Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Химический состав золы нефти


Химический состав нефтяной золы - Справочник химика 21

    ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ НЕФТЯНОЙ ЗОЛЫ [c.273]

    Основными химическими элементами, входящими в состав нефти, являются углерод (82—87 вес. %), водород (11—15 вес. %), сера (0,1—7,0 вес. /о), азот (до 2,2 вес. %) и кислород (до 1,5 вес. %). В нефтяной золе найдены V, N1, Ге, Са, Ка, К, Си, С1, I, Р, 81, Аз и др. Среди полезных ископаемых (исключая нефтяной газ) нефть известна как горючее с наивысшей теплотой сгорания, так как в ней содержится наибольшее количество водорода. Из компонентов горючих ископаемых водород обладает самой высокой теплотой сгорания.  [c.21]

    Для характеристики химического состава тяжелых нефтяных остатков применяются следующие критерии отношение С/Н, компонентный состав (углеводороды, смолы, асфальтены), содержание серы, золы, а также металлов (V, № и др.). По этим показателям и контролируется их качество. [c.255]

    Хлор, бром и иод содержатся в виде галогенидов в морской воде, а также в соляных отложениях. Копией грация иода в подобных источниках очень мала. Однако иод накапливается в некоторых водорослях эти водоросли собирают, сушат, сжигают и из золы извлекают иод. В промышленных масштабах иод получают также из водного раствора, выходящего вместе с нефтью из нефтяных скважин, например в Калифорнии. Фтор входит в состав таких минералов, как флюорит, криолит и фторапатит. Только первый из этих минералов является промышленным источником фтора для химической индустрии. Все изотопы астата радиоактивны. Наибольшей продолжительностью жизни из них обладает астат-210 этот изотоп, имеющий период полураспада 8,3 ч, распадается главным образом в результате электронного захвата. Астат был впервые получен в результате бомбардировки висмута-209 альфа-частицами высокой энергии реакция осуществляется по уравнению [c.289]

    От свойств нефти в конечном счете зависят коксуемость, содержание золы и ее состав, вязкость, плотность и другие показатели качества остатков. В табл. 6 приведены физико-химические свойства нефтяных остатков, используемых в качестве сырья коксования. [c.63]

    В процессе полукоксования и газификации горючих сланцев в камерных печах, газогенераторах и в туннельных печах получается сланцевая смола, являющаяся ценным сырьем для химической промышленности. В зависимости от технологии получения фракционный состав смолы меняется в широких пределах, однако химический состав узких фракций при этом практически неизменяем. Содержание углеводородов в сланцевом масле колеблется от 10 до 30%, из них до 60% приходится на ароматические углеводороды [60]. В отличие от нефтяных и каменноугольных масел сланцевое масло обладает высоким содержанием кислорода и золы (табл. 17) оно представляет ограниченный интерес для производства сажи. [c.58]

    Значительные данные о коррозионном действии пятиокиси ванадия и свойствах различных присадок были доложены Зульцером на IV Международном Нефтяном конгрессе [28]. При испытании летучести компонентов золы на лабораторной стендовой установке высокого давления оказалось, что в присутствии водяного пара (при 1100°) упругость пара пятиокиси ванадия в десять раз больше, чем в сухом воздухе. На установке частично заменили вторичный воздух паром и вдували его в количестве 12,5 кг на 1 кг топлива. Химический состав золы исходного топлива, а также отложений, полученных в результате опытов, представлен в табл. 19. [c.69]

    Различные металлы и другие элементы, входящие в состав гетероорганических соединений, а также соли кислых веществ нефти при сгорании превращаются в окислы и образуют негорючий остаток, который и называют золой. Очевидно, что до количе ственного определения золы необходимо нефть или нефтепродукт отделять от случайных механических примесей, которые не могут характеризовать химический состав нефти. Содержание золы в нефти очень мало и составляет сотые, реже десятые доли процента. В составе нефтяной золы найдены многие элементы. Чаще и в больших количествах встречаются кальций, магний, железо, алюминий, кремний, ванадий, натрий. Ванадий в золе некоторых [c.63]

    На рис. 67 схематически представлены стадии перехода НДС из одного состояния в другое в зависимости от температуры. Разделение схемы на две области вне пределов зоны молекулярных растворов ( Ж) основано на различии в прочности связи внутри структурных единиц и между ними. Химический состав, порядок расположения молекул, расстояние между ними, структура студней, золей и гелей в двух областях АЕ и ЖМ) и их свойства могут отличаться принципиально друг от друга. Область, в пределах которой действуют ММВ, имеет участки АБ (студни) и ГЕ (золн). Участок АБ, в свою очередь, состоит из двух зон, в которых соответственно образуются упру-го-хрупкие и упруго-пластичные студни (на рис. (з7 они не показаны), как и участок ГЕ, который включает зону ГД (кинетически неустойчивое состояние золя). Каждая зона отделена друг от друга характерными температурами, в пределах которых сохраняется одна и та же закономерность изменения свойств НДС. Соответственно пх именуют в точках температурами Б — стеклования (кристаллизации), В — плавлепия, Д — перехода в устойчивое дисперсное состояние, Е — перехода в состояние молекулярного раствора. В зоне ЕЖ нефтяная миогокомсюнент-пая система находится в состоянии молекулярных растворов. В некоторых остатках (пеки, битумы) зона ЕЖ вообищ может отсутствовать. [c.185]

    Продукты неполного горения и летучие, выделяющиеся в первой секции многосекционного противоточного аппарата, имеют весьма сложный состав, обладают химическим и физическим тепловым потенциалом и склонностью к загрязнению атмосферы.. Поэтому перед выбросом из системы их нужно дожигать и физическое тепло дымовых газов использовать в первую очередь для нагрева воздуха, поступающего в прокалочную печь (см. рис. 77), во вторую — для получения водяного пара. Проектные данные показывают, что на 1 т облагороженного кокса можно получать 0,8—1,0 т водяного пара давлением 10—14 ат. При обессеривании сернистых нефтяных коксов, в отличие от малосернистых, в изотермической камере кроме облагоролсернистые соединения. Показано [172], что величина потерь и количество удаленной серы при высоких температурах (свыше 1300°С) совпадают это дает основание предполагать, что продуктами разложения органических соединений серы, содержащихся в нефтяном коксе, являются сера и сероводород. Несовпадение величины потерь и количества выделяемой серы для высокозольного порошкообразного кокса объясняется удалением части золы при высоких температурах. Например, в случае прокалки при 1500°С зольность порошкообразного кокса снижается с 4,89 до 2,0%, т. е. бо лее чем в 2 раза. [c.274]

