Справочник химика 21. Получение углеводородов из нефти


Получение ароматических углеводородов из нефти

    В качестве типичного примера современного каталитического процесса-для получения ароматических углеводородов из нефти рассмотрим несколько-подробнее платформинг-нроцесс. [c.105]

    В последнее время усилиями преимущественно русских химиков разработаны и внедрены в производство более совершенные методы контактного и каталитического получения ароматических углеводородов из нефти (глава V). [c.199]

    Для получения ароматических углеводородов из нефти в настоящее время имеются более выгодные способы, но газы пиролиза по-прежнему представляют большую ценность как сырье для органического синтеза они содержат водород, метан и этан, этилен и его ближайшие гомологи. [c.136]

    Еще в 1877 г. русский технолог А. А. Летний обнаружил, что мазут пропусканием через раскаленную железную трубку может быть превращен в смесь ароматических углеводородов (от бензола до антрацена). Выход ароматических соединений увеличивался при заполнении трубки платинированным углем. Вскоре после этого в России было организовано производство ароматических углеводородов из нефти, послужившее базой для организации производства анилина. Советскими учеными внесены коренные улучшения в методы получения ароматических углеводородов из нефти. Н. Д. Зелинским разработан метод каталитической дегидрогенизации нафтенов, Б. Л. Молдавским и Б, А. Казанским открыта неожиданная и весьма интересная реакция каталитической ароматизации углеводородов жирного ряда. Эти две реакции позволяют превратить углеводороды всех классов, содержащиеся в нефти, в ароматические углеводороды и уже нашли большое практическое применение .  [c.22]

    ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ НЕФТИ [c.241]

    Впервые научные представления о термических процессах превращения нефтяного сырья были изложены русским ученым, ин-женером-технологом А. А. Летним в 1873-1878 гг., работавшим в Санкт-Петербургском технологическом институте. В 1877 г. департамент торговли и мануфактуры выдал ему привилегию (патент) на метод получения ароматических углеводородов из нефти и мазута. Основные технические принципы крекинга нашли отражение в патенте, выданном в 1891 г. инженерам В. Г. Шухову и С. П. Гаврилову. [c.266]

    В годы первой мировой войны С. В. Лебедев работал над получением ароматических углеводородов из нефти и принял главное участие в организации завода пиролиза нефти для этой цели. [c.280]

    В последние годы особое значение приобретают каталитические процессы получения ароматических углеводородов из нефти гидроформинг и платформинг, а также процессы гидро-деалкилирования. Гидродеалкилированием получают бензол, [c.31]

    Многие ароматические углеводороды получают непосредственно из каменноугольной смолы или косвенно из нефти. Каменноугольная смола содержит бензол, нафталин, толуол, ксилол и т.д., которые можно выделить перегонкой, и она широко использовалась как первичный источник ароматических углеводородов. Однако во время второй мировой войны был разработан процесс получения ароматических углеводородов из нефти, и в настоящее время это главный источник ароматических углеводородов. Сама нефть состоит главным образом из алифатических углеводородов, таких, как гептан и октан, которые превращаются в ароматические углеводороды (толуол и ксилол) при пропускании над катализатором — оксидом металла при высокой температуре. В лаборатории алкилбензолы можно получить алкилированием по Фриделю — Крафтсу или ацилированием с последующим восстановлением (разд. 5.4). [c.119]

    Поскольку значительно расширить производство каменноугольной смолы для полного удовлетворения потребности в толуоле не представлялось возможным, то появилась необходимость в разработке методов получения ароматических углеводородов из нефти. После окончания войны спрос на ароматические углеводороды остался на достаточно высоком уровне вследствие развития производства пластмасс и моюш.их средств, нефтехимических синтезов, а также вследствие увеличения потребности в производстве высокооктанового топлива. [c.121]

    По сравнению с пиролизом нефтей, нефтепродуктов и нефтяных газов громадным сдвигом в вопросе о получении ароматических углеводородов из нефти являются работы Н. Д. Зелинского и его школы. [c.19]

