Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Плотность свечи углеводород нефть


Парафиновые углеводороды плотность - Справочник химика 21

    Плотность фракций зависит как от фракционного, так и химического состава топлив. Плотность повышается с увеличением температуры выкипания 50% фракций. Плотность углеводородов возрастает от парафиновых, нафтеновых к ароматическим. Среди парафиновых углеводородов высокую плотность имеют парафины разветвленного строения. [c.29]

    Как правило, при одном и том же числе углеродных атомов в молекуле углеводороды с разветвленной цепью отличаются от углеводородов нормального строения более низкими плотностью, температурой застывания и температурой кипения. Парафиновые углеводороды с разветвленной цепью придают высокое качество бензинам, тогда как парафины нормального строения отрицательно влияют на поведение топлива в карбюраторных двигателях. Углеводороды парафинового ряда нормального строения являются желательными компонентами реактивного и дизельного топлив, смазочных масел, однако до определенных концентраций, при которых эти нефтепродукты удовлетворяют требованиям Государственных стандартов (ГОСТ) по низкотемпературным свойствам. [c.23]

    Дифференциальный метод, получивший наибольшее распространение, предусматривает дискретизацию непрерывной смеси, т. е. представление ее в виде смеси определенного числа узких фракций, каждая из которых идентифицируется как индивидуальный компонент, обычно парафиновый углеводород, по средней температуре кипения и плотности узкой фракции [15]. [c.32]

    В табл. 19 приведены вычисленные и измеренные значения молекулярной рефракции для нескольких углеводородов. Следует отметить, что парафиновые изомеры, плотность которых выше или ниже плотности нормальных соединений, отличаются от них также и по молекулярной рефракции. [c.260]

    Теплоемкость жидких углеводородов и моторных топлив при температуре 0 С колеблется в пределах от 0,60 до 0,35 ккал кг град). Парафиновые углеводороды имеют более высокие значения теплоемкостей, чем ароматические и нафтеновые. Углеводороды нормального строения обладают большей теплоемкостью, чем изомерные. С увеличением плотности теплоемкость топлив, как правило, уменьшается ([14].  [c.46]

    Ай и Are —разница в плотности и индекс рефракции между значениями, измеренными для образца и значениями для теоретического парафинового углеводорода неопределенного молекулярного, веса. [c.209]

    Таким образом, бензины и керосины, полученные перегонкой нефти, богатой ароматическими углеводородами, будут тяжелее, т. е. обладать большей плотностью, чем бензины и керосины из нефтей, СОСТОЯШ.ИХ в основном из парафиновых углеводородов. [c.19]

    Большое количество работ было проведено по изучению алкил-карбонатов, примененных в качестве растворителей для выделения ароматических углеводородов [41, с. 319—328 72 81—86]. Алкил-карбонаты характеризуются селективными свойствами по отношению к ароматическим углеводородам, высокой плотностью, высокой температурой кипения и низкой теплоемкостью. Исследование диаграмм равновесия этилен- и пропиленкарбонатов с парафиновыми и с ароматическими углеводородами Се — Се показало, что бинодальные кривые имеют закрытый характер. Поэтому прямой экстракцией получить экстрактную фазу, не содержащую парафиновых углеводородов, невозможно [41, с. 319—328]. Наиболее пригодным в качестве растворителя оказался пропиленкарбонат. [c.67]

    Кристаллы церезинов имеют игольчатое строение. В их состав наряду с парафиновыми углеводородами входят твердые нафтеновые ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями. При одной и той же температуре плавления церезины характеризуются большими по сравнению с парафинами плотностью, вязкостью и молекулярным весом, что видно из приведенных ниже данных  [c.23]

    В связи с расширением областей применения парафинов, церезинов и разработкой на их основе восковых композиций большое значение приобретают физико-механические свойства этих продуктов, такие как твердость, прочность, пластичность, адгезия, усадка и др. Прочностные и пластичные свойства твердых углеводородов могут быть оценены по остаточному напряжению сдвига, температуре хрупкости и показателю пластичности. Результаты работ [16, 22] показали, что физико-механические свойства твердых углеводородов обусловлены их химическим составом, структурой молекул отдельных групп компонентов и связанной с ней плотностью упаковки кристаллов твердых углеводородов, а также фазовым состоянием вещества. Сопоставление физико-механических свойств со структурой твердых углеводородов проведено [16] на молекулярном уровне с использованием температурных зависимостей показателей преломления и ИК-спектров в области 700—1700 см-. На рис. 33 и 34 приведены результаты исследования грозненского парафина, состоящего из парафиновых углеводородов нормального строения, и углеводородов церезина 80 , не образующих комплекс с карбамидом и содержащих разветвленные и циклические структуры. [c.126]

    Плотность ароматических углеводородов, имеющих орто- и смежное положение заместителей, выше, чем у других изомеров с теми же алкильными группами. Введение заместителей в ароматическое ядро снижает температуру плавления и повышав ет температуру кипения (инкремент температуры кипения составляет 20°С на один атом углерода). Наличие нескольких заместителей повышает температуру кипения больше, чем изомерный углерод с одним заместителем (ксилолы и этилбензол, триметилбензолы и н-пропил- и изо-пропилбензолы). Для симметричных изомеров характерна более высокая температура плавления (л-ксилол плавится при 13,3°С, м- и о-ксилолы соответственно при —47,9°С и —25,2°С). Подобная же закономерность наблюдается и для трехзамещенных углеводородов. При различии в строении алкильного заместителя наблюдаются закономерности, характерные для парафиновых углеводородов — изоструктура алкильного заместителя приводит к снижению температуры кипения. Основные показатели некоторых ароматических углеводородов приведены в табл. 1.1. [c.9]

    Плотность и коэффициент объемного расширения. Плотность индивидуальных парафиновых углеводородов при температуре их плавления примерно одинаковая — от 0,777 до 0,782 [c.54]

    Q—плотность смеси нафтеновых и парафиновых углеводородов. [c.496]

    Это трудно осуществить в большинстве заводских и даже специальных лабораторий. Поэтому Р. Оболенцев и А. Бочаров [242] разработали метод так называемых оловянных точек для анализа бинарных смесей парафиновых углеводородов с близкими температурами кипения и почти совпадающими другими физическими константами (плотность, показатель преломления и т. д.). [c.499]

    Данные табл. 6 также свидетельствуют о большей степени образования кислых продуктов при окислении парафино-наф-теновых фракций. Из данных табл. 1 следует, что топливо Т-8 (образец 1) содержит значительно больше парафиновых и ароматических углеводородов, чем топливо Т-6. Это и обусловило различие в характере продуктов окисления, что подтверждается при сопоставлении данных по оптической плотности окисленных образцов 1 и 3 топлива Т-8, содержащих ароматические углеводороды (см. табл. 1, 5 и 6). Меньшее содержание последних в образце 3 топлива Т-8, чем в образце 1, обусловило меньшую степень его окраски при окислении во всем исследуемом диапазоне температур (130—160° С). Наряду с этим вследствие меньшего содержания в образце 3 парафиновых углеводородов после окисления его кислотность также ниже, чем у образца 1. [c.14]

    Для деасфальтизации могут быть использованы и более высокомолекулярные парафиновые углеводороды, например бутаны, нентаны, что возможно в условиях, когда температуры растворов масла в этих углеводородах, как и растворов в пропане, будут близки к критической температуре растворителя. Однако вследствие увеличения углеводородной цепи растворителя значительно повышается роль дисперсионных сил, и, несмотря на почти одинаковую критическую плотность н-парафинов (от Сд до С ) [26], четкость отделения асфальто-смолистых веществ от углеводородов снижается и деасфальтизат обогащается нежелательными соединениями, повышающими его коксовое число, плотность и т. д. При использовании в качестве растворителя этана роль дисперсионных сил по сравнению с пропаном резко снижается, значительно увеличивается эффект взаимного притяжения молекул смол и углеводородов, и поэтому асфальтовый слой очень обогащается углеводородами. [c.179]

    Еще в 1883 г. [58] было высказано мнение, что, в нефтяном парафине содержатся углеводороды предельного ряда нормальные и изостроения. Аналогичное мнение высказывалось в работе [59], где сравнивались температуры плавления, кипения и плотности парафиновых углеводородов, выделенных из пенсильванской нефти, и синтетических н-алканов. Более высокая плотность природных парафиновых углеводородов объяснялась [59] возможным присутствием изоалканов (указывалось, однако, на возможность присутствия углеводородов других гомологических рядов). Результаты изучения физических свойств узких фракций парафина, выделенного из нефти Мид-Континента методом дифракции рентгеновских лучей [60], позволили заключить, что н-алканов в парафине содержится не более 65 вес. %, содержание изоалканов достигает 20 вес,%. [c.38]

    Высокое содержание парафиновых углеводородов нормального строения в керосиновых фракциях усинской нефти не позволяет получить из нее топливо ТС-1 удовлетворяющее требованиям по температуре начала кристаллизации из усинской нефти может быть получена лишь фракция топлива ТС-1 с температурой начала кристаллизации —60° С, с КК не выше 223° С и пониженной, по сравнению с требованиями стандарта, плотностью (0,770 вместо требуемой не менее 0,775). При [c.50]

    Новолачные феноло-формальдегидные олигомеры предста-ляют твердые вещества от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, плотностью 1,2—1,3 т/м . Хорошо растворимы в метаноле, этаноле и ацетоне, растворяются в фенолах и растворах щелочей. Нерастворимы в ароматических и парафиновых углеводородах и галогенпроизводных углеводородов. Не отверждаются при длительном хранении и нагревании до 180°С. [c.401]

    Первая зависимость проявляется при более низких концентрациях. Так, в гомологическом ряду парафиновых углеводородов (от пентана до гексадекана) а изменяется на — 14 дин см, а на границе с водой — всего на 3 дин см [47]. Объяснить эти данные можно с помощью двух факторов [48] 1) изменение растворимости в воде и давления насыщенного пара ряда углеводородов 2) увеличение в гомологическом ряду плотности, т. е. уменьшение межмолекулярного расстояния. [c.435]

    Нормальные парафиновые углеводороды имеют наименьшую объемную теплоту сгорания, наименьшую плотность по сравнению с другими углеводородами такого же молекулярного веса. Кроме того, они имеют высокие температуры застывания. Следует отметить, что содержание нормальных алкановых углеводородов в топливах невелико. Ниже приводятся свойства нормальных парафиновых углеводородов, выделенных из девонских кероси-нов (табл. 7). [c.16]

    Суммарное содержание нафтеновых углеводородов во фракциях нефти б0-200°С можно определить, используя разность физических констант (плотности, показателя преломления) нафтеновых и парафиновых углеводородов. [c.65]

    С повышением температуры плавления парафинов вязкость их увеличивается и при числе атомов углерода в молекуле 40 составляет около 8 мм /с при 100 С. Плотность индивидуальных парафиновых углеводородов при температуре их плавления одинакова и колеблется от 777 до 782 кг/м . [c.402]

    Объемная теплота сгорания углеводородов зависит от их массовой теплоты сгорания и плотности. Ароматические углеводороды имеют наиболее высокие значения плотности, особенно нафталиновые, их объемная теплота сгорания существенно выше, чем нафтеновых и парафиновых углеводородов. [c.50]

    Плотность реактивного топлива зависит от химического и фракционного состава. При увеличении содержания тяжелых фракций, ароматических углеводородов и уменьшении содержания парафиновых углеводородов плотность топлива повышается. Плотность товарных партий одного и того же сорта топлива может отклоняться от средней величины примерно на 15кг/м . [c.33]

    Продукт и пропеллент несовместимы. Такие системы используются обычно для распыления водных растворов. В качестве пропеллептов применяются сжиженные пропан, бутан, изобутан и другие парафиновые уг.леводороды. Водный раствор и жидкий иропеллент образуют две отдельные жидкие фазы (рис. 6), где вода образует нижний слой В, а парафиновые углеводороды (плотностью 0,5—0,6) — верхний слой Б. Пары пропеллептов образуют газовую фазу А. [c.20]

    Обобщая вышеизложенное, следует отметить, что в двух- и трех-комионентных системах хлорзамещенные углеводороды (метиленхлорид, метилхлорид, винилхлорид и др.) повышают растворимость фреонов, но в то же время, агрессивно действуют на резиновые и пластмассовые детали клапана. Парафиновые углеводороды, плотность которых ниже единицы (обычно 0,5—0,6 г/сж ), применяются главным образом в водных растворах. [c.60]

