Тема 17. Горение и пожароопасные свойства веществ. Является ли нефть лвж


Охрана труда при работе с ГЖ и ЛВЖ

(наименование предприятия) СОГЛАСОВАНО

Уполномоченное лицо по охране труда работников организации _______ ___________________(подпись)(инициалы, фамилия) _______________(дата)

УТВЕРЖДЕНО

Руководитель (заместительруководителя организации,в должностные обязанностикоторого входят вопросыорганизации охраны труда) предприятия __________ ________________(подпись)(инициалы, фамилия) _______________(дата)

ИНСТРУКЦИЯ №____
ПО ОХРАНЕ ТРУДА ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ РАБОТ С ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМИСЯ И ГОРЮЧИМИ ЖИДКОСТЯМИ
глава 1. общие требования по охране труда

1.1. Настоящая инструкция разработана для лиц, находящихся при выполнении работ с легковоспламеняющимися (ЛВЖ) и горючими жидкостями (ГЖ).

1.2. К самостоятельному выполнению работ с ЛВЖ и ГЖ допускаются лица не моложе 18 лет, прошедшие медицинское освидетельствование, обучение, проверку знаний и инструктаж по охране труда на рабочем месте.

1.3. Лица, выполняющие работы с ЛВЖ и ГЖ, обязаны соблюдать правила внутреннего трудового распорядка, не допускать употребления алкогольных, наркотических и токсических веществ, курения в неустановленных местах.

1.4. Для работающих с ЛВЖ и ГЖ опасными и вредными производственными факторами могут быть:

- повышенная загазованность воздуха рабочей зоны;

- загорание ЛВЖ и ГЖ, возникновение пожара;

- загорание одежды во время работы с ЛВЖ и ГЖ;

- получение термического ожога.

1.4.1. К легковоспламеняющимся жидкостям относят горючие жидкости с температурой вспышки в закрытом тигле не выше 61 °С или в открытом тигле не выше 66°С. Нефтепродукты с температурой вспышки выше указанных величин относят к горючим жидкостям. ЛВЖ и ГЖ могут вызвать острые отравления. Высокая концентрация паров ЛВЖ может привести к потере сознания человеком и даже к смерти. ПДК: бензина автомобильного - 100 мг/м3 и дизельного топлива - 300 мг/м3. К ЛВЖ и ГЖ, применяемым на АЗС, относятся ацетон, керосин, масла, растворители, бензин, дизельное топливо.

1.4.2. ЛВЖ и ГЖ являются пожаро- и взрывоопасными веществами. Пары нефтепродуктов, смешиваясь с воздухом, образуют при определенной концентрации взрывоопасные смеси. Нижний предел взрываемости:

- для бензина автомобильного - 6 % по объему

- для дизельного топлива - 2 - 3 % по объему.

1.5. Работающим при выполнении работ с ЛВЖ и ГЖ спецодежда, спецобувь выдаются по нормам основной профессии.

1.6. Работающим с ЛВЖ и ГЖ необходимо уметь оказывать доврачебную помощь при несчастных случаях.

1.7. Лица, выполняющие работы с ЛВЖ и ГЖ, должны знать и соблюдать правила личной гигиены.

1.8. Ответственность за выполнение требований настоящей инструкции возлагается на лиц, выполняющих работы с ЛВЖ и ГЖ.

1.9. Контроль за выполнением требований данной инструкции возлагается на непосредственного руководителя.

1.10. Лица, виновные в нарушении настоящей инструкции, привлекаются к ответственности в соответствии с правилами внутреннего трудового распорядка и действующим законодательством Республики Беларусь.

глава 2. требования по охране труда перед началом работы

2.1. Получить задание у руководителя работ, ознакомиться с безопасными способами выполнения работ.

2.2. Проверить исправность спецодежды и средств индивидуальной защиты (должна соответствовать размеру, аккуратно застегнута).

2.3. Проверить исправность и достаточность освещения рабочей зоны.

2.4. Проверить исправность и эффективность работы вытяжной вентиляции. Включить вентиляцию за 10 - 15 мин. до начала работы.

2.5. Проверить исправность инструмента, приспособлений и приборов, необходимых для выполнения работы.

2.6. Проверить исправность и готовность к немедленному использованию средств пожаротушения, противопожарного инвентаря и оборудования.

2.7. Привести в порядок рабочее место, удалить ненужные предметы, рационально разместить необходимые для работы инструменты, приборы, приспособления и т.д.

2.8. Обо всех замеченных неисправностях сообщить непосредственному руководителю (мастеру) и без его указания к работе не приступать.

глава 3. требования по охране труда при выполнении работы

3.1. Выполнять только ту работу, которая поручена руководителем и при условии, что безопасные способы ее выполнения известны.

3.2. При выполнении работ с ЛВЖ и ГЖ необходимо учитывать их специфические свойства: токсичность, испаряемость, пожароопасность, взрывоопасность, способность электризоваться.

3.3. Необходимо строго соблюдать технологию хранения и выполнения работ с ЛВЖ и ГЖ.

3.4. Обтирочный материал, пропитанный ЛВЖ и ГЖ, необходимо собирать в специально установленные металлические ящики с крышками, загрязненная ветошь ежедневно по окончании работ должна удаляться в специально отведенные места.

3.5. При работе с ЛВЖ и ГЖ не допускается выливать их в кАналитикаацию. Отработанные ЛВЖ и ГЖ собирать в специальную хорошо закрывающуюся тару и удалить по окончании смены в специально отведенное место.

3.6. Не допускается использовать ЛВЖ и ГЖ для уборки помещений.

3.7. Пол в помещении, где проводятся работы с применением ЛВЖ и ГЖ, должен быть выполнен из негорючих материалов, не образующих искр при ударе.

3.8. В помещении, где проводятся работы с применением ЛВЖ и ГЖ, не допускается производить работы, связанные с применением открытого огня и искрообразования, а также курение.

3.9. Пролитые на пол ЛВЖ и ГЖ следует немедленно убрать при помощи опилок, песка, смыть водой. Загрязненные опилки, песок сложить в металлический ящик с крышкой, по окончании смены - в специально отведенное место,

3.10. Для производства работ с использованием ЛВЖ и ГЖ' должен применяться инструмент, изготовленный из неискрообразующих материалов (алюминия, меди, бронзы).

3.11. Для хранения ЛВЖ и ГЖ в подразделениях оборудуются специальные места (вытяжные шкафы, кладовые, склады), отвечающие требованиям охраны труда и пожарной безопасности. Количество и способы хранения ЛВЖ и ГЖ определяются технологическим регламентом (инструкциями, перечнями и т.п.), согласованным с пожарной службой предприятия.

3.12. На рабочих местах запасы ЛВЖ и ГЖ не должны превышать потребности одной смены.

3.13. Кладовые, шкафы должны быть оборудованы местной вытяжной вентиляцией. На шкафах должна быть четкая надпись с указанием наименования ЛВЖ и ГЖ и общего количества, разрешенного к хранению.

3.14. Тара для хранения, использования на рабочих местах, перевозки ЛВЖ и ГЖ должна быть небьющейся, из материалов, исключающих искрообразование и накопление статического электричества, крышки, исключающие случайный разлив содержимого, на таре должна быть надпись "Огнеопасно" и указано наименование содержимого.

3.15. Переливание ЛВЖ и ГЖ в мелкую тару должно производиться на специальных участках, оборудованных вытяжной вентиляцией.

3.16. Переливание ЛВЖ и ГЖ в складах должно производиться на поддонах из цветных металлов с бортами не менее 50 мм. Инструмент, которым открывают бочки, другую тару, должен быть изготовлен из неискросбразующего материала.

глава 4. требования по охране труда по окончании работы

4.1. После окончания работы с ЛВЖ и ГЖ необходимо отработанные жидкости собрать в специальную тару.

4.2. Привести в порядок рабочее место, протереть оборудование, пол сухой тряпкой.

4.3. Снять спецодежду и убрать ее в предназначенное для нее место.

4.4. Выполнить гигиенические процедуры.

4.5. Доложить руководителю работ обо всех недостатках, замеченных в процессе работы и о завершении работы.

глава 5. требования по охране труда в аварийных ситуациях

5.1. В случае появления опасностей, грозящих аварией или несчастным случаем, работу с ЛВЖ и ГЖ прекратить, поставить в известность непосредственного руководителя. К работе приступить после устранения опасностей с разрешения руководителя.

5.2. В случае пожара в помещениях необходимо отключить общий рубильник электросети, сообщить по телефону 101 в пожарную часть о случившемся и до прибытия пожарной команды немедленно начинать тушить огонь подручными средствами пожаротушения (песок, кошма, огнетушитель).

5.3. При загорании одежды во время работы с ЛВЖ и ГЖ тушить пламя на спецодежде асбестовым одеялом, кошмой из плотной ткани. Не допускается пользоваться при тушении химическими огнетушителями.

5.4. В случае получения термического ожога принять меры по оказанию пострадавшему доврачебной помощи. Сообщить о происшедшем непосредственному руководителю, обратиться в медицинское учреждение или вызвать скорую помощь.

5.5. При получении травмы пострадавший или свидетель должен сообщить об этом непосредственному руководителю, сохранить до расследования обстановку на рабочем месте и состояние оборудования такими, какими они были в момент происшествия, если это не угрожает жизни и здоровью окружающих работников, не приведет к аварии и не нарушит производственного процесса.

