Справочник химика 21. Нефть это органическое вещество


Исходное органическое вещество нефти - Справочник химика 21

    Как указывает Трейбс [57], этот факт убедительно доказывает, что исходное органическое вещество нефти связано с зелеными морскими водорослями или другими морскими растительными формами и что органические остатки сохранялись в обстановке, исключающей окисление, т. е. в анаэробных условиях. Наличие хлорофилловых порфиринов может служить доказательством того, что процесс образования нефти протекал при относительно низких температурах. Из этого следует, что асфальт не является продуктом окисления, а представляет собой нормальный продукт, получающийся в процессе образования нефти в анаэробных условиях. [c.81]     В настоящее время в нефти обнаружено много углеводородов различных классов, и сопоставление этих j-глеводородов в виде суммы представителей одного и того же гомологического ряда показало, что в природе имеется очень большое количество разных нефтей, однако в каждой нефти можно с полным основанием ожидать такие же углеводороды, какие встречены были в совершенно другой нефти, хотя с количественной стороны могут встретиться весьма разнообразные случаи. Так как исходное органическое вещество нефти практически никаких углеводородов не содержит, приходится считать, что превращение этого исходного вещества во всех случаях протекало по одному и тому же химическому плану, и количественные расхождения следует относить к различной интенсивности этого превращения. Однако нет возможности рассматривать разнообразные типы нефтей только как результат установившегося термодинамического равновесия, потому что в истории нефти всегда могли встретиться обстоятельства, смещающие это равновесие. Кроме юго, в процессе формирования нефти углеводороды могли возникать различными путями, а не только в результате взаимных равновесных превращений. Все это ограничивает возможности количественного термодинамического анализа условий нефтеобразования. [c.24]

    С. Н. Обрядчиков [2] делает попытку по химическому составу нефтей и по константам равновесия отдельных реакций превращения углеводородов определить порядковое значение температур, при которых происходило превращение исходного органического вещества в нефть. [c.163]

    ВЛИЯНИЕ ТИПА исходного ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА НА СОСТАВ НЕФТИ [c.29]

    Интересно отметить, что, несмотря на пиролиз, концентрация высокомолекулярных нормальных алканов в нефтях, полученных из асфальтенов, не уступает содержанию тех же углеводородов в нативных нефтях типа A . Можно предположить, что относительная величина содержания парафиновых цепей в асфальтенах различных нефтей (как продуктов, менее всего подвергшихся биодеградации) может быть использована в качестве дополнительного критерия определения фациального (генетического) типа нефтей. Например, асфальтены, выделенные из древних нефтей Восточной Сибири, исходное вещество которых заведомо было морского происхождения, не содержали в своем составе парафиновых цепей длиннее, чем В то же время асфальтены мезозойских нефтей Западной Сибири имели в своем составе парафиновые цепи вплоть до С40, что указывает на присутствие в исходном органическом веществе остатков высшей растительности. [c.249]

    Исходное вещество. Вторым вопросом проблемы является наиболее вероятная природа исходного органического вещества. При этом следует принять во внимание, что основным материнским веществом нефти являются органические соединения, аккумулировавшиеся в прибрежных морских осадках в условиях недостатка кислорода [56]. [c.78]

    Почти постоянное присутствие в нефтях органических сернистых соединений, сероводорода и в некоторых случаях свободной серы можно объяснить несколькими способами. Какая-то часть сернистых соединений, несомненно, образовалась из остатков исходного органического вещества. Некоторые нефти содержат комплексные сернистые соединения неизвестной структуры, которые легко разлагаются при температурах, соответствующих выкипанию бензиновых фракций, с выделением сероводорода. Этот факт, как и присутствие хлорофилловых порфиринов, указывает на относительно низкую температуру процесса образования нефти. [c.81]

    Минеральная (зольная) часть привносится в нефть, главным образом, вместе с пластовыми водами в виде растворимых солей и нерастворимых веществ (песка и глины). В наименьшей степени зольная часть имеет органическое происхождение. Это металлорганические соединения (титана, ванадия, никеля и др.), происхождение которых обычно связывают с генезисом нефти, с содержанием в ней металло-порфириновых комплексов, которые являются конечным продуктом разложения хлорофилла, гемоглобина и гемина исходного материнского вещества нефтей. [c.36]

    В качестве количественного критерия для отнесения нефти А к той или иной группе может быть использовано соотношение 2h. i3—H. 15/2H. 25—H. 27. Для нефтей первой группы оно изменяется от 0,5 до 1,2 для нефтей второй — от 1,2 до 3 и для третьей— от 3 до 8 (см. табл. 1). Известно, что различия в распределении высокомолекулярных нормальных алканов в нефтях обусловлены особенностями состава исходного органического вещества [5, 13—15]. Подробнее этот вопрос будет обсуждаться в главе 5. Здесь же, [c.21]

    Выше уже указывалось, что состав углеводородов нефтей зависит от трех основных факторов катагенеза (нефтей и керогена) биодеградации и особенностей состава и строения исходного органического вещества. Влияние первого фактора уже неоднократно рассматривалось в предыдущих главах. Здесь хотелось бы только еще раз подчеркнуть важную роль стереохимических изменений для оценки степени созревания (катагенеза) исходных биологических молекул до нефтяного уровня. Последний же фактор — состав и строение исходных биомолекул — может быть назван генетическим он заслуживает специального рассмотрения. [c.252]

    Следовательно, можно сделать вывод о том, что нафтеновый паспорт унаследован нефтью от исходного органического вещества и определяется также литолого-фациальными условиями его преобразования. Как соотношение пристан/фитан, так и нафтеновый паспорт можно использовать в качестве дополнительных критериев для установления генетических связей нефтей. [c.30]

    Нормальные алканы. Общее содержание их в нефтях разного типа меняется в широких пределах — от долей процента до 30% и более. Такие колебания зависят о" многих причин, однако наи[c.36]

    Таким образом, приведенные данные устанавливают непосредственную связь компонентов нефти с исходным органическим веществом и являются неопровержимым доказательством ее органического происхождения. [c.43]

