Первая фракция нефти


Тяжелая нефтяная фракция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Тяжелая нефтяная фракция

Cтраница 1

Тяжелые нефтяные фракции являются гомогенными коллоидными продуктами, стойкость которых зависит от химической природы и количественного соотношения их основных составляющих: углеводородов, гетероорганических соединений, смол, асфальтенов.  [1]

Тяжелые нефтяные фракции и остатки, являясь весьма специфическими объектами, могут быть подробно и достоверно исследованы только с привлечением современных физико-химических методов анализа, путем комбинирования их с традиционными стандартными методами исследования, использования разделения сложных многокомпонентных смесей на узкие химические группы и математической обработки полученной информации.  [2]

Тяжелые нефтяные фракции, нагретые до температу - Рн 480 - 490 градусов, при давлении 25 атмосфер пода-ются насосами в реакционную камеру колонны. Там навстречу потоку сырья падает сверху частый град горячих горошин из алюмо-силикатного материала. Это катализатор, в присутствии которого происходит разложение паров тяжелого нефтяного сырья, перестройка их молекул. Из новых молекул образуются пары бензина, легкие газообразные углеводороды, сероводород. Пары затем раздельно концентрируются в жидкий газ, высокооктановый бензин и другие продукты. А остаток передается на установку термического крекинга, где процесс идет уже при давлении до 40 атмосфер и температурах до 500 - 515 градусов. Таким образом, удается из остатков предыдущих перегонок - мазутов и гудроиов - получать гораздо более ценные вещества, которые опять же направляются на дальнейшую переработку.  [3]

Поскольку тяжелые нефтяные фракции используют как топочное топливо, интересно распределение в них ванадилпорфи-ринового комплекса. Исследования показывают, что начиная с остатка 150 С, с повышением температуры кипения фракций нефти Каламкас, скв.  [4]

Газификация тяжелых нефтяных фракций для получения водорода в какой-то степени равноценна удалению углерода из сырья и замещению его на водород. В этом случае можно дополнительно получить ценные продукты из низкокачественных тяжелых топлив. В результате введения дополнительного количества водорода увеличивается выход ценных продуктов, чего нет в том случае, если корректировка отношения углерод: водород осуществляется за счет удаления избыточного углерода.  [5]

Крекинг тяжелых нефтяных фракций во много раз повышает полезное использование нефти, дает огромное количество ценнейшего сырья для промышленности в весьма удобной форме ( газы, с высоким содержанием алкенов), а также в несколько раз увеличивает выход моторных топлив, в том числе автомобильноУо и авиационного.  [6]

Гидрированием тяжелых нефтяных фракций получают бензин и другие легкие топлива.  [7]

Переработка тяжелых нефтяных фракций в настоящее время наиболее отработана в пиролизных установках с осуществлением непосредственного контакта сырья и теплоносителя. При этом наиболее целесообразно применять твердый теплоноситель, не смешивающийся с выделяющимися газами.  [8]

В тяжелых нефтяных фракциях протекает селективная реакция асфальтенов со смолами. Им предложено несколько альтернативных вариантов для объяснения механизма этих реакций, показано образование водородных связей между асфальтенами и смолами.  [9]

С отгоняется тяжелая нефтяная фракция.  [10]

Каталитический пиролиз тяжелых нефтяных фракций и остатков.  [11]

На устойчивость тяжелых нефтяных фракций, особенно при повышенных температурах, сильное влияние оказывает присутствие асфальтенов, образующих нефтяные коллоидные микрогетерогенные системы. Высокая степень дисперсности асфальтенов создает избыток поверхностной энергии, вследствие чего такие системы термодинамически неустойчивы и стремятся к расслоению. При обычных условиях, ввиду достаточно высокой вязкости среды процесс расслоения происходит медленно. Повышение температуры способствует уменьшению вязкости и создает благоприятные условия для коагуляции асфальтенов и выпадения их в виде осадка.  [12]

