Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Растворимость спиртов в нефти


Растворимость - спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Растворимость - спирт

Cтраница 1

Растворимость спиртов и кетонов в мыльных растворах является отрицательным явлением, поскольку она приводит к резкому увеличению доли неомыляемых компонентов в выделенных кислотах. Бороться с этим явлением весьма трудно. Раствор, образуемый высшими спиртами и кетонами, даже разбавленными натриевыми мылами карбоновых кислот, приближается, невидимому, к истинному раствору, так как при нормальных температурах он не разделяется центрифугированием и остается прозрачным. Лишь путем экстракции из водного раствора мыл серным эфиром или другими растворителями удается полностью извлечь растворенные в нем нейтральные кислородные соединения и в том числе некоторую часть углеводородов. Замечено, что наблюдаемая растворимость нейтральных кислородных соединений в мыльном растворе уменьшается при понижении концентрации применяемой щелочи и понижении их молекулярного веса. Чем концентрация щелочи больше, тем интенсивнее идет извлечение мыльным раствором нейтральных кислородных соединений из углеводородов. В связи с этим, как правило, для получения качественных кислот необходимо применять для нейтрализации карбоновых кислот слабые водные растворы едкого натра.  [1]

Растворимость спиртов уменьшается по мере увеличения молекулярного веса. Первые три спирта ( метанол, этанол и пропанол) хорошо растворимы в воде, следующие - трудно растворимы или почти не растворимы. Здесь сказывается все возрастающее влияние углеводородного радикала, гидроксия ( как водный остаток) способствует растворимости в воде.  [3]

Растворимость спиртов уменьшается по мере увеличения молекулярного веса. Первые три спирта ( метанол, этанол и пропа-нол) хорошо растворимы в воде, следующие - трудно растворимы или почти не растворимы. Здесь сказывается все возрастающее влияние углеводородного радикала, гидроксил ( как водный остаток) способствует растворимости в воде.  [4]

Растворимость спирта в воде около 0 2 % при температуре 20 С, в органических растворителях - хорошая. С водой образует - азеотропную смесь ( 31 4 % воды), кипящую при температуре 90 7 С.  [5]

В США определяют растворимость спирта в воде сравнением прозрачности водноспиртового раствора с прозрачностью чистой воды. Визуально сравнивают прозрачность полученного раствора с прозрачностью воды, налитой в такой же сосуд. Если прозрачность разбавленного спирта не отличается от прозрачности дистиллированной воды, то считают, что спирт выдержал испытание.  [6]

Даже если мы ошиблись в оценке растворимости спирта в 10 раз, то это очень мало повлияет на конечный результат.  [7]

Несмотря на то что из величин растворимости спиртов и фенолов в жидком сернистом ангидриде можно сделать заключение о наличии взаимодействия между этими органическими соединениями и сернистым ангидридом, фазовые диаграммы этих систем не изучены. Изучение УФ-спектров показало, что при взаимодействии сернистого ангидрида с простыми эфирами и спиртами 33 образуются комплексы с переносом заряда.  [8]

Правда, по мере повышения молекулярного веса растворимость спиртов и кислот постепенно снижается; очевидно, однако, такое снижение вызывается встречным возрастающим влиянием углеводородных остатков, которые соответственно крайне незначительной растворимости в воде углеводородов не обладают сколько-нибудь заметно выраженным сродством к воде. Распространяя эти представления с целых молекул на их части, легко получить картину построения молекулярной пленки на поверхности воды, например из олеиновой кислоты: молекулы кислоты должны быть здесь строго ориентированы, а именно: активные группы, в данном случае карбоксилы, обращены внутрь и даже погружены в воду вследствие ярко выраженного их притяжения молекулами воды, тогда как углеводородные остатки держатся над поверхностью воды, образуя на ней нечто вроде ворса. Такая структура в настоящее время хорошо изучена на нерастворимых в воде веществах, нанесенных на ее поверхность, и может считаться совершенно несомненной.  [9]

Увеличение радикала ( углеводородной части молекулы) понижает растворимость спиртов в воде, увеличение числа гидроксильных групп ее повышает.  [10]

ОН происходит уменьшение полярности О - Н - связи и растворимость спиртов в воде и воды в спиртах понижается. И наоборот, растворимость кислорода в бензоле на порядок выше, чем в воде, так как их молекулы ( СЬ и СеНб) неполярны. Вместе с тем аммиак, молекулы которого полярны, намного лучше растворяется в воде, чем в неполярных органических растворителях. По растворимости веществ получен большой экспериментальный материал, который всегда можно найти в специальных справочниках.  [11]

ОН происходит уменьшение полярности О - Н - связи и растворимость спиртов в воде и воды в спиртах понижается. И наоборот, растворимость кислорода в бензоле на порядок выше, чем в воде, так как их молекулы ( СЬ и СеНе) неполярны. Вместе с тем аммиак, молекулы которого полярны, намного лучше растворяется в воде, чем в неполярных органических растворителях. По растворимости веществ получен большой экспериментальный материал, который всегда можно найти в специальных справочниках.  [12]

Низшие спирты до пропилового включительно смешиваются с водой во всех отношениях; с повышением молекулярного веса растворимость спиртов в воде уменьшается и для высших гомологов практически равна нулю. Залах низших спиртов слабый, характерный алкогольный; запах средних гомологов сильный, иногда неприятный. Высшие спирты не имеют запаха. Третичные спирты обладают характерным запахом плесени. Из изомерных спиртов первичные имеют более высокую температуру кипения, чем вторичные, а вторичные - более высокую, чем третичные; спирты нормального строения кипят при более высокой температуре, чем спирты с разветвленной цепью.  [13]

Однако если добиваются максимальной чувствительности, уменьшая объем изоамилового спирта и проводя однократное извлечение, то изменение концентрации солей будет влиять на растворимость спирта в водной фазе, заметно меняя объем. Это может привести к значительным ошибкам в определении молибдена.  [14]