    В нефти присутствуют углеводороды, образующиеся на различных, этапах геохимической истории органического вещества. Первым источником углеводородов является их биосинтез в живом веществе организмов. Вторым источником нефтяных углеводородов является процесс микробиальной переработки исходного органического вещества, протекающий на стадии диагенеза осадков. Направленность процесса определяется различной устойчивостью биомолекул к микробиальному ферментативному разрушению в осадке и геохимическими условиями среды (ЕЬ, pH). Биомолекулы отмершего вещества организмов превращаются в осадке в более устойчивые в данных условиях соединения, частично — с образованием углеводородов. В углеводороды могут превращаться спирты и альдегиды возможно превращение циклических терпеноидов в цикланы и арены. Третьим [c.53]

    Нефть - это смесь очень большого числа химических соединений на основе углеводородов, образовавшихся из исходного органического вещества в результате длительного взаимодействия со средой залегания под воздействием многих факторов. [c.69]

    Возникновение нефтей различных типов объясняется разнообразием состава исходного органического вещества, геолого-гео-химических условий его образования, а также условиями первичной и вторичной миграции. [c.26]

    Известно, что нефти одной зоны могут сильно различаться по химическому составу и физическим свойствам, что обусловливается как различием исходного органического вещества и условий его преобразования, так и неодинаковой степенью метаморфизма. В районах со значительной тектонической нарушенностью разнообразие нефтей, помимо перечисленных фактов, связано еще с их окислением, в результате которого нефть приобретает вы--сокую плотность, кислотность, малое содержание бензиновых фракций и повышенное — САВ. Однако данные по химическому составу не всегда однозначно свидетельствуют о степени окислен-ности нефти, так как могут быть другие причины, связанные с геохимией залежи. [c.19]

    Нефти Пермского Прикамья [43], содержащие до 30 мг на 100 г ванадилпорфиринов (I тип) и не содержащие их вообще (П тип), отличаются незначительными концентрациями ванадия и никеля (от 2-10-5 до 100-10-5%) сравнению с нефтями П1 типа, содержащими ванадилпорфиринов более 30 мг на 100 г нефти. Для нефтей П1 типа свойственна повышенная концентрация ванадия и других микроэлементов (около 400-10 5%). Такое различие в содержании ванадия объясняется тем, что нефти I типа подвергались действию повышенных температур, что повлияло как на исходное органическое вещество, так и на уже сформированные залежи [43]. [c.271]

    Порфирины, присутствующие в нефтях и битумах, — конечные продукты исходных органических веществ или промежуточные продукты их разложения. По типу порфиринов, выделенных из нефтей, можно установить органическое происхождение углеводородов, а также процесс их образования и миграции, где важную роль играют условия окружающей среды [43—45]. [c.411]

    Описанные выше закономерности и особенности химического состава нефтей и газов являются результатом превращений исходного органического вещества. Как состав органического вещества, так и условия его превращений, а также дальнейшего изменения образовавшихся нефтей и газов, были неодинаковы в разных бассейнах осадконакопления и на отдельных участках этих бассейнов. Многообразие состава органического вещества, а также различия температур, давлений и свойств пород на разных уровнях разреза в разные эпохи привели к разнообразию состава образовавшихся нефтей и газов. [c.121]

    Однако известно, что наряду с закономерным набором соединений любого класса в нефтях могут встречаться отдельные представители, не подчиняющиеся общим закономерностям по тем или иным, например структурным или концентрационным, признакам. Такие отклонения могут быть вызваны целым рядом причин, начиная от особенностей седиментогенеза исходного органического вещества нефти и кончая степенью воздействия гипергенных факторов и даже условий добычи и хранения подвергаемого анализу нефтяного образца. Исключения из общего правила имеются и в ряду ванадилпорфиринов. [c.354]

    А, В. Фрост [1], основываясь на количественном соотношении циклогексана -и метидццклолсптана в нефтя.х, определил приближенно ту температуру, при которой в природе происходит процесс преобразования нефти. С. И. Обрядчиков 12] делает попытку определить ио химическому составу нефтей и по константам равновесия отдельных реакций превра-шения углеводородов порядковое значение температур, при которых происходило превращение исходного органического вещества в нефть. [c.146]

    Ко гнчественное соотношение циклогексана и метил-циклопентана соответствует равновесной температуре 114— 188° для различных скважин. Можно предполагать, что превращение исходного органического вещества в нефть происходило при температуре выщеуказанного порядка. [c.173]

    Азотистые основания, встречающиеся во многих нефтях в весьма малых количествах, по-видимому, не имеют существенного значения, они указывают только на присутствие протеинов в исходном органическом веществе. Очевидно, они присутствуют в больших количествах в некоторых геологически молодых нефтях, таких, как нефти месторождений Мидуэй, Коулинг, Вентура н Санта Фо Спрингс в Калифорнии [2, 39, 45]. Низкие выходы бензина при каталитическом крекинге газойля из таких нефтей объясняются частичным отравлением кислотных центров катализатора азотистыми основаниями. [c.81]

    Характерно, что в каждом исследованном регионе или на отдельных участках некоторых регионов нефти различного химического типа имеют достаточно близкие соотношения концентраций моно-, би-, три-, тетра- и пентацикланов. Более того, было обнаружено, что нефти близко расположенных месторождений с одинаковым соотношением пристан/фитан имеют и идентичные нафтеновые паспорта. Отсюда следует, что относительное распределение цикланов с различным числом циклов в молекуле (для генетически связанных нефтей) не зависит от суммарного содержания нафтенов. Установленная особенность имеет важное значение для выявления прпчпн и закономерностей образования нефтей различных химических типов. Нафтеновые углеводороды по сравнению с алканами характеризуются большим постоянством состава и сохраняют генетические признаки, обусловленные особенностями исходного органического вещества и условиями его преобразования в нефтяные углеводороды. [c.30]

    Суммируя результаты проведенных исследований, можно сделйть заключение о том, что в целом состав углеводородов нефтей формируется под действием трех основных факторов особенностей состава исходного органического вещества и условий осадконакопления (генетический фактор), катагенных преобразований и биодеградации. Роль этих факторов далеко не одинакова даже в пределах одного бассейна нефтеобразования. [c.243]

    Природа исходного органического вещества существенно сказывается на составе первичной нефти и определяет характерные генетические признаки нефтей данного бассейна осадконакопления. Наиболее ярко эти признаки проявляются в количественном распределении реликтовых углеводородов (вопросы генетической типизации будут подробнее обсуждены дальше). Влияние термических (тёрмо-каталитических) процессов на состав природных нефтей несомненно. В то же время, как показали исследования, эти факторы сами по себе не могут привести к изменению химического типа нефти, хотя они и вызывают заметные изменения в содержании легких углеводородов, увеличивая концентрацию нормальных алканов и уменьшая концентрацию изопреноидов, особенно пристана и фитана. [c.243]

