Роль растворителя гексана в изготовлении «очищенного» масла. Гексан получают из нефти


Гексан — опасное, но полезное органическое вещество

Гексан — органическое вещество, линейный насыщенный углеводород Гексанс химической формулой C6h24. Относится к классу алканов, иначе парафинов, алифатических углеводородов. Данный тип химических соединений характеризуется насыщенностью атомами водорода (их в молекуле максимально возможное количество) и простыми связями. Атом углерода соединен с четырьмя атомами водорода как верхний узел в тетраэдре. Между собой атомы углерода соединены неполярной связью. Оба типа связи С—С и С—Н отличаются достаточной прочностью, что обеспечивает низкую химическую активность гексана. По расположению структуры атомов углерода в пространстве у гексана различают пять изомеров.

При создании определенных условий давления и температуры гексан взаимодействует со слабым раствором азотной кислоты, вступает в реакции галогенирования, сульфохлорирования. Окисляется кислородом с получением гидропероксида; горит с выделением большого количества тепла. Окислением в присутствии катализаторов можно получить спирт, альдегид, карбоновую кислоту. Методом риформинга в присутствии катализатора из гексана получают его изомеры и бензол.

Гексан представляет собой прозрачную подвижную летучую жидкость, с несильным запахом. Жидкось огнеопасна и взрывоопасна. Не растворяется в воде, но хорошо смешивается с органическими растворителями: хлороформом, этанолом, метанолом, ацетоном, диэтиловым эфиром.

Получение

Гексан получают из бензиновых фракций первой перегонки нефти и конденсатов сопутствующих газов. Изомеры гексана выделяют из бензинов, полученных алкилированием или каталитическим крекингом; гидрокрекингом из газойлей (тяжелых фракций нефти), а также из гудронов после удаления твердых составляющих.

Опасность гексана

Средства защитыГексан оказывает раздражающее воздействие на кожу; при внутреннем потреблении повреждает легкие; при вдыхании действует как наркотическое вещество, вызывая сонливость, головокружение, поражение периферической нервной системы и онемение ног, угнетение ЦНС. Пары гексана вызывают раздражение слизистой глаз.

При регулярном вдыхании паров гексана возникает хроническое отравление, приводящее к серьезным заболеваниям нервной системы, которые проявляются понижением чувствительности ног, быстрой утомляемостью, снижением мышечного тонуса, головными болями и даже параличом конечностей.

Гексан огне- и взрывоопасен. Работать с ним допускается только в помещениях с хорошей вентиляцией или в вытяжном шкафу, с соблюдением правил пожарной безопасности, с использованием всех средств защиты, включая противогазы с автономным запасом воздуха.

Транспортировка гексана должна производиться в герметичной таре со специальной информационной маркировкой, отдельно от легковоспламеняющихся веществ. Хранение — в помещении с вентиляцией, защищенном от света, сухом и прохладном.

Применение

— Нейтральный растворитель лакокрасочных материалов, клеев для мебели и обуви, Гексанадгезивов. — Производство бензина и добавок к бензину (изомеров гексана) для улучшения его свойств.— Сырье для производства бензола, синтетических резин, полиолефинов.— В химической индустрии для фракционной очистки веществ.— В качестве промышленного средства для обезжиривания и очистки.— Для экстракционной очистки растительных масел в пищепроме.— В лабораторной практике — для анализа качества воды, лекарственных средств, продуктов питания, продуктов нефтепереработки. Используется в сложных и точных исследованиях (флюориметрия, УФ-спектроскопия, газохроматография). Неполярный растворитель в химических реакциях.— В качестве индикаторной жидкости в термометрах с диапазоном минусовых значений.— Гексан отличный растворитель парафиновых пробок при добыче нефти.— В электронной, шинной промышленности.

У нас в магазине можно купить гексан «ч» (чистый) и гексан «хч» (химический чистый), средства защиты, широкий спектр хим реактивов и товаров для лабораторий.

pcgroup.ru

что это? Свойства, структура, производство гексана. Области применения гексана. Риски, связанные с производством и применением гексана, их минимизация.

Главная / Статьи / Гексан: что это? Свойства, структура, производство гексана. Области применения гексана. Риски, связанные с производством и применением гексана, их минимизация.

Гексан: что это? Свойства, структура, производство гексана. Области применения гексана. Риски, связанные с производством и применением гексана, их минимизация.

Гексан представляет собой органическое соединение (углеводорода), состоящее из элементов углерода и водорода. Гексан - это неразветвленный изомер (н-гексан). Изомером называют соединение, которое существует в формах, имеющих разные конфигурации атомов, но одинаковую молекулярную массу. Гексан является значимым компонентом бензина - общераспространённой и известной всем, получаемой из нефти жидкой смеси, которая, в основном, используется в качестве топлива в двигателях внутреннего сгорания. Гексан широко используется в качестве недорогих, относительно безопасных, в основном инертных и легко испаряющихся неполярных растворителей.

Свойства гексана

Перечислим основные физические характеристики гексана:   Молекулярная формула гексана - C6h24. Гексан, в основном, представляет собой бесцветную жидкость. ·         Температура плавления гексана примерно -139.54 °F (-95,3 °C). ·         Точка кипения гексана 154.04 °F (67,8 °С). ·         Молекулярная масса гексана 86.18 г на моль (г/моль). ·         Гексан - это неполярные молекулы, что означает, что он нерастворим в воде.

Структура гексана

Гексан представляет из себя "алкан" с шестью атомами углерода. Алканы (также известные как парафины или насыщенные углеводороды) являются химическими соединениями, состоящими только из элементов углерода (C) и водорода (H) (то есть углеводороды), в которых атомы связаны друг с другом исключительно одинарными связями. Гексан является довольно простой молекулой. Префикс «гекс» означает то, гексан имеет шесть атомов углерода. Эти атомы углерода сопровождаются 14 атомами водорода, которые образуют молекулярную формулу C6h24. Все атомы углерода соединены подряд, один за другим. К каждому атому углерода, кроме первого и последнего, присоединено, как минимум, по два атома водорода. К первому и последнему атома углерода присоединено по три атома водорода.