СОГЛАСОВАНО Руководитель службы охраны труда (специалист по охране труда или специалист, на которого возложены эти обязанности) _________ ___________________ (подпись) (инициалы, фамилия)

Руководитель структурного подразделения(разработчика) _________ ___________________ (подпись) (инициалы, фамилия)

autoconsalt.by

Легковоспламеняющиеся жидкости

К классу 3 опасных грузов относятся жидкости, имеющие давление паров при температуре 50 ºC не более 300 кПа, не являющиеся полностью газообразными при температуре 20 ºC и нормальном давлении 101,3 кПа; жидкости, имеющие температуру вспышки не выше 60 ºC; жидкие, а также твердые вещества в расплавленном состоянии с температурой вспышки выше 60 ºC, которые предъявляются к перевозке или перевозятся в горячем состоянии при температуре, равной их температуре вспышки или превышающей ее; жидкие десенсибилизированные взрывчатые вещества.

Для перевозки опасных грузов класса 3, в зависимости от степени опасности, назначается группа упаковки – I (очень опасный груз), II (просто опасный груз) или III (незначительно опасный груз). Для веществ и изделий с температурой начала кипения до 35оC включительно, назначается группа упаковки I. Для веществ с температурой вспышки в закрытом сосуде более 23оC и температурой начала кипения более 35оC назначается упаковка II-ой группы. Для III-ей группы упаковки подходят вещества и изделия с температурой вспышки от 23о до 60о градусов по Цельсию включительно и с температурой начала кипения более 35оC.

С перевозкой веществ и изделий класса 3 сопряжен риск возникновения пожара и взрыва.

Легковоспламеняющиеся жидкости.

Бензин – горючая смесь лёгких углеводородов плотностью около 0,75 г/см³ с температурой кипения от 30 до 200° и температурой замерзания ниже −60°C (при использовании специальных присадок). Бензин используется: в качестве топлива для инжекторных и карбюраторных двигателей; как высокоимпульсное ракетное топливо, как растворитель; как горючий материал; при производстве парафина и т.д. Пары бензина очень токсичны, при их вдыхании возможно отравление (острое или хроническое).

Спирт (этанол, этиловый спирт) - летучая, горючая, бесцветная прозрачная жидкость. Смесь его паров с воздухом взрывоопасна. Этиловый спирт имеет широкое применение: в химической и пищевой промышленности; в медицине; в парфюмерии и косметике; а также как топливо.

Метанол (метиловый спирт, древесный спирт, карбинол, метилгидрат, гидроксид метила) – бесцветная ядовитая жидкость, образующая в контакте с воздухом взрывоопасные смеси с температурой вспышки 15,6оС. По запаху и вкусу метанол неотличим от этилового спирта. Используется метанол как растворитель, как добавка для жидкого топлива для ДВС, как добавка при производстве парфюмерии, для борьбы с образованием гидратов в скважинах и трубопроводах на газовых промыслах и т.п. Метанол – яд, действующий на сосудистую и нервную систему. При приеме внутрь даже в малых количествах (5 – 10 мл) возможно отравление, следствием которого может стать слепота, а при попадании в организм 30 мл и более может наступить смерть.

Керосин - прозрачная, бесцветная (слегка желтоватая), чуть маслянистая на ощупь, со своеобразным сильным запахом, горючая жидкость, получаемая путём прямой перегонки или ректификации нефти. Керосин применяется как реактивное топливо, как горючий компонент жидкого ракетного топлива, при обжиге фарфоровых и стеклянных изделий, как растворитель, как заменитель зимнего и арктического дизельного топлива (с присадкам), для промывки механизмов, для удаления ржавчины, для проведения фаер-шоу и т.д. Вдыхание в больших количествах керосиновых испарений вызывает головные боли, головокружение, сердцебиение, притупление слуха и обоняния, затем катар глотки и бронхов.

Нефть - природная маслянистая горючая жидкость со специфическим запахом красно-коричневого, чёрного, жёлто-зелёного цвета или вообще бесцветная, состоящая из сложной смеси углеводородов и некоторых других органических соединений, распространенная в осадочных породах Земли и являющаяся на сегодняшний день одним из важнейших для человечества полезных ископаемых. Сырая нефть применяется для пескозащиты, однако, основное применение в различных отраслях хозяйства имеют продукты, получаемые в результате переработки нефти: топлива, растворители и т.п.

Масло. Выделяют несколько видов масел: камфорное, сивушное, хвойное, смоляное и сланцевое.

www.opasnyemashiny.ru

Тема 17. Горение и пожароопасные свойства веществ

Социальное и экономическое значение вопросов пожарной безопасности

Пожары и взрывы причиняют значительный ущерб и в ряде случаев вызывают тяжелые травмы и гибель людей.

Большинство современных промышленных предприятий ха­рактеризуется повышенной пожарной опасностью, так как на них используется значительное количество легковоспламеняющихся и горючих жидкостей, сжиженных горючих газов, твердых горю­чих материалов, большое количество емкостей и аппаратов в которых находятся пожароопасные продукты под давлением, разветвленная сеть трубопроводов, большая оснащенность произ­водства электроустановками и др.

Учащению пожаров в общественных зданиях и сооружени­ях, а также в жилых помещениях способствует широкое исполь­зование в быту электроэнергии, радиоэлектроники и телевидения.

Процесс горения, виды горения

Горением называется сложный физико-химический процесс взаимодействия горючего вещества и окислителя, сопровождаю­щийся выделением тепла и излучения света.

Окислителем в процессахгорения обычно является газооб­разный кислород, находящийся в воздухе, но горение может быть и в среде хлора, брома, озона и других окислителей.

Для возникновения процесса горения необходимо наличие горючего вещества, окислителя и источника воспламенения. Го­рючее вещество и окислитель составляют горючую систему, а ис­точник воспламенения вызывает в ней реакцию окисления (горения). При этом источник воспламенения должен обладать определенным запасом тепла и иметь температуру, достаточную для начала реакции.

Горючие системы могут быть однородными и неоднородны­ми. К химическиоднороднымотносятся системы, в которых го­рючее вещество и воздух перемешаны друг с другом. К химическинеоднороднымотносятся системы, в которых горючее вещество и воздух не перемешаны друг с дру­гом и имеют поверхность раздела.

Во всех случаях для горения характерны три типичные ста­дии: возникновение, распространение и погасание пламени.

В зависимости от агрегатного состояния горючего и окисли­теля различают три вида горения:

— гомогенное горение газов и парообразных горючих ве­ществ в среде газообразного окислителя; скорость его определяет­ся скоростью химической реакции; такое горение может пред­ставлять собой взрыв иди детонацию;

— гетерогенное горение жидких и твердых горючих веществ в среде газообразного окислителя;

— горение взрывчатых веществ и порохов.

Горючие вещества м. б. твердые (бумага, уголь, дерево)

жидкие (бензин, нефть. керосин)

газообразные (метан, пропан. водород)

Источники воспламенения : пламя, электрические искры

Понятие о вспышке. Самовоспламенение и самовозгорание

Вспышка— быстрое окисление горючей смеси, не сопрово­ждающееся образованием сжатых газов.

Возгорание— возникновение горения под воздействием ис­точника зажигания.

Воспламенение— возгорание, сопровождающееся появлени­ем пламени.

Самовозгорание— процесс загорания горючего вещества в результате воздействия тепловых процессов окисления или жизнедеятельности микроорганизмов. Этот процесс возможен лишь при тепловыделении, превышающем теплоотдачу в окру­жающую среду. Самовозгоранию при атмосферном давлении и температуре подвержены большей частью вещества органического происхождения (торф, опилки, промасленная ветошь и др.). Эти материалы обладают большой пористостью и, следовательно, имеют большую поверхность окисления. При неправильной орга­низации хранения таких материалов (в плохо вентилируемых по­мещениях, штабелях или просто навалом) создаются условия, при которых происходит саморазогрев и самовозгорание этих веществ; самовозгорание, сопровождающееся появлением пламе­ни называется самовоспламенением.

Взрыв — чрезвычайно быстрое химическое превращение, сопровождающееся выделением энергии и образованием сжатых газов, способных производить механическую работу.

Таким образом, возникновение горения веществ и мате­риалов при тепловых воздействиях с температурой выше тем­пературы воспламенения характеризуется как возгорание, а возникновение горения при температурах ниже температуры самовоспламенения относится к процессу самовозгорания.

Неконтролируемое горение вне специального очага, нанося­щее обществу материальный и социальный ущерб, принято назы­вать пожаром.

Пожар характеризуется рядом опасных факторов, основны­ми из которых являются: повышенная температура воздуха и предметов; открытый огонь и искры; токсичные продукты горе­ния, дым; пониженная концентрация кислорода вблизи очага го­рения; взрывы; повреждение и разрушение зданий и соору­жений.

Горючие и легковоспламеняющиеся жидкости. Концентрационные пределы воспламенения

Взрыво- и пожароопасность веществ зависит от их агрегат­ного состояния (газообразные, жидкие, твердые), физико-хими­ческих свойств, условий хранения и применения.

Основными показателями, характеризующими пожарную опасность горючих газовявляются концентрационные пределы воспламенения, энергия зажигания, температура горения, нор­мальная скорость распространения пламени и др.

Горение смеси газа с воздухом возможно в определен­ных пределах, называемых концентрационными пределами воспламенения. Минимальные и максимальные концентрации горючих газов в воздухе, способные воспламеняться, называются соответственно нижним и верхним концентрационными предела­ми воспламенения.

Энергия зажигания определяется минимальной энергией искры электрического разряда, воспламеняющей данную газовоз­душную смесь. Величина энергии зажигания зависит от природы газа и концентрации. Энергия зажигания являет­ся одной из основных характеристик взрывоопасных сред при решении вопросов обеспечения взрывобезопасности электрообору­дования и разработке мероприятий по предупреждению образова­ния статического электричества.