    Безусловно, что состав исходной биомассы и геохимические условия ее преобразования не могли не отразиться на составе углеводородов нефтей. Более того, для каждого бассейна осадконакопления, давшего затем начало тел1 или иным месторождениям нефти, свойствен свой характерный набор некоторых исходных соединений, а следовательно, и некоторых конечных нефтяных углеводородов. Особенности состава исходного органического вещества данного региона представляют собой ценнейшую информацию, используемую для разведки нефтяных месторождений, для взаимной корреляции нефтей в залежах, для определения источников образования нефтей. [c.252]

    Зависимость содержания алканов нормального строения в нефтях от исходного органического вещества определяется тем, что нефти, генетически связанные с морским сапропелевым органическим веществом, относительно бедны высокомолекулярными алканами, тогда как нефти, связанные с сапропелево-гумусовым-органическим веществом континентально-лагунных фаций, содержат их в значительно большем кoли e твe. [c.36]

    В соответствии с нредставлениями, изложенными в работе [133], основная масса сернистых соединений нефтей является внесенной извне. Источниками этой серы, по мнению авторов, служат продукты трансформации (под воздействием биологических агентов) сульфатной серы, с которыми коптактируются сформировавшиеся ранее нефтяные залежи. Однако это не исключает участия исходного органического вещества в формировании первичных сернистых соединений, более термостойких, чем вторичные сернистые соединения. Два механизма образования соединений нефтей должны обусловливать и различное их поведение в деструктивных процессах. [c.53]

    В живом веществе широко распространены н-алканы СНз(СН2)пСНз с нечетным числом атомов углерода. Часть высокомолекулярных н-алканов биосинтетического происхождения непосредственно наследуется нефтью от исходного органического вещества осадков. [c.32]

    В живом веществе широко распространены н-алканы СНз(СН2)пСНз с нечетным числом атомов углерода. Часть высокомолекулярных н-алканов биосинтетического происхождения непосредственно наследуется нефтью от исходного органического вещества осадков. В зависимости от исходного органического вещества они имеют некоторую специфику. В хемосинтезирующих бактериях обнаружены н-алканы С12 — С31 с примерно одинаковым числом четных и нечетных атомов углерода в фотосинтезирующих бактериях — н-алканы Си — С29. В сине-зеленых водорослях присутствуют н-алканы С15 — С20, причем более 80 7о в них приходится на углеводороды С17 и более высокомолекулярные коэффициент нечетности — в пределах 1—5. Для высших растений характерны н-алканы более высокомолекулярные—С23— Сз5 с преобладанием С25, С27 и С29 при массовом отношении нечетных углеводородов к четным более 10. Эти особенности углеводородов проявляются нередко и в нефтях, связанных с образованием из морского планктоногенного органического вещества или из керогена, в котором большую роль играли остатки высшей наземной растительности. [c.54]

    Нафтеновый паспорт унаследован нефтью от исходного органического вещества и определяется литолого-фациальнымн условиями его преобразования. Наряду с соотношением при-стан/фитан нафтеновый паспорт можно с успехом использовать в качестве дополнительного критерия при установлении генетических связей нефтей. Ал. А. Петров систематизировал данные по относительному распределению насыщенных углеводородов (фракция 200—430 °С) в нефтях многопластовых месторождений и отметил единый характер изменения их углеводородного состава. Отмечено, что содержание нормальных н изопреноидных алканов, в отличие от содержания нафтенов, более чутко реагирует на изменение геохимических условий залегания нефтей, [c.190]

    Исходным веществом происхождения изопреноидов был предположен фитол - органический спирт (С20Н41ОН), который является основной частью молекулы хлорофилла. В условиях залегания исходного органического вещества, в присутствии горных пород (выполнявших роль катализаторов) термокаталитическая дегидратация и деструкция фитола позволяли получить любой из изопреноидных углеводородов (рис, 2.19). Это дало основание считать наличие в нефти изопреноидов одним из доказательств органического происхождения нефти, а сами изо-пр>еноиды называть реликтовыми углеводородами, т. е. осколками исходного материнского вещества нефти. [c.78]

    Одной из главнейших профилирующих дисциплин высшего нефтегазогеологического образования является курс Геология и геохимия нефти и газа , опирающийся, с одной стороны, на успехи в познании геологических закономерностей размещения месторождений нефти и газа в земной коре, а с другой — на достижения в области органической геохимии, рассматривающей весь путь преобразования исходного органического вещества в литосфере и формирования состава нефти и газа. Курс представляет собой научно-прикладную дисциплину, в задачу которой входит рассмотрение теоретических основ генерации, миграции и аккумуляции углеводородов в виде залежей и месторождений с целью выработки геологических критериев, контролирующих пространственное распространение скоплений нефти и газа на Земле, [c.6]

    В случае полициклических аренов с небольшой степенью замещения анализ может производиться по пикам молекулярных ионов. Полнциклические арены встречаются в продуктах переработки нефти, угля, горючих сланцев, рассеянном органическом веществе. Одной из проблем органической геохимии является вопрос о карбонизации органического вещества в осадках. Этот процесс заключается в накоплении полициклических ароматических форм углерода, отсутствующих в исходном органическом веществе. Конечным этапом этого процесса, как известно, является графит. Однако механизм этого процесса остается неясным. Для гидросферы показано, что образование циклических структур есть результат циклизации ненасыщенных жирных кислот (и их производных) в процессах жизнедеятельности (см. статью 13 в настоящем сборнике). Следующим этапом должен явиться процесс конденсации циклов с переходом к образованию дву- и трехмерных упорядоченных структур. Для изучения схемы образования и эволюции ноликонденсированных форм органического вещества представляет интерес исследование молекулярной структуры твердых горючих ископаемых. С этой целью была изучена летучая часть каменноугольных пеков, содержащих большой набор различных полициклических ароматических соединений среднетемпературного пека марки А и высокотемпературного пека марки В. [c.105]

    Лишь для бузачинских тяжелых, высокосмолистых, высокосернистых и асфальтеновых нефтей с повышением их зольности наблюдается увеличение содержания железа, ванадия и никеля, что связано, вероятно, с гипергенным превращением нефтей и, возможно, вторичным их обогащением микроэлементами. В целом нефти полуострова Бузачи отличаются от прикаспийских повышенным содержанием V, Ni, Со, Zn, что может свидетельствовать об особенностях состава исходного органического вещества. [c.299]

