Справочник химика 21. Содержание асфальтенов в нефти


Определение содержания асфальтенов - Справочник химика 21

    В 1958 году Л. В. Лютиным и его сотрудниками был разработан фотоколориметрический метод определения асфальтенов в нефти. По методике этих авторов определение содержания асфальтенов производится с помощью калибровочной кривой зависимости оптической плотности от концентрации асфальтенов в бензоле. В отличие от этой методики нами предлагается более простой метод определения содержания асфальтенов. Для этого необходим график зависимости между коэффициентом светопоглощения дегазированной нефти и содержанием асфальтенов нефти. Для определения коэффициента светопоглощения приготовляется раствор из 0,2 мл дегазированной нефти в 50 мл бензола. Измерения производятся на стандартных фотоколориметрах при нейтральном светофильтре в кювете шириной 5 мм. [c.6]     Существующие методики пс определению содержания асфальтенов различаются по выбору растворителя, так для этой цели используются петролейный эфир [14], очищенный бензин [14, 19], алкилатная фракция [15], пентан [16], изопентан [17], гексан [18], гептан [28] и др. Это создает дополнительные трудности при сравнении экспериментальных данных различных исследователей. Учитывая указанное обстоятельство, Пфайффер [13] предложил перед словом асфальтены называть растворитель, которым они осаждались, например пентан-асфальтены . Поскольку бензиновые фракции отличаются по химическому составу, который меняется в процессе хранения, отстаивания асфальтенов и реге-церацин, то для обеспечения лучшей стандартизации метода определения асфальтенов все чаще в научно-исследовательской практике применяется н-гептан [20—22]. [c.5]

    В. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АСФАЛЬТЕНОВ ГОРЯЧИМ СПОСОБОМ ГОЛЬДЕ [c.469]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АСФАЛЬТЕНОВ [c.466]

    Б. АМЕРИКАНСКИЙ СТАНДАРТНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ АСФАЛЬТЕНОВ (ОСАДКА) В СМАЗОЧНЫХ МАСЛАХ [c.468]

    Природа растворителя значительно влияет на выпадение асфальтенов. Могут происходить следующие явления неполное осаждение асфальтенов, выпадение парафинов вместе с асфальтенами и, наконец, адсорбция асфаль-тенами нейтральных смол. Вследствие этих явлений при применении различных растворителей получаются расхождения в результатах опытов по определению содержания асфальтенов. [c.466]

    А. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АСФАЛЬТЕНОВ ХОЛОДНЫМ СПОСОБОМ ГОЛЬДЕ [c.467]

    Нил е приводится доработанный и уточиеппый стандартной комиссией треста Азиефтезаводы способ Гольде [1] определения содержания асфальтенов. [c.469]

    В отличие от существующих методов определения асфалыанов нами разработан и используется метод количественного определения асфальтенов в нефтепродуктах измерением оптической плотности раствора асфальтенов в бензоле. В этом случае за эталон принимается чистый растворитель - бензол. Определение содержания асфальтенов производится по предварительно пост роенной калибровочной кривой. Для продуктов с содержанием асфалыенов до 1058 навеску испытуемого продукта в ноличастве [c.31]

    Схема установки для определения содержания асфальтенов и их растворимости в пластовой пробе нефти представлена на рпс. 3. Основным узлом установки является колонка 5, в которой происходит осаждение и растворение асфальтенов. Наличие измерительных прессов 10—12, глазков 4, 2, 6 и безъемкостных вентилей позволяет с высокой степенью точности (до 0,02 см ) измерить объем нефти, осадителя (петролейный эфир, гексан) и растворителя асфальтенов, вводимых в колонку 5. Конструкция колонки 5 позволяет периодически перемешивать нефть и растворитель или осадитель вращением или покачиванием колонки. Фильтр, на котором собираются осажденные или нерастворившиеся асфальтены, установлен непосредственно в колонке. Остановимся подробней на методике проведения эксперимента. До начала опыта всю систему продувают азотом. Затем в колонке 9, соединенной с прессом 10, создают с помощью азота давление, превышающее на [c.16]

    Нами ияученя возможность ускоренного определения содержания асфальтенов в битумах путём использования вышеописанной аппаратуры и специально подобранного дополнительного адсорбента. [c.34]

    В течение ряда лет при определении содержания асфальтенов в нефти по Маркуссону нами параллельно определялись коэффициенты светопоглощения дегазированной нефти. Такие работы проводились с нефтями девона и нижнего карбона Башкирии и Татарии. Путем анализа результатов этих исследований был разработан экспресс-метод определения содержания асфальтенов в нефти по данным фотоколориметрии. В основу этого метода положено свойство окрашенных растворов поглощать свет. В нефтях светопоглощающими компонентами являются асфальтены и смолы. Чем больше содержит нефть этих компонентов, тем больше ее оптическая плотность. [c.6]

    Сопоставление результатов первого и второго опытов указывает, что замеченное явление закономерно. Однако для подтверждения полученных результатов по нашей просьбе в Лаборатории геохимии УфНИИ были проведены определения содержания асфальтенов как в исходной, так и в контрольных (слепых) пробах нефти на выходе. Полученные данные подтвердили почти полную сходимость с нашими определениями. [c.27]

    Обратимся к данным определений содержания асфальтенов в пробах на выходе. Если в первых пробах содержание асфальтенов было близким к содержанию в исходной нефти, то в последующем оно несколько возрастает и затем понижается, достигая значения в исходной пробе нефти. Такие результаты, по нашему мнению, можно объяснить каталитическим действием адсорбента, приводящим к уплотнению смол и переходу их в асфальтены. Очевидно, вновь образованные асфальтены будут обладать малым К , поэтому в пробе (учитывая, что это средний параметр) будет меньше. Для проверки высказанного предположения в нескольких пробах, содержащих повышенный процент асфальтенов, определяли и количество смол. [c.27]

    Отбираются и исследуются пробы нефти с целью определения содержания асфальтенов и смол. Изучается распределение по площади залежи газовых компонентов (азота, метана и этана), влияющих на процесс структурообразования в нефти. [c.130]

