Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Самая высококипящая фракция нефти


Высококипящая фракция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Высококипящая фракция

Cтраница 1

Высококипящие фракции могут быть использованы как тяжелое жидкое топливо.  [1]

Высококипящая фракция содержит димер и тример метилметакрилата.  [2]

Высококипящие фракции в значительных количествах содержат углеводороды смешанного строения, построенные одновременно из ароматических и нафтеновых колец ( например, производные тетрагидронафталина), которые нельзя отнести ни к нафтеновым, ни к ароматическим углеводородам. Поэтому при анализе сырья представляет интерес не только содержание отдельных классов углеводородов, но также и строение средней углеводородной молекулы изучаемого образца.  [3]

Высококипящая фракция, содержащая около 50 % суммы дихлорпропенов и около 50 % дихлорпропана, выводится из нижней части колонны 17 как товарный препарат ДД. С верха колонны выводится фракция, содержащая в основном 1 2-дихлор-пропан, которая обычно передается на получение перхлоругле-родов.  [4]

Высококипящие фракции могут анализироваться на содержание групп углеводородов, сходных между собой в некоторых отношениях. Если состав масла дан в соответствии с количеством различных типов или классов молекул, то такой анализ называется типовым. Различают следующие четыре класса углеводородов: ароматические, содержащие хотя бы одно ароматическое кольцо; олефиновые, содержащие хотя бы одну олефиновую связь; нафтеновые, имеющие хотя бы одно нафтеновое кольцо; парафиновые, не содержащие ни ароматического, ни нафтенового кольца, ни олефиновой связи.  [5]

Высококипящие фракции риформата характеризуются более высокой октановой характеристикой, чем низкокипящие, поэтому было предложено разделить риформат на высокооктановую и низкооктановую части с целью использования высокооктановой части как компонента экологически чистых высокооктановых неэтилированных бензинов.  [6]

Высококипящие фракции алкилата с температурой кипения от 150 до 204 С могут быть использованы как безопасное топливо.  [7]

Высококипящие фракции пироконденсата, образующиеся при производстве этилена или других олефиновых углеводородов, содержат переменные количества нафталинов, однако на большинстве нефтеперерабатывающих заводов ресурсы этого сырья недостаточны для рентабельного промышленного производства нафталина.  [9]

Высококипящая фракция кислоты из колонны 36 поступает в испаритель 44, пары из которого отводятся в низ колонны 35, а жидкость ( крепкая уксусная кислота) идет в испаритель 45; из него пары поступают в колонну 36, а жидкость - в испарители 2S и 46, ив которых остаток ( кислая смола) стекает в чугунный приемник 47, стоящий вне цеха.  [10]

Высококипящие фракции генераторной смолы термически менее стабильны, чем соответствующие фракции туннельной смолы, что обусловливает меньший выход дистиллята при перегонке генераторной смолы.  [11]

Высококипящие фракции низкотемпературных гидрогениза-тов служат обычно исходным сырьем для получения различных смазочных масел.  [12]

Высококипящие фракции каталитического крекинга представляют интерес для получения смазочных масел.  [13]

Высококипящие фракции каменноугольных и сланцевых смол и продукты их термической переработки в Советском Союзе применяют в качестве антисептиков для древесины открытых сооружений.  [14]

Высококипящую фракцию можно обрабатывать эфиром, так как это облегчает разделение, однако эфира следует брать немного.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Нефти фракции

Нефти сильно различаются по своему составу: в легких обычно больше бензина, нафты и керосина, а в тяжелых - газойля и мазута, и чем выше граница кипения фракции, тем она тяжелее (подробнее о металлической компоненте см. гл. VI).[ ...]

Нефть, а также ее тяжелые фракции (мазут) широко используются в качестве топлива. Однако перспективы применения данного вида топлива выглядят сомнительными по двум причинам. Во-первых, нефть ни при каких условиях не может быть отнесена к разряду «экологически чистых» источников энергии. Во-вторых, ее запасы (в том числе и неразведанные) ограничены.[ ...]

Нефти типа А2 относятся к парафинонафтеновым. Содержание алканов в них несколько ниже, чем в А1, и может достигать в характерной фракции 25-30%, а циклоалканов - 60%. К нефтям типа А2 относятся нефти Южного Каспия, Прикаспия и др.[ ...]

В нефтях содержатся в значительных количествах гетероатомные соединения, включающие такие гетероатомы, как сера, кислород и азот /5,6/. Они сосредоточены в основном в высококипящих фракциях. Углеводородная часть молекул этих соединений по структуре отвечает структуре углеводородов данной фракции нефти.[ ...]

Тяжелые фракции нефти не разлагаются и не осаждаются в морской воде. Они образуют с ней стойкие эмульсии, чему способствует присутствие в водоемах взвешенных органических частиц, бактерий и планктона.[ ...]

Очистка нефти и получаемых дистиллятов от серы и азота проводится с целью существенно снизить загрязнение атмосферы сероводородом и оксидами серы и азота. Для обычных сернистых нефтей эта задача, как правило, состоит в гидроочистке светлых дистиллятов и вакуумного газойля до остаточного содержания серы максимум 0,2% (масс.). Переработка таких нефтей сопряжена с интенсивной коррозией аппаратов и попаданием меркаптанов в атмосферу. Поэтому еще до первичной перегонки такой нефти из нее удаляют меркаптансодержащие фракции (до 150 °С), очищают от меркаптанов гидроочисткой и затем направляют на переработку, раздельно или в смеси с сырой нефтью.[ ...]

Частично нефть на земной поверхности подвергается также фотохимическому разложению. В нефтях, богатых легкой фракцией, существенную роль играют и более высокомолекулярные углеводороды (С12-С27), состоящие из нормальных алканов и изоалканов в соотношении 3:1. Для них характерны изопреновые структуры, общее их содержание в нефти 0,2-3,0%. Углеводороды фракции, кипящей при температуре выше 200 °С, практически нерастворимы в воде, и их токсичность выражена гораздо слабее, чем у более низкомолекулярных. Содержание твердых углеводородов (парафина) в нефти - важная характеристика при изучении нефтяных разливов на почвах. Твердый парафин нетоксичен для живых организмов, но вследствие высоких температур застывания (+18 °С) и растворимости в нефти (в условиях земной поверхности) он переходит в твердое состояние, лишая нефть подвижности.[ ...]

Во многих нефтях по суммарному содержанию над другими классами углеводородов преобладают циклоалканы: их содержание колеблется от 25 до 75 % масс. Они присутствуют во всех нефтяных фракциях.[ ...]

Для оценки нефти как загрязняющего вещества природной среды предложено использовать следующие признаки: содержание лёгких фракций (?иш [ ...]

Стабилизация нефти на УКПН основана на методе ректификации в специальных колоннах, где под давлением и при повышенной температуре от нефти отделяются легкие пропан-бутановые и частично бензиновые фракции. Легкие фракции конденсируются и перекачиваются на газофракционирующие установки или ГПЗ для дальнейшей переработки, а стабильная нефть без потерь транспортируется до НПЗ.[ ...]

Алканы легкой фракции Сд-Сп, находясь в почвах, водной и воздушной сферах, оказывают наркотическое и токсическое влияние на живые организмы. Особенно быстро действуют нормальные алканы с короткой углеродной цепью (из легких фракций нефти). Эти углеводороды лучше растворимы в воде, легко проникают в клетки организмов и дезорганизуют их цитоплазменные мембраны.[ ...]

Пипериленовую фракцию в небольших количествах используют как растворитель при добыче нефти и газа для удаления отложений парафинов в скважине, в сланце-химической промышленности, направляют на экспорт. Около 5% концентриро-. ванного пиперилена расходуют для получения каучука СКДП-Н. Из-за недостатка емкостей на предприятиях более 50% пипери-леновой фракции сжигают.[ ...]

При достижении нефтью уровня грунтовых вод дальнейшее движение вниз прекращается. При этом лепте фракции могут всплывать на поверхность. Тем не менее под продолжающимся влиянием капиллярных сил тенденция нефти к расширению сохраняется Кроме того, нефть перемещается по направлению естественного уклона поверхности грунтовых вод. Расширение площади распространения нефти под действием капиллярных сил уменьшает насыщенность ею почвогрунта. Если новых поступлений нефти в грунт не происходит, то может быть достигнута остаточная насыщенность и дальнейшая ее миграция прекращается. Проявление капиллярного эффекта хорошо прослеживается при значительной проницаемости и пористости грунтов. Например, пески и гравийный грунт весьма благоприятны для миграции нефти, а глины и илы ограничивают расстояние, на которое она может перемещаться. В горных породах нефть движется по трещинам. Размеры вертикальной и горизонтальной миграции можно довольно уверенно прогнозировать.[ ...]

В составе сырых нефтей чаше всего обнаруживаются производные пиридина. С увеличением температуры кипения фракций обычно возрастает содержание азотсодержащих соединений, при этом изменяется их структура [19]. В светлых фракциях доминируют азотистые основания, а в тяжелых фракциях, как правило, - нейтральные азотсодержащие соединения.[ ...]

В высококипящих фракциях нефтей содержатся в значительных количествах высокомолекулярные гетероатомные соединения гибридной структуры, включающие в состав молекулы азот, серу, кислород, а также некоторые металлы. Выделить их в виде индивидуальных соединений и идентифицировать современными методами не удается. Поэтому их относят суммарно к группе смолисто-асфальтеновых веществ (САВ). Они не представляют собой определенный класс органических соединений. Содержание их в нефтях колеблется в значительных пределах от десятых долей процента (марковская нефть) до 50 % масс. Резкой границы в составе и свойствах при переходе от высокомолекулярных полициклических углеводородов к САВ не существует.[ ...]