Температура горения— это температура продукта химиче­ской реакции при горении смеси без тепловых потерь. Она зави­сит от природы горючего газа и концентрации его смеси. Наи­большая температура горения для большинства горючих газов составляет 1600-2000 °С.

Нормальной скоростью распространения пламени называет­ся скорость, с которой движется граничная поверхность между сгоревшей и несгоревшей частями смеси относительно несгорев­шей. Численно нормальная скорость пламени равна количеству (объему) горючей смеси, выгорающей на единице площади пламе­ни в единицу времени. Нормальная скорость пламени зависит от природы газа и концентрации его смеси. Для большинства горю­чих газов нормальная скорость пламени находится в пределах 0,3-0,8 м/с.

Нормальная скорость пламени является одной из основных физико-химических характеристик, определяющих свойства сме­си, и определяющих скорость сгорания и соответственно время взрыва. Чем больше нормальная скорость пламени, тем меньше время взрыва и тем более жесткие его параметры.

Горение легковоспламеняющихся и горючих жидкостей происходит только в паровой фазе. Горение паров в воздухе, также как и газов, возможно и в определенном диапазоне концентраций. Так как Максимально возможное содержание пара в воздухе не может быть больше, чем в состоянии насыщения, то концентрационные пределы воспламенения могут быть выражены через температуру. Значения температуры жидкости, при которых концентрация насыщенных паров в воздухе над жидкостью равна концентрацион­ным пределам воспламенения, называется температурными пре­делами воспламенения (нижним и верхним соответственно).

Таким образом, для воспламенения и горения жидкости не­обходимо, чтобы жидкость была нагрета до температуры, не меньшей, чем нижний температурный предел воспламенения. После воспламенения скорость испарения должна быть достаточной для поддержания постоянного горения. Эти особенности горения жидкостей характеризуются температурами вспышки и воспла­менения.

Температурой вспышкиназывается наименьшее значение температуры жидкости, при которой над ее поверхностью образу­ется паровоздушная смесь, способная вспыхивать от постороннего источника зажигания. При этом устойчивого горения жидкости не возникает.

По температуре вспышки жидкости делятся на легковос­пламеняющиеся (ЛВЖ),. температура вспышки которых не пре­вышает 45 °С (спирты, ацетон, бензин и др.) и горючие (ГЖ), температура вспышки которых более 45 °С (масла, мазуты, гли­церин и др.).

Температурой воспламененияназывается наименьшее значение температуры жидкости, при которой интенсивность ис­парения ее такова, что после зажигания внешним источником возникает самостоятельное пламенное горение. Для ЛВЖ темпе­ратура воспламенения обычно на 1-5 °С выше температуры вспышки, а для ГЖ эта разница может достигать 30-35 °С.

Паровоздушные смеси, также как и газовоздушные, явля­ются взрывоопасными. Их взрывоопасность характеризуется па­раметрами, определяющими взрывоопасность газовоздушных сме­сей, — энергией зажигания, температурой горения, нормальной скоростью распространения пламени и др.

Пожарная опасность твердых горючихвеществ и материа­лов характеризуется теплотворной способностью 1 кг вещества, температурами горения, самовоспламенения и воспламенения, скоростью выгорания и распространения горения по поверхности материалов.

Пожаро- и взрывоопасные свойства пылей определяются концентрациями пылевоздушной смеси, наличия источника за­жигания с достаточной тепловой энергией, размера пылинок и др.

Мелкие частицы твердых горючих веществ размеров 10~5-10~7 см могут долгое время находиться в воздухе во взвешен­ном состоянии, образуя дисперсную систему — аэровзвесь. Для воспламенения аэровзвеси необходимо, чтобы концентрация пыли в воздухе была не менее нижнего концентрационного предела воспламенения. Верхний концентрационный предел воспламене­ния пылевоздушной смеси в большинстве случаев является очень высоким и трудно достижимым (для торфяной пыли — 2200 г/м3, сахарной пудры — 1350 г/м3).

Тепловая энергия источника зажигания для воспламенения пылевоздушной смеси должна быть порядка нескольких МДж и более.

В зависимости от значения нижнего концентрационного предела воспламенения пыли подразделяются на взрывоопасные и пожароопасные. К взрывоопасным относятся пыли с нижним концентрационным пределом воспламенения до 65 г/м3 (пыль се­ры, сахара, муки), а пожароопасным — пыли с нижним пределом воспламенения выше 65 г/м3 (табачная и древесная пыль).

Пожарную опасность веществ и материалов характеризуют; и такие свойства как склонность некоторых веществ и материалов к электризации и самовозгоранию при соприкосновении с возду­хом (фосфор, сернистые металлы и др.). водой (натрий, калий, карбид кальция и др.) и друг с другом (метан + хлор, азотная ки­слота + древесные опилки и т.д.).

Пожарная опасность негорючих веществ и материалов опре­деляется температурой, при которой они обрабатываются, воз­можностью выделения искр, пламени, лучистого тепла, а также потерей несущей способности и разрушением.

ЛЕКЦИЯ 19

studfiles.net

Хранение лвж - Энергосервис

Хранение лвж

При хранении лвж возникает существенная пожарную опасность. Помещения или склады, которые используются для хранения лвж, подразделяются на две группы. К первой группе относятся базисные склады и нефтебазы, являющиеся самостоятельными предприятиями. Ко второй группе относятся расходные склады для хранения лвж, предназначенные для снабжения производств и находящиеся на территории предприятия.

Хранение лвж должно осуществляться в резервуарах или специальной таре (канистры для хранения лвж). Разнообразные канистры для хранения лвж, тумбы для хранения лвж, шкафы для хранения лвж вы можете приобрести у нас со склада в Москве!

В производственных цехах или лабораториях, применяющих лвж, при отсутствии централизованной доставки и раздачи их на рабочие места необходимо использовать для ручной переноски и хранения специальную безопасную тару, например канистры для безопасного хранения лвж, тумбы для хранения ЛВЖ, шкафы для хранения ЛВЖ.

Установлены определенные общие правила при хранении лвж:

1. Размещение одинаковых материалов в двух или нескольких складах не допускается.

2. Расстояния от складов хранения лвж до зданий с производствами категорий А и Б, а также до жилых и общественных зданий надлежит увеличивать на 25 %.

3. Расстояния от зданий до складов хранения лвж вместимостью до 100 м3 не нормируются, если стена здания, обращенная в сторону этих складов, противопожарная.

При хранении лвж в резервуарах и емкостях, расположенных под землей, устанавливаются «дыхательные» клапаны, не допускающие увеличения давления паровоздушной смеси, образующейся над поверхностью жидкости, за которыми ведется постоянный контроль.

Территория подземных и наземных открытых складов ограждается забором из несгораемых материалов.

Хранение лвж в производственных зданиях или зданиях иного назначения, сооруженных из конструкций I или II степени огнестойкости, допускается в количествах, не превышающих указанные в таблице

Предельно допустимые объемы при хранении лвж

Способ хранения лвж

Количество жидкости, м3

ЛВЖ

ГЖ

В таре в специальном помещении, отделенном от соседнего помещения несгораемыми стенами, перекрытиями и с непосредственным выходом наружу

20

100

В таре без выделения специального помещения в зданиях с производствами категорий Г и Д

0,1

0,5

В резервуарах, установленных в специальном наземном помещении, отделенном от соседнего помещения несгораемыми стенами, перекрытиями и с непосредственным выходом наружу

Не более суточной потребности цеха

В резервуарах в полуподземных и подземных помещениях

Не допускается

300

В резервуарах, установленных на несгораемых колоннах и площадках, в зданиях с производствами категорий Г и Д

1

5

При укладке канистр для хранения лвж нужно соблюдать осторожность, не допуская ударов. Емкости, используемые при хранении лвж, устанавливают наливной пробкой вверх. Емкости, используемые при хранении лвж, с температурой вспышки паров 28 °С и ниже (например, бензин, ацетон), укладывают только в один ряд.

На территории складов, используемых для хранения лвж не допускается курение и применение открытого огня. Отогревание загустевших нефтепродуктов, трубопроводов, запорной арматуры допускается только горячей водой.

Освещение складов для хранения лвж выполняется в соответствии с требованиями ПУЭ. Осветительные приборы должны быть во взрывозащищенном исполнении.

Территория и помещения склада для хранения лвж должна содержаться в чистоте и быть обеспечена необходимыми средствами пожаротушения.

В соответствиями с правилами пожарной безопасности необходимо хранить в складах (помещениях) вещества и материалы с учетом их пожароопасных физико-химических свойств.

Хранение лвж и материалов, веществ с неисследованными показателями их пожаровзрывоопасности или не имеющих сертификатов совместно с другими материалами и веществами не допускается.

Хранение лвж или негорючих материалов в горючей таре допускается в помещениях подвальных и цокольных этажей, имеющих окна с приямками для дымоудаления и самостоятельные лестничные клетки с непосредственным выходом наружу.

Дежурное освещение в помещениях складов, эксплуатация газовых плит и электронагревательных приборов, а также установка штепсельных розеток в помещениях складов для хранения лвж не допускается.

При бесстеллажном способе хранения лвж, материалы должны укладываться в штабели. Напротив дверных проемов складских помещений для хранения лвж должны оставляться проходы шириной, равной ширине дверей, но не менее 1 м. Через каждые 6 м в складах следует устраивать продольные проходы шириной не менее 0,8 м или применяются шкафы для хранения лвж.

Электрооборудование складов, предназначенных для хранения лвж, по окончании рабочего дня должно обесточиваться.

В складских помещениях для хранения лвж не допускается единовременное хранение горючих веществ, ЛВЖ и ГЖ в количестве, превышающем установленные инструкцией о мерах пожарной безопасности нормы.