    Эти методы можно отнести к двум категориям. Методы первой категории связаны с оценкой химического состава битума и точным количественным определением содержания асфальтенов, смол, углеводородного состава, твердых парафинов, функциональных групп, а также химическими характеристиками отдельных компонентов битума. [c.184]

    Как видно из приведенных данных, отклонение результатов определения содержания асфальтенов по описываемому методу не превышает 2,5% от значений, полученных по классическому методу (осаждение, фильтрация, промывка, высушивание и взвешивание). Такая степень совпадения представляется вполне удовлетворительной. [c.34]

    Таким образом, длительность определения содержания асфальтенов в тяжелых нефтепродуктах (например, битумах) и определения полного группового имического состава нефтепродуктов может быть существенйо сокращена. [c.35]

    Наиболее рациональным методом определения содержания асфальтенов в сланцевых битумах является осаждение асфальтенов фракцией петролейного эфира выкипающей в пределах от 60—80°С и промывка осадка эталоном. При помощи этого метода из остаточных битумов выделяются асфальтены с молекулярным весом 900 и из окисленных битумов с молекулярным весом от 1000 до 1300. [c.96]

    При решении такой задачи появляется необходимость одновременного определения содержания асфальтенов и смол в нефти-no большому числу скважин. Существующие методы определения асфальтенов и смол очень трудоемки. Поэтому количественное содержание асфальтенов и смол в нефти определялось фотоколориметрическим методом [2]. Сопоставление контрольных определений весовым методом с косвенными определениями показало вполне удовлетворительную их сходимость. Коэффициенты светопогло-щения нефтей из скважин рассматриваемой площади меняется в. широких пределах от 462 l/см до 834 Нем, что указывает на изменчивость свойств нефти по площади залежи. Наибольшие значения КСп характерны приконтурным зонам пласта, а с прибл жением к центральным участкам К,сп нефти уменьшается. При сопоставлении величин К.сп с предыдущими определениями, выполненными различными авторами, обнаружено некоторое потемнение нефти в центральной части залежи. [c.130]

    Впервые при изучении нефти Бавлинского месторождения [120] была обнаружена линия спектра ЭПР с д-фактором около двух. В дальнейшем подобные сигналы были зафиксированы в других нефтях, мазутах, гудронах [121]. Ряд исследователей [122] наблюдали сигнал ЭПР, обусловленный неспаренными электронами с концентрацт- -ей 8 10 спин/г и который был связан с асфальтеновой фракцией. Установлено [123], что сигнал свободного радикала можно использовать при определении содержания асфальтенов в нефтях. Степень ароматичности смолисто-асфальтеновых веществ и количества свободных радикалов взаимосвязаны экспоненциальной зависимостью. Так, в ряду масла — смолы — асфальтены — карбоиды число ПМЦ возрастает с 210 до 1,5-10 ° спин/г и вместе с тем увеличивается их степень ароматичности [117, 124]. В то же время большинство исследователей считают, что основными компонентами нефти, содержащими свободные радикалы, являются асфальтены. На них приходится до 97% величины количества ПМЦ [117]. Смолы же дают лишь 1 -3% от величины общей массы свободных радикалов. [c.115]

    При определенном содержании асфальтенов когезия достигает максимального для данного битума значения, а толщина прослоек между элементами каркаса, состоящих главных образом из высокомолекулярных спиртобензольных смол, — минимального. Дал .-нейшее увеличение количества асфальтенов, происходящее непрерывно, вызывает ослабление материала, 1. ак и в случае предельного наполнения полимера инактизным наполнителем [97], создавая высокие локальные перенапряжения в виде различного порядка неоднородностей, развивающихся при деформировании, предшествующем разрыву. Прослойки делаются неровными в связи с нехватко дисперсионной среды для обволакивания вновь образующихся асфальтенов. Отдельные места контактов асфальтенов обнажаются, что проявляется в снижении когезии, достигающей нулевого значения при полном разрушении структуры. [c.109]

chem21.info

Определение асфальтенов - Справочник химика 21

    В 1958 году Л. В. Лютиным и его сотрудниками был разработан фотоколориметрический метод определения асфальтенов в нефти. По методике этих авторов определение содержания асфальтенов производится с помощью калибровочной кривой зависимости оптической плотности от концентрации асфальтенов в бензоле. В отличие от этой методики нами предлагается более простой метод определения содержания асфальтенов. Для этого необходим график зависимости между коэффициентом светопоглощения дегазированной нефти и содержанием асфальтенов нефти. Для определения коэффициента светопоглощения приготовляется раствор из 0,2 мл дегазированной нефти в 50 мл бензола. Измерения производятся на стандартных фотоколориметрах при нейтральном светофильтре в кювете шириной 5 мм. [c.6]     Существующие методики пс определению содержания асфальтенов различаются по выбору растворителя, так для этой цели используются петролейный эфир [14], очищенный бензин [14, 19], алкилатная фракция [15], пентан [16], изопентан [17], гексан [18], гептан [28] и др. Это создает дополнительные трудности при сравнении экспериментальных данных различных исследователей. Учитывая указанное обстоятельство, Пфайффер [13] предложил перед словом асфальтены называть растворитель, которым они осаждались, например пентан-асфальтены . Поскольку бензиновые фракции отличаются по химическому составу, который меняется в процессе хранения, отстаивания асфальтенов и реге-церацин, то для обеспечения лучшей стандартизации метода определения асфальтенов все чаще в научно-исследовательской практике применяется н-гептан [20—22]. [c.5]

    Для определения асфальтенов навеску нефти растворяют в 30-кратном объеме петролейного эфира, отстаивают раствор после коагуляции выделившихся асфальтенов, отфильтровывают, растворяют осадок в бензоле и количественно определяют асфальтены после отгона бензола. [c.191]

    Дать химическое определение асфальтенов и смол невозможно, потому что ничего точного о их химическом строении не известна [c.113]

    РИС. 3. Распределение погрешностей при определении асфальтенов и смол по /Ссп. [c.8]

