Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Концентрационный предел взрываемости нефти


Нефтепродукты пределы взрываемости - Справочник химика 21

    По температуре вспышки нефтепродукта судят о возможности образования взрывчатых смесей его паров с воздухом. Смесь паров с воздухом становится взрывчатой, когда концентрация паров горючего в ней достигает определенных значений. В соответствии с этим различают нижний и верхний пределы взрываемости смеси паров нефтепродукта с воздухом. Если концентрация паров нефтепродукта меньше нижнего предела взрываемости, взрыва не происходит, так как имеющийся избыток воздуха поглощает выделяющееся в исходной точке взрыва тепло и таким образом препятствует возгоранию остальных частей горючего. При концентрации паров горючего в воздухе выше верхнего предела взрыва не происходит из-за недостатка кислорода в смеси. Нижний и верхний пределы взрываемости углеводородов можно определить соответственно по формулам  [c.80]     Температура вспышки керосинов, дизельных топлив, смазочных масел, мазутов и других тяжелых нефтепродуктов характеризует нижний предел взрываемости. Температура вспышки бензинов, давление паров которых при комнатных температурах значительно, обычно характеризует верхний предел взрываемости. В первом случае определение ведется при нагревании, во втором — при охлаждении. [c.68]

    Получаемые на установке газ, мотобензин, легкая и тяжелая флегмы—огнеопасны. Огнеопасность указанных выше нефтепродуктов характеризуется температурами вспышки, воспламенения и самовоспламенения, нижним и верхним пределами взрываемости. [c.220]

    Пары нефтепродукта в смеси с воздухом могут не только вспыхнуть, но и взорваться. Взрыв в отличие от вспышки представляет собой практически мгновенное сгорание смеси, сопровождающееся выделением большого количества нагретых газов большой разрушительной силы. Смесь паров нефтепродукта с воздухом взрывоопасна только в определенных пределах. Существуют нижний и верхний пределы взрываемости смеси как по концентрации содержащихся в смеси паров углеводородов,, так и по температуре смеси. Например, смесь паров бензина с воздухом взрывоопасна, когда в ней содержится от 0,8 да 8,0% (об.) паров бензина. Для топлива ТС-1 концентрационные пределы взрываемости лежат в пределах от 1,2 до 7,1% (об.), для дизельных топлив — от 2,1 до 12,0% (об.). Температурные пределы взрываемости для бензинов от —50 до —10 °С, для топлива ТС-1 — от 28 до 57 °С. [c.88]

    Пределы взрываемости смесей нефтепродуктов и некоторых углеводородов с воздухом [c.148]

    Температура вспышки. Температурой вспышки называется такая температура, при которой пары нефтепродукта, нагреваемого в стандартных условиях, образую с воздухом над поверхностью жидкости смесь, способную при поднесении к ней пламени вспыхнуть—взорваться. Взрывчатой смесь становится лишь тогда, когда концентрация горючего в ней не ниже и не выше определенного предела. В соответствии с этим различают нижний и верхний пределы взрываемости или концентраций паров горючего в смеси с воздухом. Нижний предел взрываемости отвечает минимальной концентрации паров горючего в смеси с воздухом, при которой возможна вспышка от соприкосновения с пламенем верхний предел взрываемости отвечает такой концентрации паров, выше которой вспышка не происходит из-за недостатка воздуха. [c.109]

    Эти зоны взрываемости носят условный характер. Смесь, в которой концентрация паров нефтепродукта ниже предела взрываемости при контакте с источником воспламенения иногда может взорваться. Если произойдет вспышка, выделившееся при этом тепло приведет, к испарению дополнительного количества нефтепродукта и концентрация паров в смеси может оказаться взрывоопасной. Если концентрация паров в смеси очень велика и превышает верхний предел взрываемости, в результате вспышки части паров или притока свежего воздуха (в зависимости от конкретных условий) возможно и снижение концентрации паров в смеси вплоть до взрывоопасной. Следует отметить, что концентрация паров нефтепродукта в смеси с воздухом не остается постоянной. При горении в резервуарах и цистернах таких нефтепродуктов, как бензин или керосин, обяза- [c.88]

    При определении температуры вспышки нефтепродуктов (за исключением бензинов и легких нефтей) обычно имеют дело с нижним пределом взрываемости. Как показали исследования вспышка нефтепродуктов наступает лишь тогда, когда парциальное давление нефтяных паров в смеси с воздухом достигает 40—45 мм рт. ст. Поэтому температура вспышки нефтепродуктов тесно увязывается с их температурой кипения, т. е. с их испаряемостью. Низкокипя-щие фракции нефти обладают и более низкой температурой вспышки по сравнению с высококипящими. Так, бензиновые фрак- [c.110]

    Температура вспышки нефти или нефтепродукта — минимальная температура нагреваемых в стандартных условиях нефти или нефтепродукта, при которой смесь паров нефти или нефтепродукта с воздухом в условиях атмосферного давления при поднесении к ней пламени вспыхивает и сразу затухает. Температура вспышки нефти колеблется в широких пределах (от 35 до 120 °С) в зависимости от ее фракционного состава. Температура вспышки нефтепродуктов легковоспламеняющихся бензинов — ниже 28°С, керосинов — 28—45 °С горючих нефтепродуктов (моторное и дизельное топливо, мазуты) 45—120°С. Кроме того, пары нефти или нефтепродукта обладают взрывоопасностью. Взрыв паров нефти или нефтепродуктов при наличии открытого огня или искр возможен при определенном их содержании в воздухе. При этом наименьшее и наибольшее содержание паров нефти или нефтепродуктов в воздухе называют соответственно нижним и верхним пределами взрываемости. При концентрации паров выше верхнего предела взрываемости смесь паров нефти и нефтепродуктов с воздухом горит. Пределы взрываемости нефти или нефтепродуктов зависят от их состава и колеблются в широких пределах. Например, для бензина при температуре 20 °С и атмосферном давлении нижний предел взрываемости — 1,1 %, а верхний — 6 % (объемных). [c.15]

    Вспышка всех нефтепродуктов, за исключением бензинов, происходит обычно при нижнем пределе взрываемости, так как при комнатной температуре они не обладают достаточным давлением паров, необходимым для образования взрывчатой смеси, и к вспышке приходится подходить путем нагревания продукта. Давление паров бензинов при комнатной температуре слишком велико, а поэтому для определения температуры их вспышки необходимо понижать температуру, уменьшая давление паров, чтобы приблизить состав смеси их с воздухом к верхнему пределу взрываемости. [c.124]

    Пожаро- и взрывоопасные свойства нефтепродуктов характеризуются температурами вспышки, самовоспламенения паров в воздухе, температурными и концентрационными пределами воспламенения (взрываемости) паров в воздухе. [c.7]

    Температурой вспышки называется та температура, при которой пары нефтепродукта, нагреваемого в определенных стандартных условиях, образуют с окружающим воздухом взрывчатую смесь и вспыхивают при поднесении к ней пламени. Отметим, что при определении температуры вспышки бензинов и легких нефтей определяют верхний предел взрываемости. а для осталь-ных нефтепродуктов — нижний. [c.47]

    В процессе эксплуатации технологических установок оператору необходимо знать основные физико-химические свойства компонентов, входящих в состав газа, газового конденсата и нефти, такие как плотность и температура кипения индивидуальных углеводородов и фракций, пределы взрываемости, реакционную способность отдельных углеводородов, теплоемкость, теплопроводность и ряд других параметров, определяющих условия переработки и степень воздействия газов и нефтепродуктов на организм человека. [c.25]

    Если температура смеси паров нефтепродукта с воздухом ниже нижнего ли выше верхнего предела взрываемости, то при контакте с открытым огнем либо электрической искрой взрыва не произойдет. Однако такая смесь способна вспыхнуть, и вспышка вызовет воспламенение и горение нефтепродукта. В результате безусловно создадутся условия для образования взрывоопасной концентрации. [c.89]

