Методы исследования химического состава нефти и продуктов ее переработки. Исследование химического состава нефти


Исследование - химический состав - нефть

Исследование - химический состав - нефть

Cтраница 1

Исследование химического состава нефти имеет большое значение, так как оно позволяет научно подойти к решению вопроса о наиболее рациональных путях переработки нефти. Рассмотрим кратко общую методику исследования химического состава нефти.  [1]

Исследование химического состава нефтей Татарии и выделенных из них дестиллатов указывает на то, что эти нефти, подобно пофтям других районов Второго Баку, сочетают в себе характерные свойства как смолистых, так и парафинистых нефтей.  [3]

Исследование химического состава нефтей и нефтепродуктов представляет большие трудности, связанные со сложностью состава углеводородных смесей и недостатком надежных физических и химических методов для их исследования.  [4]

Исследования химического состава нефтей в Советском Союзе и за границей проводятся давно и в широких масштабах. Однако в выделении и идентификации индивидуальных соединений значительные успехи достигнуты только в отношении низкокипящих фракций. Для последних разработаны в высокой степени эффективные методы разделения смесей путем дестилляции, а также химические, физические и оптические методы исследования узких фракций, дающие возможность быстро определять их химический состав. Но средние и высшие фракции, смолы и асфальтены изучены еще недостаточно. Это объясняется чрезвычайной сложностью их состава и отсутствием эталонов для идентификации соединений, входящих в их состав.  [5]

Исследование химического состава нефтей помимо теоретического интереса имеет и практическое значение. Знание их химического состава создает научную базу для рациональной переработки нефти. Этим объясняется тот большой интерес, который уделяется изучению химического состава нефтей.  [6]

Исследование химического состава нефтей и нефтепродуктов представляет большие трудности, связанные со сложностью состава углеводородных смесей и недостатком надежных физических и химических методов для их исследования.  [7]

Исследованию химического состава нефтей, в том числе и их тяжелых фракций, посвящены классические работы В. В. Мар-ковникова, Н. Д. Зелинского, С. С. Наметкина, Л. Г. Гурвича, Ф. Д. Россини и более поздние исследования Л. Г. Жердевой, Н. И. Черножукова, С.  [8]

Результаты исследования химического состава нефтей но скважинам представляют интерес не только для химиков, но и для геологов, работающих в области геологии нефти. Так, например, если геолог предполагает, что те или иные скважины питаются одним и тем же нефтяным источником, то химик, исследуя химический состав нефтей по скважинам, может решить, насколько правильно такое предположение.  [9]

Результаты исследования химического состава нефтей по скважинам представляют интерес не только для химиков, но и для геологов, работающих в области геологии нефти. Так, например, если геолог предполагает, что те или иные скважины питаются одним и тем же нефтяным источником, то химик, исследуя химический состав нефтей по скважинам, может решить, насколько правильно такое предположение.  [10]

При исследовании химического состава нефти часто определяют оптические свойства, такие как показатель преломления, удельная рефракция, молекулярная рефракция, удельная дисперсия и интерцепт рефракции.  [11]

При исследовании химического состава нефти часто используют физические константы, связанные с оптическими явлениями.  [12]

При исследовании химического состава нефти часто используют физические константы, связанные с оптическими явлениями. К ним относятся показатель преломления п2 и комплексные константы: удельная рефракция, рефрактометрическая разность, удельная дисперсия.  [13]

При исследовании химического состава нефти часто используют физические константы, связанные с оптическими явлениями. К ним относятся показатель преломления п ( индекс D означает, что показатель преломления определен на солнечном свету, что соответствует длине волны желтой линии спектра паров натрия К 589 нм) и комплексные константы: удельная рефракция, рефрактометрическая разность, удельная дисперсия.  [14]

При исследовании химического состава нефтей была обнаружена обширная группа органических соединений, занимающих по своему составу и свойствам промежуточное положение между метановыми и ароматическими углеводородами.  [15]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Методы исследования химического состава нефти и продуктов ее переработки

1. Методы исследования химического состава нефти и продуктов ее переработки

2. Единая унифицированная программа исследований (1980)

Общие характеристики нефти: Плотность; Вязкость; Температура застывания и др. физ.-хим. показатели; Состав растворенных газов; Содержание смол, смолисто-асфальтеновых веществ, твердых парафинов

3. Виды анализа нефти

1.Групповой анализ - определяет отдельно содержание парафиновых, нафтеновых, ароматических и смешанных углеводородов. 2.Структурно-групповой - углеводородный состав нефтяных фракций выражают в виде среднего относительного содержания в них ароматических, нафтеновых и др. циклических структур, а также парафиновых цепей и иных структурных элементов; кроме того, рассчитывают относительное количество углерода в парафинах, нафтенах и ароматических углеводородах. 3. Индивидуальный углеводородный состав - полностью определяется только для газовых и бензиновых фракций. 4 Элементный анализ - состав нефти или её фракций выражают количествами (в %) C, H, S, N, O, а также микроэлементов.

4. Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа

1. Фракционирование Фракционирование газов и нефтей в промышленности осуществляется в ректификационных колоннах. Для аналитических и препаративных целей для разделения газа используют специально разработанную В. Подбельняком ректификационную колонну, с помощью которой можно четко определять в углеводородной газовой смеси кроме метана, этана, пропана, более тяжелые углеводороды с близкими температурами кипения (изомеры С4–С7). Низкотемпературное фракционирование углеводородных газов требует больших затрат времени, поэтому разработка метода газовой хроматографии позволила не только сократить затраты времени на анализ, но и значительно улучшить разделительную способность. Для глубокого исследования химического состава нефтей атмосферная перегонка с многотарельчатыми колоннами вытеснена газожидкостной хроматографией. Для перегонки высокомолекулярных нефтяных фракций применяют колонны с вращающимся ротором, обеспечивающим получение фракций без разложения 550 °С.

5. Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа

2. Жидкостная термодиффузия Жидкостная термодиффузия является новым методом разделения молекул различного строения. Сущность метода заключается в следующем. Если исследуемую жидкость поместить в кольцевое пространство между двумя коаксиальными цилиндрами, находящимися при различных температурах, то в результате конвекции более тяжелые углеводороды движутся по направлению к холодной стенке и концентрируются на дне, а более легкие – по направлению к теплой стенке и собираются в верхней части колонки. По вертикали создается градиент концентрации, зависимый от термической диффузии. Метод применяется для разделения углеводородов смазочных масел, причем разделение происходит в соответствии с числом колец. Молекулы с наибольшим числом колец концентрируются в нижней части колонки. Метод термодиффузии не позволяет разделить ароматические углеводороды от нафтеновых, конденсированные – от неконденсированных. Недостатком метода является длительность анализа, поэтому он применяется в сочетании с другими методами анализа.

6. Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа

3. Кристаллизация Классический метод органической химии – кристаллизация – занимает значительное место в компонентном анализе нефтей. Отделение твердых компонентов нефтей (депарафинизация) позволяет выделить и очистить отдельные индивидуальные вещества, если разделяемые твердые вещества не образуют твердых растворов. В 60-х годах Н.Пфанном был разработан эффективный метод для фракционирования и очистки кристаллических веществ, известный под названием «зон плавления». Принцип метода заключается в том, что кристаллическое вещество, помещенное в трубку, подвергается повторным зональным нагревам и охлаждениям. Благодаря периодическому передвижению трубки вперед и назад через серию чередующихся нагревательных и охладительных колец каждая зона вещества в трубке многократно перекристаллизовывается причем высоко- и низкоплавкие компоненты концентрируются в разных концах трубки. Метод зон плавления можно применять не только к кристаллическим веществам, имеющим температуру плавления выше 20–25°С, но и к жидкостям с температурой плавления до 140°С.

7. Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа

4. Образование комплексов с мочевиной Способность мочевины образовывать комплексы включения с алканами используется для депарафинизации нефти. Причём мочевина образует комплексы только с н-алканами, ибо разветвлённые углеводородные цепи не могут пройти в цилиндрические каналы кристаллов мочевины.

8. Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа

5. Экстра́кция (от лат. extraho — извлекаю) — метод извлечения вещества из раствора или сухой смеси с помощью подходящего растворителя (экстраге́нта). Для извлечения из смеси применяются растворители, не смешивающиеся с этой смесью. Большинство сортов смазочных масел подвергаются очистке селективными растворителями — фурфуролом, фенолом, нитробензолом и др. При смешении таких растворителей с минеральными маслами они растворяют и извлекают из масла смолистые и прочие нежелательные вещества. После очистки селективные растворители должны бытьполностью удалены из масла. Наличие в товарных маслах даже следов этих веществ недопустимо из-за их нестабильности и токсичности.

9. Способы разделения компонентов нефти

Перегонка - простая; - с ректификацией; - молекулярная или перегонка в глубоком вакууме

10. Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа

Адсорбция Хроматография Жидкостная адсорбционная хроматография Вытеснительная хроматография Элюентная хроматография Газо-жидкостная хроматография

12. Хроматограф газовый

13. Спектральные методы анализа и идентификации

Масс-спектроскопия – парафины, нафтены, арены, сернистые соединения. Инфракрасная спектроскопия – анализ индивидуальных компонентов и функциональных групп. Ультрафиолетовая спектроскопия – анализ ароматических и полиароматических углеводородов.

14. Спектральные методы анализа и идентификации

Ядерно-магнитный резонанс (ЯМР) – для определения структуры отдельных нефтяных компонентов и для характеристики сложных смесей выскокипящих фракций нефти; Спектры рентгеновских лучей – атомы металлов в нефтях и фракциях (ванадий, железо), кристаллическая структура САВ, твердых парафинов; Спектры комбинационного рассеяния – в сочетании с ИК-спектроскопией и хроматографией для индивидуального состава легких нефтей и бензиновых фракций.

ppt-online.org

Методы исследования химического состава нефти и продуктов ее переработки

1. Методы исследования химического состава нефти и продуктов ее переработки

2. Единая унифицированная программа исследований (1980)

Общие характеристики нефти: Плотность; Вязкость; Температура застывания и др. физ.-хим. показатели; Состав растворенных газов; Содержание смол, смолисто-асфальтеновых веществ, твердых парафинов

3. Виды анализа нефти

1.Групповой анализ - определяет отдельно содержание парафиновых, нафтеновых, ароматических и смешанных углеводородов. 2.Структурно-групповой - углеводородный состав нефтяных фракций выражают в виде среднего относительного содержания в них ароматических, нафтеновых и др. циклических структур, а также парафиновых цепей и иных структурных элементов; кроме того, рассчитывают относительное количество углерода в парафинах, нафтенах и ароматических углеводородах. 3. Индивидуальный углеводородный состав - полностью определяется только для газовых и бензиновых фракций. 4 Элементный анализ - состав нефти или её фракций выражают количествами (в %) C, H, S, N, O, а также микроэлементов.

4. Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа

1. Фракционирование Фракционирование газов и нефтей в промышленности осуществляется в ректификационных колоннах. Для аналитических и препаративных целей для разделения газа используют специально разработанную В. Подбельняком ректификационную колонну, с помощью которой можно четко определять в углеводородной газовой смеси кроме метана, этана, пропана, более тяжелые углеводороды с близкими температурами кипения (изомеры С4–С7). Низкотемпературное фракционирование углеводородных газов требует больших затрат времени, поэтому разработка метода газовой хроматографии позволила не только сократить затраты времени на анализ, но и значительно улучшить разделительную способность. Для глубокого исследования химического состава нефтей атмосферная перегонка с многотарельчатыми колоннами вытеснена газожидкостной хроматографией. Для перегонки высокомолекулярных нефтяных фракций применяют колонны с вращающимся ротором, обеспечивающим получение фракций без разложения 550 °С.

5. Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа

2. Жидкостная термодиффузия Жидкостная термодиффузия является новым методом разделения молекул различного строения. Сущность метода заключается в следующем. Если исследуемую жидкость поместить в кольцевое пространство между двумя коаксиальными цилиндрами, находящимися при различных температурах, то в результате конвекции более тяжелые углеводороды движутся по направлению к холодной стенке и концентрируются на дне, а более легкие – по направлению к теплой стенке и собираются в верхней части колонки. По вертикали создается градиент концентрации, зависимый от термической диффузии. Метод применяется для разделения углеводородов смазочных масел, причем разделение происходит в соответствии с числом колец. Молекулы с наибольшим числом колец концентрируются в нижней части колонки. Метод термодиффузии не позволяет разделить ароматические углеводороды от нафтеновых, конденсированные – от неконденсированных. Недостатком метода является длительность анализа, поэтому он применяется в сочетании с другими методами анализа.

6. Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа

3. Кристаллизация Классический метод органической химии – кристаллизация – занимает значительное место в компонентном анализе нефтей. Отделение твердых компонентов нефтей (депарафинизация) позволяет выделить и очистить отдельные индивидуальные вещества, если разделяемые твердые вещества не образуют твердых растворов. В 60-х годах Н.Пфанном был разработан эффективный метод для фракционирования и очистки кристаллических веществ, известный под названием «зон плавления». Принцип метода заключается в том, что кристаллическое вещество, помещенное в трубку, подвергается повторным зональным нагревам и охлаждениям. Благодаря периодическому передвижению трубки вперед и назад через серию чередующихся нагревательных и охладительных колец каждая зона вещества в трубке многократно перекристаллизовывается причем высоко- и низкоплавкие компоненты концентрируются в разных концах трубки. Метод зон плавления можно применять не только к кристаллическим веществам, имеющим температуру плавления выше 20–25°С, но и к жидкостям с температурой плавления до 140°С.

7. Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа

4. Образование комплексов с мочевиной Способность мочевины образовывать комплексы включения с алканами используется для депарафинизации нефти. Причём мочевина образует комплексы только с н-алканами, ибо разветвлённые углеводородные цепи не могут пройти в цилиндрические каналы кристаллов мочевины.

8. Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа

5. Экстра́кция (от лат. extraho — извлекаю) — метод извлечения вещества из раствора или сухой смеси с помощью подходящего растворителя (экстраге́нта). Для извлечения из смеси применяются растворители, не смешивающиеся с этой смесью. Большинство сортов смазочных масел подвергаются очистке селективными растворителями — фурфуролом, фенолом, нитробензолом и др. При смешении таких растворителей с минеральными маслами они растворяют и извлекают из масла смолистые и прочие нежелательные вещества. После очистки селективные растворители должны бытьполностью удалены из масла. Наличие в товарных маслах даже следов этих веществ недопустимо из-за их нестабильности и токсичности.

