Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Силикагелевые смолы в нефти


Силикагелевые - Справочник химика 21

    В связи с внедрением в промышленности новых процессов переработки, а также изменением требований к ассортименту и качеству нефтепродуктов предлагается пересмотреть программу исследования нефтей с целью расширения и уточнения ее [21], Расширенной программой исследования нефтей предусматривается определение кривых разгонки нефти, устанавливающих зависимость выхода фракций от температуры кипения и определяющих их качество давления насыщенных паров содержания серы асфальтенов смол силикагелевых парафинов кислотного числа коксуемости зольности элементного состава основных эксплуатационных свойств топливных фракций (бензинов, керосинов, дизельного топлива) группового углеводородного состава узких бензиновых фракций выхода сырья для каталитического крекинга, его состава и содержания в нем примесей, дезактивирующих катализатор потенциального содержания дистиллятных и остаточных масел качества и выхода остатка. [c.35]     Силикагелевые смолы крекинг-керосинов из нефтей разных районов Второго Баку [c.74]

    Содержание силикагелевых смол в процентах вычисляют по формуле [c.192]

    Основные экспериментальные данные для шаров разного размера и из различных материалов (стеклянные, металлические, фарфоровые, силикагелевые микросферы, зерна пшена, угольные сферы, иониты) сопоставлены в работе [4, стр. 72]. Порозность в основном варьировала в интервале е = 0,38—0,41 [c.54]

    Другой мерой безопасности является применение системы силикагелевых абсорберов, в которых из богатой кислородом жидкости удаляется более 96% ацетилена. Общее количество силикагеля в адсорберах должно превышать то количество, которое необходимо для удаления минимально допустимого в кислороде содержания ацетилена. [c.373]

    Нефть Игровского месторождения ио своей общей характеристике напоминает арланскую угленосную нефть. Нефть высокосернистая (2,7% общей серы), высокосмолистая 18% силикагелевых [c.79]

    Содержание силикагелевых смол, вес. %....... — 0,051 — — — [c.8]

    I, 2—аппараты с мешалками 3. Л—фильтры 4—смеситель 5—экструдер 7—сушилка в—сито й—газгольдер /О—предварительный подогреватель Л—аппарат для восстановления /2—дополнительный подогреватель / —конвертер двуокиси углерода /4—водяной холодильник /5—холодильник /6—силикагелевый осушитель. [c.319]

    Фактическое содержание асфальтенов составляет 0,15-1,23% (масс.), карбенов и карбоидов - 0,02-3,22% (масс.) и силикагелевых смол-3,6-17,7% (масс.). [c.185]

    В справочнике представлены данные об исследовании конденсата Улан-Холь ского месторождения. Конденсат содержит небольшое количество серы —0,13% и высокий процент силикагелевых смол — 7 /о- [c.346]

    С —содержание силикагелевых смол, вес. %. [c.20]

    Нефть асфаль- тенов смол силикагелевых пара- (1)ина 2,5П А+С А+С -2,5П [c.187]

    Особенно резко нефти различаются по содержанию парафина, смол силикагелевых выходу фракций и качеству нефтепродуктов, получаемых из них. Различное качество нефтепродуктов может быть объяснено значительным различием группового и индивидуального углеводородного составов нефтей. [c.23]

    Содержание силикагелевых смол в нефтях колеблется от 5 до 14%, асфальтенов — от следов до 1,70%. [c.24]

    С), смолистые (смол силикагелевых 10-7%, асфальтенов 1,06—0,40%) и отличаются невысоким выходом светлых фракций до 200 С — 12,5—15,0, до 350 С— 42,0—46%. [c.24]

    Нефть асфальтенов Содержание. % смол силикагелевых парафина 2,5П А + Сс Ач-Сс-2,5П [c.58]

    Сырьевые потоки должны обезвоживаться. Этилхлорид должен осушаться перед применением в силикагелевых адсорберах, циклогексан и бензин должны обезвоживаться азеотропной осушкой до содержания влаги менее 10 мг/л. Все эти продукты, а также масло перед подачей в производство должны быть проанализированы на содержание влаги повторно с отбором проб в отделении синтеза ДЭАХ. Чтобы предотвратить побочные неконтролируемые реакции алкилирования содержащихся в растворителе ароматических углеводородов с хлорэтилом в присутствии алюмоорганиче-ских соединений, нужно применять деароматизированные растворители. Для уменьшения опасности самовоспламенения АОС при разгерметизации оборудования процессы синтеза должны проводиться, как уже упоминалось, в среде углеводородного растворителя. [c.163]

    Все исследованные нефти высокопарафинистые, содержаиие парафина в них превышает 6%. С держание см листых веществ колеблется от 7,0 до 18%. Наименьшим содержанием смолистых веществ отличается речицкая нефть подсолевых отложений (смол силикагелевых 7,04%, асфальтенов 0,11%), наивысшим -осташковичская нефть межсолевых отложений (смол силикагелевых 18,20"/1], асфальтенов 2,95%). [c.490]

    Важным свойством, определяющим возможное направление переработки нефтей, является содержание асфальто-смолистых веществ в них. Содержание асфальтенов и смол в нефтях Башкирии изменяется в значительных пределах. В более легких нефтях (шкаповская Д-1У, туймазинская девонская) содержание асфальтенов и смол ниже, чем в тяжелых нефтях. В шкаповской нефти Д-1У содержится 1,6% асфальтенов и 4,8% силикагелевых смол  [c.6]

    Низкие температуры верха колонны (от —70° до —100°) достигаются дросселированием выделенного жидкого этана. Дросселированием до 1 ат достигается температура —70°, дросселирование с вакуумом позволяет довести охлаждение до —100°. Часть этана, дросселированного до 1 ат, охлаждают аммиаком. Охлажденный остаточный газ этановой колонны, состоящий главным образом из метана и водорода, отдает свое холодосодержание в противоточном регенераторе (теплообменнике) обогащенному этаном газу. При этом последний нагревается до 150° и испольэуется для регенерации силикагелевого осушителя. [c.44]

    По своей общей и товарной характеристике шелкановская нефть похожа на карача-елгинскую. Основные характеристики приведены в табл. 132—138. Шелкановская нефть тяжелая (( = 0,898), Высокосмолистая (17,9% силикагелевых смол, 4,4% асфальтенов), высоковязкая (у2о = 31,9 сст). [c.100]

    Предполагают, что ацетилен и закись азота попали в конденсатор в результате частичной регенерации силикагелевого фильтра во время отключения установки без полного размораживания за шесть месяцев до взрыва. Оставалось неясным, почему в течение шести месяцев не взорвалась взрывчатая смесь в конденсаторе, если она в него попала. Исследования показали, что твердый ацетилен очень медленно растворяется в жидком кислороде. Растворимость же закиси азота приблизительно в 27 раз больше растворимости ацетилена. Твердое вещество, отложившееся виачале, преимущественно содержало закись азота [90% (мол.)], а поэтому было невзрывоопасным. Как показали расчеты и подтвердили эксперименты, через шесть месяцев твердый слой ацетилена толщиной 1 мм растворился, что и привело к образованию взрывчатой смеси. [c.372]

    Установка включает следующие основные секции смешения компонентов смазки с образованием однородной дисперсии и отделочных операций. Технологическая схема установки по производству силикагелевой смазки графитол представлена на рис. Х1-8. [c.105]

    Четырмановская нефть высокосернистая (2,73% общей серы), высокосмолистая (15,9% силикагелевых смол, 5,5% асфальтенов), [c.57]

    Нефти карбона Сергиевского нефтяного района (месторождения Радаевское и Якушинское) отличаются от остальных высокой относительной плотностью (0,8699—0,9040), большим содержанием силикагелевых смол (16—22%) они высокосериисты (2,4—3,3% серы). Содержание светлых фракций в нефтях невелико — 15—17% (до 200 °С) и 34—39% (до 350 °С). [c.14]

    Из характеристики нефтей Саратовской области следует, что они являются малосериистыми (0,24—0,47%) и малосмолистымн (смол силикагелевых 4,40— 7,50% и асфальтенов 0,24—0,63%). Рассматриваемые в данном справочнике нефти содержат по сравнению с другими нефтями Саратовской области значительно больше парафина (6,6—10,4%). [c.256]

    Нефти Прикуринской нефтегазоносной области малосернистые (серы 0,24 — 0,40%). Содержание парафина колеблется в широких пределах от 0,52% в нефти месторождения Нефтечала до 8,20% в карабаглинской нефти. Нефти этой области являются наиболее смолистыми (смол силикагелевых 18—25%, содержание асфальтенов доходит до 12,2%) по сравнению с другими нефтяными районами Азербайджанской ССР. [c.24]

    Сиазанская нефть Кубино-Прикаспийская нефтегазоносной области является малопарафинистой, смолистой (смол силикагелевых 10%, асфальтенов 0,02%) и отличается высоким выходом светлых фракций до 200 °С — 29,2% и до 350 °С — 59,0%. [c.24]

    Нефть Мектебского месторождения, расположенного в Прикумско-Ачи-кулакской зоне, отличается от других нефтей Ставрополья как по физико-химическим свойствам, так и по качеству нефтепродуктов. Нефть более смолистая (5,6% смол силикагелевых, 3,82% асфальтенов), менее парафинистая (6,5% парафина), малосернистая (0,22% серы). [c.279]

    По содер/канпю смол нефти различаются весьма существенно. Так, если в иовогрнгорьевскон нефти силикагелевых смол 3,7%, то в качановской пх со-деричание достигает 1б,4" 1 . [c.429]

    Нефть асфальте- мов смол силикагелевых парафииа 2,5П А 4- с л + 2,5П [c.609]

    Нефть Уразаевского месторождения высокосернистая (2,65% серы), высокосмолистая (17,3% силикагелевых смол, 8,2% асфальтенов), тяжелая (р ° =0,895), с невысоким содержанием светлых фракций, выкипающих до 200° С (17,7%) и до 350°С (40,7%). Характеристики нефти Уразаевского месторождения приведены на рис. 2. [c.22]

    Tio характеристикам уртаульская нефть схожа с арланской (табл. 24-28) высокосернистая (3,38% общей серы), высокосмо-ли ая (18,5% силикагелевых смол, 5,9% асфальтенов), тяжелая (р 4=0.902), [c.23]

    Карача-елгинская нефть тяжелая (р /=0,9181), высокосмолистая 23,3% силикагелевых смол, 4,5% асфальтенов, высоковязкая (v2o = 79,5 сст), высокосернистая (4,53% общей серы). В нефти присутствует растворенный сероводород, количество которого в исследованном образце составило 0,04% на нефть. Сернистые соединения, присутствующие в карача-елгинской нефти, малостабильные. Легкие бензиновые дистилляты из этой нефти имеют высокое содержание общей серы. Так, если во фракции 70—80° С (по ИТК), полученной из арланской угленосной нефти, содержится 0,016% серы, то в аналогичной фракции, полученной из карача-елгинской нефти, содержание серы составляет 0,102%. Во фракции 100—110°С содержится соответственно 0,026 и 0,14% серы (табл. 122). [c.92]

chem21.info

Содержание асфальта и смол - Справочник химика 21

    Наилучшим сырьем для производства битумов служат тяжелые асфальто-смолистые нефти. Чем больше содержание асфальто-смолистых компонентов в нефти, отношение асфальтенов к смолам и чем меньше содержание твердых парафинов, тем выше качество получаемых битумов и проще технология их производства. [c.167]

    В бакинских нефтях содержание асфальтов и смол, по данным И. Л. Гурвича, увеличивается с ростом удельного веса нефтей, что видно из табл. 32. [c.98]

    Имеется попытка классифицировать нефти по выходу и качеству получаемых из них битумов. Как известно, по содержанию асфальто-смолистых веществ нефти могут быть высокосмолистыми (содержание суммы асфальтенов и силикагелевых смол более 20 вес.%) смолистыми (содержание суммы асфальтенов и силикагелевых смол 8—20 вес.%) малосмолистыми (то же 6— 8 вес.%). По содержанию твердых парафинов нефти делятся на высокопарафиновые (содержание твердых парафинов более 6 вес.%) парафиновые (то же 2— 6 вес.%) малопарафиновые (то же менее 2 вес.%). [c.113]

    Для нефтяных фракций содержание смол и асфальтов увеличивается с температурой кипения, достигая своего максимума в масляном гудроне, что видно из табл. 33. Сравнение двух последних строчек показывает, что содержание асфальта в гудроне возросло в 8 раз против того же его содержания в мазуте. Это говорит о том, что в процессе перегонки наряду с концентрацией смолистых - веществ мы имеем также новообразования смол и особенно асфальта. [c.99]

    К сожалению, асфальтены и смолы входят в состав нефти большинства месторождений, причем содержатся часто в очень больших количествах. Так, например, в нефтях месторождений Башкирии содержание силикагелевых смол меняется от 9,6 до 28,8 мас.%> в нефтях Татарии - от 5,1 до 15,1 и в нефтях Куйбышевской области - от 2,3 до 32,8%. Как правило, содержание асфальтенов в нефтях меньше, чем смол. Среднее содержание асфальтенов в нефтях Башкирии составляет 5,18%. В нефтях некоторых месторождений содержание асфальтенов может достигать 24%о (Оренбургская область).  [c.91]