Отпуск, получение и транспортировка ЛВЖ и ГЖ должны производиться только в исправной, чистой и специальной таре – канистрах для безопасного хранения лвж.

Совместное хранение химикатов, ЛВЖ и ГЖ, а также порожней тары не допускается. Порожняя тара и все упаковочные материалы должны своевременно удаляться в специально отведенные места. Тара должна быть рассортирована по видам (горючая, негорючая) и храниться отдельно.

Канистры для хранения лвж, а также аэрозольные упаковки должны быть защищены от солнечного и иного теплового воздействия.

Хранение ЛВЖ допускается только в исправной таре. При обнаружении неисправностей или отсутствии пробок в емкостях с ЛВЖ и ГЖ они не должны приниматься на хранение.

Разлив ЛВЖ и ГЖ непосредственно из емкостей воспрещается. Для отпуска и розлива ЛВЖ и ГЖ должны использоваться специальные приспособления (насосы, сифоны).

Налив ЛВЖ и ГЖ должен производиться без разбрызгивания. При наливе ЛВЖ и ГЖ не допускается переполнение емкости.

Все химикаты должны храниться в заводской упаковке. Вскрытие тары, ее мелкий ремонт, расфасовка химикатов, приготовление рабочих смесей, розлив ЛВЖ и ГЖ должны производиться в помещениях, изолированных от мест хранения. На каждой единице упаковки и тары должны быть этикетки с названием содержимого. Хранение химикатов в открытом состоянии и в упаковке или в таре без надписей запрещается.

При поступлении на склад для хранения лвж пожароопасные и взрывоопасные вещества должны немедленно отделяться для специализированного хранения.

Рассыпанные вещества необходимо немедленно удалить. Пролитые жидкости должны немедленно засыпаться песком, для чего на складе для хранения ЛВЖ и ГЖ должны находиться ящик с песком и лопата

Нормативные акты по безопасному хранению лвж:

1) Комментарий к федеральному закону от 22 июля 2008 года №123-фз "технический регламент о требованиях пожарной безопасности"

2) Технический регламент таможенного союза тр тс 028/2012 «о безопасности взрывчатых веществ и изделий на их основе»

3) руководство по безопасности для складов сжиженных углеводородных газов и легковоспламеняющихся жидкостей под давлением, утверждено приказом федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 26 декабря 2013 г. №778*

www.ntc-eserv.ru

Нефть пределы взрываемости - Справочник химика 21

    Температура вспышки нефти или нефтепродукта — минимальная температура нагреваемых в стандартных условиях нефти или нефтепродукта, при которой смесь паров нефти или нефтепродукта с воздухом в условиях атмосферного давления при поднесении к ней пламени вспыхивает и сразу затухает. Температура вспышки нефти колеблется в широких пределах (от 35 до 120 °С) в зависимости от ее фракционного состава. Температура вспышки нефтепродуктов легковоспламеняющихся бензинов — ниже 28°С, керосинов — 28—45 °С горючих нефтепродуктов (моторное и дизельное топливо, мазуты) 45—120°С. Кроме того, пары нефти или нефтепродукта обладают взрывоопасностью. Взрыв паров нефти или нефтепродуктов при наличии открытого огня или искр возможен при определенном их содержании в воздухе. При этом наименьшее и наибольшее содержание паров нефти или нефтепродуктов в воздухе называют соответственно нижним и верхним пределами взрываемости. При концентрации паров выше верхнего предела взрываемости смесь паров нефти и нефтепродуктов с воздухом горит. Пределы взрываемости нефти или нефтепродуктов зависят от их состава и колеблются в широких пределах. Например, для бензина при температуре 20 °С и атмосферном давлении нижний предел взрываемости — 1,1 %, а верхний — 6 % (объемных). [c.15]

    При определении температуры вспышки нефтепродуктов (за исключением бензинов и легких нефтей) обычно имеют дело с нижним пределом взрываемости. Как показали исследования вспышка нефтепродуктов наступает лишь тогда, когда парциальное давление нефтяных паров в смеси с воздухом достигает 40—45 мм рт. ст. Поэтому температура вспышки нефтепродуктов тесно увязывается с их температурой кипения, т. е. с их испаряемостью. Низкокипя-щие фракции нефти обладают и более низкой температурой вспышки по сравнению с высококипящими. Так, бензиновые фрак- [c.110]

    Огне- и взрывоопасные свойства нефти, продуктов ее переработки, катализаторов и реагентов, используемых на НПЗ, характеризуются температурами вспышки, самовоспламенения паров в воздухе, температурными и концентрационными пределами воспламенения (взрываемости) паров в воздухе. [c.352]

    Из-за повышенной взрывоопасности более тяжелых углеводородов, для которых в большей степени характерно образование тума НОв, безопасная концентрация кислорода должна быть ниже. На рис. 99 представлены пределы взрываемости смесей кислорода, азота и паров нефти [15]. Как видно, взрывы возможны при содержании кислорода более 5% (об.) при 250°С и более 8% (об.) при 20°С. [c.177]

    Температурой вспышки называется та температура, при которой пары нефтепродукта, нагреваемого в определенных стандартных условиях, образуют с окружающим воздухом взрывчатую смесь и вспыхивают при поднесении к ней пламени. Отметим, что при определении температуры вспышки бензинов и легких нефтей определяют верхний предел взрываемости. а для осталь-ных нефтепродуктов — нижний. [c.47]

    В процессе эксплуатации технологических установок оператору необходимо знать основные физико-химические свойства компонентов, входящих в состав газа, газового конденсата и нефти, такие как плотность и температура кипения индивидуальных углеводородов и фракций, пределы взрываемости, реакционную способность отдельных углеводородов, теплоемкость, теплопроводность и ряд других параметров, определяющих условия переработки и степень воздействия газов и нефтепродуктов на организм человека. [c.25]

    Большинство серьезных аварий на заводах переработки газа, нефти и конденсата связаны со взрывом газов или паров углеводородов. Тяжелые углеводороды, например пары бензина, взрываются уже при концентрации 1,2%. По мере снижения молекулярной массы углеводородов нижний предел взрываемости увеличивается и достигает 5% [c.30]

    Производства, связанные с применением или переработкой нефти, нефтепродуктов и других жидкостей с температурой вспышки паров 28 °С и ниже или с температурой нагрева продукта (жидкости) 250 °С и выше, а также горючих газов, нижний предел взрываемости которых 10% и менее к объему воздуха при применении этих жидкостей и газов в количествах, которые могут образовать с воздухом взрывоопасные смеси. [c.506]

    Производства, связанные с применением или переработкой нефти, нефтепродуктов и других жидкостей с температурой вспышки паров свыше 28 °С (до 120 °С включительно), горючих газов, нижний предел взрываемости которых более 10% к объему воздуха, при применении этих газов и жидкостей в количествах, которые могут образовать с воздухом взрывоопасные смеси. Производства, в которых выделяется во взвешенном состоянии горючая пыль в количестве, способном образовать с воздухом взрывоопасные смеси. [c.506]

    Сырьем для производства полиизобутилена является изобутилен, который получают из газов крекинга нефти и нефтепродуктов, а также из некоторых природных газов. При обычных давлении и температуре изобутилен—бесцветный газ с температурой плавления —140,35° С и температурой кипения 6,9° С. С воздухом изобутилен образует взрывчатые смеси, нижний предел взрываемости которых составляет 1,7, а верхний — 9 объемн.%. Обычно полимеризацию изобутилена проводят в среде растворителя, испарение которого способствует отводу тепла реакции [138]. [c.276]

    Пропилен — это бесцветный горючий газ со слабым запахом. Молекулярная масса его 42,078, температура плавления— 185,25°С, температура кипения — 47,70°С, температура самовоспламенения — 455°С, пределы взрываемости в смеси с воздухом — 2,0—11,1% (объемных). В газах крекинга нефти он содержится в количестве 5—18 /о (по массе). Пропилен весьма реакционноспособен и легко присоединяет по двойным связям разнообразные соединения. [c.50]

    Температура вспышки, воспламенения, самовоспламенения, пределы взрываемости определяют пожаровзрывоопасные свойства нефти и нефтепродуктов. [c.225]

    Особенности сжатия углеводородных газов. На нефте- и газоперерабатывающих заводах приходится перекачивать различные углеводородные газы (метан, этан, пропан, бутан и др.), водород, природный газ. В отличие от воздуха эти газы горючи и взрывоопасны, имеют широкий предел взрываемости, показатель адиабаты этих газов меньше, чем воздуха некоторые газы легко переходят в жидкое состояние при повышении давления (бутан, изобутан и др.). Поэтому необходима улучшенная герметизация компрессоров, особенно сальников электрооборудование выполняют взрывозащищенным помещение компрессорной обеспечивают надежной вентиляцией. [c.112]

    В связи с этим обеспечить взрывобезопасность процесса фиксированием содержания углеводородов вне их пределов взрываемости практически невозможно. Дополнительную сложность в стабилизации содержания горючего на безопасном уровне вносят такие трудно контролируемые факторы, как пропуск в теплообменниках нефть — гудрон на АВТ, неполное отделение легких углеводородов на деасфальтизации, образова--ние лепких углеводородов в процессе окисления и при повышении температуры в нижней части вакуумной колонны (легкий крекинг), что практически обусловливает непредсказуемость состава газовой фазы. Содержание углеводородов в этой фазе может меняться в широких пределах — от 0,12 [263] до 4% (об.) [283]. В соответствии с ГОСТ 12.1.004—76 ( Пожарная безопасность ) нижний концентрационный предел воспламенения снижается с утяжелением углеводородного топлива следующим образом 1% (об.) для бензинов, 0,6% (об.) для керосинов и 0,3—0,4% (об.) для дистиллятных масел с молекуляр- -ной массой 260—300. Молекулярная масса отгона — 250 [262] (260 [2]) — близка к молекулярной массе дистиллятных масел, поэтому нижний концентрационный предел его можно принять в пределах 0,3—0,47о (об.). Для определения безопасной концентрации отгона необходимо (в соответствии с названным стандартом) учесть влияние температуры и коэффициента безопасности. Температурный фактор оценивается lio формуле [c.175]