    Физико-химическая характеристика нефти (плотность, вязкость, температура вспышки и застывания, коксуемость, кислотное число и содержание силикагеле-вых смол и золы) определялась по гости-рованным методикам нестандартизован-ными методами определялись молекулярная масса, содержание твердых алканов, асфальтенов и состав золы содержание нефтяных кислот и фенолов определялось по методике, разработанной во ВНИИНП  [c.66]

chem21.info

Зола нефти - Справочник химика 21

    Состав золы нефтей (вес. %, считая на нефть) [c.196]

    Щелочные и частично щелочноземельные элементы, попадающие в золу нефти из воды, можно удалить промыванием золы дистиллированной водой. Золу промывают несколько раз,, затем после отстаивания раствор фильтруют через беззольный фильтр. Оставшуюся на фильтре зольную часть анализируют. Поступающие нефтяные остатки или густые мальты следует предварительно растворять в бензоле с последующим фильтрованием раствора. После отгонки растворителя дальнейшее озоление ведется так же, как нефтей. [c.281]

    Содержание Л1 в золе нефти может достигать нескольких процентов [c.210]

    Содержание алюминия в золе нефтей может достигать нескольких процентов, очевидно, за счет трудноудаляемых частиц породы. Галлий п индий находятся в золе в количестве Ю- % [935, 936], в нефти — до 10- %. [c.174]

    В золе девонских прикамских нефтей содержание окислов кремния, алюминия относительно невелико, окислов железа мало в золе среднедевонской нефти и в несколько раз больше — в золе верхнедевонской. Все девонские нефти сильно обогащены ванадием и никелем, в некоторых нефтях эти два элемента в виде окислов составляют 44 -54% золы, В золе нефтей палеозоя, кроме обычных элементов. Присутствуют стронций, барий, ванадий, никель, хром, марганец, медь в золе нефтей карбона и нефти — в небольших количествах титан. Таким образом, в резервуары НПЗ поступает уже [c.24]

    Все элементы этой группы найдены в нефтях. Содержанпе кремния в золе нефтей может достигать нескольких процентов, количество германия — от следов до 3,4-10-°%. Среднее содержание в нефтях СССР — 5-10- %. Концентрация свинца в нефти изменяется в широких пределах порядка 10- —10 %. Содержание олова в золе нефтей порядка 10 % [942, 943]. [c.174]

    Нефтяные масла в процессе их производства могут загрязняться веществами, содержащимися в исходном нефтяном сырье. Анализ нефтяной золы показывает, что в состав минеральных компонентов нефти могут входить многие вещества, главным образом в виде окислов. Пределы содержания этих веществ в золе нефтей различных месторождений приведены ниже (в % масс.) [il]  [c.9]

    При глубоком обессоливании нефти (до содержания хлоридов менее 5 мг/л) практически полностью удаляются соединения мышьяка, попадающие в бензиновую фракцию и являющиеся сильнейшим ядом для платинового катализатора, используемого в процессе каталитического риформинга. Содержание ванадия в золе нефти после глубокого обессоливания уменьшается в 2 раза, почти полностью удаляются железо, кальций, натрий. На современных нефтеперерабатывающих зарубежных заводах содержание хлоридов снижают до 1—2 мг/л, что обеспечивает бесперебойную работу установок АВТ в течение двух и более лет. [c.7]

    Минеральные компоненты нефти. В состав нефти входят многие элементы. В золе нефтей обнаружены металлы щелочные и щелочноземельные Ь, Ыа, К, Ва, Са, 5г, Мн металлы подгруппы меди Си, Ag, Аи цинка 2п, Сё, Hg бора В, А1, Са ванадия V, [c.31]

    Содержание различных элементов в золе нефтей СССР в расчете на нефть, [c.220]

    Вязкость нефти может быть в зависимости от состава различной, но всегда значительно выше, чем у воды. В отличие от твердых каустобиолитов—каменных и бурых углей, сланцев, торфа — нефть содержит очень мало золы. Нефть — горючий материал. Теплота ее сгорания 42 МДж/кг, т. е. выше, чем у твердых горючих ископаемых. [c.7]

    С зольными компонентами нефти не следует смешивать ее механические примеси (песок, мельчайшие частицы железа из труб, истираемых переносимыми нефтью песком, и т. п.). Большая часть механических примесей остается в отстойниках, но наиболее мелкие частицы могут удерживаться нефтью во взвешенном состоянии и уноситься дальше, особенно если нефть высокосмолистая. Поэтому перед определением золы нефть обязательно должна быть профильтрована, причем в случае надобности она может быть разбавлена каким-либо растворителем (бензином и т. п.), который после фильтрования раствора отгоняют, а затем уже приступают к определению золы. [c.107]

    Золы нефтей, угли, морские илы и осадочные отложения. [c.164]

    При анализе зол нефтей, углей и морских илов анализируемая проба, когда содержание кремнекислоты и примесей, влияющих на свечение урана, невелико, может непосредственно вводиться во фтористый натрий (или флюс) [261, 326]. [c.164]

    Та блица 11.6. Содержание различных элементов в золе нефтей в расчете иа нефть (в %) [c.295]

    Малые элементы в золах нефти и породах [c.342]

    Зола нефти л битума [c.181]

    Исследования золы нефти позволяют сделать вывод, что кроме 5 и N в нефти встречаются такие элементы, как V (0,5—4,0% на золу), Р (5% на золу), К, № (0—3% на золу), I и др. [c.18]

    Антропогенные источники поступления в окружающую среду. Г. поступает в атмосферу с выбросами промышленных предприятий. Так, в пылевых выбросах металлургических и топливно-энергетических предприятий содержание Г. достигает соответственно (0,51,0) и (2-ь 5) 10 2 % [6]. Среднее содержание Г. в сухом вешестве каменных углей составляет 4,5 (0,б- 18)X в золе каменных углей б4-10 % в золе нефтей (3- - 30) Ш- %. В результате сжигания каменного угля в 1970 г. в окружающую среду поступило 5,9 тыс. т Г. (или 39 г на [c.226]

    Антропогенные источники поступления в окружающую сре ду. Пылевые и дымовые выбросы топливно-энергетических предприятий, работающих на угле, нефти, угольная пыль. Среднее содержание Ц. в каменном угле 70-10 %, в золе каменных углей 480-10 , в золе нефтей (50- 500)10-" %. В результате сжигания каменного угля в окружающую среду в 1970 г. поступило 91 тыс. т Ц., т. е. 607 г/км суши, в 1980 г. аналогичные цифры составили 192,5 и 1 283, а по прогнозу на 2000 г.— [c.447]

    Основными элементами золы являются в одних нефтях железо, а в других — ванадий и никель. Содержание окислов указанных элементов в золе нефтей составляет до 50 % (РегОз или УгОб и N 0). В результате изучения нефтей различных месторождений установлено, что в них содержатся следующие элементы 2п, КЬ, На, К, Си, Ад, Ве, Са, M.g, 8г, Ва, 2п, РЬ, 5п, 51, Т1, V, Сг, N1, Мо, Со, Мп, Ре, В, Ое, Оа и др. [34]. [c.281]

    Эталонами для определения элементов в золах нефтей и битумоидах являются золы нефтей и битумоидов (того же региона, из которого отобраны нефти), содержание элементов в которых определяется химическим анализом или методом добавок. Эталоны с меньшими концентрациями могут быть приготовлены разбавлением золы чистым 5102, а с повышенными концентрациями —добавлением в золу соответствующих элементов. Эталоны предварительно следует проверить построением для них градуировочных графиков, которые должны быть прямолинейными в пределах определяемых концентраций. [c.282]

    Качественный и количественный анализ золы нефтей и битумов. Возбуждение спектров золы нефтей производится в дуге постоянного ИЛИ переменного тока. Большая часть окислов, входящих в золу нефтей, относится к тугоплавким соединениям, поэтому для полного сжигания навески в 10 мг золы требуется сила тока 10 (дуга постоянного тока) или 20А (дуга переменного тока), экспозиция З ЗО". Пробу золы сжигают в канале угольного электрода. Полноту испарения пробы проверяют дожигом электродов после окончания экспозиции. В дуге переменного тока может иметь место неполное сгорание пробы в этом случае следует увеличить силу тока или экспозицию. [c.283]

    После того как установлено качественно присутствие соответствующих элементов в золе нефтей, переходят к их количественному определению, используя спектрограмму, по которой проводилось качественное определение, если на ней сфотографированы при тех же условиях эталоны. При достаточно стабильных условиях съемки спектров можно количественное определение элементов в золе нефтей проводить по абсолютным почернениям 5 лп- [c.283]

    Почернения спектральных линий измеряют на микрофотометре МФ-2 или МФ-4. Для построения градуировочных графиков по абсолютным почернениям используют область нормальных почернений (прямолинейный участок характеристической кривой почернения фотопластинки). Некоторые элементы (V, N1, Ре и др.) в золах нефтей присутствуют в больших концентрациях определение больших концентраций элементов спектральным количественным анализом затруднено. [c.284]

    Элементы этих групп достаточно широко распространены в природе. Практически все представители их найдены в нефтях, причем содержание N3, К, Са, Мд достаточно высоко и достигает порядка 10- —10 % [923], а в золе нефтей на эти элементы приходится до 15—20% веса. Несхмотря на их широкую представительность, сведений о содержащих эти элементы органических соединениях очень мало. Это связано с тем, что ще-иочными и щелочноземельными элементами представлен основной катионный состав пластовых вод, их ионы с трудом отмываются от нефти и могут находиться в ионном равновесии с входящими в нефть веществами кислотной природы. Большинство исследователей приходят к выводу, что щелочные и щелочноземельные металлы присутствуют в нефтях в форме солей нефтяных кислот, фенолятов и тиофеноля-тов как в виде простых монофункциональных соединений, так и в виде составных частей крупных иолифуикциональных молекулярных агрегатов, смол и асфальтенов. Найдено, например, что 92% их в нефти С-1 (Калифорния) присутствует в форме легко гидролизуемых нефтерастворимых соединений [76]. [c.171]

    При глубоком обессоливанин нефти до содержания хлоридов Ъ мг/л практически полностью удаляются соединения мышьяка, попадающие в бензиновую фракцию и являющиеся сильным ядом для платинового катализатора в процессе риформинга. Содержание ванадия в золе нефти после ее обессоливания уменьшается в 2 раза, почти полностью удаляется железо, кальций и натрий. Известно, [c.12]

    При определении содержания металлов в нефтях установлено, что наиболее часто в больших концентрациях встречаются ванадий, никель, железо. Ванадий и никель являются постоянными компонентами золы нефтей. Причем, в большинстве нефтей содержание ванадия выше содержания никеля отношение их постоянно для целого ряда нефтей и битумов и зависит, в какой-то мере, от происхождения нефти. Например, для нефтей карбона и нижнeГf перми отношение содержания ванадия к содержанию никеля меньше трех. Нефти верхнепермских отложений характеризуются отношением от 4 до 7. В большинстве случаев это отношение больше единицы [134]. [c.25]

    Концентрация ванадия в золе нефтей колеблется в широких пределах от 0,05% для нефтей Туркмении до 21,5% для нефтей Волго-Уральской нефтяной провинции [49, 134]. Нефти Северного Дагестана, Ферганской области относятся к малованадиевым нефтям, Содержание ванадия в нефтях Урало-Поволжья (расчет на нефть) изменяется в диапазоне 8,08-10- —1,12 10-2%). [c.25]