Они входят в тяжелые нефтяные фракции и известны под названием парафинов и церезинов.  [13]

При Каталитическом крекинге тяжелые нефтяные фракции при 500 С в значительной части превращаются в компоненты, выкипающие в пределах температур кипения бензина, и газообразные продукты, которые могут использоваться для производства высокооктановых компонентов бензина или как сырье для химических синтезов.  [14]

Определение степени ароматичности тяжелых нефтяных фракций с высоким содержанием ароматических структур ( / а30 / о) по описанным выше методикам [16, 17, 53] сопровождается большой ошибкой в сравнении с результатами спектроскопии ЯМР 13С, позволяющей однозначно определять ароматические атомы углерода. Методика основана на вычислении интегрального поглощения в области 1640 - 1540 см и использовании уравнения корреляции этого поглощения, выведенного из ИКС модельных соединений со степенью ароматичности.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Высшая фракция - нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Высшая фракция - нефть

Cтраница 1

Высшие фракции нефти представлены громадным количеством индивидов разных рядов и так как при больших молекулярных весах разница в несколько атомов водорода, определяющая принадлежность углеводорода к тому или иному классу, становится удельно незначительной, можно принять, что молекулярные веса одноименных ( по температуре кипения) фракций будут иметь близкие молекулярные веса.  [1]

Высшие фракции нефти подвергают термической обработке, при которой входящие в их состав сложные углеводороды под влиянием высокой температуры распадаются с образованием низших и более летучих углеводородов. Такой метод переработки нефти, предложенный в 1891 г. В. Г. Шуховым, дает возможность повысить общий выход наиболее ценных легких нефтяных продуктов.  [2]

Высшие фракции нефти и получаемые из них продукты могут содержать в растворенном виде летучие углеводороды ( и другие вещества), способные к испарению, особенно при нагревании.  [3]

Высшие фракции нефти и получаемые из них продукты могут содержать в растворенном виде летучие углеводороды ( и другие вещества), которые способны к испарению, особенно при нагревании.  [4]

Высшие фракции нефти, отчасти кристаллизующиеся, носят название вазелина; выделенные из вазелина твердые при обыкновенной температуре углеводороды представляют параффин.  [5]

На высшие фракции нефти распространяется общее правило, согласно которому изоуглеводороды представлены лишь слаборазветвленными формами, наименее способными к превращениям.  [6]

УВ высших фракций нефти и масел битумоидов достигает 1000 и более. МАССАГЕТСКИЙ ЯРУС ( серия) - региональный ярус; распространен в Фергане. Представлен красноцветны-ми глинами и песчаниками, иногда с галечниками и конгломератами. Возраст поздний олипшен - миоцен.  [7]

УВ высших фракций нефти и масел битумоидов достигает 1000 и более. МАССАГЕТСКИЙ ЯРУС ( серия) - региональный ярус; распространен в Фергане. Представлен красноцветны-ми глинами и песчаниками, иногда с галечниками и конгломератами. Возраст поздний олигоцен - миоцен.  [8]

В высших фракциях нефти содержатся полициклические алканы, молекулы которых представляют системы конденсированных 4 5 и 6-ти циклов с короткими боковыми цепями ( терпаны, стераны), происхождение которых связывается со стероидами, широко распостраненными в живой природе.  [9]

В высших фракциях нефти, наряду с твердыми углеводородами и полинафтенаш; указанных выше типов, с большей или меньшей вероятностью можно предполагать присутствие углеводородов принадлежащих к следующим рядам, указанным на стр.  [10]

В высших фракциях нефти нафтеновые углеводороды представляют собой полициклические соединения, содержащие два и более нафтеновых ядер. Подобные углеводороды строения СЛН Я - С Н2 4 были выделены различными исследователями из нефтей. Данные, полученные этими исследователями, указывают на увеличение цикличности нафтенов с повышением их температуры кипения.  [11]