9. Способы разделения компонентов нефти

Перегонка - простая; - с ректификацией; - молекулярная или перегонка в глубоком вакууме

10. Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа

Адсорбция Хроматография Жидкостная адсорбционная хроматография Вытеснительная хроматография Элюентная хроматография Газо-жидкостная хроматография

12. Хроматограф газовый

13. Спектральные методы анализа и идентификации

Масс-спектроскопия – парафины, нафтены, арены, сернистые соединения. Инфракрасная спектроскопия – анализ индивидуальных компонентов и функциональных групп. Ультрафиолетовая спектроскопия – анализ ароматических и полиароматических углеводородов.

14. Спектральные методы анализа и идентификации

Ядерно-магнитный резонанс (ЯМР) – для определения структуры отдельных нефтяных компонентов и для характеристики сложных смесей выскокипящих фракций нефти; Спектры рентгеновских лучей – атомы металлов в нефтях и фракциях (ванадий, железо), кристаллическая структура САВ, твердых парафинов; Спектры комбинационного рассеяния – в сочетании с ИК-спектроскопией и хроматографией для индивидуального состава легких нефтей и бензиновых фракций.

en.ppt-online.org

Химическое исследование фракций нефти - Справочник химика 21

    Химический состав фракций нефти, перегоняющейся выше 300 °С, очень сложен. Помимо высокомолекулярных (в основном, гибридных) углеводородов в масляных фракциях присутствуют кислородные, сернистые и смолистые вещества, а также твердые парафины. Комбинируя различные способы разделения, прежде всего отделяют твердые парафины и смолистые вещества. Дальнейшее разделение на более узкие фракции возможно путем вакуумной разгонки, адсорбции на различных сорбентах и другими методами. Полученные тем или иным путем узкие фракции подвергают затем детальному исследованию. Определяют их элементарный состав, молекулярную массу, плотность, показатель преломления, вязкость, анилиновую точку, температуру застывания. Рассчитывают удельную рефракцию и интерцепт- рефракции. По молекулярной массе и элементному составу выводят эмпирические формулы углеводородных рядов. [c.68]     Монография состоит из двух частей. В первой части приведены химический состав масляных фракций нефтей и физико-химические методы их разделения п исследования во второй части даны физико-химические основы получения нефтяных масел и возможные пути интенсификации процессов их производства. [c.304]

    На основании обобщения результатов рассмотренных выше исследований химической природы твердых кристаллизующихся углеводородов, входящих в состав как дистиллятных, так и остаточных фракций нефти, могут быть отмечены следующие три основных положения. [c.56]

    Детально эти методы описаны в соответствующих монографиях и учебниках . Применительно к исследованию нефти как сырья для производства товарных продуктов использование упомянутых методов представляет как научный, так и практический интерес. Но в технических нормах на товарные нефтепродукты не лимитирован ни углеводородный, ни групповой химический состав. Лишь в отдельных случаях, нанример для реактивных топлив, есть требование к содержанию ароматических углеводородов. Остальные показатели химического состава представлены в виде косвенных данных (йодное и кислотное число) исключением являются содержание серы (в топливах всех видов), ванадия (в газотурбинном топливе) и некоторые другие. Это положение не противоречит необходимости глубокого химического исследования фракций нефти. [c.75]

    В табл. 9 приводятся данные исследования фракций ароматических углеводородов, выделенных из масел различных нефтей [4, 12]. Из этих данных следует, что характер ароматических углеводородов масляных фракций, кипящих в одних и тех же пределах температуры, резко отличается по всем физико-химическим показателям. Первые фракции ароматических углеводородов, десорбированных с силикагеля изооктаном (или другими аналогичными неполярными растворителями), отличаются низкими значениями плотности и коэффициента преломления, высоким молекулярным весом и индексом вязкости, близким к индексу вязкости нафтеновых фракций. Кольцевой анализ по методу п-й-М показал, что эти углеводороды имеют одно ароматическое кольцо, несколько нафтеновых колец и значительное количество атомов углерода в боковых цепях. Фракции ароматических углеводородов, десорбируемых бензолом, имеют высокие плотности и удельную дисперсию, относительно низкий молекулярный вес и крайне низкие значения индекса вязкости. Кольцевой анализ показывает [c.21]

    Газожидкостная хроматография является в настоящее время важнейшим аналитическим методом при химических исследованиях нефти и нефтепродуктов, так как позволяет с помощью одной хроматограммы оценить химический тип нефтепродукта и распределение основных групп углеводородов в соответствии с их температурами кипения. Метод позволяет исследовать либо отдельные узкие фракции, либо нефтепродукт целиком. Последний вариант не связан с ошибками, возникающими при ректификации нефтепродукта и менее трудоемок. [c.37]

    Исследование химической стабильности фракций углеводородов и их смесей, выделенных хроматографией на силикагеле из дистиллята бакинских нефтей [49], показало следующее 1) с повышением цикличности ароматических углеводородов повышается их стабилизирующий эффект 2) смолистые вещества дистиллятов балаханской масляной и бузовнинской нефтей стабилизируют парафино-нафтеновые фракции, будучи добавлены только в малой концентрации смолистые вещества дистиллятов нефтей месторождения Нефтяные Камни и балаханской тяжелой не обладают стабилизирующим эффектом 3) смолы парализуют стабилизирующее действие ароматических углеводородов 4) качество масел из нефтей балаханской масляной, бузовнинской и месторождения Нефтяные Камни можно повысить при полной удалении из них смол 5) для получения стабильных масел из дистиллятов [c.559]

    Как видно из статьи Кларка [9] 1909 г., посвященной одному из изооктанов, в течение 50 лет, предшествовавших опубликованию им своей работы, была синтезирована лишь половина теоретически возможных изооктанов (9 из 18). Исследования велись лишь изредка и по побуждениям главным образом теоретического и препаративного синтетического характера. Масштабы этих работ далеко не обеспечивали достаточной чистоты углеводородов а, следовательно, и соответствия тех или иных физических свойств определенным структурным тинам углеводородов. Практическое значение этих синтезов за1 ,лючалось главным образом в том, что они помогали индентифицировать отдельные индивидуальные углеводороды в узких фракциях природных нефтей. Однако упомянутые исследования в тот период имели не столько практическое значение, сколько общий познавательный интерес , так как химические методы переработки нефти тогда еще отсутствовали, [c.30]

    Сложная многокомпонентная смесь неуглеводородных компонентов нефти была разделена на несколько фракций более или менее однородных но составу и свойствам веществ. Это несколько упрощало изучение их строения. К середине нашего столетия были разработаны и испытаны новые физические методы, позволяющие решать ряд структурно-молекулярных вопросов, касающихся сложных органических веществ. Удачно подобранный комплекс таких методов позволил приступить непосредственно к изучению строения молекул нефтяных асфальтенов. Корреляция полученных данных с прямыми химическими исследованиями делает особенно достоверными сведения о химическом строении молекул нефтяных [c.91]

    Чтобы устранить нежелательный температурный эффект уплотнения полициклических углеводородных систем или, но крайней мере, свести его к минимуму, нами была использована следующая методика выделения из сырых нефтей высокомолекулярных углеводородов и разделения их на основные структурные группы. Особое внимание обращалось на строгий контроль и стандартизацию температурного режима отгонки бензино-газойлевой части (от п. к. до 350° С) от сырых нефтей, высокомолекулярная часть которых подлежала дальнейшему химическому исследованию, — температура внешнего обогрева (бани) не превышала 200—260° С. Во всех случаях перегонка нефти велась в стеклянной посуде, бензиновую фракцию (от н. к. до 200° С) отгоняли при обогреве на водяной бане сначала при атмосферном давлении, а после отбора наиболее легколетучей части — в вакууме. Лигроино-газойлевую часть нефти 190—350° С) отгоняли в вакууме (3—10 мм рт. ст.), колбу обогревали на масляной бане, температура масла в которой никогда не превышала 260° С. [c.203]

