Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Взаимодействие нефти и воды


Взаимодействие - нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Взаимодействие - нефть

Cтраница 1

Взаимодействие нефти и воды характеризуется сложными физико-химическими процессами, протекающими с различной интенсивностью на разных стадиях формирования нефтяного загрязнения. Основные из них - растекание, испарение, диспергирование, эмульгирование, окисление, биодеградация и седиментация.  [1]

Взаимодействие нефти с дренажной водой происходит в большей части объема, причем образуется более высокодисперсная эмульсия. Уменьшение сопротивления достигается установкой сопел, гидравлическое сопротивление которых при равной скорости истечения в 1 7 - 2 раза меньше и может быть рекомендовано для всех электродегидраторов.  [2]

Взаимодействие нефти и нефтепродуктов с грунтами, микроорганизмами, растениями, поверхностными и подземными водами зависит от типов нефтей и нефтепродуктов.  [3]

Интенсивность взаимодействия нефти с сульфатами воды зависит от проницаемости коллекторов нефти. Особенно интенсивны процессы взаимодействия нефти с пластовой водой в трещиноватых породах, где обеспечивается циркуляция воды.  [4]

При взаимодействии нефтей ( содержащих кислотные компоненты) со щелочными растворами образуются водорастворимые соли, являющиеся поверхностно-активными компонентами. В отличие от процесса нагнетания растворов ПАВ при щелочном заводнении последние формируются непосредственно на контакте нефти с раствором щелочи. Вследствие этого улучшаются моющие и нефтевытесняющие свойства вод. Установлено также, что при низких значениях а некоторые нефти способны спонтанно ( практически самопроизвольно) образовывать эмульсии нефти в воде, имеющие повышенную вязкость. Считается, что, направляясь в первую очередь по путям с наименьшим фильтрационным сопротивлением, они забивают их, выравнивая таким - образом неоднородность фильтрационных полей, что сопровождается увеличением коэффициента охвата пластов заводнением. В процессе нагнетания щелочного раствора в нефтенасыщенную пористую среду вследствие взаимодействия с кислотными компонентами нефти и с некоторыми минералами концентрация щелочи на фронте вытеснения снижается. При этом образуются три зоны: обедненная щелочью; взаимодействия щелочи с кислотными компонентами нефти; область контакта щелочного раствора с нефтью, не содержащей кислотных компонентов. Для сохранения высокой активности раствора щелочи в скважины нагнетают оторочку с повышенным содержанием NaOH, которая затем продвигается по пласту под воздействием чистой воды.  [5]

На процесс взаимодействия нефти с раствором щелочи большое влияние оказывают ионы Са, Mg, Fe. Хлористый кальций существенно повышает межфазное натяжение на границе нефть-раствор щелочи, при его взаимодействии с силикатом натрия образуется устойчивая эмульсия и выделяется осадок силиката кальция СаЗЮз, снижающие проницаемость промытой части пласта.  [6]

Рассматривая совместно результаты взаимодействия нефтей с поверхностью коллектора и данные группового состава исследуемых нефтей, можно заметить, что степень взаимодействия нефтей с твердой поверхностью зависит, во-первых, от содержания в нефти смол, ас-фальтенов и окисленных структур, во-вторых, от элементного состава подложки.  [7]

С целью установления характера взаимодействия нефти и частиц глин, используемых в бурении глинопорошков, авторами вместе с А.И. Головановым, С.В. Колонских и Л.Х. Асфан-диаровым были выполнены рентгеновские исследования изменений параметров кристаллической решетки глин, распределения мельчайших частиц дисперсной фазы в буровом растворе, а также фазового состава продуктов износа долотных сталей под воздействием различных факторов. Изменение параметров кристаллической решетки глинистых частиц под воздействием различных жидкостей проведено на рентгеновской установке УРС-50ИМ.  [8]

