера - активный корродирующий агент, и ее присутствие в нефтепродуктах крайне нежелательно вследствие сложности очистки [6,7,12]. Сероводород может присутствовать в попутном газе, а также в самих нефтях в растворенном состоянии. Он присутствует в продуктах первичной перегонки нефти (газах, бензиновых дистиллятах) или образуется как продукт вторичных термических процессов [1,3]. Наличие сероводорода в товарной нефти в значительной степени зависит от степени предварительной сепарации нефти [8,13]. [c.8]

    Помимо кислот и фенолов в светлых дистиллятах присутствуют серосодержащие соединения, часть которых реагирует со щелочами и может быть извлечена. К этим соединениям в первую очередь относится сероводород. Он присутствует в легких дистиллятах в растворенном состоянии, а также образуется при взаимодействии элементной серы с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами и при разложении высококипящих серосодержащих соединений в процессах перегонки нефти или крекинга нефтяных фракций. Сероводород реагирует с раствором едкого натра с образованием при избытке щелочи—сернистого натрия, при недостатке — кислого сернистого натрия  [c.53]

    Сопоставление элементного состава асфальтенов и смол различных нефтей показывает, что асфальтены богаче смол углеродом, серой, кислородом и азотом и содержат меньше водорода. Отношение углерода к водороду в смолах составляет примерно 8 1, а в асфальтенах 11 1 и более [19]. Сумма гетероатомов (S, N и О) в циклах у асфальтенов почти всегда выше, чем у смол. Хотя асфальтены более устойчивы, чем смолы, тем не менее в процессе хранения при доступе воздуха на свету или при нагревании они переходят в еще более сложную модификацию, не растворимую в растворителях, характерных для асфальтенов, и отвечающую карбенам и карбоидам. При действии на асфальтены (в растворе хлороформа) концентрированной серной кислоты наблюдается также частичный переход их в карбены и карбоиды. [c.33]

    Возникновение проблемы элементной серы как крупнотоннажного техногенного образования нефте- и газоперерабатывающей промышленности связано с наличием устойчивой диспропорции между накоплением и потреблением серы, что в свою очередь обусловлено нарастанием эксплуатации месторождений газов и нефти с высоким содержанием серы, с одной стороны, и уменьшением потребления серы в традиционных областях (производство серной кислоты, целлюлозно-бумажная промышленность и др.), с другой стороны. Естественным выходом из создавшейся ситуации является расширение областей применения серы в наиболее емком направлении — создание самостоятельных материалов на основе серы. Учитывая ценные свойства серы (бактерицидные, гидрофобные, теплофизические и др.) и имеющийся небогатый отечественный и зарубежный опыт примене- [c.103]

    Битумы представляют собой слолуглеводородных соединений нефти и их кислород-, серо-, азот- и металлсодержащих производных. Элементный состав битумов колеблется в следующих пределах (в % масс.) углерода 80—85, водорода 2—8, кислорода 0,5—5, азота до 1, серы до 7%. Он зависит от природы нефти, состава исходного сырья — нефтяных остатков и от технологии его производства. Ниже приведена применяемая в СССР и распространенная в зарубежных странах методика определения группового химического состава битумов.  [c.279]

    При элементном анализе состав нефтей или нефтяных фракций выражают в виде относительного количества углерода, водорода, серы, азота, кислорода и микроэлементов, из которых состоит образец. [c.113]

    Для квалифицированной переработки нефтей важно знать состав ОСС, в особенности активных соединений серы, к которым относятся элементная сера, сероводород, меркаптаны и дисульфиды. [c.224]

    При переработке нефти наибольшее количество элементной серы (от 0,046 до 0,24 мас.%) концентрируется во фракциях 120-200°С. Как показано в [5], элементная сера может появляться во фракциях нефтей, не содержащих ее, что является следствием разрушения части ОСС при термическом воздействии. [c.224]

    Свойства нефтей зависят в значительной степени от характера содержащихся в них сернистых соединений, от их термостойкости и физикохимических свойств. Сернистые соединения нефтей представляют собой сложные смеси, состоящие из меркаптанов ( тиолов ), сульфидов (тиоэфиров) и дисульфидов с открытой цепью, элементной серы, сероводорода, циклических и гетероциклических соединений [1-7]. В работе [4] приводятся данные по идентификации в сырых нефтях 111 сернистых соединений, в их числе 24 сульфида и 27 тиолов. Из циклических соединений доказано присутствие 24 циклических и 5 бициклических сульфидов, 8 тиофенов и 3 тионафтенов. [c.8]