Производство гексана

Гексан, в основном, получают в процессе переработке сырой нефти - встречающейся в природе, легковоспламеняющейся жидкости, состоящей из сложной смеси углеводородов. Точный состав фракции во многом зависит от источника сырой нефти и степени переработки или очистки.

Применение гексана

Наиболее удачная сфера применения гексана – это его функция в качестве растворителя. Многие виды растений и овощей (например, соевые бобы, арахис, кукуруза) проходят обработку гексаном с целью получения из них масел, жиров и белков для дальнейшего использования в других продуктах. Гексан также используется в качестве очищающего растворителя и для целей промышленного обезжиривания и очистки. 

Риски, связанные с производством и применением гексана

Довольно часто обсуждаются возможные недостатки гексана, связанные с его ролью в добыче нефти и получении белка. Во многих продуктах содержатся жиры и белки, полученные методами с применением гексана. Эти продукты включают в себя детские смеси, альтернативные вегетарианские продукты, протеиновые коктейли. Некоторые из этих продуктов считаются более здоровой и полезной альтернативой обычной пище. В группах здоровья были протестированы образцы промышленных изделий, полученных с помощью гексана, в ходе тестирования было установлено, что некоторые остаточные составляющие сохранились, но в предельно малых количествах. В целом считается, что такие минимальные количества - это совершенно безопасный уровень, но некоторые люди, все-равно, ощущают дискомфорт в связи с этим. Гексан может попадать в организм человека через легкие, если он присутствует в воздухе, которым мы дышим, а также через желудок и кишечник, если он присутствует в питьевой воде или пище. После того, как гексан попадает в организм через легкие с воздухом, он переходит в кровь и поступает во все внутренние органы. Ферменты печени, конечно, способны разрушать гексан, однако воздействие высоких концентраций гексана в течение длительного периода времени может приводить к нарушениям, например, в работе нервной системы. В группах работников в Японии были проведены исследования, в ходе которых выяснилось, что работники, которые заболели, непрерывно на протяжении 8-14 часов в день в течение длительного времени (от 6 месяцев до нескольких лет), дышали воздухом, содержавшим 500-2,500 частей гексана на миллион частей воздуха (500-2,500 промилле). Первым признаком заболевания было ощущение онемения в ногах и руках, которое сопровождалось мышечной слабостью в ногах, особенно в нижней части ног. Если воздействие продолжалось, симптомы ухудшались. Подростки, вдыхающие пары содержащих гексан веществ, также испытывают неприятные последствия: может даже случиться паралич рук и ног.  

Как снизить риски, связанные с применением гексана

Некоторые продукты, используемые в доме, могут содержать гексан. Среди таких продуктов можно назвать, например, некоторые быстросохнущие клеи и цементы, которые используются некоторыми людьми для их хобби и увлечений. Такие продукты, безусловно, должны храниться в недоступных для детей местах. Кроме того, крайне желательна хорошая система вентиляции и более частое проветривание помещения, в котором используются или содержатся продукты, содержащие гексан. В сфере промышленности, в свою очередь, должны применяться качественные системы очистки и различные специализированные фильтры. При соблюдении всех несложных мер безопасности, все риски сводятся к минимуму, а производство и применение гексана становятся практически абсолютно безопасными.

 

reactivprom.ru

Что такое гексан - свойства, молекула, применение

Что такое гексан?

Гексан представляет собой органическое соединение, известное как углеводород. Молекула гексана состоит только из атомов углерода и водорода в цепной структуре. В статье приводится структурная формула и изомеры гексана, а так же реакции гексана с другими веществами.

Чаще всего вещество экстрагируется путем переработки сырой нефти. Таким образом, это общий компонент бензина, используемого в автомобилях и других двигателях внутреннего сгорания. Кроме того, он имеет множество применений в домашней, лабораторной или промышленной обстановке. Чтобы понять, что такое гексан, узнайте больше о его свойствах и способностях.гексан формулаГексан обычно представляет собой бесцветную жидкость, наиболее известную как растворитель.Гексан - это вещество, состоящее из углерода и водорода, которое наиболее часто выделяется как побочный продукт переработки нефти или сырой нефти. При комнатной температуре это бесцветная жидкость, и она имеет много применений в промышленности. Например, это очень популярный растворитель и часто используется в промышленных очистителях; он также часто используется для извлечения масел из овощей, особенно соевых бобов. В большинстве своем бензин содержит бензин. Хотя большинство экспертов говорят, что соединение является нетоксичным и представляет только низкие риски для людей и животных, во многих местах по-прежнему существует много споров, когда речь идет о том, как часто он включается, иногда без полного раскрытия информации, в продукты и потребители продукты.

Физические свойства гексана

Гексан появляется в виде бесцветной жидкости с запахом нефти, который стабилен при комнатной температуре. Существует несколько разных типов гексана, но их свойства схожи. Его температура плавления происходит при -139,54 градуса по Фаренгейту, а его температура кипения составляет 154,04 градуса по Фаренгейту. Точки плавления и точки кипения меняются в зависимости от типа гексана. Гексан имеет молярную массу 86,18 г на моль. Это неполярная молекула, и она не растворяется в воде.

Гексан: формула

Обычно это считается относительно простой молекулой. Как указывает шестнадцатеричный префикс, он имеет шесть атомов углерода, которые сопровождаются 14 атомами водорода, что дает ему молекулярную формулу C6h24. Углеводы связаны цепями подряд, один за другим. Каждый углерод имеет по крайней мере два атома водорода, прикрепленных к нему, за исключением первого и последнего углерода, которые имеют три. Благодаря своему эксклюзивному углерод-водородному составу и тому факту, что он имеет только молекулярные связи, его можно классифицировать как алкан с прямой цепью. Формула гексана обозначается, как Ch4Ch3Ch3Ch3Ch3Ch4, но чаще пишется как C6h24.