Отмеченное явление связано с устойчивостью взаимодействия нефти с твердой поверхностью и высыханием глины при контактировании с полярными компонентами, содержащимися в углеводородной жидкости. Чем больше концентрация полярных веществ в нефти, т.е. чем больше активность нефти, тем прочнее ее связь с твердой поверхностью и тем труднее происходит отрыв пленки нефти от твердой поверхности. Это объясняется тем, что полярные компоненты нефти, адсорбируясь на твердой поверхности, особенно на поверхности глинистой частицы, сильно снижают поверхностное натяжение на контакте твердого тела с нефтью, чем и вызывается увеличение краевого угла смачивания. На основании этого прочность связи высокоактивной нефти с твердой поверхностью оказывается больше.  [10]

Колбановской дают возможность предполагать, что при взаимодействии нефти с карбонатной породой наряду с физической адсорбцией имеет место и химическая. По-видимому, толщина пленки на карбонатном песке будет иной.  [11]

С целью оценки справедливости этого предложения с применением метода центрифугирования проведены исследования взаимодействия ар-ланской нефти с поверхностями кварцевого песка кварцевого песчаника Арланского месторождения.  [13]

Как видно из графика, выравнивание давления за образцом происходит значительно медленнее при взаимодействии нефти с коркой из растворов, обработанных УЩР, чем при действия ее на корку из необработанного раствора. Процесс выравнивания давления за образцом протекает еще медленнее при воздействии нефти на корки из утяжеленных растворов, причем с увеличением удельного веса раствора время выравнивания давления возрастает.  [14]

Увеличение скорости истечения нефти из отверстий емкости для маточного раствора, при которой уменьшаются застойные зоны и взаимодействие нефти с дренажной водой происходит в большей части объема, причем образуется более высокодисперсная эмульсия. Уменьшение сопротивления истечения достигается установкой сопел, гидравлическое сопротивление которых при равной скорости, истечения в 1 7 - 2 раза меньше и может быть рекомендовано для всех электродегидраторов.  [15]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Взаимодействие нефти с породой - Справочник химика 21

    Кислотная обработка применяется главным образом в песчаных породах с карбонатными прослойками, а также в тех случаях, когда частицы песка связаны между собой карбонатами кальция или магния. Кислотный раствор разлагает карбонаты, получаются углекислые, хорошо растворимые в воде соли кальция и магния и углекислый газ. Это приводит к расширению пор в пласте вокруг скважины, увеличению проницаемости, увеличению и улучшению поступления нефти в скважину. Закачка кислотного раствора производится по насосно-компрессорным трубам, а удаление — по кольцевому пространству. После пропускания кислотного раствора производится промывка скважины водой и нефтью. Для того чтобы предохранить трубы и другое оборудование от коррозии, в кислотный раствор добавляют специальные вещества — ингибиторы, которые препятствуют реакциям взаимодействия кислоты с металлом. [c.128]     Объяснение этого явления может заключаться в том, что при малых скоростях фильтрации становится существенным силовое взаимодействие между твердым скелетом породы и фильтрующимся флюидом, которое может дать преобладающий вклад в фильтрационное сопротивление. При весьма малых скоростях потока сила вязкого трения пренебрежимо мала, тогда как сила межфазного взаимодействия остается при этом конечной величиной, поскольку она не зависит от скорости и определяется только свойствами контактирующих фаз. В результате такого взаимодействия нефть, содержащая поверхностно-активные компоненты, в присутствии пористого тела с развитой поверхностью образует устойчивые коллоидные растворы ( студнеобразные пленки, частично или полностью перекрывающие поры). Чтобы началось движение, нужно разрушить эту структуру, приложив некоторый перепад давления. 24 [c.24]

    Не менее значительные влияния на закономерность движения нефти в пласте оказывают также явления, обусловленные молекулярно-поверхностным взаимодействием нефти и воды с породой [86, 87]. [c.95]

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НЕФТИ С ПОРОДОЙ [c.27]

    Характеризуя в целом проведенные исследования по определению степени взаимодействия нефти с коллектором, можно сделать следующие выводы. Наибольшей степенью взаимодействия со всеми исследуемыми типами пород обладает остаточная нефть. Модель остаточной нефти, полученная окислением отбензиненной уршакской нефти, имеет немного меньшую адгезионную активность к твердой поверхности и по этому параметру приближается к остаточной. Минимальная доля остаточной нефти получена для отбензиненной и нативной уршакской нефти, причем взаимодействие этих типов нефтей со всеми исследуемыми породами практически не отличается. [c.94]

