Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Метановые углеводороды нефти


Метановые углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Метановые углеводород

Cтраница 1

Метановые углеводороды с прямой цепью имеют более высокую температуру плавления, чем разветвленные углеводороды такого же молекулярного веса. Введение цикло-алкильньгх, циклогексильных и фенильных групп в углеводородную цепь также вызывает понижение температуры застывания.  [1]

Метановые углеводороды представлены в нефти как нормальными, так и разветвленными структурами, причем относительное содержание обеих форм зависит от типа нефти. Соотношение содержания разветвленных парафиновых углеводородов и углеводородов нормального строения в различных фракциях различно. Изо-парафины в нефтях представлены слаборазветвленными структурами, особенно в высших фракциях.  [2]

Метановые углеводороды подвергаются - изомеризации в присутствии кислотных катализаторов. Легче изамеризуются изопарафины, содержащие третичный углеродный атом, труднее изопарафины с четвертичным атомом углерода. Углеводороды с прямой цепью занимают промежуточное положение.  [3]

Метановые углеводороды практически нерастворимы в воде, хорошо растворимы в эфире, бензоле.  [4]

Метановые углеводороды ( от метана до твердого парафина) окисляют только молекулярным кислородом. При этом в зависимости от поставленной цели реакцию осуществляют в жидкой или газовой фазе в присутствии катализаторов и инициаторов радикально-цепных процессов или без них.  [5]

Метановые углеводороды достигают максимальной концентрации только в легкокипящих фракциях нефти. С повышением температуры кипения фракции содержание метановых углеводородов резко падает для подавляющего числа нефтей. Наоборот, содержание ароматических почти всегда возрастает, и исключения в этом отношении характерны только для сильно метанизи-рованных нефтей. Поэтому высокое содержание в нефти легких фракций при балансовом сравнении различных нефтей может перевести, например, нафтеновые нефти в метановый тип. По той же причине удельно-тяжелые нефти, практически не содержащие легких фракций, могут иметь ароматический характер. Поэтому точное определение типа возможно только для нормальной нефти, содержащей все фракции, без заметного преобладания легких или тяжелых. Эти отношения показывают, почему в районах заведомого распространения, например нафтеновых нефтей, иногда встречаются очень легкие нефти метанового типа. Среди, в общем, нафтеновых нефтей Баку встречались светлые нефти Сураханов и Бинагадов с очевидным преобладанием метановых углеводородов.  [6]

Метановые углеводороды представлены в нефти как нормальными, так и изоуглеводородами, причем относительное содержание обеих форм явно зависит от типа нефти.  [7]

Метановые углеводороды в термическом отношении довольно устойчивы, в особенности низшие члены ряда. Высшие метановые углеводороды начинают разрушаться примерно при 600 с образованием также метановых углеводородов низшего молекулярного веса и олефинов.  [8]

Метановые углеводороды достигают максимальной концентрации только в легкокипящих фракциях нефти. С повышением температуры кипения фракции содержание метановых углеводородов резко падает для подавляющего числа нефтей. Наоборот, содержание ароматических почти всегда возрастает. Поэтому тяжелые нефти практически не содержат легких фракций и могут иметь ароматический характер.  [9]

Метановые углеводороды составляют значительную часть многих нефтей. Низшие члены этого ряда с числом углеродистых атомов от одного до четырех ( метан, этан, пропан, бутан, изобутан) являются газообразными продуктами. В нефти они находятся в растворенном состоянии.  [10]

Метановые углеводороды с числом углеродных атомов от пяти до пятнадцати при нормальных условиях являются жидкостями.  [11]

Метановые углеводороды с прямой цепью имеют более высокую температуру плавления, чем разветвленные углеводороды такого же молекулярного веса. Введение циклопентильных, циклогексильных и фенильных групп в углеводородную цепь также ведет к понижению температуры застывания.  [12]

Метановые углеводороды ( химическая формула СпН2п 2) также называют предельными. Если количество атомов углерода в молекуле колеблется от 1 до 4, то это газ; если - от 5 до 16, то это жидкость; если - выше 16, то это твердое, тело.  [13]

Метановые углеводороды во фракции, кипящей выше 200 С, практически нерастворимы в воде. Соединения характеризуются менее выраженной токсичностью по сравнению с более низкомолекулярными структурами.  [14]

Метановые углеводороды, в том числе и газообразные, обычно растворены в основной массе жидких углеводородов нефти, откуда их можно извлечь тем или иным способом.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Метановые углеводороды - это... Что такое Метановые углеводороды?

Эта статья — о химических соединениях. Статью о канадской алюминиевой компании Alcan см. ациклические углеводороды линейного или разветвлённого строения, содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд с общей формулой Cnh3n+2.

Алканы являются насыщенными соединениями и содержат максимально возможное число атомов водорода. Каждый атом углерода в молекулах алканов находится в состоянии sp³ гибридизации. Простейшим представителем класса является метан (Ch5).

Номенклатура

Химическая структура метана, простейшего алкана

Рациональная

Выбирается один из атомов углеродной цепи, он считается замещённым метаном и относительно него строится название алкил1алкил2алкил3алкил4метан, например:

а- н-бутил-втор-бутил-изобутилметан б- триизопропилметан в- триэтил-пропилметан

Систематическая ИЮПАК

По номенклатуре ИЮПАК названия алканов образуются при помощи суффикса -ан путём добавления к соответствующему корню от названия углеводорода. Выбирается наиболее длинная неразветвлённая углеводородная цепь так, чтобы у наибольшего числа заместителей был минимальный номер в цепи. В названии соединения цифрой указывают номер углеродного атома, при котором находится замещающий радикал, затем название радикала и название главной цепи. Если радикалы повторяются, то перечисляют цифры, указывающие их положение, а число одинаковых радикалов указывают приставками ди-, три-, тетра-. Если радикалы не одинаковые, то их названия перечисляются в алфавитном порядке. Например:

2,6,6-триметил-3-этилгептан

Гомологический ряд и изомерия

Изомерия предельных углеводородов обусловлена простейшим видом структурной изомерии — изомерией углеродного скелета. Алканы, число атомов углерода в которых больше трёх, имеют изомеры. Число этих изомеров возрастает с огромной скоростью по мере увеличения числа атомов углерода. Для алканов с n = 1..12 число изомеров равно 1, 1, 1, 2, 3, 5, 9, 18, 35, 75, 159, 355

Физические свойства

  • Температура плавления и кипения увеличиваются с молекулярной массой и длиной главной углеродной цепи
  • При нормальных условиях алканы с Ch5 до C4h20 — газы; с C5h22 до C17h46 — жидкости. И после C18h48 — твёрдые тела.
  • Температуры плавления и кипения понижаются от менее разветвленных к более разветвленным. Так например, при нормальних условиях н-пентан жидкость, а неопентан — газ.
Физические свойства нормальных алканов
n Название Ткип Тпл Плотность Показатель преломления
1 Метан −164 −182,48 0,466 (-452324) -
2 Этан −88,63 −183,3 0,546 -
3 Пропан −42,1 −189,7 0,5853 (-45) -
4 Бутан −0,5 −138,35 0,5788 1,3326
Изобутан −11,73 −159,60 0,5510 1,3508
5 Пентан 36,1 −130 0,626 1,3575
6 Гексан 68,7 −95 0,659 1,3749
7 Гептан 98,4 −91 0,684 1,3876
8 Октан 125,7 −57 0,703 1,3974
9 Нонан 150,8 −54 0,718 1,4054
10 Декан 174,1 −30 0,730 1,4119
11 Ундекан 195,9 −25,6
12 Додекан 216,3 −9,7
13 Тридекан 235,5 −6,0
14 Тетрадекан 253,6 5,5
15 Пентадекан 270,7 10
16 Гексадекан 287,1 18,1
17 Гептадекан 302,6 22
18 Октадекан 317,4 28
19 Нонадекан 331,6 32
20 Эйкозан 345,1 36,4
21 Генэйкозан 215 (15 мм рт ст) 40,4
22 Докозан 224,5 (15 мм рт ст) 44,4
23 Трикозан 234 (15 мм рт ст) 47,4
24 Тетракозан 243 (15 мм рт ст) 51,1
25 Пентакозан 259 (15 мм рт ст) 53,3
26 Гексакозан 262 (15 мм рт ст) 57
27 Гептакозан 270 (15 мм рт ст) 60
28 Октакозан 280 (15 мм рт ст) 61,1
29 Нонакозан 286 (15 мм рт ст) 64
30 Триаконтан 304 (15 мм рт ст) 66
40 Тетраконтан  — 81,4
50 Пентаконтан 421 92,1
60 Гексаконтан  — 98,9
70 Гептаконтан  — 105,3
100 Гектан  — 115,2