структурная формула гексана

Гексан имеет 6 атомов углерода (черный) и 14 атомов водорода (белый).

Структурная формула гексана

Молекулярная структура гексана такова, что префикс «hex» в названии гексана указывает, что молекула гексана имеет шесть атомов углерода. Эти атомы расположены в цепочке и соединены вместе с одинарными связями. Каждый атом углерода имеет по меньшей мере два атома водорода, прикрепленных к концевым атомам углерода, имеющим три. Эта цепная структура с атомами углерода и водорода означает, что она классифицируется как алкан, где и происходит суффикс его названия. Гексан выражается как Ch4Ch3Ch3Ch3Ch3Ch4, но чаще выражается как C6h24. Другие изомеры гексана имеют разные структуры. Они обычно разветвлены, а не имеют длинную шестиугольную цепь.

Откуда происходит и как извлечь гексан?

Гексан добывается в нескольких разных местах в природе, но обычно наиболее легко доступен в нефтяных месторождениях. Часто это связано с тем, что бензин содержит его в высоких концентрациях. Когда нефть и нефтесодержащие масла добываются и рафинируются, химики часто могут выделять соединение, которое затем может быть очищено и продано на коммерческой основе.

Гексан представляет собой природное соединение, которое встречается в нескольких местах в природе. Однако гексан чаще всего, все же, извлекается из нефти путем переработки сырой нефти. Промышленный гексан экстрагируется фракцией, кипящей при температурах 149 градусов по Фаренгейту до 158 градусов по Фаренгейту. Различия в температурах и процессах очистки объясняют различные типы гексана и их различные свойства.

Использование гексана

Наиболее распространенное применение гексана в качестве промышленного очистителя. Поскольку он не растворим в воде, он эффективен для отделения жиров от других веществ, а также от разрушения молекул. Это делает его эффективным как обезжиривающее средство. Это не обычная присадка для бытовых чистящих средств, и пользователи, скорее всего, найдут ее в чистящих средствах для тяжелой техники и промышленного оборудования. Кроме того, он также эффективен для связывания материалов вместе и является общим ингредиентом в клеях различного назначения.

Использование гексана

Воздействие гексана без правильного оборудования безопасности может привести к длительному повреждению и даже к смерти.

Лабораторное использование

Гексан также используется в лабораторных условиях. В частности, он используется в качестве растворителя при хроматографии. Это популярная техника разделения, используемая учеными для идентификации различных компонентов соединения или неопознанного вещества. В дополнение к хроматографии гексан является популярным растворителем для использования в различных реакциях и процессах. Кроме того, ученые используют гексан для отделения масла и жира при анализе почвы и воды.

Нефтепереработка

Другое использование гексана требуется для переработки нефти. Производители экстрагируют масла из арахиса, сои и кукурузы для приготовления растительного масла. Производители обрабатывают овощи гексаном, который эффективно разрушает продукты для извлечения масла.

Многие виды растений и овощей обрабатываются этим химическим веществом для извлечения их масел и белков с последующим использованием в других продуктах. Соевые бобы, арахис и кукуруза являются одними из самых распространенных. Соединение часто способно разрушать эти продукты питания очень эффективно, а полученные масла обычно готовы к переупаковке и либо продаются, либо используются в готовых продуктах с очень небольшой дополнительной обработкой.

Другое общее использование

Так же хорошо, как при разрушении соединений, гексан в сочетании с другими неводными растворимыми соединениями может помочь в том, чтобы усилить свойство вещества. Например, он часто упоминается как ингредиент в кожаном и обувном клее, а иногда используется также в кровельных или плиточных клеях.

Меры предосторожности при обращении с гексаном

Несмотря на использование в пищевой промышленности, гексан является токсичным веществом. Поэтому, пользователи должны осторожно обращаться с этим компонентом и соблюдать надлежащие меры предосторожности. Вдыхание гексана является одной из наиболее распространенных проблем. При очистке с помощью гексана или использования гексана в лаборатории наденьте респиратор и работайте в хорошо проветриваемом помещении.

Кроме того, пользователи должны избегать попадания продукта в глаза. Наконец, пользователи должны всегда носить перчатки при работе с гексаном. При использовании надлежащих мер безопасности и обработки гексан обычно безопасен в использовании. EPA классифицировал гексан как группу D или не классифицировал его канцерогенность для человека.

Обычно считается, что гексан является токсичным или, по крайней мере, вредным при вдыхании, и были случаи травмы на рабочем месте и даже смерти, когда люди ежедневно проводили часы вдыхая его пары. Это наиболее распространено на заводах, где перерабатываются отходы нефти, происходит промышленная очистка или некоторые другие производственные операции. Долгое воздействие гексана может вызвать раздражение кожи, головокружение и тошноту, которые со временем ухудшаются.

Были также вопросы о гексановых остатках, которые задерживаются в растительных маслах, особенно когда они появляются в пищевых продуктах, доступных на общем рынке. Некоторые защитники здоровья утверждают, что присутствие этого химиката неприемлемо и опасно, в то время как другие говорят, что оно не должно быть причиной тревоги. В большинстве случаев количество, которое на самом деле попадает в пищу, очень, очень мало, но все же не так много известно о том, как организм ведет себя по отношению даже к этому количеству. Большинство исследований токсичности, которые были проведены, были сосредоточены на вдыхании и местном воздействии на кожу.

Меры предосторожности при обращении с гексаном

Некоторые люди, которые подвергаются воздействию гексана, испытывают головокружение и тошноту, которые со временем ухудшаются.

Как купить продукты с гексаном?

Магазин для промышленных чистящих средств, адгезивов и других продуктов, содержащих гексан предложит вам любые его модификации и спецификации. Используйте основные и расширенные функции поиска, чтобы найти нужные вам продукты, введя ключевые слова в строку поиска, найденную на любой странице строительного сайта. Используйте меню уточнения, чтобы сузить списки и облегчить их сортировку. Гексан является естественным соединением с различными коммерческими, промышленными и бытовыми потребностями.

