Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Разделение нефти на компоненты


Разделение - нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Разделение - нефть

Cтраница 2

Разделение нефти на фракции может быть осуществлено двумя различными методами.  [16]

Разделение нефти по сортам может быть не только по степени ее обводненности, но и по другим признакам.  [17]

Разделение нефти путем ступенчатого испарения и конденсации получающихся фракций называют фракционной перегонкой. Одним из простейших способов фракционной перегонки является прямая перегонка нефти. Из емкости нефть насосом перекачивают через змеевик печи в нижнюю часть колонны 2, где она испаряясь и конденсируясь разделяется на отдельные фракции.  [18]

Для разделения нефти на фракции можно вести перегонку из колбы Вюрца, но такая перегонка не дает хорошего разделения на узкие фракции. Целесообразно из колбы Вюрца провести - предварительную перегонку - отобрав широкую - фракцию - евет - лых нефтепродуктов ( с температурой кипения до 300 С), а затем подвергнуть ее фракционной разгонке с дефлегматором. На этом этапе обучения учащимся трудно еще усвоить теоретические основы ректификации. Достаточно объяснить им, что дефлегматор в известной степени воспроизводит работу ректификационной колонны: на внутренней поверхности дефлегматора частично конденсируются проходящие пары; при прохождении через этот конденсат менее летучие компоненты паров конденсируются, а более летучие компоненты конденсата испаряются. По мере прохождения через дефлегматор пары все более обогащаются летучими компонентами.  [19]

Для разделения нефти и воды на УПН применяют закрытые и открытые отстойники. Конструкция отстойников должна обеспечивать равномерность выхода струй жидкости из распределителя потока ( маточника) по всему сечению аппаратов.  [21]

Для разделения нефти на более или менее однородные группы и фракции применяются самые разнообразные методы. К ним относятся: перегонка, ректификация, адсорбция-десорбция, термодиффузия, экстракция, кристаллизация, получение твердых комплексов и некоторые другие.  [22]

После разделения нефти на фракции проводится их очистка. Очищать нефть до разделения на фракции нецелесообразно, так как некоторые соединения, нежелательные в одной фракции, являются ценными в другой. Например, ароматические углеводороды в керосине были бы нежелательными, так как они горят коптящим пламенем, а в бензине они, наоборот, ценные, так как повышают антидетонационные свойства бензина.  [23]

Для разделения нефти на фракции можно вести перегонку из колбы Вюрца, но такая перегонка не дает хорошего разделения на узкие фракции. Целесообразно провести предварительную перегонку из колбы Вюрца, отобрав широкую фракцию светлых нефтепродуктов ( с температурой кипения до 300 С), а затем подвергнуть ее фракционной разгонке с дефлегматором.  [24]

Для разделения нефти при атмосферном давлении наиболее широко используется перегонка по схеме двукратного испарения - в двух ректификационных колоннах, в первой из которых отбирается легкая фракция бензина, а в основной - все остальные компоненты светлых нефтепродуктов и остаток - мазут. При этом газы уходят с верха первой колонны вместе с легкими бензиновыми парами.  [25]

Для разделения нефти и мазута на фракции в настоящее время применяют процесс ректификации.  [26]

Дальше разделение нефти на фракции происходит в колонне следующим порядком. Самые тяжелые составные части нефти, которые не испарились даже при 325 градусах, остаются внизу колонны, а нефтяной пар сквозь отверстия в первой тарелке попадает под холодный колпак. Часть паров оседает на колпаке и стекает в тарелку. В тарелке накапливается тяжелая маслянистая жидкость. Боле легкие пары солярового масла, не успевшие осесть в нижних тарелках, проникают выше и оседают. Пары керосина, лигроина и бензина двигаются еще выше и постепенно остывают.  [27]

Для разделения нефти на более или менее однородные группы и фракции применяются самые разнообразные методы. К ним относятся: перегонка, ректификация, адсорбция - десорбция, термодиффузия, экстракция, кристаллизация, получение твердых комплексов и некоторые другие.  [28]

Для разделения нефти на более или менее однородные группы и фракции применяются самые разнообразные методы. К ним относятся: перегонка, ректификация, адсорбция - десорбция, термодиффузия, экстракция, кристаллизация, получение твердых комплексов, диффузия через мембраны и другие методы.  [29]

Происходит компонентное разделение нефти. В зоне промытой СО2 остаточная нефть приобретает свойства тяжелого нефтяного остатка.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