Спектральные свойства

ИК-спектроскопия

В ИК-спектрах алканов четко проявляются частоты валентных колебаний связи С-Н в области 2850-3000 см-1. Частоты валентных колебаний связи С-С переменны и часто малоинтенсивны. Характеристические деформационные колебания в связи С-Н в метильной и метиленовой группах обычно лежат в интервале 1400—1470 см-1, однако метильная группа дает в спектрах слабую полосу при 1380 см-1.

УФ-спектроскопия

Чистые алканы не поглощают в ультрафиолетовой области выше 2000 Å и по этой причине часто оказываются отличными растворителями для снятия УФ-спектров других соединений.

ЯМР-спектроскопия

Масс-спектрометрия

Химические свойства

Алканы имеют низкую химическую активность. Это объясняется тем, что единичные C-H и C-C связи относительно прочны и их сложно разрушить.

Горение

Основным химическим свойством предельных углеводородов, определяющих их использование в качестве топлива, является реакция горения. Пример:

Ch5 + 2O2 → CO2 + 2h3O + Q

В случае нехватки кислорода вместо углекислого газа получается угарный газ или уголь(в зависимости от нехватки кислорода)

В общем случае уравнение реакции горения для любого углеводорода CxHy, можно записать в следующем виде:

CxHy + (x + 0,25y)O2 → xCO2 + 0,5yh3O

Галогенирование

Галогенирование алканов протекает по радикальному механизму. Для инициирования реакции необходимо смесь алкана и галогена облучить УФ-светом или нагреть. Хлорирование метана не останавливается на стадии получения метилхлорида (если взяты эквимолярные количества хлора и метана), а приводит к образованию всех возможных продуктов замещения, от метилхлорида до тетрахлоруглерода. Хлорирование других алканов приводит к смеси продуктов замещения водорода у разных атомов углерода. Соотношение продуктов хлорирования зависит от температуры. Скорость хлорирования первичных, вторичных и третичных атомов зависит от температуры, при низкой температуре скорость убывает в ряду: третичный, вторичный, первичный. При повышении температуры разница между скоростями уменьшается до тех пор, пока не становится одинаковой. Кроме кинетического фактора на распределение продуктов хлорирования оказывает влияние статистический фактор: вероятность атаки хлором третичного атома углерода в 3 раза меньше, чем первичного и в два раза меньше чем вторичного. Таким образом хлорирование алканов является нестереоселективной реакцией, исключая случаи, когда возможен только один продукт монохлорирования.

Бромирование алканов отличается от хлорирования более высокой стереоселективностью из-за большей разницы в скоростях бромирования третичных, вторичных и первичных атомов углерода при низких температурах.

Иодирование алканов иодом не происходит, получение иодидов прямым иодированием осуществить нельзя.

С фтором реакция протекает со взрывом (как правило, фтор разбавляют азотом или растворителем).

Нитрование

Алканы реагируют с азотной кислотой или N2O4 в газовой фазе с образованием нитропроизводных: RH + HNO3 = RNO2 + h3O Все имеющиеся данные указывают на свободнорадикальный механизм. В результате реакции образуются смеси продуктов.

Крекинг

При нагревании выше 500 °C алканы подвергаются пиролитическому разложению с образованием сложной смеси продуктов, состав и соотношение которых зависят от температуры и времени реакции. При пиролизе происходит расщепление углерод-углеродных связей с образованием алкильных радикалов. В 1930—1950 гг. пиролиз высших алканов использовался в промышленности для получения сложной смеси алканов и алкенов, содержащих от пяти до десяти атомов углерода. Он получил название «термический крекинг». С помощью термического крекинга удавалось увеличить количество бензиновой фракции за счёт расщепления алканов, содержащихся в керосиновой фракции (10-15 атомов С в углеродном скелете) и фракции солярового масла (12-20 атомов С). Однако октановое число бензина, полученного при термическом крекинге, не превышает 65, что не удовлетворяет требованиям условий эксплуатации современных двигателей внутреннего сгорания. В настоящее время термический крекинг полностью вытеснен в промышленности каталитическим крекингом, который проводят в газовой фазе при более низких температурах — 400—450°С и низком давлении — 10-15 атм на алюмосиликатном катализаторе, который непрерывно регенерируется сжиганием образующегося на нём кокса в токе воздуха. При каталитическом крекинге в полученном бензине резко возрастает содержание алканов с разветвлённой структурой.

Для метана: Ch5→С+2h3 — при 1000 °C

Частичный крекинг: 2Ch5→C2h3+3h3 (Ацетилен) — при 1500 °C

Получение

Главным источником алканов (а также других углеводородов) является нефть и природный газ, которые обычно встречаются совместно.

Восстановление спиртов

Восстановление спиртов приводит к образованию углеводородов, содержащих то же количество атомов С. Так, например, проходит реакция восстановления бутанола (C4H9OH), проходящую в присутствии LiAlh5. При этом выделяется вода.

h4C−Ch3−Ch3−Ch3OH→h4C−Ch3−Ch3−Ch4

Восстановление карбонильных соединений

Гидрирование непредельных углеводородов

Cnh3n+h3→Cnh3n+2

Cnh3n-2+2h3→Cnh3n+2

Синтез Кольбе

При электролизе солей карбоновых кислот, анион кислоты — RCOO- перемещается к аноду, и там, отдавая электрон превращается в неустойчивый радикал RCOO•, который сразу декарбоксилируется. Радикал R• стабилизируется путем сдваивания с подобным радикалом, и образуется R-R. Например:

2Ch4COO- — 2e → 2[Ch4COO•] → 2Ch4• → C2H6

2C3H7COOK →{электролиз}→ C6h24

Газификация твердого топлива

Проходит при повышенной температуре и давлении. Катализатор Ni:

C+2h3→Ch5

Реакция Вюрца

2R-Br + 2Na = R-R + 2NaBrреакция идёт в ТГФ при температуре −80 °C.при взаимодействии R и R` возможно образование смеси продуктов (R-R, R`-R`, R-R`)

Синтез Фишера-Тропша

nCO + (2n+1)h3→Cnh3n+2 + h3O

Биологическое действие

Обладают наркотическим действием, которое возрастает с увеличением числа атомов углерода. При хроническом действии нарушают работу нервной системы, что проявляется в виде бессонницы, брадикардии, повышенной утомляемости и функциональных неврозов.