    В настоящее время инфракрасная снектроскопия в сочетании с другими методами (физическими и химическими) разделения и исследования довольно широко применяется для количественного определения группового углеводородного состава бензино-керосиновых фракций нефтей. Метод нозволяет такн е определять содержание следующих индивидуальных углеводородов в нефтяных фракциях. [c.243]

    ПОЛУЧЕНИЕ ФРАКЦИИ НЕФТИ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ИХ ГРУППОВОГО ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА [c.74]

    Начиная с 80-х годов, исследования состава нефтей стали широко производиться как в России, так и в США. В России в этих исследованиях участвовали выдающиеся ученые того времени — Д. И. Менделеев, В. В. Марковников, М. И. Коновалов и другие. Д. И. Менделеев в 1883 г. установил присутствие пентана в легкой фракции бакинской нефти и его идентичность с пентаном американской нефти. В. В. Марковников и В. Оглоблин установили присутствие в бакинских нефтях нового класса углеводородов, названных ими нафтенами. Дальнейшие исследования показали, что в составе нефтей присутствует много различных углеводородов, и содержание углеводородов разных классов неодинаково в разных нефтях. Оказалось, что в бакинской нефти много нафтенов, а пенсильванская нефть США более богата метановыми углеводородами. Все эти исследования состава нефтей проводились с помощью перегонки, химических реакций и определения плотности. [c.218]

    Предварительную оценку потенциальных возможностей не — сзтяного сырья можно осуществить по комплексу показателей, входящих в технологическую классификацию нефтей. Однако этих показа — т елей недостаточно для определения набора технологических процес — ( ов, ассортимента и качества нефтепродуктов, для составления материального баланса установок, цехов и НПЗ в целом и т.д. Для этих целей т лабораториях научно-исследовательских институтов проводят тщательные исследования по установлению всех требуемых для проектных разработок показателей качества исходного нефтяного сырья, его узких фракций, топливных и масляных компонентов, промежуточного сырья ддя технологических процессов и т.д. Результаты этих исследо — паний представляют обычно в виде кривых зависимости ИТК, плотности, молекулярной массы, содержания серы, низкотемпературных и нязкостных свойств от фракционного состава нефти (рис.3.3), а также 1 форме таблиц с показателями, характеризующими качество данной нефти, ее фракций и компонентов нефтепродуктов. Справочный материал с подробными данными по физико-химическим свойствам отечественных нефтей, имеюищх промышленное значение, приводится в многотомном издании "Нефти СССР" (М. Химия), [c.92]

    В пра1исследования химического состава фракций нефти и других углеводородных материалов большое распространение получили критические температуры растворения в анилине или так называемые а н и л и н о-в ы е точки (АТ). Анилиновые точки, как и вообш е КТР, зависят от строения молекул исследуемых углеводородов и количественного соотношения растворителя и растворяемого вещества. Для данной пары веществ зависимость между соотношением их объемов и КТР выражается кривой, представленной на фиг. 3. [c.85]

    Нам все же кажется, что существует очень серьезная переоценка методов спектрографического анализа углеводородного состава нефтепродуктов. Еслп этими лютодалпг в какой-то степспи можно (со значительными погрешностями) определять углеводородный состав легких и угяшх фракции (с тремя и максимум с иятью компонентами в смеси), то нри переходе к высшим фракциям нефти надежность спектральных методов резко снижается из-за резкого усложнения углеводородного состава тяжелых фракций нефти. Спектральные методы ни в коем случае не должны служить тормозом для развития других методов исследования углеводородного состава нефтепродуктов. Их развитие должно быть связано с развитием других химических, физико-химических и физических методов исследования ухлеводородного состава нефтяных фракций. [c.556]

    Дальнейшие работы БашНИИ Ш направлены на решение актуальных задач по углублению переработки нефти, поставленных в качестве основного направления развития нефтеперерабатырающей промышленности. Результаты этих исследовательских работ нашли отражение в статьях настоящего сборнике. Сборник включает материалы по исследованию возможности увеличения отбора светлых нефтепродуктов на установках АВТ и по новому методу определения потенциала суммы светлых нефтепродуктов. Приведены результаты экспериментального и расчетного исследования в области вакуумной и глубоковакуумной перегонки, однократного испарения нефтяных остатков. Представлены статьи по методам и аппаратуре лабораторного фрак-хщонирования высококипящих фракций нефти, по расчетным методам определения основных физико-химических свойств фракций нефти и продуктов ее разделения. [c.6]

    Зелинским II Казанским [3 было показано, вопреки утверждению некоторых авторов [4], что метод дсгидрогениза-цнонного катализа может с успехом применяться для исследования химического состава керосиновой фракции нефти. [c.185]

    На основании многочисленных исследований химической г рироды кристаллизующихся углеводородов, входящих в состав как дистиллятных, так и остаточных фракций нефти,можно выделить следующие закономерности  [c.252]

    В книге описаны лабораторные работы по анализу иефтей и нефтепродуктов и синтезу углеводородов. РГаряду с описанием методик излагаются теоретические основы, на которых базируются методы изужшия химического состава нефтяного сырья и химические превращения углеводородов нефти. Дается обзор различных методов исследования нефтяных фракций и приводятся обобщенные сведения по химизму п])оцессов переработки нефти. Приведены новые материалы по методам исследования иефтей и нефтепродуктов и синтезу углеводородов на основе нефтяного сырья. [c.2]

    Химические методы разделения и исследования состава нефти основлваются на применении групповых реакций ее компонентов. В пределах даже широких фракций, таких как бензин ил1[ 1 еросан, по реакционной способности гомологи мало отличаются друг от друга, и поэтому химическими методами пх разделить трудно. С другой стороны, в любых фракциях различия между классами и группами соединений проявляются в заметной степени, в ряде случаев достаточной для аналитических целей. При обработке данного вещества определенным химическим реагентом в строго установленных условиях можно разделить смесь по типу молекул. Здесь, как и при исследовании физическими методами, наиболее надежные результаты получают прп работе с узкими фракциями. Когда предварительное разделение вещества на узкие фракции по техническим причинам невозможно, химической обработке должно все же предшествовать фракционирование, хотя бы и не очень четкое (па 30—50-градусные фракции). Тогда компоненты смеси, выделенные химическим методом, или компоненты, оставшиеся не затронутыми этой обработкой, исследуют в дальнейшем при помощи новой комбина-пии физических и химических методов. [c.87]

    Комплексообразование с карбамидом. В 1940 г. Бенген [1] открыл способность карбамида образовывать кристаллические комплексы с парафиновыми углеводородами нормального строения. Первые исследования, относящиеся к 1949—1950 гг. [2—8], показали, что комплекс с карбамидом могут образовывать кроме нормальных парафинов слаборазветвленные изопарафины с достаточно длинным прямым участком цепи, циклические углеводороды с боковыми цепями нормального строения, а также другие органические соединения, содержащие в молекуле длинные не-разветвленные углеводородные цепи, в частности спирты, кислоты, эфиры, моногалоидные производные нормальных парафинов и др. Неразветвленная часть цепи должна быть тем длиннее, чем больще пространственная нагрузка и число заместителей в молекуле. Свойство карбамида образовывать комплексы с соединениями, имеющими парафиновые цепи нормального строения, используется при изучении химического состава сложных органических смесей, в частности масляных фракций нефти, так как позволяет разделить сложную смесь углеводородов на узкие фракции по структуре парафиновых цепей и в промышленности для получения низкозастывающих топлив и масел. [c.196]