    В процессах образования эмульсий большую роль играют содержащиеся в нефти различные смолы, асфальтены и кислоты, являющиеся хорошими эмульгаторами и стабилизаторами. Химическое строение смол и асфальтенов исследовано еще не полностью. Молекулярная масса нефтяных смол изменяется от 500 до 1000. Все они содержат углерод, водород, кислород и почти все — азот и серу. Содержание нефтяных смол — от одного до нескольких десятков массовых процентов. [c.11]

    В случае использования нефтей с высоким содержанием смолисто-асфальтеновых веществ и ароматических углеводородов технология должна предусматривать процесс окисления, способствующий образованию дополнительных количеств асфальтенов за счет перехода части ароматических соединений в смолы и смол в асфальтены. Если исходная нефть характеризуется не только высоким содержанием общего количества асфальтенов и смол, но и достаточно высоким отношением асфальтены смолы, то для получения дорожных битумов рекомендуется вакуум, ная перегонка. [c.99]

    Содержание асфальтов и смол в бакинских нефтях (в %) [c.99]

    Содержание асфальтов и смол в дестиллатах бакинских нефтей [c.99]

    Содержание асфальтена в гудроне в количестве около 20% достаточно для того, чтобы гудрон потерял свою подвижность. При 30% и выше гудроны становятся твердыми телами. Способность смол растворять асфальтены говорит о их близости к ароматическим углеводородам и их полициклическом строении. [c.101]

    Важным свойством, определяющим возможное направление переработки нефтей, является содержание асфальто-смолистых веществ в них. Содержание асфальтенов и смол в нефтях Башкирии изменяется в значительных пределах. В более легких нефтях (шкаповская Д-1У, туймазинская девонская) содержание асфальтенов и смол ниже, чем в тяжелых нефтях. В шкаповской нефти Д-1У содержится 1,6% асфальтенов и 4,8% силикагелевых смол  [c.6]

    Асфальто-смоли-стые вещества, содержание [c.43]

    Групповой состав битума обусловливает его внутреннюю структуру и, следовательно, его свойства. Увеличение отношения асфальтены смолы и уменьшение доли ароматизированных соединений в масляной части битума приводит к возрастанию вязкости неразрушенной структуры и снижению вязкости разрушенной. Это свидетельствует о повышении степени структурированности системы в результате уменьшения пептизирующей способности масел и увеличения содержания высокомолекулярных асфальтеновых соединений. Одновременно уменьшается стабильность битума, что выражается в усилении синерезиса. [c.287]

    Крекинг-мазуты отличаются от прямогонных повышенным содержанием акцизных смол, причем чем больше вязкость мазута, тем выше содержание смол. Содержащиеся в мазутах смолы, асфальтены, карбены и карбоиды по-разному влияют на свойства мазутов, причем наиболее отрицательно влияют на свойства топлив асфальтены. О содержании асфальтенов в топливе можно судить по коксуемости чем выше коксуемость, тем больше содержится асфальтенов. Коксуемость в большей степени, чем содержание акцизных смол, характеризует суммарное содержание смолистых веществ. [c.255]

    Смолисто-асфальтеновые вещества — гетероатомные высокомолекулярные соединения, включающие нефтяные смолы и асфальтены. Смолы— темноокрашенные, различающиеся по консистенции (от пластичной до твердой), молекулярной массе, содержанию микроэлементов и гетероатомов вещества (см. гл. 4.6). [c.93]

    Нефти характеризуются повышенными плотностью и вязкостью, высоким содержанием структурообразующих компонентов таких, как асфальтены, смолы и парафины (табл. 4.16). По содержанию парафина нефти относятся к парафиновым, такие нефти должны обладать ярко выраженными структурно-механическими свойствами. В процессе исследования месторождения, а также при проектировании разработки реологические и фильтрационные свойства нефтей изучали мало и [c.172]

    Асфальтены по своему химическому составу близки к смолам, но отличаются более высоким молекулярным весом. Многие исследователи считают, что асфальтены являются продуктами превращения — уплотнения смол. Как правило, содержание асфальтенов в нефти меньше, чем смол. Так, из той же табл. 1 видно, что максимальное содержание асфальтенов достигает 24% по весу. Содержание в нефти асфальтенов и смол в значительной степени зависит от возраста продуктивных породи условий формирования залежи нефти. В связи с этим данные по содержанию асфальтенов и смол в таблицах приведены отдельно по девонским горизонтам и отложениям нижнего карбона. Поданным таблиц построены кривые распределения (рис. 1) содержания асфальтенов, смол и парафина по 72 залежам девона и 67 залежам нижнего карбона Башкирии, Татарии и Куйбышевской области. [c.8]

    Асфальтены, смолы и парафины также играют значительную роль в стабилизации водонефтяных эмульсий [48]. Рост их содержания на фоне высокой обводненности приводит к образованию высоковязких обратных (вода в масле) эмульсий, которые, кроме [c.37]

    При продувке сырья воздухом увеличивается содержание твердых смол [ЗП] и асфальтенов и уменьшается содержание масел. Если в процессе продувки содержание смол практически не меняется, то содержание масел непрерывно уменьшается, а содержание асфальтенов в той же мере увеличивается. Следовательно, образование смол из масел представляет собой промежуточную стадию образования асфальтенов. Однако, как показали А. В. Березников и др. [19], асфальтены могут получаться непосредственно и из масел. При концентрации асфальтенов в окисленных битумах 35—40 вес.% заметным становится образование карбенов и карбоидов. [c.108]

    Сокращение продолжительности окисления и повышение качества дорожных окисленных битумов, получаемых из остатков нефтей с малым содержанием асфальто-смолистых веществ типа усть-балыкской, достигается [28] добавлением в сырье перед окислением 10—30% смол из асфальтов деасфальтизации остатков этих нефтей. [c.172]

    Наряду с вопросом об общем содержании асфальто-смолистых веществ в нефтях одним из ключевых является вопрос о величине соотношения смол и асфальтенов, которая меняется в широких пределах — от 1 (и даже меньше 1) до бесконечности. Однако значения выше 20 и ниже 3 встречаются довольно редко. Чтобы понять причину подобных изменений величины отношения смолы/асфальтены, необходимо рассмотреть их происхождение и взаимоотношения друг с другом. [c.97]

    Остаток, составляющий 12,7% (считая на нефть), подвергали адсорбционному разделению на силикагеле без предварительной его деасфальтенизации и без депарафинизации выделенных углеводородов (содержание асфальто-смоли-стых веществ и парафина в остатке незначительно). Для снижения температуры застывания полученного базового остаточного масла была дообавлена присадка АзНИИ-ЦИАТИМ-1. Потенциальное содержание базового остаточного масла составляет 8,4%. [c.632]

    Основное количество нефти дает Ново-Дмитриевское месторождение, которое по добыче нефти в Краснодарском крае занимает второе место после Троицко-Анастасиевского. Новодмитриевская нефть легкая (плотность 0,8271), парафинистая (парафииа 4,4%), малосернистая (серы 0,22%) с небольшой кислотностью (0,15 мг КОН на 1 г иефти). Суммарное количество асфальто-смоли-стых веществ составляет 6,06%. Содержание фракций, выкипающих до 350 °С, равно 63,1 вес. %, в том числе 34,4% до 200 °С. Нефть относится к типу парафино-нафтеновых. В ней превалируют парафиновые углеводороды (48— [c.339]

    В системах нефть — жирный газ содержание нефти в газовой фазе может достигать 1,5 кг в 1 м газа (здесь и далее объем газа дается при нормальных условиях). Так, при 100°С растворимость туймазинской девонской нефти в газе плотностью 1,37 г/л при давлениях 300 и 350 кгс/см равнялась 1,27 кг/м и 1,39 кг/мз соответственно. Плотность остатков составляла 0,994 г/смз и 1,051 г/см . Они представляли собой типичные битумы и содержали основную массу асфальто-смоли-стых соединений исходной нефти [ Ковалев Л. В., Жузе Т. П., [c.38]

    Содержание асфальто-с юлистых веществ в дистиллятах тем больше, чем тяжелее дистиллят в бензиновый дистиллят смолы совсем не попадают. Попадание смолистых веществ в масляные дистилляты сильно снижает пх качество, ухудшая цвет, снижая смазывающую способность и увеличивая нагаросбразование. Поэтому одной из задач очистки масляных дистиллятов является удаление смолистых веществ. [c.15]

    Примечание. В знаменателе требования ГОСТа 22245-76. вить на получение битума, где для обеспечения оптимального группового состава в него до окисления необходимо ввести компонент с относительно высоким содержанием ароматики, смол, асфальтенов. Утяжеленные гудроны арланской нефти с ВУд0 120 с, смеси туймазинской и западносибирской нефтей с ВУдд 124 с, асфальт деасфальтизации западносибирской нефти по своему химическому составу и физико-мгха-ническим свойствам удовлетворяют этим требованиям. [c.98]

    Большой научный интерес и практическую актуальность представляет знание качественного состава и концентрационного распределения в различных компонентах нефти металлов, содержащихся в нефтях в ничтожно малых количествах. Поскольку основная часть металлов концентрируется в смолисто-асфальте-повой части нефтей [18], то на примере бавлинской, гюргянской и ромашкинской нефтей был детально исследован вопрос о концентрационном распределении ванадия, никеля и других металлов в различных фракциях нефтей. Объектами исследования служили асфальтены, смолы различной степени разделения, откеро-спненная нефть и выделенные из нее углеводороды различной степени разделения [19]. Все компоненты нефти предварительно подвергались озолению , а полученная при этом зола подвергалась спектральному и химическому анализам. Никель определялся по методу Чугаева — Брунке [20], а ванадий — по методике Виноградова [21]. Содержание ванадия и никеля в разных ком-понентах высокомолекулярной части трех нефтей приведены в табл. 18 (см. также рис. 7). [c.62]

    Было изучено также влияние давления и химической природы газов, в атмосфере которых проводились опыты по термическому превращению нефтепродуктов с различным содержанием смолисто-асфальтеновых веществ. Большая часть опытов проводилась при 450° С и продолжительности нагревания от 10 до 30 час. [5]. Мазуты обеих нефтей (50%-ные) нагревались в автоклавах при 350° С в течение 20 час., причем каждые 10 час. определялось содержание в мазутах смол и асфальтенов. Этими опытами было показано, что нри атмосферно-вакуумной перегонке гюргянской (бессернистой) нефти образование асфальтенов не наблюдается, а идет просто увеличение концентрации смолисто-асфальтеновых веществ в остатке, в полном соответствии с количеством отогнанных легких углеводородных компонентов, при этом практически не меняется и величина отношения асфальтены/смолы. В случае же сернистой ромашкинской нефти уже при атмосферно-вакуумной перегонке, наряду с концентрацией асфальтенов, идет в заметной степени и их образование за счет смол (табл. 46). [c.157]

    Показано, что при нагревании 50%-ного мазута ромашкинской нефти при 350° С в течение 10 час. наблюдается уменьшение содержания смолы и повышение величины отношения асфальтены/ /смолы нри неизменяющемся общем содержании смолисто-асфальтеновых веществ. Дальнейшее нагревание мазута нри той же температуре сопровождается повышением отношения асфальтены / /смолы (50 50) при практически не меняющемся суммарном содержании смолисто-асфальтеновых веществ. [c.159]

    Существует другая схема переработки, в которой атмосферновакуумной перегонке предшествует отделение смолисто-асфальтеновой части одним из приемлемых методов осаждения. По этот вариант может оказаться практически пригодным лишь при переработке высокосерпистых смолистых нефтей с весьма малым содержанием легкой части (до 100° С) и при высоком отношении асфальтены/смолы. Нефти несернистые и малосернистые, даже нри сравнительно высоком содержании смолисто-асфальтеновых веществ и низком содержании 8 и V, могут подвергаться атмо-сферно-вакуумной и высоковакуумной перегонке с максимальным [c.265]

    Влияние природы адсорбентов па результаты анализов (содержание асфальтенов, смол и парафина) в нефтях кавказских месторождений изучали Гурвпч и Черножуков [10] и многие другие исследователи [11 — 13]. На основании многочисленных анализов природных асфальтов, а также нефтей кавказских. лгесторожденнй была выполнена одна нз первых обобщающих работ но нефтяным смолам и асфальтенам [14 . В этом обзоре приводятся классификация смоли-сто-асфальтеиовых веществ асфальтов, нефтей п продуктов переработки нефтей, количественное содер жанне пх в различных продук- [c.438]

    После осаждения пз гидрогенизата асфальтенов смолисто-углено-дородную часть его разделяли дальше на основные компоненты прп помощи хроматографии. Содержанпе асфальтенов в гпдрогени-зате служило показателем степени их превращення при гидрировании, а соотношение основных компонентов в I идрогенизате (смо.ты, углеводороды), а также содержание серы в гидрогенизате указывало на глубину процесса гидрирования асфальтенов. Доведенные до постоянного веса асфальтены, смолы и углеводороды охарактеризованы по элементарному составу и молекулярному весу. [c.522]