    Таким образом, примерно 10—12 лет назад существовали следующие три возможности получения ароматических углеводородов из нефти. Во-первых, можно было при помощи четкой ректификации и ряда других физических методов разделения выделять из нефти и ее погонов содержащиеся в них ароматические углеводороды при условии значительного их содержания. Во-вторых, путем термической переработки при вы- [c.20]

    Н. Д. Зелинскому, А. Ф. Добрянскому, С. В. Лебедеву, Н. А. Бут-кову и многим другим. Их усилиями был разъяснен смысл происходящих при пиролизе реакций и организовано промышленное получение ароматических углеводородов из нефти. [c.233]

    Пиролиз — наиболее жесткая форма термического крекинга углеводородов, осуществляемого в зависимости от сырья при температурах от 670 до 1200 °С с целью получения газообразных непредельных углеводородов. В качестве побочных продуктов образуются ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен и др. До разработки промышленного процесса каталитического риформинга пиролиз был единственным методом получения ароматических углеводородов из нефти.. Исходным сырьем процесса являются этан, пропан, бутан, их смеси, природные и попутные газы, низкооктановые бензины, газоконденсаты, керосино-газойлевые фракции, нефтяные остатки и даже сырая нефть [5]. Использование нефтяных остатков как сырья пиролиза ограничивается большими отложениями кокса, свойственными глубокому превращению смолистых веществ-нефти. [c.30]

    Пиролиз — наиболее жесткая форма термического крекинга нефтяного и газового сырья, осуществляемая обычно при 700—900 С с (целью получения углеводородного газа с высоким содержанием не-предедьных. Режим может быть направлен на получение максимального выхода этилена, пропилена или бутиленов и бутадиена. Наряду с газом образуется некоторое количество жидкого продукта — смолы, содержащей значительные количества моноциклических (бензол, толуол, ксилолы) я полициклических ароматических углеводородов (нафталин, антрацен). Долгое время, пока не был разработан процесс каталитического риформинга, пиролиз являлся практически единственным промышленным методом получения ароматических углеводородов из нефти. [c.106]

    Основным методом получения ароматических углеводородов из нефти является ее пиролиз, или ароматизация. Процесс ароматизации протекает при температуре 650—700 °С при этом образуются газообразные, жидкие (смола) и твердые продукты. При разгонке смолы получают фракции, в которых содержатся бензол, толуол, нафталин и дрЗ гие продукты. [c.10]

    На этом основан новый способ получения ароматических углеводородов из нефтей, богатых парафинами. [c.105]

    Серьезные попытки получения ароматического сырья (бензола, толуола, ксилолов, нафталина, антрацена и др.) были сделаны в России также на основе дегтя, получаемого при пиролизе нефти и нефтяных остатков. В конце XIX в. в России было проведено значительное количество серьезных теоретических исследований по получению ароматических углеводородов из нефти (работы [c.6]

    Получение ароматических углеводородов из нефти стало возможно в последние годы. Большинство нефтей содержат ароматические вещества. Сырая борнейская нефть, содержащая до 30—40% [c.60]

    Ароматические углеводороды в сырой нефти встречаются довольно редко, Основн.ым методом получения ароматических углеводородов из нефти является пиролиз нефти или некоторых ее фракций. Процесс пиролиза часто называют процессом ароматизации нефти. [c.16]

    Важные подробности из истории проблемы получения ароматических углеводородов из нефти, также как и вообще изучения углеводородного состава нефтей, можно узнать из примечаний к Избранным трудам  [c.150]

    Алифатические углеводороды рассматриваются в книге подробнее, чем ароматические и гетероциклические, ввиду того что они имеют большее промышленное значение по сравнению с другими углеводородами нефти. Способы получения ароматических углеводородов из нефти описаны в книге довольно подробно, но вопросы дальнейшей химической переработки этих углеводородов здесь не рассматриваются. Приведены данные по производству полупродуктов для промышленности пластических масс и синтетического каучука из сырья нефтяного происхождения, однако не дано описания процессов полимеризации. Вопросы химии и технологии нефтеперерабатывающей промышленности, которая занимается главным образом производством топлив и смазочных веществ из сырой нефти, освещены лишь в той степени, в какой они имеют отношение к химической переработке нефти. В книге не упоминается о производстве сажи, базирующемся почти исключительно на [c.7]

    Существуют следующие основные методы получения ароматических углеводородов из нефти  [c.226]

    После мировой войны- интерес к получению ароматических углеводородов из нефти в значительной степени упал, однако за последние годы истекшего десятилетия наблюдается вновь повышение интереса к этому вопросу. Особенный интерес вызывают процессы, при которых в качестве сырья используются обильные запасы естественного газа, который обычно или не находит себе совсем применения, или же используется крайне нерационально. Два обстоятельства повлияли на то, что нефтяная промышленность обратила свое внимание на получение ароматических углеводородов из газообразных алифатических углеводородов, особенно из метана и из его- ближайших гомологов. Одно из них состоит в возросшей необходимости экономнейшим образом использовать ресурсы естественных газов. Другое заключается в возможности получения ароматических углеводородов (которые являются прекрасным антидето национным материалом) из естественного газа для смешения их с бензином с целью улучшения антидетонационных свойств последнего. Особенное значение имеет второй фактор. В странах, импортирующих жидкое топливо, широко развивается ксследовательская работа в области превращения метана и других газообразных углеводородов, содержащихся в угольном газе и в газе коксовых печей, в жидкие углеводороды (бензол и толуол). Особенно широкое развитие такого рода исследования получили в Великобритании и в Германии. [c.181]

    Получение ароматических углеводородов из нефти. Большинство видов нефти содержит лишь очень небольшое количество углеводородов ароматического ряда. Из отечественных месторождений нефтей богата ароматическими углеводородами нефть Уральского (Пермского) месторождения из зарубежных — нефть, добываемая на о. Борнео. [c.287]

    Н. И. Шуйкнн (102] в обзоре существуюш,их методов получения ароматических углеводородов из нефти уделяет большое внимание получению ароматики путем дегидрогенизации нафтеновых углеводородов, и он справедливо указывает, что гидроформинг-процесс, развитый в США,—является одним из взятых у нас вариантов отечественных методов получения ароматики из нафтеновых и парафиновых углеводородов. Он сообщает, что проводит работу по изучению возможности полной, тотальной ароматизации нефтяных фракций с температурой кипения выше 70°С. Такой процесс должен протекать в три стадии  [c.289]

    Для производства синтетических материалов необходимы ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилол, нафталин и др. Пока не был разработан процесс каталитического риформинга, единственным промышленным методом получения ароматических углеводородов из нефти был пиролиз, при котором наряду с газом образуется жидкий продукт, содержащий как моноциклические (бензол и др.), так и полициклические ароматические углеводороды (нафталин, антрацен и др.). При каталитическом риформинге происходит дегидрогенизация шестичленных нафтенов, и образуются ароматические углеводороды. Происходят и другие реакции — дигидрогенизация парафинов, циклизация и др. [c.325]

    Тогда же А. А. Летний открыл, что в отходе производства (газовой смоле) содержатся значительные количества бензола, толуола, ксилола, антрацена, нафталина и других ароматических углеводородов, обычно получаемых из каменноугольной смолы. По проекту Летнего были построены (в 1880—1881 гг.) первые в мире заводы для получения ароматических углеводородов из нефти — один возле Ярославля, другой возле Баку в 1895 г. подобный завод построил в Кинешме А. И. Никифоров. Научную разработку процесса пиролиза нефти, начатую А. А. Летним, продолжали русские ученые В. В. Марковников, Н. Д. Зелинский и др., а в советские годы —С. В. Лебедев, А. Ф. Добряиский, Н. А. Бутков и др. [c.193]

    Практически сырьем для дегидрогенизационного катализа являются не собственно цикланы, пяти- или шестичленные, а бензиновые фракции, содержащие упомянутые углеводороды. Для получения толуола путем дегидрогенизации можно использовать сравнительно широкую фракцию бензина с интервалом выкипания, например, 90,0—135,0°. Предварительно проводится изомеризация пятичленных цикланов в метилциклогексап, после чего идет каталитическая дегидрогенизация полученного метил-циклогексанового концентрата с образованием толуола. Этот процесс впервые разработан Н. И. Шуйкиным и Н. Д. Зелинским. Почти тогда же (в 1936 г.) в СССР был найден другой путь каталитического получения ароматических углеводородов из нефти (контактного) — каталитическая дегидроциклизация алканов с цепочкой Се и выше (одновременные работы Молдавского и Камушер, Казанского и Платэ, Каржева и др.). [c.233]