ВЫДЕЛЕНИЕ И РАЗДЕЛЕНИЕ НЕФТЯНЫХ КОМПОНЕНТОВ

    Ректификация является завершающей стадией разделения газовых смесей. Она применяется для получения индивидуальных углеводородов высокой чистоты. Поскольку разделение на компоненты смеси газов проводить затруднительно, при существующих схемах газоразделения на ректификацию подают жидкость, выделенную нз газа конденсационно-компрессионным или абсорбционным методом. Особенность ректификации сжиженных газов по сравнению с ректификацией нефтяных фракций — необходимость разделения очень близких по температуре кипения продуктов и получения товарных продуктов высокой степени чистоты. Ректификация сжиженных газов отличается также повышенным давлением в колоннах, поскольку для создания орошения необходимо сконденсировать верхние продукты ректификационных колонн в обычных воздушных и водяных холодильниках, не прибегая к искусственному холоду. Чтобы сконденсировать, например, изобутан при 40 °С, надо поддерживать давление в рефлюксной емкости бутановой колонны и, следовательно, в самой колонне не ниже 0,52 МПа. [c.265]     Перегонка и ректификация нефтяных смесей предназначены для разделения нефти на широкие или узкие фракции, для разделения широких нефтяных фракций на узкие или для выделения из нефтяных фракций практически чистых индивидуальных компонентов. [c.76]

    ВЫДЕЛЕНИЕ И РАЗДЕЛЕНИЕ НЕФТЯНЫХ КОМПОНЕНТОВ  [c.52]

    Разработана безотходная технология переработки отработанных натриевых и натриево-кальциевых смазок, заключающаяся в обработке их при перемешивании и повышенной температуре 75—80 С водой (10—15% мае.) с последующим разделением смеси на нефтяное масло и мыло-масляную эмульсию путем отстоя [30, 285]. Выделенные из ОПС компоненты находят разнообразное применение. Так, например, использование в качестве коагулянта мыло-масляной эмульсии, выделенной из ОПС, показало ее высокую эффективность при вторичной переработке отработанных масел по сравнению с коагуляцией кальцинированной содой и метасиликатом натрия. Проведенные исследования позволили предложить мыло-масляную эмульсию в качестве коагулянта при переработке масел группы МИО (ГОСТ 21046—86). Этот продукт обладает существенным коагулирующим действием даже при попадании в сырье отработанных моторных масел. [c.320]

    Для выделения и разделения нефтяных компонентов используются различные физические и, в меньшей степени, химические методы. Химические методы основаны на неодинаковой реакционной способности разделяемых компонентов, а физические методы — на различии их концентраций в сосуществующих фазах. [c.52]

    Выделение и разделение нефтяных компонентов [c.27]

    Абсорбция и десорбция — это два основных массообменных процесса, на которых базируется абсорбционный метод разделения нефтяных и природных газов. Физическая сущность процессов заключается в достижении равновесия между взаимодействующими потоками газа и жидкости за счет диффузии (переноса) вещества из одной фазы в другую. Движущая сила диффузии определяется при прочих равных условиях разностью парциальных давлений извлекаемого компонента в газовой и жидкой фазах. Если парциальное давление компонента в газовой фазе выше, чем в жидкой, то происходит процесс абсорбции (поглощение газа жидкостью), и наоборот, если парциальное давление извлекаемого компонента в газовой фазе ниже, чем в жидкой, то протекает процесс десорбции (выделение газа из жидкости). Для практических расчетов более удобно выражать движущую силу не через парциальные давления, а через концентрации соответствующих компонентов (парциальное давление пропорционально концентрации, поэтому в качестве определяющего параметра можно принять в данном случае любой из них). [c.195]

    Для выделения и разделения нефтяных компонентов используются различные физические и химические методы. Химические — основаны на неодинаковой реакционной способности компонентов, а физические — на различии их концентрации в фазах. Классификация физических методов разделения, применяющихся при исследо- [c.27]

    В статьях представлены практически все физико-химические методы, применяемые при исследовании нефтей. В обзорных работах обобщены как литературные данные, так и результаты собственных исследований авторов. По материалам сборника можно проследить весь процесс исследования нефтяной фракции после ее выделения, познакомиться с математическим аппаратом исследования сложных смесей органических соединений. Ряд статей, посвященных вопросам повышения нефтеотдачи пластов, анализа ингибиторов в нефтях и нефтепродуктах, разделения нефтяных компонентов, несколько выделяется на общем фоне по существу решаемых задач. Но и в этих работах инструментальные методы анализа играют определяющую роль. [c.3]

    Авторы настоящей книги ставили перед собой задачу систематизировать и обобщить накопленные к настоящему времени материалы по составу и свойствам нефтей, строению, физико-химическим характеристикам, способам выделения, разделения и анализа нефтяных компонентов. Кроме того, необходимо было осветить современную методологию исследования нефтей, возможность применения новейших методов для установления структуры компонентов, обеспечивших эффективное их изучение на молекулярном уровне. Авторы уделили большое внимание современным представлениям о классификации нефтей, экологическому аспекту выделения гетероатомных соединений, перспективе развития химии нефти и рационального использования ее компонентов. [c.3]

    В научно-справочном издании обобщены знания и опыт по классификации, выделению, разделению, анализу, структуре, физическим, химическим свойствам нефти и ее компонентов, областям применения, а также химическим превращениям при термических и термокаталитических промыщленных процессах нефтепереработки. Приведены справочные таблицы с товарными нефтепродуктами и присадками к ним, а также с нефтяными растворителями (по новым ГОСТам). В издании даются основополагающие характеристики месторождений нефтей России. В книге рассмотрены выделение, структура, способы выражения состава, физические, химические свойства и применение нефтяных остатков, а также новейшие адсорбенты из нефтяных остатков, по свойствам превыщающие существующие. В приложении даны справочные таблицы по классам органических соединений. [c.4]