Низшие спирты, до пропилового включительно, смешиваются с водой во всех отношениях; следующие гомологи ограниченно растворимы в воде; с повышением молекулярного веса растворимость спиртов уменьшается и для высших гомологов практически равна нулю. Однако третичные спирты растворяются в воде лучше других спиртов: rper - бутиловый спирт смешивается с водой во всех отношениях.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Растворимость - спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Растворимость - спирт

Cтраница 2

Низшие спирты, до пропилового включительно, смешиваются с водой во всех отношениях; следующие гомологи ограниченно растворимы в воде; с повышением молекулярного веса растворимость спиртов уменьшается и для высших гомологов практически равна нулю. Однако третичные спирты растворяются в воде лучше других спиртов: грет-бутиловый спирт смешивается с водой во всех отношениях.  [16]

При добавлении минеральных солей, достаточно хорошо растворимых в воде и сильно гидратирующихся в растворе, значительная часть воды связывается, вследствие чего уменьшаются гидратация и растворимость спирта. Отслоившийся при высаливании спирт содержит еще до 10 % воды, но уже спо-собен гореть.  [17]

При добавлении минеральных солей, достаточно хорошо растворимых в воде и сильно третирующихся в растворе, значительная часть воды связывается, вследствие чего уменьшается гидратация и растворимость спирта.  [18]

Предшествующие результаты Кайера и Холла [9] и Каммараты [42], согласно которым топологические параметры хорошо коррелируют с растворимостью в воде, побудили нас применить наши индексы симметрии окрестностей для корреляции растворимости спиртов в воде. В табл. 2 представлены растворимость спиртов в воде и величины CIC, SIC2 и 1С3 для 51 спирта.  [19]

Облучению подвергались водные растворы бутилового и бензилового спиртов в интервале концентраций для первого 7 5 - Ю 1 - 7 5 - 10 - 4М, для второго 5 - Ю 2 - 5 - 10 - 4М; верхний предел концентраций определялся растворимостью спирта в воде.  [20]

Спирты представляют собой бесцветные ( в тонком слое) нейтральные соединения; низшие члены гомологического ряда жгучи на вкус. Растворимость спиртов в воде быстро убывает по - мере возрастания молекулярного веса: метиловый, этиловый и пропило вый спирты могут еще смешиваться с водой во всех соотношениях; тогда как следующие члены гомологического ряда имеют ограниченную растворимость в воде, а высшие спирты в воде почти совершенно нерастворимы. В сильных минеральных кислотах они значительно более растворимы вследствие образования оксоние-вых солей ( стр.  [21]

Пинаколиновый спирт представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость со слабым камфарным запахом, плотность 0 8187 при температуре 20 С. Растворимость спирта в воде около 0 2 % при температуре 20 С, в органических растворителях - хорошая. С водой образует азеотропную смесь ( 31 4 % воды), кипящую при температуре 90 7 С.  [22]

Спирты представляют собой бесцветные ( в тонком слое) нейтральные соединения; низшие члены гомологического ряда жгучи на вкус. Растворимость спиртов в воде быстро убывает по мере возрастания молекулярного веса: метиловый, этиловый и пропило вый спирты могут еще смешиваться с водой во всех соотношениях, тогда как следующие члены гомологического ряда имеют ограниченную растворимость в воде, а высшие спирты в воде почти совершенно нерастворимы. В сильных минеральных кислотах они значительно более растворимы вследствие образования оксоние-вых солен ( стр.  [23]

Спирты представляют собой бесцветные ( в тонком слое) нейтральные соединения; низшие члены гомологического ряда жгучи на вкус. Растворимость спиртов в воде убывает по мере возрастания молекулярной массы: метанол, этанол и пропанол с водой смешиваются в любых соотношениях, тогда как следующие члены гомологического ряда ( бутиловый, амиловые спирты) ограниченно растворимы в воде.  [24]

Спирты представляют собой бесцветные ( в тонком слое) нейтральные соединения; низшие члены гомологического ряда жгучи на вкус. Растворимость спиртов в воде убывает по мере возрастания молекулярной массы: меганол, этанол и пропанол с водой смешиваются в любых соотношениях, тогда как следующие члены гомологического ряда ( бутиловый, амиловые спирты) ограниченно растворимы в воде.  [26]

Насыщение влагой жидкой фазы увеличивает растворимость, а следовательно, и коэффициенты распределения для легких спиртов. Растворимость более тяжелых спиртов и удерживаемые объемы уменьшаются.  [27]

Этиловый спирт смешивается с водой во всех пропорциях. Но растворимость спирта в воде сильно уменьшается от прибавления некоторых солей, например, поташа. Если к смеси спирта с водой прибавлять сухой поташ до тех пор, пока он не перестанет растворяться, образуется насыщенный раствор поташа в воде, на котором всплывает слой спирта. Такой способ выделения растворимых веществ из раствора называется высаливанием и часто применяется в технике.  [28]

Метанол, этанол и пропанол смешиваются с водой во всех соотношениях. С ростом молекулярной массы растворимость спиртов в воде резко падает.  [29]

В воде хорошо растворяются метиловый, этиловый и пропиловый спирты. С увеличением молекулярной массы растворимость спиртов падает.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Спирты нефтяные - Справочник химика 21

    Метиловый спирт Нефтяной бензин Этиловый спирт Циклогексан. .  [c.488]

    Поскольку в некоторых странах этиловый спирт нефтяного происхождения дешевле спирта, полученного из пиш,евого сырья (гл. 8), производство дивинила из этилового спирта можно считать процессом, относящимся к промышленности химической переработки нефти. Однако во время войны этиловый спирт, потребляемый промышленностью синтетического каучука в Советском Союзе и в США, почти полностью получался из пищевого сырья. [c.217]

    Желтый фосфор применяется для поглощения кислорода в некоторых газах. Для анализа его отливают небольшими палочками диаметром 4—6 лш. Приготовляют палочки следующим образом. Желтый фосфор помещают под водой в пробирку, которую затем опускают в водяную баню с температурой около 50°. Стеклянную трубку требующегося внутреннего диаметра погружают в расплавленный фосфор, который втягивают в трубку всасыванием до нужной высоты, после чего трубку вынимают и немедленно погружают в сосуд с холодной водой. Затвердевший фосфор выталкивают стеклянной палочкой в пипетку, наполненную водой. Необходимо следить, чтобы фосфор не приставал ко дну при этом следует менять воду в пипетке для удаления окислов фосфора. Это необходимо делать всякий раз, когда дым в пипетке поглощается медленно или не полностью в течение одной-двух минут. Пипетка, содержащая фосфор, закрывается черной б магой, чтобы избежать перехода желтого фосфора в красный под влиянием света. Помимо того, что желтый фосфор опасен в обращении, он не может употребляться для определения кислорода, если его много содержится в газе, например в воздухе, так как в этом случае фосфор выделяет такое большое количество тепла, что расплавляется. Желтый фосфор не может быть использован для анализа газов, содержащих следы этена, бензола, спиртов, нефтяных паров или аммиака, так как они препятствуют действию фосфора на кислород. Действие желтого фосфора замедляется при падении температуры ниже 15°. Замедление реакции наступает также при содержании в анализируемом газе больших количеств метана и этана. [c.124]

    При получении амилового спирта нефтяной пентан подвергается хлорированию  [c.53]

    Строительные битумы (ГОСТ 6617-76) по своим свойствам не всегда отвечают современным требованиям для их использования, поэтому возможность улучшить такие свойства, как пенетрация, трещиностойкость, является актуальной. В работе показана возможность модифицирования строительных битумов такими отходами производств, как полиэтилен (отработанный), остаток производства ацетапропилацетата, НМПЭ, кубовые остатки производства спиртов, нефтяные остатки и др. [c.70]

    Один бензол хотя и растворяет все иефтяпые смолы, по ire в состоянии извлечь пх полпостыо из адсорбента (силикагеля) вследствие того, что адсорбционное сродство молекул смол к последнему превышает растворимость их в бензоле. Молекулы спирта, обладая большим сродством к адсорбенту, чем молекулы смол, вытесняют их, а вытесненные смолы растворяются в снирто-бензоле. В самом спирте нефтяные смолы почти не растворимы. [c.472]

    Компоненты мицеллярного раствора из блока буферных емкостей самотеком поступают в ниэконапорный насосный блок. При этом изопропиловый спирт, нефтяной сульфонат и ОП-4 забираются синхродозировочным насосным агрегатом АНС 1 или АНС 2. Углеводородная фаза поступает в секцию центробежных химических насосов 2Х-4-1 (Н-1Ч-Н-3), а вода — в секцию насосав Н-4-=-Н-6. Насос Н-6 является резервным и может быть подключен как к водяной, так и к углеводородной линии. [c.188]

    Из нейтральных органических соединений — триоктилфосфиноксид (ТОФО), нефтяные сульфоксиды (НСО), трибутилфосфат (ТБФ), циклогексанон (ЦГ), метилизобутилкетон (МИБК), октиловый (ОС) и 2-этилгексиловый (2ЭГС) спирты, нефтяные сульфиды (НС) — для экстракционного извлечения висмута из растворов HNO3 могут быть использованы ТОФО и концентрированные растворы НСО. Однако, как и в случае аминов, при этом имеют трудности с выбором эффективного реагента для его количественной реэкстракции. [c.82]

    Практически не растворяется в воде умеренно растворим в спирте, нефтяных маслах (2 г/100 г масел деобейз ) . хорошо растворяется в ацетоне и ароматических растворителях. [c.293]

    Растворимость. Нефть, а тем более остатки, как известно, в воде нерастворимы, но не абсолютно. Вода получает от нефти свойственный ей запах, и в присутствии серной кислоты легко констатировать в ней с помощью хамелеона органические вещества в нефти, как и вообще в нефтяных углеводородах, вода растворяется весьма заметно и притом в большем количестве в низших дистиллятах. Нефтяные углеводороды, подобно вообще углеводородам, весьма гигроскопичны, и достаточно весьма непродолжительного соприкосновенпя с воздухом, чтобы продукт при новой перегонке показал присутствие воды, которая не удаляется натрием, но удобнее всего хлористым кальцием. В крепком алкоголе (98°) нефть растворяется не снолна остаются смолистые продукты, нерастворимые даже в весьма значительном количестве спирта. Нефтяные остатки, естественно, еще труднее растворяются, чем нефть, и вообще растворимость нефтяных углеводородов пропорциональна их температуре кипения. Крепкая уксусная кислота растворяет пх легче спирта. Сполна и легко растворяется как нефть, так и остатки в эфире. [c.340]