Формулы изомеров гексана 

Вопрос: Каковы изомеры ** гексана **? (Пожалуйста, нарисуйте их ...)

Ответ:

Я привел 5 возможных углеводородных изомеров гексана ниже.

Объяснение:

Напомним, что изомеры имеют одну и ту же химическую формулу (в данном случае C6h24), но разные структурные формулы и, следовательно, разные физические и химические свойства.

Структурные изомеры гексана

структурные изомеры гексана

health-ambulance.ru

Как получить из гексана бензол

Гексан – жидкий предельный углеводород, имеющий формулу C6h24. Применяется как растворитель, разбавитель для красок и лаков, а также при экстрагировании растительных масел. Но, основным образом, гексан используется как сырье для приобретения бензола. Бензол – примитивный поверенный ароматических углеводородов, представляет собою жидкость с характерным, достаточно славным запахом. Имеет химическую формулу С6Н6. Обширно применяется, как сырье для производства пластмасс, красителей, лекарственных средств. Каким образом дозволено получить бензол из н-гексана?

Инструкция

1. Дабы получить бензол из гексана используйте так называемую «ароматизацию гексана». Это реакция происходит тогда, когда линейная молекула гексана превращается в «замкнутую», с одновременным отщеплением «лишних» атомов водорода. Реакция идет по дальнейшей схеме:С6Н14 = С6Н6 + 4Н2.Непременное условие для вышеуказанной реакции — это высокие температуры (порядка 520–550 градусов), давление, применение хромовых либо алюминиевых катализаторов с нанесенным на них тонким слоем такого дорогого материала, как платина, содержащая добавки некоторых других металлов.

2. Также получить бензол из гексана вы можете и с подмогой дегидрирование циклогексана. Эта реакция проходит в две стадии. Вначале из гексана, «отщепляя» концевые атомы водорода, получите циклогексан по дальнейшей схеме:С6Н14 = С6Н12 + Н2.

3. После этого циклогексан, путем последующего дегидрирования, превратите в бензол. Реакция будет выглядеть дальнейшим образом:С6Н12 = С6Н6 + 3Н2.Тут также вам потребуются повышенная температура и такое же давление. Также используйте никелевые катализаторы.

4. Как легко дозволено удостовериться из вышеперечисленных методов, такие реакции осуществимы только лишь в индустриальных условиях, от того что требуется особое оборудование, выдерживающее высокие температуры и давление. Не говоря теснее об применении катализаторов, содержащих столь драгоценный металл, как платина. Следственно для приобретения бензола в лабораторных условиях н-гексан в качестве сырья не подходит.

Бензол является поверенным ароматических углеводородов. Это нерастворимая в воде жидкость, бесцветная, со оригинальным запахом. Бензол применяют в производстве взрывчатых веществ, красителей, лекарств, пластмасс и синтетических волокон, средств супротив пагубных насекомых. Это и чудесное консервирующее средство. А брусника, скажем, тоже содержит бензойную кислоту, следственно ее ягоды отлично хранятся без сахара.

Инструкция

1. Главнейшим источником ароматических углеводородов считают каменноугольную смолу и газ, которые образуется при перегонке нефти и коксовании угля. Ученый Н.Д. Зелинский подтвердил, что из циклогексана, выделяемого из некоторых сортов нефти, дозволено образовать бензол. В нефти также содержится производное циклогексана – метилциклогексан, из которого при этих же условиях образуется метилбензол (толуол).В 1922 году русские химики Б.А. Казанский и Н.Д. Зелинский получили бензол, пропуская ацетилен при температуре 450 – 500 градусов над активированным углем. Позже установили, что такое перевоплощение осуществляемо и в больше мягких условиях, применяя другие катализаторы.

2. Еще один способ – коксование каменного угля. Применялся до 40-х годов. На данный момент фактически не используется. Такой бензол содержит много тиофена, следственно его невозможно применять в некоторых технологических процессах. Примеси (скажем, тот же тиофен) из сырого бензола отделяют гидроочисткой.

3. Основную массу бензола получают методом, основанном на каталитическом риформинге бензиновых фракций нефти, которая выкипает при температуре 62 – 85 градусов, извлекают экстракцией. В итоге этого процесса помимо бензола образуются ксилол, толулол. Из-за того, что толуола получается много, его также перерабатывают в бензол — методом гидродеалкилирования, а смесь бензола с ксилолами – диспропорционированием. Такой процесс является особенно распространенным методом приобретения бензола в Сша. На долю России, Европы, Японии добыча таким способом составляет 40 — 60% от всеобщего числа добываемого бензола.

4. Еще один метод приобретения бензола заключатся в выделение из жидких продуктов пиролиза нефтепродуктов. Применяя данный способ, получают 50% бензола. Это особенно экономически выигрышный метод, но источники данного источника неудовлетворительны, следственно крупнейшую его часть производят риформингом.

5. Дюже чистый бензол получают методом, при котором делают декарбоксилирование бензойной кислоты. Происходит данный процесс в условиях лаборатории.

Обратите внимание! Пары бензола владеют канцерогенным действием, а продукт его сгорания – бензопирен – является один из самых крепких канцерогенов, которое знаменито в текущее время! Следственно при работе с бензолом и всеми ингредиентами следует сурово соблюдать меры техники безопасности.

jprosto.ru

Роль растворителя гексана в изготовлении «очищенного» масла

Предисловие 

Очищенные растительные масла получают из семян различных растений. Жиры семян являются полиненасыщенными – это означает, что при комнатной температуре они сохраняются в жидком состоянии. 

Существуют многочисленные разновидности очищенных растительных масел, включая канолу или рапсовое масло, соевое масло, кукурузное масло, подсолнечное масло, сафлоровое масло и арахисовое масло. 

Собирательный термин «растительное масло» относится к самым разным маслам, которые получают из пальмы, кукурузы, соевых бобов или подсолнечника. 