    Силикагель широко применяют для очистки и обессеривания нефтепродуктов и масел, для улавливания из них продуктов полимеризации, для удаления ароматических углеводородов из бензина и керосина, в процессах разделения нефтяных газов. Силикагель используют в качестве адсорбента в хроматографии для разделения сложных смесей и количественного определения их компонентов, для выделения ценных веществ, для контроля чистоты технических продуктов и т. д. [c.12]

    Силикагель находит широкое применение в процессах осушки газов. В последнее время его используют в процессах разделения нефтяных газов, в частности для выделения индивидуальных компонентов из газов нефтепереработки. Применение силикагеля при адсорбционных методах разделения газовых смесей особенно желательно ввиду его резкой избирательности по отношению к непредельным углеводородам. [c.12]

    В кн1 ге систематизированы и обобщены современные данные о составе и свойствах нефтей, их классификации, строении, физико-хими ческих характеристиках, методах выделения, разделения и аналнза нефтяных компонентов. Рассмотрена перспектива развития химии нефти и промышленного использования нефтяных компонентов. [c.2]

    Успешное использование масс-спектрометрического анализа, как наиболее информативного для высококипящих компонентов, определяется выбором приемов обработки образцов и максимальным разделением на определенные группы. Например, необходимо получить смеси углеводородов, в которых сконцентрированы отдельные их классы по возможности с минимальной примесью сераорганических соединений (3-5% масс.). По мере развития и совершенствования методик исследования нефтяных компонентов схемы выделения и разделения сернистых соединений видоизменились [72]. [c.56]

    Выделенные в результате дистилляции фракции подвергают дальнейшему разделению на компоненты, после чего разл. методами устанавливают их содержание и определяют св-ва. В соответствии со способами выражения состава Н. и ее фракций различают групповой, структурно-групповой, индивидуальный и элементный анализ. При групповом анализе определяют отдельно содержание парафиновых, нафтеновых, ароматич. и смешанных углеводородов (табл. 4-6). При структурно-групповом анализе углеводородный состав нефтяных фракций выражают в виде среднего относит, содержания в них ароматич., нафтеновых и др. циклич. структур, а также парафиновых цепей и иных структурных элементов кроме того, рассчитывают относит, кол-во углерода в парафинах, нафтенах и аренах. Индивидуальный углеводородный состав полностью определяется только для газовых и бензиновых фракций. При элементном анализе [c.233]

    Дальнейший рост технических возможностей ЯМР-Фурье-спектроскопии, развитие методик расчета структурно-групповых параметров позволяют надеяться, что возможности ЯМР-спектроскопии в исследовании нефтяных компонентов еще далеко не исчерпаны и в совокупности с другими методами анализа, методиками выделения и разделения позволят получать данные о структуре нефтяных компонентов и других сложных органических смесей на молекулярном уровне. [c.65]

    Исходя из предположения, что содержащие аминокислоты нефтяные компоненты должны обладать повышенной полярностью, разделение нефти осуществлялось на основе экстракции ее диметилформамидом. Схема выделения и анализа на аминокислоты нефтяных компонентов приведена ниже  [c.361]

    Физико-химические методы предусматривают разделение нефтяного сырья на две части без изменения строения углеводородов. Наибольшее распространение среди них получили процессы, основанные на использовании растворителей, обладающих избирательным действием по отношению к углеводородным компонентам сырья. Процессы очистки с применением растворителей предусматривают разделение (фракционирование) сырья по химическому углеводородному составу. В общем случае процессы очистки состоят из двух основных стадий растворения отдельных компонентов сырья в растворителе с последующим разделением двух образующихся фаз и выделения растворителя из каждой фазы (регенерации). [c.39]

    Ионообменная хроматография. Ионообменная хроматография на синтетических смолах стала применяться главным образом для выделения и разделения гетероатомных компонентов нефтей, в частности при исследовании фенолов, нефтяных кислот, азотистых оснований и т. д. Путем подбора соответствующей смолы в ее анионной или катионной формах удается более или менее полно отделить один класс соединений от другого, например кислоты от фенолов. Возможности более широкого применения ионообменной хроматографии связаны с приготовлением более стойких смол, способных не изменяться при работе с органическими растворителями. Более подробные указания на применение ионообменной хроматографии приведены ниже в отделе Специальная техника выделения и разделения гетероатомных компонентов нефти . [c.235]