    Непостоянство свойств нефти, ее фазовая неустойчивость, взаимодействие с породой и пластовой водой являются главной причиной низкой нефтеотдачи залежей. [c.82]

    Проблема взаимодействия нагнетаемой воды с глинистыми фракциями пород-коллекторов нефти и газа возникла с самого начала освоения систем разработки нефтяных месторождений при искусственном заводнении. Глинистые минералы относятся к числу характерных компонентов гранулярных коллекторов и в значительной мере определяют их ФЕС. Поэтому они уже давно привлекают внимание нефтяников. Лабораторные и промысловые исследования показали, что с увеличением относительного количества глинистой фракции обычно связано ухудшение проницаемости коллекторов, а пространственная изменчивость глин в породе — одна из причин неоднородности продуктивных объектов по ФЕС. Хорошо известна повышенная сорбционная активность глин, а также способность некоторых к набуханию при опреснении пластовых вод, сопровождающемуся снижением проницаемости и пористости. Для сильноглинизированных коллекторов характерны нелинейность закона фильтрации, предельный градиент давления. Эти свойства приводят к образованию застойных зон, т. е. отрицательно сказываются на коэффициенте охвата. [c.33]

    Наибольшей степенью взаимодействия с исследуемыми типами нефтей обладает полимиктовый песчаник. Кварцевый песок и уршакский песчаник имеют наименьшую адгезионную активность к нефти. Карбонаты занимают промежуточное положение. Таким образом, выявлена качественная зависимость адгезионных свойств в системе нефть - порода в зависимости от изменения химического состава нефти. [c.94]

    На основании выше проведенных исследований оценены адгезионные свойства и степень взаимодействия остаточной иефти и ее модели с пористой средой. Экспериментальные результаты показали, что разработанная модель по своей способности взаимодействовать с породой коллектора близка к остаточной. Диэлектрическими исследованиями установлено, что по видам надмолекулярных структур остаточной нефти и связанной воды наблюдается подобие с моделью остаточной нефти. [c.94]

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НЕФТИ С ПОРОДОЙ И МЕТАЛЛОМ [c.40]

    Сравнение адгезионной активности исследуемых пород при взаимодействии с нефтью, % [c.92]

    В настоящее время все больше в практике применяют нефтерастворимые ПАВ. Они так же, как и активные компоненты нефти, взаимодействуют с породой, адсорбируясь на ней. [c.43]

    Смачивающую способность ПАВ общепринято оценивать значением краевого угла избирательного смачивания. Однако более строгим критерием смачивающей способности ПАВ является энергия взаимодействия нефти с поверхностью породы, определяемая как работа адгезии нефти [c.70]

    Важно отметить, что в направлении с востока на запад параллельно с изменением состава нефтей происходит закономерное изменение коллекторских свойств пласта Ю . Увеличивается глинизация, уменьшаются его пористость и проницаемость, что, естественно, сказывается на дебитах скважин. Можно предположить, что изменение состава нефтей является результатом их взаимодействия с породами коллектора, в частности с глинами. Однако принято считать, что действие глин приводит к обратному результату — уменьшению плотности нефтей. Кроме того, с этих позиций сложно объяснить совокупность наблюдаемых закономерностей в составе изопреноидных УВ, бензиновых фракций и т.д. Например, можно представить возможность осернения или окисления нефтей в залежи, но сложно найти источник азота, так как тяжелые нефти наиболее богаты азотом, и, кроме того, газы, сопутствующие этим нефтям, также содержат много молекулярного азота. [c.157]

    Часть микроэлементов, в первую очередь входивших в состав лабильных солей и металлокомплексов типа (2а), (За) и (36), утрачивается вследствие гидролиза и адсорбции при контактах с пластовыми водами и породами. Одновременно может возрасти концентрация в нефти некоторых элементов, по отношению к которым нефть характеризуется достаточно высокой экстракционной способностью (Аи, Не, Ьа, 8с, С(1, V и др.) так как концентрация этих металлов в пластовых водах обычно крайне мала (например, [50]), существенного накопления их в нефтях не наблюдается. При вторичном внедрении микроэлементов в нефть образуются, скорее всего, соединения тех же типов (2а), (За) и (36), поэтому можно считать, что указанные изменения микроэлементного состава при взаимодействиях нефти с водами и породами являются совокупным результатом своеобразных равновесных реакций донорного обмена. [c.235]

    Кислота серная (Н2 04) — достаточно эффективно вступает в реакцию с карбонатными составляющими горной породы, однако кристаллы солей при этом выпадают в осадок. При взаимодействии с породой в пластовых условиях выделяется значительное количество тепла, поэтому с большинством компонентов нефти образуются поверхностно-активные [c.608]

    Применяются и другие методы обработки призабойной зоны скважин в целях увеличения производительности эксплуатационных и приёмистости нагнетательных скважин. Например, проводят обработку забоев нагнетательных скважин отходами нефтепереработки, содержащими серную кислоту. При этом при взаимодействии нефти и кислоты образуются вешества, относящиеся к группе ПАВ, которые способствуют повышению проницаемости пород призабойной зоны для воды, оттесняя при этом нефть от забоя [40]. [c.232]

    Как показано в гл. 6, смолисто-асфальтовые вещества концентрируют в себе почти все присутствующие в нефти металлы благодаря своим высоким комплексообразующим свойствам. Высокая лабильность многих таких металлокомплексов, особенно полидентатных, может обеспечивать непрерывный обмен микроэлементами между нефтью, горными породами, пластовыми водами деталями нефтепромыслового и нефтезаводского оборудования п т. д. В этом смысле ВМС являются тем звеном, посредством которого осуществляются взаимодействия нефтяной системы с окружением. [c.202]

    Образование продуктов аналогичного строения согласуется с работой [38], в которой рассматриваются различные превращения углеводородов в нефтяных залежах. Присутствие в породе и нефтях серы и сероводорода приводит к образованию полисульфидов -сильных окислителей, которые полностью могут преобразовывать органические соединения. Карбонатная порода катализирует процесс взаимодействия углеводородов с серой [39]. [c.33]

    Полученные результаты можно интерпретировать следующим образом. Находящиеся в составе нефти заряженные молекулы вступают во взаимодействие с твердой поверхностью тем сильнее, чем больше на поверхности породы многовалентных металлов. В нашем случае это полимиктовый песчаник и карбонат. [c.93]

    Изучение соединений, содержащих металлопорфириновые структуры, позволяет сделать вывод о том, что генезис нефтей неразрывно связан с различными химическими взаимодействиями компонентов органического происхождения и компонентов породы. [c.104]

    Эксперименты по капиллярному впитыванию показывают, что водные растворы ПФР увеличивают адгезионное натяжение, что улучшает смачиваемость низкопроницаемых нефтенасыщенных пород и ведет к дополнительному вытеснению нефти из пористой среды. Взаимодействие реагентов с нефтью изучалось путем исследования коэффициента распределения реагентов ЛПЭ-ПВ и ЛСФ-1 между водной и нефтяной фазами. [c.165]

    Предложенный метод увеличения текущей и конечной нефтеотдачи пластов предполагает взаимодействие заканчиваемого в пласт реагента с нефтью (за счет растворителей и кислот) и с породой — карбонатами (за счет кислот) [17-19,32,36,37]. [c.17]

    Определение степени взаимодействия различных нефтей на исследуемых твердых поверхностях проводилось согласно Методики определения степени взаимодействия нефти с породой . Образцы пористых сред в стаканчиках центрифуги заливались исследуемой нефтью, примерно по 5 см и выдерживались в эксикаторах в течение 2,5 суток. Затем они помещались в ротор и цеггтрифугировались в течение нескольких часов на определенной скорости вращения ротора. После центрифугирования стаканчики взвешивались и определялась доля остаточной нефти. Затем эта операция повторялась вновь. Замеры доли остаточной нефти (Д) проведены при трех скоростях вращения ротора 1000, 1400 и 1800 об/мин. Результаты экспери-мент приведены в табл.22-25 и на рис. 6-9. [c.79]