    При исследовании химического состава и структуры нефтяных парафинов и церезинов часто пользуются также расчетными методами, используя связь между их структурно-групповым составом и некоторыми физическими свойствами. Одним из таких методов является структурный анализ по Грошу — Гродде, основанный на различии физических свойств парафиновых углеводородов нормального и изостроения и нафтеновых. При этом анализе определяют молекулярную массу М, плотность при 90 °С ( 4 ), температуру плавления и показатель преломления при 90 °С (/гд ). Используя зависимости между физическими параметрами, можно найти  [c.251]

    Нафтеновые углеводороды являются важнейшей составной частью моторных топлив и смазочных масел. Автомобильным бензинам они придают высокие эксплуатационные свойства. Моноцик-ли еские нафтеновые углеводороды с длинными боковыми парафи-но выми цепями являются желательными компонентами реактивных дизельных топлив, а также смазочных масел. Являясь главной составной частью масел, они обеспечивают выполнение одного из основных требований, предъявляемых к смазочным маслам, — малое изменение вязкости с изменением температуры. При одинаковом числе углеродных атомов в молекуле нафтеновые углеводороды характеризуются большей плотностью и меньшей температурой застывания, чем парафиновые углеводороды. [c.25]

    Основное количество нефти дает Ново-Дмитриевское месторождение, которое по добыче нефти в Краснодарском крае занимает второе место после Троицко-Анастасиевского. Новодмитриевская нефть легкая (плотность 0,8271), парафинистая (парафииа 4,4%), малосернистая (серы 0,22%) с небольшой кислотностью (0,15 мг КОН на 1 г иефти). Суммарное количество асфальто-смоли-стых веществ составляет 6,06%. Содержание фракций, выкипающих до 350 °С, равно 63,1 вес. %, в том числе 34,4% до 200 °С. Нефть относится к типу парафино-нафтеновых. В ней превалируют парафиновые углеводороды (48— [c.339]

    Из этих данных видно, что наблюдается возрастание температуры застывания, плотности и т. д. при переходе от легких фракций к более тяжелым, особенно выше 400° С. Температура плавления н-парафинов при этом увеличивается от —40 до +55,5° С, Наибольшее количество парафиновых углеводородов обнаружено во фракциях, выкипаюш их в пределах 300—400° С. Оптимальными условиями депарафинизации широкой фракции (120—470° С) юймынской нефти были признаны следующие  [c.48]

    Характеристический фактор К является достаточно простым и удобным критерием оценки свойств сырья крекинга. Его применяют для классификации нефтяных фракций и нефтей по химическому составу [4]. Для парафиновых углеводородов среднее значение К составляет 13, для нафтеновых 11,5, для ароматических 10,5. Показатели каталитического крекинга заметно улучшаются при иопользованип сырья с более высокими значениями характеристического фактора. При вычислении этого фактода и ододьзуют зависим ость, связывающую его со средней усредненной температурой кипения ср.уср и относительной плотностью [c.12]

    Агфпльтрны — получаются после отделения от битума карбе-нов и карбоидов осаждением петролейным эфиром плотностью (при 20 °С) 0,642—0,694 г/см или индивидуальными парафиновыми углеводородами (последнее предпочтительнее). Сухие асфаль-тены представляют собой порошок от темно-коричневого до черного цвета, растворимый в бензоле, четыреххлористом углероде и сероуглероде, но нерастворимый в парафиновых углеводородах. Они высакоароматизованы и содержат конденсированные кольца. [c.7]

    ПЛОТНОСТЬ битумов при обычных температурах медленно растет во времени до какой-то постоянной величины [191, значения поверхностного натяжения для данных температур, приведенные в табл. 1.7, не соответствуют равновесным условиям. Филиппов [611 измерил поверхностное натяжение у многих битумов при равновесны.х условиях он нашел, что поверхностное натяжение и его темг1ерат рный коэффициент для разных битумов практичрски одинаковы, а полная поверхностная энергия их такая же, как и у парафиновых углеводородов. Из этого следует, что в условиях равновесия на поверхности преобладают СНз-группы. [c.59]

    Для определения влияния изменения межмолекулярного расстояния на поверхностное натяжение, рассмотрены [48] изомеры октана, имеюш,ие одинаковое давление насыш,енного пара, но разные плотности и поверхностные натяжения. Таким путем найдена зависи-мость поверхностного натяженпя от плотности фазы, с помош ью которой получена [48] величина изменения поверхностного натяжения в гомологическом ряду парафиновых углеводородов от пентана до тетрадекана — оказавшаяся равной 3,5 дин1см. Это значение практически совпадает с общим изменением межфазного натяжения в том же ряду в системе углеводород — вода (3,2 дин1см). Объяснение состоит в том, что растворенные в воде молекулы углеводородов практически не влияют на межфазное натяжение, так что изменение а вызвано разницей плотностей различных гомологов. В системе жидкость — газ остальное изменение о (14—3,5) происходит за счет давления насыщенного пара. [c.436]

chem21.info

Относительная плотность ароматических углеводородов - Справочник химика 21

    При сжигании 7,8 г ароматического углеводорода получено 26,4 г оксида углерода (IV). Относительная плотность паров этого вещества по воздуху равна 2,69. Какова молекулярная формула этого вещества  [c.8]

    Нефти встречаются от светло-желтого до темно-коричневого и черного цвета. Легкие нефти плотностью 0,78—О,,79 г/см имеют желтую окраску, нефти средней плотности (0,79—0,82 з/сж ) — янтарного цвета и тяжелые — темно-коричневые и черные. Разный цвет может иметь даже нефть одного и того же месторождения. Например, в Сураханском месторождении (Баку) на глубине 200 м залегает белая нефть — прозрачная, почти бесцветная жидкость плотностью 0,782 г/см на глубине 420 м — красная нефть плотностью 0,810 г/см , а, еще глубже цвет ее меняется от коричневого до черного. Цвет нефтям и нефтепродуктам придают асфальто-смолистые вещества, продукты окисления углеводородов и некоторые непредельные и ароматические углеводороды. По цвету сырых нефтей судят об относительном содержании в пих асфальто-смолистых соединений. Обычно чем тяжелее нефтепродукт, тем он темнее. Цвет нефтепродукта — надежный показатель степени его очистки от смолистых примесей. [c.95]

    При сгорании 2,76 г ароматического углеводорода получили 9,24 г оксида углерода (IV) и 2,16 г воды. Относительная плотность этого вещества по водороду равна 39. Выведите молекулярную формулу этого вещества. [c.7]

    Нафтеновые углеводороды обладают низкими относительными плотностями и ВМК по сравнению с ароматическими углеводородами. [c.42]

    Асфальтены — это наиболее высокомолекулярные гетероорганические соединения нефти. По внешнему виду асфальтены — порошкообразные вещества бурого или черного цвета. Относительная плотность их выще единицы мол. масса около 2000. По элементному составу асфальтены отличаются от нейтральных смол меньшим содержанием водорода (на 1—2%) и соответственно большим содержанием углерода и гетероатомов. Асфальтены растворяются в бензоле, сероуглероде, хлороформе, четыреххлористом углероде, в высокомолекулярных ароматических углеводородах и смолах, но не растворяются в легком бензине, спирте п этиловом эфире. Асфальтены являются лиофильными коллоидами по отношению к бензолу, смолам и т. п. и лиофобными по отношению к легкому бензину и спирту. Поэтому они хорошо растворяются с набуханием в веществах первой группы и осаждаются из растворов веществами второй группы. Из этого следует, что асфальтены в нефтях находятся в виде коллоидных систем. [c.42]

    Наиболее распространенные и точные способы определения содержания ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки — это комбинированные способы, основанные на определении тех или иных констант бензина до и после удаления ароматических углеводородов. Главнейшими константами, которые применяют при количественном определении ароматических углеводородов, являются критическая температура растворения в определенных растворителях (главным образом в анилине и реже в нитробензоле), плотность, показатель преломления, удельная и относительная дисперсия и парахор. [c.482]

    Олефины и ароматические углеводороды обладают относительно высоким коэффициентом преломления при любых данных значениях плотности и молекулярного веса. Они обладают также высокой удельной дисперсией. Поэтому следует считать обоснованным предположение, что может существовать простое соотношение между экзальтацией коэффициента преломления непредельного соединения по сравнению с коэффициентом преломления предельного соединения при равных плотности и молекулярном весе и удельной дисперсией непредельного соединения. [c.264]

    В табл. 9 приводятся данные исследования фракций ароматических углеводородов, выделенных из масел различных нефтей [4, 12]. Из этих данных следует, что характер ароматических углеводородов масляных фракций, кипящих в одних и тех же пределах температуры, резко отличается по всем физико-химическим показателям. Первые фракции ароматических углеводородов, десорбированных с силикагеля изооктаном (или другими аналогичными неполярными растворителями), отличаются низкими значениями плотности и коэффициента преломления, высоким молекулярным весом и индексом вязкости, близким к индексу вязкости нафтеновых фракций. Кольцевой анализ по методу п-й-М показал, что эти углеводороды имеют одно ароматическое кольцо, несколько нафтеновых колец и значительное количество атомов углерода в боковых цепях. Фракции ароматических углеводородов, десорбируемых бензолом, имеют высокие плотности и удельную дисперсию, относительно низкий молекулярный вес и крайне низкие значения индекса вязкости. Кольцевой анализ показывает [c.21]

    В гидрогенизатах, отбираемых за 4-часовой цикл гидрирования, определялись относительные плотности, коэффициенты рефракции, йодные числа, содержание в них ароматических углеводородов и серы. Гидрогенизаты, собранные в течение длительного гидрирования (за 100 и 200 ч), подвергались полному анализу. [c.264]

    Для нафтеновых углеводородов /(=6,0 ароматических К=6,5—7,0 парафиновых /С=5,0—5.3 нефтепродуктов прямой перегонки 7(=6,3—6,4 крекинг-керосинов /(=6.8—7.0. Тср.мол — средне-молекулярная температура кипения (приближенно можно взять температуру 50%-ной точки разгонки) t o и ю — температуры 70 и 10% отгона по кривой разгонок, С —относительная плотность М — молекулярная масса. [c.18]

    В результате описанных выше реакций сырье каталитического риформинга (обычно прямогонная бензиновая фракция 85+180°С) превращается в высокооктановый бензин, значительно обогащенный ароматическими углеводородами с относительно невысоким содержанием парафиновых (преимущественно изостроения) и нафтеновых углеводородов и почти лишенный непредельных углеводородов, с повышенными плотностью и температурой конца кипения (табл. 3.5). [c.71]

    Технический полистирол имеет молекулярную массу 70 000—200 000, получены полимеры с молекулярной массой около 6 000 000. Температура стеклования полистирола 80°С, плотность 1050—1070 кг/м . Он растворим в ароматических углеводородах, стоек к действию спиртов, воды, кислот и щелочей является прекрасным диэлектриком, но имеет относительно низкие механическую прочность и термостойкость (при нагревании на воздухе начинает разлагаться при 150°С, в отсутствие кислорода стоек до 250 °С), [c.307]

    Вязкостно-массовая константа ВМХ углеводородов зависит от их строения. Парафиновые углеводороды обладают низкими относительными плотностями и ВМК по сравнению с нафтеновыми и ароматическими. [c.41]

    С увеличением числ-а колец в молекулах нафтеновых и ароматических углеводородов (повышаются их относительная плотность и ВМК [18, с. 28]. [c.42]

    Для определения влияния давления на выход олефиноп были проведены опыты по пиролизу прямогонного бензина (фракция 30—170°С) из нефти Ромашкинского месторождения, имеющего молекулярный вес 85,4 я относительную плотность 0,695 [17]. Групповой состав бензина (в вес. %) был слелуюндим парлФиновыс углеводороды — 71,9 нафтеновые — 26,5 ароматические—1,6. Основные показатели пиролиза этой фракции и трубчатой ночи при температуре 750°С, повышенном дапленни и 100%-ном разбавлении водяным паром приведены в табл. 8. [c.32]

    Термогазойль, получаемый из сернистого сырья, имеет следующие примерные показатели относительная плотность 0,993 По = 1.5770 3,27% серы, 75,5% ароматических углеводородов (в том числе 70,3% би- и полициклических) коксуемость 0,84% индекс корреляции ИК=90,2. [c.80]