    Температурой самовоспламенения называете минимальная температура, при которой пары нефтепродуктов смеси с воздухом воспламеняются без внешнего источника воспламенения. На этом свойстве нефтепродуктов основана работа дизельных двигателей внутреннего сгорания. Температура самовоспламенения выше температуры вспышки на несколько сот градусов. Температура вспышки керосинов, дизельных топлив, смазочных масел, мазутов и других тяжелых нефтепродуктов характеризует нижний предел взрываемости. Температура вспышки бензинов, давление паров которых при комнатных температурах значительно, обычно характеризует верхний предел взрываемости. В первом случае определение ведется при нагревании во втором — при охлаждении. [c.66]

    Производства, связанные с применением или переработкой нефти, нефтепродуктов и других жидкостей с температурой вспышки паров 28 °С и ниже или с температурой нагрева продукта (жидкости) 250 °С и выше, а также горючих газов, нижний предел взрываемости которых 10% и менее к объему воздуха при применении этих жидкостей и газов в количествах, которые могут образовать с воздухом взрывоопасные смеси. [c.506]

    Производства, связанные с применением или переработкой нефти, нефтепродуктов и других жидкостей с температурой вспышки паров свыше 28 °С (до 120 °С включительно), горючих газов, нижний предел взрываемости которых более 10% к объему воздуха, при применении этих газов и жидкостей в количествах, которые могут образовать с воздухом взрывоопасные смеси. Производства, в которых выделяется во взвешенном состоянии горючая пыль в количестве, способном образовать с воздухом взрывоопасные смеси. [c.506]

    Этилен, СН2==СН2, бесцветный газ с т. кип. —103,8° С, плотностью 1,26 кг/ж со слабым эфирным запахом, довольно хорошо растворим в воде, обладает наркотическим действием, с воздухом образует взрывчатые смеси (пределы взрываемости 3—34% этилена). В промышленности этилен выделяется из газов крекинга нефтепродуктов, а также из коксовых газов, [c.59]

    Сырьем для производства полиизобутилена является изобутилен, который получают из газов крекинга нефти и нефтепродуктов, а также из некоторых природных газов. При обычных давлении и температуре изобутилен—бесцветный газ с температурой плавления —140,35° С и температурой кипения 6,9° С. С воздухом изобутилен образует взрывчатые смеси, нижний предел взрываемости которых составляет 1,7, а верхний — 9 объемн.%. Обычно полимеризацию изобутилена проводят в среде растворителя, испарение которого способствует отводу тепла реакции [138]. [c.276]

    Аммиак, горючие газы и пары нефтепродуктов в смеси с воздухом образуют взрывчатые смеси. Различают нижний и верхний пределы взрываемости (в % объемн.) в зависимости от содержания газов или паров нефтепродуктов в воздухе  [c.185]

    Температура вспышки, воспламенения, самовоспламенения, пределы взрываемости определяют пожаровзрывоопасные свойства нефти и нефтепродуктов. [c.225]

    Воспламенение смеси паров нефтепродукта с воздухом происходит только при вполне определенной минимальной концентрации паров нефтепродукта в воздухе, которая соответствует нижнему пределу взрываемости. [c.141]

    Наименьшая концентрация паров нефтепродукта (или иного вещества) в воздухе, при которой уже возможен взрыв, называется нижним концентрационным пределом взрываемости, а наибольшая концентрация паров в воздухе, при которой еще возможен взрыв, — верхним концентрационным пределом взрываемости. Область концентрации между этими пределами, в которой от источника открытого огня (искры) происходит взрыв, называется областью (диапазоном) взрываемости. [c.26]

    При барботировании воздуха через окисляемый нефтепродукт газовая фаза насыщается торк>чими ларами. Содержание паров непосредственно на выходе газовой фазы из зоны реакции обычно превышает верхний предел их взрываемости [15]. При снижении температуры газов, вызываемом снижением температуры окисления или охлаждением их для конденсации и отделения отгона, концентрация горючего становится ниже верхнего предела взрываемости, и тогда система будет взрывоопасной. При.дальнейшем охлаждении равновесная концентрация горючего может быть и ниже нижнего предела взрываемости. Но это еще не гарантирует взрывобезопасности при быстрой конденсации насыщенного пара возможно образование устойчивого тумана, и содержание горючего в гетерогенной туманогазовой смеси будет выше, чем в равновесной парогазовой [281]. Туман или аэровзвесь при продувке нефтепродукта воздухом может образоваться не только вследствие охлаждения, но и в результате [c.174]

    Если концентрация нефтепродуктов в отобранных пробах несколько ниже нижнего предела взрываемости, то проводить сварочные работы в колонне разрешается. Если же концентрация паров нефтепродуктов в отобранных пробах окажется выше нижнего предела взрываемости, то люки на колонне закрывают и колонну снова продувают паром в течение 24 часов и промывают водой в течение 12 часов и опять отбирают пробу на определение концентрации. Таким образом, путем продувки колонны паром и промывки водой, концентрацию паров нефтепродуктов снижают до нормы. При работе в колонне температура среды должна быть не ьыше 50 С и все трубопроводы, связанные с колонкой, должны быть отглушены путем установки заглушек на линиях непосредственно у колонны. [c.168]

    Цни взрывоопасные смеси паров илп горючих газо1з с воздухом возможны только в результате аварий 11ли неисправностей и которые отличаются от класса В-1 а тем, что горючие газы и легковоспламеняющиеся жидкости, выделяющие горючие пары, находятся в этих помещениях в небольших количествах, не создающих общей взрывоопасной концентрации (например, лаборатории анализов нефтепродуктов). К классу В-16 также относятся и те помещения, в которых образующиеся взрывоопасные смеси имеют резкий запах, а нижний предел взрываемости более 15% (например, помещения аммиачных холодильных компрессоров в установках очистки газов от водяных паров). [c.9]

    Поэтому температура вспышки одного и того же нефтепродукта, определенная в открытом тигле, будет выше, чем в закрытом тигле. Как правило, температуру вспышки в открытом тигле определяют для высо-кокипяших фракций нефти (масла, мазуты). За температуру вспышки принимают ту температуру, при которой на поверхности нефтепродукта появляется и сразу гаснет первое синее пламя. По температуре вспышки с>дят о взрывоопасных свойствах нефтепродукта, т.е. о возможности образования взрывчатых смесей его паров с воздухом. Различают нижний и верхний пределы взрываемости. [c.25]

    Температура вспышки низкокидящих нефтепродуктов (бензи-., легких нефтей) связана с верхним пределом взрываемости, и приведенное выше соотношение делается обратным темпе- Таблица 35 ратура вспышки понижается с уменьшением высоты залива. [c.111]

    Растворимость в воде связана прежде всего с химическим составом, она уменьшается со снижением содержания в нефтепродуктах ароматических углеводородов и с повышением концентраций парафиновых, т. е. растворимость увеличивается в ряду ароматические углеводороды > циклопарафины > парафины. Величины растворимости для нефти составляют 10-50, бензинов - до 5, керосинов - 2-5, дизельного топлива -8-22 мг/л. Наибольшей растворимостью отличаются такие соединения, как бензол (1800), толуол (600), ксилол (200) и этилбензол (150 мг/л). Для ряда летучих нефтепродуктов одним из характерных является свойство образовывать с воздухом взрывоопасную смесь. Наибольшее и наименьшее содержание паров нефтепродуктов в смеси с воздухом, при котором возможен взрыв при внесении в эту смесь высокотемпературного источника, называют соответственно верхним и нимсним пределами взрываемости. [c.21]

    По температуре вспьпики нефтепродукта судят о возможности образования взрывоопасных смесей его паров с воздухом. Различают нижний и верхний концентрационные пределы взрьшаемости смеси паров нефтепродукта с воздухом. Если концентрация паров нефтепродукта меньше нижнего предела взрываемости, взрьша не происходит, так как имеющийся избьггок воздуха поглощает выделяющееся тепло и препятствует возгоранию остальных частей горючего. При концентрации паров горючего и воздуха выше верхнего предела взрыва также не происходит, но из-за недостатка кислорода в смеси. Ацетилен, оксид углерода и водород характеризуются самыми широкими интервалами взрываемости водород 4-74 % (об.), пропан 2,1-8 % (об.), бензин 0,8-5,0 % /об.). [c.9]