    Из данных табл. 26 видно, что из всех исследуемых твердых поверхностей большей активностью при взаимодействии со всеми нефтями обладает полимиктовый песчаник. Кварцевый песок и уршакский песчаник характеризуются слабой степенью взаимодействия с исследуемыми нефтями, причем количество остаточной нефти всех видов при центрифугировании не существенно отличается друг от друга. Карбонат по адгезионной активности занимает промежуточное положение между полимиктовым и кварцевым песчаниками. Для сравнения оценки степени взаимодействия нефтей на различных породах доля остаточной нефти на уршакском песчанике принята равной 1 и приведена в табл. 27 [c.91]

    Как указывалось выше, кислородные соединения нефти являются наиболее химически- и поверхностно-активными компонентами ее. Взаимодействие нефти с породой и металлом определяется физической и химической адсорбцией этих веществ на твердой поверхности. Исследования [10] адсорбции асфальтенов из керосиновых растворов нефти Кюровдагского месторождения Азербайджана и из керосино-бензольных растворов асфальтенов, выделенных из этой же нефти плотностью 0,922 г/см с содержанием нафтеновых кислот 1,1%, асфальтенов 7,0%, акцизных смол 64,0%), силикагелевых смол 20,0%, показали, что адсорбция на поверхности кварцевого песка и песка I горизонта указанного месторождения протекает интенсивно в первые 6—10 ч, затем заметно ослабевает и по истечении 48 ч практически прекращается — наступает адсорбционное равновесие. [c.40]

    Взаимодействие нефти с породой было исследовано также методом плоскопараллельных дисков, основанном на вытеснении жидкости из узкого зазора между плосконараллельными кварцевыми дисками. Было установлено, что нефти с разным содержанием асфальтенов при одинаковых условиях вытеснения дают на одной и той же кварцевой поверхности отличающиеся по толщине и прочности граничные слои. Формирование граничных слоев нефти на контакте с твердой фазой происходит во времени, зависит от начального зазора между дисками, температуры и природы подложки. Полученные результаты согласуются с исследованиями, проведенными на керновом материале. [c.126]

    Вьщеление контролируемых физико-химических и биохимических показателей гидрогеохимической обстановки и спектра приоритетных ингредиентов проводится по данным климатического, гидрологического и педологического монитортнга, химического состава атмосферных осадков, загрязненных продуктами выщелачивания твердых отходов, отвалов пустых пород сточных вод в накопителях или закачиваемых с целью захоронения, поддержания внутрипластового давления прц разработке местороадений нефти и газа технологических растворов, эакачиваемых в продуктивные пласты при использовании геотехнических способов добычи полезных ископаемых и откачиваемых после взаимодействия с породами. Кроме того, учитьгоается состав и свойства подземных вод и пород 312 [c.312]

    Во всех вышеуказанных случаях наблюдаемые градиенты концентраций обусловливались хроматографическим фракционированием в результате взаимодействий нефти и поверхностей осадочных пород. Лабораторные исследования, выполненные Томпсоном (Thompson, 1961), показали, что некоторые минералы (монтмориллонит и иллит) способны вызывать большие хроматографические эффекты, в отличие от чистых песков и карбонатов. Хотя насыщенные водой пески вызывали ощутимые эффекты, они гораздо меньше проявлялись, чем эффекты, наблюдаемые в сухих осадках. В работе Томпсона было также показано, что некоторые компоненты нефти, как, например, смолы и нафтеновые кислоты, наиболее подвержены хроматографическому разделению, в то время как на другие соединения нефти (неполярные углеводороды) оно, по-видимому, пе действует. Подобно большинству предыдущих лабораторных исследований [c.112]

    При изучении процессов извлечения нефти из пласта исходят из того, что нефть рассматривают как некое физическое тело с усредненными параметрами, взаимодействующее с породой. И именно хороктеристики породы определяют коэффициент нефтеотдачи пласта. На первый взгляд это вполне очевидно порода имеет постоянные характеристики проницаемость, пористость. [c.50]