    При техническом анализе нефтей применяют также сернокислотный способ определения смол. Но содержание сернокислотных смол (т. е. определенных этим способом) дает лишь приближенное представление о характере нефти. Условность этого определения заключается в том, что с серной кислотой реагируют не только смолистые вещества, но частично и асфальтены, а также некоторые высокомолекулярные углеводороды нефти часть смолистых веществ может и не реагировать с серной кислотой. В итоге содержание сернокислотных смол в нефти, как правило, выше, чем силикагелевых в ромашкипской нефти соответственно 34 и 10,24% (масс.). Однако определять содержание сернокислотных смол значительно проще и быстрее, чем силикагелевых (около 1,5 и 12—14 ч соответственно). Этим и объясняется сохранение этого метода в качестве стандартного (ГОСТ 2550—44). Содержание смол в различных нефтях Советского Союза колеблется в весьма широких пределах в малосмолистой бариновской нефти (Куйбышевская область) силикагелевых смол всего 2,33% (сернокислотных 9%), в радаевской иефти (той же области) — 22% (сернокислотных 56%). [c.62]

    Остаточные битумы. Для производства остаточных битумов необходимо сырье с возможно большим содержанием смолисто-асфальтеновых неществ при этом, чем больше соотношение асфальтены смолы, тем лучше структура битума. Остаточные битумы получают из асфальтеновых или полуасфальтеновых нефтей. Высоконарафиповые нефти для получения битумов не рекомендуются. Выход остаточных битумов зависит от природы лефпи и содержания I пей смолисто-асфальтеновых веш,еств. [c.274]

    В тайл.2 приведено качество дистиллятов, полученных на установке с роторной колонкой при разгонке мазутов товарной сернистой смеси западносибирских нефтей и малосернистой нефти Оиньховского месторождения Оренбургской области. Эти нефти различаются как по содержанию серы, так и по содержанию асфальто-смолистых компонентов. Содержание серы в товарной западносибирской нефти 1,25, в ОЛЬХОВСКОЙ 0,43 соответственно содержание смол и асфальтенов в сумме 13,3 и [c.8]

    На первом этапе в качестве твердого пористого носителя была исследована коксовая мелочь с установки замедленного коксования АО НУНПЗ. Лдя исследования были приготовлены добавки с различным содержанием асфальта (5, 10, 15, 20 2 мае.) и смеси уголь-добавка с различным содержанием добавки (5, 10, 15, 10, 25 мае,). В результате проведенных экспериментов выяснено, что для всех вариантов добавок наблюдается четкая тенденция к увеличению теплотворной способности пропорционально количеству вводимой добавки. Изменение соотношения кокс/асфальт в добавке не оказывает существенного влияния на теплотворную способность, что позволяет варьировать дитгн добавок исходя лишь из требований по физико-механическим характеристикам получаемых брикетов, так как содержание асфальта в добавке влияет на общее содержание смол в брикете. [c.22]

    Смолы выделяли из деасфальтизированной нефти на мик1)0П0 ристом стекле МПСА-1150 ГХ. После полгюго поглощения нефте-продукта через колонку пропускают н-гексан до полного вытеснения углеводородной части сырья. Тяжелые смолы вытесняют спирты бензольной смесью при соотношении 1 2. Общее содержание асфальто-смолистых веществ в остаточных нефтях составляет 23-53%, в 2-8 раз больше, чем в добываемых нефтях. В табл. 13 [c.64]

    В настоящее время о содержании асфальто-смолистых веществ в нефти судят в основном по единичным пробам нефти, взятым из нескольких, в основном разведочных скважин. Как правило, в процессе разработки залежи такие определения не проводятся. Выполнение этих определений связано с дополнительными затратами труда и средств, так как они достаточно трудоемки. В связи с этим для определения содержания в нефти асфальтенов и смол можно рекомендовать косвенный метод, основанный на измерении коэффициента еветопоглощения нефти. [c.80]

    Содержание и химический состав каждого компонента битума влияет на его физико-химические свойства. При изменении содержания одного из компонентов мальтенов в четырехкомпонентной системе (асфальтены, смолы, ароматические и насыщенные соединения), при содержании асфальтенов 25% и при постоянном соотношении двух других компонентов в мальтенах свойства битумов изменяются следующим образом смолы уменьшают, насыщенные соединения увеличивают, а ароматические соединения не оказывают влияния на пенетра-ию смолы увеличивают, насыщенные соединения уменьшают, а ароматические соединения не оказывают влияния на температуру размягчения битумов смолы увеличивают вязкость и немного изменяют зависимость вязкости от температуры. Насыщенные соединения уменьшают вязкость и изменяют температурную зависимость, ароматические соединения не оказывают влияния ни на вязкость, ни на зависимость вязкости от температуры. [c.38]

    Рассматривая трехкомпонентную систему (асфальтены, смолы и масла), можно ббнаружить -следующее [440] пенетрация повышается с увеличением отношения масла асфальтены и почти не зависит от содержания смол температура размягчения возрастает с уменьшением отношения масла асфальтены и почти не зависит от содержания смол температура хрупкости понижается с увеличением отношения масла асфальтены и не зависит от срдержания смол растяжимость имеет максимальное значение (более 100 см) при отношении масла асфальтены от 2 до 5. Для более твердых битумов влияние содержания смол незначительно интервал пластичности прямо пропорционально зависит главным образом от содерл ания асфальтенов, в некоторых случаях увеличение отношения масла асфальтены повышает интервал пластичности. [c.38]

    Природа сырья. Для производства остаточных битумов необходимо сырье с возможно большим содержанием асфальто-смолистых веществ чем больше отношение асфальтены смолы, тем лучше свойства и структура битума. Остаточные битумы получают из асфальтовых или полуасфальтовых нефтей. Высокопарафиновые нефти для получения битумов применять не рекомендуется. Выход остаточного битума зависит от природы нефти и содержания в ней асфальто-смолистых веществ. [c.91]

    Сопоставление ее с нефтью Вачимского месторождения (плотность 0,909 г/см , содержание асфальтенов 1,58%, смол 10,82%) показывает, что последняя при меньшей плотности и содержании асфальто-смолистых веществ содержит не меньше пента- и гексацикланов. Факт этот вполне объясним. Низкое значение п/ф, высокая сернистость нефти Вачимского месторождения указывают на то, что фоссилизация ОВ, из которого она образовалась, протекала в восстановительной обстановке и интенсивном осернении ОВ. В этих условиях сохранялись от окисления ненасыщенные соединения, что способствовало протеканию реакций циклизации, приводящих к образованию как сравнительно низкомолекулярных нафтеновых и ароматических соединений, так и высокомолекулярных - смол и асфальтенов (вернее ОВ, из которого они затем образовались). [c.57]

chem21.info

Физико-географический очерк Западно-Могутлорского месторождения нефти, страница 24

Разгазированная нефть по данным исследования поверхностных проб содержит в среднем 0,77% весовых серы, парафина 1,53%, смол силикагелевых 5,67%, асфальтенов 1,29%.

Для нефтей залежей пласта ЮВ11 Могутлорского месторождения эти параметры близки, за исключением более высокого содержания силикагелевых смол (до 10,2%) и асфальтенов (до 7,4%).

Данные анализа поверхностных проб нефти из пласта ЮВ2 (скв. 285 и 288) говорят о низком содержании серы - 0,08%, более высоком, по сравнению с пластом ЮВ11, процентом парафина - 2,67. Смол силикагелевых и асфальтенов также зафиксировано относительно низкое количество: 2,18% и 0,12%.

Товарные свойства нефтей Западно-Могутлорского и Могутлорского месторождений специально не изучались. Идентичность их состава с нефтями соседних месторождений района позволяет предварительно относить их, в соответствии с технологической классификацией, к классу П сернистых нефтей, группе М2 (суммарное потенциальное содержание базовых смесей составляет порядка 21%, считая на нефть), к подгруппе И1 (индекс вязкости масел выше 85) и к виду П2. Бензиновые дестилляты характеризуются низкими октановыми числами в связи с преобладанием парафиновых углеводородов. Фракция 120-240° С отвечает требованиям ГОСТа на топливо ТС-1. Дизельные дестилляты обладают высокими цетановыми числами.

Химический состав и физические свойства пластовых вод изучены только по пласту ЮВ11 (скважины 71, 281, 287, 289 и 292). Общая минерализация по данным анализа проб воды изменяется от 13,0 до 33,8 г/л, удельный вес в поверхностных условиях 1,009 - 1,024 г/см3. В пластовых водах преобладают ионы хлора (среднее содержание 13,2 г/л), натрия и кальция (6,2 г/л). Отмечается присутствие брома (29,1 - 76,6 мг/л), йода (1,75 - 4,38 мг/л). Кислотное число в среднем составляет 7-8 единиц.

Таблица 5.6.

Физико-химические свойства нефти Западно-Могутлорского

месторождения*

N

Наименование показателя

Сырая

Товарная нефть

п/п

нефть

1.

Плотность при 20 º С , кг/м3

846

835-850

2.

Молярная масса, г/моль

190-210

3.

Вязкость, мм2/с

-при 20 °С

5,5-7,6

-при 50 °С

3,0-3,8

4.

Температура застывания, ºС

-25– -35

5.

Содержание в нефти, % мас.

- парафинов

0,3-1,2

- серы

0,87-0,93

- смол силикагелевых

7,1-9,0

- асфальтенов

0,8-1,1

6.

Температура плавления парафинов, ºС

56-60

7.

Температура начала кипения, °С

35-52

8.

Фракционный состав

(объемное содержание выкипающих),  %

-до 100°С

6,0-10,0

-до150°С

17,5-20,0

-до 200°С

28,5-31,0

-до 250°С

39,0-41,0

-до 300°С

51,0-53,0

9.

Содержание воды, %

до 0,5

10.

Содержание хлористых солей, мг/л

до 100

11.

Содержание воды, мг/л

до 0,05

12.

Давление насыщенных паров, мм.рт.ст.

до 500

vunivere.ru

Смолы, анализ нефти из них

    Физико-химическая характеристика нефтей устанавливается с помощью как стандартизованных методов, общих для анализов большинства нефтепродуктов, так и специальных стандартных методов анализа нефтей, предусматривающих определение фракционного состава потенциального содержания светлых нефтепродуктов, содержания дистиллятных и остаточных масел, парафинов, смол, асфальтенов, солей и др. [c.188]     До сих пор нет прямого подтверждения наличия кислородсодержащих функциональных групп в молекулах ископаемых порфиринов. В работе [824] масс-спектрометрически с использованием стеклянной обогреваемой системы напуска показано присутствие карбоксильных групп в молекулах порфиринов, выделенных из горючего сланца, сланцевой смолы и нефти. Тем не менее особенности поведения карбоксилированных порфиринов при масс-спектрометрическом анализе [825] не дают возможности получить достоверную информацию о карбоксилированных соединениях в смеси ископаемых порфиринов. Имеются указания на небольшие количества (до 2%) порфиринов с остатками карбоновых кислот и сложноэфирными группами [825—827] в битуминозных компонентах осадочных пород. Однако более поздние исследования [51, 319] не подтвердили этих данных, по крайней мере для порфиринов нефти и гилсонита. [c.147]

    Успешное решение структурно-молекулярных вопросов во многом зависело от разработки эффективных методов разделения смол и асфальтенов — этих сложных гетерогенных смесей, на более простые группы близких по составу и строению веществ. Еще Д. И. Менделеев настойчиво пропагандировал и сам применял в своих опытах физические методы разделения и исследования нефтей. В статье По нефтяным делам , опубликованной в 1885 г., он писал, что ...химический состав нефти не может быть иначе определяем, как при помощи первоначального физического разделения составных начал нефти на основании их летучести и различия в температуре кипения, растворимости и тому подобных свойств [1, с. 426], и далее ...я убедился, что важнейший и новый материал лабораторные точные исследования нефти могут дать именно со стороны физического анализа нефти [1, с. 428]. [c.90]

    Адсорбционные методы. Метод адсорбции-десорбции в последние 15—20 лет стал наряду с ректификацией доминирующим приемом при исследовании состава нефти и ее отдельных узких и широких фракций. Сущность метода заключается в том, что отдельные компоненты смеси могут избирательно последовательно и с различной энергией сорбироваться на том или ином сорбенте и таким путем отделяться от общей смеси. В дальнейшем при десорбции, осуществляемой тем или иным путем, эти компоненты выделяются в неизменном состоянии в виде отдельных фракций и могут исследоваться раздельно. Очевидно, что десорбция происходит в порядке, обратном адсорбции. Легче всего удаляются с поверхности адсорбента компоненты, обладающие наименьшей адсорбционной способностью. В наиболее простом варианте этот метод применяется уже давно при анализе нефтей, различных нефтяных остатков и масел на содержание нейтральных смол (см. стр. 61). При групповом химическом анализе бензинов и лигроинов Тарасов еще в 1926 г. показал, что фильтрование пробы через силикагель позволяет полностью отделять ароматические углеводороды от смеси алканов и цикланов. Современные адсорбционные приемы исследования и разделения базируются на хроматографическом методе, предложенном еще в 1903 г. русским ботаником Цветом. [c.118]