    Одним из неполярных адсорбентов, применяемых при разделении компонентов масляных фракций с целью исследования их структуры, является а1ктивированный уголь. В настоящее время выпускается несколько марок активированных углей, однако для промышленных установок и при исследовании химического состава масляных фракций нефти наибольшее распространение получил активированный уголь маржи БАУ. Этот уголь получают из древесного березового или букового угля-сырца, обрабатывая его водяным паром при высокой температуре. Еще в 40-х годах И. Л. Гуревичем была обнаружена опособность активированного угля адсорбировать парафиновые углеводоро ды нормального строения. Обзор литературного материала, посвященного адсорбционной способности активированного угля [3—б], позволяет сделать заключение о том, что на активированном угле углеводороды разделяются не по гомологическим рядам, а по структуре молекул, причем решающее значение имеет длина >и структура парафиновых цепей. Поверхность активиро ванного угля как нелоляр- [c.260]

    В настоящее время имеются достаточно надежные данные о содержании моноциклических нафтенов в различных нефтях. Данные эти получены методом капиллярной газовой хроматографии и дают неискаженные представления о количественном распределении индивидуальных углеводородов в исследованных нефтях [1—4]. Современный уровень знания химического состава нефтей позволяет достаточно точно определять не только структуры, но и концентрации индивидуальных углеводородов в исследуемых смесях. В табл. 86—89 нриведены сведения о количественном распределении нафтенов состава С5—Сд в некоторых различных нефтях (общие свойства исследованных фракций, характеризующие типы взятых нефтей, представлены в табл. 90). Углеводороды, перечисленные в табл. 86—89, представлены в процентах на сумму изомеров. Этот способ рассмотрения, предложенный Смитом и Ролом [6], весьма удобен для различных теоретических обобщений. Результаты исследований подтвердили хорошо известные закономерности распределения компонентного состава нефтей, сформулированные Россини [51  [c.344]

    В результате работ по исследованию нефте , проведенных в различных странах за последние 40 лет, разработана общая методика исследования состава нефти. Вначале нефть обезвоживают и обессоливают, определяют ее основные константы плотность, показатель лучепреломления, молекулярную массу, вязкость, элементный состав. Затем проводят перегонку нефти для получс-ния бензиновой, керосиновой, газойлевой и масляных фракций и остатка. Перегонка проводится вначале при атмосферном давлении до 200°, а затем — в вакууме для того, чтобы избел ать возможных химических превращений углеводородов нефти под действием тепла. Остаток анализируется отдельно. [c.10]

    Выделенные в чистом виде н-парафины или изопарафнны могут быть идентифицированы с помощью газо-жидкостной хро.матогра-фии для окончательной идентификации необходимо получить в чистом виде индивидуальные парафиновые углеводороды с помощью препаративной хроматографии, либо четкой ректификации. Индивидуальные углеводороды анализируются определяются их простые и комбинированные константы, проводится элементны анализ, иногда спектральный анализ если это необходимо, проводят хи.мическую идентификацию. Классические примеры химической идентификации можно найти в работах В. В. Марковникова но исследованию кавказских нефтей. Так пз фракции 80—82° бакинской нефти Марковников выделил химическим путем метановый углеводород, общей формулы СтН , константы которого были близки к константам триметилпропилметана (/кип 78,5—79 "). Этот углеводород был идентифицирован следующим образом. [c.57]

    Прямогонные остатки различной концентрации исследованных нефтей были сЛшсаны в чнестве сырья окисления, а также на соответствие дорожным битумам. Как показали экспериментальные исследования, остатки всех исследуемых нефтей, выкипающие выше 350, 400°С, при окислении в определенных условиях обеспечивают получение вязких дорожных битумов марок БНД по ГОСТу 22245-76. Дальнейшее углубление отбора от нефти дистиллятных фракций до 420, 450, 480°С обеспечивает получение остатков, которые полностью удовлетворяют требованиям ГОСТа 22245-76 на вязкие дорожные битумы марок БНД. При этом выявляются очень интересные зависимости между показателями качества получаемых битумов и группомм химическим составом исходной нефти (табл.З). [c.4]

    Большой научный интерес и практическую актуальность представляет знание качественного состава и концентрационного распределения в различных компонентах нефти металлов, содержащихся в нефтях в ничтожно малых количествах. Поскольку основная часть металлов концентрируется в смолисто-асфальте-повой части нефтей [18], то на примере бавлинской, гюргянской и ромашкинской нефтей был детально исследован вопрос о концентрационном распределении ванадия, никеля и других металлов в различных фракциях нефтей. Объектами исследования служили асфальтены, смолы различной степени разделения, откеро-спненная нефть и выделенные из нее углеводороды различной степени разделения [19]. Все компоненты нефти предварительно подвергались озолению , а полученная при этом зола подвергалась спектральному и химическому анализам. Никель определялся по методу Чугаева — Брунке [20], а ванадий — по методике Виноградова [21]. Содержание ванадия и никеля в разных ком-понентах высокомолекулярной части трех нефтей приведены в табл. 18 (см. также рис. 7). [c.62]

    Индивидуальные особенности химической природы каждой нефти проявляются в этих двух фракциях очень рельефно. Так, по показателю алифатичности парафино-циклопарафиновой фракции бавлинская нефть (12,2) резко выделяется из всех исследованных нефтей, за ней следуют битковская и туймазинская (5,4 и 4,8), ромашкинская, сагайдакская и радченковская (3,2 и 2,6) нефти. Особняком стоят две нефти (гюргянская и небитдагская), парафино-циклопарафиновая фракция которых отличается низкой алифатичностью (1,4—1,3) и крайне высокой общей цикличностью (2,4 кольца на молекулу). [c.205]

    Фракции моноциклических ароматических соединений разных нефтей различаются главным образом соотношением ароматических и циклопарафиновых колец в молекуле колебания общей цикличности и степени алифатичности невелики. Важным показателем для характеристики химической природы нефти является соотношение различных групп высокомолекулярных углеводородов. Так, все три исследованные девонские нефти (туймазинская, ромашкинская и бавлинская) имеют довольно близкий групповой состав, а именно 38—40% парафино-циклопарафиновой, 37—40% бициклоароматической фракции и 14—19% моноциклической ароматической фракции. Одинаковое содержание серы в обеих ароматических фракциях этих [c.205]

    При исследовании высокомолекулярных фракций нефти ставится задача не идентификации индивидуальных соединений, а определения типов структур входящих в них компонентов. Такая задача в значительной мере разрешима потому, что, как указано выше, характеристические частоты отдельных групп почти не изменяются в зависимости от того, р какую молекулу данная группа входит. Однако нельзя делать заключение о строении неизвестного соединения или о структурно-групповом составе неизвестной смеси, исходя только нз спектральных данных. Лишь внимательцое, тщательное и осторожное сопоставление всех доступных химических данных об исследуемом веществе со спектральными характеристиками, проверяющее и подтверждающее выводы, сделанные при использовании каждого из методов, может привести исследователя к успеху. [c.238]