    При проектировании заводнения с использованием растворов щелочи необходимо также учитывать совместимость пластовых вод с нагнетаемыми в пласт растворами щелочей, степень их взаимодействия с породами коллектора. Опыт показывает, что существовенное влияние на поверхностное натяжение растворов щелочи на границе с нефтью оказывают растворенные в пластовой воде соли. Ионы кальция, например, способствуют снижению эффективности действия щелочей. В присутствии поваренной соли (до 20 (ЮО мг/л) количество щелочи, требуемой для снижения поверхностного натяжения, уменьшается с повышением концентрации КаС1 в растворе. Но при этом следует учитывать, что воды с высоким содержанием поваренной соли обычно более жесткие. [c.212]

    Приведенные факты показывают, что многие жидкости (нефти, пластовая вода), не проявляющие аномальных свойств вне контакта с пористой средой, при малых скоростях фильтрации могут образовывать неньютоновские системы, взаимодействуя с пористой породой. Наличие начального градиента давления у, при достижении которого начинается фильтрация, было обнаружено и при движении флюидов в газоводонасыщенных пористых средах (А. X. Мирзаджанзаде и др.). При этом было установлено, что величина у изменяется в щироких пределах и в больщинстве случаев тем выще, чем больще глинистого материала содержится в пористой среде и чем выше остаточная водонасыщенность газоводяной зоны. [c.25]

    Глинистые породы с большинством органических жидкостей или совсем не взаимодействуют, или взаимодействуют слабо. Напримбр, в дизельном топливе, керосине и других нефтепродуктах глинистые породы незначительно набухают, по сравнению с набуханием в воде. Поэтому растворы на нефтя ной основе, дисперсионной средой которых, как правило, является дизельное топливо, считаются инертными к глинистым породам, слагающим стенки скважин. Разбуриваемые глинистые породы не образуют с ними дисперсных систем и выпадают в осадок в желобах или отстойниках или легко удаляются из неводнсрго бурового раствора механическими очистными устройствами. [c.13]

    Недостаточная изученность процессов взаимодействия углеводородов нефти с различными химреагентами, а также отсутствие методов установления закономерностей взаимодействия компонентов пластовой среды в зависимости от состава, свойств к условий применения химреагентов затрудняют решение задачи по определению перспективности химических веществ для нефтедобычи.-Изыскание и выбор химреагентов осуществляются в основном опытным путем. Более целесообразным является комплексный подход [2], основанный на физико-химических исследованиях характеристик основных свойств химреагентов и изменений их под действием геологических и технологических факторов пластовой среды с помощью различных современных инструментальР1ых методов, лабораторных и промысловых исследований. В условиях конкретных нефтяных месторождений необходимо, чтобы подобранные опытным путем химические вещества и их композиции обладали следующим комплексом физико-химических свойств. Они должны растворяться в воде и органических соединениях понижать поверхностное натяжение на границе раздела фаз и улучшать смачиваемость породы водой обладать высокими нефтеотмывающими и вытесняющими свойствами улучшать реологические свойства нефти предотвращать или не вызывать отложение асфальто-смолистых и парафиновых веществ в пористой среде и скважине не способствовать при взаимодействии с глиной ее набуханию не стимулировать образование водонефтяных эмульсий б [c.6]

    С целью определения адгезионных свойств исследована степень взаимодействия остаточной нефти и ее модели с твердой по-иерхностыо. Анализ результатов оценки адгезиоштых свойств раз--тичных типов нефтей Уршакского месторождения показал, что наибольшей степенью взаимодействия с поверхностью породы обладает остаточная нефть. Несмотря на идентичность состава и не- [c.74]

chem21.info

Взаимодействие - вода - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Взаимодействие - вода

Cтраница 1

Взаимодействие воды с присутствующими в ней минеральными веществами может быть различным. Часто она является химически связанной с породами, попадающими в нее при размывке берегов или в результате смыва поверхностного покрова, она способна также образовывать адсорбционные стабилизирующие слои на поверхности частиц. Химически связанная вода - кристаллизационная, конституционная и частично цеолитная - участвует в построении кристаллической решетки минералов, и для ее удаления требуется расход большого количества энергии.  [1]