    Аварийная проба отложений в пропане показала наличие в них следов смолы, тяжелой нефти и липкого твердого остатка. Элементарный анализ показал, что смесь содержит 64,2 % С, 7,3 % [c.34]

    При техническом анализе нефтей и некоторых нефтепродуктов одним из обычных определений является определение одержания акцизных смол,т.е. определение содержания смолисты веществ сернокислотным методом. Сущность метода замечается в отработке сухого нефтепродукта е концентрированной серной кислотой с последущим определением увеличения сернокислотного слоя. .Акцизные смолы не представляют собой какого-либо особого вида САВ. Эта сумма САВ нефти и непредельных углеводородов,реагирующих серной кислотой. [c.142]

    Лабораторные определения асфальтенов и смол в нефти требуют много времени, трудоемки и имеют относительно невысокую точность. В связи с этим возникает задача изыскания метода определения этих компонентов, позволяющего снизить трудовые затраты на проведение анализа и по точности не уступающего существующим лабораторным методам. [c.6]

    Сопоставляя показатели качества нефтей и содержание в них серы, можно проследить определенную связь между сернистостью нефти и содержанием смол, вязкостью нефти, ее коксуемостью и плотностью, а также содержанием тяжелых металлов, соединений азота и других примесей. На рис. 5 приведены кривые зависимости коксуемости и вязкости нефтей от содержания в них серы. Для их построения использован регрессионный анализ [13, с. 11]. По мере увеличения содержания серы в нефтях наблюдается определенная тенденция роста коксуемости и вязкости. Конечно, об однозначных [c.14]

    Может быть также использована предложенная недавно простая методика, сочетающая адсорбционный анализ с применением флуоресцирующего индикатора для определения ароматических углеводородов с анилиновым методом — для расчета содержания нафтенов [66]. Производят всего две аналитические операции хроматографирование в капиллярной колонке (количество образца 0,5—2 мл) и определение анилиновой точки исходного топлива (2 мл). Адсорбент — силикагель заранее пропитывают флуоресцирующим индикатором (готовится из тяжелых остатков или смол радаевской нефти), к которому добавляют обычный краситель — судан. Топливо вводят в колонку с адсорбентом и смывают судан 10 мл изопропилового спирта. [c.224]

    Методы, основанные на избирательном растворении смолистых соединений, применяют в основном для анализа смол сырых нефтей или их остаточных фракций. В этих продуктах кроме смол содержатся и более конденсированные молекулы асфальтенов. Для отделения смол от углеводородов используют легкие углеводородные растворители — сжиженные газы (этан, пропан, бутан) или полярные избирательные растворители (жидкий сернистый ангидрид, фенол и т. п.). Еще лучшие результаты дает совместное или последовательное применение растворителей этих двух групп, например пропана и фенола или других комбинаций [1, 7, 122—124]. [c.242]

    Анализ газов подтверждает более высокую стойкость к окислению смол сагайдакской нефти по сравнению со смолами битковской (полное отсутствие углеводородных компонентов в газе). Более низкое содержание в продуктах [c.286]

    При упрощенном компонентом анализе нефти и битумы разделяют на группы соединений, более или менее резко различающихся по молекулярным массам а) масла, б) смолы бензольные, в) смолы спирто-бензольные, г) асфальтены . Такой упрощенный компонентный анализ по широко распространенной технике его проведения [1—3] требует не менее 1,0—0,5 г вещества. [c.21]

    При техническом анализе нефтей я некоторых нефтепродуктов одним из обычных испытаний является определение смолистых веществ по акцизному способу, или, короче говоря, ( акцизных смоль. Сущность испытания заключается в обработке сухого [c.264]

    Выделенные в процессе деасфальтизации концентраты асфальтенов и смол (табл. 1.10)являются агломератами наиболее высокомолекулярных соединений, составляющих основу для формирования ядер сложных структурных единиц в исходных остатках. Изучение их состава и свойств позволяет получить необходимые данные для построения общей модели основной структурной единицы нефтяных остатков различных нефтей с целью использования в последующем анализе результатов их превращений на поверхности полидисперсных катализаторов. [c.35]

    СМОЛЫ, дегти, нефть, Поэтому их окисляют, переводя германий в неорганические соединения (озоление). Окисление предлагается проводить и при анализе чистых германийорганических соединений. [c.326]

    Те немногие химические или, пожалуй, физико-химические ме--тоды, которые применяются в исследовании нефти, предусматривают определение или удаление не индивидов, а целых трупп более или менее однородных веществ, вроде парафина, асфальта и смол, нафтеновых кислот и т. п. Аналитик сплошь и радом вынужден оперировать с веществами совершенно неизвестного состава и строения,, и немудрено поэтому, что в обла)Сти нефтяной химии, как ни в какой другой, получили самое широкое распространение чисто эмпирические приемы исследования, дающие те или иные цифры, которые можно между собою сравнивать, но которые ничего не говорят конкретно. Выделение парафина, асфальтов, смол — все это физические процессы, основанные на некотором различии в свойствах этих веществ и самой нефти. Но химически между твердым парафинам и парафиновым маслом ряда СцН2п- -2> асфальтом твердым и мягким, между смолами и вообще непредельными соединениями часто невозможно провести границу, и точное определение требует постоянно самого тщательного следования рецептуре и методике. Все это создает в области анализа нефти ряд приемов совершенно условных, и еще большой вопрос, ко всем ли нефтям мы имеем одинаковое право прилагать те или иные методы. [c.14]

    При грубых анализах нефтей и нефтепродуктов опреде ляют содержание акцизных смол . Испытуемый продукт [c.104]

    Большое значение придавалось отбору и подготовке проб. Для предотвращения потерь легких фракций был сконструирован специальный пробоотборник. В случае отдельных пластов, горизонтов и сортов пробы отбирались с учетом дебита скважин и привлечением промысловых геологических управлений. При высоком содержании влаги (1 %) нефть предварительно подвергалась деэмульсации нли дегидратации. Определялись плотность, вязкость,, молекулярная масса всех нефтей и нефтепродуктов, рефракция нефтепродуктов и узких фракций, температура вспышки и истинная температура кипения нефтей и отдельных фракций, кислотность нефтей, температура застывания мапутов, упругость насыщенных наров бензинов, октановые числа и приемистость к ТЭС бензинов. Изучался потенциальный выход бензина, лигроина, керосина в нефтях. Останавливалось содержание смол, твердого парафина, нафтеновых кислот, кокса в нефтях и фракциях, общей серы и азота в нефтях, тяжелых нефтепродуктах и бензинах. Фактический материал был получен классическими в то время методами, применявшимися для исследования нефтей и нефтепродуктов во всем мире, на основе стандартов и официальных руководств, действовавших в Советском Союзе, и с использованием многолетнего опыта АзНИИ НП в области нефтяного анализа. [c.7]

    Анализ нефти, нефтепродуктов и каменноугольной смолы [c.322]

    Парафин в асфальтах определяется не без труда. Обычные способы, принятые в анализе нефти или масел мало пригодны. Мюллер и Вандыш (583) предлагают вымывать из навески смолы и масла пиридином, в котором нерастворим парафин. Подробности [c.357]

    Для определения показателя эмульсионности нефти необходимы общий анализ нефти (определение плотности, вязкости при двух температурах, содержания асфальтенов, силикагелевых смол, парафина, хлоридов и коксуемости)  [c.31]

    При техническом анализе нефтей применяют также сернокислотный способ определения смол. Но содержание сернокислотных смол (т. е. определенных этим способом) дает лишь приближенное представление о характере нефти. Условность этого определения заключается в том, что с серной кислотой реагируют не только смолистые вещества, но частично и асфальтены, а также некоторые высокомолекулярные углеводороды нефти часть смолистых веществ может и не реагировать с серной кислотой. В итоге содержание сернокислотных смол в нефти, как правило, выше, чем силикагелевых в ромашкипской нефти соответственно 34 и 10,24% (масс.). Однако определять содержание сернокислотных смол значительно проще и быстрее, чем силикагелевых (около 1,5 и 12—14 ч соответственно). Этим и объясняется сохранение этого метода в качестве стандартного (ГОСТ 2550—44). Содержание смол в различных нефтях Советского Союза колеблется в весьма широких пределах в малосмолистой бариновской нефти (Куйбышевская область) силикагелевых смол всего 2,33% (сернокислотных 9%), в радаевской иефти (той же области) — 22% (сернокислотных 56%). [c.62]

    Все сказанное позволяет рассматривать смолистые вещества нефти как более сложную см соединений, чем это представлялось согласно прежни1ГисследовЗтайм7 а также, что в смолах исследованной нефти имеются фенольные группы и азотистые ос- нования. Таким образом, из всего изложенного следует, что в смолах могут содержаться а) углеводородные ароматические радикалы с длинными алкильными цепями, б) конденсированные ароматические и нафтено-ароматические радикалы с короткими цепями, в) фенольные группы и азотистые основания в виде производных от пиридинфеноксидов. Наконец, элементарный анализ показывает также наличие в смолах кислорода и серы. [c.65]

    Анализ изменения величины отношения смолы/асфальтены нефтей разных фациальных комплексов, глубин и районов показывает, что связь между отношением смолы/асфальтены и глубиной залегания отсутствует. Также не выделяются по величине этого отношения тяжелые сеноманские нефти северных районов Тюменской области. Нефти Новопортовского, Русского и Тазовского месторождений имеют высокие значения отношения, однако они не выше, чем для легких нефтей этого же района. Не отличаются величиной этого отношения от нефтей своего района и сеноманские нефти Широтного Приобья (месторождения Айяунское, Ванъеганское, Ереминское). [c.98]

    Анализ материалов показывает, что в одну группу попадают нефти с низкими содержанием V" и концентрацией ПМЦ. Они же имеют повышенное содержание кислорода в смолах. Большое содержание кислорода в смолах легких нефтей, вероятно, связано с особенностями преобразования исходного ОВ. О том, что фоссилизация ОВ происходила в окислительной обстановке, свидетельствуют большие значения п/ф Е этих нефтях. На рис. 28 видно, что при переходе от пород пода-чимовской пачки к отложениям баженовской свиты с резковосстановительными условиями уменьшаются отношение п/ф, содержание карбонильной группы и увеличивается концентрация.  [c.99]

    При облучении нефти ультрафиолетовыми лучами нефть светится -люминесцирует, что обусловлено, главным образом, наличием в ней смол, асфальтенов, порфиринов. Это свойство используется при анализе нефти. Люминесценция и флюоресценция имекуг большое практическое (поисковое и разведочное) значение, позволяя обнаружить весьма незначит ль(п е количества её (сле ш1) в кернах и породах из отложений [c.10]

    ИОХ долгое время не находила применения для анализа нефтей в основном из-за отсутствия достаточной для классического ионного обмена ионизации в углеводородной матрице нефти. Другая причина, затруднявшая применение ИОХ для анализа нефтепродуктов, заключалась в частичной растворимости ионообменных смол в органических растворителях. Появление ионообменных смол на основе крупносетчатых поперечно сшитых полимеров полистирола [105] позволило преодолеть эти затруднения. Эти материалы не растворяются в органических растворителях при комнатной температуре, а введение полярных функциональных групп, таких, как амины и сульфокислоты, в решетку полистирола позволило преодолеть и второе ограничение и обеспечить ионный обмен в углеводородной среде. [c.90]

    Метод нейтронно-активационного анализа обладает достаточно высокой точностью и чувствительностью при исследовании широкого ряда нефтепродуктов различного происхождения в отношении содержания ванадия в этих продуктах. Так, в работе Гп] описана методика недеструктивного нейтронноактивационного определения малых количеств ванадия в нефти, фракциях ее перегонки, смолах и асфальтенах, позволяющая определять ванадий в продуктах, в которых концентрация этого металла составляет 0,1 мг/кг. Относительная ошибка определения не превышает 8%. Описана методика анализа нефти [14], при которой предел обнаружения ванадия составляет [c.4]

    Есути облучать нефть и другие природные битуминозные образования ультрафиолетовыми лучами, то они начинают светиться, люминесцировать. Это свойство замечено у смол, полициклических ароматических углеводородов, порфиринов и других высокомолекулярных веществ. На основе подробного изучения этого явления было разработано несколько разновидностей люминесцентного анализа для качественного и количественного определения битуминозных веществ в горных породах, водах, глинистых растворах, применяемых при бурении скважин, а также для непосредственного анализа нефтей и битумов. Применяется этот метод главным образом при геолого-разведочных работах. Анализ проводится на приборах — люминескопах, [c.77]