    Обработку нефтей водными растворами реагентов проводили по следующей методике 50 мл отбензиненной нефти и 50 мл водного раствора реагента перемешивали в течение 24 ч при комнатной температуре. Затем воду отделяли и определяли групповой химический состав нефтей методом жидкостной адсорбционной хроматографии с градиентны.м элюированием [102]. Этот метод позволяет определять групповой химический состав тяжелых нефтепродуктов с одновременным определением асфальтенов. Полученные экспериментальные данные приведены в табл.34-35. [c.129]

    Определение асфальтенов в неомыляемом остатке приводится в 3. [c.464]

    Для количественного определения асфальтенов в нефтепродуктах предложено множество способов, принципиально сходных между собой. Общее в способах — коагуляция асфальтенов при сильном разбавлении испытуемых нефтепродуктов соответствующими растворителями. [c.466]

    Описанный способ определения асфальтенов имеет большой недостаток он очень продолжителен. Указанный недостаток устранен в американском стандартном методе определения асфальтенов. [c.468]

    Для определения асфальтенов предложен метод, который, основываясь на эмпирических закономерностях, дает возможность устанавливать молекулярную массу по коэффициенту поглощения [309]. Метод определения оптической плотности бензольных растворов прост. Основная экспериментальная трудность заключается в необходимости тщательной очистки раствора от пыли и взвешенных частичек. Для этой цели проводят фильтрование через стеклянные фильтры и центрифугирование. Между коэффициентом поглощения и молекулярной массой асфальтенов наблюдается линейная зависимость [309]  [c.153]

    Лабораторные определения асфальтенов и смол в нефти требуют много времени, трудоемки и имеют относительно невысокую точность. В связи с этим возникает задача изыскания метода определения этих компонентов, позволяющего снизить трудовые затраты на проведение анализа и по точности не уступающего существующим лабораторным методам. [c.6]

    Из табл. 2 видно, что абсолютные значения ошибок небольшие и не зависят от величины /Ссп, асфальтенов и смол. Ошибки в определении асфальтенов и смол по методу Маркуссона могут достигать 20% и более. [c.9]

    При определении асфальтенов из 100 в 45 случаях относительная ошибка не превышает 10%, а в 75 случаях не более 20%. При определении А/С относительные ошибки еще меньше и из 100 в 67 случаях не превышают 10%, а в 88 случаях ошибки укладываются в 20%. [c.9]

    Разработан экспресс-метод определения группового химического состава тяжелых нефтепродуктов с одновременным определением асфальтенов. [c.15]

    Чехословацким стандартом количественное определение асфальтенов производится осаждением гексаном из ксилольного раствора, включающим также стадию взвешивания с доведением до постоянной массы. [c.30]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ АСФАЛЬТЕНОВ В НЕФТИ И ПРОДУКТАХ ЕЕ ПЕРЕРАБОТКИ [c.130]

    На различном отношении к растворителям разных компонентов нефти основаны все известные в настоящее время методы определения асфальтенов. [c.130]

    Выделять асфальтены приходится из сложных систем, в состав которых входят, кроме асфальтенов, углеводороды и смолы. На результаты определения асфальтенов существенно влияют такие факторы как избирательность осадителя, соотношение количеств осадителя и нефти или нефтепродукта, температура и время процесса коагуляции асфальтенов. [c.130]

    Определение асфальтенов считается весьма условным применяя различные растворители и условия осаждения, можно для одного и того же образца получить разные результаты. [c.131]

    Влияние количества растворителя на точность определения асфальтенов показано в табл. 1. [c.131]

    Из табл. 2 и 3 видно, что при определении асфальтенов достаточно 30-минутного кипячения навески с растворителем и 1-часо-вого отстоя, так как увеличение продолжительности кипячения до 3 ч и отстоя до 4 ч не сказывается на результатах. [c.132]

    В отличие от существующих методов определения асфалыанов нами разработан и используется метод количественного определения асфальтенов в нефтепродуктах измерением оптической плотности раствора асфальтенов в бензоле. В этом случае за эталон принимается чистый растворитель - бензол. Определение содержания асфальтенов производится по предварительно пост роенной калибровочной кривой. Для продуктов с содержанием асфалыенов до 1058 навеску испытуемого продукта в ноличастве [c.31]

    Для определения асфальтенов применяется экстракционный аппарат, состоящий из двух колб (емкостью 500 и 100 мл), экстрактора и холодильника (рис. 1). Навеску нефти в количестве 5— 10 г отвешивают с точностью до 0,01 г в колбу экстракционного аппарата емкостью 500 мл и разбавляют 30-кратным объемом петролейного эфира. [c.132]

    Таким образом, предлагаемый метод определения асфальтенов исключает возможность соосаждения парафина при анализе парафинистых нефтей. [c.135]

    Разработанный метод дает возможность проводить ускоренное определение асфальтенов в нефтях и остаточных нефтепродуктах продолжительность анализа составляет 6 ч, в то время как по методу Гольде конечный результат можно получить только через 32 ч. [c.135]

    Сопоставление результатов определения асфальтенов по разным методам [c.35]

    Описанная процедура определения асфальтенов занимает не более получаса. При необходимости анализа мальтенов нужно провести еще одно разделение уже подготовленного раствора мальтенов в изооктане — на сей раз на силикагеле,, т. е. по классическому методу. [c.35]

    Определение асфальтенов осаждением в лёгких парафиновых растворителях. . [c.81]

    Для определения асфальтенов предложен метод, который, основываясь на эм- [c.87]

    В стандарте учтены требования рекомендации по стандартизации СЭВ РС 1419—69 в части определения асфальтенов. [c.359]

    В стандартах и технических условиях на нефть и нефтепродукты предусматривается применение метода определения асфальтенов с выделением их н-гептаном. [c.359]

    В стандарте учтены требования рекомендации по стандартизации СЭВ РС 1419—69 в части определения асфальтенов. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). [c.388]

    Маркуосон предложил очень интересный способ определения асфальтенов, не дающий результатов, сравнимых со старыми йеэю-дами, и основанный на коагулирующем действии хлорного железл яа коллоидные системы асфальтов в нефти (481). 5 г нефти ряются в 50 см этилового эфира и к раствору прибавляигг 5. см пятипроцентного раствора хлорного железа в эфире. Через два [ аса осадок переносится на складчатый фильтр и [c.85]

    В основу метода деасфальтенизации остатков, полученных от перегонки нефтей, положен общепринятый метод количественного определения асфальтенов [1]. В этот метод внесен ряд упрощений, а именно сокращены расход растворителя с 40- до 10-кратного и время отстаивания с 24 до 2—3 час. [c.68]

    При определении асфальтенов получают бензиновый раствор нейтральных смол и масел. Для их разделения раствор упаривают до 10 мл, а затем обрабатывают адсорбентом, как это описапо в 4, раздел А. [c.464]

    Вопрос выбора растворителя, имеющий в данном определении большое значение, должен быть решен в пользу нормального бензина, принятого (с некоторыми изменениями) во всех странах и дающего при определенин достаточно сходящиеся результаты. Сокращать расход растворителя при холодном определении, как это принято в американском стандарте, не надо, потому что это противоречит основным теоретическим принципам данного определения. В случае горячих способов этот пункт надлежит экспериментальной проверке. В последнее время для определения асфальтенов все чаще применяют нормальный гептан [214]. [c.467]

    В начале параг рафа ун е говорилось о значении растворителя при определении асфальтенов, поэтому иа качество его было обращено максимальное внимание. [c.469]

    Критическая оценка с эксперилюнтально проверкой различных методов количественного определения асфальтенов и смол применительно к нефтям и гудронам была сделана Сахановым и Васильевым [91. Видоизмененная ими методика анализа получила в дальнейшем широкое применение в научпо-псследовательских и контрольноаналитических нефтяных лабораториях. Эта методика количественного анализа содержания смол п асфальтенов в существенной своей части сохранилась п до настоящего времени. [c.438]

    При решении такой задачи появляется необходимость одновременного определения содержания асфальтенов и смол в нефти-no большому числу скважин. Существующие методы определения асфальтенов и смол очень трудоемки. Поэтому количественное содержание асфальтенов и смол в нефти определялось фотоколориметрическим методом [2]. Сопоставление контрольных определений весовым методом с косвенными определениями показало вполне удовлетворительную их сходимость. Коэффициенты светопогло-щения нефтей из скважин рассматриваемой площади меняется в. широких пределах от 462 l/см до 834 Нем, что указывает на изменчивость свойств нефти по площади залежи. Наибольшие значения КСп характерны приконтурным зонам пласта, а с прибл жением к центральным участкам К,сп нефти уменьшается. При сопоставлении величин К.сп с предыдущими определениями, выполненными различными авторами, обнаружено некоторое потемнение нефти в центральной части залежи. [c.130]

    При определении молекулярных весов асфальтенов по вискозиметрическому методу были использованы коэффициенты, найденные для масел и смол тех нефтепродуктов, из которых выделялись асфальтены. Принималось, что эти компоненты (мас.11а, смолы, асфальтены), подобно высокомолекулярным полимерам, образуют полимергомологический ряд. Ошибочность этой исходной предпосылки, а также наличие агломерации в большей или меньшей степени (в зависимости от концентрации растворов) частиц асфальтенов в бензольных растворах и объясняют неудовлетворительность результатов, полученных при использовании вискозиметриче-ского метода для определения молекулярных весов асфальтенов. Эккерт и Уитмен [34] правильно отмечают, что о возможности применения виско-зиметрического метода определения асфальтенов нельзя ничего определенного сказать до тех пор, пока не будут получены более достоверные сведения о строении асфальтенов, а значения молекулярных весов, определенные по этому методу, будут подтверждены другими экспериментальными методами. [c.358]

    До последнего времени классическим было определение асфальтенов, как порошка от темно-коричнево1о до черного цвета, растворимого в бензоле, четыреххлористом углероде и 1.ероуглероде, но Fie растворимого в парафиновых yi. теводородах. [c.25]

    Из гистрограмм распределения ошибок определения асфальтенов Абл и отношения - — ДбА/с видно (рис. 3) следующее. [c.9]

    Количественное определение парафина в нефти производилось по методу Гольде, без применения деструкции [30]. Определение парафина совмещалось с определением асфальтенов и нейтральных смол. Асфальтены и нейтральные смолы определялись по Маркуссону, причем асфальтены осаждались петролейным эфиром с концом кипения 50°. После отделения асфальтенов в фильтрате определялось содержание нейтральных смол, поглощением их силикагелем. В маслах после отделения смол определялось количественное содержание парафина осаждением спиртоэфирной смесью 1 1 или ацетонобензольной смесью в отношении 35 65 при температуре минус 20—22°. Температура плавления парафина определялась по образованию капли на конце шарика термометра. [c.38]

    Цель данной работы — подобрать такую методику определения асфальтенов, которая обладала бы достаточной точностью и занимала мало времени, а полученные результаты существенно не отличались бы от результатов, получаемых по методу, принятому для определения асфальтенов при исследовании советских нефтей. В Советском Союзе при исследовании нефтей всех месторождений используется утвержденная методика, по которой для осаждения асфальтрнов применяется петролейный эфир. Рекомендовать другой растворитель для определения асфальтенов нецелесообразно, так как полученные данные не будут сопоставимы. [c.131]

    В литературе известны методы ускоренного определения асфальтенов. Так, в работе [ 2 1 дается ойпярный критический [c.30]

chem21.info

Нефтепродукты смол и асфальтенов - Справочник химика 21

    Нефтяные битумы представляют собой жидкие, полутвердые или твердые нефтепродукты, состоящие из асфальтенов, смол и масел (мальтенов) асфальтены придают твердость и высокую температуру размягчения смолы повышают цементирующие свойства и эластичность масла являются разжижающей средой, в которой растворяются смолы, набухают асфальтены. [c.73]

    В связи с внедрением в промышленности новых процессов переработки, а также изменением требований к ассортименту и качеству нефтепродуктов предлагается пересмотреть программу исследования нефтей с целью расширения и уточнения ее [21], Расширенной программой исследования нефтей предусматривается определение кривых разгонки нефти, устанавливающих зависимость выхода фракций от температуры кипения и определяющих их качество давления насыщенных паров содержания серы асфальтенов смол силикагелевых парафинов кислотного числа коксуемости зольности элементного состава основных эксплуатационных свойств топливных фракций (бензинов, керосинов, дизельного топлива) группового углеводородного состава узких бензиновых фракций выхода сырья для каталитического крекинга, его состава и содержания в нем примесей, дезактивирующих катализатор потенциального содержания дистиллятных и остаточных масел качества и выхода остатка. [c.35]