chem21.info

ВЗАИМНАЯ РАСТВОРИМОСТЬ БЕНЗИНА И СПИРТА В ПРИСУТСТВИИ СТАБИЛИЗАТОРОВ

Карта сайта
  • Разработки
    • Добавка БТ (МИНИМА)
    • Монометиланилин (ММА)
    • Производство ММА
    • ММА на НПЗ
    • Метаформинг
    • Результаты испытаний
      • Исходный бензин
      • Испытание 1
      • Испытание 2
    • Физ/Хим показатели
    • Инструкции
      • Применение МИНИМА
    • Разработка присадок
    • Ферроцен
    • Очиститель инжектора
    • Бензин спортивный
    • ЦГН
    • Бензины ЕВРО-3, ЕВРО-4
  • Справочник
    • Антидетонаторы
      • ТЭС
      • Железосодержащие
      • Марганецсодержащие
      • Оксигенаты
      • Ароматические амины
    • Допущенные присадки
    • ГОСТы
      • ГОСТ 2084-77
      • ГОСТ Р 51105-97
      • ГОСТ Р 51313-99
      • ГОСТ Р 51866-2002
      • Технический регламент
    • Топливная хартия
    • Сортность бензина
    • Перв. переработка нефти
      • Обессоливание
      • Атм. и вакуумн. перегонка
      • Вторичная перегонка
      • Газофракционирование
    • Процессы пр-ва бензинов
      • Каталитический риформинг
      • Изомеризация
      • Гидроочистка
      • Каталитический крекинг
      • Алкилирование
      • Олигомеризация олефинов
      • Гидрокрекинг
      • Висбрекинг
      • Коксование
    • Технологии пр-ва масел
      • Производство масел
      • Деасфальтизация гудрона
      • Очистка растворителями
      • Депарафинизация масел
      • Контактная доочистка
      • Гидродоочистка масел
    • Технол. пр-ва парафинов
      • Производство парафинов
      • Неочищенные парафины
      • Доочистка парафинов
      • Жидкие парафины
    • Производство битумов
    • Методы испытаний
      • КМКО
      • Испаряемость
      • Потери от Испарения
      • Защитные свойства
    • Оборудование НПЗ
      • Реакторное оборудование
      • Технологические печи
      • Ректифик. колонны
      • Теплообменные аппараты
      • Вакуум. устройства
      • Насосы
      • Компрессоры
      • Емкости, резервуары
      • Трубопроводы
      • Констр. материалы
    • Физ-химия нефти
      • Плотность
      • Молекулярная масса
      • Вязкость
      • Поверхностное натяжение
      • Характеризующий фактор
      • Давление насыщ. паров
      • Конст. фазов. равновесия
      • Критические параметры
      • Теплоемкость
      • Теплота испарения
      • Теплота плавления
      • Теплотворная способность
      • Энтальпия
      • Теплопроводность
      • Тепловые эффекты
      • Индивид. соединения
    • Хар-ки нефтепродуктов
      • Фракционный состав
      • Температура застывания
      • Октановое число
      • Цетановое число
      • Высота нек. пламени
      • Методы испытаний
      • Сырье НПЗ
      • Классификация нефтей
      • Характеристика нефтей
      • Газовые конденсаты
      • Топлива
      • Нефтяные масла
      • Присадки к маслам
      • Ароматика
      • Сжиженные газы
      • Др. нефтепродукты
    • Общезав. хоз-во НПЗ
      • Прием и отгрузка
      • Хранение нефтепродуктов
      • Электроснабжение
      • Теплоснабжение
      • Водоснабжение
      • Канализация, очистка
      • Снабжение топливом
      • Снабжение газами
      • Факела
    • Пром. безопасность
      • Свойства продуктов
      • Категорирование
      • Электрооборудование
      • Трубопроводы
    • Охрана окруж. среды
      • Основные понятия
      • Нормирование
      • Контроль
  • Статьи
  • Проектирование
    • Консультации
    • Моделирование
    • Оборудование
      • Каталог
      • Теплообменники
      • Емкости
      • Нестандарт. оборудование
      • Колонные аппараты
      • Реакторное оборудование
    • Установка риформинга
    • Сертификация
    • Утилизация
    • Статический смеситель
      • Описание
      • Опросной лист
    • Динамический смеситель
    • Регенерация масел
    • мини НПЗ
    • Химизм риформинга
      • Реакции риформинга
      • Влияние параметров
    • Для хим.лаборатории
      • Химреактивы
      • ГСО
      • Ан

additive.spb.ru

Растворимость - спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Растворимость - спирт

Cтраница 4

Метиловый, этиловый и пропиловый спирты смешиваются с водой во всех отношениях, что резко отличает их от нерастворимых в воде метана, этана и пропана; это свойство спиртов обусловлено наличием в их молекулах родственной воде гидроксильной группы. Однако в спиртах с большим числом углеродных атомов влияние гидроксильной группы ослабевает и по мере усложнения углеводородных радикалов растворимость спиртов резко падает. Высшие спирты нерастворимы в воде так же, как углеводороды.  [46]

Метиловый, этиловый и пропиловый спирты смешиваются с водой во всех отношениях, что резко отличает их от не растворимых в воде метана, этана и пропана; это свойство спиртов обусловлено наличием в их молекулах родственной воде гидроксильной группы. Однако в спиртах с большим числом углеродных атомов влияние гидроксильной группы ослабевает и по мере усложнения углеводородных радикалов растворимость спиртов резко падает. Высшие спирты не растворимы в воде так же, как углеводороды.  [47]

Способ разработан в Уфимском нефтяном институте. Сложность определения заключается в том, что парафины и депарафинат в некоторой степени растворяют в себе спирт, причем при добавлении к спирту воды растворимость спирта в углеводородах уменьшается. В то же время если парафины или депарафинат содержат спирт, то они приобретают способность растворять карбамид. Определение содержания спирта и карбамида в углеводородах основано на извлечении их из углеводородной смеси водой и на раздельном определении спирта и карбамида в водной вытяжке. Карбамид находят методом меркуримет-рического титрования. Затем определяют плотность промывных вод. Зная содержание карбамида и плотность промывных вод, находят по графику ( рис. 65) содержание спирта в смеси.  [49]

Из-за полярности связи кислород - водород молекулы спиртов полярны. Низшие спирты хорошо растворимы в воде, однако по мере увеличения числа атомов углерода в углеводородном радикале влияние гидроксидной группы на свойства уменьшается и растворимость спиртов в воде понижается. Молекулы спиртов ассоциированы из-за образования водородных связей между ними, поэтому температуры их кипения выше температур кипения соответствующих углеводородов.  [50]

Низшие гомологи спиртов - жидкости, высшие - твердые вещества. Низшие спирты, до пролилового включительно, смешиваются с водой во всех соотношениях; следующие гомологи ограниченно растворимы в воде; с повышением молекулярного веса растворимость спиртов уменьшается и для высших гомологов практически равна нулю. Запах низших спиртов слабый, характерный алкогольный; запах средних гомологов сильный, иногда неприятный. Высшие спирты не имеют запаха.  [52]