Литература

  • Общая токсикология / под ред. А. О. Лойта. Спб.: ЭЛБИ-СПб., 2006

Ссылки

Wikimedia Foundation. 2010.

dic.academic.ru

Метановые углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Метановые углеводород

Cтраница 2

Слаборазветвленные метановые углеводороды являются желательными компонентами этих топлив.  [16]

Высокоразветвленные метановые углеводороды присутствуют в нефтях в малых количествах. Но их количество заметно выше в бензинах нефтей второго типа, чем в бензинах, богатых метановыми углеводородами. В нефтях и главным образом в их бензиновых фракциях высокоразветвленные метановые углеводороды чаще сопутствуют нафтеновым углеводородам, чем метановым, с нормальным строением.  [17]

Метановые углеводороды нормального строения от Ci7 до Cat могут существовать в нескольких кристаллических формах. Устойчивой формой при температурах, не далеких от плавления углеводорода, является гексагональная. Незадолго до температуры плавления ( 2 - 15) происходит перекристаллизация, и кристаллы приобретают орторомбический и может быть моноклинный характер. При перекристаллизации метановых углеводородов при низких температурах появляются орторомбические кристаллы.  [19]

Метановые углеводороды легкой фракции, присутствующие в загрязненных почвах, водной и воздушной сферах, оказывают наркотическое и токсическое действие на живые организмы. Особенно быстро действуют нормальные алканы с короткой углеродной цепью, которые лучше растворимы в воде, легко проникают в клетки организмов через мембраны, дезорганизуют цитоплазмен-ные мембраны организмов. Большинство микроорганизмов не ассимилируют нормальные алканы, содержащие в цепочке менее 9 атомов углерода, хотя могут их окислить.  [20]

Кремниевые производные метановых углеводородов обладают небольшой устойчивостью к электронному удару, однако наличие атома кремния в молекуле несколько стабилизирует ее по сравнению с соответствующим углеводородом. Для слаборазветвленных структур метилэтилпропил-гидридсилана и метилди-этилгидридсилана замена третичного углеродного атома на атом Si вызывает увеличение стабильности в 2 - 3 раза.  [21]

Все метановые углеводороды, начиная с бутана, при низких температурах порядка 100 имеют положительный запас свободной энергии и поэтому неустойчивы в термодинамическом понимании и склонны к превращениям в более низкомолекулярные углеводороды. Поэтому термодинамически невозможно образование высших метановых углеводородов из низших. С этой точки зрения понятно возникновение больших количеств легкокипящих метановых углеводородов из парафина. Превращение поли-метиленовых углеводородов в изометановые теоретически возможно, потому что такой переход связан с уменьшением запаса свободной энергии, при условии поступления водорода извне, например, вследствие реакций конденсации ароматических углеводородов в полиароматические соединения или вследствие диспропорционирования водорода.  [22]

Для метановых углеводородов с увеличением молекулярной массы % Н уменьшается, для моноциклк-ческих нафтенов % Н остается постоянным вне зависимости от молекулярной массы. Для полициклических нафтенов % Н увеличивается с увеличением молекулярной пассы, причем, чем больше ядер в молекуле, тем сильней выражена эта зависимость.  [23]

Кроме метановых углеводородов, в нефтяных природных газах присутствуют углекислота, иногда в значительных количествах ( до 20 %), азот и сероводород, а также в газах некоторых месторождений в крайне незначительных количествах - благородные газы, в частности, гелий и аргон. Эти низкомолекулярные жидкие углеводороды отделяются от газов на специальных установках с целью получения газового бензина. Природные газы с большим содержанием метана и малым содержанием жидких углеводородов ( до 100 г на 1 м3 газа) называются сухими или бедными газами, и, наоборот, газы, содержащие, наряду с метаном, значительное количество его ближайших гомологов, в том числе и жидких ( более 100 г бензина на 1 м3 газа), называются жирными, или богатыми газами.  [24]

Способность метановых углеводородов к окислению молекулярным кислородом зависит от длины и строения их углеродной цепи. Для нормальных парафинов скорость реакции при прочих равных условиях растет с удлинением цепи. Так, в отсутствие катализаторов и при атмосферном давлении метан начинает окисляться только при 420, этан - при 285, пропан - при 270, а твердый парафин - при 140 - 150 С. С повышением давления начальная температура окисления снижается, например метан при 100 ат окисляется воздухом уже при 330 С. Гомогенные инициаторы ( окислы азота, бромистый водород) и гомогенные катализаторы жидкофазных реакций ( соли марганца или кобальта), а также гетерогенные контакты позволяют ускорить процесс и провести его при более низкой температуре.  [25]

Дегидрогенизация метановых углеводородов при высоких температурах протекает таким образом, что водород отщепляется у первого и второго углеродного атома нормальных изомеров. Для изометановых углеводородов процесс протекает сложнее.  [26]

Термокатализ метановых углеводородов с алюмосиликатами, начинается уже при температурах порядка 250 и даже ниже в случае больших количеств катализатора. Первичным превращением является изомеризация в: ри сохранении молекулярного веса в простейшие изомеры.  [27]

Изменения метановых углеводородов состоят, с одной стороны, в разукрупнении молекул, но частично возможна дегидроциклиза-ция их в ароматические. Например: термокаталитическое превращение парафина и церезина дает широкую гамму ароматических углеводородов, содержащихся во всех фракциях в количествах, возрастающих вместе с температурой кипения. Формально ароматические углеводороды образуются, так сказать, вместо углерода, который должен был бы выделиться за счет большого расхода водорода на образование низших метановых углеводородов. Конечным продуктом превращения метановых углеводородов является метан, а так как метановые углеводороды, с свою очередь, могут возникать из других классов углеводородов, то можно сказать, что метан есть вообще конечный продукт превращений, за исключением ароматических углеводородов, подвергающихся прогрессирующей полициклизации, конечным результатом которой может быть графит, широко представленный в осадочных породах древних возрастов.  [28]

Построение метановых углеводородов в развернутую цепочку, когда в ней каждый раз замещается крайний атом водорода, называется нормальным строением.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Метановая нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Метановая нефть

Cтраница 3

Легкие метановые нефти содержат, примерно, втрое меньше этих углеводородов, чем нафтеновые нефти, где содержание их в некоторых случаях достигает 80 % при сильно сокращенном количестве метановых углеводородов.  [31]

Химический состав нефтей берется за основу при их классификации. Выделяют, например метановые нефти ( метановых УВ более 65 %), нафтеновые ( нафтеновых УВ более 66 %) и др. Используются также классификации по содержанию парафина, серы, смол, асфальтенов.  [32]

Эти данные приведены здесь, разумеется, в качестве примера. Очевидно для метановых нефтей или каких-нибудь промежуточных типов пределы отборки будут иными; проведенные пределы отборки относятся к балаханской нефти.  [33]

Если бы метановые углеводороды нефти возникали только лишь путем разрушения полиметиленовых циклов, следовало бы ожидать, что сильно превращенные метановые нефти должны содержать - мало полиметиленовых углеводородов. Между тем во всех метановых нефтях содержание полиметиленов достаточно высоко. Можно даже рассчитать, что количество простейших полиметиленов в бензиновых фракциях нафтеновых и метановых нефтей, в расчете на нефть, примерно одинаковое, несмотря на то, что метановые нефти содержат гораздо больше бензиновых фракций. Метанизация нефти не является, следовательно, результатом одного только исчезновения полиметиленовых углеводородов. Без сомнения, часть полиметиленов превращается в метановые углеводороды, но при этом протекают реакции, компенсирующие эту убыль. В то же время метановые углеводороды могут возникать и другими путями. Лабораторные исследования и термодинамические расчеты показывают, что при термокатализе полиме-тилены не могут возникать например из парафина, зато очень много простейших полиметиленов ряда С Н2п образуются при термокатализе самых высоких фракций нефти, предварительно освобожденных от ароматических углеводородов. В последнем случае очевиден процесс образования полиметиленов из гибридных углеводородов.  [34]