При стабилизации нефтей наряду с удалением пропанов и бу-танов извлекаются наиболее летучие компоненты •— метан, этан и такие агрессивные газы, как сероводород, углекислый газ и азот. В результате не только сокращается потери легких фракций от испарений, но и исключается коррозия аппаратуры, оборудования и трубопроводов.[ ...]

С наличием легкой фракции коррелируют другие характеристики нефти: углеводородный состав, количество смол и асфальтенов. С уменьшением количества легкой фракции токсичность снижается, но возрастает относительное содержание ароматических соединений и их токсичность. Отмечено, что значительная часть легкой фракции нефти либо разлагается и улетучивается с поверхности почвы, либо смывается водными потоками. Путем испарения из почвы удаляется до 40% легкой фракции (в большей степени это касается легких и средних нефтей).[ ...]

Арены содержатся в нефтях от 10 до 20 %, редко достигая 35 % и более. Наиболее богаты аренами молодые кайнозойские нефти. Этот класс углеводородов представлен в нефтях гомологами бензола, производными би- и полициклических соединений. В нефтях идентифицированы гомологи нафталина, дифенила.[ ...]

В составе нафтеновых нефтей типа Б2 резко преобладают цик-лоалканы, содержание которых в характерной фракции может достигать 60-75%, а алканов - 5-30%. Типичными представителями таких нефтей являются некоторые грузинские нефти (месторождений Норио, Мирзаани), нефти северного Кавказа и др.[ ...]

На базе пиролиза легких фракций нефти создана комбинированная установка по получению низших олефннов, бутадиена, изопрена и бензола. По сравнению с комплексом локальных установок капитальные вложения в ее строительство сокращены па 30%, производительность труда повышена в 4 раза.[ ...]

Известно, что добываемая нефть содержит в своем составе большое количество низкокипящих фракций и растворенный газ. В промысловых условиях, при сборе, транспорте и хранении этих нефтей часто теряются растворенные в нефти газы. Кроме того, значительны потери и легких нефтяных фракций, так как при испарении таких компонентов, как метан, этан и, частично, пропан, содержащихся в газе, из нефти увлекаются и более тяжелые углеводороды (бутаны, пентаны и высшие). К легким углеводородам обычно относятся все фракции, испаряющиеся из нефти при ее транспортировке от скважины до центральных пунктов сбора и подготовки нефти, газа и воды. Наибольшая опасность загрязнения атмосферы связана с нефтяными газами, содержащими сернистые соединения.[ ...]

Метановые или парафиновые нефти типа А1 характеризуются высоким содержанием нормальных алканов (до 15-60 %) в характерной фракции, которое превышает содержание изопреноидных алканов. Примером метановых нефтей являются грозненская парафинистая нефть, нефть месторождений — Сургут, Самотлор, полуострова Мангышлак и др.[ ...]

Все азотсодержащие соединения нефти являются, как правило, функциональными производными аренов, в связи с чем имеют сходное с ними молекулярно-массовое распределение. Однако в отличие от ареной азотсодержащие соединения концентрируются в высококипя-щих фракциях нефти и являются составной частью САВ. До 95% Hvtt KviiHvrfl в нефти атомов азота сосредоточены в смолах и асфальте-нах [188].[ ...]

Сокращение потерь от испарений нефти и нефтепродуктов позволит сохранить ценные фракции для нефтехимического синтеза и, что особенно важно, предотвратить загрязнение окружающей среды.[ ...]

Выделяющиеся в ярусах капельные фракции нефти и масел всплывают к верхним диафрагмам ярусов, по образующей поднимаются под верхнюю диафрагму и по маслоотводящим трубам направляются на поверхность. Осветленная ‘вода через три тангенциальных выпуска поступает в центральную часть сооружения, откуда отводится через кольцевой водослив.[ ...]

Группа компонентов, выделяемых из нефтей под названием смолы, неоднородна по химическому строению и размеру молекул. Такое положение сказывается на их растворимости. Специальные исследования, направленные на изучение растворимости нефтяных смол, в литературе отсутствуют, что объясняется, прежде всего, неопределенностью объекта исследования. Результаты исследования растворимости нефтяных фракций позволяют считать, что смолы хорошо растворяются во всех углеводородах, в том числе и низкомолекулярных алканах /17/.[ ...]

Наиболее интенсивно этот процесс идет в первые часы, и уже через 0,5 часа после попадания нефти на водную поверхность летучих соединений остается гораздо меньше. К концу первых суток испаряется 50% соединений, содержащих Си и Си; к концу третьей недели - 50% соединений С17. При температуре 20-22 °С испаряется до 80% технического бензина, 22% керосина, 15% нефти и около 0,3% мазута. В целом потери при испарении составляют до 2/3 от всей массы разлитой по водной поверхности нефти.[ ...]

Так, в гидролизате металлопорфириновых фракций были обнаружены аминокислоты, и на этом основании высказано предположение о существовании химической связи порфи-рин-пептид. Схема структуры порфнриновых комплексов ванадила. содержащих самый распространенный металл нефти - ванадий, представлена на рис. 5.[ ...]

Основная доля серусодержащих соединений нефти приходится на так называемую «остаточную» серу, не определяемую стандартными методами. В ее составе преобладают тиофены и их производные, поэтому раньше «остаточную» серу называли «тиофеновой», однако с помощью масс-спектрометрии отрицательных ионов в ней обнаружены ранее не определявшиеся сульфоксиды, сульфоны и дисульфан [78]. В бензиновых фракциях содержание производных тиофена мало, в средних и особенно высококипяших фракциях оно достигает 50-80% от суммы серусодержащих соединений [18, 141]. Относительное содержание тиофеновых производных, как правило, совпадает со степенью ароматичности нефтяной системы.[ ...]

Штамм способен использовать не только легкие фракции нефти, такие, как парафин, дизельное топливо, но и в определенной степени тяжелые фракции нефги, как универсин В, т.е. разлагать широкий спектр углеводородов. Максимальная активность биодеградации наблюдалась на 3 сут. культивирования и составляла: парафин - 96%; дизельное топливо - 89%; нефть - 85%; универсин “В” - 45%.[ ...]

Распространение разлитой на водной поверхности нефти происходит под действием сил тяжести и контролируется ее вязкостью и силами поверхностного натяжения. Уже через 10 мин. noc.it, разлива 1 т нефти она распространяется на акватории в радиусе 50 м и толщиной слоя 110 мм, с последующим образованием более тонкой пленки (менее 1 мм) и покрытием акватории площадью до 12 км2. При растекании сырой нефти по суше она быстро теряет свои летучие компоненты, а оставшиеся более вязкие фракции начинают тормозить процесс растекания. Пленочная нефть в водной среде дрейфует преимущественно по направлению ветра со скоростью, часто превышающей скорость движения воды и составляющей 3 1% от скорости ветра.[ ...]

Распределение моноциклических нафтенов по нефтяным фракциям, их свойства изучены гораздо более полно по сравнению с полицшслическими нафтенами, присутствующими в средне- и высоко-кипящих фракциях.[ ...]

Важную роль играют деэмульгаторы в процессе перекачки нефти по магистральным трубопроводам. Применение химических реагентов является простым и надежным способом увеличения производительности трубопроводов. Эффективными в этом отношении оказались водорастворимые полимеры ПАВ, некоторые электролиты. Для увеличения производительности трубопроводов рекомендованы отдельные фракции и остаточные продукты прямой перегонки нефти или крекинг-процесса (гудрон, кокс, асфальтены, смолы).[ ...]

Для влажных торфа и мха характерно поглощение ароматических структур нефти и резко заниженное количество парафино-нафтеновых. При использовании воз-душно-сухих сорбентов, наряду с увеличением их нефтезадерживающей способности, меняются и поглощенные структуры. Происходит сорбция всех фракций, причем смолистые фракции поглощаются практически полностью.[ ...]

П.о схеме процесса деметаллизации при каталитическом крекинге остатка нефти использован реактор с неподвижным слоем катализатора при I = 38СМ20 °С и под давлением водорода. Оказалось, что в данном процессе глубина очистки от ванадия выше, чем от никеля, причем при очистке от ванадия она находится в линейной зависимости от степени удаления асфальтенов. Увеличение содержания никеля в высокомолекулярных соединениях нефти связано с накоплением в этой фракции никельсодержащих соединений (образующихся при превращении асфальтенов), а скорость удаления металлов из различных фракций тяжелых остатков неодинакова. Эффект отложения металлов на кобальтомолибденовом катализаторе при гидрообработке металлсодержащих нефтепродуктов предложен и для анализа следов ванадия в нефтях.[ ...]

Присутствие в воде и на суше частиц различного состава приводит к тому, что часть нефти (10-30%) сорбируется на них или осаждается на дно водоема; эти процессы наиболее активно происходят в прибрежной полосе и на мелководье из-за интенсивного перемешивания. Одновременно идет процесс биоседиментации, т. е. извлечения нефти остатками организмов и их метаболитами. Тяжелые фракции нефти могут сохраняться в толще грунта или в донных осадках в течение многих месяцев и даже лет.[ ...]

Таким образом, результатами разделения асфальтена и исследования сьойств выделенных фракций получено еще одно доказательство основного вывода, сделанного нами ранее, о причине различия в устойчивости эмульсий нефтей разных месторождений, связывая эти различия с тем коллоидным состоянием, в котором асфальтово-смолистые вещества находятся в нефти.[ ...]

Гибридные циклоалкано-арены в значительных количествах представлены в высококипящих фракциях нефтей. Молекулы их содержат ароматическое и нафтеновое кольца. Ароматические циклы гибридных углеводородов замещены почти исключительно метильными группами, а апи-циклические имеют один или два более длинные алкильные заместители. Исследователи часто гибридные молекулы относят к аренам. Среднее содержание аренов в сумме с гибридными молекулами в тяжелых нефтях нашей страны составляет около 37 % масс, тогда как для высокопарафиновых нефтей оно равно 21 % масс 121.[ ...]