    В литературе встречается указание на то, что при помощи ультрафиолетовых спектров можно определить в высококипящих фракциях пефти весьма низкие концентрации (до 0,08%) конденсирован-нкх полициклоароматических углеводородов. Следует, однако, подчеркнуть, что для исследования брались высококипящие фракции нефти, подвергавшиеся термокаталитической переработке в довольно жестких условиях. Первая фракция (426—555° С) была получена при вакуумной перегонке очищенного смазочного масла, вторая (315—371° С) — выделена из газойля каталитического крекинга и третья (371—437° С)—из мазута, полученного в процессе парофазного крекинга. Характеристика физических и химических свойств этих фракций [55] показывает, что конденсированные полициклические ароматические структуры, содержащиеся в них, имеют вторичное происхождение, т. е. образовались в процессе переработки нефти. [c.295]

    Изучение состава, строения химических реакций и свойств гетероорганических соединений нефти особенно важно для решения такой принципиальной научной проблемы, как генезис нефти. Именно среди гетероорганических компонентов нефти встречаются соединения, в разной степени приближающиеся к соединениям чисто углеводородного характера, которые, вероятно, являются отдельными звеньями длинной цепи химических превращений, соединяющей нефть с органическим веществом растительного и животного происхождения, из которого эта нефть образовалась. Чем больше звеньев в этой цепи удастся расшифровать при помощи современных экспериментальных методов, тем ближе мы подойдем к раскрытию и правильному пониманию геохимической истории многообразных химических превращений в недрах земных от органического вещества растительного и животного происхождения до нефти. Наиболее простые по химическому составу кислород- и серусодержащие соединения являются, но-видимому, одной из последних (если не самой последней) ступенью в ряду этих превращений. Так, содержащиеся в нефтях карбоновые кислоты и сернистые соединения, как показали многочисленные экспериментальные исследования, имеют такую же или очень близкую структуру углеводородной части молекулы, как и углеводороды соответствующих фракций тех же нефтей. [c.303]

    Много внимания уделялось определению состава нефтей. Так, Менделеев выделил из нефтей пентан и гексан. Бейльштейн и Курбатов, изучая состав низкокипящих дистиллятных фракций нефти, обнаружили наличие в них соединений общей формулы СпНгп, обладающих свойствами предельных углеводородов. Исследование фракций кавказских нефтей Марковниковым и Оглоб-линым показало, что такие соединения содержатся в кавказских нефтях в значительных количествах и представляют собой новый класс циклических углеводородов, названный ими нафтенами. Марковников показал, что нафтены в основном содержат шестичленные кольца, но число углеродных атомов в кольце может быть отличным от шести. Работы по исследованию нафтенов были продолжены Зелинским и его учениками Наметкиным, Казанч ским и др. С целью более тщательного изучения химических свойств, а также для идентификации выделенных из нефтей углеводородов Марковников и особенно Зелинский синтезировали [c.4]

    Общий тип структурной единицы смол и асфальтенев. Сложность и разнообразие химического строения САВ, а также отсутствие единой методологии не только анализа, но и интерпретации экспериментальных данных, усложнили возникновение единых взглядов на многие структурные характеристики. Современный уровень знаний о САВ, применение интегрального структурного анализа дает возможность определить структурно-групповые параметры, дающие некоторое представление о структурной организации САВ, иногда имеющих отдаленное отношение к реально существующей картине. Можно с определенной долей вероятности установить количество структурных единиц, найти число всех атомов, их относительное расположение в молекуле, содержащейся в усредненном продукте, выделенном из нефти определенного месторождения. Все применяемые для анализа структуры методы основываются на предположениях, базирующихся на данных, полученных при исследовании более летучих фракций нефти и они вряд ли применимы для САВ. Однако наглядность в представлении экспериментальных данных и необходимость упорядочения логических выводов приводила многих исследователей к мысли о построении гипотетических моделей молекул смол, а особенно асфальтенов [233, 242], которые по существу являются научной абстракцией. [c.275]

    Цербе и Фолкенс [22] исследовали в ультрафиолетовой области спектры поглощения ароматических фракций, выделенных из веретенного дистиллята асфальтовой нефти. Сравнивая кривые абсорбции исследованных фракций с кривыми абсорбции химически чистых нафталина, фенантрена, антрацена и хризена, авторы пришли к выводу о составе ароматических углеводородов указанных фракций, приведенном в табл. 6. [c.18]

    В связи со сложностью химического состава исследование фракций, выкипающих выше 180° С, представляет значительные трудности. Этим объясняется относительно малая изученность углеводородного состава керосиновых и дизельных фракций, несмотря на применение таких методов анализа, как хроматография, спектроскопия, четкая ректификация и др. В связи с этим использование методов карбамидной депарафинизации в дополнение к вышеуказанным методам нашло широкое применение при исследовании химического состава товарных нефтепродуктов и различных нефтяных фракций. Так, в основу исследований А. В. Топчиева с сотр. [266] фракции 175—300° С карамайской нефти положено сочетание четкой ректификации и карбамидной [c.186]

    Классические исследования бакинских нефтей В. В. Марков-никовым, Н. Д. Зелинским, С. С. Наметкиным и их учениками позволили выявить основные черты химического состава легких нефтяных фракций. Меберй исследовал тяжелые фракции нафте-нов бакинских и американских нефтей. Все эти исследования дают лишь самые общие представления о химической природе тяжелых фракций. На основании проведенных исследований было установлено, что с повышением температуры кицерия нефтяных фра сций увеличивается количество колец в молекулах нафтенов. Нафтены парафинистых нефтей обладают меньшим числом колец, чем нафтены, выделенные из соответствующих фракций тяжелых нефтей. Подобную зависимость нашел также Л. Г. Гурвич, исследовавший фракции бакинской масляной нефти. [c.5]

    Следует полагать, что этбт тип маслян углеводородов-более распространен в тяжелых фракциях, чем чисто ароматические углеводороды с алкильными цепями. Чрезвычайно сложный состав нефтей создает большие затруднения в исследовании их химического состава и выделении отдельных индивидуальных углеводородов. Даже в наиболее легких нефтяных фракциях — бензиновых,—по данным Ф. Россини и Б. Мэйера, содержится до 500 различных углеводородов. Число углеводородов масляных фракций нефтей значительно выше, так как с увеличением молекулярного веса резко возрастает количество изомеров. [c.6]

    Другой путь изучения химического состава и структуры углеводородов масляных фракций нефтей основан на широком применении физических методов анализа. Этот метод был использован в работах ГрозНИИ, а также в исследованиях А. С. Великовского, Л. Г. Жердевой, Велингера и Томсена и многих других. [c.7]

    В этот период химики интересовались изучением входящих в состав нефти соединений нефть являлась загадкой и, не преследуя часто непосредственных практических целей, химики изучали химически инертные углеводороды, из которых состояла нефть. Наряду с большим числом работ, которые сейчас уже не представляют интереса из-за ошибочной методики, несовершенства приборов и т. д., среди исследований этого периода встречаются классические работы, явившиеся крупнейшим вкладом в науку. Это, прежде всего, исследования русских химиков Менделеева, Морковникова, Зелинского и многих других. Их. труды дали правильное представление о составе легких фракций нефтей они открыли, что в нефтях, наряду с парафинами, присутствуют также насыщенные углеводороды другого рода с иными свойствами, они выделили их, дали им название нафтенов и всесторонне изучили их свойства, строение и превращения. [c.168]

chem21.info

Изучение - химический состав - нефть

Изучение - химический состав - нефть

Cтраница 1

Изучение химического состава нефти, представляющей собой весьма сложную смесь веществ, принадлежащих к разнообразным классам органических соединений, связано с большими трудностями методического характера. Более или менее подробно изучен состав только легких бензиновых фракций. Современные методы исследования дают возможность получить приближенное представление о групповом химическом составе и вышекипящих ( керо-сино-газойлевых и масляных) фракций, но в целом наши знания о составляющих нефть веществах еще далеко не полны.  [1]