Взаимодействие воды с присутствующими в ней взвешенными минеральными веществами может быть различным. Часто она является химически связанной с породами, попадающими в нее при размыве берегов или в результате смыва поверхностного покрова, она способна также образовывать адсорбционные стабилизирующие слои на поверхности частиц. Химически связанная вода - кристаллизационная, конституционная и частично цеолит-ная - участвует в построении кристаллической решетки минералов, и для ее удаления требуется расход большого количества энергии. Адсорбированная частицами вода по затрате энергии, необходимой для ее выделения, разделяется на три группы: 1) наиболее прочно связанная, находящаяся под воздействием координационно-ненасыщенных атомов в кристаллической решетке; 2) прочно связанная, гидратирующая обменные катионы частиц породы; 3) слабо связанная, группирующаяся вокруг адсорбционных центров и образующая полислойные пленки с водородными связями.  [2]

Взаимодействие воды с активными центрами минералов может происходить вследствие образования водородных или молекулярных связей. Водородная связь между гидратированными молекулами воды и активными центрами, например, глинистых минералов возникает прежде всего на их поверхности, образующей гидроксид-ными группами октаэдрического слоя.  [4]

Взаимодействие воды с сухой глиной начинается со смачивания ее поверхности. Контракция происходит вследствие увеличения плотности адсорбированной воды, молекулы которой упорядочены силовым полем поверхности. По мере утолщения слоя адсорбированной воды ее свойства приближаются к свойствам свободной воды и контракция системы исчезает.  [5]

Взаимодействие воды с металлом часто сопровождается разъеданием его с образованием язв, так называемой коррозией металла. Окислы металла, являющиеся продуктом коррозии, участвуют в образовании вторичных накипей на поверхностях нагрева.  [6]

Взаимодействие воды с белками можно эффективно изучать, используя твердые образцы, так как это позволяет контролировать активность воды. Для многих белков и молекул близкого строения были получены изотермы сорбции воды, что дает возможность определить изменение свободной энергии и энтальпии при различных уровнях гидратации. Измерения теплоемкости, выполненные во всем диапазоне составов системы, позволяют сопоставить результаты исследований, проведенных на частично гидратированных твердых образцах, с одной стороны, и в разбавленном растворе - с другой. Результаты измерений термодинамических свойств позволяют выделить отдельные стадии гидратации и нарисовать общую картину процесса. При построении такой картины использованы результаты других статических измерений, в частности данные ИК-спектроскопии, и результаты кинетических измерений, например данные по спектрам ЭПР и по ферментативной активности. Ферментативная активность проявляется еще до окончания формирования многослойного покрытия, и ее увеличение связано, по-видимому, с конденсацией. Кинетические свойства твердого белка продолжают изменяться выше уровня гидратации ( около 0 4 г вода / г белка), который достаточен для установления уровня термических свойств, характерного для разбавленного раствора. Обсуждена структура твердого белка в зависимости от уровня гидратации.  [7]

Взаимодействие воды с двуокисью серы и иодом находит широкое применение для количественного анализа воды, содержащейся, например, в растворах органических веществ. Этот способ анализа воды был предложен К - Фишером.  [8]

Взаимодействие воды с катионом возрастает, когда молекула воды образует водородные связи с анионами, так как в этом случае дипольный момент воды увеличен.  [9]

Взаимодействие воды с клинкерными минералами происходит сравнительно медленно. Начинаясь с поверхности цементных зерен, процесс гидратации лишь в первые сроки протекает интенсивно, затем он замедляется. Таким образом, линейная скорость проникания воды внутрь цементных зерен оказывается очень небольшой.  [11]

Взаимодействие воды подобно взаимодействию до-декана.  [13]

Взаимодействие воды и эфира проходит очень медленно, но сильно ускоряется в присутствии кислот и щелочей. Ускоряющее действие кислот зависит от их силы. Гидролиз сложных эфиров осложняется каталитическим действием образующейся кислоты. В отличие от кислотного гидролиза, при щелочном гидролизе реакция заканчивается практически полным расходованием эфира с образованием солей кислот. В присутствии щелочей гидролиз протекает в несколько тысяч раз быстрее, чем в присутствии кислот.  [14]

Взаимодействие воды с материалами контура в значительной степени определяется гидродинамикой, тепло - и массообме-ком в потоке жидкости, и механизм этих процессов заслуживает подробного рассмотрения.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru


Смотрите также