    Принцип получения ароматических углеводородов из нефти можно схематически представить на примере образования бензола. Гексан каталитически превращается в циклогексан, который дегидрируется в бензол (разд. 8,4.1.6). Аналогичным образом получают толуол и ксилолы. На практике используют не чистые исходные углеводороды, а, например, смеси алканов и циклоалканов, которые в ходе этого процесса превращаются в смеси аренов. [c.247]

    В большинстве процессов получения ароматических углеводородов из нефти предусматривается превращение нафтеновых углеводородов в ароматические, т. е. дегидрирование эти процессы известны под общим названием каталитического риформинга. В противоположность процессам этого типа для получения ароматических углеводородов применяется также глубокий термический крекинг, главным образом нарафинистых фракций, такой крекинг является основой процесса Катарол . В условиях этого процесса парафиновые углеводороды расщепляются, образуя промежуточные продукты (главным образом бутадиен), которые, соединяясь между собой, дают ароматические углеводороды. Одновременно происходят ароматизация нафтенов и циклизация парафиновых угле водородов. [c.122]

    К 1935—1936 гг. положение с сырьевыми источниками ароматических углеводородов, как это видно из всего сказанного выше, было следующее. Имелся огромный и все возраставший спрос на индивидуальные ароматические углеводороды, особенно на толуол, и на высокоароматизиро-ванное моторное топливо, а вместе с тем для получения ароматических углеводородов из нефтяного сырья применялись явно невыгодные и устарелые методы крекинга и пиролиза. Единственным прогрессивным методом получения ароматических углеводородов из нефти был метод дегидрогенизацион-ного катализа, разработанный Н. Д. Зелинским, основанный на переработке циклогексана и его гомологов, которыми весьма богаты нефти многих месторожденш . [c.23]

    Более поздние работы Н. Д. Зелинского (1934 г.), а также опубликованные в 1937 г. работы Б. А. Казанского, А. Ф. Платэ, Б. Л. Мол-давского, В. И. Каржева показали, что и парафиновые углеводороды в присутствии соответствующих катализаторов превращаются непосредственно в ароматические углеводороды. Таким образом, были открыты методы получения ароматических углеводородов из нефти эти методы [c.205]

chem21.info

Получение ароматических углеводородов из нефти

из "Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2"