    При работе с труднолетучими шрючими жидкостями, техническими смесями или нефтепродуктами рекомендуется пользоваться жидкостной нагревательной баней 7. Насыщение воздуха парами испытуемой жидкости достигается выдержкой смесителя 6 при температуре, средней между ожидаемыми значениями нижнего и верхнего температурных пределов взрываемости. [c.228]

chem21.info

Нижний концентрационный предел - взрываемость

Нижний концентрационный предел - взрываемость

Cтраница 1

Нижний концентрационный предел взрываемости - это наименьшая концентрация газов или паров горючих жидкостей в воздухе, при которой происходит взрыв смеси от соприкосновения с огнем или искрой.  [1]

Нижним концентрационным пределом взрываемости называется наименьшая концентрация паров или газов в воздухе, при которой возможен взрыв ( воспламенение) смеси.  [2]

Нижним концентрационным пределом взрываемости ( воспламенения) пыли называется наименьшее количество взвешенной в воздухе пыли ( г), содержащейся в 1 м3 воздуха, при котором возможен взрыв ( воспламенение) пылевоздушной смеси при наличии постороннего источника воспламенения.  [3]

За нижний концентрационный предел взрываемости принимается минимальная концентрация пыли ( в г / ж3), при которой еще происходит взрыв.  [4]

За нижний концентрационный предел взрываемости принимается такая наинизшая концентрация горючего газа или пара в смеси, при которой не менее чем в 10 опытах наблюдается воспламенение, а при снижении концентрации на 0 1 - 0 2 % объемн.  [6]

За нижний концентрационный предел взрываемости паров ЛВЖ принимается такое наименьшее содержание горючего вещества в паровоздушной смеси, при которой не менее чем в 10 опытах наблюдается воспламенение паров, а при снижении содержания горючего вещества в смеси на 0 1 - 0 2 % об. воспламенения не происходит.  [7]

Сравнив нижний концентрационный предел взрываемости данной пыли с полученной по расчетным данным концентрацией, можно определить возможность взрыва пыли в помещении.  [8]

Определение нижнего концентрационного предела взрываемости испытываемого газа может также проводиться на описанной выше установке.  [9]

В табл. 9 сопоставлены результаты некоторых определений нижних концентрационных пределов взрываемости воздушных смесей ряда углеводородов и спиртов.  [11]

Концентрация паров при нижнем температурном пределе соответствует нижнему концентрационному пределу взрываемости.  [12]

Концентрация паров при нижнем температурном пределе соответствует нижнему концентрационному пределу взрываемости.  [13]

Для контроля загазованности по предельно допустимой концентрации и нижнему концентрационному пределу взрываемости в производственных помещениях, рабочей зоне открытых наружных установок предусматриваются, как правило, средства автоматического газового анализа с сигнализацией, срабатывающей при достижении предельно допустимых величин. При этом все случаи загазованности должны фиксироваться приборами.  [14]

Автоматические сигнализаторы не обладают высокой чувствительностью, так как нижний концентрационный предел взрываемости ( НКПВ), как правило, многократно превышает предельно допустимую концентрацию ( ПДК) вредного вещества в воздухе. Учитывая возможность быстрого нарастания опасной концентрации горючих газов и паров в случае аварии, данные приборы должны обладать малой инерционностью.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Нижний концентрационный предел - взрываемость

Нижний концентрационный предел - взрываемость

Cтраница 2

Запрещается проводить работы, если концентрация углеводородов превышает значение нижнего концентрационного предела взрываемости в рабочей зоне.  [16]

Представления о влиянии радиационных тепловых лотерь количественно объясняют закономерности для нижнего концентрационного предела взрываемости. Это обосновывает принцип унификации предела взрываемости бедных смесей.  [18]

Представления о влиянии радиационных тепловых потерь количественно объясняют закономерности для нижнего концентрационного предела взрываемости. Это обосновывает принцип унификации предела взрываемости бедных смесей. Поскольку тот же принцип приблизительно справедлив и для богатых смесей, возникает вопрос, постоянна ли и здесь величина ТЬкр, чем она определяется и характеризует ли предел взрываемости.  [20]

Представления о влиянии радиационных тепловых потерь количественно объясняют закономерности для нижнего концентрационного предела взрываемости. Это обосновывает принцип унификации предела взрываемости бедных смесей. Поскольку тот же принцип приблизительно справедлив и для богатых смесей, возникает вопрос, постоянна ли и здесь величина ГькР, чем она определяется и характеризует ли предел взрываемости.  [22]

Производства, использующие в качестве веществ и материалов газы с нижним концентрационным пределом взрываемости более 10 %, жидкости с температурой вспышки паров выше 28 до 61 С включительно, жидкости нагретые по условиям технологии до температуры вспышки и выше, пыли и волокна с нижним концентрационным пределом взрываемости 65 г / м3 и менее, если количества перечисленных веществ достаточно для образования взрывоопасных смесей в объеме, превышающем 5 % объема воздуха в помещении, относят к категории Б - взрывоопасной.  [23]

Нормами строительного проектирования пыли подразделяются на пожароопасные ( группа Б), имеющие нижний концентрационный предел взрываемости выше 65 г / м3, и взрывоопасные ( группа А), имеющие нижний предел взрываемости менее 65 г / м Кроме того, пыли делятся на четыре класса.  [24]

Наименьшая концентрация паров нефтепродукта ( или иного вещества) в воздухе, при которой уже возможен взрыв, называется нижним концентрационным пределом взрываемости, а наибольшая концентрация паров в воздухе, при которой еще возможен взрыв, - верхним концентрационным пределом взрываемости. Область концентрации между этими пределами, в которой от источника открытого огня ( искры) происходит взрыв, называется областью ( диапазоном) взрываемости.  [25]

Необходимым условием эксплуатации грузоподъемных машин типа ВЛП-ПП является установка в зоне их эксплуатации анализаторов, которые при появлении взрывоопасной концентрации, превышающей 50 % нижнего концентрационного предела взрываемости, включают сигнал об опасности.  [26]

Обязательным условием эксплуатации грузоподъемных машин типа ВНП50 - ПО является установка в зоне их эксплуатации анализаторов, которые при повышении указанных концентраций выше 50 % нижнего концентрационного предела взрываемости, должны автоматически снимать напряжение с машин и подавать звуковые и световые сигналы.  [27]

Обязательным условием эксплуатации грузоподъемных машин типа ВНП50 - ПП является установка в зоне их эксплуатации анализаторов, которые при повышении указанных концентраций выше 50 % нижнего концентрационного предела взрываемости, должны автоматически снимать напряжение с машин и подавать звуковые и световые сигналы.  [28]

Обязательным условием эксплуатации грузоподъемных машин типа ВНП25 - ПП является установка в зоне их эксплуатации анализаторов, которые при повышении указанных концентраций выше 25 % нижнего концентрационного предела взрываемости должны автоматически снимать напряжение с машины и подавать звуковые и световые сигналы.  [29]

Обязательным условием эксплуатации грузоподъемных машин типа ВНП50 - ПП является установка в зоне их эксплуатации анализаторов, которые при повышении указанных концентраций выше 50 % нижнего концентрационного предела взрываемости должны автоматически снимать напряжение с машин и подавать звуковые и световые сигналы.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Пределы взрываемости углеводородов - Справочник химика 21