Процесс экстрагирования растительного масла 

Процесс экстрагирования растительного масла из семян – не для брезгливых. Посмотрите на стадии процесса и решите для себя, тот ли это продукт, который вам хотелось бы употреблять. 

Итак, сперва собираются семена, как то семена сои, рапса, хлопка, подсолнечника. В большинстве своём, эти семена получены от растений, генетически измененных с целью придать им  сопротивляемость воздействию огромного количества пестицидов, которыми обрабатывают поля.

Семена очищают от шелухи, грязи и пыли, а затем давят. 

Измельчённые семена нагревают до температуры в 110-180 градусов на паровой бане, чтобы запустить процесс экстракции масла. 

Далее, семена помещают в многостадийный пресс, в котором с помощью высокой температуры и трения из мякоти выжимают масло. 

hexane.jpg

Гексан

Затем семенную мякоть и масло помещают в ёмкость с растворителем гексаном и обрабатывают на паровой бане с целью выжать дополнительное количество масла. 

Гексан получают посредством обработки неочищенной нефти. Это анестезирующее средство слабого действия. Вдыхание  гексана высокой концентрации приводит к тому, что человек испытывает лёгкую эйфорию, после чего возникают такие симптомы, как сонливость, головная боль и тошнота. Хроническая интоксикация гексаном наблюдается у людей, использующих гексан в рекреационных целях, а также у работников обувных фабрик, реставраторов мебели и рабочих автомобилестроительных заводов, использующих гексан в качестве клея. Первоначальные симптомы отравления включают шум в ушах, судороги в руках и ногах, затем наблюдается общая слабость мускулатуры. В тяжёлых случаях происходит атрофия мускулов, а также потеря координации и расстройство зрения. В 2001 Управление по охране окружающей среды США приняло постановление о контроле выбросов газов гексана, в силу его потенциальных канцерогенных свойств и ущерба для окружающей среды. 

hexane1.jpg

Дальнейшая обработка

Далее смесь, состоящая из семян и масла, прогоняется через центрифугу и к ней добавляется фосфат, чтобы начать процесс разделения масла и жмыха. 

После экстракции растворителя сырое масло отделяется, а растворитель выпаривается и восстанавливается. Макуха перерабатываются с целью получения побочных продуктов, таких как корм для животных. 

Затем сырое растительное масло подвергается дальнейшей обработке, включающей дегуммирование, щелочение и обесцвечивание. 

Водное дегуммирование. В ходе этого процесса в масло добавляется вода. По завершении реакции, водосодержащие фосфатиды могут быть отделены либо посредством декантации (сцеживания), либо с помощью центрифуги. В ходе процесса удаляется большая часть водорастворимых и даже малая часть нерастворимых в воде фосфатидов. Экстрагированные смолы могут быть переработаны в лецитин для производства продуктов питания или для технических целей. 

Щелочение. Любые жирные кислоты, фосфолипиды, пигменты и воск в экстрагированном масле приводят к окислению жиров и возникновению нежелательных оттенков и ароматов в конечных продуктах. Эти примеси удаляются посредством обработки масла каустической содой или кальцинированной содой. Примеси оседают на дне и удаляются. Очищенные масла имеют более светлый цвет, менее вязкие и в большей степени подвержены окислению. 

Обесцвечивание. Цель обесцвечивания состоит в том, чтобы удалить из масла любые окрашенные материалы. Разогретое масло обрабатывается разными отбеливающими реагентами, такими как сукновальная глина, активированный уголь и активированная глина. Многие примеси, включая хлорофилл и каротиноиды, нейтрализуются благодаря этому процессу и удаляются с помощью фильтров. Однако обесцвечивание усиливает окисление жиров, поскольку вместе с примесями удаляются некоторые естественные антиоксиданты и питательные вещества..

vegetarian.ru

Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Гексан

Cтраница 1

Гексан СН3 ( СН2) 4СН3, бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость. Минимальное взрывоопасное содержание кислорода при разбавлении гексано-воздушных смесей углекислым газом 14 6 % объемн. При объемном тушении минимальная огнегасительная концентрация углекислого газа 30 % объемн.  [1]

Гексан из-за своей нейротоксичности рассматривается отдельно.  [2]

Гексан может проникать в организм двумя путями: при вдыхании или через кожу. Абсорбция в обоих случаях происходит медленно. Практические измерения концентрации н-гексана в выдыхаемом воздухе показали, что в кровь поступает от 5 6 до 15 % вдыхаемого газа. Абсорбция через кожу происходит чрезвычайно медленно.  [3]

Гексан, применявшийся для опытов, предварительно очищали хро-матографированием продажного препарата через силикагель и дальнейшей разгонкой его на колонке эффективностью в 100 теоретических тарелок. Гексен-1 и циклогексан содержали 0 5 и 0 6 % примесей и были использованы без дополнительной очистки.  [4]

Гексан отгоняют из доведенной до постоянного веса колбочки на водяной бане при температуре бани 80 - 85 С. После окончания отгона следы гексана выдувают из колбочки посредством груши. Грушу соединяют каучуком со стеклянной трубкой, которую опускают в колбу с нефтепродуктами так, чтобы она не касалась ни стенок колбы, ни нефтепродукта и несколько раз легко сжимают резиновую грушу. Отдув производят до исчезновения запаха гексана. После этого колбочку помещают на полчаса в эксикатор, заполненный прокаленным сульфатом натрия или хлористым кальцлем, взвешивают на аналитических весах и доводят до постоянного веса. Полученный нефтепродукт растворяют в гексане в мерной колбе соответствующей емкости.  [5]

Гексан можно заменить петролейным эфиром, кипящим при 40 - 70 С.  [6]

Гексан же с четвертичным атомом углерода - 2 2-диметилбутан весьма слабо обменивает водородные атомы: при 150 в реакцию изотопного обмена вступило не свыше 7 % водорода.  [7]