Если Ziste-гdoгf кyю нефть подвергать перегонке до-. 300° в присутствии 0,5% активированного угля, то фракция, кипящая до 200°, увеличивается с 1,4% до 8,1%, а фракция, кипящая до- 300° — с 11,4% до 45% При повторной перегонке этого продукта в -присутствии активированного угля с добавлением или без добавления силикагеля выход низкокипящих фракций более не увеличивается. [c.183] При 650° появились первые указания на образование ароматических углеводородов. Бензол, толуол и ксилол были получены примерно в равных количествах, однако они находились в смеси с большим количеством алифатических углеводородов все еще было заметно наличие гексиленов. При 700° выход ароматики стал больше, причем выход бензола превышал выход толуола, ксилола же было меньше всего. При этой температуре общий выход жидких и твердых продуктов приближался к минимуму, и остаточная смола после отгонки бензина состояла главным образом из ароматических многоядерных углеводородов. Многие из них имели алифгтические боковые цепи. [c.184] При температуре 725—825° выхода оставались довольно постоянными. Единственное изменение, имевшее место в результате дальнейшего повышения температуры, заключалось в постепенном исчезновении алифатических углеводородов и в отщеплении боковых цепей от алкилированных ароматических углеводородов. [c.184] Изменение скорости пропускания нефти также вело к изменению состава, продуктов реакции. Было найдено, что увеличение скорости пропускания при более высокой температуре благоприятствовало образованию продуктов, соответствующих тем, кото )ые образуются при более низкой температуре и при меньшей скорости пропускания. [c.184] Ароматические углеводороды, образующиеся при этих, пирогенетических процессах, хотя и получаются сами в результате ряда реакций, все же являются только промежуточными продуктами в ряду дальнейших изменений. При достаточно длительном нагревании первоначально образовавшиеся ароматические углеводороды превращаются в другие вещества и в конце концов в водород, метан и кокс. Последнее состояние достигается быстрее в присутствии таких катализаторов, как никель. Однако- в то м случае, когда одноврем енно могут иметь место различные реакции, можно катализировать с помощью правильного подбора контактного материала одну из них за счет других, причем для большинства из этих реакций, в которых желаемый продукт является промежуточным в целом ряде изменений, особое значение всегда имеет фактор времени. [c.184] Различие в природе нефти, подвергаемой пиролизу, оказывает только незначительное влияние на выход ароматических углеводородов, хотя нефти, содержащие циклические углеводороды (особенно- производные циклогексана), являются, вероятно, более подходящим сырьем для получения ароматики. По-этой причине в некоторых -процессах получения толуола применялись нефтяные дестиллаты, содержащие значительные количества циклических углеводородов. [c.184] К концу мировой войны большой интерес возбудил вопрос о получении толуола и других ароматических соединений путем пиролиза нефтяных фракций. [c.185] В промышленном масштабе в США и в других странах был осуществлен целый ряд,таких процессов. [c.185] В процессе Hall подвергаемую переработке нефть пропускают через непрерывный змеевик длиной около 183 Л1 с внутренним диаметром трубы в 2,5 см, при различных температурах и давлениях в зависимости от того, какие продукты желают получить. Н ефть испаряется, причем пары при прохождении через конец змеевика, где температура является наивысшей, достигают скорости около 1520—1830 м в минуту. При выходе пары сразу расширяются, попадая в трубу значительно большего диаметра, причем давление падает до атмосферного. [c.185] м месте и происходит большая часть реакций, которые сопровождаются отложением некоторого количества угля. Затем пары проходят через ряд дефлегматоров, где происходит разделение различных фракций. [c.185] При работе на моторное топливо у выходных концов труб поддерживают температуру 550—600°. При работе же на ароматику (установку весьма легко приспособить и для этой цели) применяемые температура и давление должны быть по необходимости выше (соответственно около 750° и 7,35—7,7 ат). Одновременно с хорошим выходом получается газ с высокой теплотворной способностью. Имеются указания, что по процессу Hall получается топливо, легко подвергающееся очистке и содержащее до 18,5% бензола, 17,5% толуола и около 6,0% /ксилола. [c.185]

Вернуться к основной статье

chem21.info

способ получения углеводородов - нефти и газа и их количества

Изобретение относится к топливно-энергетической промышленности и направлено на решение проблемы, связанной с устойчивым получением и добычей углеводородов - нефти и газа, и определением их количества. Обеспечивает исключение спада добычи углеводородов и поддержание ее на необходимом уровне. Сущность изобретения: способ включает месторождение углеводородов - нефти и газа, эксплуатационные скважины. Согласно изобретению в отрабатываемое месторождение подают морскую воду через дополнительно пробуренную углубленную скважину до точки кипения в недрах земной коры - «бойлер», с учетом получения из 1 м3 закачиваемой морской воды приблизительно 0,03 кг углеводородов, что является частью нефти из морской воды. То же самое осуществляют и в создаваемом искусственном месторождении. Для этого предусматривают бурение скважин до «бойлера», где через одни скважины закачивают морскую воду, а через другие скважины добывают углеводороды из недр земной коры по мере их накопления. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Рисунки к патенту РФ 2513782

способ получения углеводородов - нефти и газа и их количества, патент № 2513782

Изобретение относится к топливно-энергетической промышленности и направлено на решение практической проблемы, связанной с получением и добычей нефти и газа.

Известны три точки зрения на природу происхождения нефти. Одна - биогенная. Согласно ей нефть образовалась из останков животных или растений.

Вторая теория - абиогенная. Согласно ей нефть синтезируется из неорганических соединений (http//) [1].