    Если сырьем для коксования служат остатки пиролиза дистиллятов, сильно ароматизированные, с плотностью >1, такие, как иек пиролиза, то получается большой выход кокса и относительно мало дистиллята. Кокс при этом содержит низкий процент золы и используется ири изготовлении электродов. Дистиллят в связи с высоким содержанием ароматических углеводородов для повторного крекирования непригоден. [c.150]

    Тяжелая смола пиролиза бензиновых фракций, полученная при температуре пиролиза 820-830 °С, времени контакта 0,5-0,6 с, характеризуется следующими показателями плотность — 1076 кг/м , коксуемость 15,1 %, суммарное содержание ароматических углеводородов — 68,1 %, в том числе моноциклических — 0,6 %, бициклических — 4,5 %, полициклических — 63 %. Содержание смол составляет 19,4 %, асфальтенов — 10,6 %. В тяжелой смоле пиролиза газообразного сырья и бензиновых фракций содержание серы относительно невелико и составляет 0,30-0,40 масс. % соответственно. [c.782]

    С и давлении до 50 МПа, основных групп углеводородов нефтей /н- и изопарафиновых нафтеновых, ароматических углеводородов/ и их физико-химических характеристик показателя преломления, относительной плотности, мольной массы, температуры кипения, кинематической вязкости. Корреляционный, анализ выполнен на ЭЦВМ. Методом наименьших квадратов получены -соответствующие уравнения регрессий. Для расчета температурной зависи- [c.55]

    Дегидроциклизация. Дегидроциклизация, в ходе которой парафины превращаются в ароматические углеводороды, что повышает октановое число продукта, происходит относительно медленно как на металлических, так и на кислотных центрах катализатора риформинга. Эта эндотермическая реакция обычно осуществляется в средних и последних реакторах установки риформинга. При дегидроциклизации выделяется водород, и ее скорость снижается при высоких парциальных давлениях водорода. Реакция дегидроциклизации повышает плотность продукта. [c.137]

    В принятых наиболее жестких условиях окисления (температура 70° и время 8 час.) была окислена фракция моноциклических ароматических углеводородов, не содержавшая сераорганические соединения. При этом наблюдалось некоторое окисление ароматических углеводородов. Получено окисленной части 5,6%, содержание кислорода в которой было небольшим и составило 3,9%. Такое относительно небольшое окисление в заметной степени не повлияло на физико-химические свойства фракций после удаления продуктов окисления. Было выяснено также влияние термической обработки при температуре 70° и времени 8 час. на физико-химические свойства той же фракции при этом наблюдалась небольшая полимеризация. Плотность фракции повысилась от 0,8747 до 0,8771 и показатель преломления от 1,4905 до 1,4931. После адсорбционной очистки свойства фракции, подвергнутой термической обработке, и исходной стали одинаковыми. На силикагеле было выделено 5% осмолившейся части. Следовательно наблюдается некоторое окисление ароматических углеводородов, главным образом в результате термической обработки при доступе воздуха. По-видимому, поэтому и получается несколько большее количество продуктов окисления, чем должно быть их получено, исходя из весового содержания серы во фракциях. [c.145]

    Плотность углеводородов характеризует количество вещества в единице объема, поэтому в условиях полного сгорания при сжигании равных объемов ароматические углеводороды относительно других классов углеводородов будут обладать максимальной теплотой сгорания. [c.40]

    В молекуле ароматических углеводородов с плоской структурой различают два вида электронов 1) более сильно связанные 0-электроны, принимающие участие в образовании локализованных связей между атомами в молекуле, и электроны внутренней 15-орбитали атомов углерода. Эти электроны имеют конечную плотность как в плоскости ядра, таи и вне ее 2) более слабо связанные л-электроны, имеющие конечную плотность с обеих сторон плоскости ядра и нулевую плотность в плоскости ядра. Последние несут наибольшую ответственность за характеристические свойства ароматических углеводородов, такие, как поглощение света при относительно низких частотах, высокая поляризуемость, относительно высокое сродство к электрону, [c.380]

    В странах или районах, где ресурсы природного газа невелики или вообще отсутствуют, для производства аммиака и метанола часто применяют нафту — продукт нефтепереработки. Нафта, перерабатываемая на однолинейной установке мощностью 1360 т аммиака в сутки, представляет собой смесь, парафиновых (51—57%) и нафтеновых (26—33%) углеводородов с относительно невысоким содержанием ароматических углеводородов (6—17%). Содержание олефиновых углеводородов в нафте менее 0,1—0,2%, сернистых соединений еще меньше (0,01—0,03%). Присутствуют также (в мг/кг) хлориды— не более 1, мышьяк — 5, свинец —3, натрий и ванадий (совместно) — 5. Плотность нафты — 720—770 кг/м , температура конца выкипания 188—215°С. Отношение С Н в пределах 5,77—6,0. Молекулярная масса наф- [c.106]

    Отбор проб и испытания жидкого сырья производят в соответствии со стандартами и техническими условиями на сырье. Наиболее важными показателями свойств сырья являются относительная плотность, коксуемость, содержание серы, а также температура, при которой выкипает 80—95% объема сырья. Определение относительной плотности сырья необходимо для регулирования процессов сажеобразования и гранулирования, так как величина относительной плотности характеризует содержание в сырье ароматических углеводородов. Кроме того, это важно для учета рас.хода сырья. По величине коксуемости и содержанию 5 сырье серы регулируют соотношение различных видов сырья при приготовлении их смесей. Температура выки- [c.286]

    В случае каталитической очистки пиробензольных дистиллятов достигается наибольшее снижение йодного числа при сохранении выхода целевой фракции (97 — 100 % на сырую). Однако антидетонационный эффект очистки (повышение октанового числа с ТЭС) не зависит от степени уменьшения йодного числа он всецело обусловлен обогаш еиностью ароматическими углеводородами исходного пиродистиллята, которая характеризует1ся величиной относительной плотности, [c.114]

    Нефть Баракаевского месторождения легкая (относительная плотность 0,8081), парафинистая (3% парафина), малосернистая (0,12% серы), малосмолистая. Выход фракций до 200 °С—49,7, до 350 °С —81,2%. Фракции до 120,°С содержат мало ароматических углеводородов (1—2%) и до 68% нафтеновых. В более высококипящих фракциях количество ароматических углеводородов достигает 39% в дистилляте 400—420 С, а содержапие нафтеновых уменьшается и во фракциях 200—250 и 250—300 °С составляет соответственно 25 и 18%. Фракция 28—200 °С баракаевской нефти имеет низкое октановое число (48,3 без ТЭС). Из нефти могут быть получены летние дизельные топлива или компоненты специального топлива. Остатки нефти характеризуются высокой температурой застывания (31—38°С), низкой коксуемосью (3,58% для остатка выше 420 °С) остаток выше 420 °С может быть использован в качестве топочного назута 100. [c.341]

    В производстве водорода гштодом паровой каталитической конверсии используют также бензиновые фракции, а именно бензины с к. к. до 204 °С (молекулярная масса не выше 120, относительная плотность до 0,73). Лучше перерабатывать бензин с к. к. до 89 °С, однако такие фракции обычно требуются для получения автомобильного бензина. На производство водорода могут быть направлены бензины прямой перегонки, полученные при гидроочистке дизельного топлива и керосина, в процессе гидрокрекинга, а также бензин, полученный при каталитическом риформинге после выделения из него ароматических углеводородов. Перечисленные виды сырья не содержат олефинов. При смешении различных бензинов следует учесть, что содержание олефинов в сырье не должно превышать 1%. Содержание ароматических (А) и нафтеновых (Н) углеводородов ограничивается условием [25]  [c.38]

    Представляет интерес наличие углеводородов, которые могут быть названы донорами водорода , Примером такого донора является тетралин. Было показано, что ппи разбавлении тяжелых или высокоароматизированных видов сырья тетралином мо кно значительно сгшзить коксообразование в процессе их крекинга. Так, в результате глубокого крекинга гудрона относительной плотностью 0,994, коксуемостью 15,7% выход кокса достигал 17% па сы])ье, а нри разбавлении гудрона тетралином (в количестве 50% па сырье) при тон же глубине превращения составил всего 2%. Роль разбавителя-доиора при крекинге заключается в том, что содержащийся в нем Bbi oKoaiiTHBUbiu водород, выделяясь, насыщает ароматические радикалы и препятствует реакциям их уплотнения. [c.267]

    Характеристический фактор К является достаточно простым и удобным критерием оценки свойств сырья крекинга. Его применяют для классификации нефтяных фракций и нефтей по химическому составу [4]. Для парафиновых углеводородов среднее значение К составляет 13, для нафтеновых 11,5, для ароматических 10,5. Показатели каталитического крекинга заметно улучшаются при иопользованип сырья с более высокими значениями характеристического фактора. При вычислении этого фактода и ододьзуют зависим ость, связывающую его со средней усредненной температурой кипения ср.уср и относительной плотностью [c.12]

    При расчете теплоты сгорания на единицу массы наибольшие значения О у алканов, близкие к ним величины у циклаиов и наиболее низкие у ароматических углеводородов. Если же вести расчет на единицу объема, то получается обратная зависимость. У ароматических углеводородов, вследс1вие их относительно более высокой плотности, теплота сгорания оказывается наибольшей. Приводим для сравнения усредненные данные по теплоте сгорания Св (в кДж/кг) некоторых углеводородо , выкипающих в пределах 80-300 С  [c.90]

    Анализ данных, приведенных в табл. 9.7 показывает, что предлагаемые краски имеют улучшенные показатели реологических свойств оптимальные значения текучести 26-40 мм и структурирования — аномалия вязкости 3-7 единиц и повышенную интенсив1юсть — оптическая плотность оттиска толщиной 2 мкм на газетной бумаге составляет 1,02- 1,18 относительных единиц. Применение специально разработанного полиграфического мас.ла с высоким содержанием ароматических углеводородов и смолисто-асфальтеновых соединений в сочетании с нефтяными или канифольными смолами позволяет улучшить смачивание технического углерода маслом, за счет чего улучшаются реологические свойства краски, обеспечиваются требуемые текучесть и аномалия вязкости. За счет улучшения реологических свойств повышается процент перехода краски с формы на бумагу, улучшаются четкость графического изображения и соответственно увеличивается интенсивность — оптическая плотность оттиска. Использование предлагаемого полиграфического масла позволяет существенно снизить затраты на производство краски. Существенно сокращается расход дефицитного сырья канифоли в среднем на 130 кг на 1 тонну краски. Разработанная композиция успешно испытана в промышленных условиях. [c.268]

    Определяют массу жидких продуктов реакции и содержа-яис в них исходного углеводорода, пепредслыплх и ароматических углеводородов (см. ниже). Фиксируют объем таза дегидроциклизации, приводит его к нормальным условиям, определяют общую массу и относительную плотность газа (см. ра щ. 2.7). На основании полученных данных вычисляют степень конверсии к-гсптана и составляют материальный баланс опыта. [c.214]

    Как видно из данных табл. 1, фракции грозненской нефтесмеси имеют относительно низкую плотность, содержат малое количество фактических смол (за исключением фракций, выкипающих при 300—350 ), общей и меркаптановой серы. Содержание парафиновых углеводородов во фракциях значительно и колеблется в пределах 46—67%, содержание ароматических углеводородов практически постоянно (17—20%). [c.40]

    Для расчета констант фазового равновесия по уравнениям (I) требуются данные критических температур, критических факторов сжимаемости и давления сходимости. Для индивидуальных углеводородов значения критических параметров были приняты из приложения [2], а для узких нефтяных фракций определены по номограммам, в которых представлена зависимость критических параметров узких нефтяных фракций от средней температуры кипения и относительной плотности в [2j, или по аппроксимациям, приведенным в литературе [4]. Для расчета критических параметров использовались зависимости, полученные Ли и Кестлером, в которых они определяются как средневзвешенные параметры фракций, содержащих парафиновые, ароматические и циклические углеводороды [s]  [c.36]