Нефть называется метановой, если в ней преобладают углеводороды метанового ряда, и ароматической - ароматического ряда. В большинстве нефтяных месторождений встречаются метановые нефти, значительно реже - нафтеновые и очень редко - ароматические.  [35]

Количество слабых АО Cnh3n zNO увеличивается при переходе от нефти АВ6 7 к Юх. Наиболее широкий диапазон возможных структур характерен для метановой нефти Юх; среди N, 0-соединений всех нефтеи превалируют молекулы с пиридоновым фрагментом.  [36]

Генетическая связь их с сапропелитами, отложениями озер и морских водоемов, показана стрелками. Также стрелками показана генетическая связь озокеритов с легкими метановыми нефтями. В средней части правой ветви располагаются продукты гипергенетического изменения нефтей, а в верхней части - продукты катагенеза и метаморфизма нафтидов. Крайне левая и крайне правая части соответствуют наиболее выветрелым разностям как углей, так и нафтидов. И хотя не все ныне известные типы каустобиолитов на этой генетической диаграмме нашли свое место согласно условиям генезиса ( просто невозможно на одной схеме представить разнообразие процессов, дающие сходные продукты), эта генетическая классификация наиболее полно отражает суть геологических обстановок углеобразования и битумогенеза.  [37]

Например, железо, кобальт, хром, марганец, рубидий в повышенных концентрациях обнаружены во фракциях тяжелых нафтеновых нефтей. Ртуть, сурьма, скандий, наоборот, обнаружены в более высоких концентрациях в сравнительно легких метановых нефтях.  [39]

Сведения об относительной распространенности пяти - и шести-членных колец в молекулах моно - и бициклических соединений рассматриваемого класса недостаточны и противоречивы. Если это предположение верно, то в молодых нафтеновых нефтях из слабо погруженных пластов должны преобладать циклопентановые, а в метаново-нафтеновых и метановых нефтях из глубоко погруженных залежей - циклогексановые низшие кислоты.  [40]

Ряд метана в более или менее яркой форме представлен в каждой нефти. Классическим примером является пенсильванская легкая нефть, хотя и в этом случае точные исследования показали, что и здесь нет чистого типа метановой нефти. Гораздо чаще метановые углеводороды составляют массу легкокипящих погонов нефти. В этом смысле не являются исключением также и нефти типа нафтенового, но имеются и такие нефти, в которых можно предположить обратное явление - это довольно редкие типы, и генезис их неясен. Зато генезис метановых нефтей, быть может, следует понимать кш, следствие внутримолекулярного перемещения водорода. В подобных случаях метановые углеводороды высших фракций нефти являются, возможно, крайним пределом гидрогенизации, вслед за которой наступает распадение молекулы на две или несколько более простых.  [41]

Довольно широкое развитие этих битумов, особенно в древних залежах, позволило выделить их в особую подгруппу, генезис которой связан с фазовыми превращениями УВ-флюидов и прежде всего с деасфалыпизацией нефтей. Формирование широкого ряда нафти-дов этой генетической линии связано с осаждением из нефти ас-фальтенов и части смол при поступлении в первичные залежи нефти легких метановых нефтей и газов и перехода части их в нерастворимое состояние - асфалыпениты. Характерной особенностью нафтидов этого генетического ряда является то, что твердые компоненты концентрируются за счет непосредственного осаждения из исходного флюида, что часто приводит к совместному нахождению твердых нафтидов и безасфальтеновых нефтей или газов. Отличительная черта этих нафтидов - резкое преобладание в растворимой фракции асфальтенов над смолами, повышенное содержание углерода 83 - 88 % и водорода 10 % при низком содержании кислорода. Ряд нафтидов, объединяющий асфальтиты, кериты, антраксолиты, получил название асфалыпенитового. Эта генетическая линия твердых нафтидов-асфальтенитов отражает многофазный процесс миграции и формирования залежей. Распределение нафтидов этого генетического типа контролируется структурами древнего заложения, зонами выклинивания продуктивных пластов, а также районами распространения легких метановых нефтей и конденсатных залежей главным образом в палеозойских и допалеозойских отложениях. Нафтиды этой подгруппы широко распространены в Тимано-Печорском бассейне ( Усинское, Возейское, Пашнинское месторождения), в Восточной Сибири ( многочисленные нефтепроявления в рифейских, вендских и нижнепалеозойских отложениях), а также в Балтийской нефтегазоносной области.  [42]

С общей термодинамической точки зрения наблюдается противоречие между содержанием нормальных соединений и изосоединений. Как отмечают сами авторы указанной теории ( Геохимический сборник ВНИГРИ № 5, 1958 г.), свободная энергия изосоединений меньше свободной энергии соответствующих нормальных соединений, в то же время наблюдается накопление в метановых нефтях именно нормальных соединений. Непонятно также накопление газообразных гомологов метана в этих нефтях по сравнению с нафтеновыми нефтями. Что касается состава газов, то речь должна идти, по-видимому, о взаимосвязи свойств нефтей и газов независимо от возраста.  [43]

Основными составляющими нефти являются метановые, нафтеновые и ароматические углеводороды. Метановые нефти характеризуются высокими температурами застывания, достигающими в некоторых случаях до 40 С. При этом вязкость нефти сильно повышается при незначительном понижении температуры. Поэтому в зимнее время затруднена перекачка парафинистых нефтей.  [44]

По своим температурам кипения все эти углеводороды ( и нормального, и изостроения) должны при фракционной разгонке нефти попадать в бензиновый ( Cs-Сю) и керосиновый ( Сц - С16) дистилляты. Поэтому метановые нефти характеризуются большими выходами бензина.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

[Н3.1] Химический состав нефти и газа

Углерод и водород способны соединятся невероятным числом различных способов, порождая огромное число веществ, называемых углеводородами. В зависимости от числа молекул эти вещества могут быть газообразными, жидкими или твёрдыми. Нефть представляет собой смесь различных углеводородов, в которых преобладают алканы, нафтены и арены.

Алканы — наиболее простой класс органических веществ. Атомы углерода имеют возможность образовывать четыре связи — либо друг с другом, либо с водородом. В алканах задействованы все четыре связи и к атомам углерода присоединено максимально возможное число атомов водорода. По этой причине алканы также называют предельными углеводородами или насыщенными углеводородами. Примеры алканов — метан, этан, пропан, бутан, пентан.

Природный газ («сухой газ») состоит из 90 и более процентов метана (1 атом углерода, С1) и нескольких процентов этана (С2). Температура кипения метана — минус 161,5 градуса, этана — минус 88,6 градуса, поэтому обычно эти вещества представлены в газообразной форме. Продукты сгорания метан и этана бозопасны и экологичны — углекислота и водяной пар. По этой причине природный газ широко используется в бытовых газовых плитах.

Температура кипения пропана (С3) — минус 42,1 градус, бутана (С4) — минус 0,5 градуса. Эти вещества легко сжижаются при невысоком давлении. Сжиженным газом заправляют баллоны для дачных и туристических плит, он используется в качестве газомоторного топлива. Пропан-бутановую смесь можно наблюдать в прозрачных зажигалках. В смесях, предназначенных для холодной погоды, преобладает пропан, для тёплой погоды — бутан.

Пентан (С5) и более высокомолекулярные арены образуют бензиновую, керосиновую, дизельную и мазутную фракции.