    Физико-химическая характеристика нефтей устанавливается с помощью как стандартизованных методов, общих для анализов большинства нефтепродуктов, так и специальных стандартных методов анализа нефтей, предусматривающих определение фракционного состава потенциального содержания светлых нефтепродуктов, содержания дистиллятных и остаточных масел, парафинов, смол, асфальтенов, солей и др. [c.188]

    Правильная оценка роли отдельных составляющих нефтей в процессе образования смол и асфальтенов при высоких температурах требовала исследования высокотемпературных процессов превращения нефтепродуктов, содержащих основные компоненты (углеводороды, смолы, асфальтены) в неизменном состоянии и в широком спектре их количественных соотношений. С этой целью отбензиненная ромашкинская нефть разделялась на концентраты с различным содержанием углеводородных и неуглеводородных компонентов. Для разделения был использован предложенный М. А. Капелюшниковым метод так называемой ретроградной конденсации, или холодной перегонки [16]. В качестве растворителей были использованы углеводородные газы под давлением, и все компоненты нефти, кроме асфальтенов, удалось перевести при сравнительно низких температурах (не выше 100—140° С) в надкритическое состояние. Затем при ступенчатом снижении давления в системе осуществляется фракционирование, которое идет в обратном, по сравнению с горячей перегонкой, порядке — сначала выделяются наиболее высокомолекулярные компоненты, затем средние и т. д. Были получены образцы широкого фракционного состава (200°—к.к.) и не менее широкого компонентного состава образец 1 содержал 94,8% углеводородов и 5,2% смол образец 2— 72,4% углеводородов, 25,6% смол и 2,0% асфальтенов, образец 3— 38,7% углеводородов, 47,0 % смол и 14,3 % асфальтенов. [c.30]

    Из приведенного видно, что групповой состав нефтепродуктов, содержащихся в механических примесях, извлеченных из пластовых сточных вод, значительно отличается от состава нефти за счет большого содержания смол, асфальтенов и оксониевых соединений. [c.61]

    Термополиконденсация ведет к увеличению относительного содержания в нефтяной системе тяжелых компонентов с высокими потенциалами парного взаимодействия - в основном смол, асфальтенов и более конденсированных компонентов. Это, в свою очередь, даже в случаях переработки легких продуктов приводит к возникновению центров ассоциации и образованию развитой надмолекулярной структуры. Она определяет коллоидное строение большинства нефтепродуктов. [c.27]

    При сернокислотной очистке нефтепродуктов получаются в основном два вида отработанной кислоты от очистки легких фракций (бензина и керосина) и от очистки масляных дистиллятов, медицинских масел и т. д. Считается, что при очистке последних действие кислоты частично имеет физическую природу, заключающуюся в осаждении асфальтенов и смол при одновременном растворении сернистых соединений и веществ, портящих цвет масла [c.570]

    Гидроочистка нефтяных остатков. Выход нефтяных остатков (мазутов, гудронов) достигает 45—55 % на нефть. Одним из путей углубления переработки нефти и увеличения отбора светлых нефтепродуктов является каталитическая переработка нефтяных остатков. По сравнению с дистиллятным сырьем остатки характеризуются более высоким содержанием серо-, азот- и металлорганических соединений, смол, асфальтенов, золы. Для подготовки нефтяных остатков к каталитической переработке предложен ряд методов непрямого гидрообессеривания, которые заключаются в вакуумной перегонке мазута и деасфальтизации выделившегося гудрона с последующей гидроочисткой вакуумного газойля и деасфальтизата. Если очищенные продукты не смешивать с остатком деасфальтизации, то содержание серы в котельном топливе снижается почти на порядок (до 0,2—0,3%). При смешении очищенных продуктов с остатком содержание серы в топливе составляет 0,4—1,4%>. [c.379]

    Для очистки нефтепродуктов от асфальтенов и смол вместе с нафтеновыми кислотами рекомендуется розовый бентонит известковой активации. [c.63]

    О групповом составе кислородсодержащих соединений в смеси обычно судят по функциональным группам. Определение кислородных функциональных групп непосредственно в нефтях, остатках, смолах, асфальтенах является одним из перспективных методов изучения компонентов нефти, ее генезиса, миграции, аккумуляции, а также ее высокомолекулярной части, так как при этом не требуется выделение, разделение и очистка от примесей анализируемых соединений. Эти методы необходимы также для оперативного контроля состава изучаемых нефтей и нефтепродуктов. [c.97]

    Однако прежде чем приступить к применению разнообразных адсорбентов, потребовалось детальное исследование их активности и селективности в динамических условиях при адсорбции из жидкой фазы по многим нефтяным компонентам (углеводородам, сернистым и азотистым соединениям, жирным и нафтеновым кислотам, фенолам, смолам, асфальтенам), в результате которого были выбраны наиболее приемлемые как для анализа и препаративного разделения нефтепродуктов, так и для улучшения качеств последних. [c.4]

    Настоящий стандарт распространяется на метод определения смолистых веществ ( акцизных смол ), основанный на взаимодействии смол, асфальтенов и других веществ, содержащихся в нефтепродуктах, с крепкой серной кислотой. [c.315]

    Наиболее полного извлечения нефтепродуктов можно достичь при использовании к-гексана, хлороформа и четыреххлористого углерода. Некоторые авторы [13, 46], считают, что удобнее всего применять -гексан, поскольку по своей природе он более всего близок к углеводородам нефти. Однако его широкое практическое использование показало, что при анализе вод (содержащих значительные количества взвешенных веществ) этот растворитель неполностью извлекает углеводороды в результате их сорбции на взвеси и обволакивания окисленными нерастворимыми в н-гекса-не гетероциклическими соединениями типа смол, асфальтенов. Кроме того, м-гексан горюч, что в значительной мере усложняет его транспортировку, хранение и широкое использование. [c.213]