Карбоновые кислоты являются наиболее изученным классом кислородсодержащих соединений нефти. Содержание нефтяных кислот по фракциям меняется по экстремальной зависимости, максимум которой приходится, как правило, на легкие и средние масляные фракции [144]. Методом хромато-масс-спектрометрии идентифицированы различные типы нефтяных кислот. Большинство из них относится к одноосновным ЯСООН, где в качестве Я может быть практически любой фрагмент углеводородных и гетероорганических соединений нефти. Давно замечено, что групповые составы кислот и нефтей соответствуют друг другу: в метановых нефтях преобладают алифатические кислоты, в нафтеновых - нафтеновые и нафтеноароматические кислоты. Обнаружены алифатические кислоты от С1 до С25 линейного строения и некоторые разветвленного строения. При этом у нефтяных кислот соотношение н-алкановых и разветвленных кислот совпадает с соотношением соответствующих углеводородов в нефтях [181].[ ...]

Одним из серьезных и сложных вопросов в проблеме ликвидации шламовых амбаров является сбор плавающей нефти и нейтрализации ее вредного воздействия на компоненты природной среды. Практика бурения показывает, что в шламовых амбарах накапливается значительное количество указанного загрязнителя. В районах Западной Сибири, Татарии, Башкирии и других районах практикуют откачку такой плавающей нефти в действующий нефтепромысловый коллектор. Однако откачка нефти с высоким содержанием смолистых и гудроновых фракций по такому методу не эффективна, и большая ее часть остается в амбарах.[ ...]

Сырьем для получения масел в основном является мазут, а головным процессом - вакуумная перегонка. Подобно тому, как нефть разделяется на бензиновую, керосиновую, дизельную фракции и мазут, последний в вакуумной колонне разделяется на масляные дистилляты и остаток - гудрон. Полученные масляные дистилляты подвергаются очистке до получения товарного масла заданного качества. Остаток от вакуумной перегонки мазута - гудрон - является сырьем для производства остаточных масел. Для удаления вредных веществ гудрон подвергают процессу деасфальтизации. Гудрон и сжиженный пропан поступают в экстракционную колонну. В процессе непрерывной экстракции получаются два несмешивающихся друг с другом раствора: деасфаль-тизата и асфальта. Пропап растворяет ценные компоненты сырья и не растворяет асфальгены, которые выпадают в осадок из объема растворителя. Пропан выделяется из растворов в специальных испарителях и отпарных ректификационных колоннах и возвращается в технологический цикл. Выход деасфальгизата составляет 25-40 % на гудрон. При этом содержание серы уменьшается вдвое, смол - в пять и более раз, кокса - в 10-12 раз. Снижается вязкость и улучшаются вязкостнотемпературные свойства получаемого целевого продукта - деасфальти-зата.[ ...]

Показано, что применение скорректированных моделей экстракции NRTL для моделирования пятиступенчатой экстракции аренов из фракции 270-360 °С западносибирской нефти обводненным 1,4-диоксаном позволяет достичь удовлетворительной адекватности результатов моделирования и результатов экспериментов по противоточной пятиступенчатой экстракционной деароматизации фракции 270-360 °С западносибирской нефти обводненным 1,4-диоксаном.[ ...]

Таким образом, новый штамм микромицета Ризапшп ер. №56, защищенный патентом РФ [6], обладал выраженной способностью к биодеградации легких и тяжелых фракций нефти в воде и в почве, что дает возможность применять его для очистки нефтесодержащих сточных вод нефтеперерабатывающих предприятий. Способность культуры расти в диапазоне температур от +5 до +10°С представляет большой практический интерес для континентальных климатических условий с резким перепадом температур в течение суток и Республики Башкортостан, а также для очистки нефтяных отходов, характеризующихся высокими концентрациями нефти и минеральных солей.[ ...]

Главный механизм самоочищения воды от отдельных групп органических веществ, когда биохимические воздействия выражены наиболее ярко, состоит в деградации нефти. Фракционирование и суммарное действие различных факторов после попадания нефти в воду хорошо известны; важное место в процессе разрушения нефтяных пятен принадлежит испарению. Углеводороды с длинными цепочками атомов углерода до С15 (температура кипения до 250 °С) улетучиваются с водной поверхности в течение 10 суток, углеводороды С15-С25 (250-400 °С) удерживаются намного дольше, а тяжелые фракции более С25 практически не испаряются. В целом только одно испарение может удалить до 50% углеводородов сырой нефти, до 10% тяжелой и до 75% легкой топливной нефти.[ ...]

Весьма важно помнить, что в составе некоторых топлив, в частности в мазутах, сжигаемых в топках, содержатся канцерогенные вещества, в том числе и бенз(а)пирен.[ ...]

Процессы с применением пара и горячей воды эффективнее использовать при наличии постоянного источника топлива для их получения, а также источника чистой воды. В качестве топлива, исходя из экономических и экологических соображений, используют нефть, газ, их фракции и уголь. Количество потребляемой воды в данном случае зависит от количества необходимого пара и от соотношения пар — нефть, которое колеблется в пределах от 0,1—5,0. Чем меньше остается нефти в скважине, тем большее количество пара необходимо для ее извлечения.[ ...]

Циклоалканы - нафтеновые углеводороды (нафтены) с общей формулой С„Н2п, насыщенные циклические углеводороды ряда циклопентана и циклогексана, а также более сложные полициклические соединения (до 5 циклов в молекуле). Атомы водорода могут быть заменены алкильными группами СНз, С2Н5 и т. д. Нафтены входят в состав всех типов нефтей во всех нефтяных фракциях; в бензиновых и керосиновых фракциях обнаружено более 80 индивидуальных нафтенов С5-С12- В наибольших количествах присутствуют метилциклогек-сан, циклогексан, метилциклопентан, по массе их приходится 30-50%.[ ...]

ru-ecology.info

Состав фракций нефти, кипящих до

    Работа не ставит целью дать полную сырьевую характеристику нефтей. В нее включены лишь величины показателей основных физико-химических свойств, содержание наиболее характерных компонентов и групповой химический состав легких фракций в пределах от начала кипе- ния до 300°. Тем не менее эти параметры позволяют составить вполне Определенную картину качества нефти каждой отдельной залежи. [c.5]     При прямой перегонке из нефти выделяют ее составные части путем последовательного или одновременного их испарения с последующим разделением паров на фракции. Разделение нефти на фракции основано на том, что различные углеводороды, входящие в ее состав, кипят при различной температуре. Вначале выкипают углеводороды, входящие в состав бензинов, затем — более тяжелые углеводороды, входящие в состав топлива для реактивных двигателей. С повышением температуры выкипают все более и более тяжелые фракции. При прямой перегонке нефть никакой химической переработке не подвергается. [c.12]

    Широкая фракция южно-узбекской нефти, т. кип. 200—400° С, содержавшая около 1,5% сульфидной серы, окислена гетерогенно-эмульсионным методом с добавкой малых количеств серной кислоты (см. ниже, стр. 103). Получен углеводородный слой с содержанием сульфоксидной серы (8зо) -1,1%. Ход хроматографического выделения сульфоксидов см. табл. 1 количество силикагеля 200 г/г 5зо. Состав продукта Сил Н27.9 501,38. [c.97]

    Нефть — это смесь различных углеводородов, в том числе алканов различного молекулярного веса. В промышленности алканы выделяют из нефти фракционной перегонкой. Кроме алканов, в состав нефти входят алициклические и ароматические углеводороды (глава 21). Фракция, содержащая углеводороды С1 — С5, представляет собой газообразное топливо фракция 5 — С (т. кип. 40—75 С) — петролейный эфир, который применяется в качестве растворителя фракция С5 — Сю (т. кип. 70—150° С) — бензин фракция Сю — С15 (т. кип. 170—270° С) — керосин фракция С12 — С20 (т. кип. 220—300° С) — соляровые масла. Остаток после перегонки, или мазут, составляет 40—50% от исходной нефти. Из мазута выделяют углеводороды Сю — С50 смазочные масла, вазелин, мягкий воск. [c.164]

    До настоящего времени ни одна нефть не разделена на все свои компоненты. Однако из нефти уже выделено около 100 чистых углеводородов (с т. кип. до 250°). Таким образом, менее изученным является состав высших фракций. [c.398]

    Вполне понятно, что наилучшего разделения компонентов достигают при разгонке нефтяных газов и петролейного эфира, состав которых несложен. С повышением температуры кипения нефтяных фракций их состав усложняется, растет число изомеров, сближаются точки кипения углеводородов, образуются трудноразделимые смеси. Кроме того, ароматические углеводороды, присутствующие в нефти, дают, как известно, с углеводородами других классов азеотропные смеси. Все это приводит к размазыванию углеводородов по разным фракциям. Так, например, бензол, который, как известно, кипит при 80,8°, появляется в дестиллате разгонки бензина на ректификационной колонке уже при 55—60°. Поэтому такие сложные смеси подвергают разделению, сочетая различные методы, как это видно, например, из материалов по определению детализированного состава бензинов комбинированным методом [52]. Во всех этих методах ректификация занимает большое место. [c.92]

    Для идентификации ароматического углеводорода, входящего в состав фракции 165—170°, фракция нитровалась. Судя по температуре кипения фракции она должна содержать псевдокумол с т. кип, 169°. Нитрованием фракции 165— 170 получен нитропродукт, который после перекристаллизации из бензола плавился при 179—180°, что указывает на присутствие тринитропсевдокумола в продуктах нитрования и псевдокумола в исследуемой нефти. [c.59]

