Справочник химика 21. Скрытая теплота парообразования нефти


Скрытая теплота парообразования

Удельная теплоемкость

Удельная теплоемкость — это количество тепла в Джоулях (Дж), необходимое для повышения температуры вещества. Удельная теплоемкость является функцией температуры. Для газов необходимо проводить различие между удельной теплоемкостью при постоянном давлении и при постоянном объеме.

Удельная теплота плавления

Удельная теплота плавления твердого вещества — это количество тепла в Дж, необходимое для перевода 1 кг вещества из твердого состояния в жидкое при температуре плавления.

Скрытая теплота парообразования

Скрытая теплота парообразования жидкости — это количество тепла в Дж, необходимое для испарения 1 кг жидкости при температуре кипения. Скрытая теплота парообразования сильно зависит от давления. Пример: если к емкости, содержащей 1 кг воды при 100С (на уровне моря) подвести тепло, вода поглотит 1023 кДж скрытого тепла без какого-либо изменения в показаниях термометра. Однако, произойдет изменение агрегатного состояния из жидкости в пар. Поглощенное водой тепло называется скрытой теплотой парообразования. Пар сохранит 1023 кДж, поскольку эта энергия требовалась для изменения агрегатного состояния.

Скрытая теплота конденсации

При обратном процессе, когда тепло отводится от 1 кг водяного пара при 100С (на уровне моря), пар выделит 1023 кДж тепла без изменения в показаниях термометра. Однако, произойдет изменение агрегатного состояния из пара в жидкость. Поглощенное водой тепло называется скрытой теплотой конденсации.

  1. Температура и давление

Тепловые измерения

Температура, или ИНТЕНСИВНОСТЬ тепла, измеряется термометром. Большинство зна­чений температуры в данном руководстве приводятся в градусах Цельсия (С), однако иногда используются и градусы Фаренгейта (F). Значение температуры говорит только об интенсивности тепла или о ЯВНОМ ТЕПЛЕ, а не о действительном количестве тепла. Ком­фортная температура для человека находится в пределах от 21 до 27С. В этом диапазоне температур человек чувствует себя наиболее комфортно. Когда любая температура выше или ниже этого диапазона, человек воспринимает это как теплое или холодное. В науке существуют понятие «абсолютный ноль» — температура, при которой от тела отведено все тепло. Температура абсолютного нуля определяется как –273°C. Любое вещество при температуре выше абсолютного нуля содержит некоторое количество тепла. Для понима­ния основ кондиционирования воздуха также необходимо понимать связь между давле­нием, температурой и агрегатным состоянием. Наша планета окружена воздухом, иначе говоря газом. Давление в газе передается во всех направлениях одинаково. Окружающий нас газ состоит на 21% из кислорода и на 78% из азота. Остающийся 1% занимают другие редкие газы. Эта комбинация газов называется атмосферой. Она простирается на несколь­ко сотен километров над земной поверхностью и удерживается силой гравитации. На уров­не моря атмосферное давление составляет 1,0 бар, а точка кипения воды — 100С. В лю­бой точке выше уровня моря атмосферное давление ниже, а также ниже температура кипе­ния воды. При понижении давления до 0,38 бар, температура кипения воды составляет 75С, а при давлении 0,12 бар — 50С. Если на точку кипения воды влияет уменьшение давления, логично предположить, что увеличение давления также на нее повлияет. Пример — пароварочный котел!

Дополнительная информация: как перевести градусы Фаренгейта в градусы Цельсия и наоборот: C = 5/9 × (F – 32). F = (9/5 × C)+32. Кельвин = C + 273. Ренкин = F + 460.

studfiles.net

Теплота тепло испарения - Справочник химика 21

    Удельная скрытая теплота испарения есть количество тепла, расходуемое на превращение в пар 1 кг жидкости при температуре ее кипения (скрытой эту теплоту называют потому, что она расходуется не на повышение температуры продукта, а на его испарение). Средние значения скрытой теплоты испарения при атмосферном давлении составляют, кДж/кг (ккал/кг) воды — 2257 (539), бензина —293,3--314,3 (70—75), керосина — 230—251 (55—бОу, дизельных топлив — 209—213 (50—52), масел — 167—209 (40—50). Таким образом, с повышением плотности и молекулярной массы нефтепродукта, а также температуры и давления скрытая теплота его испарения уменьшается. [c.20]     Этот процесс служит примером многих особенностей химических пожаров, из которых главная заключается в том, что пламя может давать тепло, равное скрытой теплоте плавления, испарения и разложения. (В случае жидкостей необходимо количество тепла, равное именно скрытой теплоте испарения в случае газов или паров подвода тепла не требуется совсем.) Таким образом, твердые вещества с низким давлением паров будут гореть наименее интенсивно, а наибольшая интенсивность горения будет наблюдаться для воспламеняющихся газов и паров.  [c.139]

    Скрытая теплота испарения и льдообразования. При переходе воды из жидкой фазы в парообразное состояние процесс испарения происходит медленно, а с повышением температуры более интенсивно. Когда упругость водяных паров становится равной внешнему давлению, вода закипает. Температура кипения химически чистой воды при нормальном давлении 1013 мб (760 мм) соответствует 100° С, при давлении 970 мб — 98,8° С, а при 1020 мб 100,2° С. При испарении и при конденсации 1 кг воды затрачивается и выделяется определенное количество тепла, называемое скрытой удельной теплотой парообразования (испарения), величина которой при 273 К равна 2,5-10 Дж/кг (597 кал/г). С повышением температуры она понижается и при 373 К равна 2,26-10 Дж/кг, т. е. 539 кал/г при 100° С. Скрытая теплота парообразования чистого льда или снега при 273 К больше, чем воды, на величину теплоты плавления 3,35 - Ю Дж/кг (677 кал/г). [c.14]

    Расчет подводимого в ступени тепла и холода в режимах 5 и 6 осуществляется с учетом изменения теплоты конденсации-испарения при изменении температуры, а также охлаждения парового и нагрева жидкостного потоков при их движении по ступеням [c.70]

    Тепловые потери состоят из теплоты на испарение влаги тепло- [c.135]

    Как указывалось, количество тепла Q , которое необходимо отнять от газа при его сжижении, состоит из двух частей теплоты охлаждения газа от до и теплоты конденсации (испарения). [c.745]

    Тепловые потери складываются из физического тепла покидающих генератор газа, золы (шлака), а также из скрытого тепла испарения воды и смолы. Потери через кожух газогенератора — 3—4 % от теплоты сгорания угля. [c.65]

    Высшая теплота сгорания учитывает тепло испарения образовавшейся при сгорании воды. При расчетах используется низшая теплота сгорания, так как вода с дымовыми газами уходит в парообразном виде, следовательно, теплота испарения не используется. [c.32]

    Если экзотермический процесс протекает при наличии жидкой фазы и реагирующие вещества имеют температуру кипения, близкую к температуре реакции, тепло от реакционной массы полностью или частично отводится за счет теплоты ее испарения. Этот прием используют, проводя процесс в среде растворителя, имеющего температуру кипения, близкую к температуре реакции. Поскольку такое аппаратурно-технологическое оформление реакторных процессов представляет собой большой интерес и имеет широкое распространение, считаем необходимым дополнительно рассмотреть этот случай. [c.81]

    Необходимость применення испарителя обусловлена вводом в колонку большого количества жидкости. Если вводить ее неиосредственно на слой сорбента, то за счет поглощения теплоты прн испарении первых порций смеси слой охладится и испарение последующих порций жидкости будет происходить очень медленно. В испарителе необходимое тепло либо быстро подводится в момент дозирования, либо передается от перегретой насадки, обладающей большой теплоемкостью. Частичная конденсация паров на начальном слое сорбента не имеет решающего значе- [c.252]