Нафтены — более сложные по строению вещества, в них атомы углерода соединяются в циклическое кольцо. Слово происходит от греческого náphtha (нефть), поскольку нафтены впервые были обнаружены русским химиком Владимиром Васильевичем Марковниковым в нефти бакинских промыслов. Названия нафтенов образуются из названий алканов с приставкой «цикло-» — циклопропан, циклобутан, циклопентан. Циклометан и циклоэтан не существуют, поскольку одного или двух атомов углерода недостаточно для образования кольца.

Арены (ароматические углеводороды) были названы так потому, что первые найденные представители этого класса веществ обладали приятным запахом. Позднее оказалось, что многие арены пахнут весьма скверно, но название уже устоялось. Особенностью этого класса веществ является наличие в их структуре так называемого «бензольного кольца», изображаемого в виде шестиугольника с окружностью внутри. «Бензольное кольцо» стало символом нефтехимии, и неспроста — ароматические углеводороды служат важнейшим сырьём органического синтеза.

Кроме перечисленных веществ, нефть содержит асфальто-смолистые соединения, серу и соли металлов. Состав нефтей разных месторождений может очень сильно отличаться. Например, североморский сорт Brent содержит 0,37% серы, а поставляемый из Арабских Эмиратов Dubai Crude — 2% серы.

Комментариев:

neftianka.ru

Метановые углеводороды нефти - Справочник химика 21

    Газообразные метановые углеводороды нефти [c.50]

    Метановые углеводороды нефти [c.16]

    Характеризуя метановые углеводороды нефтей Средней Азии, отметим также, что такие закономерности, установленные А. Ф. До-брянским (1948, 1961), как связь повьппенного содержания парафина с высоким выходом бензиновых фракций, низким содержанием гете-ро томов и меньшей оптической активностью нефтей, имеют немало исключений. Например, метановые и нафтеновые нефти Челекена мало отличаются по выходу бензиновых фракций, в сернистых пара-. финовых нефтях Таджикской впадины много азота и смолистых веществ, оптическая активность их повышена и др. [c.167]

    Метановые углеводороды, в том числе и газообразные, обычно растворены в основной массе жидких углеводородов нефти, откуда их можно извлечь тем или иным способом. [c.78]

    Газы тем более растворены в нефти, чем больше давление, под которым нефть находится в недрах земли. Явление фонтанов по суш,еству есть естественное выделение газов благодаря искусственному понижению давления в пласте, когда высвобождаю-ш иеся газы увлекают с собой и самую нефть. Но в уже добытой нефти остаюш,неся в ней растворенные газы легко выделяются с повышением температуры нефти. В противоположность им жидкие метановые углеводороды (парафины) с высокой температурой кристаллизации извлекаются из нефти или из содержаш,их парафин дестиллатов лишь при понижении температуры, при которой наступает кристаллизация парафинов из раствора жидких углеводородов. [c.78]

    Легкие бензиновые фракции из бахметьевской и жирнов-ской нефтей тульского горизонта имеют высокие октановые числа (83 — 75 единиц, а с 1,5 мл ЭЖ 97 — 86 единиц), так как в них содержание изопарафиновых углеводородов с двумя — тремя метильными группами высоко. Наименьшее октановое число у бензиновых фракций коробковской и жирновской девонской нефтей, так как в них преобладают метановые углеводороды. [c.85]

    С увеличением возраста и глубины залегания вмещающих отложений нефти обогащаются метановыми углеводородами и облегчаются по фракционному составу одновременно среди СС нарастает доля алифатических компонентов, главным образом низкокипящих. [c.76]

    В бензиновых фракциях указанных нефтей преобладают метановые углеводороды нормального строения, общее содержание которых изменяется от 53 до 73%, что обусловливает низкую де- [c.10]

    В табл. 6 приводятся данные по содержанию метановых углеводородов в некоторых грозненских нефтях. [c.43]

    I — церезины и парафины из фракций бориславского озокерита 2 — н-метановые углеводороды церезины и парафины из фракций нефтей з—бориславской, 4—грозненской, [c.92]

    Начиная с 80-х годов, исследования состава нефтей стали широко производиться как в России, так и в США. В России в этих исследованиях участвовали выдающиеся ученые того времени — Д. И. Менделеев, В. В. Марковников, М. И. Коновалов и другие. Д. И. Менделеев в 1883 г. установил присутствие пентана в легкой фракции бакинской нефти и его идентичность с пентаном американской нефти. В. В. Марковников и В. Оглоблин установили присутствие в бакинских нефтях нового класса углеводородов, названных ими нафтенами. Дальнейшие исследования показали, что в составе нефтей присутствует много различных углеводородов, и содержание углеводородов разных классов неодинаково в разных нефтях. Оказалось, что в бакинской нефти много нафтенов, а пенсильванская нефть США более богата метановыми углеводородами. Все эти исследования состава нефтей проводились с помощью перегонки, химических реакций и определения плотности. [c.218]

    В нефтях присутствует множество метановых, нафтеновых и ароматических углеводородов. Все метановые углеводороды, начиная с С5 и до С15, жидкие при комнатной температуре. Нормальные углеводороды С в и более тяжелые являются твердыми, но некоторые изомеры углеводородов С в — С20 остаются еще жидкими при комнатной температуре. К числу твердых углеводородов относятся парафины, которые содержатся в растворенном виде в нефти. Содержание твердых парафинов в некоторых нефтях доходит до 5-10%. [c.239]

    Примером может служить следующая таблица, показывающая содержание метановых углеводородов во фракциях типичных нефтей Бакинского и Грозненского месторождений (табл. 4). [c.9]

    Температурные пределы выкипания фракций в °С Содержание метановых углеводородов во фракциях нефтей в /о  [c.10]

    Данные этой таблицы также показывают, что с повышением температуры кипения фракций нефти содержание метановых углеводородов падает. [c.10]

    Строение метановых углеводородов нефти очень многообразно. Наряду с нормальными выделены также изо-углеводороды и тре1яч Еые. Это какнбудто говорит против животного происхождения нефти, так [c.7]

    В составе алканов (метановых углеводородов) нефти наиболее широко представлены соединения нормального строения и монометилзамещенные с различным положением метильной группы в цепи. Значительно меньше ди-, три- и тетраметилалка-нов, а также углеводородов изопреноидного строения и некоторых других. [c.36]

    Если бы метановые углеводороды нефти возникали только лишь путем разрушения полиметиленовых циклов, следовало бы ожидать, что сильно превращенные метановые нефти должны содержать- мало полиметиленовых углеводородов. Менеду тем во всех метановых нефтях содержание полиметиленов достаточно высоко. Можно даже рассчитать, что количество простейших полиметиленов в бензиновых фракциях нафтеновых и метановых нефтей, в расчете на нефть, примерно одинаковое, несмотря на то, что метановые нефти содержат гораздо больше бензиновых фракций. Метанизация нефти не является, следовательно, результатом одного только исчезновения полиметиленовых углеводородов. Без сомнения, часть полиметиленов превращается в метановые углеводороды, но при этом протекают реакции, компенсирующие эту убыль. В то Яie время метановые углеводороды могут возникать и другими путями. Лабораторные исследования и термодинамические расчеты показывают, что при термокатализе полиметилены не могут возникать например из парафина, зато очень много простейших полиметиленов ряда СпН2 образуются при термокатализе самых высоких фракций нефти, предварительно освобожденных от ароматических углеводородов. В последнем случае очевиден процесс образования полиметиленов из гибридных углеводородов. [c.98]

    Например, в нефти Анастасиевско-Троицкого месторождения (категория Б) при общем содержании изопреноидов на нефть 2,5 % пристан и фитан составляли только 5,6 %, а 94,5 % приходилось на долю 2,6,10-триметилалканов. Таким образом, повышение температуры кипения фракции приводит к уменьшению содержания в ней метановых углеводородов (нефти категории А и Б), увеличению в их составе углеводородов разветвленной структуры и появлению в значительных количествах изопреноидов. В дизельной фракции находятся в растворенном состоянии твердые парафины С16-С20 (гексадекан-эйкозаи). [c.682]

    В составе алканов (метановых углеводородов) нефти наиболее широко представлены соединения нормального строения и монометилзамещенные с различным положением метальной группы в цепи. Значительно меньше ди-, три- и тетраметилалканов. [c.14]

    Нефти Западного Кум-Дага имеют бело-желтоватое свечение бумажной хроматограммы в ультрафиолетовых лучах, очень низкие значения плотности (0,820—0,840 г/см ) и количества смолистых веществ (3—4%), в бензиново-керосиновых фракциях (122—250° С) преобладают метановые углеводороды. Нефти Восточного Кум-Дага значительно более тяжелые (плотность 0,865—0,880 г/см ), бедные бензиновыми компонентами, имеют коричневое с желтым оттенком люминесцентное свечение, во фракциях 122—250° С преобладают нафтеновые углеводороды. [c.18]

    О действии серной ] и( лоты на углеводороды нефти ...Мак-Ки (1912 г.) опубликовал интересно наблюдение, по которому при очень сильном размешивании (мешалкой, делающей 900 об/мип) парафиновые углеводороды уже нри комнатной температуре и с обыкновенной крепкой Нз304 реагиру.эт с образованием сульфокислот... По опытам Зентке в лаборатории Энглера метановые углеводороды, начиная с пентана и выше, при сильном встряхивании заметно растворяются уже в крепкой НдЗО даже без нагревания постоингкю выделение ЗОз указывает па то, что мы имеем дело не с простым растворением, а с химической реакцией. Мне представляется вероятным, что реагирование предельных углеводородов с кислотой при энергичном встряхивании обусловливается тем, что от углеводородов при этом отрываются чрезвычайно мелкие каили и 1то нри очень малых размерах капель способность ясидкости к химическому реагированию возрастает так же, как и растворимост . и испаряемость... [13]. [c.29]

    После каждой перегонки интересно измерять уд. вес фракций и наносить на кривую. Исследование уд. веса постоянно кипящих 2°-ных фракций позволяет решить вопрос о типе нефти, потому что уд веса метановых углеводородов в обпщх чертах известны до иидивидов о большим числом углеродных атомов, и если та или иная из исследуемых фра кций нм)еет более высокий уд. вес, то это надо рассматривать, как результат примеси неметанового, чаще всего нафтенового углеводорода. [c.53]

    Подробное изучение состава различных нефтей, произведенное Сахановым и Вирабьян (432) показывает, что содержание ароматических углеводородов во всех без исключения нефтях растет вместе с повышением температуры кипения фракции. В среднем это содержание составляет 15—25%. Что касается нафтеновых углеводородов, содержание их не позволяет провести какую-либо закономерность и оно изменяется от фракции к фракции, часто достигая высоких величин. Во многих нефтях содержание метановых углеводородов падает при переходе от бензина к керосину. Некоторые данные, взятые из т азанной работы, приведены в таблице 45 на стр. 205. [c.206]

    Алканы (метановые углеводороды) представляют собой газо-о(1/эазные, жидкие или твердые вещества. Газообразные соедине-пия содержат в цепи от 1 до 4 атомов углерода ( i—С4) и входят в состав попутных и природных газов (мэтап, этан, пропан, бутан, пзобутан). Соединения, содержащие от 5 до 15 атомов углерода (С,5— ia), представляют собой жидкие вещества. Начиная с гексадекана ( ie), нормальные алканы являются твердыми веществами, которые при обычной температуре могут находиться в растворенном или кристаллическом состоянии в нефти и в высококипящих фракциях. [c.99]

    В нефтяной практике парафинами обычно называют тпердые углеиодо-роды, содериХимическая природа этих углеводородов еще не вполне выяснена, хотя сейчас большинство исследователей склоняется к тому, что они относятся к классу метановых углеводородов, к которым л большей или меньшей степени примешаны углеводороды гибридного, илп смешанного, строения, содержащие в молекуле иолимети-леновые и ароматические кольца [133, 134]. [c.367]

    Эти углеводороды составляют основную часть пефти. Обычно содержание метановых углеводородов в нефтях колеблется от 20% до 50%. Некоторые нефти, так называемые слабопарафинистые или безпарафинистые, содержат не более 1—2% этих углеводородов, другие могут содержать до 80% метановых углеводородов, и ом>] угосят название парафинистых нефтей. [c.7]

    Метановые углеводороды представлены в нефти как нормальным-i. так и разветвленными структурами, причем относительное содержание обенх форм зависит от гг,на нефти. Соотношение содержания разветвленных парафиновых углеводородов и углеводородов нормального строения в различных фракциях различно. Изо-парафипы в нефтях представлены с.1аборазветвленнымп структурами, особенно в высших фракциях. [c.43]

    Жидкие метановые углеводороды содержатся в бензиновых н керосиновых фракциях нефтей. Подробно исследованы метановые углеводороды лишь бензинов, выкипающих до 150° (сюда относятся метановые углеводороды 5—Сд). Фракции, выкипающие выше, исследованы хуже. Это объясняется тем, что с поБЯ1шеннем температуры кипения резко возрастает число изомеров. Так у октана — 18 изомеров, у нонана 35 изомеров. Число изомеров примерно удваивается при переходе от одного гомолога к следующему. У до-Декана С12Н26 (/кш1 = 216,2°) — 335 изомеров. [c.53]

    В нефтях найдены все изомеры пентана, гексана, гептана. Из 18 изомерных октанов выделено 17. Из 35 изомерных нонанов в нефтях найдено 24 изомера. В нефтях найдены и выделены все метановые углеводороды нормального строения вплоть до Сзе (гек-сатриаконтан). [c.53]

    Недавно в американских и некоторых советских нефтях в керосиновых фракциях были обнарулсены разветвленные метановые углеводороды изопреноидного типа, у которых заместители расположены в положениях 2, 6, 10, 14. Нанример, фитан (2, б, 10, 14 — тетраметилгексадекан). Эти углеводороды могли образовываться в нефтях из фитола — ненасыщенного алифатического спир- [c.53]

    Жидкие метановые углеводороды могут быть выделены вместе с нафтеновыми углеводородами из бензиновых и керосиновых фра чций нефти методом жидкостно-адсорбционной хроматогра- [c.56]

    Выделенные в чистом виде н-парафины или изопарафнны могут быть идентифицированы с помощью газо-жидкостной хро.матогра-фии для окончательной идентификации необходимо получить в чистом виде индивидуальные парафиновые углеводороды с помощью препаративной хроматографии, либо четкой ректификации. Индивидуальные углеводороды анализируются определяются их простые и комбинированные константы, проводится элементны анализ, иногда спектральный анализ если это необходимо, проводят хи.мическую идентификацию. Классические примеры химической идентификации можно найти в работах В. В. Марковникова но исследованию кавказских нефтей. Так пз фракции 80—82° бакинской нефти Марковников выделил химическим путем метановый углеводород, общей формулы СтН , константы которого были близки к константам триметилпропилметана (/кип 78,5—79 "). Этот углеводород был идентифицирован следующим образом. [c.57]