    Особый интерес в отношении содержания ванадия и никеля представляют подсолевые нефти месторождений Тортай и Шолькара, расположенных на юго-востоке Прикаспийской впадины. На Тортае количество ванадия в 3 раза больше содержания его в нефтях месторождений Кенкияк и Гремячинское, а никеля — в 16 раз. Учитывая палеотектоническую и палеогеографическую обстановку этого района в позднем палеозое, можно предполагать, что повышенные содержания ванадия и никеля в нефтях рассматриваемых месторождений связаны с первичным обогащением этими элементами исходного органического вещества. [c.303]

    Различный вид кривых, полученных при исследовании нефтей, объясняется неодинаковым составом исходного органического вещества и различными условиями диагенеза. Так, например, изотопный состав парафинов третичной нефти Юты (табл. 23) с многими максимумами и минимумами зависит от неоднородного исходного континентального вещества и его более слабого превращения на изотопном составе парафинов из меловой нефти месторождения Лакуст Ридж отразилось влияние более однородного морского исходного вещества и более долгой и интенсивной трансформации. [c.53]

    К- Ф. Родионова (1967 г.) детально изучала состав органического вещества осадочных пород Волго-Уральской нефтегазоносной области. Особенностью состава масел органического вещества пород оказалось присутствие главным образом углеводородов гибридного строения — метано-нафтеновых и нафтено-ароматических. Установлено сходство этих гибридных углеводородов с углеводородами соответствующих фракций нефтей. Еще большее сходство установлено в составе и содержании твердых парафинов. Это позволило предположить унаследованность структур твердых парафинов нефтей от исходного органического вещества. В составе смол и связанного битума осадочных пород установлено присутствие карбоновых кислот. [c.123]

    А. Ф. Добрянский (1960 г.) указывает, что разнообразие состава нефтей не находит объяснения в различии исходного материала, и считает, что причины образования разных по составу нефтей следует искать в последующих превращениях уже достаточно преобразованного исходного органического вещества. Г. Г. Ашумов (1961 г.) также подчеркивал, что состав исходных продуктов не играет существенной роли, а основное значение имеют условия образования нефтей. [c.158]

chem21.info

Органическое происхождение нефти и газа

Количество просмотров публикации Органическое происхождение нефти и газа - 277

Неорганическое происхождение нефти и газа

Сегодня ʼʼнеорганические теорииʼʼ происхождения нефти и газа представляют в основном исторический интерес, поскольку большая часть их уже давно никем не поддерживается¹. Распространение этих теорий [гипотез] было вполне

¹Во второй половинœе XX в. в СССР возобновились попытки воскресить гипотезы минœерального синтеза нефти. Было предложено несколько взаимоисключающих вариантов. Все они в корне ошибочны, а авторы их или не знают, или игнорируют достижения современной органической геохимии. Критический разбор минœеральных гипотез можно найти в книге М.К. Калинко ʼʼНеорганическое происхождение нефти в свете современных данныхʼʼ, ʼʼНедраʼʼ, 1968). Ряд принципиальных ошибок в концепциях неонеоргаников вскрывается в монографии В.А. Соколова ʼʼГеохимия газов земной коры и атмосферыʼʼ (ʼʼНедраʼʼ, 1966). ‑ Прим. ред.

естественным на уровне знаний XVIII в. Основным доводом в пользу неорганических теорий было неоднократное получение в лабораторных условиях из неорганических исходных веществ таких углеводородов, как метан, этан, ацетилен, бензол. При этом нет ни одного месторождения, где можно было бы обнаружить следы подобных процессов в природных условиях, в то время как доказательств органического происхождения нефти огромное множество¹.

Прежде всœего нефти характеризуются оптической активностью (способностью вращать плоскость поляризации), в особенности фракции нефтей, выкипающие в интервале 250-300°С. Давно известно, что это явление характерно почти исключительно для органических веществ, в образовании которых преобладающую роль играл биологический фактор. Размещено на реф.рфВторое серьезное возражение против неорганического происхождения нефти состоит по сути в том, что во всœех нефтях обнаружены асфальтово-смолистые компоненты, образование которых должна быть связано только с органическим веществом и с большим трудом объясняется с позиций неорганического синтеза нефти.

Отсутствие непосредственной связи залежей нефти с продуктами вулканической деятельности, за исключением крайне редких случаев, заставляет усомниться в существенном значении вулканической деятельности для процесса их образования. Как показали Уайт (White, личное сообщение) и Де-Голье [13], площади, на которых залежи нефти или газа находятся по сосœедству с изверженными породами, продуктами деятельности термальных вод и т. п., обычно перекрыты нормальными осадками. Нет ни одного случая, когда бы покрышкой залежи нефти и газа в районах вулканической деятельности служили изверженные породы. В подавляющем большинстве случаи обнаружения УВ среди вулканических пород гораздо лучше объясняются миграцией их в эти породы из вмещающих отложений, чем непосредственным образованием их в самих изверженных породах.

В случае если бы нефть была космического происхождения, то мы должны были бы находить ее гораздо чаще и в более разнообразных условиях, чем это есть на самом делœе, в т.ч. и в наиболее древних породах. В этом случае не должно было бы быть никакой связи с возрастом пород, и нефть была бы одинаково широко распространена в породах любого возраста͵ лишь бы они были достаточно проницаемыми. При этом, как мы знаем, докембрий-ские, кембрийские, триасовые и плейстоценовые отложения содержат очень немного нафтидов, несмотря на то что в разрезах этих отложений обнаружены мощные толщи пористых и проницаемых пород.

В пользу органической природы основного исходного вещества для образования нефти и газа ‑ ʼʼпротонефтиʼʼ (protopetroleum) - свидетельствуют три главных аргумента:

1. Огромное количество ОВ и УВ встречается в осадочной оболочке Земли. Преобладающими химическими элементами органического вещества как животного, так и растительного происхождения являются углерод и водород. Вместе с тем, неĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ количество соединœений с углеродом и водородом, в т.ч. и углеводороды, и в настоящее время продуциуется живыми организмами - животными и растениями. Таким образом.

¹Новейшие неопровержимые подтверждения биогенной природы исходного для нефти вещества можно найти в трудах VII Международного нефтяного конгресса (Мексика, 1967) и в двух сборниках ʼʼГенезис нефти и газаʼʼ, один из которых выпущен издательством ʼʼНедраʼʼ в 1967 ᴦ., а другой - издательством ʼʼНаукаʼʼ в 1968 ᴦ. ‑ Прим. peд.

органический материал, обильный и широко распространенный, вполне обеспечивает накопление двух базовых элементов нефти и газа ‑ углерода и водорода.

2. Во многих нефтях обнаружены порфирины¹, и почти во всœех нефтях и газах содержится азот. Это служит более или менее прямым указанием на животное или растительное (или комбинированное) происхождение нефти и газа, поскольку любое ОВ обязательно содержит и порфирины, и азот [16]. Порфирины встречаются в природном асфальте и в неотфильтрованных и не подвергавшихся перегонке средних и тяжелых нефтяных фракцияхг содержащих асфальтово-смолистые компоненты. Количество порфиринов должна быть различным. Примерно половина всœех исследованных образцов, полученных из самых различных районов земного шара, характеризовалась присутствием порфиринов в количестве 0,004-0,02 мг на 100 г (0,4×10-4 ‑ 0,2×10-3%), другая половина ‑ 40-400 мг на 100 г (0,04-0,4%).

Азот является одним из базовых компонентов аминокислот [Ch3(Nh3)COOH], ᴛ.ᴇ. гидролизированного протеина, входящих в состав любой живой материи. Траск и Патнод [17] установили, что содержание биогенного азота в осадках почти прямо пропорционально содержанию в этих осадках органического углерода (Сорг). Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, содержание азота и углерода может служить мерой обогащенности отложений органическим веществом. В древних отложениях, к примеру, кратность содержания ОВ по отношению к содержанию углерода и азота выражается соответственно как 1, 1:1 и 24:1. Азот присутствует практически во всœех нефтях и газах, главным образом в качестве составной части сложных асфальтово-смолистых соединœений. Непрерывная цепь распространения азота - от живых организмов через органическое вещество в осадках к нефти - одно из доказательств органической природы нефтегазоматеринского вещества.

3. Оптическая активность ‑ способность вращать плоскость поляризации поляризованного света ‑ является свойством большей части нефтей, не обнаруживающимся в веществах неорганического происхождения, за исключением киновари (h3S) и кварца (SiО2). Наиболее интенсивно оптическая активность проявляется у фракций, выкипающих в интервале 250-300°С. По-видимому, оптическая активность большинства нефтей является следствием присутствия в них холестерола (С20Н45ОН) [а также фитостеролов и других соединœений], встречающегося в органическом веществе как животного, так и растительного происхождения [18].

Практически во всœех породах-неколлекторах, таких, как глины и карбонаты, обнаружены самые различные УВ и даже нефть. Одни и те же УВ встречаются как в рассеянном состоянии в тонкозернистых осадках [в микронефти], так и в самих нефтях. Теснейшая связь ОВ и УВ в осадках исключает какие-либо сомнения в том, что ОВ является первичным источником нефти и газа.

Впервые возможность органического происхождения нефти сформулирована Лескеро [19], который в 1866 ᴦ. предположил, что нефть в девонских отложениях восточных районов США образовалась из одноклеточных морских растений 2. Обилие растительных и животных остатков, повсœеместно распространенных и характерных почти для всœех типов отложений, естественно, заставило исследователœей рассматривать данный материал в качестве органического источника нефти и газа.

¹Порфирины образуются из гемина (вещества, окрашивающего кровь в красный цвет) или из хлорофилла (вещества, окрашивающего растения в зелœеный цвет). В нефтях порфирины встречаются в виде сложных соединœений, которые быстро окисляются. Трейбс установил, что растительные порфирины (C32h46N4 и C32h45N4СOOH), выделœенные из хлорофилла, встречаются значительно чаще, чем животные порфирины (C32h48N4 и C32h46N4COOH), образованные из гемина.

²Основоположником органической теории является М.В. Ломоносов, на 100 лет опередивший Лескеро. ‑ Прим. ред.

Хакфорд [20] в 1922 ᴦ. нашел, что состав золы нефти и морских водорослей практически одинаков; в ней содержатся йод, бром, фосфор и соли аммония. Позднее он развил эту идею и пришел к выводу, что нефть и другие нафтиды могли образоваться в результате пиролиза и гидролиза морских водорослей при низких температурах [21].

Еще более отчетливо показана связь между нефтью и исходным веществом в работе Сандерса [22]. Он обнаружил в нефтях многих залежей огромное количество разнообразнейших микровключений: остатки кальцитовых или кремневых скелœетов и панцирей, окаменелые растительные остатки, раковинки фораминифер, мельчайшие конкреции пирита͵ небольших рачков, остатки скелœетов насекомых, оболочек спор, водорослей, грибков, кутикулы смолистых телœец, кусочки угля и лигнита. Некоторые из этих включений, конечно, могли быть привнесены в нефть со стороны. При этом большая их часть, несомненно, генетически связана с нефтями, в которых они обнаружены. [Это заключение в свете новейших данных представляется ошибочным. Большая часть подобного рода включений связана с вмещающими нефть отложениями и попала в нее чисто механическим путем. Часть наиболее мелких включений, в частности споры и пыльца, могла попасть в нефть на путях ее миграции.]

Еще одним доказательством органического происхождения нефти является присутствие нефтяных УВ в современных осадках Мексиканского залива [23]. Определœение абсолютного возраста этих УВ свидетельствует о том, что они не могли мигрировать в современные осадки из более глубоких горизонтов, а образовались на небольших глубинах в результате разрушения ОВ, захороненного в самих этих осадках.

referatwork.ru

Органическое вещество нефти - Справочник химика 21

    Как указывает Трейбс [57], этот факт убедительно доказывает, что исходное органическое вещество нефти связано с зелеными морскими водорослями или другими морскими растительными формами и что органические остатки сохранялись в обстановке, исключающей окисление, т. е. в анаэробных условиях. Наличие хлорофилловых порфиринов может служить доказательством того, что процесс образования нефти протекал при относительно низких температурах. Из этого следует, что асфальт не является продуктом окисления, а представляет собой нормальный продукт, получающийся в процессе образования нефти в анаэробных условиях. [c.81]     Загрязнение гидросферы. Исключительно сильное отрицательное влияние на природу оказывают также жидкие или растворимые в воде загрязнители, попадающие в виде промышленных, коммунальных и дождевых стоков в реки, моря и океаны. Объем сточных вод, сбрасываемых в водоемы мира, ежегодно составляет = 1500 км . Как правило, для нейтрализации стоков требуется их 5-12-кратное разбавление пресной водой. Следовательно, при современных темпах развития производства и непрерывно растущем водопотреблении (5-6 % в год) в самом ближайшем будущем человечество полностью исчерпает запасы пресных вод на Земле. К наиболее крупным источникам загрязнения водоемов относят химическую, нефтехимическую, нефтеперерабатывающую, нефтяную, целлюлозно-бумажную, металлургическую и некоторые другие отрасли промышленности, а также сельское хозяйство (например, для целей орошения). Со сточными водами НПЗ в водоемы попадают соленая вода ЭЛОУ, ловушечная нефть, нефтешламы, нефтепродукты, химические реагенты, кислые гудроны, отработанные щелочные растворы и т.д. С талыми и дождевыми стоками в водоемы сбрасывается в огромных количествах практически вся гамма производимых в мире неорганических и органических веществ нефть и нефтепродукты, минеральные удобрения, ядохимикаты, тяжелые металлы, радиоактивные, биологически активные и другие загрязнители. В мировой океан ежегодно попадает в том числе более 15 млн т нефти и нефтепродуктов, 200 тыс. т свинца, 5 тыс. т ртути 1 т нефти образует на поверхности воды пленку диаметром около 12 км. Нефтяная пленка существенно ухудшает газообмен и испарение на границе атмосфера-гидросфера, в результате гибнут планктон, водная флора, рыбы, морские животные и т. д. В последние годы участились аварии морских транспортных судов, газовых и нефтяных скважин, нефте-, газо- и про-дуктопроводов, железнодорожных поездов, на промышленных предприятиях. Состояние гидросферы катастрофически ухудшается. Обостряется проблема водоснабжения населенных пунктов и городов (например, фенольное загрязнение питьевой воды в количествах, в десятки и сотни раз превышающих предельно допустимые концентрации и массовое отравление миллионного населения г. Уфы в марте-апреле 1990 г.). Загрязнение многих рек и водоемов достигает опасного критического состояния. Ухудшению экологического состояния рек способствует также строительство ГЭС на равнинных реках. [c.371]

    В настоящее время в нефти обнаружено много углеводородов различных классов, и сопоставление этих j-глеводородов в виде суммы представителей одного и того же гомологического ряда показало, что в природе имеется очень большое количество разных нефтей, однако в каждой нефти можно с полным основанием ожидать такие же углеводороды, какие встречены были в совершенно другой нефти, хотя с количественной стороны могут встретиться весьма разнообразные случаи. Так как исходное органическое вещество нефти практически никаких углеводородов не содержит, приходится считать, что превращение этого исходного вещества во всех случаях протекало по одному и тому же химическому плану, и количественные расхождения следует относить к различной интенсивности этого превращения. Однако нет возможности рассматривать разнообразные типы нефтей только как результат установившегося термодинамического равновесия, потому что в истории нефти всегда могли встретиться обстоятельства, смещающие это равновесие. Кроме юго, в процессе формирования нефти углеводороды могли возникать различными путями, а не только в результате взаимных равновесных превращений. Все это ограничивает возможности количественного термодинамического анализа условий нефтеобразования. [c.24]

    При тепловом воздействии поверхность пористой среды в присутствии органического вещества нефти также гидрофобизируется. [c.50]

    Загрязнение гидросферы. Исключительно сильное отрицательное влияние на природу оказывают также жидкие или растворимые в воде загрязнители, попадающие в виде промышленных, коммунальных и дождевых стоков в реки, моря и океаны. Объем сточных вод, сбрасываемых в водоемы мира, ежегодно составляет = 1 500 км . Как правило, для нейтрализации стоков требуется их 5-12-кратное разбавление пресной водой. Следовательно, при современных темпах развития производства и непрерывно растущем водопотреблении (5-6 % в год) в самом ближайшем будущем человечество полностью исчерпает запасы пресных вод на Земле. К наиболее крупным загрязнителям водоемов относятся химическая, нефтехимическая, нефтеперерабатывающая, нефтяная, целлюлозно-бумажная, металлургическая и некоторые другие отрасли промышленности, а также сельское хозяйство (например, для целей орошения). Со сточными водами НПЗ в водоемы попадают соленая вода ЭЛОУ, ловушечная нефть, нефтешламы, нефтепродукты, химические реагенты, кислые гудроны, отработанные щелочные растворы и т.д. С талыми и дождевыми стоками в водоемы сбрасывается в огромных количествах практически вся гамма производимых в мире неорганических и органических веществ нефть и нефтепродукты, минеральные удобрения, ядохимикаты, тяжелые металлы, радиоактивные, биологически активные и другие загрязнители. В мировой океан ежегодно попадает в том числе более 15 млн т нефти и нефтепродуктов, 200 тыс. т свинца, 5 тыс. т ртути 1 т нефти образует на поверхности воды пленку диаметром около 12 км. Нефтяная пленка существенно ухудшает газообмен и испарение на границе атмосфера - гидросфера, в результате гибнут планктон, водная флора, рыбы, морские животные и т.д. В [c.641]

    ОРГАНИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО НЕФТИ [c.368]

    ЛАЗЕРНЫЙ ФЛУОРИМЕТР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИРОДНОГО РАСТВОРЕННОГО ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА НЕФТЕЙ И НЕФТЕПРОДУКТОВ [c.171]

    Нефти из различных месторождений Западной Сибири Нефти, органические вещества Нефть, нефтепродукты Активационный Автоматический 0,0001-0,1о/ 0,05-0,1 /о [c.207]

    Наблюдения за развитием сапрофитной микрофлоры подтверждают полученные выше выводы о том, что нефть к нефтепродукты не будут нарушать санитарного режима водоема в отношении ликвидации попавшего в водоем органического загрязнения. Однако наряду с другими органическими веществами нефть и нефтепродукты могут потреблять кислород на собственное окисление. [c.26]

    Вернадский [1] еще в 1934 г. обращал внимание на существование парагенетической связи между содержанием органического вещества, урана н серы в породах. Однако до сих пор исследования в этом направлении весьма ограничены. При изучении органического вещества, нефтей и их сернистых соединений мало или почти не уделяется внимания присутствию радиоактивных элементов и их влиянию на изменение состава указанных веществ. Между тем даже небольшое количество радиоактивных элементов, действуя в течение длительного геологического времени, может оказать влияние на образование, преобразование и состав органического вещества р нефтей и на их дальнейшую переработку. [c.223]

    В нефтяных пластах сульфатредуцирующие бактерии окисляют органическое вещество нефти, участвуют в образовании лечебной грязи, серных месторождений и сульфидных руд. [c.66]

    Литогенез - метаморфизм. Превращение органического вещества, нефти и газа. Динамика флюидов [c.7]

    В этой главе речь пойдет преимущественно о дисперсных автохтонных органических веществах нефти и их производные послужат предметом обсуждения в следующих главах. Угли и другие концентрированные формы автохтонных органических веществ представляют значительный интерес для геохимии нефти, тем более, что между концентрированной и дисперсной формами имеются переходы. Следует уделить внимание дисперсным аллохтонным органическим компонентам пород, возникающим в результате дифференциации сингенетичного органического вещества на неподвижную и подвижную части и эмиграции второй. [c.33]

    ЗАГРЯЗНЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ (НЕФТЬ, ПЕСТИЦИДЫ И ПАВ  [c.346]

    К сожалению, очень мало работ, посвященных изучению особенностей доведения порфиринов в нефтяных системах и специфических свойств ископаемых порфиринов. Такие свойства порфиринов, как способность к переносу электронов и протонов от одних органических систем к другим [857] и катализу некоторых органических реакций, вполне могут активно проявляться в условиях нефтезалегания в качестве химических. факторов преобразования органического вещества нефтей. В этом случае обнаруживаемые в нефти порфиринпептидные соединения можно рассматривать как примитивные аналоги ферментов. РГсследования в этом направлении помогут понять особенности эволюции органических систем на небиологическом этане. [c.158]

    Нефтью называется природная смесь углеводородов различных классов с различными сернистыми, азотистыми и кислородными соединениями. По внешнему виду нефть представляет собой маслянистую жидкость, обыкновенно бурого цвета, хотя встречаются нефти, имеющие более светлые оттенки коричневого цвета. Вязкость нефти различна и зависит от состава. Представляя собой смесь органических веществ, нефть способна гореть, выделяя при этом до 10 ООО калорий на килограмм. В минералогическом отношении нефть относится к числу горючих ископаемых или каустобиолитов. Нефть практически ие содержит химически активных веществ вроде кетонов, спиртов и т. п. соединений, хотя в некоторых случаях имеет кислотный характер вследствие незначительного содержания кислот. Все химические свойства нефти показывают, что нефть никогда не подвергалась действию высоких температур и поэтому для нее нехарактерны обычные компоненты, свойственные различным продуктам перегонки углей, торфа и других естественных горючих материалов. Нефть часто сопровождается в природе различными окаменелостями, позволяющими определить геологический возраст нефти в ее современном залегании. Обыкновенно нефть сонровояодается газом и водой, представляющей собой раствор галоидных и углекислых растворимых солей, иногда в воде содержатся сероводород и растворимые сульфиды. [c.5]

    Свойства асфальтенов. Аефальтены — это наиболее высокомолекулярные гетеро-органические вещества нефти, представляющие собой твердые продукты от черно-бурого до черного цвета. Асфа 1ьтены лио-фобны по отношению к растворителям с поверхостным натяжением ниже 25-10 Н/м [фи 25 °С (низкомолекулярным алканам, петролейному эфиру, пентану, изопентану, гексану и пр.). Мальтены, находящиеся в дисперсионной среде в виде раствора, вызывают коагуляцию асфальтенов вместе с некоторой частью емол.чстых продуктов. Аефальтены являются продуктами созревания смол, и это означает, что один из процессов созревания включает ароматизацию неароматической части смол. [c.47]

    Нафтиды — это смесь углеводородов различного агрегатного состояния, образовавшихся из рассеянного органического вещества. Нефть и газ образовались, главным образом, из сапропелевого материала, часть газа - из гумусового. Как правило, из гумусовых углей нефть не образуется. Если же встречается нефть, выходящая из пластов гумусовых углей, то она произошла из липтиновых фрагментов угольных скоплений, т.е. из восков и смол. [c.19]

    Зажигательные составы на основе органических веществ (нефть, керосин, бензин, масла, смолы и др.) обладают высокой теплотворной способностью, но вследствие того, что в продуктах сгорания этих составов образуются газообразные вещества и что скорость пх горения значительно меньше, чем у термитных составов, температура горения получается сравнительцо невысокой (600—800°). Однако подобные составы при горении дают значительно больший радиус действия, чем термитно-зажигательные составы. Эти составы щ>и-меняются по легковоопламеняемым объектам, а также для борьбы с живой силой противника. [c.114]

    Однако известно, что наряду с закономерным набором соединений любого класса в нефтях могут встречаться отдельные представители, не подчиняющиеся общим закономерностям по тем или иным, например структурным или концентрационным, признакам. Такие отклонения могут быть вызваны целым рядом причин, начиная от особенностей седиментогенеза исходного органического вещества нефти и кончая степенью воздействия гипергенных факторов и даже условий добычи и хранения подвергаемого анализу нефтяного образца. Исключения из общего правила имеются и в ряду ванадилпорфиринов. [c.354]

    Асфальтены — это наиболее высокомолекулярные гетеро-органические вещества нефти, представляющие собой твердые продукты от черно-бурого до черного цвета. Как уже отмечалось, свежевыделенные асфальтены хорошо растворяются в сероуглероде, хлороформе, четыреххлористом углероде, бензоле и его гомологах, циклогексане и ряде других растворителей, но не растворимы в низкомолекулярных алканах (С5—Се), ди-этиловом эфире, ацетоне и др. Однако со временем, особенно под действием солнечного света, асфальтены теряют способность растворяться и в бензоле. [c.34]

    Наибольшее распространение газовая хроматография получила в анализе сложных смесей органических веществ (нефтей, продуктов нефтехимической и коксохимической промышленности, природных и оинтетических жиров, пластических маос, лекарственных препаратов, биологических объектов). В области анализа смесей яе-оргаиичесюих веществ ее значение до недавнего времени было сравнительно мало, за исключением анализа смесей редких газов и некоторых продуктов ядерной технологии. В последние годы газовую хроматографию начали использовать и для анализа других неорганических веществ. За сравнительно короткое /время были разработаны многочисленные способы газохроматографического анализа различ)ных смесей неорганических веществ газообразных и жидких соединений азота и серы, металлов и их неорганических и органических соединений, растворов неорганических солей и т. д. Газовая хроматография [c.5]

    Металлы в той или иной степени способны подвергаться коррозии. Коррозией металловназывается их разрушение в результате химического или электрохимического взаимодействия с окружающей средой. Химическая коррозия протекает в средах, не проводящих электрического тока. Например, при высоких температурах металлы реагируют с сухими газами (с кислородом, азотом, галогенами, галоводородами, сероводородом и другими) и с органическими веществами (нефть, бензин и др.). Чаще металлы подвергаются электрохимической коррозии. Она возникает при соприкосновении ме- [c.374]

    Влиять на общий характер нефти должно и количество свободного водорода, принимающего участие в процессах нефтеобразования данного месторождения. Мы обратили выше внимание, что водород для процесса гидрогенизации в недрах земли может произойти благодаря радиоактивности земной коры, а также тем термическим реакциям метана, которые претерпевает в бескислородной среде этот конечный продукт распада всех органических веществ. Нефть произошла из растительных и животных остатков растения, в особенности водоросли нриб режных морских и озерных бассейнов, во все времена геологической истории земли давали неизмеримо богатый источник целлюлозы, брожение которой превратило ее в массы метана. Но брожение целлюлозы сонутствуется еще и возникновением жирных кислот, как это доказал Омелянский. Следовательно, не только жиры животного мира и клетчатка и смолы растительного мира могли быть материнским веществом пефти, но и те жирные кислоты, которые сопутствуют метановому брожению целлюлозы. [c.571]

    Микроорганизмы, окисляя органические вещества нефти, продуцируют СОз, органические кислоты, вследствие чего снижается pH среды и растворяются карбонаты водовмеи аюших пород  [c.473]

    Перечень предметов изучения (вещество, объект, процесс) и методов исследования представлен в табл. 2. Для исследования вещественного состава пород, ОВ и нефти, газа, конденсата и воды применяются точные современные физико-химические методы, включая изучение вещества на молекулярном уровне (хроматография и масспектрометрия). Для описания процессов литогенеза, превращения органического вещества, нефти и газа, а также динамики флюидов используется экспериментальное и математическое моделирование. Изучение процессов формирования коллекторов, флюидоупоров, ловушек, масштабов, времени образования и миграции нефти и газа и в целом формирования месторождений горючих ископаемых дает возможность познания закономерностей пространственного размещения месторождений. Исследование этих вопросов проводится с помощью геологических, геофизических, геохимических и гидрогеологических методов. [c.6]

    Проведенное сопоставление углеводородного состава в ряду органическое вещество - нефть позволило выявить между ними генетическую связь. Подобный тип жидких углеводородов (алка-ноциклановый) мог продуцироваться сапропелево-нелипидным типом исходного органического вещества, формировавшегося в слабовосстановительных условиях диагенеза. Выполненный анализ палеоглубин залегания и термобарических условий вендских отложений Московской синеклизы позволил установить, что наибольшее погружение и влияние максимальных температур породы верхнего венда испытали в северной части Московской синеклизы (район Галичского прогиба), где расчетные палеотемпературы венда в течение палеозоя изменялись от 65 до 90 С, а иногда достигали 120°С. [c.20]

    Эрдман (Erdman, 1961), считая белки исходным соединением для органического вещества нефти, связывает структуры отдельных аминокислот с соответствующими углеводородами аланин и аспарагиновую кислоту — с этаном, а-аминомасляную и глутаминовую кислоты — с пропаном, аргинин — с н.-бутаном, валин — с изобутаном лейцин и изолейцин — с изопентаном и т, д. [c.150]

    Приведенный выше обзор работ по распределению ванадия в осадочных породах показывает наиболее часто встречающееся явление приуроченности ванадия к органическому веществу нефтей и нефтеобразующих пород. В связи с этим в, современных ис- [c.204]

    В осадочных породах, богатых органическим веществом (нефти, асфальтитах, углях и некоторых сланцах), молибден обычно содержится в значительных количествах. Курода и Санделл [c.218]

    Паиболее сложным является вопрос о том, каким путем происходило накопление молибдена в органическом веществе нефти, сланцев, углей. Ряд исследователей придерживается мнения, что молибден, как и ванадий, накапливается в сланцах, нефтях и асфальтах в процессе их форм ирования. Так, нанриме р, Эриксон и соавторы (Eri kson et al., 1954) при исследовании урансодержащих нефтей и асфальта установили высокое содержание в них ряда элементов молибдена, ванадия, Х рома, цинка и др. Это явление они связывают с генезисом указанных пород. Морские организмы, которые могли участвовать в образовании нефти (водоросли, ракообразные, моллюски), способны концентрировать металлы. В процессе цревращепия органических соединений животных и растений в органическое вещество нефти происходила дальнейшая концентрация металлов. При этом возможно существование металлорганических комплексов в нефти. О возможной связи соединений молибдена с углеводородами и о миграции этих соединений в битуминозных породах высказывали предположение Гольдшмидт и Петерс (1938). [c.223]

    Сборник посвящен вопросам преобразования органического вещества, нефтей и газов в различных геолого-геохимических условиях. Рассмотрены особенности распространения и изменения органического вещества в разрезах северных районов Западной Сибири. Для этих условий впервые детально проанализирован характер связи состава растворимой (би-тумоиды) и нерастворимой частей органического вещества с литолого-фациальными условиями. На основе новых данных освещаются особенности геохимических процессов в зоне водонефтяных кон гактов отдельных залежей, показывается роль этих процессов в общем преобразовании углеводородных флюидов. Приводятся примеры использования результатов геохимических исследований для решения теорети еских (генезис, условия формирования скоплений углеводородов) и практических (прогнозные оценки) вопросов. Впервые для специфических условий апт-альб-сеноманских отложений севера региона дана оценка времени формирования скоплений природного газа на основе исследования баланса образующихся углеводородов в различные отрезки геологического времени. [c.2]

    Нефть — смесь углеводородов с другими органическими веществами. Нефти разных месторождений отличаются друг от друга содержанием углеводородов жирного, адициклического и ароматического рядов. Сырая нефть состоит из смеси -150 соединений, горит плохо. Для получения горючего сырую нефть подвергают фракционной перегонке. Каждая фракция представляет собой смесь углеводородов, кипящих в определенном интервале температур. При перегонке сырой нефти получают следующие фракции  [c.331]

chem21.info


Смотрите также