    Однако в обычных установках водяные пары уходят с дымовыми газами в атмосферу и скрытое тепло испарения не используется. Теплота сгорания, в которой не учтено скрытое тепло испарения водяных паров, называется низшей теплотой сгорания. Теплота сгорания, в которой учитывается скрытое тепло испарения водяных паров, называется высшей теплотой сгорания. [c.23]

    Топливо характеризуют количеством тепла, выделяющимся при полном сгорании одной единицы топлива (1 кг, 1 моля, 1 газа), или его высщей теплотой сгорания Qp. Эта величина учитывает также тепло паров воды, образующейся прй соединении водорода топлива с кислородом, и тепло испарения влаги, содержащейся в топливе. Величину высшей теплоты сгорания определяют, принимая, что водяные пары продуктов горения превращаются в жидкость при 0° С. [c.354]

    Предшествующий расчет теплового баланса базируется на наилучших из имеющихся в распоряжении данных. Факторы вроде влияния температуры и давления на тепло испарения и удельное тепло отбрасывались, так как невозможно вычислить их с надлежащей степенью точности на основании имеющихся данных. Однако предполагают, что эти факторы и теплота растворения несколько уменьшают величину суммарного тепла нетто. [c.296]

    Теплота полимеризации находилась по количеству испарившейся углекислоты и по известной величине теплоты ее испарения. При вычислении результата вводились поправки на холостой ход прибора и на количество тепла, внесенное пропиленом (разность тем- [c.103]

    При растворении газообразного аммиака вьщеляется большое количество тепла, которое необходимо отводить. Для высаливания целесообразно использовать жидкий аммиак, тогда теплота его испарения расходуется на охлаждение реакционной массы. [c.151]

    Наиболее удобным и распространенным теплоносителем является водяной нар. Его легко транспортировать к месту потребления, а централизованное производство водяного пара в ТЭЦ или в крупной котельной позволяет наиболее эффективно использовать тепло топлива, совмещая производство водяного пара с выработкой электроэнергии (ТЭЦ). Достоинствами водяного пара как теплоносителя являются высокий коэффициент теплоотдачи при его конденсации, большие величины скрытой теплоты конденсации (испарения), возможность использования конденсата и др. [c.142]

    При этом часть водяного пара, содержащегося в смеси, должна будет сконденсироваться. Образовавшиеся капли воды выпадут и унесут с собой количество тепла, соответствующее их энтальпии, а выделившаяся теплота их испарения приведет к некоторому подогреву воздуха. Точка С, характеризующая состояние смеси, переместится после этого в новую точку С на линии ф = 100%. [c.98]

    Для такого расчета необходимо знать термодинамические статические величины (растворимость, теплоемкость, теплоты растворения, испарения). Это позволяет выбрать наиболее рациональный метод и определить граничные параметры процесса получения кристаллов определенного химического состава и в требуемом количестве с минимальными затратами тепла, воды и энергии. [c.13]

    Вакуум-кристаллизация. При вакуум-кристаллизации испарение растворителя происходит не путем подвода тепла через стенку, а за счет отдачи раствором своего физического тепла, которое расходуется на испарение части растворителя (приблизительно 10 вес. %). Пары откачиваются вакуум-насосом. Температура поступающего горячего насыщенного раствора снижается до температуры кипения раствора, соответствующей давлению в аппарате. Процесс протекает адиабатически. Пересыщение раствора достигается в основном его охлаждением, так как концентрация при этом изменяется незначительно. Растворитель может испаряться не только за счет физического тепла раствора, но и за счет выделяющейся теплоты кристаллизации. Испарение с одновременным охлаждением раствора и кристаллизацией происходит во всем объеме раствора. Это значительно уменьшает отложение кристаллов на стенках аппарата, сокращая непроизводительные затраты времени на его очистку. [c.676]

    Концентрирование серной кислоты. При концентрировании серной кислоты расход тепла складывается из тепла, небходимого для подогрева кислоты от начальной температуры до температуры упаривания тепла дегидратации кислоты (численно равно дифференциальной теплоте разбавления кислоты, но с обратным знаком) и тепла испарения удаляемой воды. [c.305]

    Для химически чистых веш,еств теплота парообразования (испарения) представляет собой энергию, необходимую для испарения единицы массы вещества при постоянном давлении и температуре. Так как нефтяные фракции являются смесями углеводородов, то они выкипают в некотором интервале температур и в этом случае тепло затрачивается не только на испарение, но и на повышение температуры смеси. Точное определение теплоты испарения при таких условиях весьма затруднительно. Для химически чистых индивидуальных углеводородов теп- [c.161]

    Теплота плавления карбамата аммония. Теплота плавления карбамата ai oHHH определялась ввиду отсутствия экспериментальных данных из кривой упругости паров Брайнера (Briner) При нанесении упругости паров по отношению к температуре в обычной форме получаются две прямые линии, пересекающиеся в точке плавления, на основании чего можно вычислить тепло возгонки твердого карбамата и тепло испарения плавленого карбамдаа при [c.294]

    Второй метод основывается на циркуляции через стационарный слой катализатора синтез-газа и масла. Теплота реакции в этом способе отводится в основном маслом, которое имеет значительно более высокую теплоемкость, чем газ, охлаждается вне реактора и возвращается в цикл. Следовательно, здесь имеется прямой теплообмен. Используемое масло является фракцией продуктов синтеза. Часть теплоты реакции может отводиться за счет испарения масла, что зависит от температурных Пределов ки,пения выбранного масла [57]. Обычно масло подбирается с таким расчетом, чтобы за счет испарения отводилась примерно половина тепла реакции. [c.116]

    Первоначальные исследования теплопередачи при пенном режиме были осуществлены в Ленинградском технологическом институте имени Ленсовета [179, 195, 234]. Опыты проводили при низкой температуре охлаждаемого воздуха (ip 28 °С) и при полном насыщении его водяными парами на входе и выходе из аппарата. Этот прием использован с целью элиминировать влияние переноса теплоты при испарении воды или конденсации паров, поскольку основная задача работы — изучение пенных аппаратов и в первую очередь влияния гидродинамических парад1етров пенного режима на показатели теплопередачи в слое пепы — ш г . При определении величин А т и р по опытным данным движущую силу тепло- и массопередачи при теплообмене определяли по формулам для перекрестного тока жидкости и газа (П.8) и (11.12). [c.96]

    Под тепловыми свойствами углеводородов и фракций нефти подразумеваются те физические характеристики, которые позволяют определять затрату тепла в калориях) на -совершение тех или иных процессов, например химического превращения (теплоты реакции), нагрева (теплоемкости в жидком и цароо1бразном состояниях), изменения агрегатного состояния (теплоты плавления, испарения и т. д.), сгорания (теплотворная способность). [c.84]

    Наиболее реальным из всех термодинамических характеристик процессов деструкции является экспериментальное определение энталь-пийного фактора — теплового эффекта брутто-реакций. С этой целью может быть использован дифференциально-термический анализ. Дпя формальной оценки рассмотрим термограмму спекающегося угля (рис. 53), на которой имеется ряд характерных пиков, отвечающих тем или иным процессам, протек 1ющим при термической обработке угпей. Эндотермический пик в области 100-120°С обусловлен расходом теплоты на испарение воды, поэтому имеется прямая зависимость между глубиной этого пика и содержанием влаги в угле. Обычно термограммы углей низких стадий зрелости имеют более глубокий пик сушки по сравнению с термограммами угпей более высоких стадий зрелости. После завершения процесса испарения влаги из угля приток тепла к спаю термопары, помещенной в угольную загрузку, увеличивается по сравнению с эталоном и температура в обеих камерах тигля начинает выравниваться. Результатом этого является подъем дифференциальной кривой до температур 270—280°С. В зтой температурной области процесс термической деструкции имеет явный эндотермический характер, который изменяет ход кривой, в результате чего на ней образуется перегиб, принимаемый за экзотермический максимум. [c.131]