Одна теория отличается от другой еще и продолжительностью процесса. Если нефть произошла из биоостанков, значит, на это ушли миллионы лет, а если в результате химических реакций - то в течение веков, а то и десятилетий. Стало быть, запасы возобновляются быстрее, чем принято считать [2].

Оказалось, что во многих давно открытых месторождениях добыто 150% сырья от ранее подсчитанных запасов, и оно все не кончается! На границе Грузии и Азербайджана есть два совсем крохотных месторождения, но они более 100 лет дают нефть. Такие примеры есть в Карпатах, Южной Америке, других местах.

Известны случаи, когда сочли месторождение истощенным и спустя несколько десятков лет оно «проснулось», запасы восстанавливаются, причем колоссальными темпами [2].

Известны труды Ч.Дрейк, Дж.Имбри. Дж.Кнаус, К.Турекиан в книге Океан сам по себе и для нас. - М.: «Прогресс», 1982 [6] с изложением таких материалов как:

микроэлементы, растворенные в океане, с.163;

круговорот химических веществ в океане, с.155-171;

главные течения в океане, с.112-130;

углеводороды, с.417-423.

Соленая вода большинства районов Мирового океана имеет удельный вес, равный 1,03. Известны труды Лыкова И.Ф. Гипотеза о направлении кливажа и трещин в массиве горных пород. - «Уголь», 1968, № 2, с.10-15, и его монография «Кливаж и его влияние на характер обрушения пород».- М.:«Недра».1976, с.91-92,100-102 [3], в которых сделан вывод, что кливаж является главной трещиной в земной коре в меридиальном направлении с северо-восточным отклонением в пределах 15 градусов. Кливаж можно рассматривать как явление глобальное во взаимосвязи с магнитным полем Земли [4].

Третья теория - смешанная, согласно ей нефть образуется из морской воды здесь и сейчас, принята за прототип. Известна статья Н.Г.Черных «Когда и как образуется нефть и в каком количестве», из которой следует, что морская вода, включающая как органические, так и неорганические вещества, является источником образования углеводородов - нефти и газа в недрах земной коры, где под действием геотермических процессов образуется паросоленая смесь с выделением нефти, газа и воды, которые под действием образуемого избыточного давления мигрируют через кливажные трещины, заполняя пустоты в земной коре с выходом на поверхность, дно морей и океанов, при этом количество образуемых углеводородов прямо пропорционально количеству подземной пресной воды, вытекаемой из недр Земли на ее поверхность, дно морей и океанов и определяют как часть разницы веса морской воды в данном регионе с дистиллированной (пресной) [1].

Таким образом, все месторождения углеводородов на земном шаре, в том числе и в России, образовались в результате переработки морской соленой воды в природных геотермических условиях (бойлерах) при высоком давлении в недрах земной коры.

При термоградиенте 1°С через 32-33 метра в земной коре местом образования паросоленой смеси является глубина 3500 м и более при геодезическом перепаде давления от 300 МПа и более, не считая давления от образуемого пара при кипении, что способствует миграционным процессам как морской воды, так и ее образуемых компонентов, в частности углеводородов и пресной воды.

К недостаткам известных способов добычи углеводородов относится то, что отсутствует стабилизация нефтегазоотдачи. На завершающей стадии эксплуатации нефтегазоотдача стабилизируется на уровне способ получения углеводородов - нефти и газа и их количества, патент № 2513782 20% максимальной добычи [5].

В абсолютном исчислении этот максимум у разных месторождений неодинаков: на Самотлорском месторождении он составляет 155 млн т нефти в год, Ромашкиском - 82 млн т/год, Туймазинском - 15 млн т/год и Шебелинском - 50 млн м3 газа в год.

Стабилизация нефтегазоотдачи наступает после 3-4-х десятилетий эксплуатации месторождений, после чего наступает спад добычи на 80% через 40-50 лет эксплуатации до 20% или совсем прекращается [5].

При отсутствии стабилизации нефтегазобразования, непременном спаде добычи до уровня 20% максимальной, с вероятностью ее прекращения ведутся поиски новых месторождений с большими капитальными вложениями.

Целью изобретения является устранение указанных недостатков путем обеспечения стабилизации нефтегазобразования на необходимом уровне и образования искусственных месторождений и способа получения.