    При атмосферном давлении часть нефти не перегоняется без глубоких нревраш еннй. Остаточный продукт — мазут — состоит из тяжелых углеводородов и обогащен но сравнению с исходной нефтью смолами, асфальтенами, карбенами и карбоидами. Эти вещества отличаются от углеводородов, составляющих основу нефти и нефтепродуктов, более высокими молекулярной массой, соотношением атомов углерода и водорода в молекуле, присутствием в них атомов кислорода, а иногда также серы и азота. Они нерастворимы или ограниченно растворимы в парафиновых углеводородах и более растворимы в ароматических. Растворимость падает в ряду смолы — асфальтены — карбены — карбоиды. Карбены и особенно карбоиды практически нерастворимы и существуют в виде дисперсных углистых частиц. Растворимость смол и асфальтенов в нефтяных маслах связана со строением их молекул и возрастает с уменьшением молекулярной массы. [c.314]

    Крекинг-остатки имеют тенденцию выделять углистые осадки ири стоянии, при смешивании с другими нефтепродуктами с плохой растворяющей способностью (обычно с парафиновыми дистиллят-ными нефтепродуктами, аналогично осаждению асфальтенов лигроином) или при подогреве. Химическая природа компонентов (нефтепродуктов, асфальтенов, смол) будет влиять на пептизацию твердых асфальтенов [106, 107]. Влияние подогрева особенно заметно в аппаратуре для предварительного подогрева топлива, которая иногда забивается. Это явление связано с присутствием нерастворимых в бензоле карбоидов [108]. [c.483]

    Смолы. Затруднения, возникающие при изучении химического состава смолисто-асфальтеновых веществ, содержащихся в нефтях или нефтепродуктах, связаны не только с их сложностью и неоднородностью структуры, но и низкой устойчивостью по отношению к кислороду воздуха. Состав смолистых веществ может изменяться, по данным Л. Г. Гурвича, даже в растворах и при комнатной температуре, особенно на свету или на, адсорбентах. Н. А. Васильев наблюдал переход смол в асфальтены при нагревании до 100—150 °С в открытых стаканах. Неоднородность состава смолистых продуктов показана Н. И. Черножуковым [1]. При окислении в одних и тех же условиях (150°С, 3 ч, 1,5 МПа кислорода) смолы из грозненской беспарафинистой нефти образуют 27,5% асфальтенов, из доссорской — 16,2%, а из балаханской масляной— 5,28%. Таким образом, не все смолы легко переходят в асфальтены и по стабильности против окисления значительно отличаются друг от друга. [c.28]

    Из данных табл. 8 следует, что при длительном нагревании при 450° С образцов, обогащенных смолисто-асфальтеновыми веществами, происходит термическое разложение по схеме углеводороды—> — -смолы— -асфальтены— -карбены [15]. Однако достаточно интенсивное разложение смол и асфальтенов начинается лишь при концентрации их около 15%. При температуре до 350°С асфальтены оказываются термостабильными и не превращаются в карбены. Поэтому при длительном нагревании нефтепродуктов при температуре не выше 350° С наблюдается постепенное накопление асфальтенов и сохраняется относительно постоянное суммарное содержание смолисто-асфальтеновых веществ (в пределах 22—28%). Эта закономерность хорошо иллюстрируется данными, приведенными в табл. 9. [c.29]

    Процессы образования асфальтенов в нефти и тяжелых нефтепродуктах становятся заметными лишь при достижении определенных концентраций смол и минимальной пороговой температуры процесса. [c.109]

    Выяснение условий взаимных превращений углеводородов, смол и асфальтенов, включая качественное и количественное сопоставление состава исходных смесей (остаточных нефтепродуктов) и конечных продуктов,— с целью установления генетической., связи между этими компонентами. [c.155]

    Однако до конца XIX в. нефтеперерабатывающая промышленность еще не в состоянии была удовлетворить практические запросы (покрытие площадей и тротуаров в городах). Поэтому применялся только природный асфальт. Лишь широкое производство из нефти осветительного керосина, а затем и автомобильного бензина позволило организовать производство нефтяных битумов из тяжелых остатков, с богатым содержанием смол и асфальтенов. Широкое использование асфальта для дорожных покрытий, для производства кровельных, гидро- и электроизоляционных материалов теспо связано с развитием нефтеперерабатывающей промышленности. Основной ассортимент технических нефтяных битумов, составляющий около 3% от суммарного потребления нефти и нефтепродуктов, получают как при непосредственном использовании нефтяных гудронов, так и окислением тяжелых нефтяных остатков при 250—300° С. Масштабы и технология современной битумной промышленности, а также области применения, ассортимент и качественные показатели технических изделий из нефтяных битумов определяются потребностями и требованиями техники. Решению практических задач, связанных с производством и потреблением нефтяных битумов, подчинены научные исследования в этой области. Так как содержание смолисто-асфальтеновых веществ в нефти и получаемых из нее нефтепродуктов существенно сказывается на их технических свойствах и на глубине и направлении термических превращений, возникла практическая потребность в разработке методов количественного определения содержания смол и асфальтенов в нефтепродуктах. Поэтому первым и самым ранним этапом в развитии исследований смолисто-асфальтеновых веществ нефти в XX в. была разработка аналитических методик количественного их определения, основанных на различной растворимости и адсорбируемости. Затем наступил длительный период усовершенствования и стандартизации этих методик, что позволило осуществить удовлетворительное разделение смолисто-асфальтеновых веществ на основные их компоненты — смолы и асфальтены и в известных пределах фракционировать их, главным образом но размерам молекул. [c.91]

    И. М. Губкин [3] при рассмотрении вопроса о содержании смолистых веществ в разных нефтепродуктах обратил внимание на то, что в процессе перегонки нефти идет не только концентрация, но и вновь образование смол и асфальтенов. Он также подчеркнул нестойкость смол и склонность пх к процессам уплотнения с образованием асфальтенов. [c.156]