    По температуре вспышки нефтепродукта судят о возможности образования взрывчатых смесей его паров с воздухом. Смесь паров с воздухом становится взрывчатой, когда концентрация паров горючего в ней достигает определенных значений. В соответствии с этим различают нижний и верхний пределы взрываемости смеси паров нефтепродукта с воздухом. Если концентрация паров нефтепродукта меньше нижнего предела взрываемости, взрыва не происходит, так как имеющийся избыток воздуха поглощает выделяющееся в исходной точке взрыва тепло и таким образом препятствует возгоранию остальных частей горючего. При концентрации паров горючего в воздухе выше верхнего предела взрыва не происходит из-за недостатка кислорода в смеси. Нижний и верхний пределы взрываемости углеводородов можно определить соответственно по формулам  [c.80]     Эти эквивалентные величины получают приближенно умножением нижнего предела взрываемости углеводорода на число углеродных атомов в молекуле данного углеводорода (табл. 6). [c.46]

    Пределы взрываемости. Существуют нижний и верхний пределы взрываемости углеводородов в смеси с воздухом (см. табл. П-1). [c.30]

    В связи с тем, что наиболее ценные продукты окисления легче реагируют с кислородом, чем исходное сырье (низшие углеводороды), высокие выходы целевых продуктов могут быть достигнуты лишь при низком соотношении кислород углеводород и при невысокой степени превращения за проход. Повышению содержания углеводородов в исходной смеси препятствует также низкий предел взрываемости углеводородов Сз—С4 в кислороде. Все это приводит к малой экономичности процесса. Перечисленные недостатки процесса парофазного окисления углеводородов повлекли за собою необходимость разработки более селективных жидкофазных процессов. [c.50]

    Назовите пределы взрываемости углеводородов, встречающихся в производстве спирта. [c.104]

    Пределы взрываемости смесей паров углеводорода с воздухом (% объемн. углеводорода) [c.433]

    Плотность по воздуху и концентрационные пределы взрываемости некоторых углеводородов [c.147]

    Из-за повышенной взрывоопасности более тяжелых углеводородов, для которых в большей степени характерно образование тума НОв, безопасная концентрация кислорода должна быть ниже. На рис. 99 представлены пределы взрываемости смесей кислорода, азота и паров нефти [15]. Как видно, взрывы возможны при содержании кислорода более 5% (об.) при 250°С и более 8% (об.) при 20°С. [c.177]

    Ниже приведены пределы взрываемости (в объемн. %) смесей индивидуальных углеводородов и других горючих веществ с воздухом  [c.80]

    Как видно из приведенных данных, в гомологическом ряду парафиновых углеводородов с повышением молекулярного веса как нижний, так и верхний пределы взрываемости понижаются, а интервал взрываемости сужается от 5—15 объемн. % для метана до 1,2— [c.81]

    Пределы взрываемости паров бинарных и более сложных смесей углеводородов можно определить по формуле  [c.81]

    Рядом исследователей было показано, что для многих веществ данные по концентрационным пределам взрываемости гомогенных газовых систем могут быть распространены на такие гомогенные жидкие системы, как углеводороды, растворенные в жидком кислороде [c.43]

    Основываясь на своих опытах с метано- и этано-кис-лородными смесями, указанные выше авторы сделали важный вывод о том, что нижние пределы взрываемости (воспламеняемости), полученные для газообразных смесей углеводородов с кислородом, могут быть приняты и для жидких смесей растворимых углеводородов. Нижние пределы взрываемости газообразных углеводородов могут быть выражены в величинах, эквивалентных по отношению к нижнему пределу взрываемости для метана. [c.46]

    Установка по улавливанию углеводородов при наливе бензина, в которой бензин используется для повышения содержания паров углеводородов выше верхнего предела взрываемости, показана на рис. 6.4. Улавливаемые углеводороды сжигаются. [c.565]

    МПа). Тогда часть выделяющегося тепла отводится за счет испаробразующейся воды и углеводорода (концентрация углеводорода в газовой фазе не должна находиться в пределах взрываемо ти). [c.399]

    На практике реакцию окисления проводят в неподвижном или псевдоожиженном слое катализатора. Процесс можно осуществлять с избытком углеводорода или кислорода. Практически работают при небольшой концентрации этилена — до 3% (об.), т. е. ниже нижнего предела взрываемости. В этих условиях достигается наибольшая селективность. [c.204]

    При достаточно высокой температуре реактора, концентрация горючего в равновесной паро-газовой смеси будет больше верхнего предела взрываемости, поэтому соответствующее термостатирование реактора гарантирует взрывобезопасность процесса окисления. Однако технологический процесс на этом не заканчивается. Газовая смесь, выходящая из реактора, должна быть охлаждена, сконденсировавшийся непрореагировавший углеводород возвращен в технологический цикл. При определенном уменьшении концентрации избыточного горючего, которое флегматизирует паро-газовую смесь, она может стать взрывчатой. [c.71]

    Газофазное окисление углеводородов. Эти процессы, распространенные в технологии органического синтеза, служат для получения спиртов, альдегидов, карбоновых кислот. Как правило, конвертируются невзрывчатые богатые смеси углеводородов с кислородом переход за предел взрываемости здесь особенно опасен, поскольку окисление проводится при температурах 300—500 °С, соизмеримых с Ti для взрывчатых смесей. Регулирование состава газовой среды здесь пе связано с какими-либо осложнениями, однако для интенсификации процесса желательно максимальное увеличение концентрации кислорода. Для фракций Сз—С4 при нормальных условиях предельная концентрация кислорода равна 46—52%, для обеспечения запаса надежности допустимое содержание кислорода приходится ограничивать до 35%. [c.75]

    Паро-газовые смеси окислов азота с избыточными углеводородами и окисью углерода при определенных условиях могут быть взрывчатыми. Решение вопроса о границах взрывоопасности образующихся смесей возможно только на основе метода унификации пределов взрываемости, поскольку эти смеси содержат не менее 7 компонентов. При этом нужно учитывать, что в технологическом процессе состав не остается постоянным. После реактора нитрования (окисления) паро-газовая смесь охлаждается и пары углеводорода конденсируются, Затем для частичной регенерации азотной кислоты окислением окиси азота до двуокиси к газовой смеси добавляется воздух, образовавшаяся двуокись абсорбируется слабой азотной кислотой. [c.81]

    Нижний предел взрываемости отвечает той минимальной концентрации паров горючего в смеси с воздухом, при которой происходит вспышка при поднесении пламени. Верхний предел взрываемости отвечает той максимальной концентрации паров горючего в смеси с воздухом, выше которой вспышки уже не происходит из-за недостатка кислорода воздуха. Чем уже пределы взрываемости, тем безопаснее данное горючее и, наоборот, чем шире —тем взрывоопаснее. У большинства углеводородов пределы взрываемости невелики. Самыми широкими пределами взрывае-мости обладают некоторые газы водород (4,0—75%), ацетилен (2,0—81%) и окись углерода (12,5—75%). [c.47]

    Состав исходного газа должен находиться за пределами взрываемости смесей этилена с воздухом. Это означает, что концентрация этилена не должна превышать Зоб. %. В некоторых процессах вместо воздуха применяют кислород. Этилен должен быть чистым, так как парафиновые углеводороды, например пропан или этан, могут оказывать вредное влияние на величину степени превращения и на продолжительность срока службы катализатора. Установлено, что при работе с чистым этиленом не имеет смысла добавка веществ, подавляющих реакцию полного сгорания. [c.159]

    Взрывоопасной называется такая смесь, которая при соприкосновении с огнем или искрой взрывается. Существуют нижний и верхний пределы взрываемости. Нижний предел взрываемости - это минимальная концентрация углеводородов в воздухе, способная к взрыву. При концентрации ниже этого предела взрывчатая смесь не образуется. Верхним пределом взрываемости называется максимальная концентрация углеводородов в смеси с воздухом, которая при соприкосновении с огнем взрывается. При концентрации паров и газов в воздухе выще этого предела смесь не взрывается, а горит устойчивым пламе--нем такая смесь называется горючей. [c.60]

    Еще более точной характеристикой пожарной опасности жидкостей является нижний температурный предел взрываемости насыщенных паров в воздухе, который определяется в специальном герметичном приборе. Температура вспышки наиболее низкокипящих углеводородов и бензинов 30—40° С и ниже температура вспышки керосиновых фракций 28—60° С, масляных фракций 130—325° С. В табл. 6 приведены температура вспышки и нижний температурный предел взрываемости некоторых горючих жидкостей. [c.38]