    Впервые в отечественных нефтях идентифицированы десятки циклич( ских, алифатических сульфидов и меркаптанов. Впервые была изучена термостабильность сераорганических соединений нефтей различных месторождений, показана роль элементной серы при термической переработке нефти. [c.195]

    По гомолитическому, преимущественно так называемому элек — тронь ому, катализу протекают реакции окислительно — восстано— вительного типа (такой катализ поэтому часто называют окисли — тельнэ —восстановительным) гидрирования, дегидрирования, гид — рогенолиза гетероорганических соединений нефти, оки(1 ения и восст 1новления в производстве элементной серы, паровой конвер — сии углеводородов в производстве водорода, гидрировании окиси углерода до метана и др. [c.81]

    Многие сероорганические соединения, содержащиеся в нефтях, тфмически нестабильны и могут разлагаться в процессе перегонки, образуя продукты, которых не было в исходных нефтях. В процессе перегонки сернистых нефтей всегда наблюдается выделение сероводорода, который может образоваться в результате распада сложных сероорганических соединений или взаимодействия углеводородов нефти с элементной серой. Первый процесс, например для радаевской нефти, начинается уже при 115—120 °С, достигает значительной интенсивности при 190—210 °С и наибольшей — при 350—400 °С. Второй процесс идет при 200—250 °С. Наименее термоустойчивы меркаптаны, ди- и полисульфиды, разлагающиеся при относительно низких температурах более устойчивы сульфиды. Высокая термическая устойчивость характерна для циклических сульфидов и особенно для тиофена. [c.25]

    Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. По содержанию и составу сернистые соединения нефти сильно различаются. В нефтях, кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации (ПИ) и сродство к электрону (СЭ), которые определ пот специфику взаимодействия веществ с растворителями, термостойкость и другие свойства [1]. Чтобы перейти к изучению фракций серосодержащих нефтей целесообразно изучить зависимости изменений физико-химических свойств в гомологических рядах индивидуальных соединений, содержащих серу Определенные перспективы в этом направлении открывает электронная абсорбционная спектроскопия. Целью настоящей работы является установление существования подобных зависимостей между ПИ и СЭ в рядах органических соединений серы и логарифмической функцией интегральной силы осциллятора (ИСО). Основой данной работы явились закономерности [2-4], что ПИ и СЭ для я-электронных органических веществ определяются логарифмической функцией интегральной силы осциллятора по абсорбционным электронным спектрам растворов в видимой и УФ области. Аналогичные результаты получены для инертных газов. Обнаружена корреляция логарифмической функции ИСО в вакуумных ультрафиолетовых спектрах, ПИ и СЭ [3]. [c.124]

    Не растворимые в бензоле эмульгаторы содержат значительное количество минеральных веществ в эмульгаторах арланской нефти более 60%, в ромашкинской около 50%, органическая часть состоит из карбенов и карбоидов. Судя по элементному составу (табл. 9), в эмульгаторах, растворимых в бензоле, концентрируются сернистые (3,4-5,9% 8) кислородсодержащие (0,2-2,8% О) и азотсодержащие соединения (1,15-1,5% К). Еще больше серы и азота (см. табл. 8) содержится в органической части эмульгатор в, не растворимых в бензоле (6,3%-12,8 8 и 1,7-2,2 N3. [c.28]

    Во-первых, размещение датчиков целесообразно на тех источниках выбросов вредных веществ, которые являются наиболее экологически опасными. В соответствии с рассчитанными величинами индекса суммарной токсичности Г3 и критерием С ,-Ьп, к наиболее экологически опасным технологическим объектам на примере Московского НПЗ относятся установки первичной переработки нефти, получения элементной серы, Г-43-107, висбрекинга (АТ-ВБ), сероочистки и газофракционирования (УОР и ГФУ-2), вторичной перегонки бензина (22/4), получения битума, утилизации, гидроочистки (ЛЧ-24-2000), ЭЛОУ-1,2, а также объекты очистных сооружений и сливно-наливная эстакады. [c.333]