    Экспериментальное изучение процесса неполного окисления метана проводилось на проточной установке при атмосферном давлении во взвешенном слое алюмосиликатного катализатора крекинга нефти (11,8% AI2O3) со средним диаметром 0,75 лш и увеличенным объемом тонких пор радиусом 30 150 A [103, 105]. В качестве сырья применялся природный газ, содержащий более 92% метана, а окислителем служил кислород воздуха. Исследования проводились в диапазоне температур 550—750° С и времени контакта до 1,8 сек. Соотношения СН4 к О2 выбирались вне пределов взрываемости метано-воздушной смеси и составляли 1 1,5 2, а также 0,15 при проведении опытов при содержании метана меньше нижнего предела взрываемости (3% метана в исходной смеси). [c.168]

    Поэтому температура вспышки одного и того же нефтепродукта, определенная в открытом тигле, будет выше, чем в закрытом тигле. Как правило, температуру вспышки в открытом тигле определяют для высо-кокипяших фракций нефти (масла, мазуты). За температуру вспышки принимают ту температуру, при которой на поверхности нефтепродукта появляется и сразу гаснет первое синее пламя. По температуре вспышки с>дят о взрывоопасных свойствах нефтепродукта, т.е. о возможности образования взрывчатых смесей его паров с воздухом. Различают нижний и верхний пределы взрываемости. [c.25]

    Температура вспышки низкокидящих нефтепродуктов (бензи-., легких нефтей) связана с верхним пределом взрываемости, и приведенное выше соотношение делается обратным темпе- Таблица 35 ратура вспышки понижается с уменьшением высоты залива. [c.111]

    Растворимость в воде связана прежде всего с химическим составом, она уменьшается со снижением содержания в нефтепродуктах ароматических углеводородов и с повышением концентраций парафиновых, т. е. растворимость увеличивается в ряду ароматические углеводороды > циклопарафины > парафины. Величины растворимости для нефти составляют 10-50, бензинов - до 5, керосинов - 2-5, дизельного топлива -8-22 мг/л. Наибольшей растворимостью отличаются такие соединения, как бензол (1800), толуол (600), ксилол (200) и этилбензол (150 мг/л). Для ряда летучих нефтепродуктов одним из характерных является свойство образовывать с воздухом взрывоопасную смесь. Наибольшее и наименьшее содержание паров нефтепродуктов в смеси с воздухом, при котором возможен взрыв при внесении в эту смесь высокотемпературного источника, называют соответственно верхним и нимсним пределами взрываемости. [c.21]

    Легкие продукты разгонки нефти и бензин являются токсичными, легковоспламеняющимися жидкостями и образуют взрывоопасные смеси с воздухом. Температура вспышки паров различных фракций, получаемых на АВТ, колеблется в пределах от —58 до -f230° температура самовоспламенения — от 270 до 530 °С. Область воспламенения (взрываемости) углеводородных паров в смеси с воздухом от 1 до 8% объемн., а для сероводорода от 4,3 до 46% объемн. Предельно допустимая концентрация (ПДК) углеводородных паров в воздухе рабочей зоны производственных помещений 300 мг/м. Среднесуточная ПДК паров бензина в атмосферном воздухе населенных пунктов—1,5 мг/м максимальная разовая — 5 мг/м . [c.158]

chem21.info

4.7. Характеристика некоторых ЛВЖ Сероуглерод

4.7. Характеристика некоторых ЛВЖ

Сероуглерод - бесцветная летучая жидкость со специфическим запахом. Температура воспламенения его паров минус 43°С Образует с воздухом взрывоопасные смеси. Относительная плотность пара по воздуху 2,6. Взрывается при соприкосновении с огнем, с предметами, нагретыми до 100°С, от короткого замыкания. Температура самовоспламенения 90°С. Сероуглерод - высокотоксичная жидкость, действует через неповрежденную кожу, обладает сильным наркотическим действием. Класс токсичности 1. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны 0,001 мг/л.

Сероуглерод перевозится в специально выделенных цистернах без нижнего сливного прибора. На цистерну наносятся знаки опасности, правее знаков - надпись «Сероуглерод». При наливе сероуглерода в теплое время года (с 1 апреля по 1 октября) в цистерну поверх груза заливается вода в количестве 5% объема груза. Общий вес сероуглерода с водой не должен превышать грузоподъемности цистерн. Количество налитой воды указывается отправителем в накладной под наименованием груза. После полного слива сероуглерода в теплое время года грузоотправитель обязан залить в цистерну воду (высота налива 3…5 см). Сероуглерод, а также порожняя тара из под него перевозятся в специально выделенных вагонах. Вагоны для перевозки сероуглерода должны быть окрашены в желтый цвет. На вагоны наносятся соответствующие знаки опасности. Сероуглерод перевозится в стандартных герметически закупоренных и запломбированных бочках емкостью 110 и 275л. Перевозка его в нестандартной таре категорически запрещена. Бочки грузятся в вагон только в один ярус, пробками вверх На бочки отправитель наносит знаки опасности.

Метанол - бесцветная прозрачная жидкость, по цвету, запаху и вкусу напоминает винный спирт. Температура кипения 64°С. Метанол летуч. Пары тяжелее воздуха, в воде растворяется неограниченно. Температура воспламенения паров 8°С. Образует с воздухом взрывоопасные смеси при концентрации 6…36,5% по объему. Метанол - токсичная жидкость, опасен при приеме внутрь, поражает нервную и сосудистую системы, зрительный нерв и сетчатку глаза, прием 30 мл приводит к смерти. Класс токсичности 3. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны 0,05 мг/л.

Метанол перевозится в специально выделенных цистернах без сливного прибора, оборудованных предохранительным кожухом над крышкой люка. Котел цистерны окрашивается в желтый цвет, вдоль цилиндрической части котла с обеих сторон наносится черная полоса. На полосе располагают знаки опасности, правее знаков опасности в черной полосе оставляют разрывы, образующие прямоугольники шириной, равной ширине полосы, и длиной, необходимой для размещения надписи «Метанол». Эти прямоугольники окрашивают в белый цвет. Такие же прямоугольники наносятся и в средней части обоих днищ под горизонтальной осью. К перевозке в крытых вагонах допускается только химически чистый метанол в стеклянной таре и в соответствующей упаковке. Перевозится метанол в специально выделенных вагонах. Вагоны для перевозки метанола должны быть окрашены в желтый цвет и оборудованы постоянным настилом для перевозки груза в два яруса. На вагоны для метанола наносятся знаки опасности. Для предотвращения течи груза из вагона при случайном повреждении тары на пол вагона до погрузки должен быть насыпан сухой песок слоем не менее 100 мм. Чтобы песок не высыпался наружу, внутри кузова по всему периметру, в том числе и в междверном пространстве, плотно к полу вагона прибивается планка высотой 15 см.

Метанол в таре и цистернах перевозится при обязательном сопровождении груза военизированной охраной.

Нефть и нефтепродукты. Нефть - это горючее ископаемое, представляющее собой смесь углеводородов (свыше 90%) с другими органическими соединениями (сернистыми, азотистыми, кислородными). Нефть является важнейшим источником жидкого топлива, смазочных масел и других нефтепродуктов, а также сырьем для химической промышленности Нефть — маслянистая жидкость от светло-бурого до черного цвета с характерным запахом. Плотность нефти колеблется в пределах 0,73…1,04 г/см3 (обычно 0,82…0,95). При плотности ниже 0,9 нефть называется легкой, выше 0,9 - тяжелой. Начало кипения нефти обычно около 20°С, но встречаются нефти с началом кипения 100°С и выше. Температура застывания нефти колеблется от плюс 23 до минус 60°С. Нефть растворяется в органических растворителях, в воде нефть практически нерастворима, но может образовывать с ней достаточно стойкие эмульсии.

Основными элементами, входящими в состав нефти являются углерод и водород. Содержание углерода в нефти колеблется в пределах 82…87%, водорода – 11…14%, серы - 0,1…5%. Содержание кислорода и азота в большинстве нефтей, как правило, не превышает десятых долей процента. Нефть состоит из смеси метановых (алкановых), нафтеновых (циклановых) и ароматических углеводородов, кислородных, сернистых и азотистых соединений. К кислородным соединениям относятся нафтеновые кислоты, фенолы, асфальто-смолистые вещества. Сернистые соединения содержатся в нефти главным образом в виде сероводорода, меркаптанов, сульфидов, тиофенов и тиофанов; азотистые соединения - в основном в виде гомологов пиридина, гидропиридина и гидрохинолина. Компонентами нефти являются также растворенные в ней газы, вода и минеральные соли. В зависимости от месторождения нефть имеет различный качественный и количественный состав, так, например, бакинская нефть богата циклопарафинами и сравнительно бедна предельными углеводородами. Значительно больше предельных углеводородов в грозненской и ферганской нефтях. Пермская нефть содержит большое количество углеводородов.

После предварительной обработки (обезвоживания, обессоливания и стабилизации) сырая нефть подвергается перегонке, которая является основным первичным процессом переработки нефти. В результате перегонки нефть разделяется на фракции, отличающиеся друг от друга температурой кипения. К основным фракциям нефти относятся следующие.