Гексан отгоняют из доведенной до постоянного веса колбочки на водяной бане при температуре бани 80 - 85 С. После окончания отгона следы гексана выдувают из колбочки посредством груши. Грушу соединяют каучуком со стеклянной трубкой, которую опускают в колбу с нефтепродуктами так, чтобы она не касалась ни стенок колбы, ни нефтепродукта и несколько раз легко нажимают резиновую грушу. Отдув производят до отсутствия запаха гексана. После этого колбочку помешают на полчаса в эксикатор, заполненный прокаленным сульфатом натрия или хлористым кальцием, взвешивают на аналитических весах и доводят до постоянного веса. Полученный нефтепродукт растворяют в гексане в мерной колбе соответствуюцеи емкости.  [8]

Гексан, циклогексан и циклогексен при нагревании легко поглощают кислород. При пропускании смесей из 1 моля кислорода с 4 молями этих углеводородов через печь Esteradere88 наблюдал, что образование перекисей достигает максимума соответственно при 330, 340 и 410; одновременно появляется окись углерода. Перекиси исчезают при высоких температурах. Соответственно этому циклизация насыщенных углеводородов только слабо повышает их сопротивление окислению, но образование ненасыщенных соединений дает заметный эффект.  [9]

Гексан отгоняют из доведенной до постоянного веса кол -, бочки на водяной бане при температуре бани 80 - 85 С. После окончания отгона следы гексана выдувают из Колбочки посредством груши. Грушу соединяют каучуком со стеклянной трубкой, которую опускают в колбу с нефтепродуктами так, чтобы она не касалась ни стенок колбы, ни нефтепродукта и несколько раз легко нажимают резиновую грушу. Отдув производят до отсутствия запаха гексана. После этого колбочку помещают на полчаса в эксикатор, заполненный прокаленный сульфатом натрия или хлористым кальцием, взвешивают на аналитических весах и доводят до постоянного веса. Полученный нефтепродукт растворяют в гексане в мерной колбе соответствующей емкости.  [10]

Гексан, н-гептан и циклогексан. В коротких опытах при 550 и различных объемных скоростях в реакции дегидроциклизации н-гексана и н-геп-тана получены катализаты с выходами 67 - 79 %, содержащие 45 - 92 вес.  [12]

Гексан превращается в гидроперекись значительно труднее.  [13]

Гексан, топливо Т-1, ацетальдегид, этилцеллюлозольв, гептил.  [14]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Попутный нефтяной газ — Мегаобучалка

Попутный нефтяной газ, свое название получил за счет того, что скапливается в виде «шапки» над нефтяным пластом.

Имеет состав, как и природный газ, но с более высоким содержанием этана, пропана, бутана, пентана.

Применяется как химическое сырье. Применение основано на разделении газа на составные части (фракции).

Из нефтяного попутного газа извлекают:

 

1. этан, пропан, бутан – используют для получения непредельных углеводородов, спиртов, полимеров, каучуков,

2. метан – используют для получения сажи, водорода, ацетилена,

3. пентан, гексан – из данных компонентов получают «газовый бензин», который используют в автотранспорте.

Нефть.

 

Нефть – черная маслянистая жидкость, горюча, не растворима воде. Нефть не имеет химической формулы, т. к. это смесь различных углеводородов. В состав нефти входят предельные углеводороды, циклопарафины, ароматические соединения, органические соединения, содержащие кислород, серу, азот; различные смолы.

Нефть разделяют на фракции для получения различных нефтепродуктов, для этого используют прямую перегонку нефти, (нефть нагревают и выделяют различные углеводороды). При прямой перегонке нефти получают моторное топливо:

Светлые нефтепродукты: бензин (С5 – С11), лигроин (С5 – С14),

керосин (С12 – С18), газойль (С15 – С20) – используют как моторное топливо.

Темные нефтепродукты: мазут (С22 и выше) – используют в дальнейшей переработке.

Мазут в дальнейшем перерабатывают, подвергая процессу крекинга.

Крекинг был открыт русским инженером В. П. Шуховым в 1891 году и заключается в получении светлых нефтепродуктов из мазута.

Крекинг бывает двух видов: термический (пиролиз) и каталитический.

1. Термический крекинг идет при высокой температуре, с малой скоростью. В результате крекинга получаются непредельные углеводороды.

2. Каталитический крекинг идет в присутствии катализатора, при низкой температуре, с высокой скоростью. В результате каталитического крекинга получаются непредельные углеводороды.

 

Процессы крекинга.

Процесс крекинга идет по свободно – радикальному механизму.

 

С16Н34 = С8Н18 + С8 Н16 С4Н10 = С2Н6 + С2Н4
С8Н18 = С4Н10 + С4Н8 С4Н10 = С3Н6 + СН4

 

В процессе крекинга происходит изомеризация – превращение углеводородов нормального строения в разветвленное, риформинг – ароматизация бензинов. Данные процессы разработаны для улучшения бензина.

Из нефти получают ароматические углеводороды. Гексан каталитически превращают в циклогексан, который дегидрируется в бензол. В настоящее время из нефти получают более 90% всех органических соединений. В основе этого производства лежит превращение содержащихся в нефти углеводородов в ненасыщенные углеводороды, как, например, в этен, пропен, бутены, арены. Эти реакционно-способные углеводороды служат исходным сырьем для большинства синтезов.

Задание № 1. «Расчеты по химическим уравнениям».

1. Какая масса гидроксида натрия необходима для нейтрализации 39,2 г серной кислоты?

2. Какая масса хлорида натрия образуется при нейтрализации 16 г гидроксида натрия избытком соляной кислоты?

3. Какое количество вещества магния реагировало с избытком соляной кислоты, если в ходе реакции выделилось 4,48 л водорода.

4. Какой объем аммиака необходим для получения 21,4 г хлорида аммония, при взаимодействии аммиака с избытком соляной кислоты.

5. Сколько граммов оксида серы (1У) образуется при сжигании 10 г технической серы, содержащей 95% чистой серы, если выход реакции составляет 90%?