Слирты относятся к сильнополярным жидкостям. Метиловый и этиловый спирты полностью смешиваются с водой. Растворимость спиртов в воде уменьшается по мере увеличения их углеводородной цепи.  [53]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Растворимость - спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Растворимость - спирт

Cтраница 3

Предшествующие результаты Кайера и Холла [9] и Каммараты [42], согласно которым топологические параметры хорошо коррелируют с растворимостью в воде, побудили нас применить наши индексы симметрии окрестностей для корреляции растворимости спиртов в воде. В табл. 2 представлены растворимость спиртов в воде и величины CIC, SIC2 и 1С3 для 51 спирта.  [31]

Первых три спирта ( метиловый, этиловый и пропиловый) в отличие от углеводородов хорошо растворяются в воде, что является результатом влияния гидроксильной группы, имеющейся как в спирте, так и в воде. С повышением молекулярного веса растворимость спиртов значительно уменьшается, так как влияние группы ОН ослабевает и большее влияние на растворимость оказывает нерастворимый в воде углеводородный радикал спирта. Высшие спирты в воде не растворяются.  [33]

Метанол и этанол смешиваются с водой в любых соотношениях. С ростом молекулярной массы растворимость спиртов в воде падает. Спирты имеют высокие температуры плавления и кипения за счет образования водородных связей.  [34]

Спирты до пропилового включительно во всех отношениях растворимы в воде. С увеличением молекулярного веса растворимость спиртов в воде уменьшается. Все спирты характеризуются низкой температурой замерзания, почему и применяются их водные смеси для охлаждающих двигателей зимой. В качестве низкозамерзающих охлаждающих жидкостей чаще всего используются водные растворы метилового, этилового и изопро-пилового спиртов.  [36]

В воде хорошо растворяются метиловый, этиловый и пропиловый спирты. С увеличением молекулярной массы растворимость спиртов падает.  [37]

Метанол и этанол смешиваются с водой в любых соотношениях. С ростом молекулярной массы растворимость спиртов в воде падает. Спирты имеют высокие температуры плавления и кипения за счет образования водородных связей.  [38]

Метиловый, этиловый и пропиловый спирты смешиваются с водой в любых отношениях. Начиная с бутилового спирта, растворимость спиртов в воде резко уменьшается.  [39]

Метиловый, этиловый и пропиловый спирты смешиваются с водой в любых соотношениях. Начиная с бутилового спирта, растворимость спиртов в воде резко уменьшается.  [40]

Объединяя данные работы [13] по растворимости спиртов в бензоле [ см. уравнение (15.8) ] с теоретическим уравнением (15.13), получим для коэффициента объемного расширения значение а 8 31 - 10 - 4, что снова лишь ненамного меньше значения а 12 09 - 10 4 для чистого растворителя при 25 С.  [41]

Низшие члены этого ряда - метиловый, этиловый, пропиловый спирты - хорошо растворимы в воде, бутиловый - слабо растворим в воде. С возрастанием атомов углерода в молекуле растворимость спиртов в воде уменьшается.  [42]

Одноатомные спирты, содержащие в молекуле менее 4 атомов углерода, смешиваются с водой во всех соотношениях; с дальнейшим увеличением длины углеродной цепи растворимость в воде в ряду одноатомных спиртов быстро уменьшается. С увеличением числа гидроксильных групп в молекуле растворимость спиртов в воде резко увеличивается. Этиленгликоль и глицерин смешиваются с водой во всех соотношениях.  [43]

ПА Ф-2 значительно набухает в этиловом спирте. Так, при 40 С безразмерные коэффициенты растворимости спирта и воды в полимере равны 140 5 и 20 2 соответственно.  [44]

Эта реакция является методом получения смешанных ацеталей. Образование ацеталей может быть использовано для изменения растворимости спиртов высокого молекулярного веса.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Нефтяной газ спирты из него

    Большой интерес всегда вызывал вопрос об использовании в качестве моторных топлив низших спиртов. Многие из них имеют октановое число от 92 до 100 и выше [298, 299]. Этиловый спирт иногда использовался как компонент топлив, если существовал недостаток в продуктах нефтяного происхождения, однако стандартами такое использование спиртов не предусматривалось. Спирты не нашли широкого применения в качестве компонента топлива и по причине высокой стоимости, и вследствие некоторых технических особенностей. Дело в том, и это одна из самых серьезных причин, что при попадании в топливо небольших количеств воды — за счет ли абсорбции из воздуха или через воздушники емкостей, где находится топливо, содержащее спирт, — оно расслаивается. [c.433]     Нефтяной спирт, или нефтяная эссенция, получается уже в значительных количествах, более удобен для применения по своей меньшей летучести, а от того и легче сохраняется, следовательно заслуживает во всех отношениях большего внимания, чем эфир. Вот над применением этой жидкости и работают в настоящее время многие. Первое, кажется, важное ее применение состоит в том, что она способна заменить скипидар при составлении многих лаков, правда не всех из них. Впрочем, значение нефтяного спирта в этом отношении нельзя полагать весьма большим потому, что скипидар имеет кроме своего растворяющего действия во многих лаках, особенно в масляных, еще и то важное значение, что способствует быстрейшему их засыханию, озонируя воздух. Затем следует применение нефтяной эссенции для освещения же. Многие фабриканты осветительного масла мешают к тяжелому маслу некоторое количество эссенции и тем уменьшают плотность масла, что и допускает употребление тяжелых неф-7  [c.99]

    Жирные спирты. В США выпускают жир ные спирты в количестве 35 000 т/год, что примерно соответствует данным Снелла, приведенным в табл. 205, в пересчете на первичные алкилсульфаты. До последнего времени моноглицериды имели исключительно важное значение как исходное сырье для производства синтетических моющих средств для тонкого белья, однако после внедрения нефтяных производных они потеряли свое значение. [c.637]

    Для охлаждения и смазки режущих инструментов применяются эмульсолы — водные 3—10%-ные эмульсии нефтяных масел. Они содержат также эмульгаторы (соли карбоновых кислот и сульфокислот), стабилизаторы, например спирт, и присадки (антикоррозионные, антипенные, бактерицидные и др.). [c.449]

    Эмульсол Э-3 изготовляют на щелочных отходах производства белых нефтяных масел. Он представляет собой стабилизированный спиртом коллоидный раствор натриевых солей сульфокислот и нафтеновых кислот в минеральном масле. Получают эмульсии из указанного эмульсола при смешении его с водой любым способом. [c.89]

    Кроме этилового спирта, из нефтяных газов получаются (тоже на основе реакции гидратации) изопропиловый и бутиловый спирты. Они имеют температуру кипения несколько более высокую, чем этиловый спирт, и также являются хорошими растворителями. Эти спирты находят, в частности, применение в лакокрасочной промышленности для получения соответствующих ацетатов. [c.133]

    Этиловый спирт хорошо горит. В его молекуле уже есть немного кислорода, поэтому он выделяет при горении только той энергии, какую выделяют углеводороды. Кроме того, этиловый спирт дороже бензина. И тем не менее очень может быть, что когда нефтяные месторождения будут близки к истощению, нам придется использовать этиловый спирт как горючее для автомобилей. [c.92]

    Определенный объем вещества, характеризующийся рядом физических и химических свойств называется телом. Тело может быть физически однородным или неоднородным в зависимости от того, одинаковы ли во всех его частях характеризующие его физические свойства. Точно так же тело будем считать химически однородным или неоднородным в зависимости от того, состоит ли оно из молекул одного лишь вида или составлено из разнородных молекул. Например, естественный нефтяной газ является химически неоднородным телом, так как представляет смесь метана, этана, пропана и других индивидуальных газов, а этиловый спирт—химически однороден, так как здесь углерод, водород и кислород химически соединены друг с другом. Однако и естественный газ и спирт являются физически однородными телами, так как во всех своих частях характеризуются одними и теми же значениями физических свойств. [c.5]

    Обычно асфальтовые смолы относят к разряду нейтральных смол. Возможно, это происходит потому, что смолы могут быть удалены из асфальта, даже если кислые вещества были удалены раньше, обычно экстракцией избытком этилового спирта. Если смолы извлечь в растворе пропана, то продукт содержит асфальтовые или асфальтогенные кислоты и их ангидриды. Они могут быть отнесены к нафтеновым кислотам высокого молекулярного веса и смолистого характера. Содержание таких кислот в нефтяных асфальтах низкое, но может достичь 10% или более в природных асфальтах [19—20]. По-видимому, они окажут влияние на свойство асфальтов, содержащих их в том количестве, что и нейтральные смолы, так как являются более полярными по своему характеру. [c.538]

    Нафтеновые кислоты — малолетучие, маслянистые жидкости плотностью 0,96—1,0 с резким неприятным запахом. Они не растворяются в воде, но легко растворимы в нефтепродуктах, бензоле, спиртах и эфирах. Содержание нафтеновых кислот в нефтяных фракциях принято характеризовать кислотными числами, т. е. числом миллиграммов едкого кали, расходуемого на нейтрализацию 1 г вещества в спирто-бензольном растворе в присутствии фенолфталеина. Нафтеновые кислоты широко применяются в технике для пропитки шпал, при регенерации каучука из вулканизированных изделий, как заменители жирных кислот в производстве мыла и как антисептические средства для борьбы с гнилостными грибками. Металлические соли нафтеновых кислот, в частности кальциевые, используются в производстве консистентных смазок. Для механизмов, работающих под большим давлением (например, планетарных шестерен задней оси автомобиля), готовят смазки из нафтената свинца, серы и минерального масла. [c.31]

    В связи с истощением в ряде стран нефтяных ресурсов и повышением цен на нефть наблюдается возрастающая заинтересованность в изыскании новых источников получения моторных топлив, и в первую очередь бензинов. К числу возможных топлив для двигателей или компонентов автобензинов относят спирты. Большие исследования и испытания на автомобилях проведены с метиловым и этиловым спиртами как в чистом виде, так и в качестве высокооктановых компонентов. Особое внимание уделяют метанолу в связи с тем, что он имеет очень широкие сырьевые ресурсы. [c.88]

    Вопрос о присутствии и концентрации свободных спиртов в сырых нефтях до сих пор остается открытым, хотя в связанной форме они, несомненно, должны входить в состав сложных эфиров. Я. Б. Чертков, А. А. Полякова и сотр. в ряде работ указывали на наличие спиртов среди кислородсодержащих компонентов нефтепродуктов (дизельных топлив [651], реактивного топлива Т-5 [606, 666]) и концентратов сернистых соединений, выделенных из нефтяных фракций [664]. Спиртам из топлив приписаны различные структуры, в том числе включающие олефиновые двойные связи установлено, что содержание их растет во времени [651]. Эти факты отчетливо свидетельствуют, что обнаруженные соединения имеют вторичную природу и образуются за счет окисления углеводородов при хранении и, видимо, при получении нефтепродукта Ч [c.112]

    Карбоиды. представляют собой конечный продукт уплотнения углеводородов. Они подобно смолам и асфальтенам представляют собой сложную смесь высокомолекулярных углеводородов по-лициклического строения, но еще большего молекулярного веса и еще более бедных водородом. Карбоиды — твердые вещества черного цвета. В отличие от асфальтенов они не растворимы не только в бензине и спирте, ро и в бензоле. Нефтяной кокс на 90% состоит из карбоидов. у [c.304]

    Нафтеновые кислоты (в особенности низкомолекулярные) — чрезвычайно ценный материал. Натриевые соли последних, так называемый мылонафт, являются сырьем для производства мыла. Эти соли легко растворимы-в воде и спирте и трудно растворимы в легких нефтяных дистиллятах. Однако в присутствии свободных кислот они растворяются во всех нефтяных дистиллятах в значительном количестве. Карбоновые кислоты, выделенные из нефтей, могут применяться для борьбы с вредителями зеленых насаждений, для предохранения шпал от разрушения и т. д. [c.448]

    Топлива на нефтяной основе с добавками ненефтяного происхождения в виде кислородсодержащих соединений (спиртов и эфиров, водно-топливных эмульсий) по эксплуатационным свойствам они близки к нефтяным дистиллятным топливам. [c.18]

    Сведения об алициклических и ароматических (особенно ненасьщенных) спиртах крайне ограничены. Из данных, приведенных в главе VIII, видно, что среди нефтяных спиртов преобладают соединения циклической структуры с боковыми насыш,енными и главным образом ненасыш,енными цепями. В настоящее время они детально не изучены. Однако, учитывая возможности их последующего использования, полезно привести имеющиеся сведения об алициклических и ароматических спиртах. Характеристика известных циклических спиртов приведена в табл. 47 [13—15] (стр. 266). [c.264]

    Jamesi окислял нефтяные погоны, причем получал в большом проценте альдегиды и спирты он конденсировал их в ацетали, которые можно было употреблять в качестве с.мазочных веществ. Конденсация сопровождается также полимеризацией альдегидов. Это не исключает возможности получения при окислении нефти большого количества альдегидокислот. Полученный продукт может быть смешан с вешество м, содержащим большое количество спиртов, для получения жидкого парафжа или сложных эфиров, которые были преаложены в качестве смазочных вешеств. [c.1070]

    Уайт-спириты. Они представляют собой нефтяные фракции с р.нтервалом температур кипения 150—210 °С и являются наиболее широко используемыми в промышленности растворителями. Иногда их также называют нефтяными спиртами, минеральным скипидаром или заменителем скипидара . В США они известны под названием минеральные спирты. Наиболее широко применяемый сорт, содержащий около 15% ароматических углеводородов, назы- [c.257]

    Асфальтены практически не растворимы в легких фракциях нефти, а также в спирте, но в бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде, сероуглероде, тяжелых фракциях нефти (масляных) и нефтяных смолах они растворяются. При нагревании выше 300° С асфальтены разлагаются с выделением газообразных продуктов. Групповой состав и структура молекул нефтяных смол и асфальтенов изучены еще недостаточно. Предполагают, что они являются полициклическими соединениями, содержащими атомы кислорода в цепях, соединяющих кольца, или же сложными тетроциклическими соединениями, содержащими в кольцах, кроме атомов углерода, также и атомы кислорода. В обоих случаях возможно частичное замещение атомов кислорода атомами серы. [c.13]

    Неочищенный продукт в зависимости от пределов кипения (когазин I—140—180°, когазин II—180—250°) содержит различные количества веществ, поглощаемых раствором пятиокиси фосфора в серной кислоте. Эти примеси сильно мешают сульфохлор ироваиию. Поэтому их гидрированием под высоким давлением превращают в парафины или удаляют очисткой, например, концентрированной серной кислотой. При очистке серной кислотой, практикуемой в нефтяной промышленности, составные части, подлежащие удалению, теряются. При восстановлении же под высоким давлением они превращаются в парафиновые углеводороды, участвующие в сульфохлорировании. Речь идет здесь в первую очередь об олефинах, далее — о небольших количествах спиртов, альдегидов и кислот. [c.396]

    Процесс проводят практически до полного окисления всех исходных углеводородов под давлением 10—20 ат и при 95—175° в зависимости от исходного сырья и желаемого продукта окисления. Кислород воздуха расходуется при этом почти нацело. В качестве катализаторов пользуются солями металлов жирных кислот или высокомолекулярными спиртами и кетонами от предыдущих операций. Продукты окисления омыляют и перерабатывают, как обычно. Недавно Кирк и Нельсон установили [106], что окисленный нефтяной парафин представляет втадающуюся по свойствам основу для смазок. Они окисляли парафин при 135 воздухом в присутствии смеси стеарата цинка и пиролюзита до кислотного числа 70—90 и соответственно до числа омыления 140— 180. Перед омылением добавляли определенное количество жира или насыщенных жирных кислот. Особенные преимущества дает применение натрового или литиевого мыла [107]. Почти половина оксидата состоит из кислот, а другая половина из спиртов и кетонов [108]. [c.476]

    Альтернативные моторные топлива. Непрерывный рост пот — ребности в жидких моторных топливах и ограниченность ресурсов нефти обусловливают необходимость поисков новых видов топлив, )юлучаемых из ненефтяного сырья. Одним из перспективных направлений являстся получение моторных топлив из таких альтернативных источников сырья, как уголь, сланец, тяжелые нефти и природные битумы, торф, биомасса и природный газ. С помощью ой или иной технологии они могут быть переработаны в синтетические моторные топлива типа бензина, керосина, дизельного топ —. 1ива или в кислородсодержащие углеводороды — спирты, эфиры, 1сетоны, альдегиды, которые могут стать заменителем нефтяного [c.280]

    Кислородные соединения керосиновых фракций нефти представлены в ис-новном нефтяными кислотами и фсиола.ми [15]. В незначительных количествах в топливных фракциях обнаруживаются эфиры, спирты, альдегиды, кетопы. Наиболее богаты нефтяными кислотами нефти нафтенового основания (их содержится до 1 /о в керосиновых фракциях). Нефтяные кислоты представляют собой карбоновые кислоты, в котор.ых карбоксильная группа соединена с углеводородными радикалами циклического или алифатического строения. Преобладают кислоты с пятичленными насыщенными циклами (нафтеновые кислоты), значительно меньше кислот жирного ряда. Нефтяные кислоты керосиновых фракций имеют насыщенный характер, число углеродных атомов обычно i2— i6, по молекулярной массе от 180 до 210 и плотности (0,98—0,99) они превосходят углеводороды топлива. В нафтеновых (фракция 195—330 °С) и парафиновых (фракция 180—330 °С) нефтях обнаружены в разных соотношениях изопреноидные кислоты состава С,2—Сго с метильными заместителями в положении 2,6 2,6,10 2,6,10,14 3,7 3,7,11 [157]. [c.78]