    В последние годы возросло число публикаций, посвященных применению метода ГПХ для анализа нефтепродуктов и, главным образом, для определения ММР нефтяных смол, асфальтенов и других высокомолекулярных компонентов. Весьма це1шым является вариант метода с препаративным вьщелением разделяемых компонентов. Вьщеление узких фракций позволяет более тщательно оценить молекулярную массу их и позволяет построить калибровочные кривые на реальном нефтяном остатке, выбранном в качестве стандартного. На основе данных ГПХ может быть получена обширная информация не только по ММР и распределению по размерам молекул и частиц, но и по предположительной структуре асфальтенов, смол. Так, по данным разделения концентратов смол двух типичных сернистой и высокосернистой нефтей (рис. 1.11) можно сделать вывод о их различиях. В частности, для смол, выделенных из остатка товарной смеси западносибирской нефти, характерно бимодальное распределение, т. е. с относительно резким переходом от фракций с низкой молекулярной массой к фракции высокомолекулярных смол. Для смол аргганского гудрона характерно более [c.37]

    Нефтепродукты в мёханйческих примесях могут содержаться в виде части Ьефти, механически захваченных хлопьями сернистого железа, частиц асфаль тенов и органическими веществами (смолами, асфальтенами), адсорбированными сернистым железом. [c.62]

    При дальнейшей отгонке более тяжелой части нефти или при нагревании отбензиненной нефти при температуре выше 300° С заметным становится процесс образования смол и асфальтенов. Причем при низких температурах и при относительно невысохсих концентрациях смолисто-асфальтеновых веществ в нефтепродуктах идет медленное накопление асфальтенов при практически неме-ияющемся суммарном содержании смолисто-асфальтеновых веществ. Процесс обрывается на образовании из смол асфальтенов углеводороды— -смолы— -асфальтены. По мере увеличения содержания смолисто-асфальтеновых веществ в нефтепродуктах и доли асфальтенов в последних термическим превращениям все в большей степени подвергаются не только углеводороды и смолы, но и асфальтены, низший порог термической стабильности которых находится около 400° С. [c.29]

    Асфальтосмолнстые вещества Нефть и нефтепродукты Осаждение асфальтенов гептаном или петролейным эфиром адсорбция смол из раствора силикагелем десорбция их спиртобензольной смесью 11858—66 [c.220]

    Рациональная переработка нефти, нефтепродуктов и их экономное использование является вахне йшей задачей науки и производства. Одна из проблем этой задачи - комплексная переработка тяжелых нефтяных остатков. Тяжелая или высокомолекулярная часть нефти, которая при существующей технологии переработки составляет 25-30% от сырой нефти,- большой резерв для получения не только товарных нефтепродуктов (моторного топлива, пластмассовых продуктов и др.) но и ценных для народного. озяйства неуглеводородных веществ (смол, асфальтенов [c.10]

    ТЯЖЕЛЫЕ АСФАЛЬТОСМОЛИСТЫЕ НЕФТИ СССР КАК СЫРЬЕ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА БИТУЮВ СССР располагает значительными ресурсами тяжелых асфальтосмолистых нефтей, месторождения которых находятся в различных районах страны. Ввиду высокого содержания серы, асфальтенов и смол, затрудняющих их добычу и эффективную переработку с получением щирокого ассортимента высококачественных товарных нефтепродуктов (топлив, насел, кокса и др.), месторождения этих нефтей в настоящее время практически не эксплуатируются. [c.3]

    Девонские нефти пашийских и живетских продуктивных горизонтов, как правило, отличаются низкой плотностью, невысоким содержанием смол и асфальтенов, а также большим содержанием светлых нефтепродуктов. [c.14]

    Нефть Мектебского месторождения, расположенного в Прикумско-Ачи-кулакской зоне, отличается от других нефтей Ставрополья как по физико-химическим свойствам, так и по качеству нефтепродуктов. Нефть более смолистая (5,6% смол силикагелевых, 3,82% асфальтенов), менее парафинистая (6,5% парафина), малосернистая (0,22% серы). [c.279]

    Превращения кислородсодержащих н металлорганических соединений. Кислород в среднедистиллятных фракциях нефтепродуктов может быть представлен соединениями типа спиртов, эфиров, фенолов и нафтеновых кислот. В высококипящих фракциях кислород находится в основном в мостиковых связях и в циклах молекул. Наибольшее количество кислородсодержащих соединений концентрируется в смолах и асфальтенах. Содержание смол возрастает с повыиаением температуры кипения фракции — от 0,1% в бензине до 2—3% в вакуумных дисгиллятах. [c.300]

    При окислении нейтральные смолы переходят в асфальтены, а эти в свою очередь в карбены и карбоиды. ПоЕРТОму при окислении гудрона в асфальт он затвердевает. Однако искусственно полученные окислением нейтральных смол асфальтены по своим свойствам и составу пе всегда идентичны асфальтенам, выделяемым из нефти и нефтепродуктов. [c.462]

    Заслуживает серьезного внимания изучение зависимости элементного состава, химического строения и канцерогенности различных нефтепродуктов. Весьма существенным является вопрос о существовании зависимости между степенью ароматичности и кон-денспрованностп полициклических углеводородов, смол и асфальтенов, присутствующих в нефти, продуктов ее переработки и канцерогенностью. До сих пор нет достаточной ясности в характере количественной зависимости канцерогенности продуктов нефтепереработки от технологических процессов и температурно-временных режимов осуществления их. Известно, что нефтяные остатки, получаемые в высокотемпературных процессах пиролиза, коксования и крекинга (термического и каталитического), отличаются более высокой канцерогенностью, чем нрямогонные тяжелые нефтяные остатки. В продуктах же, получаемых в процессах каталитического гидрирования, наоборот, канцерогепность резко снижается или совсем исчезает. [c.109]