    Процесс дистилляции с водяным паром связан с совместными явлениями тепло- и массообмена, так как теплота для испарения дистиллируемого вещества обычно полностью или частично поступает от введенного водяного пара. Поэтому для его анализа и описания полезно использовать диаграмму энтальпия — состав / — х [2]. Описание процесса дистилляции и ректификации с водяным паром на / — х диаграмме представлено в работе К. Тормана [36]. [c.68]

    Эти данные составляют краткую характеристику физических свойств воды, как определенного вещества. Для этой же цели можно прибавить, что вода есть жидкость легкоподвижная, бесцветная, прозрачная, не имеющая ни запаха, ни вкуса и т. п. на эти свойства здесь нет нужды указывать, потому что воду всякий знает, а при описании неизвестных веществ эти признаки указываются. Скрытое ее тепло испарения = 538, плавления =79 единицам теплоты [431. Большое количество тепла, содержащееся в водяных парах и даже в жидкой воде (гютому что ее теплоемкость более, чем других веществ), ведет к тому, что горячую воду и водяные пары употребляют для нагревания [44]. [c.57]

    Когда жидкая вода превращается в пар, то сцепление ее частиц должно быть нарушено, так как частицы удаляются друг от друга на такое расстояние, при котором уже взаимное притяжение оказывает лишь ничтожное влияние. Так как сцепление частиц воды, при различных температурах, неодинаково, то уже по этому одному количество тепла, расходующееся на преодоление этого сцепления, или скрытая теплота испарения, при разных температурах неодинакова. Количество тепла, которое расходуется на превращение воды, при разных температурах, в пар, определено было Реньо, Гриффитсом (1895) и др. с бо.чьшою тщательностью. Измерения показали, что 1 вес. ч. воды, взятая при 0 , переходя в пар, имеющий температуру i°, расходует 640 -(/— 100) 0,6 единиц тепла, напр., при IOO — 640, при 200° --700 кал. Но в этом количестве заключается также и количество тепла, потребное для нагревания воды от 0° до т.-е. кроме скрытой теплоты испарения - еще та теплота, которая идет на нагревание воды в жидком состоянии до температуры f. Вычитая эту теплоту, получим, что скрытое тепло испарения воды при 0° равно 598 при 100° — 538, при 200° около 478. Из этого можно заключить, что при некоторой возвышенной температуре уже не потребуется тепла для перевода воды в пар. При этой температуре вода должна переходить в пар, несмотря на давление (гл. 2 температура абсолютного кипения воды около 365 ). Необходимо и здесь заметить, что вода, представляя большое сцепление, требует для перехода в пар большего количества тепла, чем другие жидкостк. [c.376]

    Водород и углерод близки по сродству своему с кислородом, но надо думать, что все же сродство водорода немного более, чем углерода, потому что при горении углеводородов обыкновенно сперва выгорает водород. Об втой близости сродства можно до некоторой степени судить по количеству выделяющегося тепла. Газообразный водород Н , соединяясь с атомом кислорода 0 = 16, развивает 69000 единид тепла, если происходящая вода сгустится в жидкость. Если же она останется в виде газа (пара), то убавится все скрытое тепло испарения и разовьется 58000 кал. Уголь, взятый в твердом виде, соединяясь с 02 = 32 I, развивает около 97 ООО к ., образуя газообразную СО . Если бы уголь был газообразен, как водород, и, как он, содержал бы в частице лишь С , то развилось бы гораздо более тепла, и судя по примеру других тел, частицы которых, переходя из твердого состояния в газообразное, поглощают около 10—15 тыс. кал., должно думать, что газообразный углерод, образуя газообразную СО-, развил бы не менее 110 ООО кал., т.-е. примерно в два раза более, чем НЮ. А так как в частице СО в два раза более кислорода, чем в частице №0, то кислород развивает, соединяясь с водородом и углеродом, примерно, одинаковое количество тепла. Здесь, значит, мы имеем (доп. 95) такую же близость модств, определяемых по количеству теплоты, как между И, 2п и Ре. Повтому и здесь, как в отношении Н и Ге, должно ждать явного распределения О между Н и С, если они оба будут в избытке сравнительно с количеством кислорода, а есди будет избыток С, то он разложит №0, избыток же № разложит СО . [c.573]

    Уонки и теплом испарения и представляет теплоту плавления карбамата. Имеющие место реакции можно представить следующим образом  [c.295]

    Параметр й представляет собой отношение количества тепла, затрачиваемого на перевод одного моля сырья в состояние пасы-ш енпого пара, к молярной скрытой теплоте его испарения. [c.187]

    Энергия, необходимая молекулам воды для испарения, черпается из окружения. Таким образом, испарение сопровождается охлаждением. Это явление используется у животных при потоотделении, а также при тепловой одышке у млекопитающих или у некоторых рептилий (например,у крокодилов), которые на солнцепеке сидят с открытым ртом возможно, оно играет заметную роль и в охлаждении транспирирующих листьев. Большая теплот а испарения означает, что отдача организмом даже больших количеств тепла сопровождается минимальными потерями воды, т. е. не обязательно ведет к его обезвоживанию. [c.110]

    Как видно из уравнений (16) и (17), количество тепла может определяться двумя способами при помощп теплоемкостей и скрытой теплоты испарения либо при помощи энтальпии. Последний метод значительно удобнее и проще, особенно когда из теплового баланса необходимо определить одну из температур. [c.23]

    Часто по ряду причин не представляется возможным подводить тепло в отгонную часть колонны, например при перегонке высоко-кипящих жидкостей, склонных к разложению. Тогда в ииз колонны вводят водяной пар, снижающий парциальное давление углеводородных паров и способствующий испарению, а скрытая теплота испарения отнимается от самой жидкости, вследствие чего в отгонной части колонны устанавливается отрицателыг].1Й температурный градиент, т. е. температура уменьшается сверху вниз. В этом случае ректификация в отгонной части колонны протекает с градиентом парциального давления, которое возрастает снизу вверх, поскольку поток паров, поднимающихся по отгонной части колонны, обогащается углеводородными парами. [c.221]

chem21.info

Скрытая теплота испарения, определение - Справочник химика 21

    С повышением давления энтальпия нефтяных паров уменьшается вследствие уменьшения скрытой теплоты испарения. Построены графики для определения поправки, которую нужно вычесть из энтальпии паров при атмосферном давлении, чтобы получить соответствующее значение энтальпии паров при повышенном давлении (рис. 5), Каждая кривая отвечает определенному значению приведенной температуры Тг- [c.19]     При сгорании спиртов развивается меньшая температура, что облегчает создание надежно работающего двигателя. Кроме того, спирты имеют более высокую теплоемкость и скрытую теплоту испарения, чем нефтепродукты. Это обстоятельство, а также высокое относительное содержание спиртов в готовых топливных смесях (до 40—50%) дает возможность с успехом использовать спирты для охлаждения стенок камеры сгорания. Этиловый спирт (этанол) СгН ,ОН имеет температуру кипения 78° С и очень низкую температуру замерзания —П4. Обычно применяют спирт ректификат, содержащий около 6% воды по весу плотностью около 0,814 или же водные растворы спирта еще меньшей концентрации. При смешении этилового спирта с водой из-за гидратации (образования групп молекул С2Н5ОН-л НгО) происходит уменьшение объема и плотность оказывается повышенной. Добавление воды в спирт, при определенных условиях может играть положительную роль, так как она понижает температуру сгорания и одновременно увеличивает газообразование и массу отбрасываемого вещества. [c.122]

    Вопросы определения скрытой теплоты испарения для нефтей связаны со значительными трудностями, обусловленными сложным составом нефти, которая, как мы знаем, представляет собой смеси различных углеводородов. [c.59]

    Теплота плавления и испарения. Для испарения и плавления углеводородов необходимо затратить определенное количество тепла, которое называется скрытой теплотой испарения и плавления. [c.31]