    Сравнение физико-химических свойств ароматических углеводородов, выделенных из дистиллятных масел различных нефтей (бакинских, эмбенских и сернистых), показывает, что нри практически одинаковой цикличности молекулы фракции ароматических углеводородов, выделенные из бакинских нефтей, характеризуются более высокими значениями плотности и показателя преломления и меньшцм молекулярным весом, чем эти же углеводороды из эмбенских и рернисТых нефтей. Последние характеризуются большими значениями молекулярного веса и вязкости, что является следствием относительно высокого содержания атомов углерода в боковых цепях. [c.109]

    Дегидрирование нафтенов. Дегидрирование нафтенов — относительно быстрая реакция, в которой нафтены превращаются в ароматические углеводороды. Эта реакция в основном завершается уже в первом по ходу потока реакторе установки риформинга. Вследствие ее высокой эндотермичности в первом реакторе происходит заметное понижение температуры. Для нафты мидконтинента это понижение обычно превышает 50 °С. Реакция дегидрирования нафтенов осуществляется на благородном металле катализатора. В ходе реакции выделяется водород, поэтому ее скорость уменьшается при высоких парциальных давлениях водорода. Превращение нафтенов в ароматические углеводороды повышает плотность продукта. [c.137]

chem21.info

Плотность - углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Плотность - углеводород

Cтраница 4

Липкий и Куртц [18], а также Липкин, Мартин и Гоффэкер [19], исходя из данных о плотности циклопарафиновых фракций ( освобожденных от ароматики) смазочных масел, вычислили отношение числа цикло-гексаиовых колец к числу циклопентановых колец. Плотности циклогексановых и циклопзнтановых углеводородов одного и того же молекулярного веса заметно отличаются между собой, и поэтому это отношение может быть вычислено из плотности циклопарафиновых фракций, содержащих оба эти типа углеводородов. Липкин и Куртц нашли, что приблизительно половила или даже больше половины циклопарафиновых колец в смазочных маслах из нефти Понка и некоторых других нефтей представляет собой циклопентаны. Липкин и сотрудники определили таким методом отношение числа циклогексановых колец к числу циклопентановых колец для пяти узких ( при 37 8) фракций из нефти месторождения Вебстер ( Тексас) и нашли, что это отношение изменяется в широких пределах от 4: 1 и до 1: 9 в зависимости от пределов выкипания и указывает на преобладание циклогексановых колец в одних фракциях и циклопентановых колец в других. Следует отметить, что эти расчеты были сделаны в предположении, что нефть содержит только циклопентановые и циклогексано-вые кольца.  [46]

Сколько атомов водорода в молекуле углеводорода замещено хлором. Зная, что плотность углеводорода по водороду равна 15, составить уравнение реакции.  [47]

Высокими давлениями, развиваемыми не спущенными из трубопроводов нефтепродуктами при резких изменениях температур в течение суток, объясняются причины разрыва задвижек или труб продуктопроводов на нефтебазах. Некоторые данные по изменению плотности углеводородов при разных давлениях и температурах приведены на фиг.  [48]

На основании этой зависимости предложен метод определения числа циклов в средней молекуле смесей углеводородов. Частное, полученное от деления значения дисперсии на плотность углеводородов, называется удельной дисперсией. Значения дисперсий ароматических углеводородов сильно отличаются от одинаковых между собою значений дисперсий алканов и цикланов.  [49]

Настоящая глава состоит из двух частей. В первой части приведены экспериментальные данные различных авторов по плотности углеводородов в жидком состоянии в зависимости от температуры при атмосферном давлении, критическая оценка этих данных и описание метода обработки их. В табл. 4 приведены основные опубликованные экспериментальные данные по плотности углеводородов при различных температурах. В этой таблице в первую очередь использованы данные тех работ ( главным образом после 1930 г.), специальной целью которых было точное определение физических констант, в частности плотности, образцов углеводородов возможно более высокой чистоты.  [50]

С увеличением числа атомов фтора в молекуле плотность фторуглеводородов повышается значительнее, чем плотность соответствующих углеводородов. На рис. 9 приведены кривые плотности фторуглеродов. Жидкие фторуглероды с высокой плотностью используются в экстракционных колоннах, гироскопических приборах, манометрах.  [51]

Изменение энергетического запаса газового баллона автомобиля связано с высоким значением коэффициента объемного расширения сжиженного газа. Этот коэффициент для разных углеводородов &10 ккал имеет различное значение и с уменьшением плотности углеводородов увеличивается.  [53]

Однако, как отмечалось в работах [343, 345], указанный процесс горения происходит при концентрации углеводородов в воздухе, значительно превышающей ту концентрацию, которая обычно достигается в природе. Следовательно, либо такой процесс должен иметь малую вероятность, либо должен существовать какой-то механизм локального увеличения плотности углеводородов до уровня, при котором может поддерживаться горение малой примеси.  [54]

Фторуглеродные масла имеют очень крутую вязкостно-температурную кривую. По вязкостно-температурной характеристике они уступают даже минеральным маслам ( рис. 80) Плотность фторуглеродов в 2 - 3 раза выше плотности соответствующих углеводородов.  [55]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Углеводород - нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Углеводород - нефть

Cтраница 3

Сопоставление составов углеводородов нефтей и органического вещества осадочных пород показывает их большое сходство. Все углеводородные компоненты органического вещества встречаются в нефтях и природных газах. Некоторые различия в соотношениях отдельных компонентов связаны с явлениями миграции и дифференциации при образовании залежей нефти и газа, а также с явлениями превращения компонентов нефтей, которые происходят неодинаково в залежах и в рассеянном состоянии.  [31]

Путем окисления углеводородов нефти все в больших количествах получают кислоты, необходимые для производства мыла.  [32]

Температура кипения углеводородов нефти определяется их молекулярным весом, другие физические свойства - главным образом содержанием водорода. Таким образом, технические требования к пределам кипения и другим свойствам товарных нефтяных продуктов по существу определяют состав наиболее экономичных смесей.  [33]

Термический крекинг углеводородов нефти протекает по свободно-радикальному цепном.  [34]

Продукты окисления углеводородов нефти характеризуются преимущественно циклической структурой с короткими боковыми насыщенными и ненасыщенными цепями. Алканы и цикланы окисляются намного медленнее, чем ароматические углеводороды с боковыми насыщенными и ненасыщенными цепями, а их кислородные соединения не подвержены столь глубокому уплотнению.  [35]

Значительная часть углеводородов нефти имеет смешанное, или, как теперь принято говорить, гибридное строение. Это означает, что в молекулах таких углеводородов имеются различные структурные элементы, а именно: ароматические кольца, пяти - и шестичленные циклопарафиновые циклы и алифатические парафиновые цепи. Понятно, что сочетание этих элементов может быть исключительно разнообразным, а число изомеров огромным.  [36]

Большинство реакций углеводородов нефти характеризуется небольшими скоростями и соответственно значительными энергиями активации. Для увеличения скорости реакции приходится повышать температуру или применять катализаторы. Как известно, для большинства реакций при повышении температуры на 10 С скорость реакции увеличивается в 2 - 4 раза. Повышением температуры и достигается требуемая степень превращения исходного сырья.  [37]

Основные типы углеводородов нефти по термической стабильности в общем виде располагаются в следующий врзрастающий ряд: алканы, нафтены, ароматические, нафтено-ароматические, полициклические ароматические.  [38]

Поглощение микроорганизмами углеводородов нефти является установленным фактом, хотя многие вопросы, связанные с микробиологической трансформацией нефти, изучены недостаточно. Наличие нефти является важнейшим экологическим фактором, обусловливающим развитие определенных видов микроорганизмов, способных использовать составные компоненты нефти в качестве единственного источника углерода и энергии. Оценка степени загрязненности почв и методы их очистки разработаны гораздо слабее, чем для воды. Однако именно почва служит резервуаром, в котором загрязнения могут накапливаться в большом количестве в силу ее адсорбирующей способности.  [39]

Значительная часть углеводородов нефти имеет смешанное отроение. Смешанные углеводороды преобладают в высококипящих фракциях нефтей.  [40]

Поглощение микроорганизмами углеводородов нефти является установленным фактом, хотя многие вопросы, связанные с микробиологической трансформацией нефти, изучены недостаточно. Наличие нефти является важнейшим экологическим фактором, обусловливающим развитие определенных видов микроорганизмов, способных использовать составные компоненты нефти в качестве единственного источника углерода и энергии. Оценка степени загрязненности почв и методы их очистки разработаны гораздо слабее, чем для воды. Однако именно почва служит резервуаром, в котором загрязнения могут накапливаться в большом количестве в силу ее адсорбирующей способности.  [41]

Химическая переработка углеводородов нефти и нефтяных газов в разнообразнейшие ценные продукты составляет новую стремительно развивающуюся отрасль современной промышленности - нефтехимическую промышленность. Наметкина в области химии нефти не потеряли своего значения и сейчас, когда развитию нефтехимической промышленности в нашей стране придается особенно большое значение.  [42]

Молекулярные веса углеводородов нефти изменяются в широких пределах: от небольших значений, характерных для молекулярных весов газообразных парафинов, например, метана, до величин порядка 1500 - 2000, свойственных высококипящим жидким и твердым углеводородам.  [43]

В окислении углеводородов нефти принимают участие микроорганизмы разных семейств и родов - микроскопические грибы, дрожжи, микробактерии, коринебактерии, микрококки, псевдомонасы и др. Углеводороды, растворимые в воде ( метановые с длиной цепи до Cm, ароматические), окисляются, главным образом, микроорганизмами рода Pseudomonas. Дрожжи, микробактерии, коринебактерии используют в основном нерастворимые углеводороды. При этом последние микроорганизмы развиваются на контакте углеводород - водная среда. Способ переноса углеводорода внутрь клетки у бактерий этих двух типов различен.  [44]

Процесс окисления углеводородов нефти активизируется с повышением температуры. Но чрезмерно высокая температура реакции приводит к тому, что образовавшиеся карбоновые кислоты подвергаются дальнейшему окислению и превращаются в оксикислоты. Последние в свою очередь способны к осмолению в этих условиях, и выход готового продукта в результате такого осмоления резко падает. Петров предложил проводить каталитическое окисление нефтепродуктов при 95 - 115 С фракционно, не допуская при каждом окислении накопления в масле более 20 % кислот.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

выделенных углеводородов плотности - Справочник химика 21

    Нейтральные смолы — полужидкие, а иногда почти твердые, вещества темно-красного цвета, плотностью около единицы. Они растворяются в петролейном эфире, бензоле, хлороформе и четыреххлористом углероде. В отличие от асфальтенов нейтральные смолы образуют истинные растворы. Кроме углерода и водорода в состав смол входят сера, кислород и иногда азот. Углеводороды находятся в смолах в виде ароматических и нафтеновых циклов со значительным количеством (40—50 вес. %) боковых парафиновых цепей. Весовое соотношение углерод водород составляет примерно 8 1. Сера и кислород входят в состав гетероциклических соединений. Смолы химически не стабильны. Под воздействием адсорбентов в присутствии кислорода частично происходит окислительная конденсация их в асфальтены. Физические свойства смол зависят от того, из каких фракций нефти они выделены. Смолы из более тяжелых фракций имеют большие плотность, молекулярный вес, красящую способность и содержат больше серы, кислорода и азота. Достаточно добавить в бензин 0,005 вес. % тяжелой смолы, чтобы придать ему соломенно-желтую окраску. [c.32]     Пропан применяется как в качестве самостоятельного растворителя, так и в комбинации с другими жидкостями [52—56]. При температуре окружающей среды пропан растворяет исходное масло, а при повышении температуры до 40—60 °С из раствора выделяются смолистые и асфальтовые соединения. При критической температуре пропана 96,8 °С его растворяющая способность падает до минимума и выделяются последующие масляные фракции. Разделение масла происходит по плотности фракций и имеет сходство с эффектом дистилляции, но из-за относительно низких температур проходит в более постоянных условиях. Пропан не отделяет ароматических и нафтеновых углеводородов от парафиновых, и экстракция с его участием нисколько не улучшает свойств масел. Ранее же описанные растворители повышают качество масел. В связи с этим обработка масел пропаном служит только для удаления асфальтовых соединений. [c.394]

    В результате пиролиза нефтяного сырья образуются газ и смола, содержащая целевой продукт — ароматические углеводороды. Путем разгонки из смолы выделяют несколько фракций легкое масло, зеленое масло, промывное масло и пек, являющийся остаточным продуктом переработки. Начало кипения пека выше 200°, плотность больше единицы. Пиролизный пек весьма ароматизирован и состоит в основном из высокомолекулярных многоядерных углеводородов. Поскольку сырьем для пиролиза являются керосиновый и газойлевый дистилляты, пек практически не содержит золы. [c.308]