6. Какой объем оксида углерода (1У) образуется при разложении 1 кг известняка, содержащего 90% карбоната кальция, если выход этой реакции составляет 85%?

7. Определите массу соли, образующейся при взаимодействии 10 г гидроксида натрия и 10 г азотной кислоты.

8. Сколько граммов хлорида аммония образуется при взаимодействии 5,6 л аммиака и 7,3 г хлороводорода?

9. Сколько граммов карбоната кальция необходимо подвергнуть термическому разложению, чтобы выделившийся углекислый газ образовал с избытком гидроксида бария осадок массой 9,85 г, если выход реакции разложения карбоната кальция равен 90%, а выход реакции взаимодействия углекислого газа с гидроксидом бария равен 95%?

10. Сколько граммов цинка должно реагировать с избытком раствора соляной кислоты, чтобы выделившийся водород восстановил 4 г оксида меди (П) до металлической меди? Считать, что для осуществления последней реакции необходим двукратный избыток водорода.

11. К 159 мл 10,0% раствора хлорида кальция (ρ = 1,05 г/мл) добавлено 47 мл 25,0% карбоната натрия (ρ = 1,08 г/мл).Определить массовую долю и молярную концентрацию соединений, содержащихся в растворе после завершения реакции, если плотность конечного раствора (ρ = 1,029 г/мл).

12. В двух стаканах находится по 100 г раствора с массовой долей соляной кислоты 25%. В один стакан добавили 10 г карбоната кальция, в другой – 8,4 г карбоната магния. Как будет различаться масса содержимого двух стаканов после завершения реакции? Какова массовая доля солей в полученных растворах?

13. В сосуд (объем 5,5 л) поместили углеводород, относящийся к классу алканов, массой 5 г. Затем в реактор ввели 4,48 л кислорода (н у). После полного сгорания углеводорода давление внутри реактора при температуре 2270 С составило 360 кПа. Определите формулу алкана.

Задание № 2. «Расчеты по химическим формулам. Определение формулы органического вещества».

 

1. Определите массовую долю азота в соединении: C6H5Nh3.

2. Определите массовую долю кристаллизационной воды в медном купоросе CuSO4*5h3O.

3. При разложении 24,5 г соединения выделился кислород, занимающий при (н.у.) 6,72 л. Полученное после разложения соединение содержит 52,35% калия и 47,65% хлора. Определите простейшую формулу исходного соединения.

4. При сжигании 12 г органического соединения образовалось 14,4 г воды и углекислый газ, при пропускании которого в раствор гидроксида кальция образовалось 60 г осадка. Определите истинную формулу исходного соединения, если относительная плотность его паров по воздуху равна 2,069.

5. Углеводород содержит 82,76% углерода. Определите формулу этого вещества, если 1 л его паров при н. у. имеет массу 2,59 г.

6. Вещество «А» содержит в своем составе только углерод (83,35% по массе) и водород. Определите вещество «А».

7. При сгорании вещества массой 8,5 г образовались углекислый газ массой 26,4 г и вода массой 11,7 г. Плотность паров вещества по воздуху равна 5,862. Определите формулу вещества.

8. Может ли химическое соединение содержать 25% водорода? Если оно существует, то какова его химическая формула, исходя из основных положений теории А. М. Бутлерова.

9. Углеводород содержит 85,71% углерода. Образец этого соединения массой 22,4 г занимает объем 8,96 л. Определите химическую формулу этого соединения и составьте его структурную формулу.

10. Для сгорания 2 моль вещества потребовалось 4,5 моль кислорода и образовалось 2 моль углекислого газа, 1 моль азота и 5 моль воды. Установите формулу неизвестного вещества.

11. Установите формулу соединения, при сжигании 4,80 г которого было получено 2,88 г воды, 896 мл углекислого газа и 1,12 г азота.

Задание № 3. «Классификация органических соединений. Определение химических формул».

 

1. Приведите формулы пяти углеводородов, не имеющих изомеров.

2. Приведите примеры хлорпроизводных этана, которые имеют и не имеют изомеры.

3. Рассчитайте массу одной молекулы пропана. Определите относительную плотность пропана по аргону. Как нужно расположить сосуд для приема пропана вверх дном или вниз? Ваш ответ подтвердите расчетом.

4. В каком количестве вещества углекислого газа содержится столько же атомов углерода, сколько их содержится в 5,6 л этана (н. у.)?

5. Смесь 11,2 л метана и водорода имеет массу 5,5 г. Определите объемную и массовую доли метана в этой смеси.

6. Рассчитайте, одинаковое ли количество молекул содержится: а) в 5 г пропана и бутана, б) в 5 л пропана и бутана?

7. Определите массовую долю азота в соединении: C6H5Nh3.

8. При сжигании 12 г органического соединения образовалось 14,4 г воды и углекислый газ, при пропускании которого в раствор гидроксида кальция образовалось 60 г осадка. Определите истинную формулу исходного соединения, если относительная плотность его паров по воздуху равна 2,069.

9. Углеводород содержит 82,76% углерода. Определите формулу вещества, если 1 л его паров при (н. у.) имеет массу 2,59 г.

10. Вещество «А» содержит в своем составе только углерод (83,35% по массе) и водород. Определите вещество «А».

11. При сгорании вещества массой 8,5 г образовались углекислый газ массой 26,4 г и вода массой 11,7 г. Плотность паров вещества по воздуху равна 5,862. Определите формулу вещества.

12. Может ли химическое соединение содержать 25% водорода? Если оно существует, то какова его химическая формула, исходя из основных положений теории А. М. Бутлерова.

13. Углеводород содержит 85,71% углерода. Образец этого соединения массой 22,4 г занимает объем 8,96 л. Определите химическую формулу этого соединения и составьте его структурную формулу.

14. Для сгорания 2 моль вещества потребовалось 4,5 моль кислорода и образовалось 2 моль углекислого газа, 1 моль азота и 5 моль воды. Установите формулу неизвестного вещества.

15. Установите формулу соединения, при сжигании 4,80 г которого было получено 2,88 г воды, 896 мл углекислого газа и 1,12 г азота.

 

 

Задание № 4. Классификация органических соединений.

1. Приведите формулы пяти углеводородов, не имеющих изомеров.

2. Приведите примеры хлорпроизводных этана, которые имеют и не имеют изомеры.

3. Нафталин представляет собой конденсированную систему, состоящую из двух бензольных колец. Сколько может быть изомерных дихлорнафталинов? Напишите структурные формулы всех изомеров.

4. Определите в углеводороде: СН3–СН=СН–С≡СН вид гибридизации атома углерода. Нарисуйте пространственное расположение сигма и пи орбиталей.

5. Рассчитайте массу одной молекулы пропана.

6. Определите относительную плотность газа этана по аргону.

7. Вам в лаборатории необходимо получить газ бутан (С4Н10). Как нужно расположить сосуд для приема газа вверх дном или вниз. Ваш ответ подтвердите расчетом.

8. Определите давление, при котором 1 г метана при 1000С займет объем 2 л.

9. В каком количестве вещества углекислого газа содержится столько же атомов углерода, сколько их содержится в 5,6 л этана (н у)?

10. Сколько молекул пропана содержится в 10 мл этого газа при температуре 270С и давлении 20 кПа?

11. Составьте термохимическое уравнение на основе следующих данных: при сжигании метана объемом 0,002 м3 выделяется 80,1 кДж теплоты. Рассчитайте, сколько теплоты выделится при сжигании 1000 м3 ставропольского природного газа, в котором объемная доля метана составляет 98%, условно полагая, что другие компоненты природного газа не горючи.

12. Смесь 11,2 л метана и водорода имеет массу 5,5 г. Определите объемную и массовую доли метана в этой смеси.

13. В каком количестве вещества гидрокарбоната кальция содержится столько же атомов углерода, сколько их содержится в 13,44 л пропана?

14. Рассчитайте, одинаковое ли количество молекул содержится:

а) в 5 г пропана и бутана, б) в 5 л пропана и бутана?

 

Задание № 5. «Химическая связь. Электронные эффекты».

 

1. Формула метилового спирта СН3ОН. Сравните кислотные свойства метилового спирта с водой, учитывая, что радикал – СН3 более электродонорный, чем водород.

2. Хлорметан (СН3Cl) и метан могут вступать в реакцию замещения с хлором. Объясните, какое из веществ в данную реакцию будет вступать легче. Почему?

3. Как произойдет процесс перераспределения электронной плотности в молекуле бромэтана (Ch4-Ch3-Br). Укажите, на каком атоме будет избыток электронной плотности. Почему? Укажите вид индукционного эффекта.

4. Как можно объяснить тот факт, что хлоруксусная кислота (Cl-Ch3-COOH) обладает большими кислотными свойствами, чем уксусная (Ch4-COOH)?

5. Составьте электронные формулы строения пропана и диметилового эфира. Какое существенное различие, не обнаруживаемое в обычных структурных формулах, показывают электронные формулы?

6. Как распределяются частичные заряды в связях: C – H, C – O, C – N,

C – Li, C – Cl. Где наблюдается положительный, а где отрицательный индукционный эффект? Укажите соответствующие знаки частичных зарядов.

7. Напишите сокращенные структурные формулы ближайших гомологов пропана, этилена, ацетилена, имеющих на два углеродных атома больше. Как произойдет перераспределение электронной плотности в данных гомологах.

8. Опишите пространственное строение следующих молекул: этана, этилена, ацетилена. Нарисуйте пространственное расположение орбиталей.

9. В чем заключается сущность донорно-акцепторного механизма образования химической связи? Приведите примеры неорганических соединений (не менее 3-х), связь в которых образована по этому механизму.

10. Приведите примеры органических соединений, в которых может возникать мезомерный эффект. Укажите, где он будет положительным, а где отрицательным.

11. Какие виды сопряжений будут возникать в следующих молекулах органических веществ: а) СН2=СН-СН=СН2, б) СН3-СН=СН2. Напишите для структуры (а) мезомерную формулу.

12. При нормальных условиях 1 л газообразного вещества, состоящего из углерода, водорода и кислорода, весит 2,05 г и при сжигании дает 3,95 г углекислого газа и 2,44 г воды. Рассчитайте молекулярную формулу вещества.

 

Задание повышенной сложности. «Теория электронных смещений. Индукционный и мезомерный эффекты».

 

1. Укажите виды индукционного эффекта (+ I, – I) в следующих соединениях, проставьте возникающие при этом заряды.

2. Расположите приведенные ниже соединения в порядке убывания индукционного эффекта:

3. Сравните кислотные свойства следующих соединений с учетом индукционных эффектов групп, присоединенных к карбоксильной ( – СООН) группе

4. Сравните частичный положительный заряд на выделенных атомах углерода в следующем ряду соединений: h4C-Cl; h4C-Nh3; h4C-F; h4C-OH;

h4C-Ch3-Cl; h4C-Ch3-OH.

5. Отметьте, в каких случаях возможно образование единой сопряженной системы и мезомерный эффект:

6. Сопоставьте силу мезомерного эффекта:

7. Приведите граничные структуры и мезоформулы с изогнутыми стрелками и выровненными связями для указанных соединений. Для каждого случая нарисуйте схемы π – связей двух граничных структур на выбор.

8. Положительный заряд на выделенном атоме углерода в молекуле

больше, чем в молекуле ?

9. В ниже приведенных соединениях определите все виды I- и М- эффектов. Приведите мезоформулы соединений и проставьте частичные положительные и отрицательные заряды.

10. Объясните следующие явление:

а) почему невозможно сосуществование винилового спирта (СН2=СН–ОН)?

б) почему нитрометан может сосуществовать в виде кислоты

 

megaobuchalka.ru


Смотрите также