    Определение заключается в измерении возрастания температуры, вызываемого полным сгоранием в атмосфере кислорода взятой навески угля в калориметрической бомбе. Тогда можно определить высшую и низшую теплоту сгорания по разности между двумя значениями, равные количеству тепла, уносимого водяным паром во время сжигания в присутствии избытка воздуха. Это количество тепла рассчитывают, зная количество образуемой воды и ее скрытую теплоту испарения. [c.48]

    Вертикальные отрезки между кривыми энтальпий паровой и жидкой фаз отвечают скрытой теплоте испарения (конденсации) смеси определенного состава. [c.70]

    Применение газовой хроматографии для определения упругости пара и скрытой теплоты испарения. [c.289]

    Для различных температур и давлений, не близких к критическим, для определения скрытой теплоты испарения может быть, использована формула Трутона, в которой вместо К из графика фиг. 44 вводится величина [c.95]

    При сгорании водорода топлива получается вода. При нормальных условиях она может находиться в жидком или парообразном состоянии. Так как для превращения жидкой воды в пар необходимо затратить определенное количество тепла (скрытая теплота испарения), то при сгорании водорода с образованием воды будет выделяться больше тепла, чем при сгорании его с образованием водяного пара. [c.8]

    Расчет начинаем с определения положения полюса Р для колонны обогащения. Для этого на оси абсцисс откладываем точку, отвечающую Хо = 83,2% вес. (см. фиг. 79). Скрытая теплота испарения для этой крепости соответствует отрезку аЬ, лежащему между кривыми теплосодержания пара и жидкости. Так как г = 3, то откладывая от точки Ь пересечения вертикали с кривой теплосодержания кипящей жидкости ЗаЬ, найдем по линии полюс Р. Находим по диаграмме точку, соответствующую поступающему на перегонку питанию. Она [c.88]

    Скрытая теплота испарения ДЯ легко определяется путем калориметрических определений и является в большинстве своем константой химического соединения, определяемой из таблиц, I — предэкспоненциальный множитель. [c.167]

    Другим способом графического выражения данных по давлениям насыщенных паров является диаграмма Кокса [44 —46]. Она также дает прямые линии, и часто кривая давления пара целиком может быть получена по одной экспериментальной величине. Для построения диаграммы Кокса требуется одно эталонное вещество, например вода или ртуть. Зависимость давления пара от температуры для эталонного вещества строят в виде прямой с наклоном около 45°. Этого можно достичь, применив логарифмическую шкалу давлений для ординаты и нанося затем на абсциссу точки соответствующих температур. Зависимости давления пара от температуры для других веществ выразятся почти прямыми линиями, если их построить на этом же графике. Группы близких между собой по строению органических соединений дают линии, которые пересекаются в определенной точке. Таким образом, обычные точки кипения углеводородов, спиртов и т. п. очень часто служат для нахождения всей кривой зависимости давления пара от температуры. Отмер [47] опубликовал данные о зависимости между давлением пара, скрытой теплотой испарения и некоторыми другими величинами. [c.20]

    Основные научные исследования посвящены термодинамике растворов. Сформулировал (1911) законы, выражающие в количественной форме влияние теплот испарения компонентов на изменение состава пара растворов с ростом температуры (законы Вревского). Изучил (1916) зависимость теплоемкостей, теплот образования и давления паров водных растворов аммиака, хлористого и бромистого водорода от температуры. Совместно с 5. Я. Никольским создал (1929) новый метод определения скрытых теплот испарения растворов при постоянной температуре и новый способ определения парциального давления пара и степени диссоциации молекул ассоциированного компонента в парах растворов. [c.118]

    Определение энергии диссоциации молекул солей на ионы. Рассмотрим сначала прямые измерения скрытых теплот испарения солей. Хотя давление пара солей обычно исключительно мало, его все же можно измерить с помощью кварцевого диска, подвешенного в вакууме на некотором расстоянии над [c.496]

    Исходные данные для расчета взяты в основном из справочников и других литературных источников [14—16], а расчетный метод определения физико-химических констант применялся лишь при отсутствии данных в литературе. По теплотам испарения, имеющих различные данные, были использованы усредненные их значения. Ввиду отсутствия данных, в нескольких случаях теплоты испарения приняты по аналогии с химически родственным соединением, согласно правилу Трутона, считая для них отношение скрытой теплоты испарения к абсолютной температуре кипения постоянным. В тех случаях, когда такое сравнение не представля- [c.255]

    Для определения скрытой теплоты испарения веществ используется то же уравнение Клаузиуса-Клапейрона. Интегрирование уравнения (1.50) в пределах от Р1,Т ) до (Р2,Т ). приводит к выражению [c.39]

    Определенная калориметрически теплота адсорбции после незначительного спада в области небольших покрытий остается почти постоянной во всей исследованной области, принимая значение, близкое к значению скрытой теплоты испарения при температуре эксперимента (6,1 ккал моль- ). [c.127]

    Определение некоторых молекулярных характеристик. Важными направлениями в области органической масс-спектрометрии являются измерение потенциалов ионизации молекул, оценка энергии связей, измерение скрытой теплоты испарения и сублимации и ряда других параметров, характеризующих органическую молекулу. [c.142]

    На основании полученной эмпирической зависимости между средними молекулярными весами нефтяных фракций и их средними температурами кипения Воинов и Хмельников [34] дали кривую зависимости скрытой теплоты испарения от температур кипения. С. Н. Обрядчиков [35] составил другую зависимость на основании обширных работ Саханова и Васильева [36] по определению средних молекулярных весов нефтяных фракций и их температур кипения. Эту зависимость он считает для нефтей СССР наиболее точной. [c.132]

    Калориметрические определения скрытых теплот испарения сланцевых продуктов [c.133]

    Сопоставление результатов калориметрических измерений скрытых теплот испарения фракций сланцевых смол с расчетными определениями по различным формулам [c.137]

    Из ассоциированных жидкостей, содержащихся в продуктах перегонки сланцевых и каменноугольных смол, фенолы являются основными. Органические кислоты содержатся в них в таких количествах, которые не могут повлиять на суммарную скрытую теплоту испарения смеси. Таким образом, определение скрытой теплоты испарения ассоциированной части продуктов перегонки смол по существу сводится к определению скрытой теплоты испарения фенолов. При этих условиях скрытая теплота испарения некоторой фенольной фракции может быть определена из уравнения (35)  [c.142]

    По средней температуре кипения, показателю или молекулярному весу находится скрытая теплота испарения отдельно для углеводородной части (диаграмма рис. 57) и фенольной части (диаграмма рис. 58). По температурам кипения и показателю К предварительно может быть определен средний молекулярный вес углеводородной и фенольной части. [c.143]

    Для определения параметра растворимости полимеров неприменимы обычные методы (измерение скрытой теплоты испарения, поверхностного натяжения, точки кипения и т. п.), используемые для определения параметров растворимости обычных жидкостей. Для этой цели используются методы исследования сравнительной растворимости полимеров в жидкостях с широким диапазоном значений параметра растворимости (табл. 11.67, П.68). [c.418]

    В отличие от этого характер адсорбции водяного пара существенно зависит от присутствия хемосорбированного кислорода [132]. По мере постепенного удаления кислорода с поверхности сажи нагреванием в вакууме или водороде адсорбция воды при данном давлении уменьшается (рис. 17). Определенная калориметрически теплота адсорбции после незначительного спада а области небольших покрытий остается почти постоянной во всей исследованной области. При этом ее значение близко к значению скрытой теплоты испарения воды в условиях эксперимента. Следствием является принципиально важный вывод о том, что природа взаимодействий при адсорбции воды та же, что и при конденсации ее паров в объемной фазе. [c.54]

    В закрытом сосуде сжиженные углеводороды находятся в виде жидкости (жидкая фаза) и пара (паровая фаза). При определенной температуре жидкая и паровая фазы находятся в равновесном состоянии. Повышение температуры вызывает переход части жидкой фазы в паровую и увеличение упругости насыш,енных паров (давления), а понижение — обратный процесс — конденсацию части паров и уменьшение их давления. Превращение жидкой фазы в паровую называется испарением. Количество тепла, необходимое для пспарения 1 кг жидкости прй постоянной температуре, называется скрытой теплотой испарения. Ниже представ- [c.6]

    Компонент топлива, используемый для внутреннего охлаждения, должен обладать максимальной теплоемкостью и скрытой теплотой испарения. Керосин имеет относительно небольшую величину теплоемкости и скрытую теплоту испарения, а поэтому расход его на охлаждение будет большой. Поэтому при давлениях в камере сгорания выше определенной величины внутреннее охлаждение кислороднокеросиновых ракетных двигателей горючим компонентом вызовет такое сильное падение удельной тяги, что выгоднее будет применять в смеси с керосином горючие менее теплопроизводительные, но обладающие лучшими охлаждающими свойствами, чем керосин. Замена высококалорийных горючих, обладающих невьгсокими охлаждающими свойствами, горючими с несколько меньшей теплопроизво-дительностью, но с более высокими охлаждающими свойствами позволяет обеспечить больший теплосъем уже при наружном охлаждении двигателя. Тепло это для двигателя не теряется, а возвращается с компонентом в камеру сгорания, следовательно, повышение интенсивности наружного охлаждения не скажется на экономичности двигателя. Кроме того, потребуется и значительно меньший расход горючего на внутреннее охлаждение как за счет лучших характеристик охладителя, так и за счет повышения степени охлаждения двигателя при наружном охлаждении. [c.39]

    После окончания расчета данного участка переходим к другому участку регенеративных кристаллизаторов, и далее к участкам аммиачных кристаллизаторов. Порядок расчета аммиачных кристаллизаторов в основном тот же, что и регенеративных. Охлаждение раствора сырья в аммиачных кристаллизаторах происходит за счет скрытой теплоты испарения аммиака. В связи с этим температура аммиака на входе и выходе кристаллизатора остается постоянной и отвечает определенному давлению испарения. Аммиачные компрессоры холодильного отделения. могут работать на двух режимах при температуре испарения минус 35°С (Ра = 0,095МПа), при температуре минус 43 С (Ра = 0,0662МПа). Для того, чтобы аммиачные кристаллизаторы (и теплообменники) работали с некоторым запасом по холодопроизводительности (коэффициенту теплопередачи), расчеты необходимо вести при первом режиме испарения. При расчете аммиачных кристаллизаторов и теплообменников определяется расход хладагента, что позволяет сделать выбор марки аммиачного компрессора и их количество. [c.26]

    Специальные исследования зависимости между молекулярными весами и средними температурами кипения сланцевых продуктов не проводились. В литературе имеются определения молекулярных весов, проведенные Когерманом и Кыллом [10] для нахождения скрытых теплот испарения отдельных фракций смолы с вращающейся реторты Давидсона (см. табл. 41). Определения производились криоскопическим методом, причем в качестве растворителя применялась стеариновая кислота. Точность определений 4%. Константа растворителя была определена, как средняя по нафталину и бензольной кислоте. Средняя температура кипения бралась, как средняя арифметическая начала и конца кипения 25 -ной фракции. [c.88]

    Наряду с расчетными определениями скрытых теплот испарения были проведены многочисленные калориметрические определения скрытых теплот испарения нефтяных фракций. Оказалось, что калориметрические определения с расчетными по правилу Троутона сходятся достаточно хорошо только для низкокипящих фракций. Для высококипящих фракций имеются расхождения в сторону меньших значений. Это дало основание Крэгу считать, что, повидимому, правило Троутона все же неприменимо к случаю полного испарения смесей с широкими границами кипения, и что, с другой стороны, найденные средние молекулярные веса для нефтяных фракций в действительности выше. [c.132]

    Критикуя эти выводы Крэга, С. Н. Обрядчиков [37] вероятную причину расхождений видит в ошибках при экспериментальном определении величин скрытых теплот испарения широких высококипящих фракций, так как для низкокипящих нефтяных фракций и индивидуальных углеводородов с температурой кипения близкой к высококипящей нефтяной фракции наблюдается совпадение опытных данных с правилом Троутона. [c.132]

    Когерман и Кылл [10] для определения скрытых теплот испарения сланцевых продуктов пользовались формулой Троутона, принимая константу Троутона /Стр = 20. Средний молекулярный вес фракций был определен криоскопическим методом с применением в качестве растворителя стеариновой кислоты. [c.133]

    Для экспериментального определения скрытых теплот испарения сланцевых продуктов в физико-химической лаборатории ВНИИПС а автором и В. А. Житенской был использован аппарат Синевского [40]. [c.134]

    Рассчитать расход тепла на ректификацию водного раствора уксусной кислоты. Данные о равновесии пар — жидкость имеются в ТЬе СЬет. Eng. Handbook . Принять концентрацию уксусной кислоты в дистилляте равной 1% (что примерно соответствует принятому составу рафината при экстракции). Коэффициент избытка флегмы принять равным 1,5. При определении расхода тепла учитывать только скрытые теплоты испарения. Ответ  [c.673]

    М, С, Вревский и Б, П, Никольский создали новый метод определения скрытых теплот испарения растворов при постоянной температуре и новый способ определения парциального давления пара и степени диссоциации молекул ассоцинрованного компонента в парах растворов, [c.674]

    Экспериментальных методов определения скрытой теплоты испарения yщeGTвyeт довольнр много. Мы не будем останавливаться на их описании и укажем лишь, что, в главнейшем, способы определения скрытой теплоты можно разбить на следующие категории  [c.54]

    Описанный выше прибор был применен для определения полной теплоты испарения некоторых товарныхфракций бакин- -ских нефтепродуктов. Экспериментальные данные пока немногочисленны я не дают значения скрытых теплот испарения, вследствие отсутствия точных опытных цифр, касающихся теплоемкостей исследованных продуктов. Поэтому ограничимся для иллюстрации работы аппарата приведением полученных данных длят трех нефтепродуктов. В таблице 1 указаны условия опытов, а в таблице 2—качества нефтепродуктов. [c.67]

    Это побудило лабораторию нефтезаводской аппаратуры и заводских процессов ЛзНИИ включить в план работ, помимо определения полного-теплосодержанйя нефтепродуктов, также и раздельное определение теплоемкостей и скрытых теплот испарения. [c.71]

chem21.info

Теплота испарения, определение - Справочник химика 21

    Во втором, более точном способе " , используют прибор, представленный на рис. V- . Достаточно чистое вещество, давление пара которого нужно измерить, помещают в специальную пробирку 1. Пробирка 1 и газовые краны 2, 3, 5 с большой точностью термостатируют, емкость дозирующего пространства между этими кранами точно измерена. После откачивания дозы через кран 5 и установления термодинамического равновесия в системе количество исследуемого вещества из дозирующего объема направляют (с помощью потока газа-носителя при переключении крана 4) в хроматографическую колонну и измеряют величину сигнала (высоту или площадь пика). По соответствующим калибровочным графикам можно определить количество вещества, содержащегося в определенном объеме при данной температуре, т. е. определить абсолютное значение давления паров. Из зависимостей логарифмов давления паров или пропорциональных им значений полученных сигналов на хроматограмме от обратной температуры можно определить значения теплот испарения). Определение классическими методами теплоты испарения или сублимации вещества из зависимостей давления пара от температуры связано с известными трудностями необходимостью [c.230]     Температуры кипения можно определить из значений теплот испарений, определенных методом газовой хроматографии, пользуясь соотношением Трутона 1  [c.234]

    С повышением давления энтальпия нефтяных паров уменьшается вследствие уменьшения скрытой теплоты испарения. Построены графики для определения поправки, которую нужно вычесть из энтальпии паров при атмосферном давлении, чтобы получить соответствующее значение энтальпии паров при повышенном давлении (рис. 5), Каждая кривая отвечает определенному значению приведенной температуры Тг- [c.19]