    Получаемые из жидких продуктов контактного пиролиза рафината тяжелые фракции, выкипающие при температуре выше 200° С, также содержат значительные количества ароматических углеводородов. Например, фракция 200— 350° С, полученная без добавления водяного пара к рафина-ту, содержит 35—37% нафталина. Нафталин выделяется кристаллизацией и после промывки специальными методами содержит 98% нафталина с плотностью 1,0888, температурой плавления 81—82° С и молекулярной массой 124— 128. Выход нафталина по перерабатываемому сырью составляет 1,3—1,5% по массе. [c.114]

    Из полученных данных можно заключить, что наименее растворимы в ацетоне нафтено-парафиновые фракции. С ними вместе частично выделяются ароматические углеводороды, десорбируемые как изооктаном, так и бензолом. Из раствора концентрата сураханской нефти в ацетоне ароматических углеводородов и смол выделялось значительно меньше, чем из бакинского автола 10. Из рис. 35 и 36 следует, что наиболее прочно удерживаются в растворе ацетона, даже при очень низких температурах, ароматические углеводороды и смолы. Изменение свойств узких фракций выделенных нафтенов при понижении температуры охлаждения раствора автола 10 в ацетоне приведено на рис. 37, из которого видно, что с понижением температуры раствора уменьшается молекулярный вес, понижаются анилиновые точки и температуры застывания нафтенов плотность и коэффициент преломления их [c.165]

    А. Высокая растворимость твердых углеводородов в растворителе. Эта растворимость, как уже указывалось, падает с повышением плотности растворителя. Поэтому из раствора в жидких углеводородах, составляющих масла, твердые углеводороды выделяются при более высоких температурах, чем из растворов, спе- [c.202]

    Природа и состав растворителя. В процессах депарафинизации, осуществляемых при охлаждении и кристаллизации твердых углеводородов из растворов в избирательных растворителях, основную роль играет растворимость в них углеводородов с высокой температурой плавления. Выделение этих углеводородов из растворов в неполярных и полярных растворителях носит разный характер. В неполярных растворителях — нафте и сжиженном пропане— твердые углеводороды при температуре плавления растворяются неограниченно, причем растворимость их уменьшается с повышением плотности углеводородного растворителя. Поэтому из растворов в жидких углеводородах рафината твердые компоненты выделяются при более высоких температурах. Высокая растворимость твердых углеводородов в неполярных растворителях требует глубокого охлаждения для наиболее полной их кристаллизации и получения масла с низкой температурой застывания. Этим объясняется высокий ТЭД (15—25 °С) при депарафинизации в растворе нафты и сжиженного пропана, что делает этот процесс неэкономичным из-за. больших затрат на охлаждение раствора. [c.169]

    При действии натрия на 1 моль продукта присоединения воды к углеводороду выделяется И,2 л (в пересчете на и. у.) водорода. Учтя, что плотность продукта присоединения по водороду равна 23, назовите углеводород. [c.152]

    Смолы и особенно асфальтены, — компоненты сырья, наименее растворимые в жидком пропане. На различной растворимости составляющих компонентов и основано использование пропана как деасфальтирующего растворителя. При температурах, близких к критической температуре пропана (около 96 °С), растворимость составных частей масляного сырья уменьшается. С повышением температуры процесса от 75 до 90 °С улучшается качество деасфальтизата, но снижается его выход, так как из раствора выделяются преимущественно компоненты с высокими значениями плотности, коэффициента преломления и молекулярной массы к ним, в частности, относятся высокомолекулярные полицикли-ческие углеводороды. [c.64]

    Химический состав фракций, выкипающих выше 300° С, очень сложен. Помимо высокомолекулярных и гибридных углеводородов в масляных фракциях присутствуют кислородные, сернистые, азотистые и смолистые вещества, а также твердые парафины. Комбинируя различные способы разделения, из масляных фракций сначала выделяют твердые парафины и смолистые вещества. Дальнейшее разделение на более узкие фракции проводят вакуумной разгонкой, адсорбцией на различных сорбентах и др. Полученные узкие фракции детально исследуют (определяют элементарный состав, плотность, молекулярную массу, показатель преломления и т. п.). По этим данным, а также сравнением с физическими константами известных синтезированных соединений удается в ряде случаев установить отдельные типы молекул и их соотношения в исследуемых фракциях. [c.135]

    Большая часть продукта перегоняется при 36—31°. Препарат может содержать небольшое количество изомерного 1-пен-тена. Путем вторичной перегонки, пользуясь при этом колонкой длиною в 25 см, наполненной мелкими стеклянными палочками, можно легко выделить чистый углеводород. Температура кипения 2-пентена равна 36,39 0,047760 мм] температура плавления — 138° 2°, плотность 0,6555, и 1,3839. [c.336]

    Установлено, что отдельные узкие фракции парафинов, выделенных из различных рафинатов при равных температурах, имеют приблизительно одинаковую температуру плавления. Количество твердых углеводородов, выделяющихся из раствора при его охлаждении на каждые 10°, уменьшается. Так, для рафината И1 фракции их количество в температурном интервале от +15° до +5° составило 5,54% вес. на рафинат, а в интервале —15° до —25°— 1,33%. С понижением температуры плавления фракций парафинов содержание в них твердых углеводородов, не образующих комплекс с карбамидом, увеличивается. Если в первых высокоплавких фракциях содержание этих углеводородов составляло 1ч-3%, то в легкоплавких фракциях парафинов их содержание достигло 50 6. Фракции парафинов, выделенные из различных рафинатов и имеющие одинаковую температуру плавления, содержат различное количество этих углеводородов. При одинаковых температурах депарафинизации из рафината IV фракции вместе с -парафинами выделяется больше твердых углеводородов, не образующих комплекс, чем из рафината II и III фракций, что прослеживается по рис. 1. На основании показателя преломления и температуры плавления были рассчитаны числа симметрии по Гроссу [5]. Полученные данные показывают, что между температурой плавления углеводородов, образующих комплекс, и остальными физико-химическими свойствами существует определенная зависимость. С понижением температуры плавления углеводородов, образующих комплекс, их плотность, показатель преломления и молекулярный вес вначале снижаются, а затем возрастают, что видно по рис. 2. Для н-парафинов закономерно снижение плотности, показателя преломления и молекулярного веса с понижением температуры плавления. Повышение молекулярного веса более низкоплавких фракций парафинов указывает на то, что в последних увеличивается содержание слабо разветвленных парафинов изостроения и циклических углеводородов с парафиновыми цепями нормального строения. На циклическое строение низкоплавких углеводородов, [c.225]

    При одинаковой температуре плавления церезины отличаются от парафинов большими молекулярными массами, вязкостью и плотностью. В твердых углеводородах присутствуют нафтеновые структуры. Твердые парафины выделяют из петролатумов и вырабатывают при депарафинизации дистиллятных масляных фракций. [c.42]

    Из исходных остатков методом жидкостной хроматографии были выделены групповые компоненты, идентификация которых проводилась по коэффициенту преломления п 2 [6]. Фракцию -с П2 ниже 1,49 относили к парафино-нафтеновым углеводородам с от 1,49 до 1,53 — к моноциклическим с от 1,53 до 1,59 — к бициклическим с выше 1,59 — к полицикличе--ским углеводородам. Смолы отделяли визуально. Кроме того, были выделены нерастворимые в изооктане асфальтены и нерастворимые в бензоле карбоиды. Для выделенных компонентов определяли плотность, элементный состав и содержание углерода в ароматических кольцах (методом ИК-спектроскопии). Качество групповых компонентов представлено в табл. 2. [c.54]

    Процесс деасфальтизации основан на различной растворимости компонентов масляного сырья в жидком пропане. Наименее растворимы в пропане смолы и особенно асфальтены. При температурах близких к критической температуре (96,8 °С) растворимость составных частей масляного сырья уменьшается. Это связано с тем, что с приближением температуры раствора к области критического состояния данного растворителя резко снижается его плотность, что приводит к увеличению мольного объема. Растворимость углеводородов масляного сырья в пропане в области повышенных температур (75-90 °С) уменьшается с увеличением их плотности и молекулярной массы. Смолы и особенно асфальтены — наименее растворимые в жидком пропане компоненты сырья (на этом основано использование пропана как деасфальтирующего растворителя). При дальнейшем повышении температуры выделяются высокомолекулярные углеводороды полициклического строения, а в растворе остаются в основном моноциклические углеводороды с длинными алкильными цепями. [c.688]

    Катализатор. Хлористый алюминий и хлористый водород в чистом виде друг с другом не соединяются, однако совместно с известными углеводородами, из числа присутствующих в бензине, они образуют комплекс. Это активное нестойкое соединение, которое нельзя выделить, не следует смешивать также с жидким комплексом AI I3 — НС1 — углеводород, который получается только в ходе изомеризации вследствие побочных реакций (крекинг, диспропорционирование, перенос водорода, и полимеризация) и вряд ли уже обладает каталитическими свойствами. По своему виду активный комплекс похож на машинное масло, но имеет плотность около 1,5, и, кроме того, совсем не растворим в жидких углеводородах. [c.526]

    Установлено, что при экстракции неполярными экстрагентами при гемпературах вблизи критического состояния растворителей также проявляется избирательная растворимость высокомолекулярных углеводородов масляных фракций. Обусловливается это тем, что с приближением температуры экстракции к критической про — исхо, ит резкое снижение плотности растворителя и соответственное ослабление прочности связей между молекулами растворителя и растворенных в нем углеводородов. В то же время силы дисперсионного взаимодействия между молекулами самих углеводородов при этом практически не изменяются. В результате, при определен — 1ГЫХ гемпературах внутримолекулярные силы углеводородов могут превысить межмолекулярные силы взаимодействия между растворителем и углеводородами и последние выделяются в виде дисперсной фазы. При этом, поскольку энергия дисперсионного взаимодействия является функцией от молекулярной массы молекулы, в первую очередь из раствора выделяются наиболее высокомолекулярные смолисто-асфальтеновые соединения, затем по мере повышения температуры — углеводороды с меньптей молекулярной массой. При температурах, превышающих критическую,из раствора выделяются все растворенные в нем соединения независимо от молекулярной массы и химической структуры углеводородов (рис.6.4). [c.221]

    Фторкаучуки, полученные сополимеризацией фторолефинов или перфторвиниловых эфиров, имеют много общего между собой. Все они являются жесткими упругими эластомерами белого или светло-кремового цвета. Они имеют высокую плотность от 1800 кг/м и выще, хорошие физико-механические свойства, высокую вязкость по Муни и высокую твердость, нерастворимы и не набухают в углеводородах, не воспламеняются. Фторкаучуки удовлетворительно вальцуются, дают гладкие каландрированные листы. Шприцевание сравнительно хорошо отработано для каучуков СКФ-26, СКФ-32, вайтон, флюорел, кель-Ф. Все фторкаучуки хорошо хранятся, не имеют запаха и при умеренных температурах физиологически инертны. Лишь при температурах выше 200 °С они начинают выделять токсичные продукты разложения. [c.517]

    Впервые способность некоторых силикатов расщеплять тяжелые углеводороды па более легкие изучена Уббелоде и Ворониным [18] на примере русского нефтяного масла, имевшего относительную плотность ( 4 ) 0,9 и кипевшего при тем1юрату )е выше 275 °С (12 мм рт. ст.). При нагревании 37,5 г такого масла с 346,7 г ( уллеровой земли уже при температуре 200 °С выделялись газ и жидкие погоны, б )лее светлые и легкие, чем исходный продукт. [c.45]

    Экстракция водным раствором метанола 1214, 217—219, 222, 225, 233, 234, 2391, известная под названием метод Метасольван, является чисто физическим процессом. В качестве растворителя применяется водный раствор метанола (70—80 вес. %). Увеличение концентрации метанола повышает растворимость, но снижает избирательность экстракции, кроме того уменьшается разность плотностей метаноловой и масляной фракций, что затрудняет разделение фаз. Кроме фенола, в растворе метанола растворяется еще и некоторое количество компонентов масла (до 20%), которые невозможно отделить путем дистилляции. Чтобы уменьшить содержание этих масел, к метанолу добавляют еще так называемые вспомогательные растворители либо ими промывают ме-таноловую фракцию. Эффективными оказались насыщенные углеводороды с низкими температурами кипения, например гексан, относительно легкие фракции (60—100 Т.), полученные из нефтяного газолина, из продуктов синтеза Фишера—Тропша и даже из жидких продуктов сухой перегонки. Так как из масел при контакте с метаиолом выделяются хлопьевидные осадки, для экстракции пользуются только механическими колоннами [233, 239] или установками типа мешалка—отстойник. [c.416]