    Пожаро- и взрывоопасность растворителей характеризуется температурой вспышки и пределами взрываемости смеси паров растворителей с воздухом. Температурой вспышки называется температура, при которой концентрация паров в воздухе над жидкостью такова, что пары воспламеняются от открытого пламени. Чем выше температура кипения углеводорода, тем выше температура его вспышки. Существуют определенные пределы концентрации паров растворителей в воздухе (нижний и верхний предел), при которых может произойти взрыв паровоздушной смеси. Чем ниже концентрация паров, при которой может произойти взрыв, и чем шире пределы взрывоопасных концентраций, тем выше взрывоопасность данного растворителя. Хлорированные углеводороды негорючи. Значительной пожаро- и взрывоопасностью отличаются растворители бензин, ароматические углеводороды и особенно сероуглерод. [c.319]

    Процесс неполного горения метана определяется главным образом концентрационными пределами взрываемости смеси его с кислородом. В первую очередь рассмотрим влияние температуры на верхний предел взрываемости. Из рис. У-1 видно , что с ростом температуры верхний предел взрываемости углеводородов в сл1еси с кислородом (по кислороду) понижается, причем для метана медленнее, чем, например, для этана. [c.160]

    При организации производства малеинового ангидрида следует обратить большое внимание на исключение условий образования взрывоопасных углеводородовоздушных смесей. Значения нижнего и верхнего пределов взрываемости углеводородов, используемых для получения малеинового ангидрида [130], [c.72]

    Опасность процессов окисления обусловливается главным образом способностью окислительных агентов образовывать с органическими соединениями взрывчатые смеси или нестабильные, склонные к разложению химические вещества. Данные о взрывчатых свойствах газообразных смесей углеводородов с воздухом и температурах вспышки жидких углеводородов приведены в гл. I. Пределы взрываемости паро- и газовоздушных смесей значительно расширяются при использовании в качестве окислительного агента, чистого кислорода. Характеристика взрывоонасности некоторых газов в смеси с воздухом и кислородом приведена в табл. 9. [c.106]

    Известно, что большинство углеводородов, ветре- чающихся в нефтехимических производствах, плотнее воздуха и имеет сравнительно малое значение нижнего предела взрываемости, как это показано в таблице. [c.146]

    В связи с этим обеспечить взрывобезопасность процесса фиксированием содержания углеводородов вне их пределов взрываемости практически невозможно. Дополнительную сложность в стабилизации содержания горючего на безопасном уровне вносят такие трудно контролируемые факторы, как пропуск в теплообменниках нефть — гудрон на АВТ, неполное отделение легких углеводородов на деасфальтизации, образова--ние лепких углеводородов в процессе окисления и при повышении температуры в нижней части вакуумной колонны (легкий крекинг), что практически обусловливает непредсказуемость состава газовой фазы. Содержание углеводородов в этой фазе может меняться в широких пределах — от 0,12 [263] до 4% (об.) [283]. В соответствии с ГОСТ 12.1.004—76 ( Пожарная безопасность ) нижний концентрационный предел воспламенения снижается с утяжелением углеводородного топлива следующим образом 1% (об.) для бензинов, 0,6% (об.) для керосинов и 0,3—0,4% (об.) для дистиллятных масел с молекуляр- -ной массой 260—300. Молекулярная масса отгона — 250 [262] (260 [2]) — близка к молекулярной массе дистиллятных масел, поэтому нижний концентрационный предел его можно принять в пределах 0,3—0,47о (об.). Для определения безопасной концентрации отгона необходимо (в соответствии с названным стандартом) учесть влияние температуры и коэффициента безопасности. Температурный фактор оценивается lio формуле [c.175]

    Реактор представляет собой никелевую трубку, изогнутую в виде плоского змеевика и погруженную в раствор расплавленной селитры. Процесс проводится при 400—500°. Углеводород проходит последовательно через все витки змеевика, в то время как хлор подается параллельно в нескольких местах. Величина участков между вводом хлора и количество подаваемого хлора на каждом участке определяются экспериментально. В связи с тем, что скорость реакции по длине реакциЪнного змеевика уменьшается, а смесь удаляется от пределов взрываемости, количество подаваемого хлора и величина участков между точками его ввода по длине змеевика увеличиваются. [c.118]

    По этим причинам была разработана другая система, в которой эндотермические реакции конверсии совмещены с экзотерми Ч2СКИМ процессом сгорания части углеводорода при подаче в конвертор кислорода, благодаря чему суммарный процесс становится немного экзотермическим. Расчеты показывают, что для этой цели на конверсию надо подавать смесь СН4 и О2 в отношении 1 0,55, находящуюся вне пределов взрываемости, которые тем более не достигаются из-за разбавления смеси водяным паром. Объемное отношение последнего к метану в этом случае можно брать более ннзким, чем в отсутствие кислорода, а именно от 1 1 до (2,5- 3) 1 [c.88]

    Во-вторых, свободные галогены подобно кислороду и воздуху могут давать с углеводородами и оксидом углерода взрывоопасные смеси. Процесс их горения в атмосфере галогенов очень экзотермичен и при определенных концентрациях переходит во взрыв. Нижний и верхний пределы взрываемости для смесей низших парафинов и олефинов с хлором лежат в интервале от 5 до 60% 1об.) углеводорода. Это предопределяет необходимость спе-циаль1ых мер безопасности при смешении углеводородов с галогенам) , особенно при высокотемпературных газофазных реакциях. Однако взрывоопасность этих производств еще более усиливается тем, что многие галогенпроизводные дают взрывоопасные смеси с воздухом. Так, пределы взрываемости в смесях с воздухом составляют (% об.)  [c.101]

    При осуществлении окислительного дегидрирования концентрации подаваемых газов не должны попадать в пределы взрываемости. Это может произойти при пуске или остановке завода, если не соблюдаются требуемая иоследовательность операций или скорости газов. Кроме того, если прервать подачу углеводорода в реактор, то может образоваться взрывчатая смесь, а взрыв приведет к разрушению оборудования и ранениям об-слул[c.144]

    Вспышка представляет собой слабый взрыв который возможен в строго определенных концентрационных пределах в смеси углеводородов с воздухом. Различают верхний и нижний пределы взрываемости. Верхний предел взрываемостн характеризуется максимальной концентрацией паров органического вещества в смеси с воздухом, выше которой воспламенение и горение при внесении внешнего источника воспламенения невозможно из-за недостатка кислорода. Нижний предел взрываемости находится при минимальной концеггтрации органического вещества в воздухе, ниже которой количество теплоты, выделившееся в месте локального воспламенения, недостаточно для протекания реакции во всем объеме. [c.53]

    В распространенных случаях, когда жидкий углеводород расходуется не полностью и образуется равновесная паро-газовая смесь, взрывобезопасность реактора нитрования (окисления) обеспечивается его термоста-тированием. Пределы взрываемости смесей, образующихся в технологических процессах, изучены экспериментально в основном для нормальных условий. Пределы, соответствующие более высоким давлениям, могут быть вычислены по величине барического коэффициента е [см. уравнение (3.3)], который можно определить для модельного компонента. Значения в для смесей с окислами азота примерно такие же, как для смесей с кислородом. [c.82]

    В табл. 34 приведены найденные опытным путем пределы взрываемости смесей индивидуальных углеводородов и других горючих с воздухом. Как видим, в гомологическом ряду алканов с повышением молекулярного веса концентрация углеводорода в смеси как для нижнего, так и для верхнего пределов взрываемости понижается, а самые пределы взрываемости сужаются от 6,2—12,7% для метана до 1,35— 4,5 % для пентана. Адетилен, окись углерода и водород обладают самым широким пределом взрываемости, поэтому они являются самыми взрывоопасными [c.109]