    Ароматические углеводороды являются ценным сырьем для нефтехимического синтеза. Наибольшее значение имеют бензол, толуол, ксилолы, нафталин. Бензол является исходным продуктом для получения алкилбензолов, фенола, галоидбензолов и т, д. Нефти содержат 1 ало этих углеводородов, поэтому их выделение из бензиновых фракций,полученных перегонкой нефти, экономически пе-выгодио. Для повышения содержаиия ароматических углеводородов в бензиновых фракциях служат процессы риформинга. При риформинге бензиновых ( )ракцип в присутствии различны.х катализаторов нафтеновые углеводороды и частично. метановые углеводороды превращаются в ароматические углеводороды, которые извлекают различными методами. Ароматические углеводороды являются желательными компонентами карбюраторных топлив, так как обладают хорошими октановыми числами (бензол — 108 голуол -- 103 этилбензол — 98).  [c.76]

chem21.info

Метановые углеводороды - Справочник химика 21

    Детонационные свойства метановых углеводородов нормального строения возрастают вместе с увеличением молекулярного веса.. [c.140]

    Метановые углеводороды, в том числе и газообразные, обычно растворены в основной массе жидких углеводородов нефти, откуда их можно извлечь тем или иным способом. [c.78]

    Более всего восприимчивы к действию этиловой жидкости бензины прямой гонки, содержаш ие метановые углеводороды. Напротив, крекинг-бензины, содержащие много непредельных углеводородов, а также ароматические углеводороды менее восприимчивы к добавлению этиловой жидкости. [c.207]

    Парафиновые (метановые) углеводороды имеют общую формулу ,ih3n+2. Углеводороды i—С4 (метан, этан, пропан, бутан) при нормальных условиях — газы, С5— ie при температуре 20 °С — жидкости, Сп и высшие при обычных условиях находятся в твердом состоянии. В пластовых флюидах газоконденсатных месторождений количество атомов углерода в нормальных парафинах доходит до = 33 и даже больше, обычно же /г = 22—25. [c.20]

    Газы тем более растворены в нефти, чем больше давление, под которым нефть находится в недрах земли. Явление фонтанов по суш,еству есть естественное выделение газов благодаря искусственному понижению давления в пласте, когда высвобождаю-ш иеся газы увлекают с собой и самую нефть. Но в уже добытой нефти остаюш,неся в ней растворенные газы легко выделяются с повышением температуры нефти. В противоположность им жидкие метановые углеводороды (парафины) с высокой температурой кристаллизации извлекаются из нефти или из содержаш,их парафин дестиллатов лишь при понижении температуры, при которой наступает кристаллизация парафинов из раствора жидких углеводородов. [c.78]

    Удельная рефракция нафтеновых углеводородов (одноядерных) почти сохраняет свою величину для всех представителей — 0,5429. Для метановых углеводородов она падает с увеличением числа углеродных атомов в молекуле (для Об—0,5605, но для Сю— уя№ [c.60]

    По углеводородному составу бензиновые фракции характеризуются высоким содержанием метановых углеводородов, количество которых в зависимости от фракционного состава колеблется от 65,8 до 74,3%. Ароматические углеводороды присутствуют в количестве от 3,3 до 16,6%, нафтеновые — от 17,6 до 22,4%. [c.158]

    На основании полученных данных химизм превраш,ений метановых углеводородов на примере додекана можно иллюстрировать следующими реакциями. [c.441]

    В бензиновых фракциях преобладают метановые углеводороды (58—73%), ароматических углеводородов содержится 8— 12%, нафтеновых—16 — 21 %. Такой углеводородный состав в [c.75]

    Легкие бензиновые фракции из бахметьевской и жирнов-ской нефтей тульского горизонта имеют высокие октановые числа (83 — 75 единиц, а с 1,5 мл ЭЖ 97 — 86 единиц), так как в них содержание изопарафиновых углеводородов с двумя — тремя метильными группами высоко. Наименьшее октановое число у бензиновых фракций коробковской и жирновской девонской нефтей, так как в них преобладают метановые углеводороды. [c.85]

    С увеличением возраста и глубины залегания вмещающих отложений нефти обогащаются метановыми углеводородами и облегчаются по фракционному составу одновременно среди СС нарастает доля алифатических компонентов, главным образом низкокипящих. [c.76]

    Серная кислота. Действие серной кислоты на метановые углеводороды б дет рассмотрено подробно в главе об очистке. Здесь мы ограничимся лишь некоторыми общимп выводами. [c.23]

    Скорость распада заметно увеличивается с увеличением молекулярного веса. Наличие пзоолефинов и изопарафинов в продуктах крекинга нормальных парафиновых углеводородов, вероятно, является следствием вторичных реакций превращения образовавшихся олефинов, так как неносредственной изомеризации метановых углеводородов, как отмечается в литературе, в присутствии алюмосиликатных катализаторов не происходит. К вторичным реакциям следует также отнести и образование ароматических углеводородов, содержание которых повышается по мере увеличения молекулярного веса исходного углеводорода и углубления процесса. [c.47]

    Из топлив, применяемых в авиационных двигателях, наибольшую детонацию вызывают топлива, состоящие в основном из метановых углеводородов нормального строения, и наименьшую топлива, содержащие метановые углеводороды с сильно разветвленными молекулами и ароматические углеводороды. Детонационная стойкость олефиновых углеводородов также зависит от строения их молекул, однако она ниже, чем у метановых углеводородов с сильно разветвленными молекулами. Поэтому, чтобы избежать детонации, необходи.м правильный подбор топлива по углеводородному составу. [c.173]

    При риформинге происходит изменение химического состава исходного сырья. В результате образования углеводородов с более низким молекулярным весом получающийся продукт обогащен низкокипящими фракциями сравнительно с исходным сырьем. Значительное количество метановых углеводородов исходной фракции превращается в олефины, а нафтены дегидрируются до ароматических углеводородов. Такое изменение химического состава имеет большое значение и во многом обусловливает высокие октановые числа риформинг-бензинов. Кроме этого, термический риформинг дает значительные выходы пропан-нропиленовой и бутан-бутиленовой фракции. Из последних можно полимеризацией получить высокооктановый полимерный бензин, который является отличной добавкой для улучшения качества других бензинов. [c.45]

    Обшдми методами приготовления метановых углеводородов, а именно восстановлением хлорис-Toroi метила и разложением водой маг-Hnit-бром-метила. Этими х пособами можно получить особенно чистый метан.  [c.24]

    Водород. Мы уже видели, говоря о методах приготоЬления метановых углеводородов, что этиленовые углеводороды могут присоединять одород как в паровой, так п в жидкой фазе в присутствии катализаторов. [c.29]

    В США ежедневно добывается 1,5 биллиона природньго газа, состав которого взсьма сильно меняется от почти чистого метана до газа с содержанием этана, пропана и высших углеводородов в 50%. Цифровой материал по продукции метановых углеводородов в прилюдных газах различных стран приведен в сборниках Природные [c.254]

    Прп весьма высокой температуре имеет место значительное образование метана, этана п водорода. Те же реакщш дает и медь. Тиде и Ненич (см. выше), перерабатывая ацетилен под действием высокой температуры в присутствии желеаа, получили смолу и га-ч, состоящий из метановых углеводородов и водорода. [c.335]

    О действии серной ] и( лоты на углеводороды нефти ...Мак-Ки (1912 г.) опубликовал интересно наблюдение, по которому при очень сильном размешивании (мешалкой, делающей 900 об/мип) парафиновые углеводороды уже нри комнатной температуре и с обыкновенной крепкой Нз304 реагиру.эт с образованием сульфокислот... По опытам Зентке в лаборатории Энглера метановые углеводороды, начиная с пентана и выше, при сильном встряхивании заметно растворяются уже в крепкой НдЗО даже без нагревания постоингкю выделение ЗОз указывает па то, что мы имеем дело не с простым растворением, а с химической реакцией. Мне представляется вероятным, что реагирование предельных углеводородов с кислотой при энергичном встряхивании обусловливается тем, что от углеводородов при этом отрываются чрезвычайно мелкие каили и 1то нри очень малых размерах капель способность ясидкости к химическому реагированию возрастает так же, как и растворимост . и испаряемость... [13]. [c.29]

    Строение метановых углеводородов нефти очень многообразно. Наряду с нормальными выделены также изо-углеводороды и тре1яч Еые. Это какнбудто говорит против животного происхождения нефти, так [c.7]

    После каждой перегонки интересно измерять уд. вес фракций и наносить на кривую. Исследование уд. веса постоянно кипящих 2°-ных фракций позволяет решить вопрос о типе нефти, потому что уд веса метановых углеводородов в обпщх чертах известны до иидивидов о большим числом углеродных атомов, и если та или иная из исследуемых фра кций нм)еет более высокий уд. вес, то это надо рассматривать, как результат примеси неметанового, чаще всего нафтенового углеводорода. [c.53]

    Введение в молекулу метанового углеводорода метильных групп в виде боковой цепи уменьшает детонацию, причем для соответственных изомеров, изосоединения имеют более высокую анти-детопациоппую характеристику, чем нормальные углеводороды. [c.140]

    Химическое исследование бензинов не в силах решить вопрос относительно детонационной характеристики бензина. Однако, ввиду, положительного эффекта повышения содержания нафтеновых н ароматических углеводородов, а равно и метановых углеводородов изостроения, определение содержания этих представителей даст известную ориентировку в характеристике бензина. Так напр,, заведомо нафтеновые бакинские бензины лучше гроздедаких, а крэкинг-бензины, особенно парофазные, лучше бензиЕОв прямой гонки. К сожалению, существующие методы химического кнагаза бензинов еще не могут дать точных сведений по этому вбпросу. [c.141]

    Определение удельного веса узглх фракций бензина, при условии удаления ароматических углеводородов, позволяет грубо определить содержание нафтеновых и метановых углеводородов, потому что уд. вес первых гораздо выше чем у вторых. Приблизительные уд. веса десятиградусных фракций приведены в таблице 31. [c.148]

    Если теперь точно отметить эту температуру и другую порцию обработать серной кислотой для удаления ароматических углеводородов, и снова определять критическую температуру растворения анилина в тех же условиях, что и раньше, то в силу отсутствия углеводородов, легко растворяющих анилин, температура полного растворения окажется выше. Для большинства метановых углеводородов бензина она лежит около 70°. Разность температур растворения аяи-лина до и после удаления ароматических углеводородов по(чтв пропорциональна содержанию ароматических углеводородов. 1Ср яче-ская температура растворения анилина называется сокращешо анилиновой точкой . На величину критической температуры вл ряд факторов, которые все должны быть учтены. [c.151]

    Имеется очень мало данных об изменении объема смесей нафтеновых и метановых углеводородов (см. Саханов и Тиличеев, 633), но все же этих данных достаточно, чтобы оценить максимальное расширение при смешивании в 0,8% для легчайших фракций и не свыше 0,3—0,4 для средних фракций бензина. Это примерно в 10 раз меньшая величина чем, в случае смесей ароматических углеводородов с метаново-нафтеновым бензином и для технических целей этой поправкой на расширение можно пренебречь, пользуясь обычной формулой [c.161]

    Подробное изучение состава различных нефтей, произведенное Сахановым и Вирабьян (432) показывает, что содержание ароматических углеводородов во всех без исключения нефтях растет вместе с повышением температуры кипения фракции. В среднем это содержание составляет 15—25%. Что касается нафтеновых углеводородов, содержание их не позволяет провести какую-либо закономерность и оно изменяется от фракции к фракции, часто достигая высоких величин. Во многих нефтях содержание метановых углеводородов падает при переходе от бензина к керосину. Некоторые данные, взятые из т азанной работы, приведены в таблице 45 на стр. 205. [c.206]

    Масла, продолжительное время подвергавшиеся действию тепла и воздуха, содержат значительные количества асфальтовых веществ, осаждаемых бензтгом. Кроме того в шгх появляются серьезные количества кислородных соединений, особенно кислот. Последние образуются даже нз метановых углеводородов в присутствии металлов [Кельбр (221)], особенно при продувании стшозь масло горячего воздуха [Грюн, Ульрих (222)]. Вообще процессы изменения масел происходят более интенсивно в присутствии щелочей и некоторых металлов и их окислов, особенно при распределении масел тонким слоем. Поэтом - масла легко дают лакообразные пленки в картерах двигателей внутреннего сгорания, на открытых горячих частях машин и т. д. Особенно легко изменяются смешанные масла. Много- [c.294]

    Тяжелые углеводороды. Под этим термином понимаются прежде всего все непредельные углеводороды, затем бензол и его гомологи, отчасти пары жидких метановых углеводородов. Во всяг ом случае, только с некоторым приблия-гением можно понимать их как химически определенную группу. Для удаления их из газовой смеси пользуются связыванием их дымящей серной кислотой или бромной водой Первая растворяет непредельные углеводороды и ароматические. вторая связывает в ввде жидких бромидов, причем наблюдается постепенное обесцвечивание бромной воды (чтобы реактив не терял своей способности связывать непредельные соединения, в пипетке всегда должен быть свободный бром 2—4 г). На свету бром отчасти замещает водород в метановых углеводородах с другой сто-)оны, серная кислота растворяет отчасти и метановые углеводороды. Лоэтому при работе ио обоим методам, вообще говоря, не может быть строгого совпадения. Разница (несколько процентов) зависит от различных внешних, условий. Всегда надо указывать, какик реактивом произведено отделение тяжелых углеводородов. [c.384]

    Кинг (418) указывает, что при 280° окись меди восстанавливается водородом, и что при этом ни СН4, ни СО не сгорают, а потому предлагает пользоваться этим веществом для разделения метаиа и водо рода. Как себя ведут высшие метановые углеводороды — еще неиз-, вестпо, а потому способ Кинга может иметь толькр ограиичешюв значение. г [c.385]

    Газы деструктивной переработки (продукты термического распада нефтяного сырья), помимо метановых углеводородов и н больп[ого количества СО2, обычно содержат непредельные [c.14]

    II практически состоят из смеси м-бутана и изобутана. При кре-чинге ia алюмосиликатном катализаторе получаются газы, также богатые метановыми углеводородами, в основном пропаном и оутанами, но олефинов содержится в них около 30 объемн. %. 1Эти галы заметно отличаются по составу от получаемых в примерно таких же термических условиях газов низкотемпературного крекинга под давлением, среди цредельных углеводородов которых преобладают метан и атан. [c.16]

    Гагы деструктивной гидрогенизации нефтяного сырья на TOSO объэмн. % состоят из водорода. Остальное составляют метановые углеводороды. Газы каталитической дегидрогенизации парафинов и олефинов, а также каталитической циклизации представляют собой водород с примесью метана, этана, этилена и неугле-водорс дных компонентов. Газы каталитической дегидрогенизации нафтенов состоят почти целиком из водорода. [c.16]

    Длд идентификации шестичленных нафтеновых уг.пе1шдородов исследуемую фракцию углеводородов нужно предварительно освободить от ненасыщенных и ароматических углеводородов методом сульфирования (см. стр. 227) она должна содержать только нафтеновые и метановые углеводороды. [c.240]

chem21.info


Смотрите также