    Представляет интерес наличие углеводородов, которые могут быть названы донорами водорода , Примером такого донора является тетралин. Было показано, что ппи разбавлении тяжелых или высокоароматизированных видов сырья тетралином мо кно значительно сгшзить коксообразование в процессе их крекинга. Так, в результате глубокого крекинга гудрона относительной плотностью 0,994, коксуемостью 15,7% выход кокса достигал 17% па сы])ье, а нри разбавлении гудрона тетралином (в количестве 50% па сырье) при тон же глубине превращения составил всего 2%. Роль разбавителя-доиора при крекинге заключается в том, что содержащийся в нем Bbi oKoaiiTHBUbiu водород, выделяясь, насыщает ароматические радикалы и препятствует реакциям их уплотнения. [c.267]

    Методы, основанные на различной способности ароматических полициклических углеводородов к комплексообразованию. Неравномерность распределения электронной плотности в молекулах полициклических ароматических углеводородов делает возможным донорно-акцепторное взаимодействие их с различными комплексообразователями. Различие в стабильности комплексов позволяет, например, выделять 1-метилнафталин из смеси с 2-ме-тилнафталином, антрацен из смеси с карбазолом и фенантреном, пирен из смеси с флуорантеном (комплексообразователь трихло-рид сурьмы). Вещества чистотой до 99% удается получить при использовании в качестве комплексообразователей пиромеллитового диангидрида и нитробензойной кислоты [13]. Достоинством метода является высокая чистота получаемых продуктов и сравнительно высокая селективность. Недостатки метода сводятся к многостадийности, использованию дефицитных и зачастую дорогих комплексообразователей, сложности регенерации комплексообразователей и применяемых в данном процессе растворителей. [c.298]

    Деасфальтизации концентратов нефти зависит от растворимости в пропане содержащихся в них фракций, отличающихся по физическим свойствам, молекулярному весу, плотности, вяз-Оч кости и т. д. В процессе используются смесь неполярного растворителя и. в основном неполярных соединений, содержащихся в концентрате нефти. Поэтому растворимость их происходит под влиянием дисперсионных сил. Если таковая не происходит, то, следовательно, имеются условия, не позволяющие крупным молекулам диспергироваться в пропане. Приближение температуры к критической вызывает резкое понижение плотности растворителя и относительное ослабление прочности связей между молекулами, в частности, между молекулами растаорителя и растворенных в нем углеводородов, в результате чего последние выделяются из раствора. Очевидно, в таком случае выделяются те углеводороды, молекулы которых слабее связаны с молекулами [c.176]

    Растворимость углеводородов масляного сырья в пропане в области повышенных температур (75—90 °С) уменьшается с увеличением их плотности и молекулярной массы. Смолы и особенно асфальтены — наименее растворимые в жидком пропане компоненты сырья на этом основано использование пропана как деасфальтирующего растворителя. При дальнейшем повышении температуры выделяются высокомолекулярные углеводороды полицик-личеокого строения, в растворе остаются малоциклические углеводороды с длинными алкильными цепями. Растворимость поли- [c.79]

    В.Ф. Симоненко приходит к выводу, что термобарическая обстановка перехода газовых растворов из нефтематеринской породы в коллектор на заключительных этапах первичной ми-грахши предопределяет качественное и количественное распределение жидких углеводородов в залежах. Важнейшими па раметрами при этом являются величина перепада давления на границе нефтематеринская порода - коллектор и величина пластового давления в коллекторе. Состав и плотность выделившихся из газового раствора жидких углеводородов и тех. Что остались в нем, в значительной степени обусловлены вышеупомянутыми параметрами. При большой величине пластового давления в коллекторе в газовых растворах останутся ароматические и нафтеновые группы углеводородов, а также значительное количество нефтяньгх компонентов, в том числе масла и асфальтено-смолистые компоненты. В условиях сравнительно низких пластовых давлений высококипящие углеводороды (в первую очередь смолистые вещества и масла) выпадут из газового раствора и целиком вей дут в состав нефти. Поэтому в составе конденсатно-газовых скоплений они практически Не встречаются. [c.21]

    Так как молекулярный вес товарных парафинов равен. 350, а плотность их при 80° около 0,780, Пилат пришел к выводу, что выделеняыо им из асфальта углеводороды являются твердыми дикланами. Позже твердые циклические углеводороды были выделены Д. О. Гольдберг 2 из нетролатума, а затем Л. А. Гухма-ном из масляных дестиллатов бакинской нефти. [c.31]

    Уже давно известны комплексы ароматических углеводородов с кислотами Льюиса и другими соединениями, имеющими дефицит электронов, например полинитропроизводными, тетрацианоэтиле-ном и др. Они образуются за счет переноса части л-электронной плотности ароматического углеводорода на соединение — акцептор электронов и носят название я-комплексов или комплексов с переносом заряда (КПЗ). Чаще всего такие комплексы мало устойчивы и существуют только в растворах, но в некоторых случаях (комплексы полинитросоединений с многоядерными углеводородами) вполне стабильны и могут быть выделены и очищены. Образование [c.35]

    Исходный углеводород — бензол — был открыт в 1825 г. Фарадеем, который выделил его из масляйистого ионденсата сжатого светильного газа. Фарадей назвал это соединение arburated hydrogen (карбюрированный водород) и показал, что оно состоит из равного числа атомов углерода и водорода. Митчерлих (1834) обнаружил, что бензойная кислота при сухой перегонке с известью превращается в соответствующий углеводород, которому на основании определения плотности паров была приписана формула СеН . Чтобы сохранить связь этого вещества с производными, называемыми бензойной кислотой, бензоилом и бензилом , Митчерлих предложил для углеводорода СеНе название бензин . Однако Либих — редактор ведущего химического журнала того времени, критически отнесся к этому названию, считая, что оно вызывает ассоциации с такими соединениями, как хинин и стрихнин, и рекомендовал заменить его словом бензол (от немецкого 01 — масло). Лоран (1837) предложил для СбНо другое название—фено (от греческого— несущий свет ) в ознаменование того, что этот углеводород был выделен из светильного газа. Этот термин привился в виде слова фенил  [c.116]

    Как следует из сравнения результатов разгазирования пластовой нефти Кулешовского месторождения (табл. 1.27) и характеристик самого месторождения, суммарный объем нефтяного газа, выделившегося из пластовой нефти при ступенчатом (дифференциальном) разгазировании (51,83 мУт), меньше, чем при ее однократном стандартном разгазировании (ОСР) (66,6 мУт) на двадцать (20) с Л1 шним процентов. Плотность (молярная масса) нефтяного газа, выделяющегося из нефти при пластовой температуре (56 °С), существенно больше, чем при 20 °С, то есть при пластовой температуре в нефтяном газе существенно больше тяжелых углеводородов пластовой нефти, включая ее пары. [c.154]

    Узкая фракция жидкого парафина для синтеза (ТУ 38 101565—75). Жидкий парафин, очищенный от ароматических углеводородов, выделяют методом карбамидной депарафйнизации или применяя цеолиты. Содержание нормальных алканов колеблется от 87 до 93%, плотность при 20 С не более 0,8 г/м . Количество ароматических углеводородов допускается не более 0,5%, серы — не более 0,05%. [c.77]

    Ашан [120] показал, что хлорсульфоновая кислота довольно легко реагирует с углеводородами с разветвленной цепью. Согласно данным Янга [2119], эта кислота значительно быстрее взаимодействует с разветленными углеводородами, чем с углеводородами с прямой цепью. Способность кислоты легко реагировать с ненасыщенными углеводородами была известна уже давно. Шепард, Хенне и Мидгли [1666] выделили из бензиновой фракции нормальные насыщенные алифатические углеводороды от пентана до декана для этого ненасыщенные соединения и соединения с разветвленной цепью удаляли, обрабатывая бензиновую фракцию хлорсульфоновой кислотой, причем обработку продолжали до прекращения изменений плотности. Нормальные парафины отделяли от нафтенов фракционированной перегонкой. В качестве критериев чистоты служили кривые перегонки и вымораживания. [c.271]

    Оксифенантридин (I) так же, как и 2-оксихинолин, ведет себя как таутомерное соединение, однако, учитывая малую электронную плотность у девятого углеродного атома, правильнее предположить для него структуру лактама, фенантридона (II). Фенантридон был впервые получен в 1889 г. Вегерхсф( м [80] при действии пятихлористого фосфора на оксим флуоре-нона (III) этот синтез применяется и в настоящее время он позволил установить связь этого соединения с дифенилом. Структура фенантридона подтверждается также его образованием из фенантридина путем окисления последнего белильной известью в присутствии солей кобальта [64]. Много лет спустя Крубер обнаружил фенантридон в каменноугольном пеке [5], во фракции, кипящей выше 400°, из которой до тех пор выделяли только углеводороды, [c.457]

    В нефтях и нативных ТНО (т. е. не подвергнутых термодеструктивному воздействию) карбены и карбоиды отсутствуют. Под термином "масла" принято подразумевать высокомолекулярные углеводороды с молекулярной массой 300-500 смешанного (гибридного) строения. Методом хроматографического разделения из масляных фракций выделяют парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды, в т. ч. легкие (моноциклические), средние (бициклические) и полициклические (три и более циклические). Наиболее важное значение представляют смолы и асфальтены, которые часто называют коксообразующими компонентами, и создают сложные технологические проблемы при переработке ТНО. Смолы — вязкие малоподвижные жидкости или аморфные твердые тела от темно-коричневого до темно-бурого цвета с плотностью около единицы или несколько больше. Они представляют собой плоскоконденсированные системы, содержащие пять-шесть колец ароматического, нафтенового и гетероциклического строения, соединенные посредством алифатических структур. Асфальтены — аморфные, но кристаллоподобной структуры твердые тела темно-бурого или черного цвета с плотностью несколько больше единицы. При нагревании не плавятся, а переходят в пластическое состояние при температуре около 300 °С, а при более высокой температуре разлагаются с образованием газообразных и жидких веществ и твердого остатка — кокса. Они в отличие от смол образуют пространственные в большей степени конденсированные кристаллоподобные структуры. Наиболее существенные отличия смол и асфальтенов проявляются по таким основным показателям, как растворимость в низкомолекулярных алканах, отношение С Н, молекулярная масса, концентрация парамагнитных центров и степень ароматичности  [c.46]

    Большие перспективы при производстве высокоэнергетических реактивных топлив для сверхзвуковой авиации открываются при использовании процессов каталитического крекинга с последующим выделением ароматических углеводородов и их гидрированием. Каталитическому крекингу могут подвергаться фракции высокосернистых нефтей с пределами кипения 300—600°. Для выделения ароматических углеводородов из газойля каталитического крекинга предложено производить экстракцию фурфуролом или серным ангидридом (рис. 1В), а также с помощью адсорбционной хроматографии на силикагеле (рис. 1Д) [8]. Одним из патентов экстракт рекомендуется подвергать очистке с помощью диметилсульфоксида для удаления парафино-нафтеновых углеводородов (рис. 1Г) [9]. Выделенные ароматические углеводороды обычно содержат 0,25—2,5% серы, 0,03—0,3%) азота и 0,25—2,5% кислорода. Поэтому для удаления серу-, азот- и кислородсодержащих соединений патентом предусматривается гидроочистка над окисью молибдена, сульфидом молибдена, сульфидом вольфрама или кобальто-молибденсульфидным катализатором под давлением водорода 35—85 атм и температуре 410—430°. В некоторых случаях гидроочистка проводится трижды [9]. В результате гидроочистки в ароматической фракции содержание серы снижается до 0,05—0,07% и кислорода — до 0,1%. Гидрирование ароматических углеводородов предложено проводить над никелевым катализатором при давлении водорода 105 атм и температуре 260° [10] или же при 140 атм и температуре 360— 380° [9]. Поскольку в гидрогенизате остается -небольшое количество аро.матичеоких углеводородов, в некоторых случаях их рекомендуется удалять адсорбционной очисткой на силикагеле [9]. Фракционировкой из гидрогенизата выделяют высокоэнергетическое реактивное топливо. Полученные реактивные топлива типа JP-X имеют пределы перегонки 218—315° тли 260—315°, весовую теплоту сгорания 10 200—10 265 ккал1кг, плотность 0,89— 0,90 г1см и температуру кристаллизации ниже —50°. В том слу- [c.10]