Изучение химического состава нефти если под этим понимать выделение химически чистых соединений и их идентификацию, задача чрезвычайно сложная.  [2]

Изучение химического состава нефти начинают с ее фракционирования.  [3]

Изучение химического состава нефтей и знание возможных и невозможных в геологической истории данного бассейна химических и физических превращений позволяют устанавливать родство различных нефтей в пределах бассейна.  [4]

Изучение химического состава нефти связано с большими трудностями методического характера. Современ-яые методы исследования позволяют получать лишь приближенное представление о групповом химическом составе высококипящих керосино-газойлевых и масляных фракций.  [5]

Изучение химического состава нефти и методов переработки ее начало быстро развиваться только во второй половине XIX столетия. Созданию и развитию отечественной нефтяной промышленности в большой степени содействовал Менделеев, изучавший как химическую, так и экономическую сторону этого вопроса и внесший существенные усовершенствования в технику переработки нефти. Подробным изучением химического состава нефти занимались Бейльштейн и Курбатов, Марков - никовиОглоблин, Наметкин, Зелинский и ряд других ученых.  [6]

Изучение химического состава нефти начинают с ее фракционирования.  [7]

Для изучения химического состава нефтей применяется широкий круг методов разделения и идентификации компонентов. В зависимости от задач исследования суп1 ествует ряд типовых схем анализа нефтей. Несмотря на некоторые различия в существуюш их вариантах схем исследования, все они базируются на общих методах и приемах.  [8]

При изучении химического состава нефтей, когда одним из элементов анализа является обычная фракционировка, отдельные компоненты нефти, особенно серу -, азот - и кислородсодержащие соединения, разлагаются под действием высоких температур. Это создает серьезные трудности при оценке истинного состава исследуемых нефтей. Использование при определении химического состава нефтей хроматографического анализа, который обычно проводится при комнатных температурах, позволяет исключить этот недостаток.  [9]

В изучении химического состава нефти выдающаяся рольпринадлежит русским ученым: В. В. Марковникову, Бейльштейну, Н. Д. Зелинскому, С. С. Наметкину и другим.  [10]

В истории изучения химического состава нефтей и нефтяных продуктов достаточно отчетливо намечаются три периода.  [11]

Новое в изучении химического состава нефти.  [12]

Под химией нефти подразумевается область знаний, охватывающая изучение химического состава нефти, ее отдельных фракций или индивидуальных веществ, выделенных из нефти. Всякая наука проходит известный этап накопления фактов, обработка которых может привести к обоснованию тех или иных закономерностей, переводящих комплекс знаний в науку, способную не только объяснить факты, но и предсказать их. В нефти нет никаких случайных свойств: все свойства нефти тесно связаны между собой причинно, потому что нефть в природе изменяется и живет, так же как и всякие другие природные объекты, и каждый проведенный анализ нефти в действительности соответствует лишь какому-то определенному этапу превращения нефти. Задачей химии нефти является не только одно перечисление свойств различных нефтей, но главным образом раскрытие тех закономерностей, которые связывают отдельные свойства между собой.  [13]

Под химией нефти и газа подразумевается область знаний, охватывающая изучение химического состава нефти и газов, ее отдельных фракций или индивидуальных веществ, выделенных из нефтяных и газовых фракций.  [14]

Несмотря на те трудности, которые стоят перед исследователями на пути изучения химического состава нефти, в ряде научно-исследовательских лабораторий Советского Союза и других стран ведутся комплексные систематические работы по выяснению группового и индивидуального химического состава бензи-ново-керосиновых и масляных фракций нефтей различного состава, а также твердых нефтяных парафинов.  [15]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Изучение - химический состав - нефть

Изучение - химический состав - нефть

Cтраница 1

Изучение химического состава нефти, представляющей собой весьма сложную смесь веществ, принадлежащих к разнообразным классам органических соединений, связано с большими трудностями методического характера. Более или менее подробно изучен состав только легких бензиновых фракций. Современные методы исследования дают возможность получить приближенное представление о групповом химическом составе и вышекипящих ( керо-сино-газойлевых и масляных) фракций, но в целом наши знания о составляющих нефть веществах еще далеко не полны.  [1]

Изучение химического состава нефти если под этим понимать выделение химически чистых соединений и их идентификацию, задача чрезвычайно сложная.  [2]

Изучение химического состава нефти начинают с ее фракционирования.  [3]

Изучение химического состава нефтей и знание возможных и невозможных в геологической истории данного бассейна химических и физических превращений позволяют устанавливать родство различных нефтей в пределах бассейна.  [4]

Изучение химического состава нефти связано с большими трудностями методического характера. Современ-яые методы исследования позволяют получать лишь приближенное представление о групповом химическом составе высококипящих керосино-газойлевых и масляных фракций.  [5]

Изучение химического состава нефти и методов переработки ее начало быстро развиваться только во второй половине XIX столетия. Созданию и развитию отечественной нефтяной промышленности в большой степени содействовал Менделеев, изучавший как химическую, так и экономическую сторону этого вопроса и внесший существенные усовершенствования в технику переработки нефти. Подробным изучением химического состава нефти занимались Бейльштейн и Курбатов, Марков - никовиОглоблин, Наметкин, Зелинский и ряд других ученых.  [6]

Изучение химического состава нефти начинают с ее фракционирования.  [7]

Для изучения химического состава нефтей применяется широкий круг методов разделения и идентификации компонентов. В зависимости от задач исследования суп1 ествует ряд типовых схем анализа нефтей. Несмотря на некоторые различия в существуюш их вариантах схем исследования, все они базируются на общих методах и приемах.  [8]

При изучении химического состава нефтей, когда одним из элементов анализа является обычная фракционировка, отдельные компоненты нефти, особенно серу -, азот - и кислородсодержащие соединения, разлагаются под действием высоких температур. Это создает серьезные трудности при оценке истинного состава исследуемых нефтей. Использование при определении химического состава нефтей хроматографического анализа, который обычно проводится при комнатных температурах, позволяет исключить этот недостаток.  [9]

В изучении химического состава нефти выдающаяся рольпринадлежит русским ученым: В. В. Марковникову, Бейльштейну, Н. Д. Зелинскому, С. С. Наметкину и другим.  [10]

В истории изучения химического состава нефтей и нефтяных продуктов достаточно отчетливо намечаются три периода.  [11]

Новое в изучении химического состава нефти.  [12]

Под химией нефти подразумевается область знаний, охватывающая изучение химического состава нефти, ее отдельных фракций или индивидуальных веществ, выделенных из нефти. Всякая наука проходит известный этап накопления фактов, обработка которых может привести к обоснованию тех или иных закономерностей, переводящих комплекс знаний в науку, способную не только объяснить факты, но и предсказать их. В нефти нет никаких случайных свойств: все свойства нефти тесно связаны между собой причинно, потому что нефть в природе изменяется и живет, так же как и всякие другие природные объекты, и каждый проведенный анализ нефти в действительности соответствует лишь какому-то определенному этапу превращения нефти. Задачей химии нефти является не только одно перечисление свойств различных нефтей, но главным образом раскрытие тех закономерностей, которые связывают отдельные свойства между собой.  [13]