    Закон Рауля, являющийся одним из основных в теории перегонки и ректификации, приложим далеко не ко всем растворам. Существуют так называемые азеотропные смеси, образующие при известном составе нераздельно кипящую фракцию, перегоняющуюся при постоянной температуре, которая мо-жет быть или более высокой или более низкой, чем температура кипения компонентов. Например, бензол образуют азеотропную смесь с содержанием 55 /о бензола и температурой кипения 77,5° С. Разделить азеотропные смеси перегонкой и ректификацией невозможно, так как при известной температуре будет кипеть нераздельно кипящая смесь. Чтобы разделить азеотропную смесь, приходится прибегать или к изменению температуры перегонки путем изменения внешнего давления или прибавлением третьего компонента (при изменении давления паров меняется состав азеотропной смеси), или использовать различную растворимость или различие температур застывания компонентов, входящих в азеотропную смесь. При обычной перегонке нефти, когда получаются фракции, кипящие в широких интервалах температур, наличием азеотропных смесей можно пренебречь и считать, что нефть представляет идеальный раствор, следующий закону Рауля. С особенностями азеотропных растворов приходится сталкиваться при выделении из легких фракций нефти отдельных индивидуальных углеводородов, особенно ароматических. Например для правильного распределения метановых углеводородов по двухградусньш фракциям при тщательной ректификации бензина оказалось необходимым удалить предварительно из бензмна ароматические углеводороды. При перего нке бензинов бензол (т. кип. 80,2° С) концентрируется во фракциях, кипящих. при 71—75° С, а толуол (т. кип. 110,6° С) концентрируется во фракции с температурой кипения ЮГ С. [c.173]

    Состав легкой нафты, полученной из нигерийской нефти (т. кип. 65—164°С). Групповой состав фракции С4—Сд парафины — 31,4%, нафтены — 48,4%, ароматические углеводороды — 6,4% (данные фирм Phillips и Imperial Petroleum Ltd.) [c.40]

    Две основные причины обусловили развитие научных исследований в этой новой области химии нефти во-первых, сильно возросший удельный вес технического потребления керосино-газойлевых и масляных фракций (т. кип. 200—500°) и, во-вторых, то обстоятельство, что в общем мировом балансе добычи нефти, начиная с 30-х годов, непрерывно увеличивается доля тяжелых смолистых и высокосернистых нефтей. Ввод в эксплуатацию за последние 20—25 лет исключительно богатых залежей нефтей такого типа в Южной Америке, странах Ближнего и Среднего Востока и в восточных районах Советского Союза свидетельствует о том, что удельный вес тяжелых, высокосмолистых и богатых сернистыми соединениями нефтей в общей добыче нефти продолжает и дальше непрерывно увеличиваться. Следовательно, как для выяснения зависимости эксплуатационных свойств дизельных и реактивных топлив и смазочных масел от химического состава и строения углеводородов, входящих в их состав, так и для правильной оценки технологических свойств тяжелых фракций этих нефтей как сырья для производства бензинов путем термического и каталитического крекинга, необходимо хорошо знать структурно-групповой состав и свойства среднемолекулярной и тяжелой частей нефтей. При этом необходимо отметить, что при исследовании этих составных частей высокосмолистых сернистых нефтей приходится уже иметь дело не только с углеводородами, но и с гете-роорганическими соединениями, т. е. с соединениями, в состав молекул которых входят, кроме углеводорода и водорода, сера и кислород, а нередко также азот и металлы (N1, Со, Ре, V, Мо, [c.201]

    Позднейшие исследования восполняют этот пробел лишь в весьма малой степени. Как видно из табл. 53, элементарный состав фракции 90—91° показывает, что, кроме гептанафтена С,Н14, в нем должны содержаться такн е парафины. Действительно, выше уже было указано, что Харичков при исследовании.соответствующей фракции (т. кип. 90—93°) грозненской нефти получил углеводород состава G,ПJg (изогептан) с т. кин. 90,5—91,5°. Этот же изогептан содержится, вероятно, в бакинской нефти, но вместе с ним, несомненно, есть и гептанафтен. Чтобы изолировать этот нафтен [c.188]

    По различным нефтяным фракциям смолы распределены неравномерно в бензиновых фракщшх (т.кип. до 200°) практически нет С. н. в керосиновых фракциях (т. кип. 200—300°) — сотые или десятые доли процента основная масса (до 85% С. п.) содержится в нефтяном остатке после перегонки в масляных дистиллятных фракциях в зависимости от характера нефти содержится от 3—4% до 10—15% и более С. н. Средний мол. вес С. н., выделенных из различных нефтей, колеблется в пределах 550—850 мол. вес смол, выделенных из дистиллятов, различен, однако средний мол. вес всегда выше среднего мол. веса нефтяной фракции, из к-рой эти смолы выделены. Элементарный состав С. н. различных погонов нефти приведен в таблице. [c.468]

    Количество углеродных атомов в боковых цепях нафтеновых углеводородов может быть самым разнообразным, от 3—10 в средних до 20—28 в высококипящих фракциях нефти. Высокомолекулярные циклические углеводороды с большим числом углеродных атомов в парафиновых цепях правильнее относитё не к нафтенам, а к смешанным (гибридным) парафино-циклопарафиновым углеводородам. Полициклические нафтены с длинными парафиновыми цепями имеют высокую температуру плавления и поэтому при переработке нефти попадают в состав ггарафинов и, главным образом, церезинов. Очень интересный твердый полиметиленовый углеводород С10Н16 найден в моравской нефти (Чехословакия). Его т. кип. 268 °С, плотность выше единицы (1,07 г см ). Так как он имеет кристаллическую решетку алмаза, то получил название адамантан  [c.27]

    Для установления индивидуальной природы ароматических углеводородов, входящих в состав бензино-лигроиновой фракций патараширакской нефти, последняя подвергалась дробной перегонке, собраны фракции с т. кип. °С 60—95 95—122 122—150 и 150—200. Для выделения ароматических углеводородов из указанных фракций, они подвергались сульфированию, сульфокислоты разлагались [6]. Выделенные ароматические углеводороды после соответствующей промывки и сушки перегонялись. Собраны фракции, физические показатели которых даны в таблице. [c.57]

    Жидкие алканы - это углеводороды с числом атомов углерода от Сз (/кип = 36 °С) до С[8 (/кип = 320 °С), т. е. они входят в состав легкой части нефти (бензинокеросиновые фракции). По [c.74]

    УВ одной молекулярной массы и гомологического ряда превращаются в наиболее термодинамически устойчивые изомеры, соответствующие именно этим молекулярной массе и гомологическому ряду. Так, фракция бакинской нефти с /кип = 150 190 С, содержащая моно- и бициклические нафтены состава Сю—Сц, после равновесной изомеризации включала в себя следующие соединения (рис. 120). Моноциклические нафтены Сю перешли главным образом в 1,1,3,5-тетраметилциклогексан, Си — в 1,1,3-триме-тил-5-этилциклогексан бициклические нафтены Сю образовали гранс-декалин, Сц — смесь двух метилдекалннов. Таким образом, состав анализируемых соединений намного упростился, что позволило количественно охарактеризовать анализируемую фракцию. [c.366]

    Петролейный эфир — смесь легкокипящнх углеводородов, входящих в состав нефти и продуктов ее переработки. В состав петролейного эфира входят главным образом парафиновые, алициклические и олефиновые углеводороды, имеющие 5 или 6 атомов углерода (пентан, гексан и др.). Температура кипения 35— 70°. В зависимости от условий работы в химических лабораториях применяют различные фракции с т. кип. 30—50, 40—60, 45—70°. Часто в лабораториях эти фракции получают перегонкой легкого продажного бензина. Петролейный эфир применяется в качестве растворителя для жиров, углеводородов, эфирных масел и др. Петролейный эфир огнеопасен, имеет низкую температуру вспышки, легко воспламеняется и образует с воздухом взрывоопасные смеси. Температура вспышки его около 50" Пределы взрывоопасных концентраций с воздухом нижний— 1, верхний —6 об.%. Повышенные концентрации паров петролейного эфира в воздухе оказывают на организм наркотическое действие. [c.108]

    Крекинг нефти. Прямой перегонкой нефти редко удается получить более 20% бензина, между тем потребность народного хозяйства в бензине значительно больше. В связи с этим применяют другой способ переработки нефти — крекинг-процесс. Сущность его состоит в расщеплении длинных молекул высококинящих углеводородов, входящих в состав мазута или керосиновой фракции, на более короткие молекулы низкокипящих углеводородов, образующих бензин. Например, углеводород С12Н2в (т. кип. 216°С) можно расщепить на гексан СеН (т. кип. 69° С) и гексен СеН а (64° С)  [c.215]

    Бензин небитдагской пефти Центрального района из красноцветной толщи исследовался по несколько отличной методике [3, 4, 5, 6, 7]. Эта нефть из большого куба с колонкой в 20 теоретических тарелок разгонялась на следующие широкие фракции газ, н. к. — 50° 50—150° и 150— 175°. Состав растворенных углеводородных газов был определен фракционировкой на аппарате ЦИАТИМ-51. Погон до 50° непосредственно поступал на точную фракционировку (колонка в 100 теоретических тарелок). Погоны 50—150° и 150—175° предварительно освобождались от ароматических углеводородов хроматографированием на силикагеле марки КСМ. Содержание индивидуальных ароматических углеводородов во фракции с т. кип. 50—175° по узким фракциям (отбор на колонке в 40 теоретических тарелок) 11сследовалось спектральным и рефрактометрическим методом. Нафтено-иарафиновая часть бензина нефти Центрального Небит-Дага (30—175°) подвергалась фракционировке на колонке. При этом выделялись узкие фракции, кипящие до 150°. Первые И фракций поступали непосредственно на спектральное исследование. Остальные фракции были исследованы спектрально три раза неносредственио после ректификации, после аналитического дегидрирования над платинированным углем с добавкой железа[2] и, частично, после деароматизации полученных катализатов. Аналитическому дегидрированию в этом случае подвергались узкие фракции. [c.237]

    Огайская нефть [43], как уже было отмечено в гл. V, по своему составу очень близка к пенсильванской, особенно в низших ее погонах. Высшие фракции, начиная примерно от т. кип. 210° при 760 мм, при вымораживании выделяют парафин, после отделения которого масло приобретает непредельный состав, а именно начиная от С а До j,— состав С Н2п, от С — состав С Н2 2 и, наконец, от Сдз — состав С Н2п—4- Все эти фракции огайской нефти имеют ясно выраженный предельный характер, так что образующие их углеводороды и здесь должны быть отнесены к нафтенам различных рядов. Однако уже простое сопоставление соответствующих фракций показывает, что в отношении непредельности состава огайская нефть заметно превосходит пенсильванскую. [c.201]

    Групповой химический состав пентаметилено-парафиновых фракций с т. кип. 150—175° западно-небитдагской акчагыльской нефти [c.248]

    В том же образце калифорнийской нефти идентифицирована кислота СцН2о02-тракс-2,2,6-триметилциклогексилуксусная [44]. Исходные кислоты после очистки от нейтральных примесей и фенолов превратили в метиловые эфиры и на колонке типа Подбильняка отобрали погон с т. кип. 130-135 °С при 1,729 кПа. Фракцию, обогащенную эфиром исследуемой кислоты, получили в результате повторных опытов газожидкостной хроматографии на стационарных фазах НПГС и силоксановой жидкости. Нафтеновая кислота, полученная гидролизом этого эфира, была превращена в амид, который после перекристаллизации из гексана плавился при 113-113,5 °С. Состав амида был подтвержден анализом и наличием в его масс-спектре молекулярного иона т/е 183. Амид оптически активен [а]о = + 1,12 0,08 °С из него получена кислота с т. пл. 110,5-111,5 °С. [c.57]

chem21.info

Высококипящая фракция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Высококипящая фракция

Cтраница 2

Накопление высококипящих фракций приводит и к возрастанию удельного веса. Поэтому более тяжелые топлива обладают и более высокой вязкостью ( см. табл. 26 и 27), но из этого общего правила есть много исключений, связанных с влиянием химического состава.  [16]

Перегонку высококипящих фракций осуществляют под пониженным давлением ( в вакууме) или в присутствии большого количества водяного пара; в последнем случае общее давление в системе остается атмосферным. Перегонку с водяным паром применяют, когда не требуется четкого разделения; перегонку ведут из круглодонной колбы, по возможности с низкой шейкой. Водяной пар должен обеспечивать испарение перегоняемой жидкости при пониженной температуре и перенос ее паров в холодильник-конденсатор. Каждое вещество имеет давление паров тем более высокое, чем выше температура нагрева. Высококипящие фракции при низких температурах, безопасных в отношении разложения, обладают очень м-алым давлением паров. Подаваемый в колбу пар насыщается парами перегоняемой жидкости и уносит эти пары из колбы. Чем ниже температура перегонки, тем меньше упругость паров перегоняемой фракции, тем большее количество водяного пара приходится вводить для перегонки.  [17]

Для высококипящих фракций ( керосины, масла) проблема анализа их индивидуального состава становится сильно затрудненной в силу многих объективных причин, о которых упоминалось в обзоре. Единственно возможной в настоящее время аналитической задачей, которую позволяет решить метод спектров поглощения для этих фракций, является их структурно-групповой анализ. Успехи инфракрасного метода, достигнутые при анализе высших нефтяных фракций, а также его возможности в этом направлении в сравнении с другими методами вкратце сводятся к следующему.  [18]

Основу высококипящих фракций составляют алкилбензолы, углеводороды ряда тетралина и индана, а также дифенилэтана и дифенилпропана.  [19]

Исследование высококипящей фракции нами продолжается.  [20]

Из наиболее высококипящей фракции 450 - 490 С можно получить высокоиндексное масло ( индекс вязкости III) с температурой застывания - 18 С, выход которого составляет 10 3 считая на нефть и отвечает требованиям на индустриальное масло И-20 А.  [21]

Из высококипящих фракций парафиновых нефтей получают вазелин и парафин.  [22]

С высококипящими фракциями наблюдается совершенно противоположное явление.  [23]

В высококипящих фракциях и нефтяных остатках кроме конденсированных аренов присутствуют также би - и полиядерные системы, состоящие из циклоалкильных или фенилалкиль-ных фрагментов, соединенных длинными алкильными цепями.  [24]

В высококипящих фракциях имелись бедные водородом соединения, соответствующие формулам СПН2П 6, СПН2П 8 и Сп Н2 п-ю, по всей вероятности многоядерные нафтены. Автор предположил, что первичной реакцией является полимеризация с образованием высших олефи-нов, которые вступают в соединение с хлористым алюминием, причем образуются металлорганические комплексы. Изомеризация некоторых высших олефинов в соответственные циклопарафины служит объяснением образования предельного f свободного масла при низкой температуре. При более высоких температурах процессы полимеризации и изомеризации сопровождаются значительным разложением, что ведет к отщеплению низших парафинов с последующей полимеризацией непредельных остатков. Эти три реакции, а именно полимеризация в высшие олефины, изомеризация этих олефинов в соответствующие циклопарафины и отщепление низших парафиновых молекул от более сложных углеводородных молекул, без сомнения, являются теми главными изменениями, которые имеют место при действии хлористого алюминия на олефины.  [25]

В высококипящих фракциях обычно преобладают парафины изострое-ния; их относительное содержание и температура плавления имеют весьма важное значение для возможности получения низкозастывающих продуктов при использовании процесса разделения с помощью мочевины. Для нижекипящих дистиллятов с меньшим содержанием изопарафинов условия разделения более благоприятны.  [26]

В высококипящих фракциях некоторых нефтей обнаружены также нафталин, метил - и диметилнафталины.  [27]

В высококипящих фракциях нейтральных углеводородов, пови-димому, содержится 1 - 4-дигидрокарбазол, а в высококипящих фракциях оснований ( 240 - 260 С) содержится наряду с тетрагидрохи-нолином, очевидно, и метилиндол.  [28]

В высококипящих фракциях генераторной смолы парафинов найдено больше, чем в соответствующих фракциях туннельной смолы, причем вещества частично оказались твердыми, что указывает на преобладание в них парафинов с прямой цепью.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Низкокипящая фракция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Низкокипящая фракция

Cтраница 1

Низкокипящие фракции ( до 80 - 85 С) имеют вполне приемлемые антидетонационные характеристики, и их используют как моторное топливо. Высококипящие фракции ( 85 - 20093) такими характеристиками не обладают: они богаты циклопара-финовыми углеводородами, и чтобы получить приемлемые продукты, их подвергают каталитическому риформингу. При этом образуется некоторое количество водорода, который можно использовать в процессе гидрокрекинга.  [1]

Низкокипящие фракции ( до 80 - 85 С) имеют вполне приемлемые антидетонационные характеристики, и их используют как моторное топливо. Высококипящие фракции ( 85 - 2001) такими характеристиками не обладают: они богаты циклопара-финовыми углеводородами, и чтобы получить приемлемые продукты, их подвергают каталитическому риформингу. При этом образуется некоторое количество водорода, который можно использовать в процессе гидрокрекинга.  [2]

Низкокипящая фракция содержит до 10 % диизопропил-карбоната, небольшое количество хлоранилина и в основном изопропилфенилкарбамат. По физиологической активности технический продукт практически не отличается от химически чистого, так как основная его примесь-изопропилфенилкарбамат - также является активным гербицидом.  [3]

Низкокипящие фракции с целью получения из них товарных по-лиметилфенилсилоксанов подвергают повторной каталитической перегруппировке, в результате которой низкомолекулярные полимеры превращаются в продукты большего молекулярного веса и вязкость продуктов увеличивается. В качестве катализатора перегруппировки используют серную кислоту. На рис. 52 приведена схема повторной каталитической перегруппировки низкокипящих фракций. В смеситель 2 заливают воду в количестве, необходимом для получения 90 % - ной серной кислоты. В рубашку аппарата 2 подают на охлаждение воду, включают мешалку и из мерника 1 постепенно сливают серную кислоту. Кислоту перемешивают 1 ч и отбирают пробу на определение ее концентрации. Низкокипящие фракции загружают в реактор 3, куда из мерника 4 добавляют серную кислоту в количестве 5 % от массы фракций.  [4]

Низкокипящая фракция состоит преимущественно из углеводородов С6, ненасыщенных на 72 %; фракция С8 насыщена на 40 % и в значительной степени изомеризована. Установлено также присутствие ароматических углеводородов. Олефины с разветвленными цепями расщепляются быстрее и более полно, чем их изомеры с неразветвленными цепями.  [5]

Низкокипящие фракции ( 63 - 106 / 1 5 мм) имели запах диэтилфосфористой кислоты. Всего получено 3 г трифенилметана, или 3 8 % исходя из взятого в реакцию трифепилбромметана. Исследование фосфорсодержащих продуктов продолжается.  [6]

Низкокипящие фракции показали очень малую вращательную способность, в то время как высококипящие обладали ею в высокой степени.  [7]

Низкокипящая фракция состоит из фенилдихлорстибина с примесью-монохлорида. Действием галоида обе фракции превращают в соответствующие производ-ные пятивалентной сурьмы, гидролиз которых аммиаком приводит к моно - и дифенилсти биновым кислотам.  [8]

Низкокипящие фракции ( I и II) были подвергнуты повторной разгонке.  [9]

Низкокипящие фракции этих видов сырья без компаундирования или значительной присадки антидетонаторов не пригодны для применения даже в качестве автотоплива.  [10]