Поставленная цель достигается тем, что для исключения спада добычи или поддержания ее на необходимом уровне в отрабатываемое месторождение подают (закачивают) под давлением через дополнительно пробуренную или освободившуюся скважину морскую воду до точки кипения в недрах земной коры в количестве из расчета, что из 1 м3 закачиваемой морской воды получается способ получения углеводородов - нефти и газа и их количества, патент № 2513782 0,03 кг углеводородов.

Так же и при отсутствии природных месторождений углеводородов - нефти и газа - в какой-либо точке земного шара создают искусственные путем бурения специальных скважин до точки кипения в земной коре, одни для закачивания в них морской воды, другие для откачивания полученных углеводородов в недрах земной коры по мере их накопления в проницаемых породах, ловушках.

Так, например, для отслеживания добычи углеводородов в 1 млн т/год необходимо подавать в недра Земли ~ 3000 м3/ч морской воды постоянно в течение года на глубину 3500 м и более.

Как при бурении дополнительных скважин действующих месторождений, так и для специальных скважин для искусственных «месторождений» необходимо учитывать направление главного кливажа в недрах земной коры, при этом скважины располагают вдоль линии главного кливажа в данном или будущем месторождении, а допскважину располагают со стороны источника поступления морской воды.

На приведенной схеме способа получения углеводородов - нефти и газа и их количество - условно показаны прибрежная и удаленная часть суши относительно моря с расположением на берегу насосной станции 1, которая может быть как на уровне моря, так и углубленной и которая соединена с дополнительной скважиной, пробуренной до места образования паросоленой смеси.

Образуемый пар под действием образовавшегося давления, проходя через зоны конденсации, минерализации, превращается как в питьевую, так и в минеральную воду с выходом на поверхность Земли.

В местах образования нефти и газа пробурены скважины № 2, № 3. На схеме показаны условно три месторождения: в континентальном шельфе, в прибрежной части суши, в удаленной части суши в районе разлома земной коры с горообразованием.

Способ работает следующим образом.

При снижении темпов добычи нефти и газа, например в прибрежной части суши за счет спада нефтегазообразования, бурят дополнительные скважины для подачи морской воды как через насосную станцию, так и самотеком, что зависит от противодавления в месте очага образования паросоленой смеси.

Скважину № 1 бурят на глубину, больше чем скважины № 2,3, используя геодезический подпор столба воды в соотношении

способ получения углеводородов - нефти и газа и их количества, патент № 2513782 ,

где способ получения углеводородов - нефти и газа и их количества, патент № 2513782 - геодезическая высота скважины № 1;

способ получения углеводородов - нефти и газа и их количества, патент № 2513782 - геодезическая высота скважины № 2;

способ получения углеводородов - нефти и газа и их количества, патент № 2513782 - геодезическая высота скважины № 3.

Скважины № 1 и их точки бурения выбираются с учетом направления главного кливажа в данном месторождении.

В природную соленость морской воды, равную 35 кг/м3, для уменьшения общего объема ее перекачивания добавляют соль из соляных пластов, образовавшихся в результате испарения воды и образования соляных куполов [6], с.416.

Из статьи Черных Н.Г. «Когда и как образуется нефть и в каком количестве» [1]. Приведены данные о морской воде, что соленость составляет 3,5%, т.е. в каждом литре растворено 35 г солей (в основном хлорид натрия). В химическом составе морской воды углерода 0,0026 % по массе. Элементный состав нефти в среднем составляет при массе элементов кг/м3 соответственно: углерод - С - 0,026=85%; водород - Н - 0,0038=12,5%; сера - S - 0,00026=0.88%; азот - N - 0,000042=0,14%. Итого углеводороды 0,03 кг/м3, что является частью нефти в морской воде.