    Пары сжиженных углеводородных газов обладают значительной упругостью (давлением), которая возрастает с повышенпедг температуры. Для жидкой фазы углеводородов характерен высокий коэффициент объемного расширения, она может охлаждаться до отрицательных температур. Паровая фаза имеет плотность, значительно превышающую плотность воздуха, обладает медленной диффузией, способна накапливаться в низких местах и колодцах, особенно при отрицательных температурах воздуха. В отличие от других газов имеет низкую температуру воспламенения и нпзкие значения пределов взрываемости (воспламеняемости) [c.10]

chem21.info

Нижний концентрационный предел - взрываемость

Нижний концентрационный предел - взрываемость

Cтраница 4

Нижним температурным пределом взрываемости считают самую низшую температуру жидкости, при которой насыщенные пары ее с воздухом в замкнутом объеме образуют смесь, способную воспламениться при поднесении к ней источника воспламенения. Концентрация паров при нижнем температурном пределе взрываемости соответствует нижнему концентрационному пределу взрываемости.  [46]

Так, сведения о дисперсном составе и плотности пыли необходимы для расчета степени очистки газа в пылеуловителе; от смачиваемости пыли зависит эффективность работы мокрых пылеуловителей. Знание абразивных свойств пыли требуется для обоснованного выбора толщины стенок пылеуловителей и мер по предупреждению их износа. Определение нижнего концентрационного предела взрываемости пыли необходимо для обеспечения условий взрывобезопасности.  [47]

Если содержание горючих паров в смеси незначительно по отношению к воздуху, то такая смесь не взорвется, так как большая часть тепла, выделяющегося в точке воспламенения, израсходуется на нагревание воздуха. Смесь не взорвется и в том случае, если в ней содержится мало воздуха, так как не хватит кислорода для поддержания процесса горения. Наименьшая концентрация паров нефтепродукта в воздухе, при которой уже возможен взрыв, называется нижним концентрационным пределом взрываемости, а наибольшая концентрация паров в воздухе, при которой еще возможен взрыв, называется верхним концентрационным пределом взрываемости. Промежуток между наименьшим и наибольшим содержанием горючего в воздухе, в котором от источника открытого огня происходит взрыв, называется областью ( диапазоном) взрываемости.  [48]

В настоящее время в подразделении КИПиА ПТУ РНТО ООО Томск-трансгаз проведены исследования на предмет использования в качестве средства измерения концентраций стационарного газоанализатора СТМ-10 с применением каталитического преобразователя. В результате анализа сделан вывод о возможности использования данного прибора при выполнении измерений по предложенному методу определения концентраций метана. На рис. 1 представлена зависимость отклонения реального коэффициента преобразования газоанализатора СТМ-10 концентрация % - концентрация нижнего концентрационного предела взрываемости ( НКПР) от идеального.  [50]

Если работы проводят на аппаратах и коммуникациях, работающих на кислороде, на этом оборудовании должен быть взят анализ на содержание кислорода. Анализ берут перед началом работы и после любого получасового перерыва, но не более чем за 30 мин до начала огневых работ. На эстакадах и площадках, находящихся на межцеховой территории, где не может быть скопления газов, анализа воздушной среды не требуется. Содержание горючих газов в воздухе допускается до 20 % нижнего концентрационного предела взрываемости. При наличии смеси различных газов и паров нижним пределом считают наименьший предел взрываемости газа, который входит в эту смесь.  [51]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Подставив значения получим

Растворимость и растворяющая способность нефти. Нефть и жидкие углеводороды хорошо растворяют йод, серу, сернистые соединения, различные смолы, растительные и животные жиры. Это свойство нефтепродуктов широко используется в технике. Не случайно, на основе нефтепродуктов производят большое число высококачественных растворителей для лакокрасочной, резиновой и других отраслей промышленности.

Нефть также хорошо растворяет газы (воздух, оксид и диоксид углерода, сероводород, газообразные алканы и т.п.).

В воде ни нефть, ни углеводороды практически не растворимы. Из углеводородов худшая растворимость в воде у алканов, в несколько большей степени растворимы в воде ароматические углеводороды.

Следует помнить, что любая система растворитель - растворяемое вещество характеризуется критической температурой растворения (КТР), при которой и выше которой наступает полное растворение. Причем, если в смеси находятся вещества, растворяющиеся в данном растворителе при разных температурах, то появляется возможность их количественного разделения.

Электрические (диэлектрические) свойства нефти. Безводная нефть и нефтепродукты являются диэлектриками (диэлектрическая проницаемость нефти ~2; для сравнения у стекла она ~7-8). У безводных чистых нефтепродуктов электропроводность совершенно ничтожна, что имеет важное практическое значение и применение. Так, твердые парафины применяются в электротехнической промышленности в качестве изоляторов, а специальные нефтяные масла (конденсаторное, трансформаторное) – для заливки трансформаторов, конденсаторов и другой аппаратуры, например, для наполнения кабелей высокого давления (изоляционное масло С-220).

Высокие диэлектрические свойства нефтепродуктов способствуют накоплению на их поверхности зарядов статического электричества. Их разряд может вызвать искру, а следовательно и загорание нефтепродукта. Надежным методом борьбы с накоплением статического электричества является заземление всех металлических частей аппаратуры, насосов, трубопроводов и т.п.

Система заземления и снятия статического электричества должна предусматривать:

Ø - постоянно замкнутой системы заземления оборудования, которая через выводное устройство заземления должна соединяться с контуром заземления объекта;

Ø - шунтирующих перемычек на фланцевых соединениях трубопроводов, узлов и агрегатов;

Ø - троссиков выравнивания потенциалов;

Ø - барабанов с тросами заземления и выравнивания потенциалов.

Во время перекачки при интенсивном перемешивании и пропускании через слой н/п струи воздуха в н/п образуется заряд статического электричества, разряд которого может привести к воспламенению горючей смеси, а это в свою очередь приводит к взрыву и пожару.

Проведенные исследования и подробное изучение фактов возникновения взрывов и пожаров от статического электричества позволили установить ряд причин образования заряда статического электричества в н/п:

Ø трение жидкого н/п о твердую поверхность трубопровода, стенок резервуара и фильтра;

Ø трение частиц н/п между собой, при прохождении топлива через среду других жидкостей, например воды;

Ø прохождение капель мелкораспыленного н/п через воздух или паровоздушную смесь;

Ø осаждение из н/п твердых взвешенных частиц; осаждение из н/п жидких взвешенных частиц, например капель воды или других химических веществ, а также при прохож­дении сквозь слой жидкого н/п пузырьков воздуха, паров легких углеводородов и т. д.;

Ø прохождение сквозь паровоздушное пространство капель воды, снежинок и т. п.

Опытами установлено, что способность н/п подвергаться электризации при перекачке находится в зависимости от его электропроводности: чем меньше электропроводность н/п, тем легче накапливается заряд статического электричества и тем медленнее он рассеивается. Кроме этого, на скорость образования статического электричества влияют эксплуатационные факторы:

ü скорость перекачки,

ü присутствие в н/п механических примесей, воды, воздуха,

ü условия хранения, температура и др.

Чем больше скорость перекачки, тем сильнее электризуется н/п. Чем дольше перекачивать н/п, тем оно сильнее электризуется. Большое влияние на электризацию н/п оказывают также механические примеси и пузырьки воздуха: чем их больше, тем сильнее электризуется н/п. Растворенная или диспергированная в н/п вода значительно увеличивает образование статического электричества. Однако вода, находящаяся на дне емкости в виде отдельного слоя, или не оказывает никакого влияния на скорость образования статического электричества, или способствует уменьшению его.