    Под зольностью понимается содержание негорючих веществ в коксе, образующихся после полного сгорания горючих веществ, а также после химических изменений всех исходных металлоорганиче- ких соединении под влиянием окислительно-восстановительных ироцессоз. Содержание металлоорганических соединений в коксе примерно проиорциоиально зольности исходной нефти. Среднее содержание элементов в золе нефтей Волго-Уральской области приведено в табл. 17 [76]. [c.144]

    Многие из элементов, найденных в нефтяной золе, присутствуют и в организмах, и, если нефть имеет органическое происхождение, можно ожидать, что часть элементов живого вещества переходит и в нефть в виде каких-го малоизвестных соединений. В этом отношении интересно сопоставление нефтяной золы с каменноугольной, в которой также много различных элементов, притом в концентрациях, во много раз превышающих концентрации этих элементов в почвах, на которых развивается флора. Так например, бериллий концентрируется организмами в 500 раз, германий в 2800, скандий в 130, олово только в 10 раз и т. д. Суще(. твует некоторая близость в составе золы нефти и золы живых организмов, что дало повод Гекфорду расположить элементы нефти и живого вещества почти в аналогичные ряды, из которых, однако, известно много исключений. [c.183]

    Никель в нефтяной золе обнаружен впервые Рамсаем, исследовавшим более 20 нефтей и асфальтовых веществ. После этого никель много раз открывался практически во всех исследованных нефтях в количествах, считая на золу нефти, от 2,5 до 36%. Если разделить смолистые вещества нефти на нейтральные (углеводородные) масла, нейтральные смолы и асфальтены, можно установить, что никель содержится главным образом в нейтральных смолах и маслах, тогда как ванадий содержится почти исключительно в асфальтенах и, частично, в нейтральных смолах. Отношение никеля к ванадию не постоянно и колеблется в широких пределах для различных районов распространения нефти. [c.183]

    В ряде случаев содержание металлов в золе таково, что становится экономически выгодным их извлечение. Так, зола бурых углей некоторых месторождений содержит до 1 кг/т урана зола торфа содержит значительные количества V, Са, Си, Ni, Zn, Pb в золе нефтей содержание V2O5 достигает 65 %. Однако, несмотря на это, утилизация огромных масс зол и шлаков, скапливающихся на золоотвалах ТЭС, в настоящее время осуществляется совершенно недостаточно. [c.281]

    Ввиду того что получение золы из нефтей в достаточном количестве для эталонов представляет значительные трудности, чаще приходится пользоваться искусственно приготовленными смесями. В качестве основы для таких эталонов используют чистый 510г или угольный порошок. В основу вводят в необходимых концентрациях элементы, определение которых намечается проводить, в виде окислов от 1—3 до 0,001 %. Вначале готовят основной эталон, а затем разбавлением 5102—меньшие концентрации с разницей концентраций в 3— 10 раз 3,0 1,0 0,3 0,1 и т. д. В 5102 может быть введен внутренний стандарт, однако при одновременном определении многих элементов трудно подобрать элемент для внутреннего стандарта, который отсутствовал бы в золах нефтей и был близок по своим свойствам к исследуемым элементам. При опре- [c.282]

    Для того чтобы зафиксировать легколетучие элементы, в начале съемки спектров силу тока в течение 1 мин следует брать несколько меньше до 5А в дуге постоянного тока, до 8А в дуге переменного. Во избежание выбросов пробы из электродов ее следует разбавить угольным порошком или пользоваться электродом с внутренним стерженьком, так как последний способствует более стабильному горению пробы в дуге постоянного тока. Съемку спектров производят на спектрографах, указанных выше. Для качественного определения элементов, присутствующих в пробах золы, рекомендуется рядом со спектром проб фотографировать спектр железа. По спектру железа и атласам спектральных линий [26 Калинин С. К- и др., 1959 г.] расшифровывают спектр золы на спектрограммах. Ввиду многолпнейности спектров золы нефтей и битумов при съемках на спектрографе дополнительно следует пользоваться для проверки обнаруженных спектральных линий отдельных элементов таблицами спектральных линий [26], проверяя возможность их перекрытий линиями основных зольных элементов (Ре, N1, V), спектры которых также многолипейны. В случае наложения на аналитические линии определяемых элементов линий других элементов необходимо проверить присутствие определяемого элемента по другим линиям, свободным от наложения. Обнаруженные элементы записывают в тетрадь одновременно можно указывать ориентировочно интенсивность линий (слабые, средние, сильные). Это позволит лучше ориентироваться при количественном анализе. [c.283]

chem21.info

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ НЕФТЕЙ

Поиск Лекций

ХИМИЯ И МЕТОДЫ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ.

Нефть – это природная жидкая смесь разнообразных углеводородов с небольшим количеством других органических соединений; ценное полезное ископаемое, залегающее часто вместе с газообразными углеводородами (попутные газы, природный газ). См. такжеНЕФТЬ И ГАЗ.

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ НЕФТЕЙ

Соединения сырой нефти – это сложные вещества, состоящие из пяти элементов – C, H, S, O и N, причем содержание этих элементов колеблется в пределах 82–87% углерода, 11–15% водорода, 0,01–6% серы, 0–2% кислорода и 0,01–3% азота.

Углеводороды– основные компоненты нефти и природного газа. Простейший из них – метан Ch5 – является основным компонентом природного газа. Все углеводороды могут быть подразделены на алифатические (с открытой молекулярной цепью) и циклические, а по степени ненасыщенности углеродных связей – на парафины и циклопарафины, олефины, ацетилены и ароматические углеводороды. См. также ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ.

Парафиновые углеводороды (общей формулы Cnh3n + 2) относительно стабильны и неспособны к химическим взаимодействиям. Соответствующие олефины (Cnh3n) и ацетилены (Cnh3n – 2) обладают высокой химической активностью: минеральные кислоты, хлор и кислород реагируют с ними и разрывают двойные и тройные связи между атомами углерода и переводят их в простые одинарные; возможно, благодаря их высокой реакционной способности такие углеводороды отсутствуют в природной нефти. Соединения с двойными и тройными связями образуются в крекинг-процессе при удалении водорода из парафиновых углеводородов во время деструкции последних при высоких температурах.

Циклопарафины составляют важную часть большинства нефтей. Они имеют то же относительное количество атомов углерода и водорода, что и олефины. Циклопарафины (называемые также нафтенами) менее реакционноспособны, чем олефины, но более, чем парафины с открытой углеродной цепью. Часто они представляют собой главную составную часть низкокипящих дистиллятов, таких, как бензин, керосин и лигроин, полученных из сырой нефти.

Ароматические углеводороды имеют циклическое строение; циклы состоят из шести атомов углерода, соединенных попеременно одинарной и двойной связью. В легких нефтепродуктах из дистиллятов каменноугольного дегтя ароматические углеводороды присутствуют в бóльших количествах, чем в первичных и крекинг-дистиллятах нефти. Они входят в состав бензина. В заметных количествах такие соединения присутствуют только в некоторых сырых нефтях, например на месторождениях о.Борнео (Калимантан). Они могут быть получены дегидрированием циклогексанов нефти с использованием катализаторов и высоких температур.

Сернистые соединения.Наряду с углеводородами нефти содержат органические соединения серы, кислорода и азота. Сернистые соединения имеют характер либо открытых, либо замкнутых цепей. Примером первых являются алкил-сульфиды и меркаптаны.

Многие сернистые соединения нефти представляют собой производные тиофена – гетероциклического соединения, молекула которого построена как бензольное кольцо, где две CH-группы заменены на атом серы. Большая часть сернистых соединений сосредоточена в тяжелых фракциях нефтей, соответствующих гидрированным тиофенам и тиофанам. Сера в нефтях – нежелательный компонент. Сернистые соединения обычно имеют резкий неприятный запах и часто коррозионноактивны как в природном виде, так и в виде продуктов горения. Для удаления серы и ее соединений разработано много специальных процессов очистки.

Кислородные соединения.Некоторые имеющиеся в нефтях кислородные соединения относятся к нафтеновым кислотам. Соединения этого типа встречаются довольно часто, и содержание их в некоторых нефтях России и Калифорнии достигает одного и более процента. Медьсодержащие нафтены используются как консерванты дерева, а кобальт-, марганец- и свинецсодержащие – как отвердители красок и лаков.

Фенолы (производные ароматических углеводородов, в которых присутствует гидроксильная группа ОН), обнаружены в дистиллятах нефтей США, Японии и Польши. Эти соединения обычно являются продуктом крекинг-процессов, поскольку большей частью обнаруживаются в крекинг-дистиллятах и лишь частично в первичных дистиллятах. Промышленное производство креозолов (производных ароматических углеводородов, в которых присутствуют как гидроксильная, так и метильная группы), из крекинг-дистиллятов калифорнийских нефтей экономически выгодно, даже несмотря на их низкое содержание (менее 0,01%).

Азотсодержащие соединения.Содержание азота в нефтях изменяется от следов до 3%. Азотсодержащие соединения в нефтях представлены соединениями ряда хинолина, частично или полностью насыщенными водородом и другими органическими радикалами; эти соединения, как правило, находятся в высококипящих фракциях сырых нефтей, начиная с керосина.

Неорганические соединения.Почти все нефти содержат небольшое количество неорганических соединений, которые остаются в виде золы после сгорания нефтей. Зола содержит кремнезем, алюминий, известь, оксиды железа и марганца. Используя такие методы, как экстракция растворителем, иногда выгодно получать соединения ванадия из сажи, образующейся при сгорании ванадийсодержащих нефтей. Однако, как правило, использование нефтяной золы ныне весьма ограничено.

poisk-ru.ru

Химический состав - зола - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Химический состав - зола

Cтраница 1

Химический состав золы может колебаться в значительных пределах при сжигании одного и того же топлива на ТЭС, однако в среднем химический состав золы в течение длительного периода времени можно считать достаточно стабильным для практического применения.  [1]

Химический состав золы и элементарный состав микроорга-измов может значительно изменяться.  [2]

Химический состав золы может колебаться в значительных пределах при сжигании одного и того же топлива на ТЭС, однако в среднем химический состав золы в течение длительного периода времени можно считать достаточно стабильным для практического применения.  [3]

Химический состав золы во многом зависит от состава сжигаемого сланца, содержания в нем примесей породных прослоев и температуры сжигания сланца. Хотя состав золы не остается постоянным при сжигании сланца, отклонения от средних значений содержания тех или иных компонентов такой золы столь незначительны, что практически не могут оказать существенного влияния на производство газозолосиликата.  [4]

Химический состав золы и колебания в содержании ее в топливе оказывают большое влияние на работу газотурбинных установок. В настоящее время известны три связанных с этим отрицательных фактора: а) коррозия материалов; б) эрозия материалов, в особенности лопаток газовых турбин; в) загрязнение лопаток газовых турбин.  [5]

Химический состав золы дает представление о составе минеральных веществ угля. Зола углей обычно представляет подавляющую массу ( 96 %) окислов кремния, алюминия, железа, кальция и магния. Лишь в небольшом количестве в ней содержатся соединения натрия, калия. В некоторых углях и в золе их находят небольшое количество драгоценных металлов ( золото, серебро, платину), а также редкие и рассеянные элементы.  [6]

Химический состав золы влияет и на температуру ее плавления. Золу с температурой плавления ниже 1200 считают легкоплавкой, 1200 - 1350 - плавкой, 1350 - 1500 - тугоплавкой.  [7]

Химический состав золы при сжигании различных марок твердых топлив изменяется в довольно широких пределах, %: SiO2 10 - 68; А12О310 - 40; Fe2O3 2 - 30; CuO2 - 70; MgO0 10; Na2O - fK2O 0 - MO. Кроме того, зола содержит в небольших количествах соединения германия, ванадия, мышьяка, ртути, бериллия, фториды, также частично переходящие в воду. В воду могут переходить и канцерогенные вещества, образующиеся при сжигании топлива. Данные табл. 1 - 1 показывают, что содержание фтора и мышьяка после мокрых золоуловителей возрастает примерно на порядок, в то время как содержание ванадия увеличивается менее значительно. В то же время более высокое содержание ванадия наблюдается в воде после электрофильтров. Это указывает на определенную связь выхода токсичных веществ в воду с технологией очистки дымового газа от золы. На обеих ТЭС концентрации токсичных веществ в осветленной воде, сбрасываемой в водоемы с золоотвала, значительно превосходят их предельно допустимые концентрации в водоемах.  [8]

Химический состав золы определяется в основном составом сжигаемого топлива, но содержание в ней горючих веществ ( прежде всего - углерода) зависит от полноты сжигания топлива, а некоторых других элементов растет по мере уменьшения крупности частиц золы.  [9]

Химический состав золы твердого топлива достаточно разнообразен. Обычно зола состоит из оксидов кремния, алюминия, титана, калия, натрия, железа, кальция, магния. Кальций в золе может присутствовать в виде свободного оксида, а также в составе силикатов, сульфатов и других соединений.  [10]

Химический состав золы твердых топлив в табл. I дан в расчете на бессульфатную массу. Такой условный расчет объясняется тем, что большая часть сульфатов, содержащихся в лабораторной золе, образуется вследствие связывания продуктов сгорания серы с окислами металлов. При сжигании топлива в топках сульфаты не образуются.  [11]

Химический состав золы канско-ачинских углей разных фракций отличается между собой в основном по содержанию SiO2 CaO и окислов щелочных металлов. Носителями щелочных соединений являются более мелкие частицы золы, которые определяют состав конденсирующейся фазы дымовых газов.  [12]

Знание химического состава золы является необходимым условием для суждения о ее свойствах и решения вопроса о возможности использования ее в различных отраслях народного хозяйства.  [13]

Определение химического состава золы производится с помощью общепринятых методов анализа силикатов.  [14]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Химический состав - зола - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Химический состав - зола

Cтраница 4

Способ ослабления низкоэнергетического - излучения отличают высокая чувствительность к зольности и влияющим факторам, поэтому требуются их стабилизация или введение корректирующих сигналов. При энергии 7 11 кэВ устраняется влияние Fe, однако остается влияние Са и S; кроме того, нужны аналитические пробы. С увеличением энергии снижается влияние гранулометрического состава, но растет - флуктуации химического состава золы, а также плотности, влажности и толщины слоя. Для исключения влияния двух последних параметров стабилизируют насыпную плотность. В работе [31] описан портативный рентгеновский абсорбционный анализатор с источником 241Ат я мишенью из серебра.  [46]

Для иллюстрации сказанного на рис. 1.2 приведено изменение отношения SiCb / CaO в отдельных размерных фракциях летучей золы некоторых топлив. В противоположность этому при размоле канско-ачин-ских и леипцигского бурых углей самое большое количество оксида кальция содержится в мелких фракциях золы. Такие характеристики предопределяют и степень обогащения или обеднения отдельными компонентами образующейся при сгорании топлива летучей золы в сравнении с химическим составом золы исходного топлива.  [48]

Значительное место среди этих марок углей занимают угли открытой добычи, так как залегание больших запасов мощных пластов вблизи от поверхности4 обусловило широкое развитие в Кузбассе добычи угля открытым способом. Практически все угли Кузбасса открытых разработок имеют в зависимости от глубины залегания пласта ту или иную степень окис-ленности. Для этих углей характерны очень резкие колебания рабочих характеристик топлива ( Wp Ap Va и 3н) г элементарного состава горючей массы, химического состава золы, ее плав-костных и вязкостных характеристик.  [49]

По данным авторов перечисленных работ, источниками загрязнения являются газы, отходящие во время горения угольного пласта, и образующаяся зола. В газовой фазе присутствуют окись и двуокись углерода, азот, водород, метан, фенолы, C - Cs и С6 - алкилбензины, Сз-алкилнафталены, метилнафтол, замещенный пиразол, карбазол, спирты, адипаты, 3 4-бензпирен, бензантрацен, нафтацен и другие соединения. Количественные соотношения между указанными компонентами определяются химическим составом угля. Химический состав золы также зависит от химического состава угля.  [50]

При двухканальном методе ослабления у-излучения двух разных энергий интенсивность прошедшего низкоэнергетического излучения экспоненциально уменьшается с ростом зольности и насыпной плотности угля, а высокоэнергетического - с увеличением только насыпной плотности. Поэтому последнюю используют и для измерения одной только плотности и для введения коррекции при измерении зольности. Мерой Ad по этому методу служит отношение логарифмов интенсивностей, что линеаризует шкалу и повышает точность. Недостатками являются влияние флуктуации химического состава золы и низкая чувствительность метода.  [51]

В центральных котельных большой мощности, работающих на твердом топливе, применяют систему гидрозолоудаления. В этих системах зола вместе с водой направляется на золоотвалы, где грубодисперсные примеси отстаиваются, а осветленная вода сбрасывается в водоем или возвращается в котельную для частичного использования. В обоих случаях значительные количества воды сбрасываются в водоем. В результате взаимодействия золы с водой в ней появляются вредные примеси, состав и количество которых зависит от химического состава золы и технологии очистки продуктов сгорания от летучей золы.  [52]

Для сокращения сбросов от химических промывок и консервации котлов следует сокращать число промывок и частично заменять воды иными агентами, например паром, применять сухие способы консервации. В последнее время используют обработку поверхностей нагрева комплексонами и композициями на их основе. В центральных котельных большой мощности, работающих на твердом топливе, применяют систему гидрозолоудаления. В этих системах зола вместе с водой направляется на золоотвалы, где грубодисперсные примеси отстаиваются, а осветленная вода сбрасывается в водоем или возвращается в котельную для частичного использования. В результате взаимодействия золы с водой в ней появляются вредные примеси, состав и количество которых зависит от химического состава золы. Для сокращения сбросов примесей из системы гидрозолоудаления систему переводят на работу по оборотной схеме.  [53]

При перенесении лабораторных показателей в практику важно знать не только температуру или температурный интервал размягчения, но и весь процесс в целом. Для этого пользуются лабораторными методами определения плавкости зол. Золу формуют в трехгранные пирамидки наподобие конусов Зегера и постепенно нагревают, наблюдая при этом, когда наступит деформация пирамидки. Фиксируют обычно три температурных точки: 1) температуру начала деформации, соответствующую началу оплавления верхушки пирамидки; 2) температуру размягчения, когда верхушка пирамидки склоняется на бок и касается своей вершиной пластинки, на которой она установлена, и 3) температуру жидкоплавкого состояния, соответствующую полному растеканию шлака. Температурный интервал между первыми двумя точками называется интервалом размягчения, интервал между второй и третьей температурными точками - интервалом плавления. Длина этих интервалов зависит от химического состава золы и структуры шлаков.  [55]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Зола - нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Зола - нефть

Cтраница 1

Зола нефти является результатом действия компонентов нефти на окружающие природы.  [1]

Зола нефтей Ферганы содержит, %: ванадия-1 63, никеля - 4 5, цинка - 1 1, свинца - 1 5, более 3 % железа на золу.  [2]

Золы нефтей Эмбеиской и Болго-Уральскоп областей по содержанию хрома уступают нефтям Северо-Восточного Кавказа.  [3]

Золы нефтей Эмбенской и Волго-Уральской областей по содержанию хрома уступают нефтям Северо-Восточного Кавказа.  [4]

В золе нефтей содержание ванадия и никеля достигает 60 % от суммарного количества металлов. В нефтях Урало-Поволжья концентрация ванадия в среднем составляет 39 - 115 мг / кг, никеля - до 14 мг / кг. Формы существования ванадия и никеля в нефтях изучены наиболее полно.  [5]

В золе нефтей обнаружено очень много различных элементов в небольших концентрациях. Довольно полная сводка по этому вопросу дана С. М. Катченковым в 1959 г. Он отмечает, что нефти палеозоя Волго-Уральскоп области, как правило, содержат больше золы, чем нефти мезо-кайнозоя Эмбы, Кавказа и других районов. В золах нефтей Советского Союза постоянно присутствуют обычные элементы осадочных пород Si, Al, Fe, Ca, Mg и почти всегда V, Ni, Cu, Sr, Ba, Мп, Сг, Со, В и некоторые другие элементы. Основным элементом золы мезозойских и третичных нефтей является Fe, содержание V, Ni, Cu незначительно. В золе палеозойских нефтей Волго-Уральской области содержание V и Ni достигает десятков процентов. Как указывает С. М. Катченков, большинство исследователей считает, что часть микроэлементов находится в нефти с момента ее образования в осадочных породах, а другая часть накапливается в последующий период существования нефти. Некоторые элементы из группы железа, а также V и Ni, по-видимому, связаны в неф-тях в металлоорганпческие комплексы. В асфальтах, в различных битумах и других генетически связанных с нефтью горючих ископаемых роль О, S, Ni ц зольных элементов возрастает, что связано с потерей этими ископаемыми легких компонентов ц отчасти с процессами окисления.  [6]

В золе нефти, кроме серы и азота, встречаются ванадий, фосфор, калий, никель, йод и другие элементы.  [7]

В золе нефтей палеозоя кроме обычных элементов постоянно присутствуют стронций, барий, ванадий, никель, хром, марганец, медь, в золе нефтей карбона и перми - в небольших количествах титан.  [8]

В золе девонских прикамских нефтей содержание окислов кремния, алюминия относительно невелико, окислов железа мало в золе среднедевонской нефти и в несколько раз больше - в золе верхнедевонской. Все девонские нефти сильно обогащены ванадием и никелем, в некоторых нефтях эти два элемента в виде окислов составляют 44 - 54 % золы. В золе нефтей палеозоя, кроме обычных элементов, Присутствуют стронций, барий, ванадий, никель, хром, марганец, медь; в золе нефтей карбона и нефти - в небольших количествах титан.  [9]

В золах восточно-карпатских нефтей [44,45] постоянными компонентами нефтяной золы являются алюминий, медь, железо, никель, титан, ванадий, магний. Установлено, что между содержанием ванадия, никеля, железа и других элементов не наблюдается какой-либо зависимости от смолисто-асфальтеновых компонентов и удельного веса. Концентрация никеля меняется незначительно, а наибольшие концентрации ванадия, железа, меди приходятся на сводовую и присводовую часть старого промысла - более 3000 - 10 - 3 % в золе.  [10]

В среднем зола третичных нефтей Дагестана содержит 1 15 никеля, Азербайджана 0.16, Ферганской облает 0 3, Северо-Восточного Кавказа 0 65, Таджикской депрессии 8 34 % никеля. По содержанию никеля изученные нами нефти близко стоят к нефтям Дагестана.  [11]

Имевшиеся данные о составе золы нефтей были весьма немногочисленны, но они сыграли определенную роль, обратив внимание исследователей на интересную и важную область - изучение микроэлементов нефтей.  [12]

Кроме них, в золах нефтей встречаются следующие микроэлементы: никель, медь, кобальт, а также основные породообразующие элементы: кремний, алюминий, кальций, магний. Характерно, что для Fe, V, Ni, Co наблюдаются высокие коэффициенты концентрации в золе каменных углей. Угли и нефти концентрируют одни и те же элементы, что указывает на общую для каустобиолитов геохимическую историю этих элементов. Захороненное органическое вещество углей не могло в результате жизненных процессов накопить в таких количествах элементы группы железа, которые мы в них встречаем. Несомненно, они в подавляющей массе имеют вторичное происхождение. Угольные залежи, имеющие восстановительные условия, способствуют накоплению в них ряда микроэлементов, что является общеизвестным.  [13]

Большой интерес представляют результаты исследования золы нефтей, которые получены благодаря трудам С. М. Катченкова, Д. И. Зульфугарлы и др. ( см. гл. Сравнение средних и максимальных концентраций элементов в золе углей и нефтей показывает наличие общих закономерностей в накоплении редких элементов в них.  [14]

Гуляева [41] опубликовала подробные анализы золы нефтей Урал о - Поволжья, из которых приводим данные в табл. 31 по содержанию ванадия.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Химический состав - зола - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Химический состав - зола

Cтраница 3

Химический состав летучей золы, приведенный в табл. 3 - 1, в некоторых случаях довольно значительно отличается от химического состава золы топлива, получаемой при его сжигании в лабораторных условиях, хорошо исследованного и опубликованного в соответствующих справочниках. Объясняется это тем, что в топках котельных агрегатов происходит в этих случаях избирательная сепарация отдельных составляющих минеральной части топлива, которые переходят в шлак.  [31]

Химический состав золы может колебаться в значительных пределах при сжигании одного и того же топлива на ТЭС, однако в среднем химический состав золы в течение длительного периода времени можно считать достаточно стабильным для практического применения.  [32]

Указанные обстоятельства имеют важное практическое значение, поскольку позволяют определить условие, при котором можно не опасаться появления отложений гипса на стенках мокрого золоуловителя независимо от химического состава золы и ее концентрации в пульпе.  [33]

Вопрос о возможности вьшуска осветленных вод гидрозолоудаления возникал неоднократно на целом ряде заводов и во всех случаях получал положительное разрешение, хотя каждый раз производилась специальная проверка химического состава золы, мощности реки, состояния рыбного хозяйства и пр.  [34]

Для соблюдения рационального теплового режима установок промышленной теплотехники необходимо учитывать основные характеристики топлив, особенно если т опливо сжигается в пламенном пространстве печи или в среде обжигаемого материала, когда продукты его сгорания и химический состав золы непосредственно влияют на качество выдаваемого продукта.  [35]

В государственных стандартах определены различные требования углепотребляю-щих отраслей народногр хозяйства по следующим показателям: для коксования - выход летучих веществ и толщина пластического слоя; для сжигания в котельных установках при слоевом сжигании - выход летучих веществ, толщина пластического слоя и теплота сгорания; для пылевидного сжигания - выход летучих веществ, теплота сгорания, химический состав золы и ее температура плавления.  [36]

Анализ экспериментальных материалов, полученных при орошении золоуловителей оборотной водой в условиях опытно-промышленной установки на Витебской ТЭЦ, скрубберов с KB на Молдавской ГРЭС и ТЭЦ-12 Мосэнерго, показывает, что вероятность появления отложений гипса на стенках конусной части скруббера определяется степенью насыщения ( или пересыщения) орошающей воды гипсом, а также значением и ( 2 - 5) и практически не зависит от химического состава золы и ее концентрации в пульпе. Это можно объяснить тем, что испарение части воды в аппарате приводит к повышению концентрации ионов Са2 и SO - во всей пульпе, в то время как растворение свободной окиси кальция и сульфатов калия, магния, натрия из уловленной золы приводит в первую очередь к локальному приращению концентрации указанных ионов вокруг частиц золы. При этом частицы золы, являющиеся центрами кристаллизации гипса, сами же могут снимать указанное локальное пересыщение пульпы, которое поэтому не представляет опасности в отношении образования гипсовых отложений на стенках скруббера.  [37]

Состав золы углей не только по бассейнам, но и по различным шахтам и пластам в пределах одного месторождения весьма разнообразен. Сильно изменяется химический состав золы от наличия в угле больших или меньших количеств свободной породы. Выше, в табл. 28, были даны химические анализы золы различных углей. Из табл. 28 видно, что основными компонентами золы являются. Щелочных металлов в золах бывает, как правило, небольшое количество. Содержание P Os очень незначительно.  [38]

Чрезвычайно важной составляющей ископаемых топлив является зола - минеральный остаток после сожжения топлива. Большое количество и неподходящий химический состав золы часто предопределяют невозможность использования топлива для определенных технологических целей.  [40]

Слой золовых отложений обычно неоднороден по своей толщине и состоит из нескольких промежуточных слоев с различным химическим составом и различной структурой. Характер отложений зависит от химического состава золы ( содержания оксидов щелочных металлов), ее вязкостно-температурных характеристик и уровня температур сжигания топлива в топочной камере.  [41]

Для легирования стали ванадием используются золошлаковые отходы от сжигания мазута на тепловых электростанциях. Анализ показывает, что в золе обычно содержится до 30 % пентонида ванадия, около 10 % оксида никеля и до 30 - 40 % сульфатов. Химический состав золы и шлака в топке определяется как характеристиками сжигаемых мазутов, так и типом используемых форсунок, а также термодинамическими и аэродинамическими условиями.  [42]

Высокая температура в топочной камере не является еще достаточным условием эффективного связывания окиси кальция в сложные кальцийсодержащие минералы. Необходимо также соблюдение условий контактирования между собой частиц золы разного состава. Устойчивость образующихся при этом кальцийсодержащих соединений определяется и химическим составом золы в топливе. Повышение температуры сжигания при прочих равных условиях ( фракционный состав золы, скорость продуктов сгорания) должно благоприятно влиять на ограничение роста сульфатносвязанных отложений на конвективных поверхностях нагрева. Полная ликвидация образования кальцийсульфатных отложений оказывается невозможной даже при полном отсутствии свободной окиси кальция в золе. Связано это с тем, что большинство возникающих в топке сложных кальцийсодержащих ( минералов является неустойчивыми и разлагается под воздействием окислов серы с последующим образованием сульфата кальция. О возможности образования кальцийсульфатных золозых отложений на базе связанной окиси кальция сказано в гл. С увеличением количества окиси кальция в топливе вероятность образования менее устойчивых кальцийсодержащих соединений повышается, следовательно, можно предположить, что влияние температурного уровня в топке на интенсивность загрязнения поверхностей нагрева с увеличением содержания окиси кальция в золе уменьшается.  [43]

Измеряя скорости деформации экспериментального образца в условиях непрерывного повышения температуры, получаем кривые изменения кажущейся вязкости от температуры. Температура, при которой начинается деформация образца, характеризует появление жидкой фазы в золе и тем самым дает возможность оценить склонность прилипания частиц золы к трубам. Кажущаяся вязкость золы, как и плавкостные характеристики, зависит от химического состава золы.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru


Смотрите также