    Проблемы разделения охватывают различные аспекты, например, разделение и выделение нескольких сотен компонентов из нефтяного абсорбционного масла выделение нескольких атомов лоуренсия, достаточно быстрое, чтобы наблюдать период его полураспада выделение феромонов насекомых и очистка материалов до такого уровня, когда их можно использовать в качестве первичных стандартов (см. разд. 5-3). Обычно имеется возможность выбрать технику разделения. Два вещества могут быть разделены при значительном различии в их свойствах, например, размере частиц, плотности, давлении паров, растворимости или скорости реакции. Хотя нет удовлетворительной классификации методов разделения, мы рассмотрим разделения, основанные на образовании двух фаз и переносе вещества из одной фазы в другую. В одной фазе остается определяемое вещество, в другой — мешающие примеси. Фазы разделяют, и одну из них анализируют. Взятые пробы могут первоначально находиться в газообразном, жидком [c.444]

    Разделение нефтяных фракций на группы компонентов по химическому строению, выделение из продуктов нефтепереработки аренов, алкенов, алкадиенов и алкинов ректификацией, как правило, малоэффективно и часто практически невозможно из-за близких температур кипения компонентов и образования [c.69]

    Недавно запатентован [157] карбамидный метод разделения первичных, и вторичных галогенидов парафиновых углеводородов, который, однако (насколько можно было судить по результатам, изложенным в примерах, приведенных в патентном описании), вряд ли может быть применен в промышленном масштабе для избирательного выделения замешенных при первичном углероде компонентов из продуктов хлорирования нефтяных фракций. [c.205]

    В ИП НХП АН РБ разработаны методики выделения концентратов кислых, основных и нейтральных соединений с последующим разделением их на подфракции [2.6-2.8]. Полученные подфракции анализируются методом ИК-спект-рометрии. Схема выделения и разделения кислого концентрата приведена на рис. 2,1, концентрата нефтяных оснований — на рис. 2,2, Для выделения кислых компонентов ис- [c.35]

    Физические процессы выделения чистых компонентов из газообразных, жидких и твердых смесей, применяемые в нефтехимии, в основном аналогичны процессам нефтяной промышленности. Ниже рассмотрены физические процессы разделения для получения некоторых индивидуальных углеводородов, выделения бензола и толуола из бензинов экстракцией жидкой двуокисью серы (по методу Эде-леану), процессы разделения химическим путем (сульфированием — через эфиры серной кислоты, при помощи комплексных соединений) и др. [c.57]

    Экстрактивную перегонку используют не только для разделения бинарных смесей, ее применяют также для выделения отдельных компонентов из многокомпонентных смесей, например бензола из нефтяных фракций [72]. Смеси насыщенных и ненасыщенных углеводородов с почти одинаковыми температурами кипения разделяются экстрактивной ректификацией в присутствии эфиров кетокислоты [73 ]. В последнее время большое значение приобретает разделение низших углеводородов i—Сз [74]. Кар-нер с сотр. [75] исследовал эффективность разделения смеси метилциклогексан—толуол в насадочных колоннах при экстрактивной ректификации с добавлением фурфурола на основании полученных данных были выведены уравнения для расчета процесса ректификации. [c.318]

    Наряду с методом сольвентной обработки остатков низкомолекулярными растворителями широко используются методы [28] жидкостной хроматографии. Эти методы, особенно в варианте препаративного выделения различных групп компонентов остатков, позволяют кроме выявления структуры оценить. количественно концентрацию однотипных компонентов различных остатков и обеспечивают возможность последующего детализованного анализа каждой выделенной фракции по злементному составу, физико-химическим свойствам и другим показателям. Для препаративного разделения на группы компонентов нефтяные остатки подвергаются деасфальтизации с использованием в качестве растворителя гептана. Деасфалыированный остаток, или [c.31]

    Как уже указывалось выше, разделение органических соеди пепий методом адсорбции было впервые применено русским ботаником Цветом в 1903 г. метод основан па том, что одни комноненты легче удерживаются на поверхности адсорбента, чем другие. Для разделения нефтяных фракций в качестве адсорбентов нри-меняют активированные глины, активированный уголь п особенно часто силикагель. Исследуемую смесь, иногда в растворе опре-делеиного растворителя, вводят в колонку с адсорбентом и после погл( щения смеси добавляют в колонку дополнительное количество растворителя, служащего десорбентом. Продукт, стекающий с низа колонки, собирают равными порциями до тех пор, пока не начнет выделяться чистый растворитель. Собранные фракции освобождают от растворителя и подвергают дальнейшему изучению. Легче других компонентов десорбируются парафины и нафтены — для их выделения применяют изопентан, изооктаН  [c.85]

    Щелочная экстракция в течение более чем 100 лет [52, 53] служит одним из важнейших методов выделения из нефти соединений кислого характера — карбоновых кислот и фенолов. Стало традиционным выделять сумму карбоновых кислот и фенолов разбавленными (/ 1%-ными) водными или водно-этанольны-ми растворами ще.лочей с последующим разделением этих нефтяных компонентов на основе различий их растворимости в разбавленных (5%-пых) растворах Ма СОз. Для повышения степеня извлечения кислот из средних нефтяных дистиллятов предлага- [c.9]