1. Фракция, собираемая до 150°С, - газолиновая (фракция бензинов) - содержит углеводороды, в молекулах которых имеется от 5 до 9 атомов углерода. При дальнейшей перегонке данной фракции получают бензин - авиационный и автомобильный, газолин, лигроин (горючее для тракторов).

2. Фракция, собираемая в пределах от 150 до 300°С, - керосиновая фракция - содержит углеводороды, в молекулах которых имеется от 9 до 16 атомов углерода. Сначала отделяется керосин, который после очистки используется в качестве горючего для тракторов, реактивных самолетов и ракет, затем газойль - дизельное топливо.

3. Остаток после перегонки нефти - мазут - содержит углеводороды с большим числом (до многих десятков) атомов углерода в молекуле. Мазут также разделяют на фракции: соляровые масла (дизельное топливо), смазочные масла (автотракторные, авиационные, индустриальные и другие), вазелин (основа для мазей фармакологии). Из некоторых сортов нефти получают парафин. После отгонки остается гудрон, широко применяющийся в дорожном строительстве.

Бензин. Бензины представляют собой сложные смеси легких углеводородов, применяемых главным образом как топливо в двигателях с искровым зажиганием, а также в качестве растворителей в различных отраслях промышленности. Бензины принято подразделять по их использованию на автомобильные, авиационные и бензины-растворители, а по методам получения - на бензины прямой перегонки, термического крекинга, каталитического крекинга, риформинга и т.д. Автомобильные бензины обычно представляют собой смесь продуктов прямой перегонки и крекинга нефти, выкипающих при температуре не выше 205°С.

К основным параметрам автомобильных бензинов относятся антидетонационная характеристика, выражаемая октановым числом, и испаряемость, характеризуемая фракционным составом и давлением насыщенных паров. Улучшение антидетонационных свойств автомобильных бензинов достигается повышением в них содержания изопарафиновых и ароматических углеводородов и добавлением к бензину антидетонатора - тетраэтилсвинца. Ввиду сильной ядовитости ТЭС содержащие его бензины окрашивают. Авиационные бензины, как правило, представляют собой смесь бензиновых фракций и высокооктановых углеводородных компонентов с добавкой антидетонатора и антиокислителя для предохранения ТЭС от разложения кислородом воздуха. Наиболее ценными антидетонационными свойствами обладают изопарафиновые, ароматические и нафтеновые углеводороды. Одним из отличий автомобильного бензина от авиационного является разное давление насыщенных паров, которое для автомобильных бензинов при обычных условиях, как правило, не превышает 500 мм рт.ст., а для авиационных - 360 мм рт.ст. Бензины-растворители и экстрагенты представляют собой узкие низкокипящие фракции прямой перегонки нефти. Одним из важнейших их свойств является скорость улетучивания. Так, например, бензин-растворитель, выпускаемый для резиновой промышленности, характеризуется температурой начала кипения 80°С, причем не менее 98% должно перегоняться до 120°С. А вот бензин-растворитель для лаков и олиф в лакокрасочной промышленности (уайт-спирит) характеризуется температурой начала кипения не выше 165°С, а 98% его должно перегоняться до 200°С.

Бензин этилированный - легковоспламеняющаяся жидкость ярко-оранжевого, желтого или зеленого цвета, Твсп.паров минус 44…минус 27оС. Взрывоопасная смесь с воздухом 1…8%об, поэтому высокую взрывоопасность представляют даже небольшие количества неслитого бензина в цистернах, котлах и других емкостях.

Этилированный бензин получают добавлением к базовому типу бензина этиловой жидкости (продукта Р-9) из расчета 4 мл на 1л бензина. Этиловая жидкость содержит 54…56% тетраэтилсвинца (С2Н5)4Рb (ТЭС), 33…36,4% бромистого этила С2Н5Br, 6,7…9% альфа-монохлорнафталина, дихлорэтана и других примесей, в том числе анилиновых красителей, которые служат светофильтрами, препятствующими разрушению тетраэтилсвинца на свету.

ТЭС - антидетонатор, бесцветная маслянистая жидкость, пары которой в небольших концентрациях имеют приятный фруктовый запах, а в больших - едкий, раздражающий. ТЭС весьма летуч, испаряется при t ниже 0°С. Пары его в 11 раз тяжелее воздуха; давление паров Рпри 20oС= 230мм рт. ст.; tкип = 200°С; при 400°С - взрывается. Горит оранжевым пламенем с бледно-зеленым ободком. Хорошо растворяется в эфире, спирте, бензине, жирах, липоидах, в воде нерастворим. ПДК в воздухе 0,005 мг/м3, присутствие в воде не допускается.

На воздухе и на свету ТЭС разлагается. При взаимодействии с серной и азотной кислотами, а также с галогенами отщепляет один или два радикала:

Рb (С2Н5)4 + НNОз = (С2H5)3РbNO3 + С2Н6;

Рb (С2Н5)4 + ЗС12 = 2С2Н5Сl + 2(С2Н5)2РbСl2.

ТЭС в присутствии силикагеля реагирует со многими жирными кислотами, образуя соли триэтилсвинца:

(С2Н5)4Рb + RСООН → (С2Н5)3Рb-O-СО-R + С2Н2.

С йодом идет количественная реакция:

(С2Н5)4Рb + I2 → С2Н5I + (С2Н5)3РbI.

ТЭС - сильный яд для различных отделов нервной системы. Обладает кумулятивным действием. Скрытый период действия - от нескольких часов до нескольких суток. Токсическое действие обусловлено образующимся в организме триэтилсвинцом. При отравлении возникают головные боли, слабость, потеря аппетита и сна (бессонница до нескольких суток, сон с кошмарами). При этом наблюдается замедление сердечной деятельности (до 35…40 ударов в минуту), понижение кровяного давления (до 80…40мм), падение температуры тела (до 35,2…34,8°С), обильный пот, судороги, ощущение во рту «инородного тела», которое пострадавший тщетно стремится удалить. Весьма опасными явлениями, указывающими на тяжелую форму отравления, являются чувство страха, стеснение в груди, расстройство речи, шаткая походка. ТЭС опасен при вдыхании, проглатывании, попадании на кожу и слизистые.

Первая помощь состоит в удалении ТЭС обильным смыванием и промыванием желудка. Для нейтрализации применяется 10…15%-ный спиртовой раствор дихлорамина или монохлорамина. Необходима госпитализация. Индивидуальная защита - противогаз марки А, спецодежда.

Обезвреживание ТЭС на почве, на полу, на различных предметах производится хлорной известью (кашицей): 1 весовая часть извести на 3…5 весовых частей воды. При использовании сухой хлорной извести ТЭС может воспламениться. Нельзя также для дегазации применять концентрированную азотную кислоту (бурная реакция!).

Так как пары ТЭС тяжелее воздуха, они могут загрязнять дегазируемые помещения длительное время.

Этилированный бензин перевозится в цистернах без нижнего сливного прибора. На цистерны наносится надпись «Бензин этилированный». На боковые стороны котла цистерны наносятся знаки опасности. После налива или слива этилированного бензина потеки на наружной поверхности котла цистерны должны быть грузоотправителем или грузополучателем тщательно вытерты с помощью ветоши, смоченной в керосине или обычном бензине. Перевозка этилированного бензина в таре допускается только с разрешения главного санитарного врача РФ на условиях, изложенных в этом разрешении. В накладной в графе «Наименование груза» грузоотправитель должен указать «Бензин этилированный» и сорт продукта, например, «Бензин этилированный авиационный Б-100».

Лигроин - это смесь жидких углеводородов, получаемая при прямой перегонке нефти или крекинге нефтепродуктов и выкипающая от 120 до 240°С. Лигроин - прозрачная, бесцветная или желтоватая жидкость, с плотностью 760…795 кг/м3. Лигроин применяют в качестве тракторного горючего, как растворитель в лакокрасочной промышленности, в качестве гидравлической жидкости для некоторых приборов (так называемый приборный лигроин).

Керосин - смесь углеводородов, выкипающая в интервале температур 180-320°С, получаемая при прямой перегонке нефти или крекинге нефтепродуктов. Керосин - прозрачная, бесцветная или желтоватая жидкость с голубым отливом плотностью 0,775…0,850 г/см3. Керосин применяют в качестве топлива для реактивных двигателей (авиационный), тракторных двигателей (тракторный) и для бытовых нужд (осветительный). В районах с низкими температурами керосин иногда применяют для автомобильных и тракторных дизельных двигателей.

Мазут - жидкий продукт, остаток после отгона из нефти топливных фракций (бензина, лигроина, керосина и дизельного топлива). Используется для получения масел, топливных мазутов и битума. Физические свойства и химический состав мазута зависят от глубины отбора легких фракций при перегонке и состава исходной нефти. Плотность мазута лежит в интервале 0,89…0,995 г/см3. Топливный мазут применяется для паровых котлов, промышленных печей различного назначения и газовых турбин.

Характеристики пожароопасности нефтепродуктов (температура вспышки, температурные пределы воспламенения и пр.) могут колебаться в широких пределах, т.к. они зависят от фракционного состава. Так, чем выше температура начала кипения продукта и меньше в нем легких фракций, тем выше и температура вспышки. Например, для тракторного керосина температура вспышки в закрытом тигле - не более 35°С, для некоторых сортов авиационного бензина она может быть отрицательной. Например, температурные пределы воспламенения авиационного бензина лежат в интервале от минус 44 до минус 16°С, а уайт-спирита - в пределах 1…5°С.

Ацетон (диметилкетон СН3СОСН3) - простейший кетон, представляет собой бесцветную жидкость с температурой кипения 56,24°С. Смешивается с водой и органическими растворителями. Температура воспламенения минус 20°С. С воздухом образует взрывоопасные смеси в концентрационных пределах 2,55…12,80% об. Ацетон широко применяется как растворитель многих органических веществ, в первую очередь нитро- и ацетилцеллюлозы и ацетилена. Ввиду малой токсичности ацетона он применяется как растворитель в пищевой и фармацевтической промышленностях. Ацетон служит сырьем для синтеза большого числа соединений.

Бензол (C6H6) - простейший представитель ароматических углеводородов, подвижная бесцветная жидкость со своеобразным запахом. Бензол имеет высокую температуру плавления - 5,5°С, температура кипения его 80,1°С. Температура воспламенения бензола 10,7°С. Образует взрывоопасные смеси с воздухом в пределах 1,5…8% об. Бензол смешивается во всех отношениях с неполярными растворителями: углеводородами (бензином, керосином, смазочными маслами, скипидаром), эфирами. Практически нерастворим в воде. Бензол является важнейшим продуктом химической промышленности. Он применяется для получения многих полупродуктов в производстве красителей, фармацевтических препаратов и т.д. Бензол применяют как компонент моторного топлива для повышения октанового числа. Широко используют как растворитель и экстрагирующее средство в производстве лаков, красок и др. Бензол весьма активен физиологически. В больших концентрациях паров он действует на центральную нервную систему. Малые концентрации паров при многократном воздействии вызывают изменение состава крови и нарушают нормальную функцию кроветворных органов. Хроническое отравление парами бензола может вызвать смерть. Бензол сильно раздражает кожу.

4.8. Средства и способы тушения ЛВЖ

Каждая технологическая операция, связанная с ЛВЖ, имеет специфические факторы опасности. Наиболее часто встречающимися и пожароопасными технологическими операциями, связанными с ЛВЖ, являются их транспортирование, хранение, слив и налив. Эти операции связаны с процессами испарения, что в сочетании с пожароопасными свойствами жидкостей определяет возможность образования горючей паровоздушной смеси - главного фактора пожарной опасности. Кроме того, следует отметить, что все ЛВЖ имеют высокое удельное сопротивление 1012-1015 Ом/см. Поэтому при их переливании и транспортировке могут образовываться заряды статического электричества, потенциал которого достигает нескольких тысяч вольт. Образуемая при разряде статического электричества искра способна вызвать возгорание жидкости.

Первым важнейшим принципом пожарной безопасности является создание условий, снижающих или полностью исключающих возможность образования горючей паровоздушной смеси. Этот принцип включает комплекс мероприятий, направленных на предотвращение аварийных ситуаций, связанных с неконтролируемым выходом ЛВЖ наружу и образованием зон взрывоопасных концентраций, т.е. горючей среды. В ряде случаев безопасность не может быть гарантирована в рамках реализации первого принципа. Например, к оборудованию нельзя предъявить требования надежности, которые полностью исключали бы возможность возникновения аварийной ситуации, В таком случае используется принцип пожарной безопасности - комплекс мероприятий по предотвращению появления источников зажигания. Не всегда имеется абсолютная гарантия, позволяющая предотвратить контакт горючей среды с источником зажигания, т.е. исключить условия для возникновения пожара. В таком случае предусматривается третий принцип пожарной безопасности - комплекс мероприятий, направленных на ограничение развития возможного пожара и создание условий для успешного тушения начавшегося пожара.

Тушение водой. Вода является широко распространенным средством тушения. Это объясняется не только ее доступностью, но и теплофизическими свойствами. Вода имеет большую теплоемкость, высокую температуру кипения и большую теплоту парообразования (2260 кДж/кг), которая в 3…10 раз превосходит теплоту парообразования большинства известных жидкостей. Эти свойства обуславливают высокую огнетушащую эффективность воды.

Для тушения пламени жидкостей, горящих в резервуарах или пролитых на поверхность какого-либо материала, применяют в основном распыленную воду. В этом случае тушение пламени обусловлено испарением воды и охлаждением горящей жидкости, которые протекают одновременно. В большинстве случаев затухание происходит вследствие интенсивного парообразования, при котором снижается температура в зоне горения и уменьшается концентрация горючих компонентов в газовой смеси.

В ряде случаев охлаждение горящей жидкости может оказаться решающим фактором, например при тушении пламени жидкостей с высокой температурой вспышки (керосина, дизельного топлива, трансформаторного масла и т.п.).

Капли воды охлаждают верхний слой жидкости, уменьшая скорость ее испарения. Понижение температуры поверхностного слоя происходит также за счет перемешивания верхнего прогретого слоя жидкости с нижними холодными слоями. Перемешивание происходит при прохождении через слой жидкости большого числа капель воды. Если интенсивность подачи распыленной воды велика, температура поверхности может стать ниже температуры воспламенения жидкости и пламя потухнет. Следовательно, тушение пламени охлаждением происходит лишь при условии, что температура воды ниже температуры вспышки горючей жидкости. Вода при прохождении через факел пламени нагревается, поэтому наибольшим охлаждающим эффектом будут обладать более крупные капли воды, т.к. их температура почти не повышается. Поэтому пламя горючих жидкостей с высокой температурой вспышки легко тушить распыленной водой. Известно, например, что горение мазута и трансформаторного масла легко подавляется распыленной водой с низкой степенью дисперсности.

Применение распыленной воды для тушения пламени бензина и других горючих жидкостей, имеющих низкую температуру вспышки, затруднено, т.к. капли воды не могут охладить нагретый поверхностный слой до температуры вспышки. Решающую роль в этом случае приобретает парообразование в факеле пламени и на нагретых твердых материалах, находящихся в зоне горения. Интенсивность парообразования зависит от размеров капель воды, температуры факела пламени и твердых материалов, скорости движения капель в газовой среде и т.п. Поэтому огнетушащая эффективность распыленной воды зависит от конструкции распылителя, режима его работы и условий горения жидкости. Большое значение имеет также способ введения воды в зону горения. Установлено, что для тушения пламени ЛВЖ в резервуарах необходимо, во-первых, чтобы средний размер капель был порядка 100 мкм; во-вторых, чтобы струя распыленной воды равномерно орошала поверхность горящей жидкости; в-третьих, чтобы при применении нескольких распылителей все струи были введены в зону горения одновременно. Первые два условия определяются конструкцией распылителя, третье - тактикой пожаротушения.

Тушение пеной. Пены являются наиболее распространенным, эффективным и удобным средством тушения пожаров и широко используются для ликвидации горения различных веществ. Пеной называется ячеисто-пленочная система, отдельные пузырьки (ячейки) которой связаны друг с другом в общий каркас тонкими пленками. Таким образом, пена является структурированной системой, обладающей определенной жесткостью (упругостью формы). Пены относятся к классу дисперсных систем. Им свойственны гетерогенность (многофазность), агрегативная лабильность (неустойчивость) и наличие третьего компонента - стабилизатора или, как его принято называть, пенообразователя.

Как показывают расчеты, чтобы пена была сплошной ячеисто-пленочной системой, необходимо ввести в жидкость 74% по объему газа. В этом случае общий объем возрастает в 3,8 раза, т.е. кратность пены будет равна 3,8. Таким образом, если кратность равна или более 3,8, система является пеной.

Для тушения пожаров ЛВЖ применяют два вида пен - химическую и воздушно-механическую. В химической пене газовая фаза получается в результате химической реакции, в воздушно-механической, или газомеханической, - за счет эжекции или принудительной подачи воздуха или другого газа.

Пены применяются для тушения веществ, не вступающих во взаимодействие с водой, в первую очередь - для тушения нефтепродуктов. При тушении пену сливают на отдельные участки горящей поверхности. Растекаясь, пена полностью покрывает поверхность горючего, образуя слой определенной толщины. По поверхности холодного нефтепродукта пена движется с постоянной скоростью, равной 34 см/с. В случае растекания по горящему продукту движение пены замедляется по мере удаления от места слива и может в некоторой точке стать равной нулю. Этот эффект связан с тем, что разрушение пены с повышением температуры ускоряется, поэтому может наступить момент, когда скорости поступления пены и ее разрушения станут равными. Таким образом, минимальный расход пены должен обеспечивать превышение скорости движения пены над скоростью ее разрушения в самых отдаленных от мест слива точках.

Огнетушащая способность пены обусловлена, прежде всего, ее изолирующим действием, т.е. способностью препятствовать прохождению в зону пламени горючих паров. Например, скорость испарения бензина под слоем пены толщиной 5см уменьшается в 30…40 раз. Изолирующее действие пены зависит от ее физико-химических свойств и структуры, от толщины ее слоя, а также от природы горючей жидкости и от температуры на ее поверхности. Вместе с тем, особенно при тушении высококипящих нефтепродуктов, существенное значение может иметь также охлаждающее действие пены.

К достоинствам пены относится то, что в отличие от ряда других огнетушащих составов для поверхностного тушения она не требует одновременного перекрытия всего зеркала (площади) горения.

Пена является наиболее надежным средством тушения пожаров при крупных проливах горючих жидкостей.

refdb.ru

Введение

Движение товарных нефтепродуктов от производителя к потребителю осуществляется с применением нефтераспределительной системы. В современных условиях нефтераспределительная система является завершающим звеном в нефтяной промышленности, обеспечивающая связь с добычей сырья, производством и потреблением нефтепродуктов. Условно эта система состоит из трех основных взаимосвязанных звеньев: нефтебазы, автозаправочные станции (АЗС) и развитая сеть транспортировки нефтепродуктов (трубопроводный, водный, железнодорожный и автомобильный транспорт).

Бурное развитие различных видов транспорта привело к необходимости модернизации систем хранения, отпуска и транспортировки различных видов нефтепродуктов. В настоящее время увеличивается не только номенклатура, но и повышаются требования к качеству хранимых и транспортируемых нефтепродуктов.

Целью данного учебного пособия является освещение вопросов функционирования основного технологического оборудования, обеспечивающего прием, отпуск, хранение, транспортировку и распределение основных видов нефтепродуктов (ГСМ), с учетом обеспечения пожаровзрыво и экологической безопасности, а так же сохранности нефтепродуктов на нефтебазах и АЗС.

Освещаются так же вопросы учета и сохранности нефтепродуктов на нефтебазах и АЗС.

1 Специфические свойства нефтепродуктов

Большинство нефтепродуктов являются опасными веществами, что определяет требования к устройствам их хранения, транспортировки и отпуска. С этих позиций наиболее важными специфическими свойствами нефтепродуктов являются: огнеопасность, взрывоопасность способность электризоваться при движении, высокая испаряемость и вязкость некоторых нефтепродуктов, а также вредность нефтепродуктов для здоровья.

    1. Огнеопасность

Нефтепродукты являются легковоспламеняющимися и горючими жидкостями.

Критерием, разделяющим нефтепродукты по степени огнеопасности, являются температуры вспышки, воспламенения и самовоспламенения паров нефтепродуктов.

Температурой вспышки называется та наинизшая температура, при которой смесь их паров с воздухом при атмосферном давлении при поднесении к ней пламени вспыхивает и затем затухает.

Температурой воспламенения называется та наинизшая температура, при которой смесь паров этих жидкостей с воздухом при атмосферном давлении при поднесении к ней пламени воспламеняется и горит.

Согласно ГОСТ 12.1.017-80 «Пожаровзрывобезопасность нефтепродуктов и химических органических веществ. Номенклатура показателей» все нефтепродукты по температуре вспышки подразделяются на легковоспламеняющиеся (ЛВЖ), и горючие жидкости (ГЖ). К ЛВЖ относятся нефтепродукты с температурой вспышки не выше 450С в закрытом тигле и не выше 660С в открытом тигле. Нефтепродукты с температурой вспышки выше указанных величин относятся к горючим жидкостям (ГЖ). В свою очередь ЛВЖ подразделяются на следующие виды: особо опасные, постоянно опасные и опасные при повышенной температуре (табл.1). Бензиновые фракции имеют температуры вспышки от минус 40 до минус 300С, керосиновые от 28 до 600С, а масляные от 130 до 3250С.

Таблица 1 Классификация ЛВЖ по температуре вспышки

Вид ЛВЖ

Температура вспышки, 0С

В закрытом тигле

В открытом тигле

Особо опасные

ниже минус 18

ниже минус 13

Постоянно опасные

23≥t≥минус 18

27≥t≥минус 13

Опасные при повышенной температуре

451≥t>23

66≥t>27

По степени огнеопасности основные нефтепродукты разделяются на IV класса (табл. 2).

Таблица 2 Классы огнеопасности основных видов нефтепродуктов

Классы нефтепродуктов

Температура вспышки, °С

Наименование нефтепродуктов

Примечание

I

Ниже 28

Бензины, лигроины и т. д.

ЛВЖ

II

28-45

Керосины тракторный и осветительный и т. д.

III

45-120

Мазуты, моторное, дизельное топливо и т. д.

ГЖ

IV

Выше 120

Масла, битумы, асфальты, парафин и т. д.

Нефтепродукты могут воспламениться и без наличия пламени - при нагревании их до определенной температуры. Температура, при которой воспламеняются пары горючих жидкостей без поднесения к ним открытого огня, называется температурой самовоспламенения. В таблице 3 приведены температуры самовоспламенения паров некоторых нефтепродуктов.

Таблица 3 Температура самовоспламенения некоторых нефтепродуктов

Наименование нефтепродуктов

Температура самовоспламенения, °С

Бензины

510—530

Керосины

290—430

Дизельное топливо

300-330

Бензол

720

Толуол

730

1.2 Взрывоопасность

Взрыв паров нефтепродуктов, даже при поднесении к газовому пространству открытого огня, возможен лишь при определенном процентном содержании этих паров в воздухе.

Наименьшее содержание паров нефтепродуктов в воздухе при обыкновенной температуре и атмосферном давлении, при котором возможен взрыв, называется низшим пределом взрываемости (НПВ).

Наибольшее же процентное содержание паров нефтепродуктов в воздухе при обыкновенной температуре и атмосферном давлении, при котором также еще возможен взрыв, называется верхним пределом (ВПВ).

Промежуток между верхним и низшим пределами взрываемости называется областью или зоной взрываемости.

В таблице 4 приведены пределы взрываемости наиболее взрывоопасных жидкостей.

Таблица 4 Пределы взрываемости некоторых нефтепродуктов

Наименование нефтепродуктов

НПВ

ВПВ

Содержание в воздухе, % об.

Бензины

1.1

6.0

Лигроины

1.5

4.5

Керосины

2.0

3.0

Бензол

1.4

7.4

1.3 Электризация

При движении нефтепродуктов по трубам и при прохождении их через слой воздуха в виде капель (например, при наливе в железнодорожные цистерны, танкеры и т. д.) возникает статическое электричество. Оно образуется вследствие трения нефтепродуктов в первом случае о стенки труб, а во втором - о воздух (эффект Ленарда). Нефтепродукт получает заряды электричества одного знака, трубопроводы и воздух - другого. Являясь хорошими диэлектриками, нефтепродукты сохраняют электрические заряды в течение длительного времени. Разряды статического электричества между изолированными трубопроводами, автоцистернами на шинах и т. д. и заземленными предметами могут повлечь за собой загорание или взрыв паров нефтепродуктов.

Для предупреждения скопления статического электричества необходимо, чтобы трубопроводные сети, соединяющие различные объекты нефтебаз, представляли электрически непрерывную заземленную цепь.

1.4 Испаряемость

Светлые легкие нефтепродукты (бензины и керосины) содержат значительное количество легко испаряющихся углеводородов. При испарении легких фракций нефтепродукт теряется количественно и ухудшается также его качество. В результате потери легких фракций нефтепродукт из-за значительного изменения физико-технических констант часто не может быть непосредственно использован и подлежит «исправлению». Насколько быстро происходит в некоторых случаях изменение фракционного состава нефтепродуктов и обесценение их, можно судить по данным таблицы 5, иллюстрирующей результаты испарения бензина из открытого сосуда при постоянной температуре 350С.

Таблица 5 Потери от испарения фракций бензина

Фракционный состав, °С

Время от начала опыта, ч

0

1

3

5

24

Потери нефтепродукта от испарения, % об.

70-80

5.8

16.2

28.0

-

-

80-90

14.6

8.7

2.0

-

-

90-100

16.9

19.1

13.2

1.2

-

100-110

15.8

19.0

21.4

19.0

-

110-120

13.2

16.4

19.5

25.6

13.2

120-130

11.4

11.4

15.2

18.8

30.2

Насыщение воздуха парами легкоиспаряющихся нефтепродуктов в паровом пространстве резервуаров происходит чрезвычайно быстро, причем вследствие наличия конвективных токов расслоения паров не наблюдается и концентрация паров во всех точках газового пространства остается примерно одинаковой (см. табл.6). Поэтому в целях предотвращения потерь наиболее ценных, легко испаряющихся фракций такие нефтепродукты необходимо хранить и транспортировать в герметизированных резервуарах.

Таблица 6 Концентрация бензиновых паров в газовой смеси, образующихся над поверхностью нефтепродукта

Время от начала испарения

Концентрация бензиновых паров в газовой смеси, над поверхностью нефтепродукта, % об.

у поверхности продукта

в середине газового пространства

вверху

газового пространства

Через 10 мин.

11.9

5.9

2.9

» 30 »

16.2

12.9

10.5

» 60 »

17.6

17.6

16.2

1.5 Вязкость

Многие темные нефтепродукты и масла при низких температурах обладают значительной вязкостью. Потери на трение при перекачке таких нефтепродуктов по трубопроводам и при истечении из железнодорожных цистерн бывают настолько большими, что процессы перекачки и выгрузки часто становятся невозможными без проведения специальных мероприятий. Часть нефтепродуктов (главным образом парафинистые нефтепродукты) застывают при сравнительно высоких температурах. Перекачка таких нефтепродуктов и выполнение других нефтескладских операций также часто оказываются затруднительными и даже неосуществимыми. Поэтому для приведения вязких и застывающих нефтепродуктов в транспортабельное, подвижное состояние необходимо понизить их вязкость путем подогрева.

1.6 Токсичность паров нефтепродуктов

Пары нефтепродуктов и нефтей вредны для здоровья человека, а пары сернистых нефтепродуктов обладают сильными отравляющими свойствами. Особенно вредны тяжелые бензины, содержащие бензол, и этилированные бензины (с присадками на основе тяжелых металлов-ТЭС).

Отравление людей нефтяными парами может произойти при ремонте и очистке резервуаров и цистерн, недостаточно очищенных от бензина и в недостаточно вентилируемых помещениях. Опасность отравления парами нефтепродуктов оценивается предельно допустимыми концентрациями паров нефтепродуктов в воздухе (ПДК). ПДК для бензина, лигроина, уайтспирита и керосина составляет 0.3 мг/л и для сероводородного газа – 0.01 мг/л. Учитывая это, нефтескладские помещения проектируются с усиленной вентиляцией, а работы в опасной для здоровья атмосфере производят в специальных изолирующих масках-противогазах (фильтрующих или шланговых с принудительной подачей воздуха) с соблюдением соответствующих мероприятий по технике безопасности и охране труда. Кроме того, ПДК определяют меры доврачебной помощи в результате отравления.

Жидкие нефтепродукты раздражают слизистую оболочку и кожу человека, а, попадая внутрь, вызывают отравление.

studfiles.net