В высших фракциях нефти обнаружены более сложные полициклические ароматические углеводороды с тремя, четырьмя и пятью конденсированными бензольными кольцами. Имеются указания, что они являются гомологами нафталина, дифенила, аце-нафтена, антрацена, фенантрена, пирена, бензантрацена, хризена, фенантрена, перилена.  [12]

В высших фракциях нефти обнаружены более сложные полициклические ароматические углеводороды с тремя, четырьмя и пятью конденсированными бензольными кольцами.  [13]

В высших фракциях нефти обнаружены более сложные полициклические арены с тремя, четырьмя и пятью конденсированными бензольными кольцами. Имеются указания, что они являются гомологами аценафтена, антрацена, фенантрена, пирена, бензан-трацена, хризена, перилена.  [14]

В высших фракциях нефти обнаружены более сложные полициклические ароматические углеводороды с тремя, четырьмя и пятью конденсированными бензольными кольцами.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Фракционный состав - нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Фракционный состав - нефть

Cтраница 1

Фракционный состав нефти характеризует содержание отдельных фракций нефтепродукта в объемных процентах, перегоняющегося в определенных температурных интервалах. Нор-мируются температуры начала, конца кипения и выкипания определенных количеств промежуточных фракций. Фракционный состав является важной характеристикой сырой нефти и светлых нефтепродуктов, так как этим оценивается степень их.  [1]

Фракционный состав нефти и нефтепродуктов показывает содержание в них различных фракций, выкипающих в определенных температурных пределах. Фракционный состав определяется стандартным методом по ГОСТ 2177 - 99 ( метод аналогичен распространенной за рубежом разгонке по Энглеру), а также различными способами с применением лабораторных колонок.  [2]

Фракционный состав нефти определяется температурой выкипания из нее различных групп углеводородов и является важной характеристикой при получении из нее нефтепродуктов на нефтеперерабатывающих заводах. Установлено, что углеводороды, составляющие бензиновую фракцию, выкипают из нефти при температуре от 35 до 200 С, керосиновая фракция - от 200 до 300 С, соляровая фракция, являющаяся основой дизельного топлива, - от 300 до 350 С. При температуре выше 350 С в нефти остается наиболее тяжелый остаток - мазут. Указанные температуры выкипания отдельных фракций являются усредненными и могут меняться для различных нефтей. Различие в температуре кипения разных углеводородов зависит от числа атомов углерода в молекуле: чем больше углерода, тем выше температура кипения.  [3]

Фракционный состав нефтей определяется фракционной перегонкой нефтей, при которой нефть разделяется на фракции по температурам кипения. По доле в нефти фракций, кипящих при одинаковой температуре, нефти классифицируются на легкие и тяжелые.  [4]

Фракционный состав нефти и нефтепродукта определяют путем перегонки и ректификации.  [5]

Фракционный состав нефти определяется при разделении соединений по температуре кипения. Фракцией ( дистиллятом) называется доля нефти, выкипающая в определенном интервале температур. Началом кипения фракции считают температуру падения первой капли сконденсировавшихся паров. Концом кипения фракции считают температуру, при которой испарение фракции прекращается.  [6]

Фракционный состав нефти определяет технологию ее переработки. А фракционный состав топлива имеет очень важное эксплуатационное значение, так как характеризует его испаряемость в двигателях при различных температурах и давлениях. В технических условиях на топливо при проведении разгонки в стандартных приборах нормируются: температура начала кипения; температуры, при которых отгоняется 10; 50; 90 и 97 5 % от первоначально загруженного в перегонный аппарат объема топлива; процент остатка и иногда температура конца кипения.  [7]

Фракционный состав нефти определяется в зависимости от температуры кипения составляющих, причем фракции, кипящие выше 360 С, разгоняются в вакууме. При разгонке нефти получают следующие фракции: бензиновую - до 170, лигроиновую - от 160 до 210, керосиновую - от 200 до 300, газойлевую - от 270 до 350 С и другие, которые в дальнейшем используют для получения различного вида продуктов.  [8]