Для снижения интенсивности накапливания электрических зарядов нефтепродукты должны закачиваться в резервуары, цистерны, тару без разбрызгивания, распыления или бурного перемешивания. В резервуары нефтепродукты должны поступать ниже уровня находящегося в нем остатка нефтепродукта. Налив светлых нефтепродуктов свободно падающей струей не допускается. Расстояние от конца загрузочной трубы до конца приемного сосуда не должно превышать 200 мм, а если это невозможно, то струя должна быть направлена вдоль стенки. Скорости движения нефтепродуктов по трубопроводам не должны превышать предельно допустимых значений, которые зависят от вида проводимых операций, свойств нефтепродуктов, содержания и размера нерастворимых примесей и свойств материала стенок трубопровода. Для нефтепродуктов с удельным электрическим сопротивлением не более 109Ом×м скорости движения и истечения допускаются до 5м/с. При заполнении порожнего резервуара нефтепродукты должны подаваться в него со скоростью не более 1 м/с до момента затопления конца приемно-раздаточного патрубка.

Для обеспечения стекания возникшего электрического заряда все металлические части аппаратуры, насосов и трубопроводных коммуникаций заземляются и осуществляется постоянный электрический контакт тела человека с заземлением. Автоцистерны, находящийся под наливом и сливом пожароопасных нефтепродуктов, в течение всего времени заполнения и опорожнения должны быть присоединены к заземляющим устройствам.

Температуры вспышки, воспламенения и самовоспламенения. Продукты нефтепереработки относятся к числу пожароопасных веществ. Пожароопасность керосинов, масел, мазутов и других тяжелых нефтепродуктов оценивается температурами вспышки и воспламенения.

Температурой вспышки называется температура, при которой пары нефтепродукта, нагреваемого в определенных стандартных условиях, образуют с окружающим воздухом смесь, способную к кратковременному образованию пламени при внесении в нее внешнего источника воспламенения (пламени, искры).

Температура вспышки зависит от фракционного состава нефтепродуктов. Чем ниже пределы перегонки нефтепродукта, тем ниже и температура вспышки. В среднем температура вспышки бензинов находится в пределах от –30 до –40ºС, керосинов 30-60ºС, дизельных топлив 30-90ºС и нефтяных масел 130-320ºС. По температуре вспышке можно судить о наличии примесей более низкокипящих фракций в тех или иных товарных или промежуточных нефтепродуктах.

Температурой воспламененияназывается температура, при которой нагреваемый в определенных условиях нефтепродукт загорается при поднесении к нему пламени и горит не менее 5 секунд. Температура воспламенения всегда выше температуры вспышки. Чем тяжелее нефтепродукт, тем больше эта разница. При наличии в маслах летучих примесей эти температуры сближаются.

Температурой самовоспламененияназывается температура, при которой нагретый нефтепродукт в контакте с воздухом воспламеняется самопроизвольно без внешнего пламени. Температура самовоспламенения нефтепродуктов зависит и от фракционного состава и от преобладания углеводородов того или иного класса. Чем ниже пределы кипения нефтяной фракции, тем она менее опасна с точки зрения самовоспламенения. Температура самовоспламенения уменьшается с увеличением среднего молекулярного веса нефтепродукта. Тяжелые нефтяные остатки самовоспламеняются при 300-350ºС, а бензины только при температуре выше 500ºС.

При появлении внешнего источника пламени (огня или икры) положение резко меняется, и легкие нефтепродукты становятся взрыво- и пожароопасными.

Из углеводородов самыми высокими температурами самовоспламенения характеризуются ароматические углеводороды.

В зависимости от температуры воспламенения установлено пять групп пожароопасных смесей:

Т1 > 450 °С,

Т2 = 300…450 °С;

Т3 = 200…300 °С;

Т4 = 135…200 °С;

Т5 = 100…135 °С.

Температура самовоспламенения некоторых нефтепродуктов такова (°С):

бензин — 528…747, дизельное топливо — 513…643, керосин — 489…533.

Пожаровзрывоопасность н/п нефтепродуктов характеризуется способностью смесей их паров с воздухом воспламеняться и взрываться. В связи с этим в условиях эксплуатации нефть (нефтепродукт) может явиться источником пожара при неправильном обращении с ним:

Ø при вспышке паров н/п от открытого пламени, раскаленного металла или от электрической искры;

Ø при самовоспламенении н/п в случае попадания его на нагретую поверхность, если температура ее будет выше температуры самовоспламенения н/п;

Ø при взрыве паров н/п в газовом пространстве баков или другом замкнутом пространстве при возникновении разряда статического электричества.

Оценка пожарной опасности н/п производится по следующим основным характеристикам:

ü температурным пределам образования взрывоопасных смесей паров н/п с воздухом;

ü концентрационным пределам взрывоопасных смесей;

ü температуре самовоспламенения;

ü температуре вспышки.

Пожароопасность нефтепродукта определяется также скоростью распространения пламени.

Пожароопасность нефтепродукта классифицируют по температуре вспышки, определяемой в закрытом тигле. В соответствии с этой классификацией н/п подразделяют на классы:

1 класс – температура вспышки до 28° С (бензины)

2 класс – температура вспышки от 28 до 45° С (керосины)

3 класс – температура вспышки от 45 до 120° С (дизельные топлива)

4 класс – температура вспышки выше 120° С (битум, асфальт)

Нефть и нефтепродукты с температурой вспышки до 61° С относятся к лекговоспламеняющимся жидкостям (ЛВЖ), а с температурой выше 61° С – к горючим жидкостям.

Очень важной характеристикой пожароопасности нефтепродукта является температура самовоспламенения.

С точки зрения пожарной безопасности очень важно знать, какая температура раскаленной металлической поверхности может вызвать воспламенение н/п, попадающего на такую поверхность :

 

Топливо Температура вспышки Температура самовоспламенения Температура нагретой плиты, вызывающей воспламенение
Т - 1
ТС - 1
Т - 2 -12
Б - 70 -30

 

С повышением давления температура самовоспламенения нефтепродукта понижается.

Некоторые горючие жидкости способны интенсивно окисляться на воздухе при сравнительно низких температурах (16—20° С). При определенных условиях, когда количество тепла, выделяющегося в процессе окисления, превысит теплоотдачу во внешнюю среду, может возникнуть самовозгорание окисляющейся жидкости. Такие жидкости называются самовозгорающимися.

Пожароопасностьнефтепродуктов определяют по температуре вспышки и по температуре самовоспламенения. За температуру вспышки принимают температуру, показываемую термометром при появлении первого синего пламени над поверхностью топлива. Она зависит от давления паров топлива: чем выше давление, тем ниже температура вспышки. Температура вспышки, определяемая в закрытом приборе, есть та температура, при которой давление паров данного топлива достигает 7— 10мм.рт.ст. Если, например, температура вспышки топлива равна 35° С, то это значит, что при 35° С давление паров этого топлива достигнет примерно 7—10 мм рт. ст.

Испаряемость н/п является одной из главных эксплуатационных характеристик, так как она влияет на процессы смесеобразования и горения, потери топлива, возможность образования паровых пробок в топливопроводах. О ней судят главным образом по двум показателям: фракционному составу и давлению насыщенных паров. Чем ниже температура начала кипения и давление насыщенных паров тем выше испаряемость.

Испаряемостью жидкости называется способность ее переходить в газообразное состояние при температуре меньшей, чем температура кипения. Испарение углеводородной жидкости происходит при любой температуре до тех пор, пока газовое пространство над ней не будет полностью насыщено углеводородами.

Нефтепродукты представляют собой жидкость сложного состава, состоящую из большого количества индивидуальных углеводородов. Такая жидкость не имеет определенной температуры кипения, процесс кипения происходит в некотором интервале температур. Характеризовать испаряемость жидкостей сложного состава можно фракционным составом, т. е. предельными температурами выкипания определенных объемных долей (фракций). При испарении жидкости в замкнутом сосуде одновременно идет противоположный испарению процесс конденсации. Чем выше давление паров над жидкостью, тем интенсивнее процесс конденсации. При достижении некоторого давления наступает динамическое равновесие: число молекул, покидающих поверхность жидкости, равно числу молекул, возвращающихся в жидкость. Такое давление называется давлением насыщенного пара.

Склонность к испарению у нефтепродуктов возрастает с увеличением в них легких углеводородов.