Низкокипящие фракции самой нефти являются хорошими растворителями для более тяжелых, смолистых и асфальтообразных веществ, причем эта растворимость растет с повышением температуры растворителя.  [11]

Низкокипящая фракция исследована не была.  [12]

Низкокипящая фракция состоит, главным образом, из неизменившегося 1-хлор - З - бромпропана, которого получается около 15 - 20 г. Его можно вторично перегнать или пользоваться им непосредственно для следующей загрузки. Высококипящий остаток состоит, главным образом, из цианистого триметилена.  [13]

Низкокипящие фракции горючего и пары воды, которые не успели сконденсироваться в змеевике 6, конденсируются в водяном бачке 3, что предохраняет вакуум-насос 2 от попадания в него горючего.  [14]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Методы исследования высококипящих фракций и сырых нефтей

из "Химия и технология нефти и газа"

Химический состав фракций нефти, перегоняющейся выше 300 °С, очень сложен. Помимо высокомолекулярных (в основном, гибридных) углеводородов в масляных фракциях присутствуют кислородные, сернистые и смолистые вещества, а также твердые парафины. Комбинируя различные способы разделения, прежде всего отделяют твердые парафины и смолистые вещества. Дальнейшее разделение на более узкие фракции возможно путем вакуумной разгонки, адсорбции на различных сорбентах и другими методами. Полученные тем или иным путем узкие фракции подвергают затем детальному исследованию. Определяют их элементарный состав, молекулярную массу, плотность, показатель преломления, вязкость, анилиновую точку, температуру застывания. Рассчитывают удельную рефракцию и интерцепт- рефракции. По молекулярной массе и элементному составу выводят эмпирические формулы углеводородных рядов. [c.68] В последнее время для детального изучения масляных фракций стали применять также масс-спектроскопию и спектроскопию в ультрафиолетовой области спектра. Такие детализированные исследования весьма трудоемки. Более доступны групповой хроматографический и структурно-групповой анализы. Когда говорят о групповом составе масляных фракций, то имеют в виду лишь те группы органических веществ с более или менее общими свойствами, которые удается отделять друг от друга путем избирательной адсорбции на некоторых адсорбентах. [c.69] Хроматографический анализ высококипящих фракций. Для анализа высококипящих фракций применяется жидкостная адсорбционная хроматография. В качестве сорбентов используется силикагель марки АКС, активная окись алюминия и активированный уголь. На силикагеле метано-нафтеновая часть хорошо отделяется от ароматических углеводородов, а последние — от смолистых веществ. [c.69] Фракция ароматических углеводородов названа так здесь и дальше лишь для краткости. На самом деле в эту группу попадают углеводороды, которые имеют хотя бы одно ароматическое кольцо. Конечно, в этой же группе находятся и чисто ароматические углеводороды рядов нафталина, антрацена и др. На окиси алюминия более четко удается разделить ароматические углеводороды различной цикличности. Сернистые соединения сорбируются в основном вместе с ароматическими фракциями. На активированном угле из метано-нафтеновой фракции можно дополнительно отделить нормальные парафиновые углеводороды. [c.69] Контроль за составом десорбируемых фракций ведется по показателям преломления. Адсорбцию на разных сорбентах обыкновенно проводят последовательно. Вначале на силикагеле получают метано-нафтеновую и суммарную ароматическую фракции. Затем ароматические углеводороды разделяют на фракции легких, средних и тяжелых (moho-, би- и трициклических) ароматических угле -водородов на колонке с окисью алюминия. При необходимости метано-нафтеновую фракцию хроматографируют на активированном угле для отделения нормальных алканов. [c.69] Отбор метано-нафтеновой фракции ведут до тех пор, пока показатель преломления раствора на выходе из колонки не станет равным показателю преломления чистого растворителя. После этого досыпают еще немного свежего силикагеля и заливают в колонку бензол. Снова отбирают фракции и проверяют показатель преломления. Отбор прекращают, когда из колонки будет вытекать чистый бензол. После этого в том же порядке десорбируют смолы ацетоном или спирто-бензольной смесью. Иногда для этого весь силикагель из колонки переносят в аппарат Сокслета, где и проводится экстракция смолистых веидеств. От всех отобранных фракций отгоняют растворитель вначале под атмосферным давлением в токе инертного газа, а в конце под вакуумом, но при температуре не выше 100 °С. Все выделенные фракции взвешивают, и в них снова определяют показатели преломления. [c.70] По показателям преломления фракции группируют и по полученным данным строят хроматограмму. К метано-нафтеновой фракции относят все фракции с показателем преломления до 1,49, к моноциклическим (легкие ароматические)—от 1,49 до 1,51, к бициклическим (средние ароматические)—от 1,51 до 1,53 и, наконец, к трициклическим (высшие ароматические) с показателем преломления больше 1,53. Все полученные фракции можно затем анализировать другими методами, и в частности структурно-групповым. [c.70] Для указанных выше четырех фракций отбирают порции десорбированных компонентов со значениями б 1) до 100 2) от 102 до 125 3) от 125 до 160 и 4) выше 160. [c.70] Применяются и другие модификации хроматографического анализа, например на колонках с двойным сорбентом. [c.70] Так как обе операции — гидрирование и элементный анализ — на практике очень трудоемки, то в дальнейшем от них отказались, заменив определением в исследуемой пробе различных физических констант и молекулярной массы. Однако в основе расчетов современных вариантов структурно-группового анализа лежат закономерности прямого метода. [c.72] Для предельного парафина были взяты следующие физические константы = 1,4750 = 1,4600 = о,8510 = 0,8280. [c.72] Таким образом, для выполнения анализа необходимо экспериментально определить молекулярную массу, плотность и показатель преломления и проделать все расчеты или воспользоваться номограммами. Метод п—й—М не рекомендуется применять для фракций, богатых ароматическими компонентами, а также содер-ЖЭЩих серу в количестве более 2% и кислород более 0,5%. [c.73] Состав и свойства нефтей всех промышленных и внавь вввдн-мых в эксплуатацию месторождений в Советском Союзе исследуются по обширной единой унифицированной программе. [c.74] Фактический материал, получаемый в результате всестороннего исследования сырой нефти и ее погонов, дает возможность проводить проектно-производственную оценку нефти данного месторождения и заранее судить о качестве и эксплуатационных особенностях тех или иных нефтепродуктов, которые намечено получать из данной нефти. Материалы исследования вооружают также проектировщиков исходными данными для проектирования нефтеперерабатывающих заводов и установок. [c.74]

Вернуться к основной статье

chem21.info

Нафтеновые углеводороды высококипящих фракций - Справочник химика 21

    Распределение нафтеновых углеводородов по фракциям нефти самое разнообразное. Их содержание обычно растет по мере утяжеления фракций, и только в наиболее высококипящих масляных фракциях оно падает (рис.3.1). В некоторых нефтях нафтены распределены почти равномерно по фракциям. [c.75]

    В противоположность насыщенной структуре парафиновых и циклопарафиновых углеводородов ароматические углеводороды обладают двойной связью, сообщающей им ароматические свойства, т. е. аномальную удельную дисперсию, высокую растворяющую способность, реакционную способность водородных атомов в кольце и т. д. Подобно нафтеновым углеводородам ароматические углеводороды в низкокипящих фракциях являются моноциклическими, а в высококипящих фракциях — поли-циклическими. Полициклические углеводороды в нефти часто содержат циклопарафиновые и ароматические кольца. Ароматические углеводороды также являются важными компонентами нефти, в особенности ее высококипящих фракций. [c.12]

    НАФТЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ВЫСОКОКИПЯЩИХ ФРАКЦИЙ [c.205]

    НАФТЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ВЫСОКОКИПЯЩИХ ФРАКЦИИ [c.218]

    Общие представления о строении нафтеновых углеводородов масляных фракций и весьма приближенные данные о характере парафиновых и ароматических углеводородов масляных фракций были значительно расширены капитальными исследованиями коллектива Грозненского научно-исследовательского нефтяного института, проведенными в период 1927 —1930 гг. Им предшествовал большая работа по созданию методов определения группового состава масляных фракций и структуры основных рядов углеводородов высококипящих фракций. На основе этих работ было получено более широкое представление о химическом составе масел и о роли исходного нефтяного сырья. [c.5]

    Наибольшей склонностью к превращениям обладают высококипящие нафтеновые углеводороды масляной фракции. [c.18]

    Нафтеновые и нафтено-ароматические компоненты составляют главную массу углеводородов высококипящих фракций нефти. Нафтено-ароматические компоненты, имеющие структуры, близкие к структурам многих природных веществ, представляют большой интерес для геохимии нефти. [c.63]

    Таким образом, подводя итог исследованию углеводородов, входящих в состав нефтяных фракций, выкипающих до 200° С, можно сделать вывод, что метод газовой хроматографии позволяет в основном определить содержание индивидуальных метано-нафтеновых углеводородов во фракции до 150° С и ароматических во фракции н. к. — 200° С. Сложнее обстоит дело с определением состава нефтяных фракций, кипящих выще 200° С, которые содержат в своем составе углеводороды с числом атомов углерода от 10 до 40—50. Ввиду того, что в этой фракции велико число теоретически возможных изомеров, затрудняется идентификация конкретных соединений. Поэтому в настоящее время при исследовании высококипящих нефтяных фракций применяется сочетание нескольких методов исследования, среди которых значительное место занимает газовая хроматография. [c.102]

    Из данных табл. 19 следует, что в масляных фракциях отдельных нефтей содержится не одинаковое количество нафтеновых углеводородов. В ряде нефтей нафтены являются доминирующими углеводородами высококипящих фракций. [c.36]