Таким образом, морская вода, подвергаясь геотермическим процессам в земной коре, через кипение переходит в пресную подземную воду, при этом с каждого 1 м3 формирует 0,03 кг нефти, что прямо пропорционально количеству получаемой и истекаемой подземной пресной воды из недр Земли в виде рек, родников, гейзеров как на поверхность Земли, так и в Мировой океан, что можно записать зависимостью

Qн=(VП.В.×m), т/с,

где Qн - количество нефти, кг/с;

VП.В. - объем подземной воды, истекаемой из недр Земли, м3/с;

m - масса нефти в морской воде, кг/м3

Пути миграции морской воды и образуемых компонентов преимущественно происходят по кливажу с северо-восточным отклонением от меридиана на 15° [3] и могут проникать, как те, так и другие, на большие расстояния в глубь материка под действием как силы притяжения (тяжести), так и под действием разности отметок поверхности морей и океанов в прибрежной части материков и создаваемого напора от действия океанических течений, например как течение Гольфстрим и другие [6].

Круговорот подземной воды есть результат переработки морской воды в геотермической среде земной коры, непрерывное выдавливание подземной воды на поверхность Земли, дно морей и океанов свидетельствует о непрерывном процессе образования углеводородов.

Литература

1. Черных Н.Г. «Когда и как образуется нефть и в каком количестве» - Журнал «Наука в нефтяной и газовой промышленности», октябрь-декабрь 2010, № 4, с.15-21,

2. Писаренко Д. «Гадание на кофейной гуще», АиФ № 40 (1405) от 03.10.2007 г.

3. Лыков И.Ф. «Кливаж и его влияние на характер обрушения пород». - М.: «Недра», 1976, с.91-92,100-102.

4. Кананович Э. Магнитное поле Земли. (http:/krugosvet.ru/articles/118/l011829/l011829al.htm)

5. Боренбаум А.А. «Научная революция в нефтегазообразовании». Уральский технологический журнал, 2009. № 2 (68), с.16-29.

6. Ч. Дрейк, Дж. Имбри, Дж. Кноус, К. Турекиан. «Океан сам по себе и для нас». - М.: «Прогресс», 1982.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ получения углеводородов - нефти и газа и их количества, из морской воды, включающий месторождение углеводородов - нефти и газа, эксплуатационные скважины, отличающийся тем, что в отрабатываемое месторождение подают морскую воду через дополнительно пробуренную углубленную скважину до точки кипения в недрах земной коры - «бойлер» с учетом получения из 1 м3 закачиваемой морской воды приблизительно 0,03 кг углеводоров, что является частью нефти из морской воды, то же и в создаваемом искусственном «месторождении» путем бурения скважин до «бойлера», где через первые закачивают морскую воду; через последующие добывают углеводороды из недр земной коры по мере их накопления.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что скважины располагают с учетом направления главного кливажа в недрах земной коры в данном или создаваемом месторождении, при этом скважины для подачи морской воды располагают по линии простирания кливажа, со стороны источника поступления морской воды в «бойлер».

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в природную соленость морской воды, равную способ получения углеводородов - нефти и газа и их количества, патент № 2513782 35 кг/м3, искусственно добавляют морскую соль, увеличивают отдачу углеводородов в «бойлере».

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что количество углеводородов в «бойлере» получают прямо пропорционально количеству получаемой и истекаемой подземной пресной воды из недр Земли в виде рек, родников, гейзеров, как на поверхность Земли, так и в Мировой океан, при этом количество определяют зависимостью:QН =(VП.В.× m), кг/с, где QН - количество углеводородов - нефти, кг/с;VП.В. - объем подземной воды, истекаемой из недр Земли, м3/с;m - масса образуемой нефти из морской воды, кг/м3.

5. Способ по п.1 отличающийся тем, что в результате переработки морской воды в «бойлере» получают круговорот подземной воды с непрерывным выдавливанием подземной пресной воды на поверхность Земли.

6. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что от источника подачу морской воды осуществляют как через насосную станцию, так и самотеком, что зависит от противодавления в месте образования паросоленой смеси в «бойлере», при этом из водяного пара при миграции через зоны конденсации, минерализации получают как питьевую, так и минеральную воду с выходом на поверхность Земли.

7. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что источник поступления морской воды в недра Земли - бойлер определяют с учетом напора от океанических течений, разности отметок уровней моря, океана относительно прибрежной части материков - суши и силы тяжести - притяжения.

www.freepatent.ru


Смотрите также