По расположенности к испарению нефтепродукты располагаются в следующем порядке:

- бензин

- реактивное топливо

- сырая нефть

- дизельное топливо

- стабилизированная нефть

- газотурбинные топлива

- котельные топлива

- масла

- мазут

Для сокращения потерь от испарения нефтепродуктов используют газовые обвязки, дыхательные и предохранительные клапаны, диски-отражатели под клапанами, светлую окраску кровли и корпуса, резервуары с понтонами или плавающими крышами.

Взрывоопасные смеси нефтепродуктов. Нижний и верхний пределы взрываемости. Газовоздушные смеси могут воспламеняться (взрываться) только тогда, когда содержание газа в смеси находится в определенных пределах. В связи с этим различают нижний и верхний концентрационные пределы воспламеняемости (табл. 4;5). Нижний предел соответствует минимальному, а верхний — максимальному количеству газа в смеси, при котором происходят их воспламенение (при зажигании) и самопроизвольное (без притока тепла извне) распространение пламени (самовоспламенение). Эти же пределы соответствуют и условиям взрываемости газовоздушных смесей.

Если содержание газа в газовоздушной смеси меньше нижнего предела воспламеняемости, такая смесь гореть и взрываться не может, поскольку выделяющейся вблизи источника зажигания теплоты для подогрева смеси до температуры воспламенения недостаточно. Если содержание газа в смеси находится между нижним и верхним пределами воспламеняемости, подожженная смесь воспламеняется и горит как вблизи источника зажигания, так и при удалении его. Такая смесь является взрывоопасной. Чем шире будет диапазон пределов воспламеняемости (называемых также пределами взрываемости) и ниже нижний предел, тем более взрывоопасен газ. И наконец, если содержание газа в смеси превышает верхний предел воспламеняемости, то количества воздуха в смеси недостаточно для полного сгорания газа.

 

Таблица 4

Концентрационные пределы взрываемости паров некоторых жидкостей в воздухе % объемные.

Горючее вещество Пределы взрываемости Горючее вещество Пределы взрываемости
нижний верхний нижний верхний
Топливо Т-6; Т-8В 1,5 8,0 Топливо Т-1 1,4 7,5
Топливо Т-2 1,1 6,8
Бензины авиационные 0,98 5,48 Топливо ТС - 1 1,2 6,7
Бензины автомобильные 1,0 6,0 Спирт этиловый 3,3 18,4

Концентрацию паров нефтепродуктов в воздухе (внутри резервуара, технологического оборудования), не превышающую 50 % нижнего предела взрываемости или выше на 50% верхнего предела взрываемости, считают взрывобезопасной.

Концентрацию паров топлива в воздухе можно вычислить, если известны температура и давление его насыщенных паров при данной температуре по формуле:

где:

С – концентрация паров топлива в воздухе, % объемные;

Рт – давление насыщенных паров, мм. рт. ст.;

Рат – давление смеси паров топлива с воздухом (приблизительно равно атмосферному), мм.рт.ст

Объемную концентрацию паров топлива в воздухе можно пере­считать в весовую по формуле:

Похожие статьи:

poznayka.org

Верхний концентрационный предел - воспламенение

Верхний концентрационный предел - воспламенение

Cтраница 3

Нижним концентрационным пределом воспламенения является минимальная концентрация горючих газов и паров в смеси в воздухом, при которой возможно ее воспламенение от определенного теплового источника; верхним концентрационным пределом воспламенения - максимальная концентрация, выше которой воспламенение этой смеси невозможно от теплового источника любой мощности.  [31]

Количественно опасность взрыва газов в отводящих коллекторах, последующей аппаратуре и трубопроводах окислителей оценивается силой взрыва водорода при нижнем концентрационном пределе воспламенения в соответствующем окислителе; по водородным трактам она оценивается силой взрыва этих же смесей, но при верхнем концентрационном пределе воспламенения водорода в окислителях и в воздухе при авариях, связанных с разгерметизацией систем и подсосом воздуха в аппаратуру. Наиболее опасными параметрами являются давление в электролизерах и содержание опасных примесей в соответствующих газовых потоках. Например, в производстве хлора и водорода показателем опасности является отношение: ( 20 / 50) 100 40 %, где 20 - вакуум в анодном пространстве электролизера.  [32]

Количественно опасность взрыва газов в отводящих коллекторах, последующей аппаратуре и трубопроводах окислителей оценивается силой взрыва водорода при нижнем концентрационном пределе воспламенения в соответствующем окислителе; по водородным трактам она оценивается силой взрыва этих же смесей, но при верхнем концентрационном пределе воспламенения водорода в окислителях и в воздухе при авариях, связанных с разгерметизацией систем и подсосом воздуха в аппаратуру. Наиболее опасными параметрами являются давление в электролизерах и содержание опасных примесей в соответствующих газовых потоках.  [33]

Чтобы исключить проведение испытаний в области детонационного горения горючего газа, при определении неизвестного нижнего предела воспламенения в первом опыте необходимо подготовить смесь, содержащую горючего газа вдвое меньше предела, рассчитанного по формулам, описанным в разделе 3.1, а при определении неизвестного верхнего предела воспламенения следует использовать смесь, содержащую кислорода вдвое меньше, чем в смеси, соответствующей рассчитанному верхнему концентрационному пределу воспламенения.  [34]

Верхний концентрационный предел воспламенения ( ВКПВ) - это та наибольшая концентрация горючего в воздухе, при которой смесь еще способна воспламеняться от источника зажигания с распространением пламени во всем объеме.  [35]

Результаты исследования влияния химической структуры алка-нов и моноалкенов на их пожароопасные свойства показали [85-87], что практический критерий реакционной способности веществ можно получить при изучении их поведения в условиях, наименее благоприятных для возникновения процесса горения и способствующих тем самым наиболее четкому проявлению тенденции веществ к участию в соответствующих реакциях. Такие условия создаются при определении верхнего концентрационного предела воспламенения веществ в смеси с воздухом, когда возникновение горения с распространением его на весь объем смеси происходит при значительном недостатке кислорода.  [36]

Процессы горения могут происходить самопроизвольно в определенных интервалах концентраций горючих веществ. Концентрации горючего на границах интервалов называют нижними и верхними концентрационными пределами воспламенения. Значения нижних и верхних пределов воспламенения и температур самовоспламенения некоторых индивидуальных газов и аэрозолей представлены в приложениях.  [37]

Значительно реже взрыв паровоздушной смеси сопровождается разрушением стенок резервуара с разливом его содержимого. Если концентрация газовоздушной смеси в резервуаре будет выше верхнего концентрационного предела воспламенения, то пожар начинается с воспламенения и факельного горения струи, выходящей через дыхательную арматуру, открытые люки или через неплотности в крыше и верхней части корпуса.  [39]

Подробное рассмотрение этих цифр дает право сделать следующий вывод. Скорость распространения пламени в смесях, соответствующих нижнему и верхнему концентрационному пределу воспламенения, примерно одинакова и является наименьшей. Наибольшая скорость распространения пламени не соответствует сте-хиометрической концентрации, а несколько выше ее.  [40]

Верхним температурным пределом называется температура, выше которой смеси газов и насыщенных паров неспособны воспламеняться. Концентрация газов и паров при верхнем температурном пределе соответствует верхнему концентрационному пределу воспламенения.  [41]

В зависимости от физико-химических свойств взры-воопасность газопаропылевоздушных смесей находится в промежутках между значениями их наименьших и наибольших концентраций. При концентрациях ниже или выше указанных пограничных значений, называемых соответственно нижним или верхним концентрационным пределом воспламенения, взрыва не происходит.  [42]

Они указывают на значения предельных температур, при которых концентрация паров жидкости будет соответствовать нижнему или верхнему концентрационному пределу воспламенения.  [43]

На рис. 22 показано изменение концентрационных пределов воспламенения при введении в смесь других негорючих газов - гелия, аргона и двуокиси углерода. Характер влияния всех примесей, кроме двуокиси углерода, одинаков - малое изменение нижнего концентрационного предела и большое смещение верхнего концентрационного предела воспламенения.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru