Сера и сернистые соединения нефти. Высокосернистая нефть содержит серы


Сернистая высокосернистая нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Сернистая высокосернистая нефть

Cтраница 2

Опыт переработки сернистых и высокосернистых нефтей показывает, что коррозионный износ оборудования установок AT, АВТ, ЛК-6У является одним из основных препятствий на пути увеличения межремонтных пробегов и улучшения технико-экономических показателей. В связи с увеличением объема переработки сернистых нефтей, укрупнением установок, интенсификацией их работы проблема борьбы с коррозией становится все острее.  [16]

Объем перерабатываемых сернистых и высокосернистых нефтей в современной отечественной нефтеперерабатывающей промышленности непрерывно растет. Переработка нефтей, добываемых в восточных районах Советского Союза, имеет свои особенности. Большинство восточных нефтей содержит от 1 5 до 3 % серы. Хотя свободный сероводород обнаруживается лишь в отдельных нефтях, однако, вследствие термической нестабильности сернистых соединений, в процессе переработки нефтей выделяется большое количество сероводорода и меркаптанов.  [17]

При добыче сернистых и высокосернистых нефтей наблюдаются явления, когда сероводород в нефтях появляется после нескольких лет эксплуатации месторождения. Это связывается с заводнениями нефтяных пластов. В воде, которая закачивается в пласт, содержатся анаэробные бактерии, которые, соприкасаясь с нефтью, в результате биологических процессов переводят серу в сероводород. Такое явление, в частности, имеет место на Ромашкинском месторождении в Татарской АССР.  [18]

Основные месторождения сернистых и высокосернистых нефтей СССР находится в Урало-Поволжье и Сибири. Нефти этих месторождений приурочены в основном к терригенным и карбонатным отложениям меловой, пермской, каменноугольной и девонской систем, и их добыча составляла около трех четвертей союзной.  [19]

При переработке сернистых и высокосернистых нефтей восточных районов СССР, как правило, выделяются значительные количества сероводорода и меркаптанов, вызывающих коррозию аппаратуры и ухудшающих качество нефтепродуктов. Совместная переработка нефтей, выделяющих при нагревании меркаптаны и сероводород, с нефтями, содержащими термически стабильные сераорганические соединения, требует излишних затрат на восстановление аппаратуры и очистку нефтепродуктов. Поэтому одной из важных характеристик, определяющих сортность нефтей, должно быть количество выделяемых при нагревании сероводорода и меркаптанов. Специальные исследования по данному вопросу до настоящего времени все еще немногочисленны. В 1956 г. Е. И. Скрипник с соавторами [1, 2] опубликовали данные о термической стабильности сераорганических соединений, содержащихся в серноводских нефтях Куйбышевской области.  [20]

Применительно к сернистым и высокосернистым нефтям Урала и Поволжья в работе [22] приведен ряд закономерностей между плотностью, содержанием серы в нефти и ее фракционным составом.  [22]

Присутствие в сернистых и высокосернистых нефтях меркаптанов и применение их в качестве регуляторов полимеризации в производстве синтетических каучукоз и пластмасс [1, 2, 3] ставит задачу исследования токсикологических свойств высших меркаптанов.  [23]

С ростом добычи сернистых и высокосернистых нефтей важное значение приобретают неуглеводородные компоненты нефтей, такие как азот, металлсодержащие и особенно сераоргани-ческие соединения. Изучение распределения этих компонентов по фракциям и группам углеводородов дает возможность определить направление дальнейшей переработки этих фракций. Кроме того, сераорганические соединения нефтей также могут служить сырьем для нефтехимических производств.  [24]

Отмеченные особенности переработки сернистых и высокосернистых нефтей и связанные с этим дополнительные затраты необходимо учитывать при анализе эффективности работы предприятий, потребляющих нефти различного качества.  [25]

Тенденция увеличения добычи сернистых и высокосернистых нефтей наблюдается в США и на Ближнем Востоке.  [26]

В процессах переработки сернистых и высокосернистых нефтей сера распределяется по отдельным продуктам неравномерно, в зависимости от ее содержания в нефти, термостойкости и характера процесса. Дистилляты, получаемые в процессах переработки, отличаются между собой фракционным и углеводородным составом, количеством и характером сернистых соединений, поэтому методы и условия их очистки различны.  [27]

С ростом добычи сернистых и высокосернистых нефтей важное значение приобретают неуглеводородные компоненты нефтей, такие как азот, металлсодержащие и особенно сераоргани-ческие соединения. Изучение распределения этих компонентов по фракциям и группам углеводородов дает возможность определить направление дальнейшей переработки этих фракций. Кроме того, сераорганические соединения нефтей также могут служить сырьем для нефтехимических производств.  [28]

Одной из особенностей сернистых и высокосернистых нефтей Башкирии является относительная трудность их деэмулъсации и обессо-ливания, обусловленная их высокой вязкостью и прочностью межфазной пленки на границе с водой.  [29]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Сера и сернистые соединения нефти

 

Во всех нефтях в разных количествах содержатся сераорганические соединения. Основная масса их концентрируется в высокомолекулярных фракциях (масла, мазуты, гудроны). По химической природе они представляют собой главным образом нейтральные соединения типа сульфидов с алифатическими и циклическими радикалами и гетероциклические соединения типа гомологов тиофана и теофена с различным количеством циклов в молекуле. В некоторых нефтях найдена также в незначительном количестве свободная сера. В нефтях тяжелых и вязких часто содержатся сероводород, низкомолекулярные меркаптаны и дисульфиды. Эти же вещества, как правило, присутствуют и в дистиллятных нефтепродуктах. [8]

Сероводород, меркаптаны и свободную серу относят к активным сернистым соединениям по их способности вызывать сильную коррозию оборудования. Высокомолекулярные серосодержащие соединения коррозию не вызывают и относятся к неактивным. Но они могут разлагаться под действием температуры с образованием активных сероводорода и меркаптанов.

Кроме того, такие сернистые соединения, как: сульфиды, дисульфиды, тиофаны, тиофены и другие нейтральные вещества могут в известных условиях оказаться ответственными за возникновение коррозии. Дело в том, что при сгорании топлива все сернистые соединения образуют SO2 и SO3. При низких температурах, когда получающиеся при сгорании или находящиеся в воздухе водяные пары конденсируются, эти оксиды превращаются в соответствующие кислоты, что вызывает сильную коррозию. Также присутствие в продуктах горения SO3 сильно повышает точку росы. При сжигании сернистых мазутов накопление SO3 в дымовых газах повышает температуру конденсации водяных паров на 50 градусов и, следовательно, даже при обычных температурах будет образовываться серная кислота и возникать коррозия. Чем больше сернистых соединений в топливе, тем сильнее опасность этой кислотной коррозии.

Непосредственно содержание самой серы в нефти составляет от долей процента до 5-7%. Но общее содержание сернистых соединений в нефти может достигать и 30 %. В анализах, как правило, судят о содержании общей серы. Этот показатель является важнейшей технологической характеристикой сырой нефти, определяющей, в числе прочих, конечную ценность и стоимость нефти. Чем меньше серы, тем выше цена нефти. [7]

Для нефтепродуктов сернистые соединения являются очень вредной примесью: они токсичны; они придают нефтепродуктам неприятный запах; вредно отражаются на антидетонационных свойствах бензинов; способствуют смолообразованию в крекинг-продуктах; вызывают коррозию металлов.

Содержание серы нормируется для всех видов топлива, их компонентов, осветительных керосинов, бензинов-растворителей и некоторых нефтяных масел. Наиболее жесткие нормы по содержанию серы установлены для бензиновых и реактивных топлив и бензинов-растворителей (0,02 - 0,1%). Среднее положение по этому показателю занимают тракторные керосины и дизельные топлива (0,2 - 1%). Больше всего допускается серы в котельном топливе (0,5 - 3,5%). Поэтому сжигание сернистых мазутов проводят по специальным инструкциям во избежание отравления персонала дымовыми газами. Следует отметить, что для некоторых специальных масел (трансмиссионное, для гипоидных передач, для коробок передач и рулевого управления) и для смазочно-охлаждающей жидкости сульфофрезол нормируется не высший, а низший предел содержания серы (не менее 0,9 - 1,7%), так как в этих нефтепродуктах присутствие серы улучшает их специфические свойства (липкость, маслянистость).

Содержание сероводорода в нефтепродуктах оценивают по качественной пробе. Отсутствие сероводорода нормируется для топлива Т-2 и для некоторых дизельных и котельных топлив. Содержание меркаптановой серы нормируется для топлив Т1-С, Т-2 –не более 0,01% и отсутствие - для бензинов-растворителей.

При исследовании сераорганических соединений, входящих в состав нефти и её отдельных фракций, применяют различные варианты группового анализа сернистых соединений, предусматривающие комплексное использование химических и физико-химических методов.

Для определения количественного содержания в нефтях и нефтепродуктах так называемой «общей серы», т. е. серы, входящей в любые органические соединения, предложено большое число химических и физических методов анализа. Физические методы основаны на способности элементов поглощать с различной интенсивностью рентгеновские и радиоактивные излучения. Как правило, это рентгенофлуоресцентный метод, который реализуется в приборах марки "Спектроскан".

Сущность всех химических методов анализа заключается в том, что сера, входящая в состав сераорганических соединениях, количественно переводится либо в сероводород методом гидрирования, либо, путем окисления (сжигания), в оксиды серы, которые затем легко определяются обычными химическими или физико-химическими методами количественного анализа. Из этих двух направлений наиболее широкое распространение получили окислительные методы. Следует, однако, отметить, что при микроанализе тяжелых нефтепродуктов, содержащих значительные количества серы, метод деструктивной гидрогенизации над платиновым катализатором имеет некоторые преимущества перед стандартным окислительным методом.

Ввиду значительного различия нефтепродуктов между собой как по фракционному составу, так и по физическим свойствам, единых универсальных условий полного окисления сернистых соединений, входящих в их состав, подобрать не удается. Поэтому для различных нефтепродуктов применяются методы, значительно отличающиеся друг от друга, как по аппаратурному оформлению, так и по применяемому окислителю.

 

Похожие статьи:

poznayka.org

Сернистость - нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Сернистость - нефть

Cтраница 1

Сернистость нефтей меняется менее определенно. Нефти I-VI типов ( недегазированные) - малосернистые, лишь в нефтях VII-IX типов увеличивается процент сернистых и в IX типе высокосернистых нефтей. Что касается содержания твердых парафинов, то нефти первых трех типов ( метановые, метано-нафтеновые, нафтено-метановые) в основном парафинистые и высокопарафинистые, нефти IV типа ( нафтено-метано-ароматические) парафинистые, а V типа ( нафтено-ароматические) мало-парафинистые. В VI типе встречены как малопарафинистые, так и парафинистые нефти, в VII - малопарафинистые, а в VIII и IX - парафинистые.  [1]

Дополнительным подтверждением этому служат высокие сернистость нефтей и отношение S / N. Автором ранее было показано, что высокая сернистость нефтей прежде всего связана с интенсивностью осернения исходного ОВ на стадии диагенеза.  [3]

Особенно тесная связь имеется между сернистостью нефти и содержанием в ней сернокислотных смол; менее четко выражена зависимость между содержанием в нефти серы и наличием в ней силикагелевых смол.  [5]

Поскольку для обеспечения производства битумов с-оптимальным комплексом свойств требования к фракционному составу определяются сернистостью нефти, найдена зависимость между необходимым расходом кислорода на получение битума заданной консистенции и содержанием серы в нефти. Расход кислорода уменьшается при использовании более сернистых нефтей. Найдена также зависимость между расходом кислорода и глубиной окисления сырья.  [6]

Сопоставляя показатели качества нефтей и содержание в них серы, можно проследить определенную связь между сернистостью нефти и содержанием смол, вязкостью нефти, ее коксуемостью и плотностью, а также содержанием тяжелых металлов, соединений азота и других примесей. На рис. 5 приведены кривые зависимости коксуемости и вязкости нефтей от содержания в них серы. Для их построения использован регрессионный анализ [ 13, с. По мере увеличения содержания серы в нефтях наблюдается определенная тенденция роста коксуемости и вязкости.  [8]

Расход воздуха, необходимого для получения битума, нами связан с содержанием серы в нефти ( 1985 1987 г.), так как сернистость нефти генетически неизбежно отражает ее состав. Разработано уравнение, хорошо соответствующее экспериментальным данным.  [9]

Каталитическую роль в таких реакциях осернения играют карбонатные породы [537], в отличие от терригенных, что может служить причиной отмеченной в разделе 2.1 связи сернистости нефти с лито логи-ческими особенностями вмещающих пород. Вероятно, взаимодействие серы с углеводородами могло обусловить образование по меньшей мере части соединений с серой в открытой цепи.  [10]

Различие между нефтями Прикаспийской впадины и Бузачин-ского свода устанавливается и по характеру связей между содержанием в них V-порфириновых комплексов и ванадия, с одной стороны, зольностью ( см. рис. 3.2, б) и сернистостью нефтей - с другой.  [12]

В рассматриваемых нами позиций хорошо объясняются закономерности, обнаруженные методом ИК - и УФ-спектроскопии для нефтей Западной Сибири А.Э. Конторовичем и О.Ф. Стасовой в 1977 г.: наличие положительной связи между нафталиновыми и фенантреновыми УВ и уменьшение их доли с ростом сернистости нефти. Также понятно, почему вне зависимости от возраста вмещающих отложений и термобарических условий наблюдается ряд общих черт в составе ароматических УВ нефтей северных областей и нижнесреднеюрского комплекса, а также нижнего мела и юры.  [13]

Сера в мазуте находится преимущественно в виде органических соединений, элементарной серы и сероводорода. Ее содержание зависит от сернистости нефти, из которой он получен.  [14]

Рассмотренный механизм контролирует степень осернения исходного ОВ на стадии его захоронения в целом по региону. От того, сколько серы внедрилось в виде серосодержащих соединений в нефтематеринс-кий материал ( при прочих равных условиях), прямо зависит сернистость нефтей. Однако в пределах месторождения или залежи могут действовать локальные факторы, влияние которых может быть иногда весьма значительным. К таким факторам следует прежде всего отнести механизм дифференциации нефтей в пределах залежи и процессы ретроградного испарения и конденсации.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

сернистая нефть — с английского на русский

См. также в других словарях:

  • сернистая нефть — Сырая нефть, содержащая значительное количество коррозионно агрессивных сернистых соединений. [СТ РК ИСО 1998 1 2004 (ИСО 1998 1:1998, IDT)] Тематики нефтепродукты EN sour crude …   Справочник технического переводчика

  • нефть с высоким содержанием серы — сернистая нефть Нефтепродукт, обработанный серной кислотой (без последующей нейтрализации) [http://slovarionline.ru/anglo russkiy slovar neftegazovoy promyishlennosti/] Тематики нефтегазовая промышленность Синонимы сернистая нефть EN sour oil …   Справочник технического переводчика

  • Полезные ископаемые России — См. также: Добыча полезных ископаемых в России На территории Российской Федерации сосредоточены исключительные запасы сырьевых и топливно энергетических ресурсов[1]. В частности имеются: крупные месторождения нефти, газа, угля, калийных солей,… …   Википедия

  • МАЗУТ — (возможно, от араб. махзулат отбросы), жидкий продукт темно коричневого цвета, остаток после выделения из нефти или продуктов ее вторичной переработки бензиновых, керосиновых и газойлевых фракций, выкипающих до 350 360°С. М. смесь… …   Химическая энциклопедия

  • Мазут — (также костр. мазута; возможно, от арабского мазхулат  отбросы), жидкий продукт темно коричневого цвета, остаток после выделения из нефти или продуктов ее вторичной переработки бензиновых, керосиновых и газойлевых фракций, выкипающих до 350… …   Википедия

  • НДПИ — (severance tax) НДПИ это налог на добытые полезные ископаемые, изымаемый с пользователей недр Информация о НДПИ , расчет и порядок уплаты налога в соответствии с налоговой ставкой на определенный вид полезного ископаемого Содержание >>>>>>>> …   Энциклопедия инвестора

  • «Татнефть» —         производств. объединение Мин ва нефтяной и газовой пром сти СССР по разведке и разработке нефт. и газовых м ний в Татарии. Расположено в г. Альметьевск Тат. АССР. Создано в 1950. Включает (1988) 18 предприятий и 57 структурных единиц, в т …   Геологическая энциклопедия

  • Российская Советская Федеративная Социалистическая Республика —         самая крупная среди союзных республик CCCP по терр. и населению. Pасположена в вост. части Eвропы и в сев. части Aзии. Пл. 17,08 млн. км2. Hac. 145 млн. чел. (на 1 янв. 1987). Cтолица Mосква. B состав РСФСР входят 16 авт. республик, 5 авт …   Геологическая энциклопедия

  • ESPO — марка сибирской нефти, поставляемая по трубопроводу Восточная Сибирь Тихий океан (ВСТО). Цена нефти ESPO сейчас имеет привязку к эмиратскому сорту Dubai Crude, дисконт к цене которой на июль 2010 года, по данным Platts, составляет $0,4 1,4 за… …   Википедия

  • Таджикская Советская Социалистическая Республика — (Республикаи Советии Социалистии Тоджикистон)         Таджикистан.          I. Общие сведения          Таджикская АССР образована 14 октября 1924 в составе Узбекской ССР; 16 октября 1929 преобразована в Таджикскую ССР, 5 декабря 1929… …   Большая советская энциклопедия

  • Таджикская Советская Социалистическая Республика —         (Pеспубликаи Cоветии Cоциалистии Tоджикистон), Tаджикистан, расположена на Ю. B. Cp. Aзии. Граничит на З. и C. c Узб. CCP и Kирг. CCP, на B. c Kитаем, на Ю. c Aфганистаном. Пл. 143,1 тыс. км2. Hac. 5,112 млн. чел. (на 1 янв. 1989).… …   Геологическая энциклопедия

translate.academic.ru

Сернистая высокосернистая нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Сернистая высокосернистая нефть

Cтраница 4

Проблемы, связанные с переработкой сернистых и высокосернистых нефтей, наиболее рационально решаются методом каталитического гидрокрекинга. Один из процессов этого метода разработан в ИНХС АН СССР.  [46]

За последние годы количество перерабатываемых сернистых и высокосернистых нефтей значительно возросло. Если в начале 50 - х годов сернистые нефти составляли треть всего сырья, перерабатываемого на заводах, то в настоящее время они составляют уже две его трети. Все эти дополнительные процессы требуют больших капиталовложений.  [47]

Вопрос об истинно и себестоимости сернистых и высокосернистых нефтей, в которой учитываются дополнительные затраты потребителей, приобретает принципиальное значение в связи с открытием в ряде районов СССР новых мощных месторождений нефтей с небольшим содержанием серы и перспективой себестоимости их добычи ориентировочно того же порядка, что и нефтей Урало-Волжского района, и, во всяком случае, намного меньшей, чем кавказских нефтей.  [48]

Для углубленного изучения процессов переработки сернистых и высокосернистых нефтей и выявления для них оптимальных условий имеют важное значение исследования кинетики и механизма гидрогенолиза сераорганических соединений. В настоящее время эта область является малоизученной.  [49]

Кроме этого, при переработке сернистых и высокосернистых нефтей на заводе можно получить от 100 до 260 тыс. т элементарной серы высокой степени чистоты и на основе ее - от 300 до 750 тыс. т в год серной кислоты, которая остро необходима для производства минеральных удобрений для сельского хозяйства.  [50]

Во всех схемах глубокой переработки сернистых и высокосернистых нефтей широко использованы процессы: гидроочистка, каталитический риформинг, коксование остатков, каталитический крекинг, гидрокрекинг, карба-мидная депарафинизация. В схемах для переработки малосернистых высокопарафи-нистых нефтей широко использованы процессы каталитического риформинга и депарафи-низации.  [51]

Дистилляты, получаемые при переработке сернистых и высокосернистых нефтей, вследствие высокого содержания сероводорода и меркаптанов нуждаются в обязательной очистке. Очистка дистиллятов от этих соединений на большинстве нефтеперерабатывающих заводов осуществляется путем защелачивания растворами едкого натра. При этом сероводород и некоторая часть меркаптанов ( около 25 %) извлекаются из нефтепродуктов и переходят в щелочной раствор в виде сульфида, гидросульфида и меркаптидов натрия. Наряду с сернистыми соединениями при очистке дистиллятов нефтепереработки растворами едкого натра в щелочной раствор переходят также фенольные соединения, образуя соответствующие феноляты. При обезвреживании отработанных щелочей в результате гидролиза фенолятов натрия под действием кислот выделяется фенольно-крезольный концентрат ( ФКК), который может найти разнообразные применения.  [52]

Газы разложения при вакуумной перегонке сернистых и высокосернистых нефтей состоят преимущественно из низкокипящих углеводородов и сероводорода. Для данного вида сырья объем газов разложения обычно возрастает с повышением температуры нагрева. Так, для мазутов сернистых нефтей этот показатель увеличивается от 0 05 % ( мае. При вакуумной перегонке высокосернистой арланской нефти выход газов разложения примерно в 1 5 раза выше.  [54]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Серы содержание в нефтях - Энциклопедия по машиностроению XXL

В процессах переработки нефти первоначальное содержание в ней углеводородов различных классов не оказывает определяющего влияния на коррозию оборудования. В связи с этим химическая классификация нефтей на три основные (метановый, нафтеновый, ароматический) и шесть смешанных типов неудобна для выявления агрессивности сырья. Для этой цели в известной степени пригодна технологическая классификация, строящаяся на различном содержании в нефтях общей серы I — малосернистые (до 0,50%), II —сернистые (0,51—1,90%) и III — высокосернистые (более 1,91%). Дело в том, что помимо определяющего влияния на технологию содержание серы в сырье — одна из важнейших причин образования коррозионноактивных веществ в процессе переработки нефти. Однако особенности образования агрессивных сернистых веществ накладывают на применение технологической классификации важные ограничения.  [c.11] Дизельные топлива из всех нефтей имеют высокие цетановые числа (от 45 до 62) и температуры застывания, соответствующие летним топливам. В дизельных топливах, полученных из нефтей с содержанием серы до 1%, содержится 0,4—0,6% серы, а в топливах из высокосернистых нефтей —от 1 до 3%. Для получения кондиционных летних дизельных топлив из высокосернистых нефтей требуется удаление серы до нормы, предусмотренной ГОСТ.  [c.24]

Сернистый мазут, сжигаемый на ТЭС, представляет собой остатки прямой перегонки и крекинга нефти и содержит значительное количество асфальтосмолистых веществ. Содержание серы, ванадия и натрия в мазуте выше, чем в нефти, из которой мазут получен [Л. 5].  [c.10]

Q — керосин, содержание серы, добавлявшейся в виде дисульфида углерода, 2% X — дистиллированная нефть, натуральное содержание серы 3%.  [c.214]

Для нефти и мазута очистка от серы возможна до подачи их в парогенератор. Одним из способов уменьшения содержания серы в нефти в процессе ее переработки является ее гидроочистка — реагирование нагретой нефти с водородом в присутствии катализаторов может также применяться газификация или пиролиз сернистого мазута с последующей очисткой от сернистых соединений.  [c.525]

Элементарная сера растворима в углеводородах, ее содержание в сырых нефтях может составлять 1% и более. Она может взаимодействовать с углеводородами, образуя алифатические (выше 150 °С) и даже циклические (выше 280 °С) серусодержащие соединения. Уже при 200 °С некоторые из этих соединений расщепляются с образованием элементарной серы. Предположение, что элементарная сера образует сероводород по реакции  [c.18]

Нефть содержание серы в нефти, Н обш зн ЯБН-ЮО обш  [c.22]

Зависимость между содержанием серы и коррозионной активностью нефтей. Практика переработки сернистых нефтей убедительно показала отсутствие прямой зависимости между общим содержанием серы в нефти и коррозионными разрушениями оборудования при переработке нефтяного сырья. Причины этого впервые у нас были установлены [23, 24] на основе подробного исследования агрессивности 35 нефтей Урало-Волжского и Бакинского нефтеносных районов. Производились предварительные определения кислотности, содержания сернокислотных смол и общего содержания серы (бомбовым способом). Далее, при трех температурах перегонки (250, 300 и 350 °С) оценивали количество выделяющегося сероводорода (в мг/л нефти) и коррозионные поте- ри углеродистой стали (в мм/год).  [c.24]

Сопоставление характеристик коррозионной активности нефти, общего содержания серы и количеств выделяющегося при перегонке сероводорода (табл.. 7 и рис. 1.4) убедительно показывает наличие монотонной возрастающей зависимости коррозионных разрушений от количеств НгЗ [23], т. е. обратной зависимости от термостабильности сернистых соединений, содержащихся в нефти. Кислотное число и содержание сернокислотных смол не определяет агрессивности сернистых нефтей . Весь экспериментальный  [c.24]

В зависимости от характера сернистых соединений и от их содержания в нефтяном сырье сильно меняется количество НгЗ и температура, при которой он выделяется (рис. 1.5). Отсюда агрессивность нефтей при конкретных температурах определяется не общим содержанием серы в сырье, а термостабильностью соответствующих сернистых соединений. Для многих нефтей при темпера турах выше 350—400 °С наблюдается более резкое увеличение агрессивности, что не может быть обусловлено одним повышением температуры. Причина этого — дополнительное выделение НгЗ в результате термической деструкции более термостабильных сернистых соединений. Такая деструкция стимулируется нагреванием (разложение до НгЗ и, соответственно, коррозионный процесс наиболее интенсивны при температурах выше 400 °С), но может и тормозиться такими антикатализаторами, как, например, КВг и другие галогениды [25].  [c.25]

В последних исследованиях [131] по этому вопросу указывается, что при введении серного цвета в нефть и ее нагревании до 300° С наблюдалось обильное выделение сероводорода. В кубовом остатке после нагревания нефти при 300°С элементарная сера отсутствовала. Количество сероводородной серы, выделившейся за 10 ч, составляло 41,37%) от содержания элементарной серы в нефти до ее нагревания. Следовательно, — подчеркивают авторы, — элементарная сера полностью прореагировала при нагревании нефти, причем образовался не только сероводород, но и какие-то серусодержащие органические соединения [131, стр. 54].  [c.53]

Содержанием кислорода в дизельном топливе зачастую пренебрегают. Серу при переработке нефти стремятся полностью удалить из топлива.  [c.176]

Превращение серы и сернистых соединений в сероводород наблюдается также при многих каталитических процессах переработки нефти. Даже при содержании в нефти 0,3% серы скорость коррозии на выходе из рибойлера составляет 2-5 мм/год, в линиях подачи сырой нефти и в теплообменниках - 1,3 мм/год [28]. Хлористый водород образуется в результате гидролиза хлоридов кальция, магния и аммония, содержащихся в нефти. Хлористый водород легко абсорбируется конденсатом и накапливается до весьма высокой концентрации [29]. В нефт51х соде[>-жание хлоридов может достигать 100-150 г/м , а количество образовавшегося хлористого водорода в результате гидролиза хлоридов 17-22 г/м [30].  [c.48]

Хьюм [1] сообщает о результатах обследования коррозии резервуаров, свидетельствующих о том, что сильная коррозия в парофазной зоне не обязательно является функцией содержания в нефти серы, так как известны примеры сильной коррозии при содержании серы от 0,02 до 3,0% Как уже указывалось, коррозия в большей степени зависит от присутствия в системе сероводорода, кислорода и воды. Факторы, вызывающие увеличение концентрации этих агрессивных веществ, приводят и к возрастанию интенсивности коррозии.  [c.291]

Алькеевская нефть по основным показателям близка к нефти Ромашкинского участка. Содержание серы в нефтях соответственно 1,8 и 1,6%, смол силикагелевых 15,6 и 11,6%, обе нефти парафинистые с одинаковым выходом фракций, выкипающих до 20С"С (22%) и до 300° С (38—39%). Нефти некоторых других участков Ромашкинского месторождения содержат больше серы (до 2% )и больше смолистых веществ.  [c.184]

Содержание се )ы несколько уменьшается в соответствии с во растом отложений, к которым нефти приурочены. В нефтях nepi ских отложений содержание серы выше, чем в девонских.  [c.260]

Олениковская нефть характеризуется малым содержанием серы (0,43%) и смолистых веществ (3,29% силикагелевых смол). Содержание парафина в нефти очень высокое (11% при температуре плавления 52 С). Выход фракций до 200 С составляет 29%, до 300° С — 49,57о. Фракция, отобранная от н. к. до 85°, может быть использована как компонент авиационного бензина Б-70. Фракция, отобранная от 28 до 200°С, отвечает требованиям ГОСТ на автомобильный бензин А-66.  [c.335]

Как и все указанные выше светлые продукты, дизельные топлива, кроме топлив из джзркакской нефти, отличаются низким содержанием серы (от 0,06 до 0,22%). В топливе из джаркакской нефти содержание серы лежит в пределах 0,65—1,01%.  [c.390]

Содержание серы в большинстве отечественных нефтей не превышает 0,5%. В нефти сера может быть в свободном состоянии в виде сероводорода и сернистых органических соединений различных классов (меркаптаны RSH, сульфиды RSR и дисульфиды RSjR, тиофаны, тиопираны и их производные).  [c.124]

В качестве искусственного жидкого топлива в котлах используется мазут трех марок М40, МЮО и М200 — тяжелый остаток перегонки нефти, получающейся после отделения из нее легких фракций (бензина, керосина, легроина и др.). Мазут — малозольное и почти безводное топливо. Его классифицируют по содержанию в нем соединений серы и по вязкости. По количеству серосодержащих соединений мазут делят на малосернистый (S= 2 %). В Основных направлениях экономического и социального развития СССР на 1986—1990 годы и на период до 2000 года указывается на необходимость существенного сокращения использования мазута в качестве топлива, в первую очередь на ТЭС.  [c.28]

В мазутах содержится значительное количество углерода (С = = 85 ч- 88%) и водорода (Нпереработке нефтей основное количество серы остается в мазутах. Наличие серы в топливе приводит к интенсивной коррозии мазутохрани-лищ, мазутопроводов, теплообменных аппаратов, хвостовых поверхностей нагрева котельных агрегатов. По содержанию серы топочные мазуты подразделяют на малосернистые (S 1,0%) и сернистые (S > 1,0%). Теплота сгорания мазутов высокая (39,8-41,2 МДж/кг).  [c.101]

Количество нефти часто определяется ее объемом, обычно в баррелях США, но в Иране, например, в течение 30 лет количество нефти измеряли английскими галлонами, а в Японии — килолитрами. Качество нефти определяется несколькими способами. Можно выразить плотность нефти с помощью специальной стандартной шкалы Американского нефтяного института (градусы API) или в единицах плотности нефти. Обычно чем легче нефть, тем лучше ее качество, поскольку в этом случае она содержит больший процент легко отделяемого бензина — как правило, самой дорогой ее фракции. Большое значение имеет наличие в нефти парафинов и циклоиарафинов, а также содержание примесей (наиболее распространенной из которых является сера в той или иной форме) обычно их количество выражается в процентах от общей массы. Количество попутного газа выражается его объемными единицами причем, в противоположность сырой нефти, чем тя-  [c.21]

Современные тяжелые топлива представляют собой, как правило, смеси остаточных продуктов как прямой перегонки нефти, так и крекинг-процесса. Они являются средне- и высокомолекулярными циклическими соединениями и ароматическими углеводородами, соединениями карбоновой кислоты, смол и асфальтенов. Тяжелые моторные и топочные мазуты имеют довольно высокие вязкость и плотность, содержат много асфальто-смолистых веществ, значительное количество серы и ванадия, механических примесей и воды. В отличие от мазутов с малой вязкостью мазуты с большой вязкостью имеют большую молекулярную массу. Эти топлива состоят в основном из высоко-кипящих фракций (при температуре до 350° С выкипает веего около 8—12%), а потому они имеют,более высокую температуру начала кипения. Из-за повышенного содержания в мазутах высококипящих фракций увеличивается количество сажи в продуктах сгорания, которая, осаж-даясь на футеровке и поверхностях нагрева котлов и печей, снижает к. п. д. установок.  [c.3]

Химическая коррозия протекает при металлургическом производстве и термической обработке xajieft и сплавов при работе деталей и конструкций в двигателях внутреннего сгораиия, в энергетических установках, в нагревательных печах, осветительных приборах и т.д. К наиболее распространённым случаям. химической коррозии в жидких неэлектролитах относится коррозия в расплавленной сере, многих жидких органических веществах, таких,как четырёххлористый углерод, бензол, хлороформ, жидкое топливо (бензин, керосин, нефть и т.д.), некоторые масла /3/. Коррозионная активность, например, обезвоженных нефти и газа определяется в основном содержанием в них меркаптанов (R-S-R ) и тиоспиртов (R-SH), сероводорода и элементарной серы с образованием соответственно меркаптидов или  [c.13]

Содержание серы в нефтях, перерабатываемых на Волгоградском Ш13, колеблется от 0,2 до 0,35 , на Уфимских НИЗ - до 35 . Из поступающих на предприятия нефтей в производстве масел используются наиболее низкосернистые.  [c.55]

Коррозионная активность нефти и продуктов ее переработки определяется содержанием в ней соединений серы — сероводорода, и меркаптанов (тиоспиртов с общей формулой (R-SH)). Эти соединения вызывают коррозию кобальта, никеля, свинца, олова, меди и других металлов за счет образования на поверхности сульфидов и меркаптидов металла типа RS-Me-SR.  [c.33]

Даже в одном месторождении нефти девонских горизонтов отличаются от нефтей каменноугольных месторождений меньшим содержанием серы и смолистых веществ, но зато содержание ас-фальтенов и парафина в них выше. Вследствие большего содержания в девонских нефтях бензиновых фракций вязкость их значительно ниже вязкости нефтей каменноугольной свиты. В табл. 2  [c.27]

Никель снижает коррозию сталей в нефти, содержащей серу, в природном газе, в атмосфере и в морской воде. Коррозионная стойкость в атмосфере повыщается с увеличением содержания никеля (примерно до 3,5%). Доля никеля может быть уменьшена за счет меди, действующей аналогично (рис. 1.55). Такая комбинация, кроме того, значительно повышает прочность высокопрочных строительных сталей с ав 50 кгс/мм и г 35 кгс/мм и 22%-ным удлинением при 0,6% Си и 0,6% N1, употребляемых в мосто- и еамолетостроении, в строительстве шпунтовых стенок и набережных, морских трапов, мостиков и других конструкций в гаванях [198]. Эти стали в зоне распыления морской воды или в зоне приливов и отливов в три раза устойчивее, чем 0,5%-ная марганцови тая сталь с 0,27% С (рис. 1.56) [197, 1 9 .  [c.69]

Коррозионная активность нефти определяется в основном содержанием в ней меркаптанов—тиоспиртов (К—8Н), сероводорода и элементарной серы. Меркаптаны вызывают коррозию кобальта, никеля, свинца, олова, меди, серебра, кадмия с образованием меркаптидов металлов типа  [c.30]

Меньшая степень агрессивности сырой нефти обусловлена рядом причин. Во-первых, она гораздо легче эмульгирует воду, чем очищенные продукты. Эмульгирование предотвращает отделение воды и связанную с этим местную коррозию. Очевидно, в состав сырых нефтей входят также вещества, замедляющие коррозию. Они покрывают поверхность металла хорошо сцепленной с ним защитной пленкой, которая предотвращает контакт с агрессивными агентами. При переработке эти защитные ингредиенты обычно удаляются. Сырые нефти также содержат природные детергенты, которые предохраняют поверхность металла от продуктов коррозии и сводят к минимуму образование. местных элементов. При определенных обстоятельствах сырые нефти также могут становиться весьма агрессивными — обычно при повышенном содержании серы и особенно в том случае, когда в нефти присутствуют сульфато-восстанавливающие бактерии. В результате возникает интенсивная местная коррозия, аналогичная той, которую вызывают те же бактерии при вторичной добыче нефти.  [c.296]

Сера, содержание которой очень незначительное в торфе нефти, доходит в каменных углях и антрацитах иногда до 5— сгорает в сернистый ангидрид 80о с выделением тепла в колич стве 2500 кал кг. Последний, образуя с водой сернистую и серн> кислоты, действует разрушающим образом на кирпичную клади Разъеданию могут подвергаться и металлические части котле экономайзеров, дымососов и т. д., если соприкасающиеся с ни1 дымовые газы будут схлаждены ниже точки росы для находящего в них водяного пара. Ввиду этого сера считается вредной примеа к топливу.  [c.1268]

Прирабатывались стальные образцы на маслах Д Т-16, полученных из сернистых (Новокуйбышевский завод) и эмбннских (Ярославский завод) нефтей. Эти масла имели одинаковую вязкость и содержание природной серы соответственно 1,П и 0,41%. Основные физико-химические свойства испытываемых масел приведены в табл. 5. Для сравнения действия на приработку природной серы и серы, находящейся в осериенном масле, последнее добавляли в эмбнпское масло МТ-16 с расчетом получения в не.м 1,11% серы, по.мимо имевшихся в этом масле 0,41% природной серы.  [c.72]

Содержание серы в мазуте находится в прямой связи с сернистостью исходной нефти. Нефти содержат серу в количестве от долей процента до 7%. Общее содержание сернистых соединений в нефтях в ряде случаев в десятки раз превышает содержание самой серы и составляет более половины состава нефти. Большая часть сернистых соединений (70—90%) концентрируется в высококи-пящих фракциях нефти, являющихся основной частью мазута. Сернистые соединения нефти и нефтепродуктов классифицируют на основании определенного сходства в строении молекул или числа атомов серы и их структурного расположения в молекуле. Однако при этом значительная часть сернистых соединений остается неклассифицированной. При определении группового состава эту часть сернистых соединений относят к неопределяемой или остаточной сере. Содержание остаточной серы у многих сортов мазута достигает более половины содержания серы общей.  [c.9]

Наиболее важный агрессивный компонент индустриальных атмосфер — двуокись серы, которая в основном образуется при сжигании угля, нефти н бензина. Подсчитано, что в г. Нью-Йорке только при сжигании угля и нефти ежегодно образуется 1,5 млн. т SO2 [14]. Это эквивалентно введению в окружающую атмосферу каждый день в среднем 6300 т h3SO4. Так как в зимнее время потребляется большее количество топлива, то и загрязнения атмосферы SO2 больше (рнс. 63). Этому соответствует отмеченное выше увеличение скорости коррозии железа и цинка зимой по сравнению с летом. Содержание SO2 в воздухе (н соответственно агрессивность воздуха) падает по мере удаления от центра промышленного города. Очевидно, что этот эффект выражен не столь заметно в городах, состоящих в основном из жилых кварталов (табл. 9).  [c.137]

Наиболее практически важной областью изучения является коррозия металлов в среде жидкого топлива — нефти и продуктов ее перегонки. Коррозионноактивными компонентами нефти являются сера и сернистые соединенпя — сероводород, сероуглерод, тиофены, меркаптаны и др. Нефть различных месторождений содержит эти соединения в пересчете на серу от 0,01 до 5%. В продуктах перегонки нефти сера распределяется в еще более щироком интервале. Чем тяжелее фракция перегонки в ряду бензин — керосин — мазут, тем выше содержание серы. Поэтому мазут представляет собой более агрессивную среду, чем исходная сырая нефть.  [c.53]

Некоторые сорта нефти восточных районов Советского Союза содержат много серы и ее соединений (4—6%). При получении жидкого топлива из такой нефти в него переходит (в зависимости от способа очистки) от десятых долей до 2—3% серы. Исследования показали, что коррозия стальных и чугунных деталей двигателей (цилиндров и поршневых колец), работающих на жидком топливе, увеличивается пропорционально содержанию в нем серы. При сгорании т01плива содержащие серу продукты превращаются в сернистый газ. Последний, соединяясь с парами воды, также образующимися при сгорании топлива, переходит в сернистую кислоту, а при взаимодействии с кислородом воздуха — в серную кислоту. Обе кислоты являются весьма агрессивными реагентами.  [c.31]

mash-xxl.info

Доля - сернистая нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Доля - сернистая нефть

Cтраница 2

Значительно отличаются друг от друга нефти по содержанию серы. Но доля сернистых нефтей с содержанием серы от 1 до 3 % в последнее время значительно возросла.  [16]

Значительно различаются нефти по содержанию серы. Но доля сернистых нефтей с содержанием серы от 0 5 до 2 % в последнее время значительно возросла. Уникальной является нефть месторождения Этцель ( ФРГ), в которой 9 6 % серы. Фактически эта нефть почти целиком состоит из серусодержа-щих соединений.  [18]

Добыча сернистых нефтей во всем мире и в основных нефтедобывающих странах, СССР и США, возрастает. Особенно возросла доля сернистых нефтей в мире с открытием и интенсивной добычей нефтей на Ближнем Востоке ( Саудовская Аравия, Кувейт, Ирак, Бахрейн, Ливия, Египет, Иран) и в районах Второго Баку в СССР.  [20]

Для послевоенного периода развития мирового хозяйства характерен колоссальный рост добычи этих ценнейших горючих ископаемых. Существенно, что за эти годы непрерывно возрастает доля тяжелых и сернистых нефтей в общей нефтедобыче и все более химизируется нефтеперерабатывающая промышленность.  [21]

Первоначально ( рис. 19) зэеод был рассчитан на глубокую переработку малосернистой нефти с получением из нее до 92 светлых нефтепродуктов. Однако в связи с ростом доли сернистых нефтей в общем объеме переработки нефти в США завод подвергается реконструкции.  [23]

Вопросам комплексного использования природных ресурсов и охраны окружающей среды уделяется повышенное внимание. Для научного подхода к решению данной проблемы большое значение имеет исследование структуры и свойств компонентов нефти - важного энергетического сырья и ценнейшего сырья нефтехимического синтеза. Поскольку свыше 2 / 3 добываемых и перерабатываемых нефтей СССР относятся к сернистым и высокосернистым и в обозримом будущем доля сернистых нефтей в общем балансе не уменьшится, изучение структуры и свойств сераорганических соединений имеет фундаментальное значение для развития всех отраслей нефтехимии и нефтепереработки.  [24]

Основным сырьем для установок каталитического крекинга с микросферическим катализатором являются вакуумные газойли прямой перегонки нефти и газойли коксования. Фракционный состав сырья варьируется на разных заводах в пределах от 350 - 500 С до 350 - 560 С. В вакуумных колоннах с более четким разделением фракций, обеспечивающих ограниченное содержание асфальтос-молистых веществ при глубоком отборе газойлей из мазута, возможно применение сырья с более высокой температурой конца кипения. Поскольку доля сернистых нефтей год от года растет, соответственно повышается и содержание серы в сырье.  [25]

Применяется потенциомет-рическое титрование азотнокислым серебром. Большим недостатком метода является его чувствительность к сероводороду и меркаптанам. В присутсвии этих соединений либо полностью невозможно проведение потенциометрического титрования, либо существенно увеличивается ошибка в определении солесодержания. По этой причине с увеличением в общем объеме добычи нефти доли сернистых нефтей метод прямого титрования применяется все реже. Химические методы измерения солесодержания являются лабораторными методами и плохо поддаются автоматизации.  [27]

Главные элементы, из которых состоят все компоненты нефти, - углерод и водород. По высокому содержанию водорода нефть занимает исключительное положение среди остальных каустобиолитов. Повышенное соотношение водорода к углероду и объясняет жидкое состояние нефти. Значительно разнятся друг от друга нефти по содержанию серы. Но доля сернистых нефтей с содержанием серы от 1 до 3 % в последнее время значительно возросла. В частности, большинство нефтей Волжско-Уральскрй нефтеносной области, а также нефти Венесуэлы, Тексаса ( США) и другие относятся к этой группе.  [29]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru