Экология СПРАВОЧНИК. Содержание нафтенов в нефти


Нафтены в нефти - Справочник химика 21

    Если углеводороды ряда адамантана при современных методах исследования определяются в нефтях довольно просто, то значительно сложнее обстоит дело с идентификацией бициклических нафтенов состава С и выше. Затруднения здесь связаны, во-первых, с большим числом теоретически возможных изомеров, а во-вторых, с перекрыванием в интервалах кипения углеводородов с различным числом атомов углерода в молекуле. Все же среди бициклических нафтенов нефти месторождения Грязевая Сопка удалось доказать присутствие значительных количеств декалина и его гомологов [23 . Так, концентрация т закс-декалина составила [c.356]     По нашему мнению, различия в качественном и количественном составе нафтеновых УВ в значительной мере обусловлены генетическими причинами. На природу нафтенов нефтей существуют две точки зрения. [c.56]

    На основе развиваемых нами положений о доминирующем влиянии степени окисленности ОВ можно достаточно уверенно прогнозировать лишь повышенное содержание реликтовых структур в нефтях с низкими значениями п/ф. И наоборот — в нафтенах нефтей с более высоким п/ф их доля будет минимальна. [c.58]

    Н. Д. Зелинский [17], развивая работы по дегидрогенизации циклогексана в бензол в присутствии тонкораздробленного никеля [122], обнаружил, что металлы платиновой группы катализируют эту реакцию при значительно более низких температурах . Оказалось, что в этих более мягких условиях некоторые другие углеводороды, например циклопентан и его гомологи, не дегидрируются. Различное отношение циклопентановых и цикло-гексановых углеводородов к дегидрогенизационному катализу дало возможность разделять их смеси с помощью метода селективной дегидрогенизации [123]. Этот метод был применен к исследованию нафтенов нефти [124, 125] и определению циклопен-танов в парафиновых углеводородах [126]. [c.171]

    Как общее правило, нефти нафтенового типа значительно богаче нафтеновыми кислотами, чем нефти парафиновые [13]. Так, например, богатые нафтенами нефти бакинские, грозненская беспарафиновая, доссорская (Эмба) содержат нафтеновых кислот значительно больше, чем такие богатые парафинами нефти, как челекенская, грозненская парафинистая, пенсильванская и др. [c.219]

    Такое экстрагирование ведут, обрабатывая фракцию нефти двуокисью серы под давлением и при температуре от 25 до 40°. При этом в жидкой двуокиси серы растворяются ароматические соединения, некоторая часть нафтенов и другие соединения, неблагоприятно отражающиеся на сульфохлорировании. Вещества эти в качестве экстракта удаляются, а очищенный продукт (рафинат) обогащается парафинами, что видно из значительного уменьшения удельного веса. В зависимости от количества двуокиси серы и углеводородов нефти, а также от температуры экстрагирования получают различные количества экстракта. Если [c.397]

    Общее содержание пяти- и шестичленных нафтенов во фракциях бензина (60—150°) мирзаанской нефти по горизонтам [c.145]

    Исследование количественного распределения пяти- и шестичленных цикланов в бензино-лигроиновых фракциях мирзаанской нефти по скважинам показало, что фракции 95—122° из СКВ. 49, 129, 242, 263 и 281 содерлобщего количества нафтенов во фракции 122—150° из СКВ. 126, 63,2% приходится на циклогексановые углеводороды. [c.158]

    X. И. Арешидзе с сотрудниками [12—15] тем же методом изучил количественное распределение пяти- и шестичленных нафтенов по горизонтам и по скважинам в нефтях. Грузни. [c.176]

    Исследованием предыдущих лет по количественному распределению пяти- и шестичленных нафтенов в бензино-лигроиновых фракциях мирзаанской нефти по горизонтам, X. И. Арешидзе и А. В. Киквидзе [П было показано, что уменьшению общего содержания пятичленных нафтенов со-ответствует увеличение содержания шестичленных нафтенов в бензиновых фракциях вышеуказанной иефти. Тогда было высказано предположение, одним из нас [П, что возможно в природных условиях имеет место изомеризация гомологов циклонентана в циклогексановые углеводороды. [c.215]

    Б. Тиссо и Д. Вельте обращают особое внимание на характеристику УВ. Так, они отмечают, что парафины включают н-алканы и изоалканы, за исключением алкильных цепей — заместителей в циклических ядрах. К нафтенам относятся молекулы с одним или несколькими насыщенными циклами при отсутствии ароматических колец. Ароматические соединения включают молекулы, содержащие не менее одного ароматического ядра. Эти же молекулы могут включать конденсированные насыщенные кольца и цепи — заместители в ядре. Таким, образом, данная классификация, хотя и содержит значительно больший объем информации, чем предыдущие, где в основном обращалось внимание лишь на углеводородный состав, все-таки не позволяет полностью охарактеризовать нефть в целом. [c.14]

    УВ в них и их эмиграции, состав ОВ и другие факторы влияют на количество генерированных и эмигрировавших УВ, поэтому подчас бывает трудно выявить генетические различия нефтей по количеству парафино-нафтеновых или нафтено-ароматических УВ. Эти различия более четко отмечаются по структуре УВ (см. рис. 2). В нефтях и ОВ пород в одноименных толщах наблюдаются близкие содержания парафиновых УВ и моноциклических нафтенов и почти идентичные — три-, тетра-, пента-и гексациклических нафтенов. Следует отметить, что содержание этих УВ в ОВ пород в каждой нефтематеринской толще независимо от глубины залегания, температуры и стадии катагенеза почти не меняется. [c.35]

    Г.И. Сафонова и К.Ф. Родионова отмечали генетические различия нефтей по распределению нафтенов с разным числом колец и по характеру распределения парафинов с разным числом атомов углерода. Нами отмечались в качестве генетических различий в структуре нафтено-ароматических УВ количество и соотношение нафтеновых циклов и ароматических колец в гибридной молекуле [1, 11]. [c.38]

    Нефти III генотипа, встреченные в межсолевых отложениях, по коэффициенту Ц (до 26) резко отличаются от вышеописанных нефтей. Это указывает на резкое преобладание в них длинных парафиновых цепей над короткими. В этих нефтях совсем иное соотношение нафтеновых циклов примерно одинаковое содержание три-и пента-и низкое тетрациклических нафтенов. Нефти средние по плотности с небольшим выходом бензиновых фракций, в которых самое высокое содержание метановых УВ и самое низкое — нафтеновых. В отбензиненной части снижена по сравнению с I и II генотипами роль парафино-нафтеновых УВ. Смол и асфальтенов (особенно последних) несколько больше, чем в нефтях I и II генотипов. Наиболее характерные нефти III генотипа встречены на площадях Речицкой, Осташковичской, Сосновской и Мар-мовичской. Следует отметить, что в межсолевых отложениях кроме нефтей III генотипа были встречены нефти [c.76]

    В этих, работах обсуждаются пути образования нафтенов нефти и роль ке-тонного направления разломения кислот в процессе образования природной нефти. [c.263]

    Весьма характерным является показанное в табл. 100 одинаковое количество метильных групп во фракциях, полученных при термодиффузионном разделении. Закономерно также уменьшение длины алифатических цепей, т. е. замена Hj-rpynn алифатических цепей на СНа-группы нафтеновых колец, по мере увеличения степени цикличности молекул. Близкие результаты были получены Россини и Мейром [7] при исследовании высококипя-щих нафтенов нефти месторождения Понка . [c.367]

    Нафтеновые углеводороды являются одной из основных составных частей нефти. Особенно много нафтеновых углеводородов содержат бакинские и эмбенские нефти (до 40—60%, считая на нефть, и до 60—80% в отдельных фракциях). Богата нафтенами грозненская беснарафиновая нефть, значительно меньше содержат нафтенов нефти восточных районов (12% и менее, считая на нефть). [c.13]

    Моноциклические нафтены представлены в нефтях в основном производными циклопентана и циклогексана. Производные низ-ших циклов в нефтях не найдены в небольших количествах в некоторых нефтях найдены производные высп1их циклопарафинов. Кроме моноциклических нафтенов нефти содержат бициклические и трициклические циклопарафиновые углеводороды. Обычпо. содержание нафтенов в различных нефтях составляют 30—50%. Одпако в некоторых нефтях (слабопарафинистые и беспарафппист(> е) может быть до 80% нафтенов. [c.7]

    Наиболее удалено от состояния равновесия живое ОВ. После его отмирания все дальнейшие превращения вплоть до разложения на СО и воду направлены на уменьшение свободной энергии и приближение к равновесному состоянию. Можно предположить, что в восстановительной обстановке основной процесс — это гидрирование [48], т.е. наиболее "мягкий" процесс, не приводящий к каким-либо серьезным структурным изменениям в составе ОВ. Естественно, состав нефти, образовавшейся из такого вещества, будет нести признаки "незрелости", т.е. различные соотношения будут наиболее удалены от равновесия. В окислительной обстановке основным процессом является окислительная деструкция. Можно также предположить, что в отличие от восстановительной обстановки в этом случае идет реакция не гидрирования, а метилирования за счет возникающих при окислении метильных радикалов. Такое допущение позволяет объяснить высокое содержание гемзамещенных структур в алканах и нафтенах нефтей второй группы. [c.45]

    А.Ф. Добрянский предполагал, что все нафтены образуются в результате реакций гидродециклизации исходных полициклических молекул,которые в свою очередь были унаследованы в готовом виде от нефтематеринского вещества в основном растительного происхождения. Он отрицал схему Энглера, по которой все циклические структуры образовались путем циклизации ненасыщенных кислот на том основании, что сложно представить массовую гибель огромного количества рыб, необходимого для образования нафтенов нефти. Но ненасыщенные кислоты - это не только рыбий жир. Это прежде всего липиды зоо- и фитопланктона, некромасса бактерий. Круг возможных предшественников циклических структур, вероятно, не следует сводить только к непредельным кислотам. Они просто наиболее изучены. Последними работами по современным осадкам показано, что кроме кислот в них присутствуют непредельные УВ, спирты, кетоны, содержащие в своем составе до 40 атомов С, а иногда и более [43]. Циклизация этих структур может дать всю гамму нафтеновых и ароматических УВ, обнаруженных в нефтях. Этот механизм достаточно детально описан в работах Б.А. Смирнова на примере современных осадков. На основе этого механизма можно объяснить присутствие в нефтях алкилбензолов и алкилциклогексанов с длинными алкильными цепями. В живой природе (если следовать схеме А.Ф. Добрянского) нет подобных структурных аналогов. [c.56]

    Из нефтей СССР наиболее богаты нафтенами бакинские и эмбенские нефти, а также некоторые нефти Грозненского района (грозненская беспарафиновая, Вознесенская). Обращает на себя внимание высоким содержанием нафтенов тяжелая калужская нефть. Менее богаты нафтенами нефти грозненские парафинистая и слабопарафинистая, майкопская и особенно чусовская. [c.208]

    Нафтеновые кислоты, выделенные впервые из нефтей в 70-х годах прошлого века, отвечали общей формуле С Н2 -г02 и при непредельности состава обнаруживали насыщенный характер, легко этерифицировались. Они обладали слабой кислотностью, что дало повод некоторым исследователям считать их лактоноспиртами. Правильные представления о них, как о карбоксильных производных нафтенов нефти, утвердились после изуче-Hiia кислот, выделенных из керосина бакинской нефти МарковниковыМ и Ашаном [1]. Эти авторы, работавшие с узкими фракциями кислот, очищенными через натриевые соли и сложные эфиры, получили и охарактеризовали ряд их производных. Пытаясь определить природу нафтенового кольца, они сравнивали выделенные кислоты с синтетическими и применяли деградацию кислот в соединения более простого состава. [c.33]

    Получёние ароматических углеводородов из нефти осуществляется, следовательно, в три стадии получение четкой ректификацией необходимых нефтяных фракций, собственно каталитический риформинг этих фракций, включающий с химической точки зрения два основных процесса — дегидрирование и изомеризацию нафтенов — и, наконец, переработка высокоарома-тизированных продуктов риформинга для получения чистых индивидуальных углеводородов, как бензол, толуол и ксилольная фракция. [c.105]

    В 1880 г. Бельштейн и Курбатов [121] впервые обнаружили, что ири нагревании фракций кавказской нефти или гептана с азотной кислотой или со смесью азотной и серной кислот можно получить в небольших количествах нитроуглеводороды. Эти авторы получили преимущественно нитросоединения циклических углеводородов, так как нафтены нитруются легче, чем парафины, имеющие открытые цепи. Таким путем была освобождена от нафтенов фракция 95— 100° американской нефти. Факт частичного нитрования также и парафинов показывает, что при обработке гептана азотной кислотой получают небольшие количества ннтрогептана. [c.300]

    И ШЕСТИЧЛЕННЫХ НАФТЕНОВ В БЕНЗИНО-ЛИГРОИНОВЫХ ФРАКЦИЯХ НЕФТИ НОРИО [c.131]

    И ШЕСТИЧЛЕННЫХ НАФТЕНОВ В БЕНЗИНО-ЛИГРОИНОВЫХ ФР.ЛКЦИЯХ НЕФТИ СУПСА [c.136]

    Цель данной работы — количественное определение пяти- и шестичленных нафтенов в бензино-лигроиновых фракциях мирзаанской нефти по горизонтам с ирименением метода дегидрогеиизационного катализа академика Н. Д. Зелинского [5]. [c.140]

    Если сравним по содержанию пяти- и шестичленных нафтенов бензиновые фракции до 150°, полученные из нефти раз-лич 1ых горизонтов, заметим подобное явление, т. е. уменьшению общего содержания циклопентановых углеводородов во фракции до 150° соответствует увеличение цнклогексано-вых углеводородов (см. табл. 2). [c.144]

    Использованием метода избирательного дегидрогени-защюнного катализа академика Н. Д. Зелинского изучено количественное содержание пяти- и шестичленных нафтенов в бензиио-лигроиновых фракциях мирзаанской нефти по горизонтам. [c.145]

    Так, исследования твердых остаточных кристаллических углеводородов туймазинской нефти, проведенные Н. И. Черножуковым и Л. П. Казаковой [26], показали, что содержапщеся в деас-фальтированном концентрате этой нефти твердые углеводороды состояли в основном из нафтенов и ароматических углеводородов как с длинными алкильными цепями, дающих комплексы с карбамидом, так и с разветвленными цепями, не дающих комплекса с карбамидом. Нафтены содержали при этом в среднем два-три кольца в молекуле, а ароматические углеводороды — от одного [c.53]

    Практикой установлено, что богатые нафтенами керосино-соля-ровые дестиллаты являются ценным сырьем для каталитического крекинга. Из таких дестиллатов получают больше бензина и лучшего качества, чем из тех не (но фракционному составу) дестпл-латов, выделенных из нарафинистых нефтей. [c.19]

    Генетическим связям УВ нефти и ОВ посвящена работа В В. Ильинской [8]. О генетической связи между нефтью и ОВ пород для верхнепалеозойских отложений Днепровско-Донецкой впадины свидетельствуют одинаковое молекулярно-массовое распределение -алканов и изо-преноидов и соотношение между ними в области С27—С31, близкие значения п/ф и соотношений между -алканами и изостеранами, тетра- и пен-тациклическими нафтенами, мононафтено-нафталинами и фенантренами. [c.31]

    Наиболее информативен для данных нефтей и ОВ пород показатель Ц в совокупности с характером распределения три-, тетра- и пентацикли-ческих нафтенов. Так, в нефти генотипа, связанного с межсолевыми отложениями, Ц = 20, а содержание три-, тетра- и пентациклических нафтенов в нафтеновой фракции составит соответственно 11,2, 8,4 и 8,2. [c.42]

    Наиболее характерные особенности нефтей I генотипа, залегающих в ордовикско-силурийских отложениях,—высокие значения коэффициента Ц, значительное преобладание бициклических нафтенов над моноцик-лическими, очень высокое 2С (50 %), отсутствие ванадиевых порфиринов. [c.45]

    Для нефтей III генотипа (среднедевонско-нижнефранские отложения) характерно равное содержание моно- и бициклических нафтенов, значительное преобладание бициклических над трициклическими нафтенами, высокая степень разветвленности парафиновых цепей, специфический [c.45]

    Для нефтей I генотипа (эйфельско-кыновские, живетские и пашийс-кие отложения), несмотря на большие колебания в их свойствах и сос таве (плотность 0,840—0,930 г/см ), что связано с разными условиями их залегания и влиянием вторичных факторов (окисления и др.), харак терна общность генетических показателей. Отмечается высокая доля СНг-групп в парафиновых цепях, пониженный по сравнению с нефтями других генотипов коэффициент Ц, высокое содержание ароматических и, в особенности, бензольных ядер, примерно равное соотношение моно-и бициклических нафтенов. Характерно пониженное содержание ароматических УВ в бензинах и более высокое, по сравнению с остальными нефтями, содержание нафтено-ароматической фракции. Содержание порфиринов сильно колеблется в нефтях Верхнекамской впадины ванадиевых порфиринов до 51,3, а никелевых до 7,2 мг на 100 г нефти в южных частях провинции содержание металлопорфириновых комплексов в нефтях значительно ниже. [c.59]

    Генетическая типизация нефтей Волго-Уральской НГП (проведенная нами совместно с Э.М. Грайзер) показала, что нефти, залегающие в девонских, нижне- и среднекаменноугольных, пермских отложениях, существенно различаются по генетическим показателнм. Для одних показателей эти различия более четкие, для других они выявляются по усредненным данным, для третьих отмечается лишь тенденция в их изменении. Так, нефти I, II и III генотипов четко различаются по по количеству СН -групп в парафиновых цепях (44,6 до 42 и 45,8 % соответственно), по коэффициенту Ц, по содержанию моно- и бициклических нафтенов. Самое высокое содержание моноциклических нафтеновых УВ характерно для нефтей I генотипа (14—15 %), а самое низкое — для II (8-9%). [c.62]

    При генетической типизации были использованы данные химического, масс-спектрометрического и спектрального анализов. Многие показатели оказались малоинформативными, что легко объясняется близким фациаль-го-генетическим типом ОВ в этих отложениях. Наиболее информативными для выделения генетических типов нефтей в данном регионе оказались следующие коэффициент Ц и соотношения три-, тетра- и пентациклических нафтенов. Несколько менее информативны содержание пристана и [c.73]

    Генетические типы нефтей нефтегазоносных провинций, связанных с платформенными областями, в частности с Восточно-Европейской платформой, характеризуются определенными особенностями. Если взять одноименные стратиграфические комплексы, например среднедевонские отложения Тимано-Печорской, Волго-Уральской НГП и Припятского прогиба, то коэффициент Ц в нефтях этих отложений изменяется от 7,3 до 12 в первых двух и до 22 в третьем. Наблюдаются различия в суммарном содержании СНг-групп в нефтях Тимано-Печорской НГП 29 %, Волго-Уральской НГП 46,6 %. Первые нефти имеют, кроме того, большую степень разветвленности парафиновых цепей. Однако имеются и общие признаки генотипов нефтей, залегающих в девонских отложениях, — генетические показатели, отражающие структуру нафтеновых УВ соотношение моно- и бициклических, би- и трициклических нафтенов, содержание тетра-, пента- и гексациклических нафтенов в нефтях средневерхнедевонского генотипа в двух сравниваемых провинциях близки, так же как и средние значения g/ и С /Сф. Близко и содержание ванадиевых порфиринов. [c.101]

chem21.info

Химическая классификация нефтей — Мегаобучалка

 

В основу классификации ГрозНИИ заложено преимущественное содержание в нефти какого-либо одного или нескольких классов углеводородов. Различают нефти:

· Парафиновые.

· Парафиново-нафтеновые.

· Нафтеновые.

· Парафино-нафтено-ароматические.

· Нафтено-ароматические.

· Ароматические.

В парафиновых нефтях все фракции содержат большое количество алканов: бензиновые - не менее 50%, масляные – 20% и более.

В парафиново-нафтеновых нефтях наряду с алканами в заметных количествах содержатся циклоалканы, однако содержание аренов, смол и асфальтенов невелико.

Для нафтеновых нефтей характерно высокое содержание (до 60% и более) содержание циклоалканов во всех фракциях; при этом содержание алканов, смол и асфальтенов невелико.

В парафино-нафтено-ароматических нефтях углеводороды всех трех классов содержатся примерно в равных количествах, а количество смол и асфальтенов достигает 10%.

Нафтено-ароматические нефти характеризуются преимущественным содержанием циклоалканов и аренов, особенно в тяжелых фракциях.

Ароматические нефти характеризуются высоким содержанием аренов во всех фракциях.

На состав углеводородов нефти влияет ряд факторов:

· Особенности исходного органического вещества осадков;

· Геохимические условия (рН, Еh), при преобразовании органического вещества в осадках;

· Степень термического превращения исходных органических веществ;

· Вторичные изменения нефти.

Алканы нефти

Алканы нефти представлены изомерами нормального и разветвленного строения, причем их относительное содержание зависит от типа нефти.

Алканы представляют собой:

- газообразные (С1 –С4),

- жидкие (С5 – С15),

- твердые вещества (начиная с С16 для н-алканов).

Циклоалканы нефти

Циклоалканы (нафтены) присутствуют во всех фракциях. Наиболее устойчивы пяти- и шестичленные циклы, которые и преобладают в нефтях. Кроме этого, обнаружены многие гомологи циклопентана и циклогексана; а высшие фракции нефти содержат бициклические и трициклические углеводороды различного строения. В нефтях наиболее распространены бициклические углеводороды, имеющие конденсированные кольца, например:

Бицикло [3.2.1] октан Бицикло [4.4.0] декан (декалин)

 

К числу трициклических углеводородов относится адамантан

трицикло [3,3,1,13,7] декан

 

Смолисто- асфальтеновые вещества

Смолисто- асфальтеновые вещества концентрируются в гудронах и битумах и не относятся к определенному классу органических соединений. В их состав входит смесь высокомолекулярных соединений гибридной структуры, содержащие азот, серу, кислород, ванадий, никель, железо и т.д.

Смолы представляют собой твердые аморфные вещества или вязкие жидкости от темно-коричневого до бурого цвета с молярной массой 600 –1000 г/моль. Смолы – вещества нестабильные, легко окисляютс я кислородом воздуха даже при нормальной температуре, уплотняясь до асфальтенов. Без доступа воздуха превращение в асфальтены происходит при 260 – 300°С.Асфальтены представляют собой черное твердое вещество по составу сходное со смолами, но с молярной массой 2000–4000 г/ моль.

В состав молекулы асфальтена входят фрагменты гетероциклических, алициклических и конденсированных углеводородов, состоящих из 5—8 циклов. Крупные фрагменты молекул связаны между собой мостиками, содержащими метиленовые группы и гетероатомы. Наиболее характерные заместители в циклах — алкилы с небольшим количеством углеродных атомов и функциональных группы, например, карбонильная, карбоксильная, меркаптогруппа

 

megaobuchalka.ru

Углеводороды нафтеновые

Нафтеновые углеводороды присутствуют во всех типах нефти, но преобладают редко.[ ...]

Нафтеновые углеводороды. Повышенная интенсивность пиков молекулярных ионов является характерным отличием масс-спектров нафтеновых углеводородов от спектров парафиновых углеводородов, содержащих такое же число углеродных атомов. Фрагментация осуществляется путем разрыва С—С-связей. Интенсивность пиков молекулярных ионов нафтеновых углеводородов зависит от строения молекулы. Для циклогексанов она несколько выше, чем для циклопентанов. Кроме того, наличие боковых цепей приводит к снижению интенсивности пиков молекулярных ионов в масс-спектрах соединений с насыщенной циклической структурой. Наличие разветвления в боковых цепях еще более понижает интенсивность пика молекулярного иона и приводит к появлению в спектрах пиков ионов, соответствующих разрыву в месте присоединения заместителя. К этому можно добавить, что пики ионов т/е=41; 55; 69; 83, имея значительную интенсивность, присутствуют во всех масс-спектрах нафтеновых углеводородов, и сумма их интенсивностей служит характеристикой данного класса соединений при групповом анализе.[ ...]

Содержание нафтеновых углеводородов невелико, но увеличивается с повышением температуры кипения фракций.[ ...]

Циклоалканы - нафтеновые углеводороды (нафтены) с общей формулой С„Н2п, насыщенные циклические углеводороды ряда циклопентана и циклогексана, а также более сложные полициклические соединения (до 5 циклов в молекуле). Атомы водорода могут быть заменены алкильными группами СНз, С2Н5 и т. д. Нафтены входят в состав всех типов нефтей во всех нефтяных фракциях; в бензиновых и керосиновых фракциях обнаружено более 80 индивидуальных нафтенов С5-С12- В наибольших количествах присутствуют метилциклогек-сан, циклогексан, метилциклопентан, по массе их приходится 30-50%.[ ...]

К циклическим углеводородам в составе нефти относятся нафтеновые (циклоапканы) и ароматические (арены).[ ...]

Идентификация углеводородов. На полученной хроматограмме необходимо идентифицировать только пики «-парафинов, симметричные, равноотстоящие друг от друга (в условиях линейного программирования температуры), межйу которыми проявляются на хроматограмме, как правило, меньшие по высоте пики нафтеновых и ароматических углеводородов.[ ...]

Общее содержание нафтеновых углеводородов в нефти изменяется в среднем от 35 до 60%. Кольца молекул могут быть как 5-, так и 6-членными, причем последние составляют не более 10% всех нафтеновых углеводородов. На долю молекул с одним-двумя кольцами приходится 10-60% всех нафтенов. О токсичности нафтенов сведения практически отсутствуют.[ ...]

В их состав входят углеводороды, циклические соединения, нафтеновые кислоты, деэмульгаторы и др., которые относятся к числу широко распространенных загрязнителей воды. Нефть и нефтепродукты попадают в водоемы со стоками с нефтепромыслов и нефтеперерабатывающих предприятий, с нефтеналивных судов, смываются талыми и дождевыми водами с территорий различных промышленных, сельскохозяйственных и транспортных предприятий, нефтебаз.[ ...]

Бензол, предельные углеводороды и нафтеновые углеводороды при содержании их до 0,1 мг/л не мешают определению ксилолов, а алкилбензолы и непредельные углеводороды мешают.[ ...]

Методы определения нафтеновых кислот, летучих жирных кислот, дяхлорыетана, амидов, жирных кислот, ароматических углеводородов, карбамида, диметилформамида, метилового спирта, ацетона могут быть использованы при анализе нефтезаводских и нефтехимических стоков.[ ...]

Парафиновые (алканы) и нафтеновые углеводороды (циклоал-каны) составляют от 56 до 92% нефтепродуктов, загрязняющих стоки первой и второй системы канализации.. Основными загрязнителями являются установки перегонки нефти, крекинга, гидро-генизационной очистки, риформинга. Состав парафиновых и нафтеновых углеводородов очень разнообразен и зависит от месторождения перерабатываемой нефти. Нефти восточных районов СССР содержат больше парафиновых углеводородов, бакинские — больше нафтеновых [1 ]. Столь же разнообразен состав биологических окислителей, заселяющих активные илы. В составе биоценозов преобладают бактерии и псевдомонады, коринебактерии, микобактерии, актиномицеты и бациллы.[ ...]

Циклоалканы (30-55% масс.) - нафтеновые углеводороды (нафтены) с общей формулой СпН2и; входят в состав всех типов нефти, присутствуют во всех нефтяных фракциях. В наибольших количествах в нефти присутствуют метил-циклогексан, циклогексан, метилциклопентан.[ ...]

Получаются при окислении нафтеновых углеводородов нефти. Практически их выделяют в виде солей путем обработки щелочью керосиновой или легкой соляровой фракции нефти. Смесь Н. К. известна под названием асидол Л или Г (плотн. 0,940—0,980).[ ...]

Большинство алициклических углеводородов по химическому составу почти не отличаются от алифатических углеводородов. Среди всех углеводородов нафтеновые наиболее устойчивы к бактериальному воздействию. По-видимому, это объясняется особой химической прочностью молекулы, отсутствием двойных связей и боковых радикалов, которые ослабляли бы связь С-С.[ ...]

Основные продукты окисления нафтеновых углеводородов - кислоты; частично в ходе процесса уплотнения кислых продуктов могут образовываться продукты окислительной конденсации (вторичные смолы и незначительное количество асфальтенов).[ ...]

Нефть представляет собой смесь углеводородов парафинового, нафтенового и ароматического рядов с небольшими включениями органических соединений кислорода, азота и серы. Первичная переработка нефти на нефтезаводах состоит в перегонке нефти на ряд фракций. Перегонку зачастую ведут в присутствии водяного пара и аммиака (последний вводят для предотвращения коррозии). Остатком перегонки (так называемой первичной или прямой гонки) являются битум или гудрон. Источником образования сточных вод при перегонке нефти является конденсат пара, вводимого в перегонные колонны. Конденсат характеризуется высоким содержанием сероводорода и аммиака (до 5000 мг/л каждого из этих веществ). Дальнейшая переработка нефти, проводимая с целью увеличения выхода светлых нефтепродуктов (бензина и керосина), заключается в крекировании (нагреве до высоких температур под давлением или в присутствии катализаторов) или же гидрировании (обогащении водородом) более тяжелых фракций. Перечисленные выше технологические процессы переработки нефти (прямая перегонка, крекинг, гидрирование) потребляют большое количество охлаждающей воды для конденсаторов и холодильников. При использовании конденсаторов непосредственного смешения (так называемых барометрических конденсаторов) отходящая вода загрязнена нефтепродуктами, а также водорастворимыми продуктами разложения, например, жирными кислотами, меркаптанами и т. д.[ ...]

Из-за трудности извлечения индивидуальных нафтеновых углеводородов из нефтяных фракций перспективным является использование их в виде смеси определенного фракционного состава, освобожденной от ароматических и парафиновых углеводородов. В частности, такие фракции могут быть окислены с целью получения нафтеновых кислот. Так как в нефтях восточных районов страны практически отсутствуют нафтеновые кислоты, то представляет интерес синтез их окислением смеси нафтеновых углеводородов, выделенных из этих нефтей.[ ...]

Наибольшей приемистостью к ТЭС обладают парафиновые углеводороды, наименьшей - ароматические и непредельные углеводороды. Нафтеновые углеводороды занимают промежуточное положение. Повышение содержания сернистых соединений снижает приемистость бензинов к ТЭС.[ ...]

Главной составной частью минеральных масел являются углеводороды — предельные, этиленовые, нафтеновые и др.[ ...]

Большую часть легкой фракции составляют метановые углеводороды (алканы). На долю нормальных (неразветвленных) алканов приходится в этой фракции 50-70%.[ ...]

Удельная теплота испарения, т.е. отнесенная к единице массы жидкости, для углеводородов и их смесей уменьшается с увеличением молекулярной массы и температуры кипения. При одной и той же молекулярной массе углеводородов наибольшие значения теплоты парообразования имеют ароматические и ацетиленовые углеводороды, наименьшие - алканы и олефины; нафтеновые углеводороды занимают промежуточное положение. Углеводороды изомерного строения каждого класса имеют более низкую теплоту испарения, чем углеводороды нормального строения. Высокое значение теплот испарения имеют такие ассоциированные жидкости, как спирты, молекулы которых обладают полярностью.[ ...]

Поступившая в воду нефть образует слой вначале на поверхности, при этом легкие углеводороды начинают испаряться. Постепенно нефть вовлекается в турбулентное движение вод, смешиваясь с ними, и через некоторое время большая часть нефти сосредоточивается в водных массах. Содержание растворенных нефтепродуктов в воде может достигать 10 мг/л. Между тем, ПДК нефтепродуктов в рекреационных водоемах составляет 0,3 мг/л, а в рыбохозяйственных лишь 0,05 мг/л. Вначале в водный раствор переходят жирные, карбоновые и нафтеновые кислоты, а также фенолы, крезолы. Через несколько суток после поступления нефтепродуктов в воду в результате химического и биохимического разложения образуются другие растворимые соединения — окисленные углеводороды, токсичность которых значительно выше, чем у неокисленных углеводородов.[ ...]

Тип Н. определяется преобладанием углеводородов того или иного класса.[ ...]

Вредное влияние продуктов разложения нефти складывается из суммарного действия легких предельных углеводородов (в определенном количестве), кислот и фенолов, а особенно нафтеновых кислот, токсичных для рыбы.[ ...]

Вторичные реакции, протекающие при пиролизе, весьма многочисленны: изомеризация парафиновых цепей, нафтеновых циклов и алкильных групп алкилароматических углеводородов; циклизация и дегидроциклизация олефинов с шестью и более атомами углерода; циклизация диенов; полимеризация олефинов и диенов; конденсация ароматических углеводородов. В результате всех этих реакций образуются многочисленные ценные вещества, входящие в состав пиролизной смолы. Вторичные реакции в противоположность реакциям расщепления идут с выделением тепла и уменьшением объема, поэтому их протеканию благоприятствуют повышение давления и сравнительно невысокие температуры. Кроме указанных продуктов при пиролизе образуются продукты уплотнения - кокс. Для снижения коксобразования пиролиз проводят с добавлением водяного пара.[ ...]

Б. прямой гонки состоят преимущественно из метановых и нафтеновых углеводородов; крекинг-Б. богаты ароматическими углеводородами, метановыми углеводородами с разветвленным строением, непредельными углеводородами.[ ...]

Применяемые катализаторы способствуют превращению пятичленных нафтенов в шестичленные с последующим дегидрированием до ароматических соединений и изомеризации легких н-парафинов. В зависимости от качества сырья, жесткости режима и типа используемого катализатора в процессе риформинга могут иметь место различные реакции (табл. 4.30).[ ...]

Гибридные циклоалкано-арены в значительных количествах представлены в высококипящих фракциях нефтей. Молекулы их содержат ароматическое и нафтеновое кольца. Ароматические циклы гибридных углеводородов замещены почти исключительно метильными группами, а апи-циклические имеют один или два более длинные алкильные заместители. Исследователи часто гибридные молекулы относят к аренам. Среднее содержание аренов в сумме с гибридными молекулами в тяжелых нефтях нашей страны составляет около 37 % масс, тогда как для высокопарафиновых нефтей оно равно 21 % масс 121.[ ...]

К ароматическим УВ относятся как собственно ароматические структуры - 6-членные кольца из радикалов -СН-, так и “гибридные” структуры, состоящие из ароматических и нафтеновых колец. Основная масса ароматических структур составляют моноядерные УВ - гомологи бензола. Полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) с двумя и более ароматическими кольцами составляют в нефти 1- 4 %. Среди голоядерных ПАУ большое внимание обычно уделяется 3,4-бензо-(а)пирену как наиболее распространенному представителю канцерогенных веществ.[ ...]

В понятие "нефтепродукты" входят неполярные и малополярные соединения, экстрагируемые н-гексаном (или петро-лейным эфиром) [173]. Это ограничивает понятие "нефтепродукты" углеводородами (алифатическими, алицикличе-скими, ароматическими), являющимися основной составной частью нефти. Нафтеновые кислоты и фенолы в результате определения не входят в это понятие и устанавливаются отдельно.[ ...]

Между скоростью биохимического окисления и значением крт и къ наблюдалась прямая зависимость (табл. 2.12).[ ...]

Наиболее негативными загрязнителями подпочвенных и подземных вод являются нефть и нефтепродукты. Нефть и большинство нефтепродуктов с водой не смешиваются, растворимость их относительно невелика. Например, для жидких парафинов и нафтеновых углеводородов она составляет 40 — 150 мг/л, что во много раз превышает ПДК. Растворимость ароматических углеводородов еще выше и достигает 500 мг/л для толуола и 1800 мг/л для бензола.[ ...]

Известно, что при нормальных условиях н-алканы от метана до пентана - газы, от С5Н 2 до С17Н36 - жидкие, а начиная с С18Н38 -твердые. Твердые алканы присутствуют во всех нефтях, но обычно в небольших количествах - от десятых долей до 5% масс., в редких случаях - до 7-12 % масс. В составе нефтей твердые углеводороды - это многокомпонентные смеси, где наряду с алканами содержатся ароматические и нафтеновые углеводороды.[ ...]

На долю молекул с одним-двумя кольцами приходится до 60% всех нафтенов, о токсичности нафтенов сведений почти не имеется. Биодеградация полярных циклоалканов идет гораздо легче, окисление происходит главным образом по месту присоединения боковой цепи или по месту соединения циклов. Основные продукты окисления нафтеновых углеводородов - это кислоты. В ходе процесса уплотнения кислых продуктов могут образовываться продукты окислительной конденсации (вторичные смолы и незначительное количество асфальтенов).[ ...]

Н. восточных районов (Западное Приуралье, Башкирия, Татария, Оренбургская область, Среднее Поволжье и ряд др.) отличаются высоким содержанием серы, в ряде Н. она находится частично в виде НгБ. Особенно много сернистых соединений в Н. Чусовского и ряда башкирских (в особенности Ишимбаевском) месторождений, в том числе и новых (Тереклинское и др.). Н. этих районов метано-нафтеновые, но они содержат значительное количество ароматических углеводородов (в чусовской до 62%) и мало нафтеновых кислот. Эти Н. богаты бензино-лигроиновыми фракциями; в них много легких бензинов с большим содержанием нормальных метановых и ароматических углеводородов.[ ...]

Состав парафиновых отложений и их консистенция зависят от состава нефти и физико-химических и эксплуатационных условий, при которых они формируются. Парафиновые отложения в подъемных трубах и выкидных линиях бсшее тугоплавкие, крупнозернистые, почти не содержат нефти, в резервуарах - полужидкие и имеют цвет нефти, в земляных амбарах, в зависимости от времени пребывания, могут быть твердыми, полужидкими и жидкими. К образованию отложений более склонны нефти парафинового основания, которые образуют плотные отложения. Нефти с высоким содержанием ароматических и нафтеновых углеводородов образуют менее прочные отложения. В зависимости от условий формирования состав парафиновых отложений даже в одной скважине весьма различен. Первые порции образующихся отложений всегда более тугоплавкие, в дальнейшем, при массовой кристаллизации, менее тугоплавкие.[ ...]

Принято считать, что источником появления воды является конденсация влага из воздуха вследствие изменения температуры (точки росы). Однако в резервуары попадает также дождевая или грунтовая вода. Например, при 10°С и при полном насыщении в воздухе может содержаться 9.4 г/м3 паров воды, при понижении температуры воздуха до О С из каждого кубического метра этого воздуха выпадает 4.6 г воды. В то же время нефтепродукты являются гигроскопическими веществами, т. е. накопление влаги происходит как за счет конденсации из воздуха, так и поглощения нефтепродуктом. Наименьшей гигроскопичностью обладают парафиновые, а наибольшей — ароматические углеводороды. Нафтеновые углеводороды занимают среднее положение. Для углеводородов всех классов, независимо от их химического строения, при повышении молекулярного веса уменьшается гигроскопичность. В соответствии с этим нефтепродукты с низким молекулярным весом (бензин), как правило, обладают несколько большей гигроскопичностью, чем нефтепродукты с более высоким молекулярным весом (моторные масла).[ ...]

Карбоновые кислоты являются наиболее изученным классом кислородсодержащих соединений нефти. Содержание нефтяных кислот по фракциям меняется по экстремальной зависимости, максимум которой приходится, как правило, на легкие и средние масляные фракции [144]. Методом хромато-масс-спектрометрии идентифицированы различные типы нефтяных кислот. Большинство из них относится к одноосновным ЯСООН, где в качестве Я может быть практически любой фрагмент углеводородных и гетероорганических соединений нефти. Давно замечено, что групповые составы кислот и нефтей соответствуют друг другу: в метановых нефтях преобладают алифатические кислоты, в нафтеновых - нафтеновые и нафтеноароматические кислоты. Обнаружены алифатические кислоты от С1 до С25 линейного строения и некоторые разветвленного строения. При этом у нефтяных кислот соотношение н-алкановых и разветвленных кислот совпадает с соотношением соответствующих углеводородов в нефтях [181].[ ...]

ru-ecology.info


Смотрите также