    Основными процессами, применяемыми для очистки нефтепродуктов, являются очистка с применением селективных растворителей очистка карбамидом адсорбционная очистка гидроочистка и гидродоочистка очистка химическими реагентами. Растворители, адсорбенты и карбамид широко используют при разделении нефтяного сырья на компоненты, каждый из которых является целевым продуктом выделении нормальных парафиновых углеводородов нри карбамидной депарафинизации дизельных топлив извлечении ароматических углеводородов из бензинов платформинга и газоконденсатов с одновременным получением деароматизированного бензина, используемого в качестве растворителя и сырья для гидроформинга. Все эти процессы ва исключением очистки химическими реагентами рассмотрены далее. [c.176]

    Разделение нефтяных фракций на группы компонентов по химическому строению, выделение из продуктов нефтепереработки- аренов, алкенов, алкадиенов и алкинов ректификацией как правило, малоэффектинно и часто практически невозможно из-за близких температур кипения компонентов и образования азеотропов. Например, бензол образует азеотропы с циклогек-саном, циклогексепом, метилциклопентаном, алканами С изо- [c.74]

    В соответствии с изложенным, мы проводили исследования в двух направлениях. Первое заключалось в систематическом изучении процессов разделения нефтяных фракций я искусственных смесей углеводородов с применением высокоэффективных адсорбентов молекулярных сит и реакции комнлексообразования с тиомочевиной в сочетании с другими методами разделения. В нашу задачу входило, с одной стороны, разработка методов и условий выделения из фракций нефти некоторых индивидуаль-цых нафтеновых углеводародов, их смесей, аяканов нормальио-го строения и ароматических углеводородов, являющихся ценным химическим сырьем, а с другой — получение углеводородных смесей, представляющих собой высококачественные компоненты топлив для моторных и реактивных двигателей. Второе направление заключалось в изучении термокаталитических превращений индивидуальных углеводородов и, их смесей, выделенных из нефти на синтетических цеолитах различных форм и структуры, природных и активированных алюмосиликатах, а также на промышленном алюмосиликатном катализаторе. [c.6]

    Достойное место в реализованных схемах выделения и концентрирования нефтяных компонентов занимают разнообразные хроматографические процессы. Помимо упомянутой выше хроматографии донорно-акцепторных комплексов заслуживают внимания процессы, связанные с использованием специально модифицированных твердых носителей (выделение и фракционирование кислородных соединений, гл. 4) и широконористых адсорбентов (разделение высокомолекулярных ГАС, гл. 6). [c.4]

    Эта методика разделения смолы, как и методики, применявшиеся в исследованиях других авторов, не лишена недостатков. Основной ее недостаток состоит в том, что на силикагеле отдельные, химически наиболее активные компоненты смолы претерпевают некоторые химические изменения, что отмечалось раньше рядом исследователей. Как правило, при разделении нефтяных смол по этому методу наблюдаются процессы уплотнения, приводящие к образованию некоторого количества асфальтенов (количества вновь образовавшихся асфальтенов колеблются для разных нефтей в пределах 6— 12% на смолу). Четвертая фракция смолы, извлекаемая из силикагеля спиртобензольной смесью и составляющая для разных нефтей 1,5—4% на всю смолу, по-видимому, является результатом протекающих на адсорбенте процессов уплотнения и деструкции некоторой части наиболее реакционноснособной смолы. Что же касается основной части смолы, составляющей, как правило, 90% и более, то она была разделена на три фракции, которые затем обрабатывались фенолом с целью дальнейшего разделения их на растворимую и не растворимую в феноле части. В результате из каждой нефти удалось выделить следующие образцы смолистоасфальтеновых компонентов асфальтены, выделенные из нефти, и асфальтены, образовавшиеся при хроматографическом разделении смол, неразделенная общая) смола, четыре фракции смолы, полученные при хроматографическом разделении общей смолы, и шесть образцов смол, полученных при обработке фенолом первых трех фракций. [c.453]

    Подробно состояние исследований в области выделения и разделения гетероатомных компонентов нефти приведено в [2]. Ниже мы остановимся на основных достижениях в разделении нефтяных систем па основе комплексообразовання. В нашей стране работы в этом назтравленин проводятся преимущественно в Институте химии нефти СО АП СССР и частично в Институте химии Башкирского филиала ЛИ СССР. Исследования за рубежом главным образом связаны с использованием комплексообра-зователой в хроматографии, в частности, для нмнрегнирования носителей-адсорбентов. [c.6]

    Использование жидкостной хроматографии для препаративного выделения различных групп компонентов остатков позволяет выявить структуру и оценить количественно концентрацию однотипных компонентов и подготовить образцы для последующего более детального анализа каждой выделенной фракции (элементный состав, физико-химические свойства и т. д.). Для препаративного разделения на группы компонентов нефтяные остатки подвергают деасфальтизации с использованием в качестве растворителя гептана. Деасфальтизат (мальтены) растворяют в изооктане и подвергают ступенчатому градиентному элюированию в системе колонок с силикагелем. Разделение осуществляют обычно на 6 групп с использованием в качестве элюентов следующих растворителей для выделения алканов, циклоалканов и легких аренов используют смесь 97 % изооктана и 3 % дихлорэтана, для выделения средних и тяжелых [c.223]