    Для определения теплоты испарения парафинистых низко — кипящих нефтепродуктов можно использовать уравнение Крэга  [c.85]

    Теплота испарения индивидуальных веществ расходуется па преодоление межмолекулярных сил, действующих в жидком состоянии, а также на преодоление давления в процессе возникновения паровой фазы. Жидкие углеводородные смеси выкипают в некотором интервале температур, поэтому часть подводимой теплоты расходуется на повышение температуры смеси и точное определение энтальпии испарения становится затруднительным. [c.45]

    Используя энциклопедию или другой справочник, сравните максимальную и минимальную температуры, наблюдаемые в природе на поверхности Земли, Луны и Венеры. Большое количество воды на Земле помогает ограничить температурный интервал, наблюдаемый на нашей планете. Как вода способствует такому выравниванию температуры. Для начала, найдите определение терминов теплота плавления, теплоемкость, теплота испарения. [c.31]

    Теплота испарения Количество теплоты, необходимое для превращения определенного количества вещества из жидкого в газообразное состояние при постоянной температуре [c.548]

    Вопросы определения скрытой теплоты испарения для нефтей связаны со значительными трудностями, обусловленными сложным составом нефти, которая, как мы знаем, представляет собой смеси различных углеводородов. [c.59]

    Для химически чистых веществ теплота испарения представляет собой энергию, необходимую для испарения единицы массы вещества при постоянных давлении и температуре. Так как нефтяные фракции являются смесями углеводородов, то они выкипают в некотором интервале температур и в этом случае тепло затрачивается не только на испарение, но и на повышение температуры смеси. Точное определение теплоты испарения при таких условиях весьма затруднительно. Для химически чистых индивидуальных углеводородов теплота испарения известна и приводится в справочной литературе. [c.66]

    Применение бензинов с высоким содержанием низкокипящих фракций, кроме образования паровых пробок, сопровождается обледенением карбюратора и увеличением потерь бензина при хранении и транспортировании [4]. Обледенение карбюратора происходит из-за резкого снижения температуры во впускной системе за счет испарения низкокипящих фракций бензина. Тепло, необходимое для испарения бензина (теплота испарения), отнимается от воздуха, в котором происходит испарение, и от металлических деталей карбюратора и всей впускной системы. Чем больше в бензине низкокипящих фракций, тем ниже температура топливовоздушной смеси. При определенных условиях влага, присутствующая в воздухе, вымерзает и конденсируется на холодных деталях, образуя корочки льда. При повышенной влажности воздуха дроссельная заслонка может примерзнуть к диффузору и двигатель остановится. / [c.20]

    В литературе приводится ряд зависимостей для определения коэффициентов массоотдачи на тарелках различных конструкций. Однако большинство их получено путем обобщения экспериментальных данных по абсорбции и десорбции газов и испарению жидкостей в газовый поток. В ряде работ показано, что с достаточной степенью приближения эти данные можно использовать для определения коэффициентов массоотдачи процессов ректификации бинарных систем, для которых мольные теплоты испарения компонентов приблизительно равны. В частности, для тарелок барботажного типа рекомендуются [14] обобщенные критериальные уравнепия типа (VI.39), которые приводятся к удобному для расчетов виду  [c.132]

    В. Желательно иметь отдельные свойства для определенных, например нормальных, условий (температуру кипения, теплоту испарения и т. д.). [c.115]

    Определение заключается в измерении возрастания температуры, вызываемого полным сгоранием в атмосфере кислорода взятой навески угля в калориметрической бомбе. Тогда можно определить высшую и низшую теплоту сгорания по разности между двумя значениями, равные количеству тепла, уносимого водяным паром во время сжигания в присутствии избытка воздуха. Это количество тепла рассчитывают, зная количество образуемой воды и ее скрытую теплоту испарения. [c.48]

    Оно непосредственно следует из определений (21.26) и (31.7). Так как для обсуждаемой здесь проблемы рассматриваются только очень небольшие температурные интервалы, то температурной зависимостью правой части уравнения (55.22) можно пренебречь. Поэтому если обозначить через теплоту испарения чистого растворителя в точке кипения Т , то после интегрирования уравнения (55.22) получим [c.289]

    Физическая химия Определение давления пара, теплот испарения и сублимации. Определение энергии связи и потенциалов ионизации атомов и молекул [c.521]

    Для определения удельной теплоты испарения Ь водорода с различным соотношением орто- и пара-модификаций (х — мольная доля орто-модификации) предложена следующая зависимость [6]  [c.17]

    Для определения теплоты испарения нефтяных фракций используются формулы  [c.28]

    Прибор может быть оборудован вибрационным устройством (2—10 колебаний в 1 с) для имитации условий испарения топлив в баках реактивных самолетов, при полете которых отсутствует нагрев топлива за счет аэродинамического эффекта или от двигателя. В этом случае процесс испарения топлива будет сопровождаться понижением его начальной температуры в зависимости от величины теплоты испарения топлива. Поэтому испытания проводят вначале при температуре, которую имеет топливо в баках самолетов перед полетом, а затем при температуре, которую рассчитывают следующим образом. По количеству топлива, испарившегося при первом определении, находят коэффициент К, учитывающий теплоту испарения топлива. Его значения приведены ниже [13, с. 56—61]  [c.19]

    Теплота испарения численно равна теплоте конденсации. Единица измерения теплоты испарения в СИ —Дж/кг наиболее часто применяемые кратные единицы — кДж/кг, МДж/кг. Для химически чистых индивидуальных углеводородов теплота испарения известна и приводится в литературе. В Приложении 19 дана теплота испарения некоторых углеводородов. Поскольку нефтяная фракция представляет собой смесь углеводородов и поэтому выкипает не при строго определенной температуре, а в некотором интервале температур, тепло затрачивается не только на испарение, но и на повыщение температуры смеси. [c.32]

    Теплота испарения при повышенном давлении меньше, а в вакууме больше, чем при атмосферном давлении, а при критических температуре и давлении она равна нулю. Для определения теплоты испарения парафинистых низкокипящих нефтепродуктов можно использовать уравнение Крега [c.32]

    Энтальпия нефтяных паров при повышенных давлениях уменьшается, так как уменьшается теплота испарения. Для определения этого показателя можно пользоваться графиком, изображенным на рис. 12. [c.34]

    ГРАФИК ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕПЛОТЫ ИСПАРЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ. [c.229]

    Вертикальные отрезки между кривыми энтальпий паровой и жидкой фаз отвечают скрытой теплоте испарения (конденсации) смеси определенного состава. [c.70]

    На основе экспериментальных определений плотности газа, теплоемкости и теплоты испарения (парообразования) были сделаны для важнейших технических газов расчеты величин энтальпии и энтропии как функций состояния. Результаты расчетов собраны в справочные таблицы, но для фактического пользования более удобны составленные по этим справочным данным диаграммы. [c.225]

    Величины теплот испарения, определенные опытным путем для ОеН4 и GegHe [83, 85] довольно близки к значениям, рассчитанным по теории Ван-Лаара. Расхождение этих величин для Ge Hj и GegHj2 объясняется или ошибками опыта, или, что менее вероятно, неучтенными особенностями строения высших германоводородов по сравнению с низшими. [c.27]

    Этим методом были измерены теплоты испарения тиоалканов с достаточно высокой точностью. Так для 2-тиобутана величина теплоты испарения, определенная методом. газовой хроматографии, равна 7,71 ккалЫоль, а классическим способом — 7,74 ккалЫоль. Эти измерения были проведены с катарометром в качестве детектора, позволяющим проводить измерения давления до 1 мм рт. ст. Используя ионизационные детекторы, можно расширить диапазон измеряемых давлений до 1 -10" мм рт. ст., исследовать равновесия в системе твердое вещество — пар и измерить теплоты сублимации для различных веществ. [c.231]

    При сгорании спиртов развивается меньшая температура, что облегчает создание надежно работающего двигателя. Кроме того, спирты имеют более высокую теплоемкость и скрытую теплоту испарения, чем нефтепродукты. Это обстоятельство, а также высокое относительное содержание спиртов в готовых топливных смесях (до 40—50%) дает возможность с успехом использовать спирты для охлаждения стенок камеры сгорания. Этиловый спирт (этанол) СгН ,ОН имеет температуру кипения 78° С и очень низкую температуру замерзания —П4. Обычно применяют спирт ректификат, содержащий около 6% воды по весу плотностью около 0,814 или же водные растворы спирта еще меньшей концентрации. При смешении этилового спирта с водой из-за гидратации (образования групп молекул С2Н5ОН-л НгО) происходит уменьшение объема и плотность оказывается повышенной. Добавление воды в спирт, при определенных условиях может играть положительную роль, так как она понижает температуру сгорания и одновременно увеличивает газообразование и массу отбрасываемого вещества. [c.122]

    При использовании указанных выше формул для расчета скорости нспа рения топлив важным является определение теплофизических констант. Теплоту испарения у, теплоемкость жидкой фазы Ст, давление насыщенного пара Р, следует брать при температуре поверхности капли Тя, коэффициенты диффузии Da и температуропроводности а, кинематическую вязкость V и теплоемкость паров ср.а —при температуре пограничного слоя Гт коэффициеп теплопроводности среды — при температуре воздуха Гв. При высокотемп >а-туриом испарении (7 в>7, ) обычно используют уравнение (3 9в), при Гн Г, применяют формулу (3.29а). Если давление насыщенных паров (Р ) мало по сравнению с давлением окружающей среды (Р), можно пользовать ся уравнением (3.19), [c.109]

    Теплоту адсорбции определяют по уравнению (XVII, 65), зная температурную зависимость равновесного давления р, так же как при определении теплоты испарения (конденсации) из температурной зависимости давления насыщенного пара (стр. 141 и 146). Для этого необходимо определить адсорбционные равновесня по крайней мере при двух температурах Т и Т") для одного и того же количества адсорбата Га  [c.484]

    Аналогично находим температ ру (99,3 °С) и энтальпию кубового остатка (1 р = 5610 кДж кмоль). Для определения энтальпий дистиллята и пара, по1 тупающего в дефлегматор с верхней тарелки, путем интерпол щии находим температуру конденсации пара, содержащего 0,9 иол. доли ацетона (58,2 °С), теплоту смешения при этой концентрации (230 кДж/кмоль), теплоемкость раствора [127 кДж (к оль-К)], а также теплоты испарения ацетона (30 100 кДж/кмоль) и воды (42 600 кДж/кмоль) при 58,2 °С. В результате получим  [c.60]

    Если же исп неизвестна, то необходимо знать давления при двух температурах и, подставив их в ур. (VIII, 10), получить два уравнения с двумя неизвестными ( исп и С), которые легко определяются путем решения системы этих двух уравнений. Подставляя найденные значения в ур. (VIII, 10), получаем возможность применить его как для определения давления при заданной температуре, так и для обратного расчета. Вычисленные значения сп часто обладают практически такой же точностью, как получаемые непосредственным измерением теплоты испарения. [c.254]

    Как показывают соотношения (VII, 41), для определения стандартных изменений рассматриваемых величин (при допущении применимости к парам законов идеальных газов) достаточно знать равновесные теплоту испарения (ДЯ , равн), изменение энтронии (Д5г,, равн) и давление насыщенного пара р. При этом изменение энтропни может быть определено через теплоту испарения Д5щ, рави = ДЯ , равн/3 сама теплота испарения при сделанном допущении может быть рассчитана по давлению пара при разных температурах. [c.304]

    При аналитической и препаративной перегонке в лаборатории обычно проводят процесс с полной конденсацией паров. Метод парциальной конденсации используют только при проведении сравнительной ректификации, аналогичной промышленному процессу. В этом случае дефлегматор устанавливают в верхней части колонны (см. рис. 170а). Преимущество метода с полной конденсацией паров состоит в том, что этим методом сравнительно просто разделять конденсат в определенном соотношении, в то же время устанавливать постоянной скорость подачи флегмы с помощью дефлегматора очень затруднительно, поскольку даже незначительные колебания расхода и температуры охлаждающей воды вызывают изменение составов флегмы и паров дистиллята, а также их количеств. В промышленности скорость подачи флегмы при перегонке методом парциальной конденсации обычно не измеряют, а регулируют степень охлаждения дефлегматора по температуре в головке колонны. Количество образующейся флегмы рассчитывают приблизительно, измеряя расход и температуру охлаждающей воды на входе и выходе дефлегматора с учетом удельной теплоты испарения дистиллята. Поскольку в промышленности обычно работают с одними и теми же продуктами, такой метод вполне пригоден. Однако при разделении многокомпонентной смеси определение количества подаваемой флегмы подобным образом становится слишком неточным. [c.247]

    Лабораторнаяработа№ 3. Определение теплоты испарения по упругости пара 50 [c.4]

    Целью работы является определение теплоты испарения лепсоки-пящей жидкости (ацетона, г ексана) по упругости пара при разных температурах. [c.50]

    Каждый фазовый переход определспнон массы данного нсщо-ства характеризуется определенным энергетическим эффектом, который называется теплотой (или энтальпией) соответствуюш.его перехода. Так, количество энергии, выделяющейся при сжижении одного моля (нли грамма) газа, называется теплотой сжио/сеиия, а при кристаллизации моля (грамма) жидкости — теплотой кристаллизации. Количество энергии, необходимое для расплавления моля (грамма) кристаллов, называется теплотой плавления, а для испарения моля (грамма) жидкости — теплотой испарения. [c.81]

    Нами исследовались изменения структуры пор и удельной поверхности цеолитсодержащих катализаторов крекинга при закоксовании, а также характеристики кокса, вьщеленного с поверхности катализатора [28, 29]. Как установлено, преобладающая часть кокса на катализаторах крекинга представляет собой сферообразные частицы. Их размер достигает 30 нм и мало зависит от содержания образующегося кокса при его изменении в пределах 0,4 до 7,0% (масс.). Возможность образования крупных глобул получает логическое объяснение, если допустить, что углеводороды и продукты их уплотнения могут мигрировать по поверхности катализатора. Такое допущение основывается на том, что для миграции требуется существенно меньшая энергия, чем для перехода из адсорбированного состояния в газообразное (примерно на величину, равную теплоте испарения). Поскольку промежуточные продукты реакций уплотнения способны частично десорбироваться в газовую фазу, естественно, они способны и к диффузии по поверхности. Определенным подтверждением этого является ранее отмеченный факт пла-сти>шого состояния кокса, выделенного из катализатора крекинга, при температурах 450-500 °С. Предположение о диффузии было подтверждено также исследованиями по изучению влияния термообработки в токе гелия на распределение кокса по грануле аморфного алюмосиликатного катализатора крекинга. Как установлено, после прогрева наблюдается выравнивание распределения кокса. [c.10]

    Значения теплоемкости воды, перегретого водяного пара, теплоты испарения, энтальпии перегретого и насыщенного пара даны в Приложениях 28 и 29. При пользовании таблицами для насыщенного водяного пара достатс пю знать температуру или давление, чтобы найти все его тепловые свойства, так как для насыщенного пара определенному давлению соответствует определенная температура. Для перегретого пара, температура которого выше температуры насыщения, требуется знать температуру перегрева и давление. [c.36]

    В общем случае за исходную температуру можно принять любую, но при расчетах удобнее использовать в качестве такой температуры 273 К или О К. При этих температурах энтальпия условно принимается за нуль. Энтальпия паров складывается из тепла, необходимого для нагрева жидкости до кипения, теплоты испарения и теплоты перегрева паров. Энтальпия является функцией теплоемкости. С увеличением плотности нефтяной фракции ее энтальпия уменьшается. Низкие значения давления оказывают небольшое влияние на энтальпию, но с его повышенем это влияние становится значительным. Энтальпия повышается с увеличением давления, доходит до определенного значения, после достижения которого дальнейшее возрастание давления изменяет энтальпию лишь незначительно. [c.23]

