Дайджест - Промышленная безопасность. Температура самовозгорания нефти


2.3. Самовозгорание веществ и материалов

Рассмотрев вопрос возникновения горения в результате нагрева горючей смеси до их температуры самонагревания стоит обратить внимание на то, что в природе существует большое количество горючих веществ и материалов, температура самонагревания которых равна или ниже обычной температуры в помещениях. Так, алюминевая пудра при соприкосновении с воздухом способна окисляться и при этом самонагреваться до возникновения пламенного горения даже при температуре окружающего воздуха 10 0С. Такой процесс возгорания веществ и материалов получил название самовозгорание. Согласно стандартам ГОСТ и СЭВ самовозгорание – это: 1) резкое увеличение скорости экзотермических процессов в веществе, приводящее к возникновению очага горения; 2) возгорание в результате самоинициируемых экзотермических процессов.

Самовозгорание как начальная стадия горения принципиально не отличается от самовоспламенения (см. рис. 2.4). Склонность веществ и материалов к самовозгоранию можно охарактеризовать как функцию теплоты сгорания соединения, скорости реакции окисления, теплопроводности, теплоёмкости, влажности, наличия примесей, объёмной плотности, удельной поверхности, теплопотерь и т. д. Самовозгоранием считается, если процесс самонагревания веществ и материалов происходит в интервале температур от 273 К до 373 К, т. е. при более низких температурах, чем при самовоспламенении.

Рис. 2.4. Схема возникновения горения

Температурой самонагревания называется самую низкую температуру вещества, при которой возникает его самонагревание, заканчивающееся самовоспламенением. Самовозгорающиеся вещества делят на три группы: масла, жиры и другие продукты растительного происхождения; самовозгорающиеся химические вещества; ископаемые горючие материалы.

Причиной самонагревания, приводящей к воспламенению, может быть ряд факторов: микробиологический процесс, адсорбция, полимиризация, теплота химических реакций. Условно самовозгорание классифицируют по начальным причинам самонагревания и различают: тепловое самовозгорание, микробиологическое и химическое самовозгорания (см. рис. 2.5).

Рассмотрим более подробно каждый вид самовозгорания.

Тепловое самовозгорание. Тепловым называется самовозгорание, вызванное самонагреванием, возникшим под воздействием внешнего нагрева вещества, материала, смеси выше температуры самонагревания. Тепловое самовозгорание возникает при нагревании вещества до температуры, обеспечивающей его термическое разложение и дальнейшее самоускоряющееся самонагревание за счет тепла экзотермических реакций в объеме горючего. При этом большую роль играют реакции окисления продуктов термического разло­жения. Сам процесс протекает в форме тления в глубине мате­риала, которое затем переходит в пламенное горение на поверх­ности. К тепловому самовозгоранию имеют склонность многие вещества и материалы, в частности масла и жиры, каменные угли и некоторые химические вещества. Самонагревание масел и жиров растительного, животного и минерального происхождения возникает в результате окислительных процессов под действием кислорода воздуха при развитой поверхности контакта с ними. Минеральные масла – машинное, трансформаторное, соляровое и другие, которые получают при переработке нефти. Они представляют собой главным образом смесь предельных углеводородов и окисляются на воздухе только при высоких температурах. Отработанные минеральные масла, подвергавшиеся нагреву до высокой температуры, могут содержать непредельные соединения, которые способны к саморазогреву, т. е. могут самовозгораться.

Рис. 2.5. Схема развития процесса самовозгорания твердых веществ и материалов. Импульсы самонагревания (самовозгорания): 1 – тепловой, 2 –химический, 3 – микробиологический

Растительные масла (хлопковое, льняное, подсолнечное и др.) и животные (сливочное, рыбий жир) по своему составу отличаются от минеральных. Они представляют собой смесь глицеридов жирных кислот: пальмитиновой С15Н31СООН, стеариновой C17Н35СООН, олеиновой С17Н33СООН, линолевой С17Н31СООН, линоленовой С17 Н29СООН и др. Пальмитиновая и стеариновая кислоты являются предельными, олеиновая, линолевая и линоленовая – непредельными. Глицериды предельных кислот, а следовательно, масла и жиры, содержащие их в большом количестве, окисляются при температурах свыше 150 0С, что означает следующее: они не способны самовозгораться (см. табл. 2.3). Масла, содержащие большое количество глицеридов непредельных кислот, начинают окисляться при температурах значительно ниже 100 0С, следовательно, они способны самовозгораться.

Таблица 2.3.

Состав жиров и масел

Название жиров и масел

Глицериды кислот, % (масс.)

пальмитиновой и стеариновой

олеи-новой

лино-левой

линоле-новой

Жиры

Бараний

60

38

2

0

Говяжий

60

40

0

0

Свиной

46

50

4

0

Масла

Льняное

5

18

30

47

Подсолнечное

9

38

53

0

Хлопковое

25

25

47

3

Масла и жиры самовозгораются только при определённых условиях: а) при наличии в составе масел и жиров значительного количества глицеридов непредельных кислот; б) при наличии большой поверхности их окисления и малой теплоотдачи; в) если жирами и маслами пропитаны какие-либо волокнистые горючие материалы; г) промасленные материалы имеют определённую уплотнённость.

Различная способность растительных масел и животных жиров к самовозгоранию объясняется тем, что они содержат глицериды различного состава, строения и не в одинаковом количестве.

Глицериды непредельных кислот способны окисляться на воздухе при обычной температуре помещений за счёт наличия в их молекулах двойных связей:

Пероксиды легко разлагаются с образованием атомарного кислорода, который очень реакционноспособен:

Атомарный кислород взаимодействует даже с трудноокисляющимися компонентами масел. Одновременно с окислением протекает и реакция полимеризации непредельных соединений

Процесс идёт при низкой температуре с выделением тепла. Чем больше глицерид имеет двойных связей, тем больше он присоединяет молекул кислорода, тем больше выделяется тепла в процессе реакции, тем больше его способность к самовозгоранию.

О количестве глицеридов непредельных кислот в масле и жире судят по йодному числу масла, т. е. по количеству йода, поглощённому 100 г масла. Чем выше йодное число, тем большая способность этого жира или масла к самовозгоранию (см. табл. 2.4).

Самое большое йодное число имеет льняное масло. Волокнистые материалы, пропитанные льняным маслом, при всех прочих одинаковых условиях самовозгораются быстрее, чем материалы, пропитанные другими маслами. Олифы, приготовленные на основе растительных масел, имеют меньшее йодное число, чем основа, но способность к самовозгоранию у них выше. Это объясняется тем, что в олифу добавляется сиккатив, ускоряющий её высыхание, т. е. окисление и полимеризацию. Полунатуральные олифы, представляющие собой смеси окисленного льняного или других растительных масел с растворителями, имеют небольшие йодные числа и мало способны к самовозгоранию. Синтетические олифы совершенно не способны самовозгораться.

Таблица 2.4.

Иодные числа жиров и масел

Жиры

Масла

Бараний

31-46

Касторовое

82-86

Свиной

42-66

Хлопковое

100-120

Тюлений

122- 162

Соевое

114-139

Моржовый

168

Подсолнечное

127-136

Олеиновая кислота, техническая

80-115

Конопляное

145-167

Льняное

175-192

Жиры рыб и морских животных имеют высокое йодное число, но обладают незначительной способностью к самовозгоранию. Это объясняется тем, что в их составе присутствуют продукты, замедляющие процесс окисления.

Способность промасленных материалов к самовозгоранию увеличивается с присутствием в них катализаторов, ускоряющих процесс окисления и полимеризацию масел. Повышение температуры окружающей среды также способствует ускорению этих процессов. Катализаторами для самовозгорания масел являются соли различных металлов: марганца, свинца, кобальта. Наиболее низкая температура, при которой на практике наблюдали самовозгорание масел и жиров, составляла 10-15 0С.

Индукционный период самовозгорания промасленных материалов может составлять от нескольких часов до нескольких дней. Это зависит от объёма промасленного материала, степени его уплотнения, вида масла или жира и их количества, температуры воздуха и других факторов.

Ископаемые угли (каменный, бурый), которые хранятся в кучах или штабелях, способны самовозгораться при низких температурах. Основными причинами самовозгорания является способность углей окисляться и адсорбировать пары и газы при низких температурах. Процесс окисления в угле при низких температурах идёт достаточно медленно и тепла выделяется мало. Но в больших скоплениях угля теплоотдача затруднена, и самовозгорание угля всё же происходит. Самонагревание в штабеле угля первоначально происходит во всём объёме, исключая только поверхностный слой толщиной 0,3-0,5 м, но по мере повышения температуры оно приобретает очаговый характер. Рост температуры в очаге самовозгорания до 60 0С идёт медленно и может прекратиться при проветривании штабеля. Начиная с 60 0С, скорость самонагревания резко увеличивается, такая температура угля называется критической. Склонность углей к самовозгоранию в штабелях различна, она зависит от количества выхода из них летучих веществ, от степени измельчения, присутствия влаги и пирита. Согласно нормам хранения все ископаемые угли по их склонности к самовозгоранию делятся на две категории: А – опасные, Б – устойчивые.

К категории А относят бурые и каменные угли, за иск­лючением марки Т, а также смеси разных категорий. Наиболее опасны в отношении самовозгорания уг­ли марок ОС (кузнецкие), Ж (ткварчельские), Г (ткибульские), Д (печерские, кузнецкие и донецкие), Б (райчихинские, украинские, ленировские, ангренские и др.). Эти угли нельзя хранить долго. К категории Б относят антрацит и каменные угли мар­ки Т. Устойчивы при длительном хранении все антрациты и угольные брикеты, угли марок Т (донецкие, кузнецкие), Ж (печерские и сучанские), Г (сучанские), Д (чернеховские).

Для предотвращения самовозгорания углей при хранении нормами установлено: 1) ограничение высоты штабелей угля; 2) уплотнение угля в штабеле с целью ограничения доступа воздуха во внутренний объём штабеля.

Выполнение этих мероприятий сводит к минимуму скорость процессов окисления и адсорбции, рост температуры в штабеле, препятствует проникновению в штабель атмосферных осадков и естественно снижает возможность самовозгорания.

Также к тепловому самовозгоранию имеют склонность многие химические вещества. Сульфиды железа FeS, FeS2, Fe2S3 способны самовозго­раться, поскольку могут реагировать с кислородом воздуха при обычной температуре с выделением большого количест­ва тепла:

FeS2 + О2 → FeS + SO2 + 222,3 кДж.

Отмечены случаи самовозгорания пирита или серного колчедана (FeS2) на складах сернокислотных заводов, а также в рудниках. Самовозгоранию пирита способствует влага. Предпо­лагается, что реакция в этом случае протекает по сле­дующему уравнению:

2FeS2 + 7,5О2 + Н2О → Fe2(SO4)3 + K2SO4 + 2771 кДж.

При образовании железного купороса объем увеличива­ется и происходит растрескивание пирита и его измель­чение, что благоприятствует процессу самовозгорания.

Сульфиды FeS и Fe2S3 образуются в емкостях для хранения нефтепродуктов, горючих газов и в аппарату­ре различных производств, где имеются примеси серо­водорода. В зависимости от температуры образование сульфидов железа протекает различно. Если температу­ра выше температуры диссоциации сероводорода, т. е. выше 310 0С, сульфиды железа образуются при взаимо­действии железа с элементарной серой, получившейся в результате разложения сероводорода или других серни­стых соединений. Элементарная сера может также по­лучиться в результате окисления сероводорода, и тогда образование сернистого железа происходит по следую­щим реакциям:

2h3S + О2 → 2Н2О + 2S,

Fe + S → FeS.

При температурах ниже 310 0С сульфиды железа в производственной аппаратуре образуются в результате воздей­ствия сероводорода не на железо, а на продукты его коррозии:

2Fe(OH)3 + 3h3S → Fe2S2 + 6Н2О.

Все пожары в производственной аппаратуре, возник­шие в результате самовозгорания сульфидов железа, происходили после освобождения аппаратуры от храни­мого или обрабатываемого в ней продукта.

Например, на нефтеперегонном заводе, перерабатывающем сернистую нефть, была поставлена на ремонт бензиновая ректификационная колонна. При вскрытии люка на стенках колонны и тарелках был обнаружен слой сульфида железа. Быстрая подача пара в колонну позволила предотвратить окисление и самовозгорание сульфида же­леза. Как видно, сульфид железа в колонне образовался уже давно, но из-за отсутствия воздуха окисление не протекало.

Самовозгорание сульфидов железа в производствен­ной аппаратуре предотвращают следующими методами: очисткой от сероводорода обрабатываемого или хранимого продукта, антикоррозийным покрытием внутренней поверхности аппаратуры, продуванием аппаратуры па­ром или продуктами сгорания для удаления горючих паров и газов, заполнением аппаратуры водой и медленным спуском ее, что ведет к окислению сульфида без ус­корения реакции.

Фосфор белый (желтый), фосфористый водород (фосфин), водородистый кремний (силан), цинковая пыль, алюминиевая пудра, карбиды щелочных металлов, суль­фиды металлов – рубидия и цезия, арсины, стибины, фосфины, сульфоуголь и другие вещества также способны окисляться на воздухе с выделением тепла, за счет ко­торого реакция ускоряется до горения. Некоторые из перечисленных веществ способны самовозгораться очень быстро после соприкосновения с воздухом, другие же – через длительный промежуток времени.

Например, фосфор белый (желтый) интенсивно окисляется при температуре помещений, поэтому быстро самонагревает­ся и загорается с образованием белого дыма:

4Р + 5О2 → 2Р2О5 + 3100,6 кДж.

При смачивании раствором фосфора в сероуглероде горючих веществ происходит испарение сероуглерода; остающийся на поверхности тонкий слой фосфора быстро окисляется и самовозгорается. В зависимости от кон­центрации раствора смоченные им вещества самовозго­раются через различные промежутки времени.

Хранить и резать фосфор следует под водой, так как на воздухе он может воспламениться от теплоты трения, причем белый фосфор очень ядовит.

Некоторые металлы, металлические порошки, пудры способны самовозгораться на воздухе за счет тепла, вы­деляющегося при реакции окисления. Из металлов в компактном состоянии этой способностью обладают ру­бидий и цезий, из металлических пудр – алюминиевая пудра и др. Для предотвращения самовозгорания алю­миниевой пудры ее приготовляют в среде инертного газа и затем перетирают с жирами, пленка которых предох­раняет пудры от окисления. Известны случаи, когда алюминиевая пудра под действием растворителя или на­гревания обезжиривалась и самовозгоралась.

Карбиды щелочных металлов К2С2, Na2C2, Li2С2 са­мовозгораются не только на воздухе, но даже и в ат­мосфере СО2 и SO2.

К самовозгоранию на воздухе способны также диэтиловый эфир и скипидар. Диэтиловый эфир при длитель­ном соприкосновении с воздухом на свету способен об­разовывать перекись диэтила (С2Н5)О2, которая при ударе или нагревании до 75 0С разлагается со взрывом и воспламеняет эфир. Скипидар также может самовозго­раться, если им смочены волокнистые материалы. При­чина самовозгорания – способность скипидара окислять­ся на воздухе при низких температурах. Известен случай самовозгорания ваты, смоченной скипидаром. Такой ва­той смывали масляную краску с декорации. Ночью вата, собранная в одном месте, самовозгорелась. Известны также случаи самовозгорания мха, смоченного скипида­ром.

Сульфоуголь, находясь в бумажных мешках, уложен­ных в штабель, способен самовозгораться. Были случаи его самовозгорания в первые 2-3 дня после укладки мешков в штабель.

Микробиологическое самовозгорание. Микробиологическим называется самовозгорание, возникающее в результате самонагревания под воздействием жизнедеятельности микроорганизмов в массе вещества, материала, смеси. К таким веществам относятся торф (в основном, фрезерный), растительные материалы: сено, клевер, силосная масса, солод, зерновые культуры, хлопок, скопление древесных опилок и подобные им материалы.

Особенно подвержены самовозгоранию недосушенные материалы. Влага и тепло способствуют размножению микроорганизмов в массе этих материалов уже при 10-18 0С. Вследствие плохой теплопроводности растительных материалов выделяющееся при гниении тепло идёт на разогрев гниющего материала, температура его повышается и может достичь 70 0С. Микроорганизмы при такой температуре погибают, однако повышение температуры в материале не прекращается, так как некоторые органические соединения в это время уже обугливаются. Образующийся при этом пористый уголь имеет свойство адсорбировать пары и газы, что сопровождается выделением тепла. В случае малой теплоотдачи уголь нагревается до начала процесса окисления и температура растительных материалов повышается, достигая 200 0С. Это приводит к разложению клетчатки и дальнейшему обугливанию массы. Процесс окисления пористого угля интенсифицируется, в результате чего температура растёт и возникает горение. При увлажнении растительного сырья как при нормальной, так и повышенной температурах выделяются газы, в том числе и горючие. Так, при промачивании растительного сырья водяным паром или водой, при тушении горящего продукта начинается выделение СО, СН4, Н2 в количествах, значительно превышающих НКПРП для каждого из этих газов. Поэтому использование для подавления очагов горения растительного сырья в силосах и бункерах только воды или пара может привести к взрыву хранилищ.

Химическое самовозгорание. Химическим называется самовозгорание, возникающее в результате химического взаимодействия веществ. Химическое самовозгорание возникает в месте контакта взаимодействующих веществ, реагирующих с выделением тепла. В этом случае самовозгорание наблюдается обычно на поверхно­сти материала, а затем распространяется вглубь. Процесс самонагревания начинается при температурах ниже 50 0С. Некоторые химические соединения склонны к самонагреванию в результате контакта с кислородом воздуха и другими окислителями, друг с другом и водой. Причиной самонагревания является их высокая реакционная способность.

Вещества, самовозгорающиеся при контакте с окис­лителями. Многие вещества, в основном органические, при смешении или соприкосновении с окислителями спо­собны самовозгораться. К окислителям, вызывающим самовозгорание таких веществ, относятся: кислород воздуха, сжатый кисло­род, галогены, азотная кислота, перекись натрия и ба­рия, перманганат калия, хромовый ангидрид, двуокись свинца, селитры, хлораты, перхлораты, хлорная известь и др. Некоторые из смесей окислителей с горючими ве­ществами способны самовозгораться только при воздей­ствии на них серной или азотной кислоты или при ударе и слабом нагревании.

Самовозгорание на воздухе. Некоторые химические соединения склонны к самонагреванию в результате контакта с кислородом воздуха. Причиной самовозгорания служит их высокая реакционная способность в контакте с другими соединениями. Поскольку этот процесс происходит большей частью при комнатных температурах, его также относят к самовозгоранию. На самом деле, заметный процесс взаимодействия компонентов наблюдается при значительно более высоких температурах, и поэтому в качестве температурного показателя пожарной опасности таких веществ приводят их температуру самовоспламенения. Например, алюминиевая пудра самовозгорается на воздухе. Однако реакция образования окиси алюминия протекает при 913 К.

Сжатый кислород вызывает самовозгорание веществ (минерального масла), которые не самовозгораются в кислороде при нормальном давлении.

Хлор, бром, фтор и йод чрезвычайно активно соеди­няются с некоторыми горючими веществами, причем реакция сопровождается выделением большого количества тепла, что приводит к самовозгоранию веществ. Так, ацетилен, водород, метан и этилен в смеси с хлором самовозгораются на свету или от света горящего магния. Если указанные газы присутствуют в момент выделения хлора из любого вещества, самовозгорание их происходит даже в темноте:

С2Н2 + С12 → 2НС1 +2С,

СН4 + 2С12 → 4НС1 + С и т. д.

Нельзя хранить галогены вместе с легко воспламе­няющимися жидкостями. Известно, что скипидар, рас­пределенный в каком-либо пористом веществе (в бумаге, ткани, вате), самовозгорается в хлоре. Пары диэтилового эфира могут также самовозгораться в атмосфере хлора:

С2Н5ОС2Н5 + 4С12 → Н2О + 8НС1 + 4С.

Красный фосфор моментально самовозгорается при соприкосновении с хлором или бромом.

Не только галогены в свободном состоянии, но и их соединения энергично вступают в реакцию с некоторыми металлами. Так, взаимодействие четыреххлористого эта­на C2h3CI4 с металлическим калием происходит со взры­вом:

С2Н2С14 + 2К → 2КС1 + 2НС1 + 2С.

Смесь четыреххлористого углерода СС14 или четырех-бромистого углерода со щелочными металлами при на­гревании до 70 0С взрывается.

Азотная кислота, разлагаясь, выделяет кислород, по­этому является сильным окислителем, способным выз­вать самовозгорание ряда веществ.

4HNO8 → 4NO2 + О2 + 2Н2О.

При соприкосновении с азотной кислотой самовозго­раются скипидар и этиловый спирт.

Растительные материалы (солома, лен, хлопок, древесные опилки и стружки) самовозгораются, если на них попадет концентрированная азотная кислота.

При соприкосновении с перекисью натрия способны самовозгораться следующие горючие и легковоспламе­няющиеся жидкости: метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый, изоамиловый и бензиловый спирты, этиленгликоль, диэтиловый эфир, анилин, скипидар и уксусная кислота. Некоторые жидкости самовозгорались с перекисью натрия после введения в них небольшого количества воды. Так ведут себя уксусноэтиловый эфир (этилацетат), ацетон, глицерин и изобутиловый спирт. Началом реакции служит взаимодействие воды с пере­кисью натрия и выделение при этом атомарного кисло­рода и тепла:

Na2O2 + Н2О → 2NaOH + О.

Атомарный кислород в момент выделения окисляет горючую жидкость, и она самовозгорается. Порошок алюминия, опилки, уголь, сера и другие вещества в смеси с перекисью натрия моментально самовозгораются от попадания на них капли воды.

Сильным окислителем является перманганат калия КМnО4. Его смеси с твердыми горючими веществами крайне опасны. Они самовозгораются от действия кон­центрированных серной и азотной кислот, а также от удара и трения. Глицерин С3Н5(ОН)3 и этиленгликоль С2Н4(ОН)2 самовозгораются в смеси с перманганатом калия через несколько секунд после смешения.

Сильным окислителем является также хромовый ангидрид. При попадании на хромовый ангидрид самовозгораются следующие жидкости: метиловый, этиловый, бутиловый, изобутиловый и изоамиловый спирты; уксус­ный, масляный, бензойный, пропионовый альдегиды и паральдегид; диэтиловый эфир, этилацетат, амилацетат, метилдиоксан, диметилдиоксан; уксусная, пеларгоновая, нитрилакриловая кислоты; ацетон.

Смеси селитр, хлоратов, перхлоратов способны само­возгораться при действии на них серной, а иногда азот­ной кислоты. Причиной самовозгорания является выде­ление кислорода под действием кислот. При действии серной кислоты на бертолетову соль происходит следу­ющая реакция:

h3SO4 + 2КСlO3 → K2SO4 + 2НСlO3.

Хлорноватая кислота малоустойчива и при образова­нии распадается с выделением кислорода:

2НСlO3 → 2НС1 + 3О2.

Карбиды щелочных металлов К2С2, Na2C2, Li2C2 самовозгораются не только на воздухе, но даже и в атмосфере СО2, SO2.

Например, карбид кальция Са2С при контакте с водой выделяет горючий газ ацетилен С2Н2, который в смеси с воздухом возгорается в результате того, что нагревается теплом, выделившимся в ходе реакции, Тсв ацетилена равна 603 К.

Вещества, самовозгорающиеся при контакте с водой. К этой группе материалов относятся калий, натрий, ру­бидий, цезий, карбид кальция и карбиды щелочных ме­таллов, гидриды щелочных и щелочноземельных метал­лов, фосфиды кальция и натрия, силаны, негашеная из­весть, гидросульфид натрия и др.

Щелочные металлы – калий, натрий, рубидий и це­зий – взаимодействуют с водой с выделением водорода и значительного количества тепла:

2Na + 2Н2О → 2NaOH + Н2,

2К + 2Н2О → 2КОН + Н2.

Выделяющийся водород самовоспламеняется и горит сов­местно с металлом только в том случае, если кусок ме­талла по объему больше горошины. Взаимодействие ука­занных металлов с водой иногда сопровождается взры­вом с разбрызгиванием расплавленного металла. Так же ведут себя гидриды щелочных и щелочноземельных металлов (КН, NaH, Cah3) при взаимодействии с не­большим количеством воды:

NaH + Н2О → NaOH + Н2.

При взаимодействии карбида кальция с небольшим количеством воды выделяется столько тепла, что в при­сутствии воздуха образующийся ацетилен самовозгора­ется. При большом количестве воды этого не происходит. Карбиды щелочных металлов (например, Na2C2, K2C2) при соприкосновении с водой взрываются, причем метал­лы сгорают, а углерод выделяется в свободном состоя­нии:

2Na2C2 + 2Н2О + О2 → 4NaOH + 4С.

Фосфид кальция Са3Р2 при взаимодействии с водой об­разует фосфористый водород (фосфин):

Са3Р2 + 6Н2О → 3Са(ОН)2 + 2РН3.

Фосфин РН3 является горючим газом, но самовозгорать­ся не способен. Совместно с РН3 выделяется некоторое количество жидкого Р2Н4, который способен самовозго­раться на воздухе и может быть причиной воспламене­ния РН3.

Силаны, т. е. соединения кремния с различными ме­таллами, например Mg2Si, Fe2Si, при действии воды вы­деляют водородистый кремний, самовозгорающийся на воздухе:

MgaSi + 4Н2О → 2Mg(OH)2 + Sih5,

Sih5 + 2О2 → SiO2 + 2Н2О.

Перекись бария и перекись натрия хотя и взаимо­действуют с водой, но горючих газов при данной реакции не обра­зуется. Горение может возникнуть, если перекиси сме­шаны или соприкасаются с горючими веществами.

Оксид кальция (негашеная известь), реагируя с не­большим количеством воды, разогревается до свечения и может поджечь соприкасающиеся с ней горючие ма­териалы.

Гидросульфит натрия, являясь влажным, энергично окисляется с выделением тепла. В результате этого происходит самовозгорание серы, образующейся при распа­де гидросульфита.

Таким образом, самовозгорание и самонагревание горючих смесей, веществ и материалов, которые протекают при низких температурах, имеют ту же природу, что и самовоспламенение, но вследствие своей большей распространенности служат причиной пожаров гораздо чаще, чем самовоспламенение.

studfiles.net

Как Происходит самовозгорание?

Процессы, протекающие в .газофазных системах при отсутствии в них веществ, склонных к взрывным химическим превращениям, следует рассматривать как взрывы сжатых газов. При этом за исходные параметры принимают температуру и давление, при которых происходит разрушение технологической аппаратуры; энергию взрыва и параметры ударных.волн определяют по критическим значениям температуры и давления газовой среды, при которых происходит разрушение.

При наличии в технологической 'системе негорючих жидкой и паровой сред возможны перегрев жидкости и повышение давления пара над ней до критических значений, при которых происходит разрушение системы; при этом общая энергия взрыва будет равна сумме эквивалентов энергий сжатого пара и перегрева жидкости при критических значениях параметров;

Особое внимание должно быть обращено на разность давлений теплоносителя и нагреваемой среды. При нарушении герметичности теплообменных элементов парогазовые среды из системы высокого давления могут попасть в систему относительно низких давлений, что может вызвать разрушение аппаратуры. Поэтому нельзя считать обоснованным расположение воздушных холодильников над насосным и другим потенциально опасным оборудованием: при возникновении даже локальных взрывов или паров на этих объектах происходит разрушение воздушных холодильников.

сителей, когда на здания воздействуют ударные волны вертикального направления или под некоторым небольшим углом oi вертикали. В этих случаях происходит разрушение кровли и перекрытий при незначительном разбросе элементов здания. Такой характер разрушений пульта управления наблюдался при рассмотренном выше взрыве на Новоярославском НПЗ. Здание пульта управления было раздавлено ударной волной вертикаль ного направления.

При воспламенении горючих газовых или пылегазовых смесей по ним распространяется пламя, представляющее собой волну химической реакции с выделением большого количества тепла. Однако, как правило (если не считать детонационных режимов сгорания), эти процессы происходят недостаточно быстро для образования взрывной волны. Поэтому процесс сгорания большинства газовых и пылегазовых горючих смесей нельзя называть взрывом, хотя такое название широко распространено в технической литературе. Это, по-видимому, связано с тем, что если такие смеси воспламеняются внутри оборудования или помещений^ то_ в результате значительного повышения давления происходит разрушение последних, которое по своей природе и по всем своим внешним проявлениям носит характер взрыва. Поэтому, если не разделять процессы горения и собственно разрушения оболочек, а рассматривать все явление в целом, такое название аварийной ситуации в некоторой мере можно считать оправданным.

Сила взрыва и вызываемые им разрушения бывают различными. При сильных взрывах происходит разрушение не только аппарата, в котором произошел взрыв, но и соседних с ним аппаратов, а также кожуха блока разделения. Восстановление разрушенной установки требует больших материальных затрат.

При любой деформации в материале возникают препятствующие ей внутренние силы, уравновешивающие действие внешних сил. Внутренние силы могут увеличиваться только до определенного предела, зависящего от механической прочности материала. Если внутренние силы не могут уравновесить внешние нагрузки, то происходит разрушение материала.

При любой деформации в материале возникают- внутренние силы, препятствующие деформации и уравновешивающие действие внешних сил. Внутренние силы могут увеличиваться только до определенного предела, зависящего от механической прочности материала. Если внутренние силы не могут уравновесить внешние нагрузки, то происходит разрушение материала.

На предприятиях нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности общая протяженность трубопроводов составляет десятки тысяч километров, а число трубопроводной арматуры, например, для предприятий, перерабатывающих 6 млн. т нефти в год, достигает 10 тыс. единиц. Сеть трубопроводов является источником повышенной опасности: вследствие тяжелых условий эксплуатации происходит разрушение материала труб и разгерметизация соединений, а из-за большой протяженности и разветвленности сети контроль за ее состоянием затруднен.

Исследуемые смеси сжигают в прочной стальной бомбе, чаще всего цилиндрической формы, расположенной вертикально. В нижний фланец бомбы ввинчивается авиационная свеча для поджигания. При начальных давлениях, заметно больших атмосферного, нецелесообразно поджигать смесь высоковольтным разрядом. С повышением давления становится все труднее осуществить электрический пробой газа между электродами. При увеличении напряжения возрастают утечки тока на поверхности изоляционного материала, разделяющего электроды свечи, так как на нем сорбированы следы влаги. Кроме того, легко происходит разрушение изоляции свечи и ее пробой. При высоких начальных давлениях. высоковольтное зажигающее устройство часто не срабатывает.

Критической температурой 7* называется температура прогрева, при которой происходит разрушение нагруженной конструкции вследствие температурной ползучести. Время прогрева т конструкции до критической температуры 7* называется пределом огнестойкости по несушей способности,мых при приготовлении пищи. Это явление легко можно продемонстрировать с помощью установки открытого типа. Тщательное наблюдение показывает, что пламя начинается в струе раскаленных летучих продуктов. Сначала мы различаем его над зеркалом жидкости, затем происходит обратная вспышка, которая мгновенно вызывает интенсивный пожар, поскольку температура жидкости к этому времени будет уже близка к своей температуре кипения. Температура жидкости, при которой происходит самовозгорание, будет зависеть от площадки зеркала жидкости. Эта температура весьма чувствительна к любому движению воздуха, которое могло бы привести к возмущению и охлаждению струи летучих продуктов (разд. 6.1).

Чем ниже температура, при которой происходит самовозгорание, тем вещество более опасно. Процессы самовозгорания могут начаться уже при нормальной температуре (10—20°С). Вещества, склонные к самовозгоранию, можно разбить на четыре группы:

Следует иметь в виду, что окисление пирофорных отложений сопровождается взрывами и пожарами только в тех случаях, когда в зоне воспламенения имеются жидкие или парообразные нефтепродукты. Поэтому необходимо особо тщательно удалять горючие и взрывоопасные материалы из тех узлов, где по технологическим условиям вероятно образование пирофорных соединений. Если в аппарате, освобожденном от нефтепродуктов и их паров, и происходит самовозгорание пирофорных соединений, это не приведет к взрыву или пожарам.

Аккумуляция тепла, возникающего в некоторых веществах (материалах) при экзотермических процессах (химических, физических или биохимических), может привести к их самонагреванию. Если количество тепла в результате самонагревания превысит теплоотдачу в окружающую среду, то может наступить воспламенение вещества. Этот процесс принято называть самовозгоранием. Чем ниже температура, при которой происходит самовозгорание, тем более опасно вещество в пожарном отношении.

2. Торф и ископаемые угли — каменные, кроме марки Т (тощих), и бурые, содержащие гуминовые кислоты и битум. Вследствие процесса окисления, возникающего в толще угля с наибольшей интенсификацией при температуре 60° С, происходит самовозгорание угля. Самовозгорание торфа наступает вследствие биологических процессов, полимеризации и окисления гуминовых кислот и лигнина.

Гидросульфит натрия Происходит самовозгорание

Например, на условия самовозгорания существенное влияние оказывает удельная поверхность порошка. На 2'ЗВ рис. 14.1 показано это влияние для двух веществ: сульфонола и синтетического , моющего средства «Лотос-71» (данные ' И. В. Гололобовой и сотр.). При длительном нахождении отложений в уело- „„„ виях повышенных температур начальная ' температура среды, при которой инициируется процесс самовозгорания, сни- г жается. В координатах lg tc — IgT (где ' tc — температура среды, при которой происходит самовозгорание, а т — время 2,20 до самовозгорания) эта зависимость W }Л 1>8 2,2 2,6 имеет линейный характер, что исполь- ^Э^

(в откр. тигле) от 232 до 299° С; т. воспл. от 285 до 351° С; миним. т. самовоспл. (метод МакНИИ) от 368 до 397° С. Битум, нанесенный на развитую поверхность, например на шлаковату, склонен к тепловому самовозгоранию; наилучшим для самовозгорания является соотношение битум : шлаковата, равное 1 : 2, однако даже при незначительном количестве битума в шлаковате (1:20) температура, при которой происходит самовозгорание, повышается несущественно — всего на 60 град. Чем больше твердость битума, тем он легче самовозгорается: т. самонагр. (расчетн.) 53° С; т. тлен, (расчетн.) 195° С. Формулы для расчета услоций самовозгорания: lg/= 1,7241 +0,259 Igs; lg/ = 2,2912 — 0,122 Igt. Тушить тонкораспыленной водой, пеной, развившиеся пожары разлитого продукта на большой площади — мощными струями воды от лафетных стволов.

Д. А. Франк-Ка'Менецкий определил критические значения бкр, при которых происходит самовозгорание (самовоспламенение) материала, для трех форм объема: шара, цилиндра бесконечной длины и беконечного слоя с плоскопараллельным'и стенками. Для шара бкр=3,32, для цилиндра 6Кр = 2,00 и для слоя с плоскопараллельными стенками 6кр = 0,88. При значениях выше бкр тепловой взрыв или тепловое самовозгорание неизбежны.

Минимальной температурой воздуха, при которой происходит самовозгорание образца данного размера, считается температура на 5 °С ниже той, при которой произошло самовозгорание в опыте. Последовательность проведения опытов с образцами одного размера можно изменять с тем, чтобы более точно установить искомую температуру. Время выдержки образца до момента самовозгорания также отсчитывают с момента выравнивания температур в центре и на поверхности образца.

При использовании образца размерами 50Х50Х Х50 мм генерируется тепла больше, чем отводится, что обусловлено большей теплоизоляцией центра образца. В этом случае происходит самовозгорание материала.

Интересные материалы:

Самовозгорание людей – загадка века Самопроизвольное возгорание

nlo-mir.ru

Самовозгорание - топливо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Самовозгорание - топливо

Cтраница 3

Печи часто работают при пониженном температурном режиме с уменьшенной производительностью и огромным перерасходом топлива вследствие применения очень влажного топлива. Теплоты отходящих газов обычно бывает достаточно для подсушки древесины и торфа до влажности 25 - 35 %, при которой печи работают успешно. Во избежание самовозгорания топлива при искусственной сушке применяют газы с температурой не выше 140 - 150 С. Отходящие газы печей также используют в сушильных устройствах для сушки сырьевых материалов и полуфабриката.  [32]

При эксплуатации необходимо контролировать состояние штабелей путем внешнего осмотра и измерения температуры в штабелях. Признаками самовозгорания являются: повышение температуры, наличие пятен на увлажненной поверхности штабеля. Если появились признаки самовозгорания топлива, то необходимо в первую очередь начать подачу топлива из этого штабеля в бункера котлов, но без очагов огня во избежание пожара в котельном цехе. Не следует заливать очаги горения в штабеле водой, так как это интенсифицирует процесс самовозгорания. Для ликвидации очагов горения штабель вскрывают, переносят очаги горения на специальную площадку и на ней заливают водой. Запасы топлива на резервных складах необходимо все время обновлять, расходуя в первую очередь штабеля, в которых температура поднялась до 40 - 60 С.  [33]

При эксплуатации необходимо контролировать состояние штабелей путем внешнего осмотра и измерения температуры в контрольных трубках, устанавливаемых в штабелях. Признаками самовозгорания являются: повышение температуры, наличие пятен на увлажненной поверхности штабеля. Если появились признаки самовозгорания топлива, то необходимо в первую очередь начать подачу топлива из этого штабеля в бункера котлов, но без очагов огня во избежание пожара в котельном цехе, Не следует заливать очаги горения в штабеле водой, так как это интенсифицирует процесс, самовозгорания. Для ликвидации очагов горения штабель вскрывают, переносят очаги горения на специальную площадку к на ней заливают водой. Запасы топлива на резервных складах необходимо все время обновлять, расходуя з первую очередь штабеля, з которых температура поднялась до 40 - 60 С.  [34]

Топдивная пыль, особенно увлажненная, часто застревает в бункерах; образует своды топлива. Эти отложения весьма прочны; их толщина постепенно нарастает. В них образуются очаги самовозгорания топлива, которые могут привести к взрыву.  [36]

Топливная пыль, особенно увлажненная, часто налипает на стенках бункеров, образуя своды. Отложения эти весьма прочны, толщина их постепенно увеличивается. В них образуются очаги самовозгорания топлива, которые могут привести к взрыву. Для устранения застревания и зависания топлива в бункерах применяют пневмообрушители и вибраторы с дистанционным или автоматическим приводом. При обрыве потока топлива вибраторы включаются автоматически на 5 - 10 с. В некоторых случаях застрявшее топливо пробивают вручную через лючки, пользуясь ломиками или длинными пиками. Эта работа тяжелая, ее выполняют, находясь на устойчивом основании под наблюдением второго лица.  [37]

В общих чертах дизельный двигатель весьма напоминает бензиновый двигатель внутреннего сгорания. Работа дизельного двигателя зависит от самовозгорания топлива, то есть от того самого явления, которого так стараются избежать в случае бензинового двигателя.  [38]

При погрузке, разгрузке и перевалке мелкие частицы топ лива уносятся ветром; часть топ лива проникает в грунт и не мо жет быть использована. При хранении на складе топливе подвергается также физико-хи мическим изменениям: увеличиваются его влажность и зольность, уменьшается теплота сгорания. Основной потерей является сниже ние теплоты сгорания из-за самонагревания и самовозгорания топлива. Величина потерь составляет 0 5 - 3 5 % теплоты сгорания и зависит как от вида и характеристики топлива, так и от условий его хранения.  [39]

При эксплуатации складов серьезное внимание должно быть обращено на хранение топлива. При хранении на складе топливо увлажняется, выветривается, смешивается с грунтом, загрязняется, что снижает его теплоту сгорания. Топливо с большим выходом летучих при проникновении в него воздуха и влаги способно самовозгораться, что может привести к пожару и потере значительных количеств топлива. Во избежание самовозгорания топлива хранение его производят в штабелях. При этом все угли с большим выходом летучих и сланцы при штабелевании уплотняют путем укатки. Если хранение угля будет продолжаться более двух месяцев, следует производить послойную укатку при штабелевании. При хранении от 16 дней до двух месяцев производят укатку только поверхности штабелей.  [40]

При эксплуатации складов серьезное внимание должно быть обращено на хранение топлива. При хранении на складе топливо увлажняется, выветривается, смешивается с грунтом, загрязняется, что снижает его теплоту сгорания. Топливо с большим выходом летучих при проникновении в него воздуха и влаги способно самовозгораться, что может привести к пожару и потере значительных количеств топлива. Во избежание самовозгорания топлива хранение его производят в штабелях. При этом все угли с большим выходом летучих и сланцы при штабелевании уплотняют путем укатки.  [41]

При распаде поверхностного комплекса могут образоваться СО, СС2, Н20 и углерод ( сажа), соотношение которых зависит от размера ядра ССЕ, кинетических и диффузионных факторов и определяет суммарный тепловой эффект реакции. В избытке окислителя продукты распада комплекса - СО и С - имеют тенденцию к окислению. Это происходит в процессе сжигания топлива в избытке кислорода. При его недостатке в продуктах сгорания могут находиться СО, СО2, Н2О и С одновременно. При определенных условиях выделяющееся при реакции тепло может привести к саморазогреву топлива ( например, в присутствии катализаторов) и к его самовозгоранию. Температуру самовозгорания топлив важно знать для обеспечения правильных условий их хранения и транспортирования.  [42]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Отработанные нефтяные масла, как один из наиболее опасных источников загрязнения природной среды.

Отработанные нефтяные масла, как один из наиболее опасных источников загрязнения природной среды.

10.09.2012

В настоящее время, загрязнение окружающей среды нефтью и продуктами её переработки, является одной из проблем для охраны природной среды.

Отработанные нефтепродукты являются легковоспламеняющейся смесью циклических углеводородов (в большей степени нафтенового ряда) у которой плотность 0,905г/см3 и молекулярная масса 300... 500, температура вспышки не опускается ниже 100°С, а температура застывания не поднимается выше -10°С (зависимость от состава). Отработанные нефтепродукты по токсичности можно отнести к 4 классу опасности, однако все вопросы о токсичности нефти и нефтепродуктов еще не совсем разработаны. Всё это объясняется их непростым, совокупным химическим составом и различиями в химических свойствах. Установлено, что наиболее токсичны углеводороды, у которых температура кипения колеблется от 150 до 280°С. Некоторые фракции нефтепродуктов, имеют четко выраженное канцерогенное действие. Острое отравление большего количества видов рыб, в основном наступает при большом содержании эмульгированных нефтепродуктов 16-97мг/л. Токсичность растворимых в воде нефтепродуктов тоже зависит от химического состава. Состоящие из многих компонентов фракции, вызывают острое отравление водных гидробионтов, в концентрациях 25-29мг/л и подострое отравление 15-19мг/л. При содержании в этих фракциях нафтеновых кислот не более 65%, смерть рыб наступала в концентрациях 0,03-0,1 мг/л. Рыбохозяйственные ПДК нефтепродуктов в пресноводных водоемах 0,001 мг/л, в морской воде 0,05 мг/л. Предельно допустимое содержание паров углеводородов отработанных нефтепродуктов в воздухе зоны для работы – 300мг/м3.

Пожароопасность отходов, в которых содержатся нефтепродукты, обуславливается: 

1. способностью к поддержанию горения;

2. самостоятельным воспламенение и возгорание.

Самостоятельное воспламенение – это процесс, при котором нефтепродукты воспламеняются без какого-либо контакта с открытым огнем. Температурой самостоятельного воспламенения называется та температура, при которой нефтепродукты могут воспламениться без побочного источника открытого огня. Температура самостоятельного воспламенения минеральных масел равна 315°С, топливного бензина – 510°С, керосина – 435°С, дизельного топлива – 336°С. Эта температура зависит от нескольких факторов: 1.от фракционного состав;2. от химического состава. Чем тяжелее нефтепродукты по групповому составу, тем ниже температура их самовоспламенения. 

Самостоятельное возгорание – самопроизвольное горение горючих субстанций в результате повышенного процесса окисления. Окисление – это процесс, при котором происходит соединение горючего вещества с кислородом воздуха. Появление ржавчины на металле, состояние гниения органических веществ, горение – всё это процесс окисления. Процесс окисления, который является результатом самовозгорания, зависит от большого количества факторов, основным из которых является скорость окисления. С увеличением этой скорости также увеличивается величина выделившегося тепла; если же процесс окисления медленный, то количество выделяемого тепла будет небольшим. При этом, та часть выделившегося тепла, которая больше, будет рассеиваться в окружающей среде, а меньшая, соответственно, будет расходоваться на самонагревание субстанции и увеличение времени процесса окисления. Хотелось бы заметить, что скорость окисления в большей степени зависит от температуры горючего вещества и температуры окружающей среды. Увеличение температуры горючего вещества на каждые 10°С повышает скорость окисления в два раза.

Нефтепродукты, а особенно смазочные вещества, вступая в реакцию с кислородом воздуха, в самом начале окисляются медленно, при этом выделившееся в процессе окисления тепло начинает вызывать увеличение температуры. С повышением температуры, процедура окисления ускоряется и, как следствие, происходит большее выделение тепла. Этот процесс будет продолжаться до тех пор, пока величина температуры не возрастет настолько, что промасленные хлопчатобумажные изделия (ветошь, тряпки, промасленная спецодежда и т.д.) и другие подобные им материалы, начнут обугливаться, а затем последует воспламенение и горение. 

Наиболее склонны к процессу окисления смазочные масла. Важно очень осторожно обращаться с любыми промасленными материалами, какими бы смазочными маслами они не были смочены. Так, если 4...5 кг хлопчатобумажных тряпок смочить 250... 300г олифы при температуре равной 25°С, то через 2 часа их температура увеличится до 58…60°С, через 3 часа – до 187... 190°С, а через 4 часа температура уже будет равна 300°С и эта ветошь либо тряпки загорятся без внешнего постороннего источника огня. Безопасные на первый взгляд, любые промасленные материалы, заброшенные в угол либо забытые и оставленные без присмотра, могут легко воспламениться, и явиться следствием пожара без посторонних источников огня. 

Отработанные нефтяные масла считаются одним из наиболее серьёзных источников загрязнения природной среды - почвы, источников воды и грунтовых вод. Огромный экологический урон наносит слив отработанных масел в грунт и водоёмы. 

Зарубежные исследователи пришли к выводу, что при транспортировке, добыче и переработке, аварийные сбросы и потеря нефти по объемам ниже, чем при сливе отработанных нефтепродуктов. 

Сдать отработанное масло на переработку — это единственно правильный способ утилизации, поскольку он является экологичным и не нарушает экосистему. Вторсырье очищают на специальном оборудовании. Полученное масло практически не отличается по характеристикам от первоначального. Ввиду высокой стоимости оборудования для переработки, выгоднее продать отработанное масло компаниям, которые специализируются на очистке. Компания «Нектон Сиа» предоставляет такую услугу. Таким образом, обеспечивается забота об экологии и появляется возможность заработать. Как правило, специалисты компании по переработке масла самостоятельно откачивают его из резервуара и вывозят с территории заказчика. В каждом случае покупка отработанного масла должна иметь гарантию безопасной транспортировки. Стоимость продукта зависит от разных факторов: типа отработанного масла, общего состояния, наличия механических примесей и пр.

necton-sea.ru

Нефть самовозгорание - Справочник химика 21

    Пирофорные соединения, способные к самовозгоранию при контакте с кислородом воздуха, могут образовываться при хранении, транспортировании и переработки сернистых нефтей и нефтепродуктов на незащищенных поверхностях резервуаров, емкостей, трубопроводов. Пирофорные отложения обычно представляют собой смесь продуктов сероводородной коррозии, смолистых веществ, продуктов органического происхождения и механических примесей. Активность пирофорных отложений (способность к самовозгоранию) зависит от температуры окружающей среды, состава и места образования. Пористая структура пирофорных отложений и примеси органических веществ способствуют их бурному окислению. Особую опасность представляют пирофорные отложения, насыщенные тяжелыми нефтепродуктами и маслами, так как последние сами могут разогреваться, способствуя самовозгоранию пирофорных отложений. Активность пирофорных соединений возрастает с повышением температуры окружающей среды, хотя самовозгорание их возможно при любой, даже самой низкой температуре (отмечены случаи самовозгорания их при температуре воздуха минус 20°С). Это объясняется тем, что пирофорные соединения плохо проводят тепло, и теплота, выделяющаяся при первоначальном медленном окислении, аккумулируется в массе отложения, что приводит к ее разогреву до опасной температуры. [c.234]

    Пары нефтепродуктов и разлившейся жидкости могут воспламениться от источников открытого огня при ремонтных работах, прямых ударов молнии, разрядов статического электричества, от искр удара и трения при очистных работах и самовозгорания пирофорных соединений, образующихся в результате коррозии металла сернистыми нефтями. [c.171]

    Работы по зачистке резервуаров опасны и требуют соблюдения противопожарных мер и правил техники безопасности. Специальные меры безопасности должны быть приняты при зачистке резервуаров из-под сернистых нефтей или нефтепродуктов. Помимо обычных отложений в таких резервуарах образуются пирофорные соединения, которые состоят в основном из сернистого железа, способного к самовозгоранию при атмосферных условиях. [c.64]

    Температура, при которой происходит самовозгорание грозненской парафинистой солярки на 100° ниже, чем солярки из тяжелой балаханской нефти. [c.217]

    Для предупреждения образования пирофорных отложений и их самовозгорания резервуары, в которых хранятся сернистые нефти и нефтепродукты, должны находиться под постоянным надзором. [c.201]

    Грязь и отложения, извлекаемые из аппарата или емкости при их очистке, должны содержаться во влажном состоянии до удаления из зоны хранения нефти и нефтепродуктов. Грязь с сернистыми отложениями должна быть удалена в специально отведенное место, где самовозгорание отложений после высыхания не представляет опасности, или закопана в землю в местах, согласованных с пожарной охраной объекта. Сбрасывать сернистые отложения в канализацию не разрешается. [c.272]

    На основании исследования процессов образования и самовозгорания сульфидов железа разработаны соответствующие правила безопасности для работ по очистке резервуаров от сульфидов и подготовке к ремонту резервуаров из-под сернистых нефтей и нефтепродуктов. Опасность образования и самовозгорания сернистого железа можно снизить путем  [c.116]

    Минеральные масла—машинное, трансформаторное, соляровое—получаются при переработке нефти и представляют собой смесь углеводородов, главным образом предельных. Эти масла окисляются на воздухе только при высокой температуре, поэтому к самовозгоранию не способны. Имеющиеся случаи самовозгорания тряпок, смоченных минеральными маслами, объясняются, по-видимому, содержанием в них примесей растительных масел. [c.101]

    На нефтеперегонном заводе, перерабатывающем сернистую нефть, была поставлена на ремонт бензиновая ректификационная колонна. При вскрытии люка на стенках колонны и тарелках был обнаружен слой сульфида железа. Быстрая подача пара в колонну предотвратила окисление и самовозгорание сульфида железа. Как видно, сульфид. железа в колонне образовался уже давно, но из-за отсутствия воздуха окисляться не мог. [c.110]

    Для смазки воздушных компрессоров кислородных установок применяют в основном высоковязкое масло П-28, вырабатываемое из отборной сураханской нефти. По данным Всесоюзного научно-исследовательского института кислородного машиностроения, в условиях работы воздушных компрессоров со степенями сжатия до 200— 220 ат это масло более стойко, чем масла марок Т и М (ГОСТ 1861 — 54). Кроме того, при смазке цилиндров маслом П-28 в воздухоразделительную систему попадает меньше летучих продуктов, образующихся под воздействием высоких температур и кислорода воздуха при работе компрессора. Это очень важно, так как были случаи, когда накопление и последующее интенсивное окисление летучих продуктов вызывало их самовозгорание, которое приводило к взрыву кислородных установок [1—41. [c.142]

    Применение эмульсий позволяет значительно сократить расход гидрофобных веществ (битум, нефть и др.), улучшить условия обработки брикетов, ускорить процесс их охлаждения и уменьшит опасность их самовозгорания. [c.50]

    Основными источниками зажигания при хранении нефти и нефтепродуктов является теплота прямых ударов молнии, разрядов статического электричества, искр механического происхождения, самовозгорания пирофорных отложений, а также искр пусковой, регулирующей аппаратуры, электроприводов задвижек и другого электрооборудования. [c.256]

    Однако более эффективным средством борьбы с механическими искрами является исключение самих ручных операций, в том числе при замере уровня и отборе проб, путем использования дистанционных устройств для замера уровня и полуавтоматических сниженных пробоотборников. Самовозгорание сернистых соединений железа чаще всего происходит в резервуарах и других емкостных аппаратах, где обращаются высокосернистые нефти и бензиновые фракции. Температура при самонагревании в окисляющемся слое отложений может подняться до 600...700°С, что достаточно не только для воспламенения горючей концентрации паров нефтепро- [c.259]

    При вскрытии люков аппаратов необходимо учитывать свойства оставшихся продуктов. Коксохимические продукты, сернистые нефти могут давать отложения пирофорных сернистых веществ, загорающихся при соприкосновении с воздухом. После бутадиена могут оставаться термополимеры, также способные к самовозгоранию. В таких случаях емкости заливаются водой. Серная кислота в открытых сосудах, жадно поглощая влагу из воздуха, разбавляется, разъедает черный металл, выделяя водород, который с воздухом дает взрывоопасную смесь. [c.377]

    В, связи с содержанием в нефти, газе и светлых нефтепродуктах значительного количества сероводорода необходимы специальные мероприятия по технике безопасности. При переработке сернистых нефтей, а также при каталитическом риформинге и гидроочистке дистиллятов сернистых нефтей, наибольшую опасность представляет наличие сероводорода, образующего сульфиды железа. Сернистые соединения железа обладают пирофорными свойствами. Основной причиной самовозгорания сульфидов является их способность окисляться кислородом воздуха. Сульфиды могут образоваться во всех аппаратах, емкостях и трубопроводах. [c.331]

    Исследования ВНИИ по технике безопасности нефтяной промышленности показали, что сульфиды образуются при действии сероводорода не на железо, а на продукты его коррозии. Наибольшей активностью обладают пирофорные отложения, образующиеся при хранении светлых дистиллятных нефтепродуктов, содержащих элементную серу и сероводород. Случаи самовозгорания пирофорных отложений нефтепродуктов чаще наблюдаются в резервуарах с бензиновым дистиллятом, полученным при первичной перегонке сернистых и высокосернистых нефтей, реже при хранении бензинов от вторичных процессов при переработке тех же нефтей. [c.331]

    Исследования показали, что сульфиды образуются при действии сероводорода не на железо, а на продукты его коррозии. Наибольшей активностью обладают пирофорные отложения, образующиеся при хранении светлых дистиллятных нефтепродуктов, содержащих элементную серу и сероводород. Случаи самовозгорания пирофорных отложений нефтепродуктов чаще наблюдаются в резервуарах с бензиновым дистиллятом, полученным при первичной перегонке сернистых и высокосернистых нефтей, реже — при хранении бензинов от вторичных процессов переработки тех же нефтей. Наиболее радикальной мерой предупреждения образования пирофорных соединений железа в заводской аппаратуре является удаление сероводорода из нефти и нефтепродуктов защелачиванием или специальной очисткой моноэтаноламином или гидроочисткой. Другой путь устранения образования пирофорных соединений — применение специальных или биметаллических сталей или покрытий, защищающих металлическую поверхность от сероводородной коррозии. [c.329]

    Одним из источников самовозгорания в резервуарах являются пирофорные сернистые соединения железа. На резервуарах с сернистыми нефтями для предупреждения пожаров из-за самовозгорания пирофоров рекомендуется применять крыши из алюминия. [c.89]

    Активность пирофорных отложений определяется температурой их самовозгорания. Наиболее активные пирофорные отложения способны самовозгораться при наружной температуре атмосферного воздуха. При наличии вокруг них нефти, нефтяных паров и нефтяного газа могут произойти взрывы и пожары. [c.266]

    Воспламенение нефти и газа в резервуарах, сепараторах и трубопроводах возможно не сразу после их вскрытия, а спустя некоторое время, необходимое для высыхания пирофорных отложений, окисления и самовозгорания их. [c.267]

    Во избежание самовозгорания пирофорные отложения, извлекаемые из резервуаров, сепараторов и трубопроводов при очистке, должны содержаться во влажном состоянии (подслоем воды) до удаления из зоны хранения нефти. Эти отложения должны быть вынесены за пределы обвалования резервуаров. [c.268]

    Грязь с пирофорными отложениями необходимо вывозить в специально отведенное место за территорией резервуарного парка и установок подготовки нефти, где самовозгорание их не представляет опасности, или закапывать в землю в местах, согласованных с местной пожарной охраной и санэпидемстанцией района.. Запрещается сбрасывать пирофорные отложения в канализацию. [c.268]

    Пирофорные отложения, способные к самовозгоранию ири невысоких температурах, образуются в аппаратуре, трубопроводах, резервуарах и емкостях установок при переработке и храпенгп сернистых нефтей и нефтепродуктов. Указанные отложения состоят в основном пз сернистого железа и образуются вследствие воздействия на железо и его окислы сероводорода и элементарной серы. [c.187]

    Наибольшей активностью обладают пирофорные отложения, образующиеся ири хранении незащелоченных дестиллатов светлых нефтепродуктов, содержащих элементарную серу и сероводород. Большинство случаев самовозгорания пирофорных отложений происходит в резервуарах, в которых хранился бензиновый дестиллат первичной гонки, иолученньп нри переработке сернистых нефтей. Реже наблюдаются случаи самовозгорания пирофорных соединений, образовавшихся при хранении бензинов из малосернистого сырья. Взрывы и пожары при этом происходят чаще всего весной или осенью в вечерние или предвечерние часы во время или вскоре после опорожнения резервуара. Вероятно, при умеренных температурах [c.187]

    Здесь будет уместным вспомнить о гипотезе Э. Бипнэя, который наблюдал в одной из английских торфяных залежей, в ее нижних слоях, своеобразную битуминизированную массу, происшедшую, по его мнению, за счет разложения торфа под влиянием тепла, развившегося в результате медленного сгорания того же торфа. Э. Биннэй полагал, что здесь происходил процесс сухой перегонки, аналогичный сухой перегонке в ретортах, в результате которого образуются углеводороды, и на основании этого источником нефти считал разложившиеся торфяные растения. Возможность самонагревания в скоплениях отмерших растений, вообще говоря, подтверждается рядом фактов. Г. Потонье приводит ряд примеров самонагревания и даже самовозгорания скученного растительного материала сена, навоза," упавшей и согнанной ветром в кучи листвы и т. д. Он указывает, например, что копна сена может внутри совершенно обуглиться приблизительно так, как это наблюдается при выжигании угля, и даже загореться, если откроется более широкий доступ кислорода при втыкании шестов или устройстве воздушных ходов и т. д. [c.319]

    Источники зажигания, характерные для резервуаров и резервуарных парков, а также для других объектов на предприятиях транспорта и хранения нефти и нефтепродуктов, по природе происхождения можно условно разделить на естественные, производ-аственные и огневые. Происхождение естественных источников не зависит от людей и не связано с ведением технологических процессов (например, прямые удары молнии и вторичные проявления атмосферного электричества). Происхождение производственных источников связано с работой технологического оборудования и. действиями людей по ведению технологических процессов (например, нарушение в электроустановках, статическое электричество, самовозгорание пирофоров, механические искры). К огневым источникам могут быть отнесены непрерывно действующие технологические огневые устройства (факелы, огневые подогреватели), временные огневые ремонтные работы (сварка, резка), неосторожное обращение с огнем (курение, костры), умышленный поджог (что -бывает крайне редко), а также пожар или взрыв на соседнем сооружении или на прилегающей местности. [c.96]

    Самовозгорание сульфидов железа — одна из характерных причин пожаров промысловых резервуаров с теплыми высокосерни-стым и нефтями и в заводских резервуарах с теплыми бензиновыми дистиллятами. Сульфиды образуются в местах контакта нефтепродукта с металлическими (стальными) конструкциями, т. е внутри резервуаров. Поэтому пожар от самовозгорания сульфидов железа, как правило, начинается со взрыва внутри резервуара. После подрыва крыши окисление сульфида железа ускоряется, и он становится довольно мощным источником зажигания. [c.115]

    Гудрон нефтяной, горючее твердое вещество, являющееся остаточным продуктом перегонки нефти. По пожарной опасности практически не отличается от битума нефтяного окисленного (см. Битум нефтяной окисленный). При нанесении на развитую поверхность, например на шлаковату, склонен к тепловому самовозгоранию т. самонагр. 55° С (расчетн.) т. тлен. 204° С (расчетн.) формулы для расчета условий самовозгорания lg/= 1,7436 + 0,259 Igs Igi = 2,3106 — 0,122 lg т. Тушение см. Битум нефтяной окисленный. [c.82]

    Для предупреждения самовозгорания пирофорных отложений при эксплуатации резервуаров с высокосернистыми и сернистыми нефтями необходимо осуществлять периодический контроль наличия в них пирофорных отложений. Работы, связанные с отбором проб и испытанием их на активность к самовозгоранию, должны проводиться в соответствии с Инструкцией по предотвращению взрывов и пожаров от самовозгорания пирофорных отложений при добыче и транспортировке сернистых нефтей и газов ИБТВ1-102-83. [c.337]

    Сернистое железо, отлагаюш ееся на стенках аппаратов и резервуаров при переработке сернистых нефтей, обладает пирофорными свойствами, т. е. при свободном доступе воздуха оно быстро окисляется и сильно раскаляется. Если при этом в аппарате есть пары нефтепродукта, то они могут загореться или взорваться. Во время подготовки аппаратов к ремонту и во время проведения ремонта, когда к внутренним поверхностям аппаратов имеется свободный доступ воздуха, опасность самовозгорания пирофорных сернистых соединений возрастает. Поэтому при зачистке, подготовке к ремонту и во время ремонта аппаратуры, в которой возможно образование пирофорных соединений, требуется принятие специальных мер предосторожности, предусмотренных специальными инструкциями. [c.166]

    Бутлерову (нередко совместно с Зининым или Овсянниковым) приходилось давать экспе ртные заключения по самым разнообразным вопросам о причинах самовозгорания нефти в связи с пожаром лихтера с нефтью на Кронштадтском рейде, о предложении заменить воздух смесью кислорода с водородом в водолазных аппаратах, об аппарате для приготовления светильного газа, об исследо- [c.131]

    Возможность обводнения тяжелых топлив почти всегда имеет место и при транспортировании и паузках на водных путях в летнее время и при разогреве вязкого топлива в железнодорожных и других цистернах острым водяным паром в холодное время года. Испытаниями установлено, что, например, мазуты иэ сернистых, урало-волжских нефтей, образовав однажды эмульсию, не отстаиваются от воды даже при многократном подогреве. Считают, что непрерывность горящего факела может быть сохранена при сжигании мазута, содержащего равномерно распределенную эмульсию при содержании воды до 10 и даже до 20% [9]. Однако также известно, что при гнездовом распределении воды в мазуте могут создаваться условия для временного прерывания факела с последующим перепитыванием объема камеры сгорания топливом, приводящим при последующем самовозгорании к хлопкам и взрывам. Обводненное топливо, естественно, обладает и пониженной теплотворной способностью. [c.27]

    Прп переработке сер нистых (0,51—2% серы) и особенно высо-косер нистых (более 2% серы) нефтей длительность межремонтных пробегов сокращается, а объем ремонтных работ увеличивается. При этом необходим усиленный технический надзор за работой оборудования и организацией ремонтов. В связи со значительным содержанием сероводорода в нефти, газе и светлых нефтепродуктах необходимо принимать специальные меры техники безопасности. При переработке сернистых нефтей наибольшую опасность представляет сероводород, образующий сульфиды железа, обладающие пирофорными свойствами. Основной причиной самовозгорания сульфидов является их способность окисляться кислородом воздуха. [c.329]

chem21.info

Температура самовозгорания - Справочник химика 21

    По мере увеличения продолжительности хранения углей температура воспламенения их понижается (рис. 49). Степень этого снижения неодинакова для разных углей. Наибольшее снижение температуры самовозгорания наблюдается у газовых углей и меньшее — у углей марок К и ОС, что является доказательством большей устойчивости последних к окислению [61, с. 66]. [c.172]

    Температуру самовозгорания нефтяных углеродов важно знать для обеспечения правильных условий их хранения и транспортирования, ири организации горячей циркуляции в прокалочных аппаратах и т. д. [c.124]

    Пресспорошок — горючий материал его пыль образует с воздухом смеси, нижний предел воспламенения которых составляет 10— 50 г/м температура самовозгорания 655—900 °С. [c.274]

    Пропитанные маслом отложения 1-й группы самовозгораются за счет экзотермического тепла окислительных реакций при значительно более низких температурах, чем сухие отложения 2-й группы, для зажигания которых необходим подвод тепла извне. Добавление 4,5% свежего цилиндрового масла к сухим отложениям, снятым с клапанов цилиндра низкого давления компрессора, снизило температуру начала саморазогрева на 8°С, температуру самовозгорания на 10°С при увеличении индукционного периода от 5 до 116 мин. [c.69]

    Выгруженный из реторт горячий древесный уголь поглощает кислород из воздуха, при этом он еще более разогревается, в результате чего может произойти самовозгорание угля Наибольшую способность к самовозгоранию имеют угли, выжженные при низких температурах и содержащие до 30 % летучих веществ, температура самовозгорания таких углей ниже 150 Угли с небольшим содержанием летучих веществ могут само возгораться при температуре выше 250 °С Самовозгорание дре весного угля — результат его автоокисления, развивающегося лавинообразно, с быстрым повышением температуры под влия нием имеющихся в угле парамагнитных центров Это цепной разветвленный процесс, имеющий определенные критические параметры Если при контакте угля с воздухом эти параметры не будут превышены, то уголь не воспламенится [c.54]

    Быстрым сжатием воздуха, в котором находится какое-нибудь горючее вещество, можно вызвать его воспламенение. Это явление положено в основу действия двигателя внутреннего сгорания Дизеля. Воспламенение при сжатии возможно вследствие того, что коэффициент Джоуля—Томсона для воздуха положителен, а также поскольку при сжатии газа над ним выполняется работа (см. гл. 17). Чтобы определить, какое давление необходимо создать для воспламенения горючей смеси, нужно знать молярную теплоемкость газа С (количество калорий, требующееся для повы-щения температуры одного моля газа на один градус Цельсия), а также количество работы, выполненной над газом, и, наконец, температуру самовозгорания горючего. Для воздуха С равно около 5 кал моль -град Если сжать воздух до 1/30 первоначального объема, который он занимав I при комнатной температуре (293 К), то приближенно можно определить его температуру после сжатия, пользуясь соотно-щением [c.162]

    Присутствие неиспарившегося нафталина в осадках уменьшает их склонность к самовоспламенению. Возможно, что испарение нафталина способствует отводу тепла от смолистых остатков, благодаря чему температура самовозгорания не достигается. [c.21]

    Самопроизвольное повышение температуры вещества в процессе самонагревания может продолжаться до тех пор, пока скорость выделения тепла превышает скорость его рассеивания. Если в какой-то момент эти скорости сравняются, то температура вещества достигнет некоторого максимума, а затем начнет падать (кривая 2). Если же скорость выделения тепла остается все время выше скорости теплоотвода, то температура вещества непрерывно повышается и достигает температуры 2. при которой начинается спонтанное окисление продуктов разложения вещества (кривая 3), приводящее к его загоранию. Поскольку загорание происходит в результате самонагревания, эту критическую температуру можно назвать температурой самовозгорания. [c.36]

    Коррозия материала конденсаторов создает дополнительную пожароопасность. Образующиеся в результате коррозии окислы железа снижают температуру самовозгорания смолистых осадков, всегда имеющихся на стенках конденсаторов. Известны случаи, когда пожары в конденсаторах намораживания начинались именно по этой причине. [c.131]

    В зависимости от происхождения и состава смолы имеют более или менее определенный интервал минимальных температур самовозгорания. Целесообразно в определенных точках технологической схемы устанавливать автоматически действующие приборы, подающие сигнал в случае превышения допустимого максимума температуры. [c.188]

    Кинетические параметры процесса самовозгорания древесины -эффективная энергия активации и предэкспоненциальный множитель - непостоянны и колеблются в широких пределах в зависимости от вида древесины Обнаружено, что основные компоненты древесины - целлюлоза и лигнин - характеризуются значениями энергии активации большими, чем для исходной древесины, т е не оказывают определяющего влияния на ее склонность к самовозгоранию С помощью модельных систем установлено, что процесс самовозгорания лимитируется окислением экстрактивных веществ - терпенов, смоляных и жирных кислот Полисахариды не проявляют активности ниже температуры самовозгорания Уста- [c.104]

    В зависимости от характера возникновения процесс горения называют возгоранием или самовозгоранием. Различие между ними видно из приводимой ниже схемы (где /и — температура источника нагрева и — температура самонагревания /а — температура самовозгорания, самовоспламенения)  [c.36]

    Для выбора безопасных условий нагрева веществ определя- ют температуру самовозгорания. [c.21]

    При повышенных расходах масла на смазку цилиндров количество отложений и вероятность их самовозгорания увеличиваются. На интенсивность окислительных реакций, протекающих в отложениях, большое влияние оказывают температура и давление сжатого воздуха при их повышении температура самовозгорания нагаромасляных отложений значительно понижается. Ухудшение охлаждения воздухопроводов в летнее время обусловливает более частые самовозгорания масляных отложений в этот период. [c.202]

    В качестве материалов для уплотнения разъемных соединений следует выбирать такие, температура самовозгорания которых в среде кислорода превышает возможную рабочую температуру газа в компрессоре примерно на 100 °С. Фланцевые разъемы компрессоров до давления 3,5 МПа уплотняют мягкими прокладками из паро-нита, клингерита и фторопласта. В конструкциях уплотнения типа шип — паз рекомендуется применять прокладки из паронита и клингерита. Наиболее надежны в среде чистого кислорода прокладки из фторопласта или материалов на его основе. Уплотнение отдельных частей корпуса компрессора обычно осуш,ествляют сухими шабреными или притертыми поверхностями. В дополнение к хорошей пригонке поверхностей допускается применение тонкого слоя пасты из свинцового глета на воде. Для предотвраш,ения попадания в чистый кислород горючих веществ извне компрессоры снабжаются специальными уплотняющими устройствами.I [c.41]

    Когда температура материала достигнет /в (см. рис. 3), может произойти его возгорание, проявляющееся в виде пламенного горения (воспламенения) или тления. Для возгорания необходимо воздействие на материал или на выделяемые им газы источника зажигания, имеющего температуру выше температуры самовозгорания продуктов разложения материала. Поскольку источник зажигания имеет более высокую температуру, индукционный период возгорания материала является небольшим и сравнительно быстро наступает стадия горения. [c.22]

    Если для процесса возгорания решающим фактором является величина теплового импульса (температура импульса должна быть выше температуры самовозгорания материала), причем начальное горение материала возникает в месте этого воздействия, то для процесса самовозгорания основное значение имеют условия концентрации тепла (самонагревание материала). [c.23]

    Процесс самовозгорания возникает, как отмечалось выше, под влиянием трех импульсов теплового (температура импульса ниже температуры самовозгорания материала и выше температуры его [c.23]

    Материал Объемная плотность, кг/мЗ Температура воспламе- нения, Температура самовозгорания, °С  [c.31]

    Анализ условий, при которых тепловой импульс может воздействовать на пылевидный материал, позволяет оценивать его пожарную опасность исходя из трех областей температур, лежащих выше температуры самовозгорания материала, между температурами самовозгорания и самонагревания и ниже температуры самонагревания. [c.114]

    В области температур, соответствующих температуре самовозгорания материала, не допускается работа с ним в сухом состоянии независимо от размеров массы материала и времени нагрева. В пределах температур второй области работа с материалом возможна, однако необходимо знать склонность его к тепловому самовозгоранию, определяемую по нижеприводимой методике и характеризуемую зависимостью между температурами окружающей среды, приводящими к самовозгоранию, массой пылевидного материала и временем его нагревания. [c.114]

    При разборе общих условий протекания процесса сушки влажных материалов (с.м. 4.3,1) было показано, что в первом ее периоде температура высушиваемого материала равна температуре мокрого термометра. Это обстоятельство обеспечивает в большинстве случаев благодаря содержащейся влаги в продукте известную безопасность процесса даже при температуре теплоносителя, близкой температуре самовозгорания высушиваемого материала Однако во втором периоде сушки сохранение соответствующих температурных условий создает реальную угрозу возникновения пожара и взрыва сушильной установки. [c.200]

    Для безопасного проведения процесса сушки, при котором температура отходящих газов выше температуры самонагревания сухого продукта, необходимо знать высоту слоя его возможных отложений, температуру самовозгорания слоя продукта этой высоты и время, необходимое для достижения критической температуры от начала действия теплового импульса. Время пребывания материала в сушильной установке в этом случае должно быть существенно меньше времени, за которое он самовозгорается в слое. [c.208]

    Температура вспышки глицерина в открытом тигеле при атмосферном давлении равна 174°С, а температура воспламенения 187°С. Температура самовозгорания его около 393°С. При температурах ниже 28,75°С упругость пара чистого глицерина можно считать равной нулю, таким образом, при комнатной температуре глицерин улетучиваться не может. [c.59]

    Так как самовоспламенение зависит от состава топлив и особенно от строения входящих в него углеводородов, то многие горючие, имеющие слишком высокую температуру самовоспламенения, не пригодны в качестве топлива для дизельных двигателей. Чем более ароматизировано горючее, чем меньше ароматические углеводороды содержат боковых алкановых цепей и чем короче эти цепи, Тем выше температура самовозгорания его. Поэтому топлива, содержащие большие количества указанных углеводородов, могут не воспламеняться в цилиндре двигателя и вызывать остановку его работы. [c.24]

    Температура вспышки глицерина в открытом сосуде 174° С, температура воспламенения 187°, температура самовозгорания около 393° [15]. По другим данным [195], температура воспламенения в закрытом тигле 160°, в открытом 176°. [c.108]

    Все угли, укладывающиеся в эти группы, отличаются между сабой по температуре самовозгорания очень немного, а по ха- [c.560]

    Зависимость логарифма температуры среды, при которой происходит самовозгорание материала, от времени до самовозгорания носит линейный характер (рис. 13) . При увеличении толщины отложений температура самовозгорания снижается (рис. 14) . Для учета влияния на условия самовозгорания не только размеров материала, но и его формы В. Т. Монаховым [7] предложена зависимость вида [c.41]     Однако применение воздушного охлаждения имеет свои недостатки. Прежде всего, увеличивается полпроцесса охлаждения продукта. При водяном охлаждении нарушение герметичности трубопроводов, по которым движется продукт, вызьь вает только загрязнение охлаждающей воды. При воздушном же охлаждении продукт выходит наружу и, если он горючий (а в большинстве случаев так и бывает) и нагрет выше температуры самовоспламенения , то немедленно загорается и возникает пожар. Но даже если продукт нагрет ниже температуры самовозгорания, все равно возникает угроза пожара от какого-либо случайного источника зажигания. Поэтому обслуживающий персонал должен более чем где-либо постоянно тщательно следить за герметичностью деталей ABO, особенно змеевика. [c.125]

    Знание химической природы полимеров в сочетании с данными, полученными по горению, например, на приборе Сечкина [17], позволяющего установить температуру загорания и температуру самовозгорания, а также с данными об их теплотворной способ- [c.328]

    Влияние отдельных присадок на образование нагаромасляных отложений в компрессорах изучалось Г. Р. Вайнштейном. Испытывались масла компрессорное М с присадками трикрезилфосфит (0,5%), АзН11И-2 (0,5%) и комбинированной присадкой (1,0%), а также цилиндровое-2 с присадкой АзНИИ-2 (0,5%). Эги присадки снижают температуры самовозгорания масел, уменьшают индукционный период. В присутствии комбинированной присадки окисление идет столь бурно, что имеет место спонтанное самовозгорание при температуре 150—176°С [21]. [c.69]

    При распаде поверхностного комплекса могут образоваться СО, СО2, Н2О и углерод (сажа), соотношение которых зависит от размера ядра ССЕ, кинетических и диффузионных факторов и определяет суммарный тепловой эффект реакции. В избытке окислителя продукты распада комплекса — СО и С — имеют тенденцию к окислению. Это происходит в процессе сжигания топлива в избытке кислорода. При его недостатке в продукт топределенных условиях выделяющееся прн реакции тепло может привести к саморазогреву топлива (папример, в присутствии катализаторов) и к его самовозгоранию. Температуру самовозгорания топлив важно знать для обеспечения нрави.чь-ных условий их хранения и транспортирования. Температура самовоспламеиепия топлив лежит в преде.аах 200—600"С. [c.216]

    Элементарный фосфор химически более активен, чем азот, и в свободном состоянии в природе не встречается. Атомы фосфора объединяются в двухатомные Рз, четырехатомные Р4 и полимерные 2п - молекулы. Молекулы 2 (аналогичные N2) существуют лишь при температурах выше 1000°С, распад на атомы начинается лишь выше 2000°С. Известны несколько адлотрошак модификаций фосфора. Белый фосфор - кристаллический порошок, ядовит, самовозгорается на воздухе при 50 °С, поэтому хранят его под водой и в темноте. При длительном нагревании (280 - 340 С) переходит в 1срасный фосфор - кристаллический порошок, устойчив (температура самовозгорания более 250 °С), не ядовит, химически инертен, используется в спичечном производстве. Черный фосфор можно получить из белого при t=200° и Р=12000 атм. Черный фосфор химически устойчив, не ядовит, температура самовозгорания более 400°С. В технике белый фосфор получают прокаливанием фосфата кальция с углем и песком в электропечах при 1500°С  [c.68]

    Заданная температура циркулирующей в установке дымовоздушной смеси поддерживается с помощью основного теплообменника в верхней части установки, а при необходимости и дополнительного теплообменника, расположенного в средней части коптильной камеры. Теплообменники могут нагреваться паром, электронагревателями, а также горячей водой температурой 75 °С (только для холодного копчения). Расход пара при давлении 0,02 МПа в зависимости от модели установки составляет 32,4... 288 кг/ч. Объем подаваемой в коптильную камеру дымовоздушной смеси, а также ее влажность регулируются открытием и закрытием шиберов 7 и 12, расположенньк в воздуховодах. Температура, влажность и расход дымовоздушной смеси контролируются автоматически. Потребляемая мощность таких установок составляет от 29 до 187 кВт. Число дымогенераторов 1 в установке (от одного до двух) зависит от ее производительности. Для поддержания температуры топлива ниже температуры самовозгорания, а также охлаждения дыма перед подачей его в коптильную камеру дымогенератор дополнительно оборудован охладителем, который охлаждается циркулирующей холодной водой и расположен над колосниковой решеткой. [c.1146]

    Битум, нанесенный на развитую поверхность, например, шлаковату, склонен к тепловому самовозгоранию. Чем больше твердость битума, тем он легче самовозгорается. Температура самовозгорания (рас-четн.) — 53 °С, температура тления (рас-четн.) — 195 °С. Формулы для расчета условий самовозгорания  [c.646]

    При температурах Т > Тд имеется только один ннжнпй предел самовозгорания, а нри Т высоких температурах самовозгорание будет происходить при любой концентрации (или давлении) выше давления нижнего предела. При низких температурах (7 [c.141]

    К числу температурных показателей пожарной опасности пылей, подлежащих определению, относятся температура воспламенения, температура самовозгорания (тления и самовоспламенения) и температура самонагревания (см, гл. 2). [c.113]

    Убальдини и Синирамед [12], анализировавшие образцы углей, окисленные при средних температурах для определения карбоксильных групп в гуминовых кислотах, показали отсутствие этих групп на поверхности окисленного угля. Однако увеличение адсорбции основных ионов поверхностью окисленного угля по сравнению с адсорбцией свеже его поверхностью может быть объяснено увеличением содержания кислых групп [13]. Подобное косвенное доказательство вытекает из того, что скорости окисления поверхности свежего и окисленного углей мало отличаются друг от друга в щелочной окисляющей среде, где, вероятно, происходит быстрое удаление задерживающего слоя кислых продуктов окисления растворением, в то время как в кислой среде наблюдается значительная разница в скоростях окисления [10]. Было также показано, что температура самовозгорания повышается с увеличением степени поверхностного окисления [14]. [c.325]

    В связи с этим в помещении, в котором имеется осевшая пыль, строго контролируют температуру поверхности технологического оборудования. Допустимая безопасная температура поверхностей аппаратов и оборудования составляет 80% от температуры самовозгорания горючих пылей, склонных к са-мовозгоранию, и 80% от температуры самовоспламенения лылей, не склонных к самовозгоранию. [c.328]

    Белый фосфор — самая неустойчивая из всех его форм. Он плавится нри 44°,1 С. При этой же температуре он самовозгорается на воздухе, окисляясь сначала до Р2О3, а затем до Р2О5. Медленное же окисление белого фосфора протекает при обычной температуре. Окисление фосфора — процесс. экзотермический. Ниже температуры самовозгорания энергия реакции окисления выделяется не в виде теплоты, а в виде света. Поэтому белый фосфор на воздухе светится. Белый фосфор в воде не растворяется и не вступает с ней в химическое взаимодействие. Поэтому его хранят под водой. Очень ядовит. [c.360]

    На снижение температуры самовозгорания влияют увеличение концентрации кислорода и повышение давления. Тем не менее, несмотря на то, что в дизельных двигателях один из этих факторов — давление — достигает при сжатии воздуха 35 ат (что увеличивает также повышение соотношения между количеством кислорода и распыленного топлива), все же и в этих условиях может наблюдаться отсутствие воспламенения высокоароматизованных топлив. [c.24]

chem21.info

Горение температура

Температура вспышки характеризует наименьшую температуру, при которой образующиеся над поверхностью вещества пары способны вспыхивать в воздухе от внешнего источника тепла без перехода в процесс горения. Температура самовоспламенения — это нижний предел температуры вещества, при которой оно воспламеняется без внешнего источника тепла. [c.14]

Характер изменения температур в помещении, оборудованном установкой АТП, представлен на рис. 62. Область развивающегося пожара (область /, рис. 62) ограничивается среднеобъемной температурой, не превышающей 250 °С. Вследствие недостатка воздуха на горение температура несколько снижается (кривая 1) и лишь после того, как разрушится остекление оконных проемов (область //), температура начинает повышаться по кривой температура — время (кривая 2), описываемой уравнением (6.2). [c.120]

При температуре вспышки еще не возникает устойчивое горение жидкости, так как время вспышки недостаточно для прогрева поверхностного слоя жидкости до необходимой температуры и выделения такого количества паров, которое может обеспечить стабильное горение. Температура вспышки жидкостей, принадлежащих к одному классу (жидкие углеводороды, спирты и др.), закономерно изменяется в гомологическом ряду, повышаясь с увеличением молекулярной массы, температуры кипения и плотности. Температуру вспышки определяют экспериментальным и расчетным путем. [c.191]

При стационарном горении температура в пламени нигде не может превысить термодинамической температуры горения (кроме указанного в примечании случая). [c.99]

Температура горения — температура продуктов горения, которую они приобретают в результате выделяющейся в зоне горения теплоты. [c.227]

Температура самовоспламенения — самая низкая температура вещества, при которой в условиях специальных испытаний происходит резкое увеличение скорости экзотермических реакций, заканчивающихся пламенным горением. Температура самовоспламенения, не являясь физико-химической константой вещества, существенно зависит от формы, объема и состояния стенок сосуда, в котором проводится ее определение, от вида материала сосуда и других факторов. Поэтому для получения сопоставимых результатов при пожарно-технических исследованиях применяют установку и методику, описанные в ГОСТ 12.1.044—84. [c.29]

Скорость реакции горения зависит от температуры горения чем выше температура, тем больше скорость реакции горения. Температура горения — это температура, до которой нагреваются продукты сгорания в зоне реакции горения. При снижении температуры горения можно достигнуть критического значения, при котором горение прекращается. [c.153]

Температура газов в зоне горения (температура пожара) в значительной степени зависит от величины горючей загрузки в килограммах на один квадратный метр площади горения. Так, температура пожара разрыхленной бумаги при загрузке 25 кг/м2 равна 370° С, а при загрузке 50 кг/м2 — 510° С. [c.309]

Температура самовоспламенения ( св) — самая низкая температура вещества, при которой происходит резкое увеличение скорости экзотермических реакций, заканчивающихся пламенным горением. Температуру самовоспламенения используют для вычисления допустимой температуры нагрева без поверхностей технологического оборудования по формуле  [c.71]

Скорость горения натрия, определенная по результатам измерений расхода кислорода и количественного анализа продуктов сгорания, в условиях естественной конвекции колеблется от 16 до 36 кг-ч-1 -м 2. При увеличении скорости обдувающего потока воздуха до Юм-с-1 массовая скорость выгорания возрастает в 3 раза. На основании экспериментальных данных был сделан вывод, что во время горения температура натрия повышается, но никогда не достигает температуры горения. Ни в одном из проведенных опытов при горении разлитого натрия не была достигнута температура его кипения (880°С). Даже при начальной температуре натрия, равной 840 °С, температура не повышается, а наоборот, снижается и постепенно стабилизируется на уровне 650 °С. [c.117]

Температура самовоспламенения — самая низкая температура вещества, при которой происходит резкое увеличение скорости экзотермических реакций, заканчивающихся пламенным горением. Температуру самовоспламенения веществ (°К) можно рассчитать по формуле  [c.288]

Самовозгорание твердых порошкообразных и волокнистых материалов (веществ), возникаемое в ходе процесса самонагревания в наиболее горячей точке или в тепловом центре образца редко сопровождается появлением пламени. Обычно самовозгорание проявляется в форме тления, представляющего собой беспламенное горение твердого вещества или материала при недостатке кислорода в зоне горения. Температура тления — это самая низкая температура обычно неплавкого материала, при которой происходит резкое увеличение скорости экзотермических процессов, приводящее к возникновению тления. При температуре тления в очаге самовозгорания суммарная сконцентрированная теплота реакции окисления достигает такой величины, при которой сообщается необходимая энергия активации новым слоям молекул по фронту горения возникшего очага в горячей точке объема. [c.73]

Чтобы иметь более полное представление о характере пламени при пожаре, необходимо располагать сведениями об излучении и температуре диффузионного турбулентного пламени. В работе [1] приведены результаты измерения степени черноты 8о пламени бензина, горящего в резервуарах диаметром 1,3 и 2,6 м. Эти данные свидетельствуют о том, что практически величина ео=1. Там же показано, что тепловые потери излучением составляют около половины всего тепла, выделяющегося при турбулентном диффузионном горении. Температура пламени при этом оказывается значительно ниже термодинамической и составляет 1400— 1500 К- [c.35]

Самовоспламенение — процесс возникновения горения в результате самопроизвольно ускоряющейся при определенных условиях реакций окисления горючего вещества до перехода а реакцию горения. Температура самовоспламенения — самая низкая температура горю- [c.698]

Как показали исследования, процесс горения нефти, содержащей капли воды, имеет ряд характерных особенностей. Известно, что нефть, поступающая непосредственно из скважин, содержит иногда значительное количество воды. Если добыча нефти осуществляется методами законтурного заводнения, содержание воды в нефти бывает особенно высоким (иногда до 40%). Такая нефть после предварительного обезвоживания, отделения попутного газа и очистки от твердых примесей поступает в резервуары сборного пункта. Эта нефть может быть подожжена достаточно сильным источником воспламенения. Чем ниже температура вспышки данного сорта нефти, тем выше предельная концентрация воды, при которой нефть еще способна гореть. Оказалось, что легкая нефть может гореть при содержании воды до 40%. Увеличение концентрации воды делает нефть неспособной к устойчивому горению. Температура на поверхности горящей нефти в этом случае не превышает 100°С. Скорость сгорания нефти, содержащей воду, также несколько меньше скорости сгорания осушенной нефти. [c.24]

Наибольшее значение имеет продолжительность воздействия источника воспламенения на горючее вещество. Так, термит, развивающий при горении температуру более 3000°С, в течение [c.182]

Температура вспышки СП—, самая низкая (в условиях специальных испытаний) температура горючей жидкости, ери которой над ее поверхностью образуются пары, способные вспыхивать в воздухе от источника зажигания, но скорость их образования еще недостаточна для последующего горения. Температуры вспышки применяемых в химической промышленности веществ лежат в очень широких пределах и составля-"тот. например для сероуглерода минус 50,1 °С, бензина минус 17,8 °С, смазочных масел плюс 220—240 °С. [c.156]

Температура воспламенения — такая температура жидкости, при которой последняя выделяет горючие пары с такой скоростью, что после воспламенения их от источника зажигания возникает устойчивое горение. Температура воспламенения характеризует возможность устойчивого горения жидкости и представляет большую опасность в отношении развития пожара по сравнению с температурой вспышки. Однако пожарную опасность производств, связанных с применением горючих жидкостей, оценивают все же по температуре вспышки, так как для легковоспламеняющихся жидкостей интервал между температурами воспламенения и вспышки невелик и составляет в отдельных случаях всего несколько градусов, тогда как для горючих жидкостей он составляет 200 °С и более. Чем больше разность между этими температурами, тем меньшую опасность представляют жидкости в пожарном отношении. Температуры вспышки и воспламенения определяют в соответствии с ГОСТ 13921—68. [c.157]

Способность веществ к самовоспламенению оценивается температурой самовоспламенения. Температура самовоспламенения — самая низкая температура вещества (смеси), при которой происходит резкое увеличение скорости экзотермической реакции, заканчивающееся возникновением пламенного горения. Температура самовоспламенения, установленная регламентированным методом, называется стандартной температурой Самовоспламенения. Так, для паров горючих жидкостей ее можно определить по ГОСТ 13920—68. Температура самовоспламенения зависит от химического состава и строения вещества, его концентрации в смеси с окислителем, давления и других условий. В справочной литературе, как правили, для горючих смесей указывается температура самовоспламенения смесей стехиометрического состава, т. е. минимальное значение температуры самовоспламенения. [c.158]

При стационарном течении упомянутые величины постоянны также вдоль линий тока. Значение каждой из них на фронте пламени со стороны холодного газа равно ее значению на линии тока, приходящей в эту точку. За фронтом пламени — в продуктах горения — температура, плотность, концентрации, энтальпия сносятся по линиям тока со значениями, которые они приобретают на фронте пламени. [c.377]

Температура горения. При адиабатическом сгорании газовоздушных смесей, т. е. не сопровождающемся тепловыми потерями, весь запас выделившейся тепловой энергии расходуется на нагрев продуктов химической реакции. Температура продуктов химической реакции при адиабатическом сгорании смеси называется температурой горения. Температура горения зависит от природы горючего газа и концентрации его в смеси. [c.295]

Исследуя предельные условия горения, получаем основную характеристику материала — способность к распространению горения, которая определяется следующими параметрами предельным давлением кислорода концентрационными пределами горения предельным количеством вещества критическим (предельным) размером или формой образца , температурными пределами горения температурой воспламенения. [c.52]

Важным моментом в предлагаемой классификации материалов является определение группы оборудования. Вероятно, эту работу следует проводить конструкторско-технологическим службам на основании оценки как технологических особенностей работы оборудования, так и параметров горения материала, определяющих последствия его загорания (скорость горения, температура пламени, давление при взрыве и т. д.). Измерение этих параметров дает возможность оценить последствия загорания, а также рассчитать необходимую продолжительность работы различных противопожарных и противовзрывных устройств или систем. [c.58]

Температура горения. Температура горения Тг представляет собой важную характеристику процесса горения материалов и веществ, поскольку значение этой величины и продолжительность ее воздействия во многом определяют последствия загорания материалов. Экспериментальное измерение температур горения связано с большими трудностями, поэтому на практике часто используют расчетные значения Тг. [c.70]

Температура самовоспламенения. Температурой самовоспламенения Гсв называется наименьшая температура материала, при которой происходит резкое увеличение скорости экзотермической реакции, заканчивающейся самопроизвольным возникновением пламенного горения. Температуру самовоспламенения можно рассматривать лишь как условную характеристику материала, так как она не является физико-химической константой, а зависит от многих факторов, в том числе от объема реакционного сосуда, скорости нагрева, формы и размеров образца, структуры материала и др. [c.82]

Для изучения влияния начальной температуры на рпр были проведены следующие опыты (рис. 4.4) [22]. Образец и-образной формы зажимали в электродах и нагревали, пропуская через него электрический ток. Температура образца измерялась впрессованной в него термопарой и регистрировалась самописцем. При достижении необходимой в опыте температуры образец поджигали от запальной спирали на горизонтальном участке, и электрическая цепь разрывалась. Таким образом, во время распространения процесса горения температура образца непрерывно снижалась. Опытами установлено, что при сгорании образца температура в его верхней части снижается на 100—130 К при начальной 450—500 К и на 200— 250 К при начальной 900—1000 К. [c.87]

При температуре вспышки еще не возникает устойчивое горение жидкости, так как время вспышки недостаточно для прогрева поверхностного слоя жидкости до необходимой температуры и выделения такого количества паров, которое может обеспечить стабильное горение. Температура вспышки жидкостей, принадлежащих к одному классу (жидкие углеводороды, спирты и др.), закономерно изменяется в гомологическом ряду, повышаясь с увеличением молекулярной массы, температуры кипения и плотности. Температуру вспышки определяют экспериментальным и расчетным путем. [c.338]

Температура вспышки t a — самая низкая (в условиях специальных испытаний) температура горючей жидкости, при которой над ее поверхностью образуются пары, способные вспыхивать в воздухе от источника зажигания, но скорость их образования еще недостаточна для последующего горения . Температуры вспышки применяемых в химической промышленности веществ находятся в очень широких [c.143]

Температура воспламенения — такая температура жидкости, при которой последняя выделяет горючие пары с такой скоростью, что после воспламенения их от источника зажигания возникает устойчивое горение. Температура воспламенения характеризует возможность устойчивого горения жидкости и представляет большую опасность в отношении развития пожара по сравнению с температурой вспышки. Однако пожарную опасность производств, связанных с применением горючих жидкостей, оценивают все же по температуре вспышки, так как для легковоспламеняющихся жидкостей интервал между температурами воспламенения и вспышки невелик и составляет в отдельных случаях всего несколько градусов, тогда как для горючих жидкостей он составляет 200 °С и более. Чем больше разность между этими температурами, тем меньшую опасность представляют жидкости в пожарном отношении. Температуры вспышки и воспламенения определяют в соответствии с ГОСТ 12.1.044—84. [c.144]

Способность веществ к самовоспламенению оценивается температурой самовоспламенения. Температу ра самовоспламенения — самая низкая температура вещества (смеси), при которой резко увеличивается скорость экзотермической реакции, заканчивающаяся возникновением пламенного горения. Температура самовоспламенения, установленная регламентированным методом, называется стандартной температурой самовоспламенения. Так, для паров горючих жидкостей ее можно определить по ГОСТ 12.1.044—84. Температура самовоспламенения зависит от химического состава и строения вещества, его концентрации в смеси с окислителем, давления и других условий. В спра- [c.145]

Температура вспышки характеризует наименьшую температуру, при которой образующиеся над поверхностью вещества пары способны вспыхивать в воздухе от внешнего источника тепла без перехода в процесс горения. Температура самовоспламенения — это нижний предел температуры вещества, при которой оно воспламеняется без внешнего источника тепла. [c.14]

Температура газов в зоне горения (температура пожара) в значительной степени зависит от величины горючей загрузки в килограммах на один квадратный метр площади горения. Так, температура пожара разрыхленной бумаги при загрузке 25 кг/м2 равна 370° С, а при загрузке 50 кг/м2 — 510° С. - [c.309]

Несмотря на то, что поиски производились при помощи специально обученных собак, из 14 погибших не было обнаружено 7 чел. За несколько часов горения температура достигла 1000 °С, что вполне достаточно для полного сгорания человеского тела. [c.307]

Степень пожарной опасности нефти, нефтепродуктов, горючих газов и других веществ принято характеризовать по значению температуры вспышки (Гвеп)- Этот показатель характеризует наименьшую температуру горючего вещества, при которой объем выделяющихся с его поверхности паров (газов) образует с воздухом горючую смесь, способную воспламеняться от открытого источника огня, без последующего устойчивого горения. Температура вспышки характеризует подготовленность жидкости или другого горючего вещества к воспламенению. По этому показателю все горючие вещества подразделяют па легковоспламеняющиеся (7 U ti<61— 66 °С при испытании соответственно в закрытом и открытом тигле) и горючие (7 псп>66 °С). В свою очередь все легковоспламеняющиеся жидкости (ЛВЖ) делят на три вида I — особо опасные (Гвсп< 18 °С в закрытом тигле и —13°С в открытом тигле)  [c.177]

Возгораемость, интенсивность горения, температуры воспламенения, самовоспламенения и вспышки, теплота сгорания, способность к дымообразованию и термическо- [c.57]

Выражение для коэффициента пропорциональности в (5.22) получено в предположении о сходстве теплофизических свойств воздуха и продуктов горения, причем принимали, что плотность последних обратно пропорциональна температуре горения, линейно зависит от относительного содержания горючего в потоке свежей смеси во фронт пламени. Отметим, что соотношения (5.21) и (5.22) отражают основные проявления фазодинамического эффекта при возмущении плоского стационарного фронта пламени — соответственно изменение нормальной скорости горения и изменение плотности продуктов горения (температуры горения). Из (5.22) с учетом (5.17), (5.18) следует, что периодическое возмущение фронта пламени приводит к уменьшению плотности (увеличению температуры) продуктов горения для выпуклых (по отношению к продуктам реакции) участков фронта пламени и увели- [c.48]

Штайнбрехер для получения равномерного пылевого облака применил распыление порошка снизу в вертикальном стеклянном цилиндре емкостью 0,135 л. В дне цилиндра размещена изогнутая под прямым углом трубка, которая соединена с баллоном со сжатым воздухом и запирается краном. При проведении эксперимента в изгиб трубки помещают навеску порошка. Затем при открывании крана струей воздуха навеска вносится в испытательную камеру. Имеющаяся в дне вторая трубка предназначена для выравнивания давления при вдувании в цилиндр смеси пыль — воздух. В верхней части цилиндра размещен термоэлемент, предназначенный для измерения развиваемой при горении температуры. [c.80]

Поскольку в области горения температура поверхности равна Тв = onst, имеем aj. [Ср(7в - Г-)/LJ - 0(1 -X UW  [c.65]

Скорость горения натрия, вычисленная по результатам измерений расхода кислорода и количественного анализа продуктов сгорания, колеблется от 16 до 25кг/(ч-м2). На основании экспериментальных данных был сделан вывод, что во время горения температура натрия повышается, но никогда не достигает температуры кипения. Так, например, ни в одном из опытов, проведенных в резервуаре объемом 400 м3, не была достигнута температура кипения натрия (880 °С). Даже при начальной температуре натрия, равной 840 °С, температура не повысилась до температуры кипения, а, наоборот, снизилась и постепенно стабилизировалась на уровне 650 °С. [c.120]

При определенной промежуточной температуре в момент во.зникновения горения температура в центре заряда равна температуре термостата. Для некоторых желатин в этих условиях наблюдается максимальная интенсивность вспышки. [c.321]

В области стабильного горения температура поверхности определялась как по методу, рассмотренному выше (по максимуму интенсивности тепловыделения в конденсированной фазе при обработке осциллограмм), так и непосредственными измерениями по методу, предложенному Похилом [c.44]

Активная борьба с огнем основана на использовании понимания процесса горения. Скорость протекания процесса горения за висит от количества кислорода, содержащегося в воздухе. Пр1 уменьшении количества кислорода до 114—15% горение прекраща ется. Различают два вида горения — с образованием пламени без пламени. Горение начинается в том случае, когда горючее вещество нагрето в присутствии кислорода воздуха до температу ры воспламенения. Тепло, выделяющееся при горении, частичнс передается соседним участкам, нагревая и воспламеняя их. Охла ждая эти участки, можно ограничить распространение пожара шп совсем прекратить его. Момент начала горения, возникшего пр действии открытого огня или от нагретого тела, называется вое пламенением. Минимальная температура, при которой начинает горение, — температура воспламенения. Самопроизвольное начале (горения вещества в результате его нагрева называется самовоспламенением. Температура, при которой начинается этот процесс, — температура самовоспламенения. [c.98]

ru-safety.info


Смотрите также