    Конечно, пока нельзя утверждать, что отмеченные различия в распределении кислот и структурно-родственных углеводородов в западносибирской нефти окажутся характерными и для любых других нефтей. Тем не менее общепризнано, что распространенность кислот, содержащих в молекулах нафтеновые, нафтеноароматические и ароматические фрагменты, повьппается в высококипящих фракциях всех нефтей. Подавляющее большинство нефтяных - кислот является одноосновными. [c.95]

    Химический состав ДТ может быть охарактеризован либо по содержанию в них различных групп углеводородов (групповой состав), либо по среднему соотношению структурных групп (колец, боковых цепей), содержащихся в усредненной молекуле (структурно-групповой или кольцевой анализ) [29]. Первый из этих методов обычно применяют для характеристики химического состава бензиновых фракций нефти. Более высококипящие фракции нефти содержат в своем составе нафтеновые и ароматические углеводороды с числом углеродных атомов в боковых цепях, равным и превышающим число [c.16]

    Бензины каталитического риформинга состоят главным образом из ароматических и парафиновых углеводородов. Содержание непредельных углеводородов в бензине не превышает 3%, нафтеновых углеводородов содержится не более 10% В связи со значительной концентрацией ароматических углеводородов в высококипящих фракциях последние имеют наиболее высокие октановые числа (табл. И) [6]. [c.54]

    Углеводородные компоненты нефти построены из трех основных типов структурных групп парафиновых, нафтеновых и ароматических. О закономерностях, по которым эти три группы объединяются в высокомолекулярные нефтяные углеводороды, можно сказать очень ] емного. Формулировка этих закономерностей представляет собой основную проблему изучения состава тянселых фракций нефти. Как и для низкокипящих нефтяных фракций, для высококипящих фракций удобно выделить следующие классы компонентов. [c.363]

    Н. И. Черножуковым и Л. П. Казаковой [38] разработана методика выделения твердых ароматических углеводородов из масляных фракций нефти. Существенным элементом этой методики является разделение исследуемых твердых ароматических углеводородов на две группы углеводородов, образующих комплекс с карбамидом, и углеводородов, не образующих комплекса с карбамидом. Авторами также разработана методика выделения твердых ароматических нафтеновых и парафиновых углеводородов, присутствующих в высококипящих фракциях нефти [179, 270].- Методика предусматривает наряду с хроматографическим разделением на силикагеле и депарафинизацией в смеси ацетон-бензол-толуол разделение твердых углеводородов карбамидом (в растворе метилэтилкетона) на углеводороды, образующие комплекс, и на углеводороды, не образующие комплекс с карбамидом. [c.188]

    Однако в цитированной выше работе [13] указывается, что полициклические нафтеновые углеводороды, содержащиеся в высококипящих фракциях бакинских и сернистых эмбенских нефтей, имеют значения выше 1,49 (1,4931 1,4962 1,4970). Фракции нафтеновых углеводородов дистиллята ильской нефти, выкипающего в пределах 420—470°, имеют, по данным тех же авторов, значения от 1,4970 до 1,5041. Исследование С. Э. Крейна и Л. А. Александровой по адсорбционному разделению нафтеновых фракций также показало наличие небольшого количества полициклических нафтенов с коэффициентом преломления =1,4977 (остаточное масло сернистых нефтей), а также =1,4928 [c.13]

    Содержание нафтеновых углеводородов в отдельных фракциях нефтей может доходить до 85—87% (нефти месторождений Доссор и Искине). Нафтеновые углеводороды представлены в нефтях тремя главными типами циклических структур пятичленными, шестичленными и так называемыми мостиковыми циклами и их комбинациями в полициклических молекулах. Согласно масс-спектрографическим определениям число циклов в нафтеновых углеводородах высококипящих фракций может доходить до 10—12. [c.56]

    Эти углеводороды выделяют хроматографическим методом на силикагеле, поэтому в их составе содержатся и изопарафины, однако содержание последних невелико. Кроме того, нафтеновые углеводороды масляных фракций ефти являются смешанным.и, т. е. содержат в молекулах и па1рафиновые цепи. Нафтеновых углеводородов в негибридизираванном виде в высокомолекулярной части нефти, по имеющимся в литературе данным, вообще не со-де ржится. В работах Л. Г. Жердевой, Д. О. Гольд берг и других исследователей на основаиии определения элементного состава и физических свойств узких высококипящих фракций нафтеновых углеводородов показано, что в их составе наряду с гомологами циклогексана присутствуют и полициклические нафтены. Было установлено наличие в масляных фракциях бакинских нефтей нафтенов с 2, 3 и 4 циклами в молекуле. В работе Ф. Д. Россини показано, что число колец, содержащихся в молекулах нафтенов, зависит от пределов выкипания фракции. В легких масляных фракциях содержатся в основном гомологи циклогексана, в средних фракциях — алмилзамещенные нафтены с двумя и тремя циклами в молекуле, а в высококипящих фракциях обнаружены ди-, три- и тетрациклические конденсированные нафтеновые углеводороды. [c.9]

    Е. А. Робинзон [6] нашла би- и трициклические нафтены во фракциях легкой балаханской и карачухурской нефтей. Присутствие трициклических нафтенов обнаружено Д. О. Гольдберг [7] в тяжелом дистиллятном масле бибиэйбатской нефти. Имеются данные ГрозНИИ [8] о возможном присутствии тетрациклических нафтенов в высококипящих фракциях калужской нефти. Наиболее распространенным типом нафтеновых углеводородов масляных фракций не ти, очевидно, являются угдеводородьиида д лина Ъ большим содержанием углеро дных атомов д Доковых цепях. Наряду с гомологами декалина в более легких масляных ракциях может находиться значительное количество моноцикли-ческих нафтенов, а в более тяжелых —трициклических. [c.11]

    В группе нафтеновых нефтей легкие нефти отличаются ма- лой кольчатостью углеводородов высококипящих фракций, тя-1 желые — содержат в этих фракциях полициклические углеводо- рады. В группе ароматизированных нефтей отличие масляных фракций заключается не только в различной кольчатости молекул, но и в повышенном содержании в тяжелых нефтях ароматических углеводородов. [c.65]

    В технических микрокристаллических парафинах, выделенных из более высококипящих фракций, чем парафиновые дистилляты, обнаружено преобладание структур нафтенового и изоалка-нового характера. Они состоят главным образом из углеводородов, содержащих 34—60 углеродных атомов в молекуле, и имеют температуру плавления в пределах 60—90° [53]. О высокомолекулярных парафинах, получаемых синтез-ом Фишера—Тропша, см. стр. 128. [c.54]

    Циклопарафиновые или нафтеновые углеводороды, относящиеся к насыщенным углеводородам, содержащим кольца с пятью или шестью атомами углерода. Циклопарафиновые углеводороды в низкокипящих фракциях находятся в виде моноциклов, а в высококипящих фракциях в виде полициклов. Циклопарафиновые углеводороды другого типа, например цикло-понтаны, могут присутствовать в нефти в незначительных количествах. Парафиновые и циклопарафиновые ухлеводороды являются наиболее иажными компонентами нефти. [c.12]

    В результате изучения состава сланцевого масла Кеди и Силиг получили ограниченные сведения о структуре керогена и о механизме реакции превращения. Постоянство состава углеводородов низко кипящей части сланцевого масла наводит на мысль о том, что кероген состоит преимущественно из гомологов комплексной структуры, которые при разложении выделяют углеводороды с таким же распределением структурных типов. В первых пяти десятипроцентных фракциях содержание изоолефинов вместе с циклоолефинами и изопарафинов с циклопарафинами уменьшается, а содержание азота увеличивается, поэтому можно предположить, что разложение керогена при перегонке и выход изосоединений вместе с циклическими соединениями в основном зависят от денитрования азотистых соединений и что для соединений более высокого молекулярного веса это происходит менее полно. Неожиданное увеличение изопарафиновых и нафтеновых углеводородов и уменьшение изоолефиновых с циклоолефиновыми и полициклическими ароматическими углеводородами в высококипящей части сланцевого масла указывают на то, что азотистые соединения, образовавшиеся первоначально из керогена, при перегонке разлагаются в следующей последовательности вначале азотистые соединения, затем изопарафины с циклопарафинами, потом изоолефины с циклоолефинами и, [c.66]

    Высококипящие фракции могут анализироваться на содержание групп углеводородов, сходных между собой в некоторых отношениях. Если состав масла дан в соответствии с количеством различных типов или классов молекул, то такой анализ называется типовым. Различают следуюш ие четыре класса угловодородов ароматическое, содержащие хотя бы одно ароматическое кольцо олефиновые, oдepнiaщиe хотя бы одиу олефиновую связь нафтеновые, имеющие хотя бы одно нафтеновое кольцо парафиновые, не содержащие пи ароматического, ни нафтенового кольца, ни олефиновой связи. [c.367]

    Изомеризация. Хорошо разработанный процесс представляет сОбой каталитическая изомеризация пентана. Точно так же в промышленном масштабе нашла себе применение и изомеризация гексана. Однако с точки зрения производства моторного топлива изомеризация этих углеводородов в процессе каталитического риформинга имеет небольшое значение. Это объясняется тем, что в большинстве случаев октановые числа фракций С 5—С в достаточно высоки и нет необходимости прибегать к каталитическому риформингу этих фракций. Кроме того, они не нуждаются в рифор-мииге ввиду достаточно хорошей приемистости к тетраэтилсвинцу. Однако образование ароматических углеводородов и особенно бензола из фракции С6 требует изомеризации парафиновых углеводородов этой фракции. Объектом глубокого изучения является изомеризация парафинов фракции С,. Эти исследования еще не привели к созданию промышленного процесса, хотя теоретически реакция представляет интерес для повышения октанового числа парафиновых углеводородов фракции С 7. Главное до-стоилство этой операции заключается в получении исключительно больших теоретических выходов высокооктановых изомеров. Однако на практике наличие в продукте нафтеновых и ароматических уг.певодородов, а также тенденция к диспропорционированию между высоко и низкокипящими фракциями значительно затрудняют промышленную реализацию этого процесса. По-видимому, парафиновые углеводороды фракции С. являются наиболее высококипящими из тех, которые целесообразно подвергать изомеризации, так как углеводороды фракций Сз, С и Сщ даже после низкотемвературной изомеризации до равновесного состояния над катализаторами Фриделя-Крафтса неспособны повысить октановое число фракций настолько, чтобы удовлетворить требованиям сегодняшнего дня. [c.165]