    Асфальтены, в отличие от смол, не растворимы в алканах, имеют высокую степень ароматичности, которая в совокупности с высокой молекулярной массой гетероциклических соединений приводит к значительному межмолекуляриому взаимодействию, способствующему образованию надмолекулярных структур. Наличие надмолекулярной структуры асфальтенов является одной из важнейших особенностей этих компонентов и, в целом, определяет сложности их аналитического исследования. Если смолы можно легко разделить на узкие фракции то для разделения асфальтенов нужны специальные растворители, обладающие различной полярностью, а также специальные приемы, включающие гидрирование, термодеструкцию, озонолиз, а также набор современных методов (ИК- и УФ-спектроскопия, ЯМР-, ЭПР- и масс-спектрометрия, люминисцентный и рентгеноструктурный анализы) [19, 22, 23]. Например, экспериментами по гидрированию смол с М 600-800 и асфальтенов с М 1700 в мягких условиях [23] было показано, что из них могут быть получены углеводороды, по составу и свойствам приближающиеся к соответствующим углеводородам, вьвделенным из высокомолекулярной части нефти. Основное их отличие в более высокой цикличности, повышенном содержании серы и меньшем содержании атомов углерода с алифатическими связями. Это свидетельствует о наличии прямой генетической связи между высокомолекулярными углеводородами, гетероатомными соединениями, смолами, асфальтенами. [c.19]

    В последние годы возросло число публикаций, посвященных применению метода ГПХ для анализа нефтепродуктов и, главным образом, для определения ММР нефтяных смол, асфальтенов и других высокомолекулярных компонентов. Весьма це1шым является вариант метода с препаративным вьщелением разделяемых компонентов. Вьщеление узких фракций позволяет более тщательно оценить молекулярную массу их и позволяет построить калибровочные кривые на реальном нефтяном остатке, выбранном в качестве стандартного. На основе данных ГПХ может быть получена обширная информация не только по ММР и распределению по размерам молекул и частиц, но и по предположительной структуре асфальтенов, смол. Так, по данным разделения концентратов смол двух типичных сернистой и высокосернистой нефтей (рис. 1.11) можно сделать вывод о их различиях. В частности, для смол, выделенных из остатка товарной смеси западносибирской нефти, характерно бимодальное распределение, т. е. с относительно резким переходом от фракций с низкой молекулярной массой к фракции высокомолекулярных смол. Для смол аргганского гудрона характерно более [c.37]

    Анализ корреляционных связей [5] между составом нефти и условиями их залегания в зоне гипергенеза в Прикаспийской впадине показал, что главным фактором, влияющим на гипергенное преобразование нефтей, является сохранность залежей, зависящая как от глубины залегания, так и от состава контактирующих с нефтями вод. Так, плотность мезозойских нефтей Прикаспийской впадины (возрастающая у окисленных нефтей) корреляционно связана с минерализацией и сульфатностью вод (Упп = 0,938-0,000254+0,0000193Xдy ф). Минерализацией и сульфатностью вод контролируется и содержание смол, доля которых растет с повышением сульфатности и уменьшением минерализации. [c.131]

    Физически смолы являются вязкими полужидкостями коричневого цвета, плавящимися ниже 100° С, и можно предположить, что они напоминают смолы, удаляемые из фракций смазочного масла экстракцией водным спиртом [16]. Они также напоминают смолообразные вещества, выделенные из окисленного смазочного масла Гарнером (Garner), который применил тот же адсорбционный метод [17]. Как уже указывалось, смолы десорбируются большинством растворителей, а в ацетоне — слабо. Содержание серы и азота в них выше, чем в стандартных нефтях, молекулярный вес меняется в связи с молекулярным весом нефти, из которой они выделены, соотношение углерод водород порядка 8 1 [18], Элементарный анализ [c.537]

    Битум, являясь тя>Келой частью нефти, представляет собой чрезвычайно сложную смесь углеводородов и гетероорганичес-ких соединений самого разнообразного строения. Поэтому проблема идентификации всех составляющих битум соединений практически не разрешена. В то же время для решения многих задач оказывается достаточным определить содержание отдельных классов или групп веществ. Издавна общепринятым методом определения соединений различных классов и групп является разделение веществ по их избирательному отношению к растворителям и адсорбентам. Для разделения битумов известно большое число вариантов анализа, но в основе этих методов лежит выделение нерастворимой в н-алканах части и разделение растворимой части на силикагеле. По этому широко распространенному методу можно принять, что битум состоит из ас-фальтенов — соединений, нерастворимых в алканах С5—С7, смол — соединений, растворимых в алканах и десорбируемых с поверхности силикагеля бензолом или его смесью со спиртом, но не десорбируемых алканами, и масел — соединений, растворимых в алканах и десорбируемых указанными элюентами. [c.8]

    Нефть, доставленная в лабораторию для исследования, оспайпяетвся на 10—20 час. для того, чтобы она приняла температуру окружающей среды. Затем приступают к анализу. В нефтях онределявдсй уД. вес, вода, механические примеси, температура застывания, зола и сера иногда также выход технических фракций, содержание смол, парафина, вязкость, вспышка и т. п. [c.19]

chem21.info

Акцизные смолы - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Акцизные смолы

Cтраница 1

Акцизные смолы отнюдь пе представляют собой какого-либо особого вида смолистых веществ. При обработке нефти или нефтепродукта серной кислотой в указанных условиях в кислотный слой переходят, кроме рассмотренных выше смолистых и асфальтовых веществ нефти, также ее непредельные углеводороды, а частично, несомненно, также и некоторые высокомолекулярные углеводороды предельного характера. Таким образом, определение акцизных смол, представляя собой совокупность ряда разнообразных процессов физико-химического характера, отнюдь не может служить для характеристики содержания в нефтепродукте одних смолистых и асфальтовых веществ. Научная ценность таких определений весьма ограничена и условна, и такое заключение вполне оправдывается существованием описанных в литературе явно парадоксальных случаев, когда акцизная проба имеет отрицательное значение, очевидно за счет растворимости кислого гудрона в бензиновом растворе нефтепродукта, или когда содержание акцизных смол получается явно преувеличенным, например больше 100 %, очевидно за счет перехода в кислый гудрон части бензинового раствора.  [1]

Акцизные смолы отнюдь не представляют собой какого-лпбо особого тшда смолистых веществ. При обработке нефти пли нефтепродукта серной кислотой в указанных условиях и кислотный слой переходят, кроме; рассмотренных выше смолистых п асфальтовых веществ нефти, также ее непредельные углеводороды, а частично, несомненно, также и некоторые высокомолекулярные углеводороды предельного характера. Таким образом, определение акцизных смол, представляя собой совокупность ряда разнообразных процессов физико-химического характера, отнюдь не может служить для характеристики содержания в нефтепродукте одних смолистых и асфальтовых веществ. Научная ценность таких определении весьма ограничена и условна, и такое заключенно вполне оправдывается существованием описанных в литературе явно парадоксальных случаев, когда акцизная проба имеет отрицательное значение, очевидно за счет растворимости кислого гудрона в бензиновом растворе нефтепродукта, или когда со-держапие акцизных смол получается явно преувеличенным, например больше 100 %, очевидно за счет перехода в кислый гудрон части бензинового раствора.  [2]

Поэтому акцизные смолы точно не характеризуют содержание в нефти собственно САБ.  [3]

При очистке отработанных турбинных, трансформаторных и авиационных масел жидким стеклом, как показали работы А. М. Гутцайта и Б. В. Лосикова [12], В. И. Григорьева [ 131 и Д. Я. Коломацкого [14], основные показатели качества масел, такие как вязкость, натровая проба, акцизные смолы и количество омыляемых, даже после последующей обработки отбеливающей землей не изменяются.  [4]

Выше температуры застывания ( 24 С) отходы легкоподвижны и условная вязкость по воронке СПВ-5 не превышает 35 с. В составе отходов присутствуют акцизные смолы - 20 - 40 %, парафины - 2 5 - 3 %, механические примеси - 8 %, остальное - вода.  [6]

Для некоторой предварительной оценки котельных топлив в отношении как надежности ведения топочного процесса, так и стабильности топлив при хранении целесообразно использовать показатель коксуемости мазутов. Эта величина в большей степени, чем акцизные смолы, характеризует суммарное содержание смолистых веществ. По коксуемости можно ориентировочно судить и о содержании; в топливе асфальтенов, наиболее отрицательно влияющих на свойства топлив: чем больше асфальтенов, тем выше коксуемость.  [7]

Постоянство отношения количества акцизных смол к сумме силикагелевых смол и асфаль-тенов иногда объясняется тем, что по методу адсорбции на сшш-кагеле выделяются не все смолистые вещества, а только примерно половина. Такое предположение совершенно невероятно, так как масла, полученные после обработки адсорбентами, смолистых веществ вообще не содержат; более вероятно, что акцизные смолы извлекают из нефти не только смолистые, но еще и какие-то другие вещества. Это скорее всего могли бы быть ароматические углеводороды, для полного растворения которых недостаточно тех количеств серной кислоты, которые применяются в акцизном способе, но которых вполне хватает для конденсации смолистых веществ с ароматическими углеводородами. Возможно также, что сернокислотный раствор смолистых веществ избирательно извлекает часть ароматических углеводородов.  [8]

Табличные данные показывают, что за некоторыми исключениями содержание нафтеновых кислот падает вместе с падением удельного веса нефтей и с уменьшением их смолистости. Падение удельного веса нефтей связано с появлением в них парафина, и, следовательно, можно сказать, что нафтеновые кислоты характерны главным образом для нафтеновых нефтей. Как известно, акцизные смолы в какой-то степени отображают содержание в нефтях ароматических углеводородов в высших фракциях, а так как это содержание падает в случае метановых нефтей, понятно, что между ароматическими высшими углеводородами и нафтеновыми кислотами существует какая-то зависимость.  [9]

Смесь помещают в прибор Сокслетта и последовательно экстрагируют: бензолом - масла спирто-бензольной смесью - смолы и асфальтены. При техническом анализе нефтей и некоторых нефтепродуктов одним из обычных определений является определение содержания акцизных смол т.е. определение содержания смолистых: веществ сернокислотным методом. Сущность метода заключается в отработке сухого нефтепродукта концентрированной серной кислотой с последующим определением увеличения сернокислотного слоя Акцизные смолы не представляют собой какого-либо особого вида CAB.  [10]

Смолистые вещества, находящиеся в котельных топливах, значительно ухудшают их свойства и усложняют условия их эксплуатации. Понижение стабильности мазутов, нарушение процесса их горения, образование водно-мазутных эмульсий связано с присутствием смолистых веществ в мазутах. К сожалению, до сего времени содержание смолистых веществ в котельных топливах регламентируется только для мазутов флотских и определяется оно акцизными смолами. Однако акцизные смолы в малой степени характеризуют действительное содержание смолистых веществ в топливах и не показывают типа смолистых веществ. Последнее особенно необходимо, так как находящиеся в мазутах смолы, асфальтены и карбены с карбоидами ( табл. 135) по-разному влияют на их свойства.  [11]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

Смолы нефти - Справочник химика 21

    Гидриро- вание (процесс ИГ) Каменный уголь, бурый уголь, смола, нефть Газоль, авиабензин, автобензин, дизтопливо, смазочные масла, парафин 400—500 200—750 Сульфиды металлов (Ре, Мо Шо) 0,1 [c.95]

    Интересные результаты были получены при сопоставлении состава ХБ и бензольных и спиртобензольных смол нефтей триасовых отложений Прикаспийской впадины по данным ИКС [17]. Для сопоставления нефтей и ОВ была закодирована информация о п. п. на ИКч пектрах в интервале длин волн 1670, 1690, 1715, 1725, 1740 и 1770 см"которые характерны [c.33]

    Резюмируя, мы можем сказать, что смолы нефти являются кислородными соединениями, промежуточными между углеводородами нефти и асфальтами. ) [c.115]

    Другим примером природной нефтяной эмульсии, в которой взаимному слиянию капель воды препятствуют оболочки из обогащенной смолами нефти, служит сураханская эмульсионная нефть уд. веса 0,798 и др. -  [c.48]

    Важнейшие результаты и выводы работ двух последних десятилетий в области гидрогенизации угля, угольных и сланцевых смол, нефти, нефтепродуктов и другого углеводородного сырья приведены в табл. 2—4.  [c.14]

    Разработка способов управления скоростями этих реакций должна служить теоретическим фундаментом для создания новых и усовершенствования известных процессов переработки твердых горючих ископаемых, смол, нефтей и нефтепродуктов. Очевидно, что управление этими реакциями и поиски важнейшего инструмента такого управления — катализаторов — немыслимы, без точных и. детальных знаний химии и элементарных стадий превращения компонентов сырья в условиях различных гидрогенизационных процессов. [c.97]

    То обстоятельство, что первичные смолы нефтей отвечают мол. весам 1200—1500, служит доказательством того, что молекулы смол являются составляющими звеньями молекул асфальтенов. Многие исследователи считают, что именно эту величину (1200— 1500) и следует принимать за нижнюю границу молекулярного веса первичных асфальтенов и верхнюю границу молекулярного веса смол. [c.99]

    Эти данные свидетельствуют о наличии прямой генетической связи в структуре высокомолекулярных ароматических углеводородов и смол нефти. [c.468]

    Месторождение нефть асфальтены смолы нефть асфальтены смолы [c.274]