    Примесь спирта качественно легко открывается встряхиванием с водой. Вместе с тем, это определение можно сделать и количественным (грубо), если водную вытяжку сконцентрировать перегонкой и определить в дестиллате содержание спирта. В отсутствии эфира и ацетона такой способ моягет дать довольно точные результаты. Можно также вести встряхивание суррогата с водой в градуированном цилиндре и отмечать уменьшение объема, соответствую-1цее потере спирта. Растворимость бензина в водном спирту увеличивается с содержанием последнего в воде. Легче всего растворяются фракции, соответствующие нефтяному эфиру, но и они могут быть легко выделены из первых порций (2—5%) перегоняемой водной вытяжки. [c.136]

    Органические кислоты, главным образом нафтеновые, открываются и выделяются также действием минеральных кислот. Всплывший слой минеральных масел и кислот экстрагируется нефтяным эфиром, растворитель удаляется выпариванием, а остаток, по взбал-тывании со спиртом, титруется спиртовой ш,елочью. Кислотное число нафтеновых кислот, по Лидову, колеблется от 213 до 239. Оно зависит от характера очищаемого продукта. [c.347]

    Для мицеллярного раствора, в качестве безводной части имеющего так называемый концентрат Веллайд-220 (65 % керосина, 28 % нефтяного сульфоната, 7 % спирта), вязкость меняется в гораздо меньшей степени с изменением содержания воды. В этом случае абсолютное значение вязкости ниже, а в интервале обводненности 50—80 % она практически постоянна (рис. 111). [c.189]

    Процессы автоокисления вносят сравнительно небольшой вклад в суммарную концентрацию фенолов в нефтепродуктах. Так, авторы работы [650] нашли, что при 36-часовом окислении очищенного от фенолов дистиллята 140—240°С продувкой воздуха (5 л/ч) при комнатной температуре фенолы образуются вновь, но их в 10 раз меньше, чем в исходном сыром прямогоином продукте. Показано, что при автоокислении дизельных топлив фенолов образуется намного меньше (более чем в 10 раз), чем спиртов с ОН-группой, удаленно] от ароматического цикла [651 ]. Результаты этих экспериментов вселяют надежду, что значительная часть обнаруженных нефтяных фенолов имеет своим источником пластовую нефть. В то же время, по данным [652], результаты определения концентрации фенолов неустойчивы и по певыявленным причинам могут расходиться в 3—4 раза даже для нефтей из скважин, поставляющих нефть из одного и того же продуктивного пласта па одном и том же месторождении. [c.105]

    Касторовое масло применяется для изготовления главным образом смазок 1-13 (жировой) и 1-ЛЗ, а также различных бензоупорных и маслостойких смазок. Оно может служить основой для получения натриевых и кальциевых мыл или добавляется в смазки в виде присадки для повышения смазывающих и других эксплуатационных свойств. Получают его из семян клещевины. Оно состоит в основном из глицеридов рицинолевой кислоты хороню растворяется в ароматических углеводородах (бензоле, толуоле) и этиловом спирте, но плохо растворяется в бензине при низких температурах. С повышением температуры его растворимость в бензине повышается. Так, при 0° С в бензине растворяется 3—4% масла, а при 20° С — уже 10—12%. Бензин хорошо растворяется в касторовом масле при 0° С до 35%, а при 20° С — до 47—50% (по Панютину и Раппопорту). В минеральных (нефтяных) маслах, богатых ароматическими углеводородами, растворяется до 25% касторового масла, а в маслах парафинового основания — не более 0,5— 1,0%. С повышением температуры и вязкости минерального масла растворимость касторового масла повышается. В хорошо очищенных авиационных маслах растворяется не более 1% касторового масла. В зависимости от способа обработки техническое касторовое масло выпускается рафинированным и нерафинированным (табл. 12. 12). [c.677]

    Взаимодействием натриевых мыл нефтяных кислот с дихлорэтаном получают сложные эфиры — пластификаторы каучуков, резин, заменители дибутилфталата и дибутилсебацината [140]. Сложные эфиры нефтяных кислот и жирных спиртов могут применяться как базовые синтетические смазочные масла. Они отличаются высокой термической стабильностью, высокими эксплуатационными свойствами и относительно низкой стоимостью [140]. Большой практический интерес представляют азотсодержащие производные нефтяных кислот. Соли нефтяных кислот с аммиаком и аминами, амиды, нитрилы, имидазолины, четвертичные аммониевые соли обладают поверхностно-активными свойствами, являются деэмульгаторами, диспергаторами, моющими добавками, многоцелевыми присадками к топливам, маслам [140]. [c.346]

    Как уже отмечалось, основной недос-таток смесевых нефтяных топлив с метанолом — расслоение топливной смеси в присутствии следов воды и образование паровых пробок. Поэтому в них добавляют высшие спирты — С4 и выше. Однако они дороги, и во Французском институте нефти (ФИН) разработан процесс получения из синтез-газа смеси метанола с более тяжелыми спиртами. Эту смесь используют в качестве высокооктановой добавки к бензину [197]. Условия получения спиртов l—Сб из синтез-газа на оксиднометаллических катализаторах следующие  [c.222]

    Способ разработан в Уфимском нефтяном институте. Сложность определения заключается в том, что парафины и депарафинат в некоторой степени растворяют в себе спирт, причем нри добавлении к спирту воды растворимость спирта в углеводородах уменьшается. В то же время если парафины или депарафинат содержат спирт, то они приобретают способность растворять карбамид. Определение содержания спирта и карбамида в углеводородах основано на извлечении их из углеводородной смеси водой и на раздельном определении спирта и карбамида в водной вытяжке. Карбамид находят методом меркуримет-рического титрования. Затем опреде- 1,014 ляют плотность промывных вод. Зная содержание карбамида и плотность промывных вод, находят по графику (рис. 65) содержание спирта в смеси. [c.183]

chem21.info