    На второй ректификационной колонне, работающей при остаточном давлении 13 кПа, выделяется товарный скипидар Из нижней части колонны отбирается флотомасло сырец Рек тификационная колонна имеет 28 тарелок и работает с флегмо вым числом 2—4 Товарный скипидар высшего сорта имеет плотность 855—864 кг/м коэффициент рефракции 1,465—1,472 Если флотомасло сырец в дальнейшем перерабатывается путем его простой перегонки, то необходимо стремиться к возможно более полному исчерпанию терпеновых углеводородов, так как иначе они перейдут в товарное флотомасло и ухудшат его ка чество [c.258]

    I т сырой нефти. Эффективность некоторых адсорбирующих веществ, подобных французскому препарату ПАМ-б, созданному на основе морских осадочных пород, доказана на практике. Распыленный с вертолета на загрязненную поверхность порошок впитывает нефть и погружается вместе с нею на дно. Углеводороды, попадающие на морское дно, постепенно покрываются слоями других осаждений (илом) и подвергаются селективному действию находящихся в морской воде бактерий. К адсорбентам, плавающим на поБерхносги воды, можно отнести запатентованное и производимое в ФРГ вещество типа "Экоперль". В настоящее время выпускают три марки этого продукта. Например, "Экорпель-33" - стандартная марка продукта. Его плотность 90 г/л, адсорбционная способность - 50% объема (I л вещества поглощает 400 г нефти). В обычных условиях порошок не выделяет поглощенную нефть. Препарат изгогов- [c.44]

    Во всех исследованных нефтях, независимо от их геологического возраста, содержания в них серы, смол и твердых парафинов, а также независимо от их плотности и других свойств, обнаружен нафталин и его метилированные голюлоги. В большинстве случаев нри определении нафталинов использовалось их свойство образовывать с пикриновой кислотой пикраты, температура плавления которых различается для никратов различных изомеров. При помощи пикратиого метода были выделены и идентифицированы углеводороды ряда нафталина во фракциях, выкипающих до 310°С. [c.36]

chem21.info

Ароматические углеводороды плотность - Справочник химика 21

    Плотность и теплота сгорания реактивных топлив зависят от их фракционного и химического состава. С утяжелением фракционного состава топлив и увеличением содержания в них ароматических углеводородов плотность и объемная теплота сгорания возрастают. Необходимо отметить, что практическое значение для летательных аппаратов (особенно сверхзвуковых) имеет объемная теплота сгорания, так как количество топлива, [c.10]     Содержание ТЭС, фактических смол, серы, ароматических углеводородов, плотность, коксуемость, кислотность, фракционный состав, зольность, кислотное, йодное и октановое число — величины аддитивные. [c.132]

    Плотность алкенов нормальных и изостроения во всех случаях выше плотности соответствующих алканов. Еще выше плотность цикланов для углеводородов с тем же числом углеродных атомов в молекуле она достигает значений 0,74—0,86. Выше у них и показатель преломления. Максимальным значением плотности и показателя преломления обладают ароматические углеводороды. Плотность у них колеблется от 0,86 до 1,01. [c.40]

    Значения температурной поправки даны в прил.1 Формула Д.И.Менделеева применима в сравнительно узком интервале температур от О до 50°С для нефтепродуктов, содержащих относительно небольшие количества твердых парафинов и ароматических углеводородов. Плотность жидких нефтепродуктов при высоких температурах можно определить по графику (рис. 1.1) и номограммам (прил.2 и 3). Указанные номограммы дают хорошие результаты при давлении до 1,5 Мпа. [c.6]

    Содержание ТЭС, фактических смол, серы, ароматических углеводородов, плотность, коксуемость, кислотность, фракционный состав, зольность, кислотное, йодное и октановое числа — величины аддитивные. Поэтому соотношение нефтепродуктов для смешения (кг) [c.253]

    Различие в плотности нефтей связано с различием в количественном соотношении углеводородов отдельных классов так, нефти с преобладанием метановых углеводородов легче нефтей, богатых ароматическими углеводородами. Плотность смолистых веществ нефти выше 1,000, поэтому чем больше их в нефти, тем выше ее плотность чем больше в нефти растворено газов, тем она легче. [c.29]

    Смесь паров воды и углеводородов конденсируют в трех конденсаторах-холодильниках 4 с поверхностью теплообмена по 60 м каждый. Улавливается ароматических углеводородов плотностью 0,876 г/см и кипящих [c.225]

    С, для та-метилнафталина — минус 17,8 °С. Плотность топлива в этой формуле характеризует его фракционный состав, а также содержание ароматических углеводородов, плотность которых выше плотности алканов и нафтенов. [c.139]

    Важнейшей характеристикой сырья для производства сажи является степень его ароматизованности. Существует много показателей для оценки этой величины процентное содержание ароматических углеводородов, плотность, коэффициент преломления, характеризующий фактор, отношение к с, индекс корреляции, коэффициент ароматизованности. Все они являются функцией группового углеводородного и структурно-группового составов [c.22]

    Был получен фурфурольный экстракт, содержащий 78—85% ароматических углеводородов плотность экстракта более [c.46]

    Газовый бензин пиролиза содержит преимуш ественно непредельные углеводороды, а смола пиролиза состоит главным образом из ароматических соединений плотность смолы превышает единицу [213, 214]. [c.321]

    Определение плотности. Плотность — наиболее распространенная характерная величина, применяемая при исследовании нефти и нефтепродуктов наряду с другими константами она позволяет судить об их качестве. Большая плотность при прочих равных свойствах указывает, например, на более высокое содержание ароматических углеводородов. Плотность различных фракций нефти в большинстве случаев возрастает с увеличением температуры кипения. [c.319]

    Олефины и ароматические углеводороды обладают относительно высоким коэффициентом преломления при любых данных значениях плотности и молекулярного веса. Они обладают также высокой удельной дисперсией. Поэтому следует считать обоснованным предположение, что может существовать простое соотношение между экзальтацией коэффициента преломления непредельного соединения по сравнению с коэффициентом преломления предельного соединения при равных плотности и молекулярном весе и удельной дисперсией непредельного соединения. [c.264]

    Наиболее целесообразно проводить подобный процесс противо-точно, получая рафинат, который имеет значительно меньшую плотность, чем исходный материал, вследствие удаления из него большей части тяжелых ароматических углеводородов жидким сернистым ангидридом. [c.15]

    Ароматические углеводороды имеют по сравнению с парафиновыми и нафтеновыми более высокую температуру и плотность, а следовательно, и большую объемную теплоту сгорания. Они несколько более реакционно способны, чем парафины и нафтены. При сгорании ароматических углеводородов образуется значительно больше неполных продуктов сгорания (углерода), чем при сгорании парафинов и нафтенов. Кроме того, они более гигроскопичны. Характеристики ароматических углеводородов приведены в табл. 3. [c.15]

    Для подтверждения возможности органического синтеза нефти были проведены прямые лабораторные экспериментальные исследования (технологический аргумент). Так, еще в 1888 г. немецкий химик К. Энглер впервые в мире произвел перегонку рыбьего жира при давлении 1 МПа и температуре 42 °С и гюлучил 61 % масс, масла плотностью 0,8105, состоящего на 90 % из углеводородов, преимущественно парафиновых от и выше. В тот же период им были получены углеводороды из растительных масел репейного, оливкового и др. В 1919 г. акад. Н.Ф. Зелинский произвел перегонку сапропелита оз. Балхаш и получил 63,2 % смолы, 16 % кокса и 20,8 % газа. Газ состоял из метана, окиси углерода, водорода и сероводорода. После вторичной перегонки смолы были получены бензин, керосин и тяжелые масла, в состав которых входили парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды. В 1921 г. японский ученый Кобаяси получил искуственную нефть при перегонке рыбьего жира бе дав.ления, но в присутствии катализатора — гидросиликата алюминия. Подобные опыты были проведены затем и другими исследователями. Было установлено, что природные алюмосиликаты [c.53]

    Так, остаточные продукты но сравнению с дистиллятными обладают более высокими вязкостями, плотностями в растворителях остаточные продукты растворяются значительно труднее. По химическому составу и строению молекулы остаточного сырья значительно сложнее, в остаточных продуктах содержится намного больше смолистых веществ, полициклических и высоко-конденсированных ароматических углеводородов и т. д. [c.22]

    Сан-Ойл) между физическими свойствами, а именно предложенного Липкиным соотношения между плотностью и коэффициентом плотности (или молекулярным весом) для алкилированных ароматических углеводородов и индекса двойной связи, связывающего удельную дисперсию, обусловливаемую ароматической частью молекулы, с молекулярным весом. [c.371]

    Роль реакций дегидроциклизации в каталитическом риформинге необычайно велика в связи с превращением нри этом некоторых наиболее низкооктановых компонентов в высокооктановые ароматические углеводороды. Реакция протекает со значительным изменением плотности углеводородного сырья, теоретические объемные выходы колеблются от [c.167]

    Продукт полимеризации имел следующие свойства средний молекулярный вес 156, среднее бромное число 43, октановое число 84,9 и приблизительно такой групповой состав — 41 % непредельных, 29 % предельных и 30% ароматических углеводородов. Суммарный полимер, выкипавший в пределах 40—350°, имел плотность 0,769 при 20°, а выделенные из него фракции характеризовались следующими пределами выкипания и плотностями..  [c.203]

    В качестве сырья используют смеси жидких продуктов нефтяного (60—70 % об.) и каменноугольного (30—40 % об.) происхождения. Из продуктов нефтепереработки наиболее широко применяют термогазойль, зеленое масло, экстракты газойлей каталитического крекинга, а из продуктов коксохимии — антраценовое масло, хризеновую фракцию и пековый дистиллят. Сырье представляет собой углеводородные фракции, выкипающие при температуре выше 200 °С и содержащие значительное количество ароматических углеводородов (60— 90 % масс.). Применяемое сырье в соответствии с требованиями стандартов контролируется по следующим показателям плотность, индекс корреляции, показатель преломления, вязкость, содержание серы, влаги и механических примесей, коксуемость. [c.108]

    Приведем конкретный пример получения толуола из парафинистого бензина 35—160 °С плотностью = 0,790 с содержанием ароматических углеводородов 12 объемн.%. Сырье было разделено на фракции, в которых содержалось ароматических углеводородов (объемн. %)  [c.63]

    Плотность реактивных топлив завист от их фракционного и химического составов. С утяжелением фракционного состава и увеличением содержания ароматических углеводородов плотность топлив увеличивается. [c.14]

    Нагарообразующая способность топлив зависит от группового углеводородного состава. В порядке возрастания нагарообразующей способности углеводороды располагаются в такой последовательности парафиновые, нафтеновые, моноцик.лические ароматические, бициклические ароматические. Нагарообразующая способность товарных топлив при равном содержании в них ароматических углеводородов увеличивается с повышением температуры конца кипения и плотности топлива. Кроме химического состава на нагарообразование влияет испаряемость топлив. С уменьшением испаряемости топлива нагарообразующая способность топлив возрастает. [c.32]

    С облегчением фракционного состава топлив и уменьшением содержания в них ароматических углеводородов носовая теплота сгорания возрастае 1, а плотность уменьшается. Плотность стандартных реактивных топлив (табл. 2) ограничена пределами 0,77—0 85 г см . В процессе эксплуатации реактивной техники температура топлива может изменяться в широких пределах, соответственно этому значительно изменяется и плотность топлив (табл. 3). [c.10]

    При хроматографическом разделении на силикагеле циклановые и алкановые углеводороды десорбируются обычно совместно. В табл. 5 представлены физико-химические свойства выделенных из топлив циклано-алкановых и ароматических фракций. По сравнению с циклано-алкановыми углеводородами ароматические углеводороды имеют наибольшую плотность и наибольшую объемную теплоту сгорания. Они обладают низкими температурами помутнения и кристаллизации. Эти свойства ароматических углеводородов являются положительными. Однако ароматические углеводороды повышают нагарообразование и гигроскопичность топлив, а также имеют малую стабильность при нагревании (за исключением моноциклических с насыщенными алкильными группами), что отрицательно влияет на работу двигателей. С повышением температуры выкипания топлив содержание в них ароматических углеводородов возрастает. Максимальное количество ароматических углеводородов содержится в конечных фракциях топлив. С повышением температуры выкипания возрастает также цикличность ароматических углеводородов (табл. 6). [c.15]

    В табл, 5 приводятся свойства циклано-алкановых углеводородов, выделенных из стандартных топлив (см. табл. 2). По сравнению с ароматическими углеводородами циклано-алка-новые углеводороды обладают меньшей плотностью и меньтпей объемной теплотой сгорания, более высокими температурами застывания и кристалли-зации. Физико-химические свойства алкановых и циклановых углеводородов существенно различаются. [c.16]

    Деасфальтизаты I ступени являются сырьем для производства остаточных масел обычно вязкостью 18—23 мм /с (при 100 °С), а деасфальтизаты II ступени — значительно более вязких масел, например вязкостью 30—45 мм /с (при 100 °С). В деасфальти-затах II содержится больше ароматических углеводородов они также имеют более высокие плотность и коксуемость. Битум деасфальтизации — побочный продукт двухступенчатого процесса — имеет высокую температуру размягчения его можно использовать в качестве компонента сырья для производства нефтяных битумов твердых марок [8]. [c.67]

    Плотность и коэффициент преломления ароматических углеводородов, выделенных из тяжелого нефтяного сырья, а также обеспарафиненных циклопарафинов, свободных от ароматики, вообще высоки и намного больше, чем плотность и коэффициент преломления производных бензола и моноциклических циклопарафинов, кипящих в тех же пределах, что и сырье. Кроме того, плотность и коэффициент преломления быстро возрастают с увеличением температуры кипения тяжелых нефтяных фракций. Эти факты приводят к выводу о том, что циклопарафины и ароматические углеводороды тяжелого нефтяного сырья являются преимущественно полициклическими и что полициклический характер этих углеводородов усиливается с увеличением пределов выкипания фракций. Число колец в полицикли-ческих углеводородах различно для разных нефтей. Тяжелый газойль и масляные фракции из пенсильванской нефти содержат меньше полициклических углеводородов, чем эти же фракции из калифорнийской нефти. [c.30]

    На рис. 4—7 приведены графики, построенные по данным Лншшиа и Мартина, в которых по оси ординат отложены значения температурного коэффициента плотности и молекулярного веса. Небольшое расхождение между тремя графиками для ароматических углеводородов и рис. 4 объясняется недостаточным уточнением, которое необходимо было провести для [c.382]

    Реакции замещения ароматических углеводородов удобно классифицировать с точки зрения электронных представлений о типах замещения. Так, например, промежуточные соединения типа В с недостатками электронов стремятся к центрам с высокой плотностью электронов в молекулах, с которыми они реагируют. Такие промежуточные соединения называются электрофильными (электронно-акцептерными), и реакции замещения, в которых участвуют такие промежуточные соединения, обозначаются как реакции электрофильного замещения. Подобным же образом промежуточные соединения тина В стремятся к реакционным центрам молекулы с низкой илотностью электронов и называются нуклеофильными. Реакции замещения, включающие участие таких промежуточных соединений, известны как реакции нуклеофильного замещения. Промежуточные соединения в виде свободных радикалов вследствие их электронейтральности мало подвержены влиянию центров большой и малой плотности электронов. Замещения, включающие участие промежуточных соединений в виде свободных радикалов, называются реакциями свободно-радикального замещения [159]. [c.392]

    Куртц и Хедингтон [383] применили этот метод к бензинам, включающим крекинг-продукты после дистилляции и химической обработки. Кривые зависимости между интерцептом рефракции и пределами разгонки могут быть применены к крекинг-продуктам [384—385] если кривая расположена напротив средних значений плотностей для углеводородных типов, то получаются треугольные диаграммы, которые могут быть использованы, чтобы получить процентное содержание ароматических углеводородов и нафтенов в прямогопных бензинах. Видоизмененный интерцепт рефракции и номограмма для его использования были предложены Томсоном [386]. В таблице даны значения интерцепта рефракции, вычисленные с применением Д-линии Na. [c.211]

    Спецификации на реактивные топлива включают в себя большое число различных показателей. Стандартизованы пределы выкипания, плотность, которая характеризует парафинистость топлив, содержание смол и серы чтобы сократить потери при полетах на больших высотах, необходимо поддерживать низкую упругость паров, а для того чтобы предотвратить опасность застывания, топливо должно иметь низкую температуру застывания (ниже —60° С). Для того чтобы обеспечить работу в самых тяжелых условиях, необходимо, чтобы теплота сгорания топлива была выше 10200 ккал1кг, а наивысшее содержание ароматических углеводородов — 25% выдерживанием этого последнего требования достигается снижение дымности топлив. [c.447]

    Крекинг-продукты обладают некоторыми преимуществами и недостатками, не связанными с их нестабильностью. Малая вязкость уменьшает величину предварительного нагрева, требующегося для облегчения транспортировки продуктов, до 50— 65° С вместо 150° С для некрекировапных нефтепродуктов той же плотности. В то же время большая плотность позволяет получить большую теплотворную способность на единицу объема. К недостаткам следует отнести более медленное горение ароматических углеводородов, что, кроме более высокой температуры в топке, требует обеспечения длинного пламени и предотвращения внезапного охлаждения пламени до завершения горения [109, 110]. [c.483]

    Выше приведены типичные выходы и качество получаемых продуктов процесса платформинга фирмы ЮОП. При каталитической ароматизации использовалась бензиновая фракция из ближневосточной нефти с плотностью р 15 = 0,743, кипящей в пределах 93-193°С и содержащей (в объемных долях) 69,4 % парафиновых, 21,4 % цафте-новых и 9,2 % ароматических углеводородов. [c.29]

chem21.info

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕФТИ, ПРИРОДНОГО ГАЗА, УГЛЕВОДОРОДНОГО КОНДЕНСАТА И ПЛАСТОВЫХ ВОД

 

Нефть – горючая, маслянистая жидкость, преимущественно темного цвета, представляет собой смесь различных углеводородов. В нефти встречаются следующие группы углеводородов: метановые (парафиновые) с общей формулой СnН2n+2; нафтеновые – СnН2ni; ароматические – Сnh3n-6. Преобладают углеводороды метанового ряда (метан СН4, этан С2Н6, пропан С3Н8 и бутан С4Н10), находящиеся при атмосферном давлении и нормальной температуре в газообразном состоянии. Пентан С5Н12, гексан С6Н14 и гептан С7Н16 неустойчивы, легко переходят из газообразного состояния в жидкое и обратно. Углеводороды от С8Н18 до С17Н36 – жидкие вещества. Углеводороды, содержащие больше 17 атомов углерода – твердые вещества (парафины). В нефти содержится 82¸87 % углерода, 11¸14 % водорода (по весу), кислород, азот, углекислый газ, сера, в небольших количествах хлор, йод, фосфор, мышьяк и т.п.

Основной показатель товарного качества нефти – ее плотность (r) (отношение массы к объему), по ней судят о ее качестве. Легкие нефти наиболее ценные.

Плотность (объемная масса) – масса единицы объема тела, т.е. отношение массы тела в состоянии покоя к его объему. Единица измерения плотности в системе СИ выражается в кг/м3. Измеряется плотность ареометром. Ареометр – прибор для определения плотности жидкости по глубине погружения поплавка (трубка с делениями и грузом внизу). На шкале ареометра нанесены деления, показывающие плотность исследуемой нефти.

Вязкость – свойство жидкости или газа оказывать сопротивление перемещению одних ее частиц относительно других. Зависит она от силы взаимодействия между молекулами жидкости (газа). Для характеристики этих сил используется коэффициент динамической вязкости (m). За единицу динамической вязкости принят паскаль-секунда (Па·с), т.е. вязкость такой жидкости, в которой на 1 м2 поверхности слоя действует сила, равная одному ньютону, если скорость между слоями на расстоянии 1 см изменяется на 1 см/с. Жидкость с вязкостью 1 Па·с относится к числу высоковязких.

В нефтяном деле, так же как и в гидрогеологии и ряде других областей науки и техники, для удобства принято пользоваться единицей вязкости, в 1000 раз меньшей – мПа·с. Так, пресная вода при температуре 200С имеет вязкость 1 мПа·с, а большинство нефтей, добываемых в России, - от 1 до 10 мПа·с, но встречаются нефти с вязкостью менее 1 мПа·с и несколько тысяч мПа·с. С увеличением содержания в нефти растворенного газа ее вязкость заметно уменьшается. Для большинства нефтей, добываемых в России, вязкость при полном выделении из них газа (при постоянной температуре) увеличивается в 2¸4 раза, а с повышением температуры резко уменьшается.

Вязкость жидкости характеризуется также коэффициентом кинематической вязкости, т.е. отношением динамической вязкости к плотности жидкости. За единицу в этом случае принят м2/с. На практике иногда пользуются понятием условной вязкости, представляющей собой отношение времени истечения из вискозиметра определенного объема жидкости ко времени истечения такого же объема дистиллированной воды при температуре 200С.

Цвет нефти варьирует от светло-коричневого до темно-бурого и черного, плотность от 730 до 980¸1050 кг/м3 (плотность менее 800 кг/м3 имеют газовые конденсаты). По плотности нефти делятся на 3 группы: на долю легких нефтей (с плотностью до 870 кг/м3) в общемировой добыче приходится около 60% (в России – 66%), на долю средних нефтей (871¸970 кг/м3) в России – около 28%, за рубежом – 31%; на долю тяжелых (свыше 970 кг/м3) – соответственно около 6% и 10%. Вязкость изменяется в широких пределах (при 500С 1,2 ¸ 55·10-6м2/с) и зависит от химического и фракционного состава нефти и смолистости (содержания в ней асфальтеново-смолистых веществ).

Другое основное свойство нефти – испаряемость. Нефть теряет легкие фракции, поэтому она должна храниться в герметичных сосудах.

В пластовых условиях свойства нефти существенно отличаются от атмосферных условий.

Движение нефти в пласте зависит от пластовых условий: высокие давления, повышенные температуры, наличие растворенного газа в нефти и др. Наиболее характерной чертой пластовой нефти является содержание в ней значительного количества растворенного газа, который при снижении пластового давления выделяется из нефти (нефть становится более вязкой и уменьшается ее объем).

В пластовых условиях изменяется плотность нефти, она всегда меньше плотности нефти на поверхности.

При увеличении давления нефть сжимается. Для пластовых нефтей коэффициенты сжимаемости нефти bн колеблются в пределах 0,4¸14,0 ГПа-1, коэффициент bн определяют пересчетом по формулам, более точно получают его путем лабораторного анализа пластовой пробы нефти.

Из-за наличия растворенного газа в пластовой нефти, она увеличивается в объеме (иногда на 50¸60%). Отношение объема жидкости в пластовых условиях к объему ее в стандартных условиях называют объемным коэффициентом «в». Величина, обратная объемному коэффициенту, называется пересчетным коэффициентом Q = . Этот коэффициент служит для приведения объема пластовой нефти к объему нефти при стандартных условиях.

Используя объемный коэффициент, можно определить усадку нефти, т.е. на сколько изменяется ее объем на поверхности по сравнению с глубинными условиями.

Усадка – И = · 100%.

Важной характеристикой нефти в пластовых условиях является газосодержание – количество газа, содержащееся в одном кубическом метре нефти. Для нефтяных месторождений России газовый фактор изменяется от 20 до 1000 м3/т. По закону Генри растворимость газа в жидкости при данной температуре прямо пропорциональна давлению. Давление, при котором газ находится в термодинамическом равновесии с нефтью, называется давлением насыщения. Если давление ниже давления насыщения, из нефти начинает выделяться растворенный в ней газ. Нефти и пластовые воды с давлением насыщения, равным пластовому, называются насыщенными. Нефти в присутствии газовой шапки, как правило, насыщенные.

 

Похожие статьи:

poznayka.org


Смотрите также