Фракционный состав нефтей определяется фракционной перегонкой нефтей, при которой нефть разделяется на фракции по температурам кипения. По доле в нефти фракций, кипящих при одинаковой температуре, нефти классифицируются на легкие и тяжелые.  [9]

Фракционный состав нефти определяют с помощью перегонки при атмосферном давлении без ректификации на стандартном аппарате. При этом оценивают выход фракций, выкипающих до 300 С; перегонять более высококипящие нефтяные фракции и нефтепродукты при атмосферном давлении не рекомендуется, так как они при этом могут разлагаться.  [11]

Фракционный состав нефтей и нефтепродуктов определяется кривой разгонки, характеризующей процент отгона фракций в зависимости от температуры их кипения. Фракционный состав нефтей и нефтепродуктов является одним из наиболее важных показателей их качества.  [12]

Фракционный состав нефти и нефтепродуктов показывает содержание в них ( в объемных или весовых процентах) различных фракций, выкипающих в определенных температурных пределах. Этот показатель имеет большое практическое значение.  [13]

Фракционный состав нефтей и нефтепродуктов определяется в лабораторных условиях путем их перегонки. При этом нефть или нефтепродукт нагревают, постепенно увеличивая температуру. В парообразное состояние переходят в первую очередь углеводороды, имеющие наиболее низкие температуры кипения, а затем, по мере повышения температуры подогрева, более высококипящие.  [14]

Фракционный состав нефтей определяют путем перегонки, т.е. разделением на фракции по температурам кипения. При исследовании новых нефтей фракционный состав определяют перегонкой нефти в специальных аппаратах. От начала кипения до 300 С отбирают десятиградусные фракции, а затем нятидесятиградусные фракции до фракций с окончанием кипения 475 - 550 С. Или же отмечают температуру начала кипения, температуры, при которых отгоняется 10, 50 95 и 97 5 объемн.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Нефть фракции - Справочник химика 21

    Увеличение глубины отбора светлых из нефти (фракций до 350—360°С) является -важнейшей задачей технологии первичной перегонки нефти в связи с современной тенденцией углубления переработки нефти, получения облегченного по составу дизельного топлива как сырья для производства парафинов и утяжеленной по составу легкой масляной фракции как основы для производства высококачественных масел. Повышение четкости погоноразделения является также одной из важных задач технологии переработки нефти, поскольку основные показатели качества дистиллятных фракций существенным образом зависят от фракционного состава дистиллятов. [c.167]

    Практическое значение показателя плотности нефти и нефтепродуктов очень велико. В сочетании с другими физико-химическими константами (температура кипения, показатель преломления, молекулярный вес, вязкость и др.), плотность является параметром, характеризующим химическую природу, происхождение и товарное качество нефти или нефтепродукта. Так, для фракций с одинаковыми температурами начала и конца кипения плотность наименьшая, если они выделены из парафинистых нефтей, и наибольшая, если они получены из высокоароматизированных нефтей. Фракции, [c.37]

    Молекулярные веса нефтяных фракций тем больше, чем выше их температура кипения. Наряду с этим выделенные из различных нефтей фракции, выкипающие в одном и том же интервале температур, имеют разные молекулярные веса, так как углеводородный состав этих фракций различен. [c.38]

    Улучшив четкость ректификации в вакуумной колонне АВТ, отбор широкого вакуумного отгона из арланской нефти (фракции 325—460 °С), пригодного в качестве сырья каталитического крекинга, можно увеличить до 16—19% на нефть. В результате вакуумной перегонки мазута на промышленной АВТ при остаточном давлении 14—30 мм рт. ст. и определенном температурном режиме можно получить отдельные вакуумные дистилляты (фракции 350— 500, 350—525 °С) в количестве 24—29% на нефть. По мере увеличения отбора верхнего продукта вакуумной колонны (вакуумного газойля из арланской нефти) его коксуемость и содержание в нем азота значительно возрастают, а содержание тяжелых металлов и серы не изменяется. Необходимо лишь выбрать технологический режим, обеспечивающий четкое погоноразделение. Следует также учесть возможность коррозии и уделить внимание выбору материалов для изготовления аппаратуры, оборудования, арматуры и др. [c.125]