    Особый интерес представляет сравнение углеводородных составов исходного сырья, бензина термического риформинга и бензина платформинга , представленных на рис. 3. Как видно из графика, в исходном сырье с интервалом кипения 60—200° С нафтеновые углеводороды распределяются почти равномерно в области 20—100% смеси. Ароматические углеводороды распределяются также довольно равномерно в области 40—100%. Для бензина термического риформинга характерно образование олефинов и циклоолефинов. Вместе с этим происходит некоторая потеря нафтеновых и увеличение содержания ароматических углеводородов. В действительности, исходя из солава сырья, трудно допустить новообразование ароматических углеводородов. Увеличение концентрации последних в продукте объясняется разрушением неароматических компонентов. Концентрация парафиновых углеводородов в низкокипящих фракциях и ароматических в высококипящих фракциях обусловливается тем фактом, что в процессах изомеризации и гидрокрекинга парафиновых углеводородов средняя температура кипения их понижается, тогда, как в процессе пре- [c.182]

    При помощи нагрева и давления этилен можно превращать в полимерные жидкости. Под давлением 70—135 атм и при температурах между 325 и 385° С получены жидкие продукты, в которых около 50% кипит ниже 200°С [354, 355]. Конечные продукты содержат заметное количество нафтеновых углеводородов. Термическая полимеризация ускоряется следами кислорода [356 и видоизменяется меркаптанами [357]. При помощи концентрированной серной кислоты этилен не нолимеризуется вместо этого образуются устойчивые сложные эфиры. С 90%-ной фосфорной кислотой сложные эфиры образуются ниже 250° С, но свыше температуры 250—350° С и под давлением 53—70 кГ сл1 образуются полимеры, кипящие в пределах бензин — осветительный керосин. Это полимеры комбинированного типа, содержащие олефины, парафины, нафтены и ароматику с изобутеном в отходящем газе [358, 322]. При помощи чистого хлористого алюминия этилен не иолимеризуется даже под давлением, но если катализатор активирован влагой или хлористым водородом, то в зависимости от времени, количества катализатора и т. д., получаются жидкие продукты, находящиеся в пределах от бензина до масляных фракций [360]. Они онять-таки являются полимерами комбинированного тина. Бензиновая фракция, выкипающая до-200° С, является большей частью предельной и имеет октановое число около 77 это наводит на мысль о присутствии разветвленных структур. Высококипящие порции дистиллята содержат [c.109]

    Под давлением и нри температурах от 25 до 125° С получаются жидкие продукты, которые в зависимости от времени реакции и количества катализатора колеблются от бензина до масляных фракций. Бензин, выкипающий до 200° С, сильно насыщен и имеет октановое число смешения 77 [621], что указывает на присутствие разветвленных структур высококипящие порции содержат нафтеновые углеводороды. Очевидно, образование циклов наиболее легко происходит при полимеризации более низкомолекулярных олефинов. Никто не сообщал о подобных реакциях с амиленом и октеном [622, 623], так же как и с пропиленом, который в деструктивном алкилировании дает нормальный гептан [624] или гексадецилен [625, 626]. [c.140]

    По химическому составу нефтяные масла представляют обой смеси высокомолекулярных парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов с некоторой примесью смолистых и асфальтообразных веществ. Масла получают различными способами из высококипящих фракций нефти. [c.136]

    Нефть Баракаевского месторождения легкая (относительная плотность 0,8081), парафинистая (3% парафина), малосернистая (0,12% серы), малосмолистая. Выход фракций до 200 °С—49,7, до 350 °С —81,2%. Фракции до 120,°С содержат мало ароматических углеводородов (1—2%) и до 68% нафтеновых. В более высококипящих фракциях количество ароматических углеводородов достигает 39% в дистилляте 400—420 С, а содержапие нафтеновых уменьшается и во фракциях 200—250 и 250—300 °С составляет соответственно 25 и 18%. Фракция 28—200 °С баракаевской нефти имеет низкое октановое число (48,3 без ТЭС). Из нефти могут быть получены летние дизельные топлива или компоненты специального топлива. Остатки нефти характеризуются высокой температурой застывания (31—38°С), низкой коксуемосью (3,58% для остатка выше 420 °С) остаток выше 420 °С может быть использован в качестве топочного назута 100. [c.341]

    Диэлектрическая проницаемость реактивных топлив близка к диэлектрической проницаемости нафтеновых углезодородов. При увеличении в топливе содержания ароматических углеводородов и высококипящих фракций диэлектрическая проницаемость возрастает. Средние значения диэлектрической проницаемости реактивных топлив в интервале температур —20-н-Ь140°С приведены в табл. 2.37.  [c.75]

    С повышением пределов выкипания фракции в боковых цепях нафтеновых углеводородов растет содержание СНг- и СНз-групп, что указывает на увеличение в них не Только общего числа атомов углерода, но и степени разветвленности цепей. Для оценки степени разветвленности парафиновых цепей в нафтеновых углеводородах было использовано отлошение числа метильных групп к числу алифатических. метиленовых, хотя при этом не были учтены СН-г,руппы [13]. Учитывая, что боковые цепи высококипящих нафтеновых углеводородов в основном имеют разветвления, связанные с третичным атомом углерода, за степень разветвленности К можно принять содержание СН-групп [14]. Цепями при определении величины К считают всю алифатическую часть молекулы за иоключением СНзнгрупп, присоединенных непосредственно к кольцам. В общем виде степень разветвленности цепей К (% масс.) рассчитывают по формуле  [c.12]

    В высококипящих фракциях нефти, имеющих температуру кипе- П1я иоряда 500—550° (300—320" при 6—8 мм рт. ст.) содержатся вещества, присутствие которых в этих фракциях вызывает вращение плоскостл поляризации поляризованного луча света. Было установлено, что такие соединения относятся к нолициклическим нафтеновым углеводородам (3—5 циклов в молекуле). Эти оптически активные соединения не могли образоваться путем превращения углеводородов нефтп, так как при синтезе соединений с ассиметри-ческим углеродным атомом всегда образуется рацемическая смесь. не обладающая оптической активностью. Поэтому предполагают, что оптически активные соединения перешли в нефть из органического вещества вымерших десятки и сотни миллионов лет назад живых организмов. Таким веществом может быть, например, содержащийся в живых организмах холестерин  [c.8]

    Нафтеновые углеводороды представлены в нефтях моноцикли-ческичмн, бициклическими, полнциклическими углеводородами. Моноциклические нафтены содержатся в основно.м во фракция.ч до 300 . Бициклические углеводороды появляются в средних бензиновых фракциях (130—150°) и сохраняются в высококипящих фракциях. Трициклические нафтены находятся во фракциях выще 200°. [c.62]

    Сырьем для получения нафталина служат высоко-ароматизированные фракции, выделенные из дистиллятов каталитического риформинга, крекинга, пиролиза и из других продуктов и содержащие в основном бициклические ароматические углеводороды. Поскольку нафталин с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами образует азеотропные смеси, кипящие в пределах 200— 218 °С [96], температуру начала кипения исходного сырья обычно выбирают около 200 С. В сырье не должно содержаться трицикли-ческих ароматических углеводородов, в противном случае при работе с рециркуляцией в продуктах реакции будет накапливаться высококипящий остаток. Поэтому конец кипения сырья для производства нафталина не должен быть выше 300 °С. Другое требование, предъявляемое к сырью, — максимальное содержание производных нафталина при минимальном среднем молекулярном весе углеводородов во фракции. Получение высокоароматизированных фракций из нефтяных продуктов с малым содержанием парафиновых углеводородов не всегда возможно поэтому нри проведении процесса гидродеалкилирования для сокращения расхода водорода применяют специальные методы, позволяющие уменьшить деструкцию парафи-новых углеводородов в газообразные продукты. Но в этом случае выделить нафталин ректификацией не удается и необходимо применять кристаллизацию. Содержание сернистых соединений в исходном сырье также оказывает влияние на схему производства нафталина и на выбор метода гидродеалкилирования. [c.268]

    Усовершенствования, внесенные за последнее время в методику масс-спектрометрического анализа, позволили применить ее и к относительно высококипящим нефтяным фракциям. Однако спектры различных типов соединений, составляющ их масляные фракции, обычно накладываются друг на друга, поэтому масс-спектрометрический анализ этих фракций приходится сочетать с предварительным разделением их па более однородные группы. Чем однороднее исследуемый продукт по типу углеводородов и молекулярному весу, тем более точные данные могут быть получены о структуре и характере составляющих его углеводородов. При масс-спектроскопии, например, газойлевых и масляных фракций различных нефтей, предварительно лишенных ароматической части (адсорбцией на силикагеле или алюмогеле), удается установить количественно содержание парафиновых и нафтеновых углеводородов, характер строения нафтеновых углеводородов, пяти- и шестичленных колец в них, а также структуру парафиновых углеводородов, содержание в них изоцепей и в некоторых случаях даже характер этих цепей. Аналогично определяется строение ароматических, нафтено-ароматических углеводородов и их сернистых производных с указанием не только группового содержания их во фракциях нефти (включая и высококипящие), но и количества отдельных циклических структур. [c.9]

chem21.info