    Нейтральные смолы имеют вид густых жидкостей или вязких продуктов в зависимости от того, из какой нефти или фракции нефти они получены. Нефтяные нейтральные смолы обычно имеют бурый цвет ])азличной интенсивности. Смолы из нефтяных дистиллятов светлее и подвижнее, однако едва ли можно говорить о тождестве суммы смол из нефти и из ее дистиллятов, так как смолистые вещества термически неустойчивы, и, вероятно, незначительное количество смол, переходящих ири перегонке, не представляет собой фракции природных смол нефти. Удельный вес нейтральных смол составляет около 1,1. Молекулярный вес в среднем 600—800, иногда выше. [c.146]

    Развитие технологии, необходимость экспрессного контроля производства и совершенствование методов исследования состояния окружающей среды требуют разработки принципиально новых направлений исследования сложных физико-химических систем. Современные методы спектрального анализа трудно применять в исследовании природных и техногенных систем с очень большим числом компонентов, например, ряда биогеохимических систем, смол, нефтей, смесей полимеров, полимерных смол, высокомолекулярных продуктов деструкции полимеров и твердого топлива, высокомолекулярных углеводородных фракций. Спектры таких систем в видимой и УФ - областях имеют недискретный характер, четкие полосы поглощения практически отсутствуют [1,2]. [c.83]

    Относительная плотность 345 0, 95 25 Углеводородные фракции -полимерные смолы, нефти [c.91]

    Нефть представляет собой по отношению к асфальтенам смесь растворителей, лиофобных (метановые углеводороды и, возможно, нафтены) и лиофильных (ароматические углеводороды и, вероятно, тяжелые масла и особенно смолы). Поэтому легкие нефти, бедные ароматическими углеводородами, и их мазуты содержат в растворенном состоянии лишь ничтожное количество асфальтенов, небольшое количество их находится иногда еще во взвешенном, грубодисперсном состоянии. Напротив, тяжелые, богатые смолами, нефти и особенно их гудроны могут содержать значительное количество асфальтенов в виде устойчивого коллоидного раствора. Содержание асфальтенов в нефтях колеблется от нуля до нескольких процентов. Особенно богаты асфальтенами нефти восточных районов. [c.29]

    Установлено, что очень небольшая примесь в керосине высокоактивной нефти приводит к такой гидрофобизации поверхности песка, при которой впитывание воды оказывается невозможным. С повышением содержания остаточной воды в породе, насыщенной керосином, высота капиллярного впитывания воды и скорость впитывания убывают в породе же, насыщенной высокоактивной нефтью (бакинские нефти), содержащей нафтеновые кислоты, а также нефтью, содержащей асфальтены и смолы (нефти восточных районов), возрастают. [c.171]

    Число ПМЦ в смолах примерно на порядок ниже, чем в асфальтенах. В среднем концентрация ПМЦ смол нефтей второй группы также несколько меньше, чем в первой, однако эта разница не столь существенна, как в случае асфальтенов. [c.93]

    Важно отметить, что в результате деления нефтей на две группы они значимо различаются не только по концентрации ПМЦ. В асфальтенах нефтей из окисленного ОВ в пределах чувствительности метода ЭПР (0,03 мг М нг 100 г) не обнаружен четырехвалентный ванадий. В смолах нефтей этой группы в большинстве образцов ванадий также не обнаружен или найден в весьма незначительных количествах. [c.93]

    Содержание карбонильной группы в смолах нефтей по данным ИК-спектроскопии [c.96]

    Казалось бы, высокое содержание карбонильной группы в смолах нефтей Русского месторождения (см. табл. 29) свидетельствует о внедрении кислорода при биодеградации. Но в группу нефтей, где смолы содержат много кислородных соединений (интенсивная полоса СО-группы), попали также многие очень легкие нефти и конденсаты северных районов Тюменской области и некоторые нефти Томской области. [c.98]

    Практически все нефти с высоким содержанием асфальтенов попадают в одну группу (1А, см. табл. 11). Они имеют низкие величины п/ф, высокую концентрацию ПМЦ в асфальтенах, содержат много V в асфальто-смолистых веществах и мало карбонильных групп в смолах. Нефти этой группы характеризуются высокими значениями S/N и низкими — смолы/асфальтены. Бензольные смолы резко преобладают над спиртобензольными. И наоборот, вторая группа объединяет нефти легкие парафинистые с высокими значениями отношения п/ф, с низким содержанием ПМЦ и Следовательно, решающий фактор - не столь- [c.101]

    Логично предположить, что 08 с разным содержанием ванадия должно генерировать нефти, где его содержание также будет различным. Выполненные нами определения в смолах и асфальтенах нефтей полностью подтверждают это предположение (табл. 47). Кроме того, из табл. 48 видно, что содержание ванадия в нефти из верхней части баженовской свиты (скв. 169) значительно выше, чем в нефти, полученной при испытании всего разреза. Аналогичная картина наблюдается по скв. 187, где асфальтены и смолы нефти верхней части разреза также содержат значительно больше ванадия, чем нефть, полученная при совместном испытании всего разреза. Из табл. 46 видно, что разница в концентрации ванадия в смолах и асфальтенах нефтей из разных скважин еи. больше. [c.160]

    Молекулярная масса смол нефти изменяется в пределах 460-1600 и асфальтенов - от 1600 до 5500. Молекулярная масса вторичных асфальтенов снижается до 600-900. Аналогичное снижение молекулярной массы характерно и для вторичных смол. [c.92]

    Нефть типа А по групповому составу фракции 210-430°С соответствуют нефтям парафинового и нафтено-парафинового основания. Как правило, это нефти с высоким содержанием бензиновых фракций и низким смол. Нефти этого типа наиболее [c.40]

    ДЛЯ карбонильных соединений. Закодированное их сочетание названо М. Стрнадом "ассоциативным типом карбонильных соединений" — АТКС. По его данным, процессы миграции и катагенных превращений почти не влияют на кодовую характеристику АТКС. Проведенные исследования показали идентичность кодовых характеристик нефтей (смол) и ХБ нефтематеринских пород в одноименных толщах и их различия между разными толщами (табл. 19). Это подтверждает, что особенности карбонильных соединений смол нефтей наследуютея от ОВ нефтематеринских пород. Как видно из рис. 2, по содержанию парафино-нафтеновой фракции нефти не коррелируются с ОВ нефтематеринских пород. Во всех случаях в нефтях значительно больше (на 20—60 %) парафино-нафтеновых УВ, чем в ОВ. Количества ароматической фракции в нефтях и ОВ более близки, но не во всех толщах. Например, в среднетриасовой, карбонатной толще в нефтях ароматических УВ больше, чем в ОВ. Отсюда можно сделать вывод о том, что в нефть "переходят" большая часть парафиново-нафтеновых УВ и меньшая — аренов. [c.34]

    По содер/канпю смол нефти различаются весьма существенно. Так, если в иовогрнгорьевскон нефти силикагелевых смол 3,7%, то в качановской пх со-деричание достигает 1б,4" 1 . [c.429]

    Методом последовательного извлечения отдельных фракций смол из адсорбента разными растворителями удалось получить даяные о природе нефтяных смол. При помощи четыреххлористого углерода извлекаются смолы с высоким содержанием групп алифатического строения (в смолах нефтей Туймазинского и Ромашкинского месторождений фракций такого типа оказалось около 50%). Затем при помощи бензола из остатка извлекают [c.13]

    Значения криоскоппческпх констант лежат в довольно широ ких пределах 3,9 для уксусной кислоты, 5,1 — для бензола, 6,9 — для нафталина и нитробензола, 40,0 — для камфоры. Изучение свойств асфальтенов позволило установить, что опп характеризуются тем более высокой растворимостью в органических растворителях, чем полнее они диспергируются в мальтенах (высокомолекулярные углеводороды + смолы) нефти, пз которой они были выделены [28, 29]. Была также установлена зависимость растворимости асфальтенов в неполярных или слабополярных ор-] анических растворителях от внутреннего давления последних где — поверхностное натяжение, а V — молекулярный объем растворителя [30]. Так как значения молекулярного объема для многих органических растворителей довольно близки, то величина новерхностного натяжения дает правильное представ ление о внутреннем давлении последних. На рис. 10 показан зависимость растворимости асфальта от новерхностного натяже-ппя и внутреннего давленпя растворителей. Свойства использо- [c.82]

    Существует другая схема переработки, в которой атмосферновакуумной перегонке предшествует отделение смолисто-асфальтеновой части одним из приемлемых методов осаждения. По этот вариант может оказаться практически пригодным лишь при переработке высокосерпистых смолистых нефтей с весьма малым содержанием легкой части (до 100° С) и при высоком отношении асфальтены/смолы. Нефти несернистые и малосернистые, даже нри сравнительно высоком содержании смолисто-асфальтеновых веществ и низком содержании 8 и V, могут подвергаться атмо-сферно-вакуумной и высоковакуумной перегонке с максимальным [c.265]

    Еще в середине XVIII века М. В. Ломоносов, рассматривая происхождение нефти, писал Выгоняется подземным жаром из приуготовляющихся каменных углей оная бурая и черная масляная материя и вступает в разные расселины и полости сухие и влажные, водами наполненные, подобно как при перегонке бывает такого масла собрание в приложенную в подставном стеклянном сосуде воду. И сие есть рождение жидких разного сорта горючих и сухих затверделых материй, каковы суть каменное масло, жидовская смола, нефть, гагат и сим подобное, которые хотя чистотой разнятся однако [c.66]

    Из приведенных данных (см. табл. 36) следует, что распределение смол на фракции, извлекаемые с адсорбента растворителями, у различных нефтей неодинаково. Наиболее близки между собой в этом отношении девонские нефти — туймазинская и ромашкинская, но уже смолы бавлинской нефти дают другие результаты. Заметно отличаются от них и друг от друга смолы нефтей ильской и кзылтумшукской. По растворимости в феноле наиболее близки между собой фракции смол туймазинской и ромашкинской нефтей. Фракции других из исследованных нефтей заметно различаются и по растворимости в феноле. [c.66]

    Рассчитывая на будущую прибыль, Новосильцев сооружает на полуострове нефтеперегонный завод, оборудованный по последнему для того времени слову техники (в частности, осуществляет перегонку нефти с подогревом водяным паром), который счит шся одним из самых крупных в России. У него быстро нашлись последователи. В 1890 г. близ станицы Ильская общество Русский стандарт построило крупный для того времени крекинг-завод для переработки тяжелой (с высоким содержанием смол) нефти местного промысла. [c.23]

    Исследование нефтей по единой унифицированной методике дало возможность сравнить их и дать технологическую классификацию в зависимости от потенциального содержания в них базовых дистиллятных и остаточных масел, качества масел и содержания серы и парафина [27]. Согласно этой технологической классификации, нефти разделены по классам и типам. Башнии НП (В. В. Фря-зинов, Р. С. Ах.метова) предложил классификацию нефти применительно к получению из них дорожных битумов [8]. Эта классификация стандартизирована ГОСТ 1954—66 Битумы нефтяные, дорожные, вязкие, улучшенные . По этой классификации на основе содержания в нефтях асфальтенов и силикагелевых смол нефти делятся на высокосмолистые (больше 20% асфальтенов и смол), смолистые (8—20% асфальтенов и смол), малосмолистые (менее 8% ягфяльтенов и смол). По содержанию твердых парафинов нефти делятся на высокопарафинистые (более 6%), парафинпстые (2— 6%), малопарафинистые (менее 2%). [c.28]

    Исследования асфальтенов современных осадков показали, что концентрация парамагнитных центров (ПМЦ) в них значительно ниже, чем в асфальтенах нефтей. В то же время в углях число ПМЦ значительно растет с увеличением степени их катагенеза. Поэтому заманчиво попытаться использовать число ПМЦ асфальтенов в качестве палеотермометра. Такие попытки в литературе неоднократно предпринимались. Автор исследовал методом ЭПР асфальтены и смолы нефтей месторождений Западной Сибири. Оказалось, что концентрация ПМЦ в асфальтенах нефтей всегда в 2—5, а иногда даже в 10 раз выше, чем в асфальтенах из экстрактов одновозрастных отложений. При изучении нефтяных асфальтенов было отмечено, что в пределах залежи концентрация ПМЦ гораздо более постоянна, чем содержание самих асфальтенов. При этом по разрезу Федоровского месторождения при разнице в глубинах в 1000 м нет закономерного увеличения концентрации ПМЦ в асфальтенах. В то же время в образцах асфальтенов, подвергнутых нагреву в лабораторных условиях, число ПМЦ закономерно возрастает. [c.91]

    В табл. 27, в которой приведены результаты статистической обработки по сигналу ПМ 1 и содержанию ванадия в асфальтенах и смолах нефтей Западной Сибири, иллюстрирует отсутствие зависимости парамагнетизма смол и асфальтенов от температуры, хотя в матрицу включены асфальтены нефтей с разницей пластовых температур 100 °С и более. Эти результаты согласуются с данными по асфальтенам Альберты [40] при статистической обработке результатов исследования более 100 образцов также не было обнаружено связи между сигналом ПМЦ, пластовой температурой и элементным составом. В то же время особенности состава асфальтенов и смол, фиксируемые методом ЭПР, связаны высокими корреляционными связями со многими параметрами нефти. Особо следует отметить связи между п/ф и S/N, которые отражают соответственно характер аэробного и анаэробного преобразования исходного ОВ. В общем, если все нефти по этим показатепям разбить на две группы, то они достаточно резко будут различаться по составу асфальтенов. [c.91]

    При рассмотрении ИК-спектров нефтей в целом интенсивность поглощения карбонильной группы будет в основном зависеть от общего содержания асфальточ молистых веществ, поэтому нефти с их низким содержанием покажут отсутствие кислородных соединений. Для изучения особенностей состава кислородсодержащих соединений разных нефтей в равных условиях отдельно были исследованы смолы. Сопоставление ИК-спектров смол, выделенных из разных нефтей, привело, на первый взгляд, к несколько неожиданному результату. Если в ИК-спект-рах исходных нефтей карбонильная группа отсутствовала, то в ИК-спект-рах смол из этих же нефтей она иногда появлялась и в гораздо большем количестве, чем в смолах нефтей, содержащих СО-группу (табл. 29). [c.97]

    Для нефтей некоторых регионов прослежены закономерности изме нения микроэлементного состава в пределах залежи. По Западной Си бири ранее таких детальных исследований не проводилось. Нами было определено содержание V" в асфальтенах и смолах нефтей в пределах одной залежи (месторождения Самотлорское, БВ , Федоровское, АС БС,д, Ю , Салымское, Ю ). Оказалось что содержание ванадия в асфальтенах и смолах нефтей из одной залежи меняется в 1,5—2 раза. Различия эти следует считать минимальными, если учесть, что содержание или а также соотношение их содержания в смолах и асфальтенах [c.109]

    В указанном ГОСТе нет подразделения нефтей по содержанию смол. Поэтому нами было принято деление, приведенное в книге И. Г. Пермякова и Е. А. [Дерика . Здесь по содержанию асфальтенов и силикагелевых смол нефти подразделяются на 1) малосмолистые, содержащие смол менее 8 % 2) смолистые, содержащие смол 8—28 % 3) высокосмолистые, содержащие смол более 28 %. [c.10]

    Дегазированная нефть участка Дагаджик отличается от нефтей других участков большей плотностью, большим содержанием смол. Нефть 1П горизонта малопарафиновая (вид Hi), малосернистая (класс I), со значительным выходом светлых фракций, выкипающих до 300° С. [c.481]

    Выполнение этой задачи нефтеперерабатывающей промышленностью Башкирии осложняется тем, что рост добычи высокосернистых нефтей в северо-западных районах республики вызывает изменение сырьевого баланса нефтепереработки в сторону повышения доли высокосернистых и с большим содержанием смол нефтей. В 1964 г. завод начал перерабатывать высокосернистую арлаискую нефть, поступление которой с каждым годом будет [c.53]

    Для защиты металлов сталь Ст. 3 и марки Д от сернокислотной коррозии предложен ингибитор на основе нефте-полимерной смолы (НПС), представляющей собой продукт инициированной полимеризации смол нефти и сланца). Смола в структуре содержит до 30 % ядер ксилолов, стирола и конденсированных ядер из сланцевой смолы, которые благоприятствуют электрофильному замещению их хфотонов на активные функциональные группы. [c.247]

    Греки готовили составы для этого огня из смеси различных легковоспламеняющихся веществ. Рецепты таких составов ранились в глубокой тайне, —они обеспечивали византийцам победы над врагами. В эти составы входили сера, винный камень, клей, смола, нефть и другие горючие вещества. Иногда в эти составы вхо-джла негашеная известь, вызывавшая самовоспламенение состава при соприкосновении его с водой. Составы с негашеной известью обычно имели удельный вес меньше единицы и могли держаться на воде. Самовоспламенение этих составов при соприкосновении с водой объясняется тем, что под действием тепла, выделяющегося при гашении извести, воспламеняются легко горючие компоненты состава, в частности, легкие углеводороды, находящиеся в сырой нефти. [c.4]

chem21.info

Силикагель очистка нефти - Справочник химика 21

    Силикагели. Силикагель (ксерогель кремниевой кислоты с хорошо развитой пористой структурой) используется для осушки воздуха и промышленных газов, осушки различных жидкостей, рекуперации паров органических веществ, очистки масел, удаления из нефти смолистых веществ. Применяется в хроматографии, а также как носитель и катализатор для реакций полимеризации, конденсации, окисления и восстановления органических веществ, для разделения радиоактивных изотопов, очистки промышленных сточных вод от ионов различных металлов [29]. Производится промышленностью в виде зерен и шариков в зависимости от пористой структуры может быть двух сортов мелкопористый и крупнопористый. В свою очередь каждый сорт по размерам зерен имеет несколько марок  [c.387]     Очистка нефти. Процесс очистки нефти с помощью силикагеля первоначально применялся с целью удаления серы, однако в настоящее время он используется главным образом для удаления смол. Сырая нефть слегка подкисляется НзЗО , от 0,2 до 0,4% по весу, и продавливается через слой силикагеля при температуре приблизительно в 135 под давлением, достаточным для того, чтобы сохранять нефть в жидкой фазе. [c.828]

    В мировой практике во все большей степени проявляется тенденция применения для доочистки бытовых и промышленных стоков метода адсорбции. В качестве поглотителей используют цеолиты, силикагель, алюмогель, органические сорбенты и активированный уголь, причем последний сорбент играет ведущую роль. Так, в США, например, объем производства активированного угля с 1952 г. по 1970 г. возрос более чем в три раза. Активированный уголь можно использовать для извлечения из стоков таких продуктов, как сероуглерод, поверхностно-активные вещества, (Отходы производства капролактама, различные красители, фенол, нефть и др. В ряде случаев адсорбция активированным углем позволяет не только очищать стоки, но и утилизировать уловленные продукты. В частности, разработан процесс извлечения и утилизации сероуглерода из сточных вод производства искусственных волокон. Один из вариантов очистки сточных вод, основанный на сорбции акти- [c.55]

    Методы разделения углеводородов стали более разнообразными. Простая ректификация была дополнена азеотропной и экстракционной перегонками. Для концентрирования и очистки некоторых видов сырья, из которых производят продукты химической переработки нефти, была применена экстракция растворителями, уже освоенная нефтеперерабатывающей промышленностью (селективная очистка нефтепродуктов). Были внедрены непрерывные методы адсорбции твердыми поглотителями (активированный уголь и силикагель). [c.21]

    Свойство силикагеля поглощать многие вещества из жидкой фазы используют в промышленной очистке различных масел, при обессеривании нефтяных погонов и удалении нз нефти высокополимерных смолистых веществ 13-5]. [c.5]

    Е. В. Зверевой и В. Г. Николаевой с сотр. [220] проведено сравнение нескольких способов очистки жидких парафинов от ароматических углеводородов. Очистке подвергали парафин, выделенный карбамидом из фракции 240—350° С сернистой девонской нефти, содержащей 11,5% ароматических углеводородов. Очисткой этого парафина диэтиленгликолем в девять ступеней снижено содержание в нем ароматических углеводородов только до 6,5 о, очисткой (97%-ной) серной кислотой в семь ступеней — до 3—4% и только при очистке олеумом (при расходе его до 25%) удалось добиться полного удаления ароматических углеводородов. И. Л. Гуревич с сотр. [228] показали преимущество деароматизации мягкого парафина адсорбцией силикагелем в подвижном слое по сравнению с другими методами деароматизации. [c.138]

    Силикагель, имея гидрофильную поверхность (состоящую из по-лярных частиц), энергично адсорбирует воду и слабо неполярные жидкости (углеводороды, эфиры, масла и др.). Он также поглощает вещества из растворов в органических растворителях. Применяется в промышленности для улавливания некоторых газов, водяных паров, для очистки нефти, керосина и как катализатор. Промышленность изготовляет ряд марок силикагеля с различным размером и распределением пор. [c.365]

    Адсорбентами могут быть природные дешевые цеолиты, глины, силикагели и др. [33]. Рекомендуется в качестве адсорбента использовать угольную золу для очистки высококипящих и дизельных фракций нефти. [c.97]

    Если студень кремневой кислоты частично обезводить, то образуется твердая белая, очень пористая масса, обладающая большой адсорбционной способностью. Этот продукт под названием силикагеля имеет разнообразное применение в промышленности (для улавливания газов, водяных паров, для очистки нефти, керосина, как катализатор и т. д.). При полном высушивании и прокаливании кремневой кислоты образуется диоксид кремния (кремневый ангидрид) 8102- [c.424]

    Сочетание кислотной экстракции с адсорбционной хроматографией позволяет селективно выделить из нефтяной фракции азотсодержащие соединения, а затем сконцентрировать нейтральные азотсодержащие соединения. В фенольных экстрактах, полученных при очистке масел западносибирских нефтей, содержалось до 12 % азотсодержащих соединений, среди которых 54—73 % имели нейтральный характер. Хроматографией на силикагеле [c.90]

    Образцы битумов получали смешением асфальтенов, смол и масел. В качестве масляного компонента использовали экстракты фенольной очистки масляных фракций и очищенные масла туймазинской нефти. В качестве асфальтенов использовали асфальт деасфальтизации арланского гудрона бензином. Смолистый компонент вносили в получаемый битум вместе с асфальтом и частично, с экстрактами. Асфальтены в использованных нами компонентах определяли осаждением в петролейном эфире смолы разделяли на силикагеле. Характеристика продуктов, использованных для получения битумных композиций, представлена в табл. 1. [c.182]

    Адсорбционная очистка. При переработке нефти широко используют способность некоторых естественных глин, синтетических алюмосиликатов, силикагеля, алюмогеля и других веществ адсорбировать на своей поверхности различные компоненты и примеси. Упомянутые вещества являются полярными адсорбентами, их молекулы состоят в основном из оксидов кремния и алюминия. Физико-химические основы процесса адсорбции освещены в гл. 5. [c.402]

    АДСОРБЕНТЫ — высокодисперсные природные или искусственные материалы с большой поверхностью, на которой происходит адсорбция веществ из соприкасающихся с ней газов или жидкостей. Наиболее важные А. активированный уголь, силикагели, алюмосиликагели, сажа, оксиды и гидроксиды некоторых металлов (главным образом, алюминия), губчатые металлы, природные минералы, глины (бентонит). А. применяют в противогазах, в качестве носителей катализаторов, для очистки газов, спиртов, масел, для разделения спиртов, при переработке нефти, в медицине для поглощения газов и ядов. [c.8]

    Гидрофобные вещества (уголь, тальк, графит) лучше адсорбируют поверхностно-активные вещества из водных растворов и слабо из неполярных или малополярных жидкостей. Наоборот, гидрофильные вещества (силикагель, отбеливающие глины) лучше адсорбируют поверхностно-активные вещества из неполярных или слабополярных жидкостей (углеводороды, бензол), поэтому они широко применяются для очистки различных фракций нефти, масел и других веществ. [c.290]

    Асбест. Асбест является волокнистым серпентином и может использоваться для очистки воды от плавающей и пленочной нефти [64, 183]. На его основе разработана принципиально новая, малораспространенная технология изготовления сорбента. Асбестовое волокно обрабатывают разбавленной соляной кислотой с добавкой силикагеля (массовое соотношение 1 25 1), в результате чего получают сорбент для очистки воды от органических примесей [164]. [c.116]

    Для выделения порфиринов использовали методику [54, 55], по которой их экстрагировали из нефти л-диметилформамидом с применением последующей хроматографической очистки выделенных порфиринов на колонках с оксидом алюминия, силикагелем. [c.414]

    Обработка в контролируемых условиях силикагеля раствором щелочи в спирте (этиловом, изопропиловом) резко повышает его активность к кислым компонентам и снижает — к соединениям основного характера и углеводородам. Сорбированные нефтяные карбоновые кислоты и фенолы вытесняются в процессе хроматографии более сильной кислотой (муравьиной, уксусной), растворенной в полярном растворителе. Метод использован для исследования кислот и оснований остаточных нефтепродуктов [26], применение его с целью очистки экстрагированных из нефти кислот позволило получить концентраты, пригодные к анализу масс-снектральным методом [27]. На силикагеле, обработанном щелочью, выделение кислых компонентов возможно при соотношении нефть/сорбент, в 5—8 раз меньшем, чем по стандартной методике [28, 29]. [c.43]

    Хроматография на модифицированном силикагеле позволила отделить от кислых соединений 60—80 % соединений азота и 80—90 % соединений серы по отношению к их содержанию в исходных образцах нефти. Присутствие азота и серы в концентратах кислот и фенолов может свидетельствовать о гибридном строении структур, содержащих различные гетероатомы в одной молекуле. Не исключено загрязнение целевых продуктов нейтральными смолами, в состав которых входят азот и сера. Очистка концентратов хроматографией через анионит АВ-17-10П (в основной форме) с использованием элюентов, приведенных в [19], позволила снизить содержание серы в них до 0,2— [c.45]

    Графы 2 4 отражают выброс хвостов обогащения, графа 5 — галитовых отходов и глинистых шламов обогащения, 6 — зол уноса и шлаков, 7 - шлаков, кеков и колошниковой пыли, 8 — пиритного огарка, 9 — шлемов. 10 - фосфогипса и силикагеля. 11 — твердого остатка первичной очистки нефти, отработанных катализаторов и бентонитовых глин, используемых в качестве сорбентов, кубовых остатков, кислого гудрона и Т.Д., 12 — коммунальных отходов, поступающик на свалки и используемых для приготовления компоста. 3. Азотные удобрения даН >1 в пересчете на селитру, фосфорные — на двойной гранулированный суперфосфат, пестициды — на действующее вещество. 4. В шслителе — в млн. т. в знаменателе — к процентах от суммы. [c.30]

    Кремневая кислота х5102-г/Н20 содержит большое количество воды. При нагревании она постепенно теряет воду, а при прокаливании превращается в оксид кремния(IV). Частично обезвоженная студнеобразная крехмневая кислота-твердая, белая, очень пористая масса, обладающая большой адсорбционной способностью, носит яазвапие силикагель. Силикагель, имея гидрофильную поверхность (состоящую из полярных частиц), энергично адсорбирует воду и слабо неполярные жидкости (углеводороды, эфиры, масла и др.)- Силикагель поглощает вещества из растворов в органических растворителях. Применяется в промышленности для улавливания некоторых газов, водяных паров, для очистки нефти, керосина и как катализатор. Промышленность изготовляет ряд марок силикагеля с различным размером и распределением пор. [c.337]

    В работе [211 изучали очистку низкомолекулярных парафинов (фракция 240-350°С), выделенных из ромашкинской и туймазинской нефти, на силикагеле марки АСК и на алюмосиликатном адсорбенте активностью соответственно 12,0 и 11,6 при 25-30°С. Было установлено, что для полной деароматизации парафина на I кг ароматических углеводородов требуется 30 кг адсорбента, а для получения парафина с содержанием О,5-1,0 (масс.) ароматических углеводородов - 20-23 кг. Для десорбции применяли гептановую или изооктановую фракцию, бензол и спиртобензольную смесь. [c.230]

    Очистка, осветление и регенерация масел является, наряду с осушкой, одной из наиболее значительных областей применения силикагелей как адсорбентов [27]. Для этих процессов большое значение имеет выбор оптимальной структуры силикагеля. Влияние пористой структуры силикагелей на эффективность процесса 1родемонстрирована на примере глубокой очистки тяжелого масла —деас-фальтированного гудрона туймазинской нефти. [c.342]

    Большие перспективы при производстве высокоэнергетических реактивных топлив для сверхзвуковой авиации открываются при использовании процессов каталитического крекинга с последующим выделением ароматических углеводородов и их гидрированием. Каталитическому крекингу могут подвергаться фракции высокосернистых нефтей с пределами кипения 300—600°. Для выделения ароматических углеводородов из газойля каталитического крекинга предложено производить экстракцию фурфуролом или серным ангидридом (рис. 1В), а также с помощью адсорбционной хроматографии на силикагеле (рис. 1Д) [8]. Одним из патентов экстракт рекомендуется подвергать очистке с помощью диметилсульфоксида для удаления парафино-нафтеновых углеводородов (рис. 1Г) [9]. Выделенные ароматические углеводороды обычно содержат 0,25—2,5% серы, 0,03—0,3%) азота и 0,25—2,5% кислорода. Поэтому для удаления серу-, азот- и кислородсодержащих соединений патентом предусматривается гидроочистка над окисью молибдена, сульфидом молибдена, сульфидом вольфрама или кобальто-молибденсульфидным катализатором под давлением водорода 35—85 атм и температуре 410—430°. В некоторых случаях гидроочистка проводится трижды [9]. В результате гидроочистки в ароматической фракции содержание серы снижается до 0,05—0,07% и кислорода — до 0,1%. Гидрирование ароматических углеводородов предложено проводить над никелевым катализатором при давлении водорода 105 атм и температуре 260° [10] или же при 140 атм и температуре 360— 380° [9]. Поскольку в гидрогенизате остается -небольшое количество аро.матичеоких углеводородов, в некоторых случаях их рекомендуется удалять адсорбционной очисткой на силикагеле [9]. Фракционировкой из гидрогенизата выделяют высокоэнергетическое реактивное топливо. Полученные реактивные топлива типа JP-X имеют пределы перегонки 218—315° тли 260—315°, весовую теплоту сгорания 10 200—10 265 ккал1кг, плотность 0,89— 0,90 г1см и температуру кристаллизации ниже —50°. В том слу- [c.10]

    Сочетание кислотной экстракции с адсорбционной хроматографией позволяет селективно выделить из нефтяной фракции азотсодержащие соединения, а затем сконцентрировать нейтральные азотсодержащие соединения. В фенольных экстрактах, полученных при очистке масел западносибирских нефтей, содержалось до 12 % азотсодержащих соединений, среди которых 54-73 % имели нейтральный характер. Хроматографией на силикагеле получают 72-87 %-е концентраты азотсодержащих соединений. Из фенольных экстрактов фракции 350-450 °С были выделены ал-килкарбазолы с 2-4 метильными или этильными заместителями. [c.50]

    А. Пириашвили [41] представлены результаты комбинированной очистки-депарафинизации автолов 10 и 18 из жирновской и анастасьевской нефтей. Перколяцию дистиллятов проводили в бензиновом растворе через слой силикагеля, а депарафиниза-цию с кристаллической мочевиной в присутствии метанола. В результате этих двух процессов были получены автолы с достаточно низкими температурами застывания (—20 и —>27°С) из масляных дистиллятов с температурами застывания 32 и 1ГС. [c.20]

    Нейтральные азотистые соединения, выделенные из деасфальтенизатов нефтей, подвергали последовательной хроматографической очистке и разделению на силикагеле и оксиде алюминия. Марки сорбентов, условия активации и соотношение образца к адсорбенту аналогичны таковым, использованным для разделения азотистых оснований. Фракционирование концентратов К-4 и К-5 проводили па активированном силикагеле с отбором фракций, исчерпывающе десорбируемых элюотропным рядом растворителей. В случае К-4 применяли смесь пентап — бензол (10 1 по объему), бензол и спиртобензол (1 1) с получением фракций Сц, Сх и Сд соответственно для разделения К-5 использовали смеси пентан — бензол (4 1) и спирт — бензол (1 1) с отбором фракций Со и С соответственно. Нри изучении химического состава нейтральных азотистых соединений вакуумного газойля товарной западно-сибирской нефти хроматографическому разделению на силикагеле подвергали только концентрат, выделенный в виде нерастворимого комплекса с тетрахлорид-тптаном, используя в качестве элюентов смесь пентана с бензолом (10 1) (фракция Сц), спирт — бензол (1 1) (фракция Сх). Бензольные элюаты далее фракционировали на оксиде алюминия, деактивированном 3 мас.% воды, спирто-бен-зольные — на оксиде алюминия, содержащем 4 мае. % воды. В обоих случаях использовали бинарные смеси растворителей с постепенно возрастающей силой элюепта едв с Аедв на 0,1. Обозначение продуктов разделения нейтральных азотистых соединений аналогично таковому, принятому для азотистых оснований (см. 5.2.1). В качестве растворителей для получения бинарных смесей при хроматографии на оксиде алюминия использовали пентап, четыреххлористый углерод, бензол, хлороформ, диоксан. Объемную долю сильного растворителя в бинарной смеси с заданной силой элюепта рассчитывали по [38]. [c.131]

    Известно, что химический состав масел зависит от типа нефти и способа ее переработки (2). В качестве сырья в наших опытах используются фракции малосмолистых и малопарафи-нистых нефтей нафтенового типа (фракции предварительно пропан-фенольной очисткой освобождены от смол и нормальных метановых углеводородов и хроматографической очисткой на силикагеле от ароматических углеводородов). [c.13]

    НОВЫМИ углеводородами и последующей хроматографией на силикагеле продукта, образовавщего комплекс. Это позволило выделить непосредственно из сырой нефти всю гамму комплексообразующих углеводородов, не подвергая нефть термическим воздействиям и очистке. Последовательная обработка карбамидом, а затем тиокарбамидом парафино- [c.10]

    Специально исследовали полярные зеленые пигменты ванадилпорфиринового концентрата для одной из ординарных нефтей (Западно-Сургутское месторождение, скв. 160), не имеющей каких-либо аномалий в количественном содержании или составе порфиринов и других показателях. Для этого из концентрата порфиринов на колонке с оксидом алюминия отделяли самую полярную фракцию буро-зеленого цвета и с поглощением в области 590—600 нм, что характерно для зеленых полярных пигментов, [99] и использовано для детектирования их присутствия в элюатах. Выделенные фракции дополнительно очищали на колонке с кремниевой кислотой и силикагелем, пропитанным ацетонитрилом. Окончательную очистку и выделение соединений зеленого цвета с сильным поглощением при 495 нм проводили методом препаративной ТСХ. В результате получили две несколько различающиеся по хроматографической подвижности фракции ярко-зеленого цвета, имеющие в электронном спектре интенсивную полосу при 595 нм (рис. 4.15). [c.355]

    Иногда к углеродным сорбентам относят смешанные материалы, включающие неуглеродное вещество. Например, если сухую измельченную глину, насыщенную до определенной степени (глубины) маслом или другими углеводородами, сушить при 160 С 24 ч, а затем карбонизировать при 220 С, то получается сорбент для очистки, воды от нефтепродуктов. Тонкодисперсные отходы производства активных углей в смеси с небольшим количеством бентонита, силикагеля и 40 — 60 % гелеобразной целлюлозы формируют в виде гранул, которые используют для извлечения из воды органическ11х примесей, в том числе и нефти. [c.400]

    Поскольку в процессе жидкостной хроматографии меркаптаны могут превращаться в сульфиды и дисульфиды, в работе [60] их удаляли из бензиновых фракций ишимбаевских нефтей раствором нитрата серебра. Далее следовали очистка от углеводородов путем их отгонки с паром, разложение меркаптанов соляной кислотой, отгонка с паром, промывка водой для удаления ионов хлора и осушка. Полученные меркаптаны, а также сульфиды, выделенные из бензина путем жидкостной хроматографии на силикагеле ШСМ, подвергали гидрогенолизу на никеле Ренея (в водной среде) и газохроматографическому анализу. В каждой из исследованных нефтей идентифицировано по 11 —13 алифатических сульфидов, 2—4 циклических сульфида и 7—9 меркаптанов. [c.188]

    Вода из геля кремниевой кислоты удаляется трудно. После долгого высушивания при 100° С остается до 12—15% ее последние следы воды удаляются лишь при 500° С. При этом получается безводный кремниевый ангидрид. Высушенная при 100° С и выше кремниевая кислота представляет собой белое порошкообразное вещество, не растворимое в воде. После отмывки от солей, сушки, прокаливания геля получается так называемый силикагель — пористая белая масса тв. 4,5, пл. 0,7. Силикагель обладает большой адсорбционной способностью. Относится к типу хрупких гелей, нерастворимых и ненабухающих в воде и органических жидкостях. Состоит из агрегатов коллоидных частичек, в связи с чем суммарная поверхность его пор достигает 400 л на 1 г вещества. Он является хорошим адсорбентом гидрофильного характера служит для обесцвечивания и очистки бензина, керосина, масел, нефти (от серы) и др. Применяется также для поглощения водяных паров в химических производствах, для рекуперации паров ценных летучих растворителей, а также как носитель платиновых катализаторов, как катализатор при получении этилового спирта и т. п. От других подобных веществ он отличается негорючестью, незначительным износом, химической нейтральностью. [c.277]

    Внедрение гидроочистки позволяет использовать высокосернистые нефти для получения нефтепродуктов. Адсорбционный метод очистки заключается в том, что нефтепродукты соприкасаются с адсорбентами, так называемыми отбеливающими глинами или силикагелем. При этом адсорбируются сернистые, кислородсодержащие, азотистые соединения, асфальты, смолы и легкополимеризующиеся углеводороды, которые и должны удаляться из очищаемого нефтепродукта. Абсорбционные методы очистки заключаются в избирательном (селективном) растворении вредных компонентов нефтепродуктов. В качестве избирательных растворителей используются нитробензол, фурфурол, жидкая двуокись серы, дихлорэтиловый эфир и др. [c.178]

    А. применяют в противогазах для адсорбции вредных примесей и в качестве носителей катализаторов для химич. воздействия на эти примеси для очистки и осушки газов и жидкостей хроматографич. разделения смесей (см. Хроматография), как наполнители для полимеров в катализе в качестве носителей катализаторов в медицине для поглощения газов, ндов и т. д. Очень широко используют А. для очистки различных нефтепродуктов, природного и попутного газов от более выоококинящих углеводородов (активный уголь), разделения углеводородных смесей и выделения из них отдельных компонентов (гл. обр. молекулярные сита — пористые кристаллы, силикагель и активная окись алюминия), для очистки масе.)1 (см. Земли отбеливающие), а также в качестве носителей и катализаторов для химич. процессов нефте -переработки и т. д. [c.20]

chem21.info


Смотрите также