    В последние годы возросло число публикаций, посвященных применению метода ГПХ для анализа нефтепродуктов и, главным образом, для определения ММР нефтяных смол, асфальтенов и других высокомолекулярных компонентов. Весьма це1шым является вариант метода с препаративным вьщелением разделяемых компонентов. Вьщеление узких фракций позволяет более тщательно оценить молекулярную массу их и позволяет построить калибровочные кривые на реальном нефтяном остатке, выбранном в качестве стандартного. На основе данных ГПХ может быть получена обширная информация не только по ММР и распределению по размерам молекул и частиц, но и по предположительной структуре асфальтенов, смол. Так, по данным разделения концентратов смол двух типичных сернистой и высокосернистой нефтей (рис. 1.11) можно сделать вывод о их различиях. В частности, для смол, выделенных из остатка товарной смеси западносибирской нефти, характерно бимодальное распределение, т. е. с относительно резким переходом от фракций с низкой молекулярной массой к фракции высокомолекулярных смол. Для смол аргганского гудрона характерно более [c.37]

    При выделении мочевиной -парафиновых углеводородов из бензиновых фракций повышается октановое число топлива. Подобное разделение применимо к высококинящим фракциям с целью получения -парафиновой фракции, используемой в качестве компонента дизельных топлив. Мочевина селективно удаляет компоненты с длинной цепью, имеющие высокую температуру плавления, поэтому комплексообразование может быть использовано для депарафинизации при понижении температуры застывания керосинового сырья для удовлетворения требованиям спецификаций на реактивные топлива. Этот же процесс может применяться при дспарафинизации сырья для смазочных масел с целью понинтения температуры текучести масла, а также для получения и модификации нефтяных парафинов. Вполне возможно использование мочевины и для получения чистых фракций -углеводородов. [c.225]

    Пиролиз, крекинг и дегидрирование различных нефтяных фракций приводят к получению сложных смесей, содержащих практически все известные углеводороды парафиновые, олефиновые, диеновые, ацетиленовые. Из этих смесей ректификацией легко выделяются фракции углеводородов с определенным числом углеродных атомов, в частности фракции С4 и С5. Выделение более узких фракций и индивидуальных углеводородов осуществить значительно труднее, так как компоненты этих фракций имеют весьма близкие температуры кипения. Для их разделения наряду с обычной ректификацией приходится прибегать к использованию экстракции, азеотропной и экстрактивной ректификации, (емосорбции и некоторым способам, связанным с химическим превращением разделяемых компонентов. [c.664]

    Большие перспективы ГЖХ идентификации ГАС кроются в использовании селективных детекторов, часто позволяющих определять ГАС без их предварительного выделения из углеводородной смеси или при их неполном разделении с другими компонентами. Наиболее интересные в этом отношении спектрофотометрические детекторы, основанные на измерении УФ [163] или ИК [163, 168, 287] поглощения функциональными группами или эмиссии атомами С, К, 3 и др. в вакуумной УФ области [288], при изучении ГАС нефти иока практически не применялись из-за сложности и высокой стоимости аппаратуры. Близкие к последнему типу по принципу действия эмиссионные пламенно-фотометрические детекторы использовались при изучении сиределения сернистых соединений в нефтяных дистиллятах [289, 290]. Азотистые компоненты нефтяных фракций определялись с помощью детектора Холла [291 ] и особо чувствительного к соединениям фосфора и азота термоибниого детектора (ТИД) [292]. Низкая чувствительность ТИД к сероароматическим соединениям использовалась для селективного обнаружения тиофеновых производных по их характерным отрицательным пикам на хроматограммах [293]. [c.35]

    Развитие техники современных физико-химических методов разделения и анализа сложных смессш позволило перейти от определения элементного состава нефтей и выделения отдельных фракций к исследованиям группового, а в последнее время и индивидуального состава нефтяных фракц1Й. Стало возможным изучение индивидуального состава газа и бензиновых фракций (до Сю), проведено групповое разделение и частичная идентификация компонентов керосиновых и газойлевых фракций (до jo)- В высокомолекулярных фракциях (от С21 и выще) пока удалось определить лишь отдельные индивидуальные соэдинения групповое разделение этих фракций, включающих различные гибридные структуры, является также достаточно сложной и не вполне решенной задачей. [c.64]

chem21.info

Компоненты нефти, влияющие на процесс нефтедобычи. — КиберПедия

Компоненты нефти, включающие различные соединения, во многом влияют на ее физико-химические свойства. Интерес представляют органические соединения на присутствие которых указывает содержание в нефти кислорода, азота, серы и других элементов. Количество этих соединений (нафтеновые кислоты, асфальтены, смолы и т. д.) в составе природной нефти незначительно. Но кислород и серосодержащие вещества существенно влияют на свойства поверхностей раздела в пласте, на распределение жидкостей и газов в поровом пространстве и, следовательно, на закономерности движения флюидов. С этими веществами также тесно связаны процессы, имеющие важное промысловое значение -образование и разрушение нефтеводяных эмульсий, выделение из нефти и отложение парафина в трубах и в пласте.

Содержание серы в нефти может достигать 6 %. Она присутствует и в свободном состоянии, и в виде сероводорода, но чаще входит в состав сернистых соединений и смолистых веществ. Сернистые соединения нефти (меркаптаны, сульфиды, сероводород) вызывают сильную коррозию металлов, снижают товарные качества нефти.

К кислородсодержащим компонентам нефти относят нафтеновые и жирные кислоты, фенолы, кетоны и некоторые другие соединения. Содержание нафтеновых и жирных кислот изменяется от сотых долей процента до 2 %. С наличием в нефти нафтеновых и жирных кислот связано использование щелочей для повышения нефтеотдачи пластов. Взаимодействие щелочей и нефтяных кислот приводит к образованию хорошо растворимых в воде поверхностно-активных веществ, снижающих поверхностное натяжение на границе «нефть — вода». Компоненты нефти, представляющие смесь высокомолекулярных соединений, в состав молекул которых входят азот, сера, кислород и металлы, называют асфальтосмолистыми веществами. Их важная особенность — способность адсорбироваться на поверхности поровых каналов и оказывать сильное влияние на движение жидкостей и газов в пласте. Эффективность методов повышения нефтеотдачи в основном обусловлена содержанием в нефти асфальтосмолистых веществ.

Нефтяной парафин - это смесь двух групп твердых углеводородов, резко отличающихся друг от друга по свойствам, - парафинов и церезинов. Парафины - углеводороды состава С17-С35, имеющие температуру плавления 27-71 °С. Церезины имеют более высокую молекулярную массу (состав их Сзб-С55), а температура плавления -65-88 °С. Парафин в скважинах и промысловых коллекторах отлагается при содержании его в нефти 1,5-2 %. Причины выпадения парафина из нефти в скважинах: понижение температуры при подъеме нефти на поверхность, выделение из нефти газовой фазы и уменьшение растворяющей способности нефти. Отложения парафина снижают пропускную способность трубопроводов и требуют значительных усилий по их предупреждению и удалению.

Классификация нефти в зависимости от содержания серы, парафина, смол и других компонентов.

В России применяется технологическая классификация, в основу которой положены признаки, определяющие технологию переработки нефти. Главные элементы этой классификации - классы, типы и виды нефти.

На классы нефть подразделяется по содержанию в них серы:

Класс I II III

Нефть малосернистая сернистая высокосернистая

Массовоесодержаниесеры, % Не более 0,51-2 Более 2

По выходу светлых фракций, перегоняющихся до 350°С, нефть делят на три типа:

Тип первый второй третий

Массовый

выход

светлыхфракций, % Более 45 30-45 Менее 30

 

По содержанию парафина нефть разделяют на три вида:

Вид малопарафиновые парафиновые высокопарафиновые

Массовое

содержание

парафина, % Не более 1,5 1,5-6 Более 6

 

В нефтепромысловой практике при классификации нефти учитывается содержание смол:

Нефть малосмолистая смолистая высокосмолистая

Массовое

содержание

смол, % Менее 18 18-35 Более 35

 

Например, нефть горизонта AB1 Самотлорского месторождения содержит 1,9 % парафина, 1,1 % серы, 11,6 % смол и 52 % светлых фракций. В соответствии с принятой классификацией она должна быть отнесена к сернистой (И класс), первого типа, парафиновой, малосмолистой нефти.

Фракционный состав нефти.

Разделение сложных смесей, к которым относится и нефть, на более простые называют фракционированием. Наиболее распространенный метод фракционирования - перегонка (дистилляция), заключающаяся в разделении компонентов по их температуре кипения. Отдельные фракции нефти, выкипающие в определенных температурных интервалах, отбирают, замеряют их массу или объем и таким образом составляют представление о фракционном составе нефти. По нему можно судить о товарных продуктах, которые можно получить из нефти. Фракцию нефти, имеющую интервал кипения 30-205 °С, называют бензином] интервал кипения 200-300 °С - керосином] нефтяную фракцию, занимающую по температуре кипения (120-240 °С) промежуточное положение между бензином и керосином, называют лигроином; фракции выкипающие в интервале 300-400 °С - соляровые. Все фракции нефти, выкипающие до 300 °С, относят к светлым нефтепродуктам. Оставшиеся фракции, выкипающие при 400 °С и выше - масляные, из которых получают мазут, масла, гудроны, битумы.

Нефть различных месторождений значительно отличается друг от друга по фракционному составу. Легкая нефть состоит в основном из бензиновых и керосиновых фракций. Например, нефть Тагринского месторождения (Западная Сибирь) на 76% состоит из фракции, выкипающей до 200 °С. В среднем же доля светлых фракций в нефти России составляет 30-50 %. Для тяжелой нефти характерно малое содержание легких фракций. При температуре до 300 °С из этой нефти выкипает менее 10-12 %.

 

cyberpedia.su

Процесс - разделение - нефть

Процесс - разделение - нефть

Cтраница 2

Зкстрадодйощю-осадитедьншл по свс ей природе является и процесс разделения нефти с помощью сверхкритических раствсрателей. С, В качестве свархкря - шчвекйх растворителей испольэованн ( 1) техлическиИ иропан.  [16]

Наличие в сточной воде механических примесей затрудняет процесс разделения нефти и воды и влияет на величину скорости всплывания нефтяных частиц. Механические примеси размером более 30 мк, осаждаясь на дно, увлекают за собой нефть; другие мелкодисперсные глинистые частицы размером до 15 мк прилипают к поверхности нефтяных частиц и вместе с ними увлекаются на поверхность.  [17]

Наличие в сточных водах механических примесей затрудняет процесс разделения нефти и воды и влияет на величину скорости всплывания нефтяных частиц. Механические примеси размером более 30 мк, осаждаясь на дно, увлекают за собой нефть; более мелкие частицы ( размером до 15 мк) прилипают к нефтяным частицам и вместе с ними увлекаются на поверхность.  [18]

В настоящем разделе рассмотрен метод определения материальных балансов процесса разделения нефти на продуктовые фракции, в котором не предусмотрены расчеты от тарелки к тарелке или посекционный расчет ректификационных колонн.  [19]

В основе технологии первичной перегонки нефти лежит перегонка - процесс физического разделения нефти на составные части, именуемые фракциями. Перегонка осуществляется различными способами частичного выкипания нефти, отбора и конденсации образовавшихся паров, обогащенных легколетучими компонентами, в качестве дистиллятных фракций. По способу проведения процесса перегонка делится на простую и сложную.  [20]

Исследования, выполнявшиеся в последние годы по повышению эффективности процесса разделения нефти и газа, были направлены, в основном, на обоснование выбора конструктивных элементов и использование различных устройств предварительной подготовки нефтей к сепарации на первой ступени.  [21]

Согласно - данным о точности детерминированных моделей они эффективно описывают процесс разделения нефти в ректификационных колоннах. Однако, как видно из описания методов, они рассчитаны на переработку больших партий нефти стабильного качества, т.е. не приспособлены к высокочастотным возмущениям по качеству сырья. Это объясняется тем, что предлагаемые модели ориентированы либо на использование данных длительных анализов, либо на восстановление качества сырья ( кривой ИТК) после прохождения нефтью колонн K-I и К-2, что приводит к снижению оперативности управления.  [22]

В отличие от первой части курса, в которой рассматривались процессы физического разделения нефти и газа на составляющие их компоненты, данный раздел учебника посвящен технологии химической переработки нефтяного сырья. Соответствующие промышленные процессы расположены по родственным признакам в изложенной ниже последовательности.  [23]

Из вышеприведенного следует, что при правильном определении технологии подготовки нефти на промыслах можно значительно интенсифицировать процесс разделения нефти и пластовой воды. Очевидно, такая технология деляна обеспечить наличие определенного количества растворенного нефтяного газа на ступенях обезвоживания ( обессоливания) нефти.  [24]

В двухъемкостном сепараторе ( рис. 1.6) нефтегазовая смесь поступает в центробежный дегазатор, где идет процесс разделения нефти и газа на самостоятельные потоки.  [26]

В двухемкостном сепараторе ( рис. 7) нефтегазовая смесь поступает в центробежный дегазатор, где идет процесс разделения нефти и газа на самостоятельные потоки. Нефть из центробежного дегазатора по сливной полке поступает в уголковый разбрызгиватель, в котором поток нефти разбивается на множество отдельных струек. Далее нефть через штуцер попадает на сливную полку и по ней стекает в нижнюю емкость.  [27]

В сепараторах американских фирм для обеспечения хорошего качества сепарации при высокой производительности применены специальные устройства, интенсифицирующие процесс разделения нефти и газа: чашечный дефлектор, циклонный ввод, струевыпрямительные пластины, фильтры для очистки газа от капель жидкости. Американские специалисты считают [43], что площадь поверхности раздела фаз между жидкостью и газом в процессах отделения газа от нефти имеет большое значение. Наибольшая поверхность раздела фаз обеспечивается в горизонтальных сепараторах, которые применяют для нефтей с высоким газовым фактором. В конструкциях вертикального и сферического сепараторов в нижней отстойной секции предусматривают вторичную зону разделения фаз. CenapjTppbjL конструируют таким образом, чтобы луаде использовать высокую скорость ввода газонефтяной смеси, центробежную силУд вязникающую при круговом движении смеси по спирали; эффект удара о поверхность и внезапного расширения газа, при которых происходит удаление капель нефти. В газовой зоне сепаратора конструктивно обеспечиваются развитая поверхность контакта и изменение направления движения.  [28]

Химический же состав прямогонных бензиновых фракций зависит только от химического состава перерабатываемой нефти и практически в процессе ее первичной переработки не претерпевает заметных изменений, так как в основе процесса лежит процесс разделения нефти на заданное число фракций, выкипающих в определенных температурных пределах с минимально возможным разложением.  [29]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru


Смотрите также