    Величина указанной ошибки для системы н-бутан — фурфурол иллюстрируется примером. По уравнению (IX, 18) определено, что парциальная мольная теплота растворения к-бутана в смеси, состоящей из 20% бутана и 80% фурфурола, при 65,5 С составляла 5620,0 кдж1(кг моль) бутана. Мольная теплота испарения чистого -бутана при температуре 65,5° С составляет 18250,0. Следовательно, тепло, требующееся для испарения 1 моль -бутана из смеси, составляет 18 250 — 5620 = 12 630 кдж1[кг -моль). Неучет теплоты растворения второго компонента приводит к 45%-ной ошибке в определении фактического тепла, требующегося для испарения компонента из смеси. [c.218]

    Здесь исп. 1 — мольная теплота испарения эталонной жидкости при определенном давлении, которому соответствует температура кнпения Т1, а ,сп относится к исследуемой жидкости под тем же давлением (температура кипения исследуемой жидкости при этом равна Г). Отношение йТ1с1Ти соответствующее тому же давленик) н тому, же йр, — наклон линии Дюринга. [c.224]

chem21.info

Испарение скрытая теплота - Справочник химика 21

    Жидкий кислород непрерывно кипит, поэтому длительное его хранение приводит к значительным потерям на испарение. Скрытая теплота испарения жидкого кислорода в 10,55 раза меньше, чем скрытая теплота испарения воды. Вследствие малой величины теплоты испарения, а также большой разницы между температурой окружающей среды и температурой жидкого кислорода испарение его идет весьма интенсивно. [c.34]     БОЛЬШАЯ ТЕПЛОТА ИСПАРЕНИЯ. Скрытая теплота испарения есть мера количества тепловой энергии, которую необходимо сообщить жидкости для ее перехода в пар, т. е. для преодоления сил молекулярного сцепления в жидкости. Испарение воды требует довольно значительных количеств энергии. Это объясняется существованием водородных связей между ее молекулами. Именно в силу этого температура кипения воды — вешества со столь малыми молекулами — необычно высока. [c.110]

    Для удобства хранения и транспортировки газообразные углеводороды превращают в жидкое состояние. Обратный процесс, т. е. превращение углеводородов из жидкого в газообразное состояние, называют регазификацией. При регазификации затрачивается тепло. Количество тепла, необходимое для регазификации единицы массы жидкости при постоянной температуре, называют скрытой теплотой испарения. Скрытая теплота испарения зависит от вида углеводорода п его температуры. Так, например, для пропана при изменении температуры от —40 до +40° С скрытая теплота испарения изменяется от 100,2 до 74,4 ккал/кг. Регазификация сжиженных газов за счет тепла окружающей среды (воздуха или грунта) получила название естественного испарения регазификация в специальных устройствах за счет теп-та приготовленного теплоносителя (горячей воды, водяного пара, горячих дымовых газов или воздуха) получила название искусственной регазификации. [c.197]

    В генератор системы вода на карбид подают в час 2000 кг технического карбида кальция, в котором массовая доля карбида кальция 70%, а доля оксида кальция 20%. Большая часть (85%) выделяющейся теплоты снимается за счет испарения воды. Степень конверсии сырья 98% тепловой эффект разложения карбида кальция 127,1 кДж/моль тепловой эффект гашения оксида кальция 63,6 кДж/моль. Определить расход теплоты и массовый расход воды на испарение. Скрытая теплота парообразования воды 2289 кДж/кг. [c.41]

    Энтальпия (теплосодержание). Различают энтальпию для жидких нефтепродуктов и для их паров. Под удельной энтальпией жидких нефтепродуктов при температуре 1 понимают то количество тепла которое необходимо затратить на нагревание 1 кг жидкости от О до °С. Энтальпия нефтепродуктов в паровой фазе слагается из количества тепла, расходуемого на нагрев жидкого нефтепродукта от 0°С до температуры его кипения, его испарение (скрытая теплота испарения) и нагрев паров от температуры кипения до заданной температуры I, т. е. /г" = нагр + 9испар + перегр, где — энтальпия нефтепродукта в паровой фазе при температуре I, кДж/кг (ккал/кг) количество тепла, расходуемое на нагрев жидкого нефтепродукта от 0°С до кип, кДж/кг (ккал/кг) 9исп — количество тепла, расходуемое на испарение нефтепродукта [c.20]

    При давлении I ата температура сухого льда равна —78,9°, а тепло, необходимое для полного его испарения (скрытая теплота сублимации)—137 ккал/кг. [c.369]

    Если температуру поверхности можно считать заданной, то эта формула исчерпывает вопрос. В противном случае она должна использоваться совместно с формулой (III, 24). При испарении скрытая теплота поглощается, т. е. тепловой эффект Q равен скрытой теплоте X с обратным знаком. Но стехиометрический коэффициент V = — 1, так что [c.163]

    Чем больше при данной массе тела теплоемость с, тем боль, ше нужно подвести или отвести теплоты Q, чтобы нить температуру на Аи Д. Блэк также установил, что у разньц веществ теплоемкость неодинакова поэтому одним и тв1( же количеством теплоты можно получить разные изменени5 температур. Если же вещество плавится, сублимируется илц испаряется, то, несмотря на подвод к нему теплоты, темпе, ратура вообще не изменяется. Теплота скрывается , не ме. няя температуры тела поэтому Блэк назвал и теплоту плавле. ния, и теплоту испарения скрытой теплотой. Значения этц величин тоже были у разных веществ различными. [c.48]

    Скрытая теплота плавления и испарения. Скрытая теплота плавления фтора определена равной 10,06 кал/г, а скрытая теплота испарения — 75,5 кал/г. Коэфициент объемного расширения жидкого фтора при температуре —200° составляет 3-10" на градус. [c.563]

    В частности, для случая плавления, как и для испарения, скрытая теплота плавления Ьт положительна разность же значений удельных объемов жидкости и кристаллов У в может быть как положительной, так и отрицательной. Последний случай соответствует картине, наблюдаемой для воды, что не является исключением, как ошибочно считают авторы ряда руководств, а характеризует довольно распространенное явление в природе (германий, кремний, соединения А В , ОаАз, 1п5Ь и др.). Если У ь—1 8повышении давления температура плавления убывает в случае когда У 1,—У 8>0, температура плавления возрастает, так как производная йр1(1Т положительна. Этот закон является непосредственным следствием из уравнения Клапейрона — Клаузиуса, т. е. из второго закона термодинамики. [c.123]

    Скрытая теплота испарения. Скрытая теплота испарения для индивидуальных углеводородов определяется по формуле Трутона  [c.388]

    Величина энтальпии нефтепродукта в паровой фазе слагается из количества тепла, расходуемого на нагрев жидкого нефтепродукта от 0° С до температуры кипения, на его испарение (скрытая теплота испарения) и на перегрев паров от температуры кипения до заданной температуры [c.21]

    Verdampfungswarme / скрытая теплота испарения, скрытая теплота парообразования, [c.426]

    Скрытая теплота плавления и испарения. Скрытая теплота плавления тве,рдого хлора определена равной 22,97 кал/г, а теплота испарения жидкого хлора 61,9 кал/г. [c.565]

    Испарение чистой однокомпонентной жидкости, например воды или пропана, в замкнутом объеме с отводом паров и в проточной системе происходит одинаково и до тех пор, пока там имеется хотя бы небольшое количество жидкости, ее температура, температура паров, состав паров и количество теплоты, затрачиваемой на испарение (скрытая теплота парообразования) 1 кг жидкости, остаются неизменными. [c.248]

chem21.info


Смотрите также