    Углубление процесса переработки нефти, или, что то же самое, повышение степени ее использования и повышение выходов ценных товарных нефтепродуктов — высококачественных моторных топлив и химических продуктов, стало в наше время одним из актуальнейших направлений совершенствования технологии переработки нефти. Основным резервом для эффективного решения этой задачи является тяжелая, или высокомолекулярная, часть нефти, составляющая при нынешней технологии переработки нефти 25—30% от поступившей в переработку сырой нефти и получившая название тяжелые нефтяные остатки . Если учесть, что больше половины этих остатков составляют так называемые неуглеводородные компоненты нефти, или смолисто-асфаль-теновые вещества, то станет ясно, какое большое научное значение и практическую актуальность приобретает проблема изучения состава, строения, свойств, химических реакций и основных направлений химической переработки и технического исиользова-Ш1Я нефтяных смол и асфальтенов. Вполне понятно поэтому, что эта область химии и технологии и геохимии нефти все больше и больше привлекает к себе внимание исследователей и инженеров. За носледние годы заметно расширилась география исследований в этой области и увеличилось число публикаций по составу, структуре и методам исследования смол и асфальтенов. Опубликованные материалы рассредоточены в многочисленных специальных периодических изданиях разных стран и поэтому труднодоступны. Обобщающие монографические работы по смолисто-асфальтено-вым веществам нефти отсутствуют. В монографии одного из авторов Высокомолекулярные соединения нефти , второе издание которой вышло в 1964 г. на русском и в 1965 г. — на английском языке, несколько специальных глав посвящены этому вопросу. [c.3]

    Выше уже отмечалось, что процесс образования асфальтенов начинается лишь при наличии в нефтепродукте пороговой концентрации смол. Поэтому в начальной стадии (в первые часы) нагревания фракции, содержавшей всего 5 /о смол, несомненно, шел преимущественно процесс образования смол, тогда как в образцах с высоким содержанием смолисто-асфальтеновых веществ в самой начальной стадии нагревания процесс термических п евращений шел в полном объеме по схеме углеводороды— -смолы— -асфальтены— -карбены. [c.31]

    Этими опытами было показано, что па глубину и скорость процессов термических превращений смолисто-асфальтеновых веществ значительное влияние оказывает концентрация их в исходных нефтепродуктах. Выяснение этого фактора представляет особенно большое практическое значение для решения таких вопросов, как правильный выбор режима для процессов термоконтактной переработки остаточных нефтепродуктов различного состава, включая коксование и газификацию. Следует отметить, что термические иревращепия смол и асфальтенов начинаются лишь после достижения определенной концентрации их в нефтепродукте. Причем величина этой критической концентрации смолисто-асфальтеновых веществ в сильной степени зависит от температуры процесса. В случае сильноразбавленных растворов смол и асфальтенов при высоких температурах процесса будут идти преимущественно реакции пиролиза. [c.156]

    Было изучено также влияние давления и химической природы газов, в атмосфере которых проводились опыты по термическому превращению нефтепродуктов с различным содержанием смолисто-асфальтеновых веществ. Большая часть опытов проводилась при 450° С и продолжительности нагревания от 10 до 30 час. [5]. Мазуты обеих нефтей (50%-ные) нагревались в автоклавах при 350° С в течение 20 час., причем каждые 10 час. определялось содержание в мазутах смол и асфальтенов. Этими опытами было показано, что нри атмосферно-вакуумной перегонке гюргянской (бессернистой) нефти образование асфальтенов не наблюдается, а идет просто увеличение концентрации смолисто-асфальтеновых веществ в остатке, в полном соответствии с количеством отогнанных легких углеводородных компонентов, при этом практически не меняется и величина отношения асфальтены/смолы. В случае же сернистой ромашкинской нефти уже при атмосферно-вакуумной перегонке, наряду с концентрацией асфальтенов, идет в заметной степени и их образование за счет смол (табл. 46). [c.157]

    К процессу пропановой деасфальтизации гудрона в масляном производстве приближается процесс бензиновой деасфальтизации, разработанный в БашНИИ НП, под названием Добен [3]. При температуре 120—150° С и давлении 28—35 а легкий бензин па 90—95% высаживает из тяжелых нефтяных остатков асфальтены и значительную часть смол. Осажденный твердый черный аморфный осадок, так называемый асфальтит, состоит на 60—64% из асфальтенов. Освобожденная от основной части асфальтенов жидкая часть тяжелых нефтяных остатков состоит из приблизительно равных количеств смол и углеводородов. Этот деасфальти-зированный концентрат высокомолекулярных углеводородов используется в качестве сырья для производства светлых товарных нефтепродуктов — моторных топлив и смазочных масел, сырья для химической промышленности. Остаточные твердые асфальтиты, состоящие на 80—85% из асфальтенов и смол, найдут, несом- [c.244]

    Детальное раздельное исследование зависимости физических и химических свойств высокомолекулярных компонентов нефти (углеводородов, смол и асфальтенов) от их элементного состава и химического строения позволит, несомненно, решить, наконец, такую важную для здравоохранения и до сих нор не решенную проблему, как установление ответственных за канцерогенную активность нефтей и нефтепродуктов структурных звеньев и атомных группировок в молекулах компонентов нефти. По литературным данным, канцерогенность нефтепродуктов связывается с по-ликонденсированными ароматическими структурами углеводородов и их производных. С этой точки зрения тяжелые нефтяные остатки, в которых все основные компоненты характеризуются именно такой структурой, представляются особенно интересным объектом для исследования. Твердо установлено, что остатки переработки нефти методами пиролиза и каталитического крекинга — остатки с наиболее богатым содержанием конденсированных ароматических углеводородов, характеризуются особенно высокой канцерогенностью. Экспериментально доказано, что канцерогенность этих нефтяных остатков резко снижается или исчезает совсем, если подвергнуть их гидрированию или окислению в присутствии небольших концентраций озона. Снижение канцерогенности в гидрированных нефтепродуктах — это дополнительный довод в пользу применения гидрогенизационных методов переработки тяжелых остатков [31—35]. [c.263]

    Первым и весьма ответственным этапом подготовки нефти к переработке является сортировка сырых нефтей, и она должна проводиться со строгим учетом содержания в них смолисто-асфальтеновых веществ и соотношения смол и асфальтенов. Дальнейшая дифференциация товарных нефтей на компоненты и фракции и последовательность операций будут определяться набором технологических процессов и н( следовательностью их проведения. Технологический же комплекс переработки нефти зависит от структуры потребления нефтепродуктов, определяемой народнохозяйственными п.яанами, долгосрочнылш прогнозами и текущей конъюнктурой рынка. [c.264]

chem21.info


Смотрите также