    Серосодержащие соединения. Сера является наиболее распространенным гетероэлементом в нефтях и продуктах ее преобразования. Содержание серы в недрах колеблется от сотых долей до 15% (некоторые нефти Калифорнии). Наиболее богаты серой нефти, пространственно связанные с не терригенными породами — карбонатами, эвапоритами, силицитами, вулканогенными породами. Сера присутствует как в смолисто-асфальтеновой части, так и в дистиллятных фракциях, причем в основном в высококипящих. В нефтях сера встречена в виде элементной серы, сероводорода, меркаптанов, сульфидов, дисульфидов и производных тиофена, а также в виде сложных соединений, содержащих кроме серы и другие гетероэлементы (рис. 1.8). [c.29]

    Сероводород, получаемый с гидрогенизационных процессов переработки сернистых и высокосернистых нефтей, газоконденсатов и установок аминной очистки нефтяных и природных газов, обычно используют на НПЗ для производства элементной серы, инс-гда для производства серной кислоты. [c.165]

    Применительно к процессам каталитического гидрооблагораживання остатков знание общих закономерностей превращения отдельных гетероатомных соединений может быть полезно только в части того, что, например, сера из любого серусодержащего соединения удаляется в виде сероводорода, азот из азотсодержащих соединений удаляется в виде аммиака, кислород из кислородсодержащих компонентов в виде воды и пр. Скорость тех или иных реакций превращения гетероатомных соединений может быть оценена лишь косвенно на основе изучения элементного состава сырья и продуктов, а также замером количества вьщелив-шегося сероводорода, аммиака, воды, высадившихся металлов на поверхность катализатора. Интенсивность реакций гидрирования может быть оценена также косвенно по изменению содержания водорода и углерода в жидких продуктах реакции. В связи с этим, для выявления эффективности процессов каталитического гидрооблагораживання нефтяных остатков может быть применен принцип оценки брутто-реакций . Однако, ввиду многообразия остатков, выделенных из различных типов нефтей, характеризующихся различным содержанием компонентов с надмолекулярной структурой (асфальтенов, смол), знание только данных по элементному составу недостаточны. Механизм превращения нефтяных остатков тесно связан со структурными изменениями сырья при нагреве и контакте с каталитической поверхностью. [c.47]

    Определение элементного состава нефти было сделано впервые Соссюром в 1817 г. Он ограничился определением лишь двух основных элементов — углерода и водорода, для которых получил 87,21% С и 12,79% Н. Более точные исследования показали, что нефть содержит также кислород, серу и азот. Содержание углерода в нефти различных месторождений колеблется в довольно узких пределах — от 82 до 87,5%, чаще всего 84—85%, [c.75]

    Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. Башкирские нефти и продукты их переработки высокосернистые. Кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов [ 1 ]. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации (ПИ) и сродство к электрону (СЭ) [2], которые определяют специфику взаимодействия веществ с растворителями, [c.269]

    Из общего количества серы, содержащейся (В нефтях, 10—20% составляют сульфиды, сотые доли процента — меркаптаны, элементная сера в нефтях обычно отсутствует в основном это сложные сероорганические соединени-я, исследовать которые стало возможно только после появления спектральных методов анализа. Распределение серы по различным фракциям одной и той же нефти во многом зависит от характера ее производных и условий перегонки. Обычно содержание общей серы увеличивается от низших фракций к высшим. В качестве примера можно привести распределение общей серы по фракциям введенской нефти в сырой нефти— 1,86%, во фракции до 200 °С — 0,26%, во фракции 200—300 °С—1,33%, во фракции 300—350 С—1,84%, а в основных масляных фракциях (350—450°С)—2,577о и более [1, с. 50]. Аналогичные данные получены и при разгонке нефтей на более узкие фракции [26]. [c.22]

    Пределы изменения концентрации серы в элементном составе нефтей очень широки от сотых долей процента до 6—8% [385], иногда до 9,6% (месторождение Этцель, ФРГ [408]) и даже до 14% (нефтепроявление Роузл Пойнт, штат Юта, США [409]). Очевидно, что в последних случаях нефть может практически полностью состоять из СС. [c.47]

    При анализе топлив часто определяют содержание отдельных классов сернистых соединений, так как одни из них (сероводород, меркаптаны) обладают сильной коррозионной активностью, а другие практически инертны. В нефтях обычно определяют суммарное содержание серы. Для этого навеску нефти сжигают в бомбе (ГОСТ 3877—49) или в лодочке, помещая ее в печь для элементного анализа (ГОСТ 1437—75). Для проведения анализа по первому методу нужно более 20 ч наиболее простым и точным является метод сжигания навески иефти в печи, не связанный с последующим весовым определением серы в виде BaSO,. [c.61]

    Нефтяные системы состоят из низко- и высокомолекулярных углеводородных и неуглеводородных соединений. Углеводородными компонентами нефтяных систем являются в основном представители трех классов соединений алканов, циклоалканов и аренов, а также значительное количество углеводородов смешанного гибридного строения. Алкены н алкадиены в природных нефтяных системах обычно не встречаются, однако могут содержаться в продуктах переработки нефти. Неуглеводородные соединения нефти представлены главным образом смолами и асфальтенами. Элементный состав нефтяных систем колеблется в широких пределах. Так, для природных нефтей массовое содержание основных элементов углерода С, водорода Н и гетероатомов серы 5, азота N и кислорода О составляет С—83— 87, Н—12—14, 5— 0,001—8, N — 0,02—1,7, 0—0,05—3,6%. В значительно меньших количествах в нефтях присутствуют и многие другие элементы. В табл. 4 помеш.ены встречающиеся в нефтях углеводороды и гетеросоединения. [c.21]

    Частным случаем масс-спектрометрического метода определения структурно-группового состава фракций нефти является метод молекулярных ионов [181]. Определяемое из масс-спектра точное численное значение молекулярной массы и возможное определение элементного состава (в случае серу-и азотсодержащих соединений) позволяет определить брутто-формулу соединения (в смеси), из которой следует определенное значение фактора непре-дельностн, т. е. общее число циклов и кратных связей. Это, в свою очередь, позволяет, например, определить суммарную длину алкильных цепей в циклических соединениях. [c.133]

    Сама жизнь подсказывает необходимость комплексного использования замечательного дара природы — нефти, и научные разработки в данном направлении возобновились. В Институте ядерной физик АН Казахской ССР и Институте химии нефти Томского филиала СО АН СССР интенсивно изучают элементный состав нефтей и их фракций с помощью нейтронноактивационного анализа. Благодаря созданию установок экспрессного определения содержания в нефтепродуктах и сырье ванадия, серы и других неорганических примесей, появилась возможность четко определять, какие именно нефти стоит отправлять на извлечение металлов. [c.132]

    Использовалась элементная сера — попутный продукт переработки нефти, исследованы пять (исходный и четыре механически обработанных) образцов. Седиментационный анализ показал, что измельчение завершается на начальных (первые два образца) этапах обработки, в результате основная часть порошка (95%) имела размеры в интервале от 1-годо Юмикрон. Рентгенофазовый анализ показал на существенные изменения структурных характеристик материала на всех этапах механической обработки наблюдались сдвиги рентгеновских линий, свидетельствующие о наличии однородной упругой деформации макроскопических областей, разупорядочении атомов кристаллической решетки, а следовательно, к одинаковому сдвигу атомов от их нормального, что проявляется в изменении периодов решетки. Наряду со сдвигом линий зафиксировано уширсние линий, указывающее на флуктуацию межплоскостных расстояний и постоянных решетки вокруг некоторого среднего значения. Оба вида структурных изменений могут рассматриваться как искажения решетки, служить мерой несовершенства структуры твердых веществ и в конечном итоге привести к изменению растворимости и реакционной способности серы. [c.104]

    Элементная сера. Присутствует чаще в нефтях карбонатных коллекторов палеозоя. В табл. 1 приведено относительное содержание элементной серы в некоторых нефтях. Как правило, ее концентрация не превышает 0,3 мас.% [4]. Значительное количество элементной серы обнаружено также в некоторых газоконденсатах. Так, в ГК месторождений Астраханское, Уртабулакское, Беркутовское содержание элементной серы составляет 0,06 0,09 0,33 мас.% соответственно. В КГК и ОГК, а также нефтях тенгиз и жанажол элементная сера не обнаружена. [c.224]

    Меркаптаны. Количество меркаптанов в сернистых и высокосернистых нефтях различается и не зависит от содержания общей серы. Например, большинство нефтей Урало-Поволжья, Западной и Восточной Сибири не содержит меркаптановую серу [5]. Больше всего меркатановой серы обнаружено в нефтях Марковского (0,5-0,7), Долматовского (0,488), Ишимбаевского (0,3), Жанажольского (0,24 мас.%) месторождений. Вовлекаемые в переработку нефти и ГК Прикаспийской впадины характеризуются достаточно высоким содержанием меркаптанов (9,0-56,1 отн.%). Для этих нефтей характерно также присутствие значительных количеств дисульфидов и элементной серы. [c.225]

    В табл. 2 даны результаты исследований группового, элементного состава образца гудрона товарной западносибирской нефти, отобранного на Ново-Уфимском НПЗ. Гудрон имел следуипие показатели плотность 987 кг/м коксуемость 11,8 содержание серы 2,3 н.к. 433°С, до 450°С выкипает 2%, до 500°С выкипает 1Ъ%. Разделение гудрона осуществлялось путем осаждения асфальтенов в изооктане и фракционврования растворимой в изооктане части гудрона на специально приготовленных сорбентах [21,22] на кислые, основные, нейтральные смолы, а углеводородной части гудрона (на си- [c.4]

    По данным элементного состава, остаточные нефти отличаются от нативных и отбензиненных более высокой молекулярной массой, значительным содержанием гетероатомных соединений, более высокой степенью водородной ненасыщенности. Содержание кислородорганических соединений в остаточной нефти на порядок выше, что указывает на ее высокую окисленность. Повышенное содержание элементов серы, азота, кислорода и золы указывает на значительное количество в остаточной нефти соединений сложной структуры и металлов [71]. Это хорошо согласуется с работами [71-73], где говорится, что при заводнении легкие компоненты нефти вымываются водой, при этом происходит увеличение плотности, вязкости нефти за счет процессов окисления и хроматографического эффекта на породе. А с ростом содержания смол, асфальте-нов и нафтеновых кислот увеличивается вероятность прилипания капель нефти к породе, что приводит к появлению аномалий вязкости [74]. В связи с вышеизложенным при разработке новых технологий повышения нефтеизвлечения важное значение приобретает знание химического состава и физико-химических свойств остаточных нефтей разрабатываемых месторождений. [c.59]

chem21.info

Содержание - элементарная сера - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Содержание - элементарная сера

Cтраница 4

Описываемый способ основан на том, что испытуемый продукт после добавления бутилового меркаптана обрабатывается раствором плумбита натрия для связывания элементарной серы, содержащейся в продукте, и для перевода ее с меркаптанов в дисульфид. По количеству меркаптана, вступившего в реакцию, подсчитывают содержание элементарной серы.  [46]

В описанных ниже условиях элементарная сера также перейдет в раствор в виде тиосульфата, который при последующем подкислении разложится с выделением элементарной серы и частично окислится при кипячении до сульфат-иона, что внесет ошибку в определение сульфатной серы. Понятно, что ошибка будет тем больше, чем выше содержание элементарной серы в образце.  [47]

При исследовании возможности совместного определения элементарной серы и меркаптанов в дизельных топливах мы исходили из того, что алифатические меркаптаны в дизельных топливах содержатся наряду с ароматическими; последние могут содержать серу в алифатических цепях. При тщательной защите от контакта с воздухом были проведены определения содержания элементарной серы в товарных топливах.  [49]

Следует отметить, что механизм образования элементарной серы при изменении термодинамических условий газожидкостного потока до настоящего времени не имеет четкого физического обоснования. Согласно представлениям Кеннеди и Виланда, при обычных температурах и давлениях содержание элементарной серы в газе - это функция упругости ее паров, не зависит от состава газа. При определенных термодинамических условиях газ способен растворять элементарную серу.  [50]

Определение коррозии при помощи ртути производится обычно только у моторных топлив при текущем заводском контроле. В качестве стандартного способа испытания оно принято в Англии для определения содержания элементарной серы ( в % вес.  [51]

Содержанию сероводородной серы соответствует первый пик полярограммы. После удаления из образца сероводорода вновь снимают полярограмму, по которой находят содержание элементарной серы. Элементарная сера, диффундируя к ртутному катоду, взаимодействует со ртутью, образуя на поверхности электрода пленку сульфида ртути. В кислой среде HgS восстанавливается до h3S; соответствующая полуволна ( EJ2 0 3 в) четко фиксируется.  [52]

Вначале определяют содержание сероводородной серы. После удаления из образца сероводорода вновь снимают полярограмму, по которой находят содержание элементарной серы. Элементарная сера, диффундируя к ртутному катоду, взаимодействует со ртутью, образуя на поверхности электрода пленку сульфида ртути.  [53]

В связи с тем, что при нагревании образца нефти девонских отложений, в которую был введен серный цвет, наблюдалось обильное выделение сероводорода, были поставлены опыты по выяснению роли элементарной серы в процессе образования сероводорода. С этой целью при нагревании нефти каменноугольных отложений было проведено полярографическое определение содержания элементарной серы как в отгонах, так и в кубовых остатках при различных температурах.  [54]

Как уже указывалось, образование сероводорода при относительно низких температурах ( 180 - 200) связано с реакциями элементарной серы с углеводородами. Из исследованных нефтей Куйбышевской области все нефти угленосной свиты отличаются заметным) содержанием элементарной серы и все они характеризуются значительным образованием сероводорода при невысоких температурах.  [55]

Продукт промывают дистиллированной водой и берут часть его на сожжение в ламповом приборе. Разность между содержанием серы после обработки ртутью и после обработки раствором хлористого кадмия показывает содержание элементарной серы в продукте. После удаления элементарной серы образец для ускорения работы делится на две части: 25 % объемн.  [56]

Меркаптаны в таких условиях реагируют лишь слегка, остальные сернистые соединения не изменяют цвет медной поверхности. Американские стандарты на топливо предусматривают испытание на медную пластинку как единственный метод контроля за содержанием элементарной серы в реактивных топливах.  [57]

Вначале в образце известными методами определяют содержание общей серы, затем качественно устанавливают присутствие сероводорода, элементарной серы и меркаптанов. При их наличии освобождают навеску от сероводорода подкисленным водным раствором хлористого кадмия, затем потенциометрически определяют содержание элементарной серы и меркаптанов. Титрование проводят в атмосфере азота. В другом образце, также не содержащем сероводорода, методом потенциометрической иодатометрии находят содержание сульфидной серы. По этой схеме меркаптановую серу определяют титрованием не AgN03, а аммиакатом серебра ( [ Ag ( Nh4) ] N03), не оказывающим влияние на сульфиды.  [58]

Неорганическим соединением серы является сероводород - газ лри нормальной температуре и давлении. Содержание элементарной серы в нефти увеличивается при хранении на воздухе в результате окисления сероводорода.  [59]

Из данных табл. 4 и 5 следует, что при ректификации исследовавшихся сернистых девонских нефтей в дистиллятные продукты с концом кипения 300 переходит от 7 до 13 4 % серы в расчете на серу, содержащуюся в нефти. При ректификации высокосернистых нефтей в дистиллятные продукты переходит от 5 4 до 25 2 % серы, причем в дистиллятные продукты при ректификации под атмосферным давлением переходит в 1 1 - 2 2 раза больше, чем при ректификации под вакуумом; в этом отношении резко выделяются нефти артинского яруса, например тереклинская в 2 раза, введеновская в 2 1 раза, термень-елгинская в 2 1 раза, казанковская в 2 2 раза и др. За исключением дистиллятов бавлинской и столяровской нефтей, в дистиллятах как сернистых, так и высокосернистых нефтей, полученных при ректификации под вакуумом, отсутствует элементарная сера. Содержание элементарной серы в дистиллятах сернистых нефтей, полученных при атмосферном давлении, незначительно и исчисляется тысячными и десятитысячными долями процента.  [60]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Взаимодействие - элементарная сера - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Взаимодействие - элементарная сера

Cтраница 1

Взаимодействие элементарной серы и ее соединений ( серная кислота, хлорсульфоновая кислота, монохлорид серы и др.) с жирными кислотами и их производными, содержащими двойные связи, было исследовано очень тщательно. Наиболее важным процессом является сульфирование касторового масла и рицинолевой кислоты. При взаимодействии с серной кислотой получается так называемое сульфированное касторовое масло или турецкое красное масло, которое с 1877 г. применяется как эмульгатор и как вспомогательное средство при крашении. Одновременно или вслед за этой реакцией может происходить сульфирование по двойной связи, образование лактонов и лактидов, дегидрирование и этерификация, при которой получаются поли-рицинолеаты.  [1]

С целью исследования взаимодействия элементарной серы с некоторыми углеводородами были проведены опыты с эталонной цетановой фракцией 265 - 310, которая была перекристаллизована при 0 и очищена 99 % - ной серной кислотой ( 3: 1) до отсутствия окрашивания сернокислотного слоя.  [3]

Сероводород может быть не только продуктом взаимодействия элементарной серы и водорода, но и продуктом термической деструкции органических сернистых соединений. В этом случае определение непосредственной роли элементарной серы усложняется.  [4]

Продукт V получен также встречным синтезом при взаимодействии элементарной серы с 10 % ОП-10 в пластовой воде.  [5]

Метод Бартлетта и Скуга [7] основан на взаимодействии элементарной серы ( растворенной в ацетоне) с цианидом с образованием роданида, который определяют фотометрически в форме железороданидного комплекса.  [6]

Если в топливах прямой перегонки причиной образования осадков в этих условиях являлось взаимодействие элементарной серы, меркаптанов с медью и образование не растворимых в топливе меркаптидов, то в крекинг-топливах причинами образования осадков наряду с ненасыщенными соединениями являются растворимые в топливе смолистые вещества, которые полимери-зуются до не растворимых в топливе продуктов, образующих осадок. Нейтральные перегоняющиеся в вакууме продукты окисления не оказывают заметного влияния на осадки. Осадки увеличиваются при повышении температуры топлива. Так, повышение температуры на 25 ( от 95 до 120) увеличивает количество осадков в 12 - 75 раз.  [7]

Примером наиболее распространенных реакционноактивных присадок служат осерненные масла, которые образуются при взаимодействии элементарной серы или хлористой серы с некоторыми соединениями, содержащими олефиновые двойные связи. По окончании процесса осернения образующиеся летучие соединения, как правило, удаляют продувкой, а полученный продукт подвергают специальной обработке для придания ему антикоррозионных свойств.  [8]

Хотя этот метод и позволяет надежно устранить влияние нагрева на сернистые соединения и возможность взаимодействия элементарной серы с нефтью, ему присущи и некоторые недостатки: а) конденсация низкокипящих компонентов для полного выделения их из газового потока представляет серьезные трудности, б) получается продукт широкого фракционного состава и в) получаемый дистиллят требует дополнительного фракционирования.  [9]

Хотя этот метод и позволяет надежно устранить влияние нагрева на сернистые соединения и возможность взаимодействия элементарной серы с нефтью, ему присущи и некоторые недостатки: а) конденсация низко-кипящих компонентов для полного выделения их из газового потока представляет серьезные трудности, б) получается продукт широкого фракционного состава и в) получаемый дистиллят требует дополнительного фракционирования.  [10]

К этим соединениям в первую очередь относится сероводород, присутствующий в легких дестиллатах как продукт, отгоняемый из нефти, а также образующийся при взаимодействии элементарной серы с алканами и цикланами и при разложении высококипящих сернистых соединений в процессе перегонки нефти или крекинга нефтяных фракций.  [11]

При 275 - 285 С элементарная сера, взаимодействуя с н-гепта-ном, образует пятичленный цикл с серой в кольце. При помощи радиоактивной серы было установлено следующее [32]: несмотря на то, что присутствующая в нефтях элементарная сера служит причиной обильного выделения сероводорода при нагревании нефтей, сероводород в основном не является прямым продуктом взаимодействия элементарной серы с углеводородами нефти. Этот процесс, по мнению авторов работы, протекает через образование промежуточных соединений: меркаптанов и сульфидов, а сероводород является вторичным продуктом.  [12]

Различные методы удаления элементарной серы основаны на ее способности реагировать с сульфидами щелочных или щелочноземельных металлов с образованием соответствующих полисульфидов. Так например сернистый натрий Na2S образует с серой целый ряд полисульфидов, начиная с Na. Часто применяется также реакция взаимодействия элементарной серы с растворимыми меркаптидами свинца, в результате которой образуются сернистый свинец и органические сульфиды. Эта реакция известна в американской литературе под названием sweetening ( в буквальном переводе подслащивание) и ниже будет рассмотрена более детально.  [13]

Особенный интерес представляет марковская нефть Сибири [9], содержащая 0 7 вес. Из этой нефти выделилось в 8 раз больше меркаптанов, чем, например, из красноярской, которая по сравнению с остальными исследованными нефтями выделяет максимальное количество меркаптанов. Это может быть объяснено взаимодействием элементарной серы с углеводородами нефти. Для проверки этого утверждения было проведено испытание термостабильности ар-ланской товарной нефти, в которую была добавлена элементарная сера.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru


Смотрите также