    Высокая эффективность процессов изомеризации заключается в том, что в качестве сырья используются низкооктановые компоненты нефти — фракции н.к.— 62 °С и рафинаты каталитического риформинга, содержащие в основном н —пентаны и н — гводорода в присутствии бифункциональных к атализаторов. Высокие детонационная стойкость (см. табл. 10.2) и испаряемость продуктов изомеризации углеводородов и обус — ловливают их исключительную ценность в качестве низкокипящих в ысокооктановых компонентов неэтилированных автобензинов. [c.198]

    Бинагадинской нефти (фракция 200— 2,64  [c.99]

    От четкости разделения нефти на заданные углеводородные фракции зависит эффективность последующих процессов и качество товарных нефтепродуктов. Опыт эксплуатации ряда атмосферных и атмосферно-вакуумных трубчаток показал, что не на всех установках достигается удовлетворительное фракционирование. Так, на установках АВТ, построенных в 1947—1955 гг., бензиновые фракции первой колонны получались утяжеленными, с к. к. до 200 °С, а отбензиненная нефть имела начало кипения 65—80°С, т. е. в ней оставалось значительное количество легких компонентов. Таким образом, налегание фракции составляло около 100°С. На этих установках с верха второй колонны предусматривалось получение фракции 85—130 °С, а в качестве боковых погонов — фракций 130—240, 240—300 и 300—350 °С. Фактически с верха колонны отбиралась широкая фракция 40—220 °С и затем один боковой погон — дизельное топливо. Б мазуте оставалось до 3% на нефть фракций дизельного топлива. [c.43]

    Показатели Малосернистая нефть, фракция 230-350 °С Сернистая нефть, фракция 230—350 °С высокосернистая нефть, фракция 240-350 С [c.40]

    Малосернистая нефть, фракция 230-350 -С [c.42]

    Исследованы конденсированные ароматические углеводороды сацхенисской нефти фракции 200—250 С с применением хроматографической адсорбции, иикратного метода и спектроскопического исследования. [c.45]

    Высокосернистая нефть, фракция 240-350 С [c.42]

    Концентрация в нефти (фракция >200° С),% Класс нефти Содержание серы в нефти, % [c.15]

    Мюллер и Пилат [23] выделяли твердый парафин из тянтелого остатка бориславской нефти, фракции которой имеют также недостаточно водорода, что указывает на присутствие циклических или нафтеновых замещающих групп. Саханен указал на то, что физические свойства этих фракций согласуются со свойствами фракций парафина из сураханской нефти соответствующих молекулярных весов (изопарафины) температура плавления их ниже, а удельные веса намного больше. Эти отклонения могут быть объяснены более высокой степенью разветвленности, по недостаточное содержание водорода с определенностью указывает на присутствие циклических групп. [c.47]

    Когда говорят, что нефть — кровь или сок технической цивилизации, имеют в виду в основном энергетическое использование получаемых из нефти фракций (бензина, керосина, мазута) на электростанциях и в транспортных двигателях. Но еще великий Д. И. Менделеев сказал Нефть — не топливо, можно топить и ассигнациями... Хотя сейчас в качестве топлива используют только фракции нефти, полученные при ее перегонке, переработке, все же сжигание основной части вещества нефти в общем близко к тому, о чем говорил Д. И. Мен- [c.7]

    Как и в случае прочих дестиллатов нефти фракции масел нз различных нефтей при одном и том же уд. весе могут быть глубоко различны. Классификация масел основана таким образом не по существу, а на признаках, имеющих техническое значение. [c.225]

    Таким образом, последовательность выделения фракций из нефти с ПОМОЩЬЮ сжатых газов противоположна той, которая имеет место при обычной термической перегонке нефти. Фракции, выделяющиеся в сосудах (от второго до восьмого), отличаются друг от друга по фракционному составу, плотности, молекулярной массе и содержанию серы. В ряде случаев наблюдается прямолинейная зависимость плотности фракции от давления конденсации. Отличие жидкостей, выпавщих в разных сосудах установки, по фракционному составу примерно такое же, какое наблюдается между фракциями при обычной лере-гонке нефти, осуществляемой без дефлегмации. Такой характер разделения связан с однократностью процессов растворения и конденсации в установке. Кроме того, известно, что газо-жидко-стное равновесие при высоких давлениях характеризуется большей близостью составов газовой и жидкой фаз системы, чем при низких давлениях. [c.100]

    Серноводская нефть (фракция 1 20— 1 4 5 "С) [c.214]

    Нефть фракция, Оп Вязкость при 20°С, мм /с Температура застывания. °С Плотность Содержание углеводородов, % (масс.  [c.86]

    Выход, объемп. % Фракция 350—490 X гусевской нефти Фракция 350-480 °С красноборской нефти Выход, объемн. % Фракция 350-490 °С гусевской нефти Фракция ЗЕО-480 -С красноборской нефти [c.599]

    Дизельное топливо из Мангышлакской нефти фракция 180-360°С (ДТМ) 10...80 - [c.6]

    Отбор суммы светлых равен 95% от содержания в нефти фракций до 380 °С. [c.74]

    Остаток после отбора от нефти фракций до температуры С [c.191]

    Продукт, нагреваемый в печи Количество, т/ч Горячая струя Отбензи- ненная нефть Фракция 105—180 С Фракция 62—105 С Стабили- зованный бензин Фракция 140-180 °С Мазут [c.120]

    Фракции ромашкинской нефти Фракции туймазинской нефти  [c.92]

    Контактная масса КС для окисления сернистого ангидрида в кипящем слое [21—22, 85, 130—135]. При использовании кипящего слоя катализатор должен быть особенно прочным, так как в противном случае в условиях интенсивного перемешивания он быстро истирается и уносится из зоны реакции [2]. Так, потери промышлен- ного ванадиевого катализатора БАВ при работе в режиме кипящего слоя составляют за месяц не менее 8—10% от первоначальной загрузки. Износоустойчивость ванадиевых контактов значительно повышается. при использовании сферического алюмосиликатного носителя [2, 130—131]. В промышленнбсти для этой цели используют фракционные отходы алюмосиликатного катализатора крекинга нефти (фракция от 1 до 2 мм). [c.141]

    С (при более высокой температуре начинается разложение углеводородов) больше продуктов переходит в паровую фазу по сравненшо с многократным или постепенным испарением. Для отбора из нефти фракций, выкипаюш их выше 350—370° С, применяют вакуум, водяной пар или совместно вакуум и водяной пар. [c.202]

    При расчете противоточного процесса деасфальтизацин используем продукты разделения гудрона туймазинской нефти фракция 1 — парафино-нафтеновая, фракция 2 — легкая ароматика, фракция 3 — средняя ароматика, фракция 4 — тяжелая ароматика, фракция 5 — коагулят. Характеристика фракций этого гудрона представлена в табл. 4.2. [c.231]

    По этой же кривой определяют суммарный выход светлых фракций до заданной температуры. Термин светлые фракции в определенной мере условен, потому, что светлыми (по цвету) могут быть у оших нефтей фракции до температуры сипения 350 °С, а у других-до 380-390 °С. Од- [c.206]

    Месторождение нефти Фракция бензнна, "С Со- дер- жа- ние об- щей e- р. % Распределение сернистых соединений во фракциях, % (отн.)  [c.157]

chem21.info


Смотрите также