Под химией нефти и газа подразумевается область знаний, охватывающая изучение химического состава нефти и газов, ее отдельных фракций или индивидуальных веществ, выделенных из нефтяных и газовых фракций.  [14]

Несмотря на те трудности, которые стоят перед исследователями на пути изучения химического состава нефти, в ряде научно-исследовательских лабораторий Советского Союза и других стран ведутся комплексные систематические работы по выяснению группового и индивидуального химического состава бензи-ново-керосиновых и масляных фракций нефтей различного состава, а также твердых нефтяных парафинов.  [15]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Методы исследования химического состава нефти и продуктов ее

Методы исследования химического состава нефти и продуктов ее переработки Методы исследования химического состава нефти и продуктов ее переработки

Единая унифицированная программа исследований (1980) Общие характеристики нефти: Плотность; Вязкость; Температура застывания и др. Единая унифицированная программа исследований (1980) Общие характеристики нефти: Плотность; Вязкость; Температура застывания и др. физ. -хим. показатели; Состав растворенных газов; Содержание смол, смолисто-асфальтеновых веществ, твердых парафинов

Виды анализа нефти 1. Групповой анализ - определяет отдельно содержание парафиновых, нафтеновых, ароматических и Виды анализа нефти 1. Групповой анализ - определяет отдельно содержание парафиновых, нафтеновых, ароматических и смешанных углеводородов. 2. Структурно-групповой - углеводородный состав нефтяных фракций выражают в виде среднего относительного содержания в них ароматических, нафтеновых и др. циклических структур, а также парафиновых цепей и иных структурных элементов; кроме того, рассчитывают относительное количество углерода в парафинах, нафтенах и ароматических углеводородах. 3. Индивидуальный углеводородный состав - полностью определяется только для газовых и бензиновых фракций. 4 Элементный анализ - состав нефти или её фракций выражают количествами (в %) C, H, S, N, O, а также микроэлементов.

Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа 1. Фракционирование газов и нефтей в Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа 1. Фракционирование газов и нефтей в промышленности осуществляется в ректификационных колоннах. Для аналитических и препаративных целей для разделения газа используют специально разработанную В. Подбельняком ректификационную колонну, с помощью которой можно четко определять в углеводородной газовой смеси кроме метана, этана, пропана, более тяжелые углеводороды с близкими температурами кипения (изомеры С 4–С 7). Низкотемпературное фракционирование углеводородных газов требует больших затрат времени, поэтому разработка метода газовой хроматографии позволила не только сократить затраты времени на анализ, но и значительно улучшить разделительную способность. Для глубокого исследования химического состава нефтей атмосферная перегонка с многотарельчатыми колоннами вытеснена газожидкостной хроматографией. Для перегонки высокомолекулярных нефтяных фракций применяют колонны с вращающимся ротором, обеспечивающим получение фракций без разложения 550 °С.

Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа 2. Жидкостная термодиффузия является новым методом Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа 2. Жидкостная термодиффузия является новым методом разделения молекул различного строения. Сущность метода заключается в следующем. Если исследуемую жидкость поместить в кольцевое пространство между двумя коаксиальными цилиндрами, находящимися при различных температурах, то в результате конвекции более тяжелые углеводороды движутся по направлению к холодной стенке и концентрируются на дне, а более легкие – по направлению к теплой стенке и собираются в верхней части колонки. По вертикали создается градиент концентрации, зависимый от термической диффузии. Метод применяется для разделения углеводородов смазочных масел, причем разделение происходит в соответствии с числом колец. Молекулы с наибольшим числом колец концентрируются в нижней части колонки. Метод термодиффузии не позволяет разделить ароматические углеводороды от нафтеновых, конденсированные – от неконденсированных. Недостатком метода является длительность анализа, поэтому он применяется в сочетании с другими методами анализа.

Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа 3. Кристаллизация Классический метод органической химии Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа 3. Кристаллизация Классический метод органической химии – кристаллизация – занимает значительное место в компонентном анализе нефтей. Отделение твердых компонентов нефтей (депарафинизация) позволяет выделить и очистить отдельные индивидуальные вещества, если разделяемые твердые вещества не образуют твердых растворов. В 60 -х годах Н. Пфанном был разработан эффективный метод для фракционирования и очистки кристаллических веществ, известный под названием «зон плавления» . Принцип метода заключается в том, что кристаллическое вещество, помещенное в трубку, подвергается повторным зональным нагревам и охлаждениям. Благодаря периодическому передвижению трубки вперед и назад через серию чередующихся нагревательных и охладительных колец каждая зона вещества в трубке многократно перекристаллизовывается причем высоко- и низкоплавкие компоненты концентрируются в разных концах трубки. Метод зон плавления можно применять не только к кристаллическим веществам, имеющим температуру плавления выше 20– 25°С, но и к жидкостям с температурой плавления до 140°С.

Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа 4. Образование комплексов с мочевиной Способность Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа 4. Образование комплексов с мочевиной Способность мочевины образовывать комплексы включения с алканами используется для депарафинизации нефти. Причём мочевина образует комплексы только с н-алканами, ибо разветвлённые углеводородные цепи не могут пройти в цилиндрические каналы кристаллов мочевины.

Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа 5. Экстра кция (от лат. extraho Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа 5. Экстра кция (от лат. extraho — извлекаю) — метод извлечения вещества из раствора или сухой смеси с помощью подходящего растворителя (экстраге нта). Для извлечения из смеси применяются растворители, не смешивающиеся с этой смесью. Большинство сортов смазочных масел подвергаются очистке селективными растворителями — фурфуролом, фенолом, нитробензолом и др. При смешении таких растворителей с минеральными маслами они растворяют и извлекают из масла смолистые и прочие нежелательные вещества. После очистки селективные растворители должны бытьполностью удалены из масла. Наличие в товарных маслах даже следов этих веществ недопустимо из-за их нестабильности и токсичности.  

Способы разделения компонентов нефти Перегонка - простая; - с ректификацией; - молекулярная или перегонка Способы разделения компонентов нефти Перегонка - простая; - с ректификацией; - молекулярная или перегонка в глубоком вакууме

Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа Адсорбция Хроматография Жидкостная адсорбционная хроматография Вытеснительная Методы выделения и идентификации компонентов нефти и газа Адсорбция Хроматография Жидкостная адсорбционная хроматография Вытеснительная хроматография Элюентная хроматография Газо-жидкостная хроматография

Хроматограф газовый Хроматограф газовый

Спектральные методы анализа и идентификации Масс-спектроскопия – парафины, нафтены, арены, сернистые соединения. Инфракрасная спектроскопия Спектральные методы анализа и идентификации Масс-спектроскопия – парафины, нафтены, арены, сернистые соединения. Инфракрасная спектроскопия – анализ индивидуальных компонентов и функциональных групп. Ультрафиолетовая спектроскопия – анализ ароматических и полиароматических углеводородов.

Спектральные методы анализа и идентификации Ядерно-магнитный резонанс (ЯМР) – для определения структуры отдельных нефтяных Спектральные методы анализа и идентификации Ядерно-магнитный резонанс (ЯМР) – для определения структуры отдельных нефтяных компонентов и для характеристики сложных смесей выскокипящих фракций нефти; Спектры рентгеновских лучей – атомы металлов в нефтях и фракциях (ванадий, железо), кристаллическая структура САВ, твердых парафинов; Спектры комбинационного рассеяния – в сочетании с ИК-спектроскопией и хроматографией для индивидуального состава легких нефтей и бензиновых фракций.

present5.com


Смотрите также